Целлюлоза хлопковая деструкции

При гидролизе целлюлозы, хлопковой или древесной, сначала целлюлоза утрачивает волокнистую структуру и превращается в гидроцеллюлозу - смесь неизмененной целлюлозы с продуктами различной степени гидролиза. Гидроцеллюлоза имеет пониженную среднюю степень полимеризации, но более высокую степень кристалличности по сравнению с исходной целлюлозой. Реакция на этой стадии гидролитической деструкции протекает довольно быстро. Дальнейший гидролиз кристаллической части целлюлозы в разбавленных кислотах при кипячении идет очень медленно (практически реакция останавливается) и для увеличения его скорости требуется повышение температуры до 160... 190 С. [c.291]

В последнее время исследования процесса термической деструкции целлюлозы были проведены Роговиным, Каргиным и Финкельштейн Для исключения возможности окисления и гидролиза целлюлоза (хлопковое и вискозное волокно) нагревалась в высоком вакууме (10 б мм) при непрерывном удалении летучих продуктов, выделяющихся в процессе термической деструкции целлюлозы. Для полного удаления гигроскопической влаги из целлюлозы волокна предварительно прогревались в высоком вакууме при 120° в течение 2 час. (в этих условиях деструкции целлюлозы не происходит). [c.223]

Кажущееся увеличение содержания полиоз в древесине после термической обработки обусловлено образованием целлюлозы с короткими цепями. Следовательно, первая стадия термической деструкции целлюлозы заключается в расщеплении ее макромолекул с образованием щелочерастворимых продуктов. Степень полимеризации оставшейся целлюлозы также оказывается пониженной. СП целлюлозы, выделенной из древесины ели после термообработки, остается постоянной вплоть до 120 °С, а затем с повышением температуры начинает быстро падать [16]. Термическая обработка выделенной целлюлозы (беленой сульфитной) даже при 100 °С в течение всего 20 мин приводит к снижению СП, причем степень деградации зависит от влажности образца [51 ]. После термообработки при 200 °С образец целлюлозы с высокой начальной влажностью (60 %) имел СП примерно на 200 единиц выше, чем образец с низкой начальной влажностью (7 %). Предполагают [51 ], что у набухшей целлюлозы с влажностью 60 % при термообработке происходит рекристаллизация, которая уменьшает расщепление цепей. Хлопковая целлюлоза с начальной СП 1140 после термообработки при 200 °С имела СП 200, т. е. на уровне предельной СП (см. 4.3.3) [69]. [c.265]

Кристаллическая структура целлюлозы не изменяется или даже более упорядочивается до определенной температуры (порядка 200 °С) в зависимости от условий термообработки. Степень кристалличности щелочеустойчивой целлюлозы из древесины ели, подвергнутой термообработке при температуре до 200 °С, увеличивается благодаря преимущественной деструкции менее упорядоченных молекул [161. По другим данным [72], нагревание хлопковой целлюлозы до 160 " С приводит к увеличению доли аморфной части с возрастанием температуры и продолжительности обработки, тогда как нагревание вытянутого вискозного волокна до 200 °С вызывает увеличение размеров кристаллитов и степени кристалличности [3]. Степень кристалличности целлюлозы при термообработке сначала увеличивается (до 120—160 °С), а затем снижается (рис. 12.6) [51]. Температура, при которой достигается максимальное значение степени кристалличности, зависит от влажности образца целлюлозы. [c.266]

При облучении целлюлозы максимум на кривой распределения по СП смещается в сторону более низких значений, а фракции коротких цепей становятся все более однородными по длине (рис. 13.9) [58, 74, 85]. Чем выше СП исходной целлюлозы, тем чувствительнее она к деструкции. Степень кристалличности, по-видимому, не оказывает влияния на кинетику радиолитической деструкции. При облучении хлопкового линтера и декристаллизованной целлюлозы в дозах до 0,5 МДж/кг получаются почти идентичные кривые изменения СП [73]. [c.295]

Процесс деструкции в образце целлюлозы продолжается и после прекращения облучения. Такое последействие можно проследить вплоть до 100 дней [15, 291. После облучения в вакууме хлопковой целлюлозы в дозе 22 КДж/кг в последующий период последействия на воздухе происходило снижение СП, равноценное вызываемому дополнительным облучением в течение 7,5 ч. Из приведенных опытов следует, что примерно /д разрывов цепей обусловлена появлением карбонильных групп, образующихся при выдерживании иа [c.296]

Роль надмолекулярной структуры в процессе деструкции проявляется также в различной скорости снижения СП у целлюлоз, резко отличаюш ихся по своей структуре. Это относится в первую очередь к хлопковой целлюлозе и древесной целлюлозе, получаемой по сульфитному и сульфатному методам. Так, например, на основании анализа большого числа экспериментальных данных по содержанию карбонильных групп и катализирующих примесей был сделан вывод, что двукратная разница в скорости деструкции сульфитных и сульфатных целлюлоз обусловлена различием в их надмолекулярной структуре [8]. Константа скорости реакции у первых лежит в пределах 2,5-—3,5-10" ч , тогда как у менее реакционно способных сульфатных целлюлоз она не превышает ],4-10 —1,8-10 ч . Те же данные получены и для хлопковой целлюлозы [4]. [c.73]

Загрязнение среды, не эффективна к хлопково-й и льняной целлюлозе, необходимость нейтрализации (щелочи), регенерации (спиртов) Деструкция гемицеллюлоз, коррозия, не эффективна к хлопковой и льняной целлюлозе [c.43]

Показано также [70], что сорбция выделенного из березовой древесины глюкуроноксилана хлопковой целлюлозой при нагревании в водной среде зависит от степени его деструкции, но не зависит в изученных условиях от содержания ацетильных групп в полисахариде. [c.306]

Величина удельной поверхности стандартной хлопковой целлюлозы после сульфитной варки оказалась равной 34,7 ж /г, т. е. возросла вдвое. Очевидно, что в процессе варки имела место интенсивная деструкция волокон хлопка, вызвавшая увеличение удельной поверхности в два раза. [c.267]

Существование большого числа целлюлоз, различающихся степенью полимеризации, объясняется сравнительной легкостью разрыва макромолекул целлюлозы. Подобный разрыв можно осуществить даже механическими способами (например, ультразвуком или в коллоидной мельнице, где хлопковое волокно измельчается до частиц размером 0,1 [л и даже меньших). Однако деструкция целлюлозы производится легче химическими способами, а именно действием кислот или окислением. [c.296]

Наличие воды в целлюлозе может приводить к разрыву глюкозидных связей в цепи, а также к раскрытию глюкозных колец с образованием альдегидных групп, легко распадающихся с выделением оксида углерода [16]. На важную роль воды в термораспаде целлюлозных материалов указывает увеличение скорости деструкции и изменение характера зависимости скорости этого процесса от глубины превращения после предварительной обработки образцов хлопковой целлюлозы раствором соды [3]. [c.48]

Определение в ультрацентрифуге. Штамм впервые применивший в 1930 г. ультрацентрифугу для определения молекулярного веса хлопковой целлюлозы в медноаммиачном растворе, получил значения степени полимеризации 200—250. Такие низкие значения степени полимеризации можно объяснить значительной деструкцией целлюлозы в результате действия кислорода воздуха в щелочной среде. Проведенные в 1935 и 1938 гг. определения молекулярного веса целлюлозы в медноаммиачном растворе в ультрацентрифуге при более тщательном удалении воздуха из раствора дали значительно более высокие значения степени полимеризации. [c.30]

Открытие коробочки происходит через несколько дней после окончания биосинтеза целлюлозы, причем СП целлюлозы после открытия коробочки понижается. Чем больше время выдерживания хлопкового волокна в открытой коробочке, тем больше снижение СП целлюлозы в результате фотохимической деструкции. Если в нераскрывшейся коробочке СП целлюлозы составляет около 14 000, то после выдерживания ее в открывшейся коробочке в течение 20 дней СП целлюлозы снижается до 6000—7000, т. е. до того значения, которое обычно определяется для хлопковой целлюлозы. [c.97]

Согласно полученным данным, в начальной стадии процесса термической деструкции хлопковой целлюлозы происходит значительное снижение СП целлюлозы (с 2800 до 200). При дальнейшем увеличении времени обработки СП хлопковой целлюлозы не меняется, в то время как СП гидратцеллюлозы (вискозное волокно) закономерно понижается. [c.180]

Процесс механохимической деструкции целлюлозы в мельнице ударного типа был исследован Гессом . Уже при сравнительно непродолжительном размоле (1ч при 20 °С) природная целлюлоза теряет упорядоченную кристаллическую структуру, и исчезает характерная для хлопкового, волокна рентгенограмма. Если обработать размолотую целлюлозу водой или другими полярными Жидкостями, особенно при повышенной температуре, происходит рекристаллизация целлюлозы, но образуется другая структурная модификация целлюлозы — появляется рентгенограмма гидратцеллюлозы. [c.185]

Элементарное звено макромолекулы целлюлозы не содержит функциональных групп, поглощающих в УФ-области. Поэтому при облучении хлопковой целлюлозы солнечным светом в атмосфере N2 или СО2 деструкция протекает крайне медленно что объясняется, однако, не только малым поглощением целлюлозой УФ-света, но и низким квантовым выходом реакции фотолиза при этих длинах волн. [c.188]

Рис. 64. Деструкция хлопковой (/) и древесной (2) целлюлозы под действием рентгеновского излучения.

Деструкция целлюлозы при облучении нейтронами происходит значительно интенсивнее, чем под действием излучения, причем хлопковое волокно деструктируется в тех же условиях быстрее, чем вискозное волокно [c.195]

При винилировании целлюлозы ацетиленом удалось получить виниловые эфиры целлюлозы с у = 100—200 (степень замещения определялась элементарным анализом полученных эфиров). В условиях винилирования происходит интенсивная деструкция целлюлозы. Значение СП при получении винилового эфира целлюлозы с у — 10—20 из хлопковой целлюлозы снижается с 3000 д6 100—600. [c.387]

НИИ материала к раствору 1 5—1 10. Кроме облагораживания целлюлозы (удаления нежелательных примесей) при бучении производится также частичная деструкция целлюлозы, что ведет к снижению ее молекулярной массы. Изменением условий бучения можно получить хлопковую целлюлозу с заданной молекулярной массой, которая контролируется с помощью вязкости растворов целлюлозы. [c.288]

Своеобразно изменяется степень полимеризации (СП) хлопковой целлюлозы [28]. Вначале при разложении 4—8% целлюлозы СП снижается с 1000 до 200, а затем вплоть до 80% разложения предельное значение СП целлюлозы, не вступившей в реакцию, остается постоянным. Для гидратцеллюлозы характерно постепенное снижение СП вплоть до глубоких степеней превращения. Сохранение постоянных предельных значений СП хлопковой целлюлозы указывает на то, что реакция начинается с концов макромолекулы вначале термодеструкция протекает до достижения предельного значения СП, а затем до полного разрушения. Последнее возможно только при цепном механизме деструкции хлопковой целлюлозы. Для гидратцеллюлозы распад макромолекулы происходит равновероятно в любой ее части по цепному механизму по закону случая. Причины, обусловливающие различный механизм [c.49]

По скорости деструкции целлюлозные препараты располагаются в следующий ряд вискозное волокно>волокно фортизан >хло-пок>гидроцеллюлоза. Следовательно, пиролиз гидратцеллюлозы (вискозное волокно, волокно фортизан) протекает с гораздо большей скоростью по сравнению с хлопковой целлюлозой. [c.71]

О. П. Головой и сотр. (см. выше) факт сохранения предельного значения СП хлопковой целлюлозы нри глубокой деструкции цел- [c.75]

Кинетика изменения степени превращения по массе нерастворимой целлюлозы (а) в процессе деструкции хлопкового пуха в 6 н. НС1 при 100 °С и зависимость степени полимеризации Pv от а для того же процесса [41]. [c.190]

Целлюлоза, из которой состоит готовое вискозное волокно, отличается от исходной древесной целлюлозы в процессе получения волокна происходит деструкция целлюлозы — длинные макромолекулы ее частично гидролизуются, в результате чего образуются более короткие цепи, которые все же обладают достаточной длиной. При получении искусственных волокон путем химической переработки природных полимеров (получение вискозного волокна из древесной целлюлозы, ацетатного волокна из хлопковой целлюлозы, альгинатного волокна из морских водорослей) желательно неизбежный процесс деструкции свести до минимума. Если деструкция природных полимеров проходит в значительной степени, происходит ухудшение их волокнообразующих свойств и снижение прочности получаемых волокон. При настоящем уровне наших знаний полное устранение деструкции невозможно, однако сейчас найдены пути значительного замедления деструкции. [c.118]

Как и прочие полисахариды, целлюлоза, а также древесина, представляющая собой высокомолекулярный лигноуглеводный-комплекс, деструктируются при действии ионизирующей радиа-ции 1. Деструкция проявляется как в изменении химического состава полимера, так и в ухудшении его физико-механических свойств. Некоторые расхождения в полученных результатах могут объясняться тем, что исследовались различные препараты целлюлозы—древесная, хлопковая (линт, пряжа, фильтровальная бумага) и разные породы древесины—ель, сосна, дугласова пихта и американская липа. [c.143]

Целлюлоза представляет собой высокомолекулярное соединение, относящееся к углеводам. Удельный вес целлюлозы 1,54—1,56 г/сж . Она легко поглощает различные пары и газы. При сравнительно кратковременном (в течение нескольких часов) нагревании до 120—130 не происходит заметных ее изменений при нагревании выше этой температуры начинается сначала медленный, после 160° С сравнительно быстрый, а после 180° С очень интенсивный процесс разрушения. Удельная теплоемкость целлюлозы 0,3 кал1г град. Под действием света целлюлоза подвергается деструкции и окисляется кислородом воздуха. Наиболее активно способствуют окислению ультрафиолетовые (с малой длиной волны) лучи. При освещении прямым солнечным светом в течение 900—1000 час. потеря прочности целлюлозных материалов достигает 50%. Целлюлоза [7, 8] не растворяется в воде и во всех обычных органических растворителях — спирте, бензоле, хлороформе и др. Под действием кислот целлюлоза гидролизуется. При этом резко ухудшаются механические свойства целлюлозы. Сильно разрушают целлюлозу минеральные кислоты (серная, соляная и др.), сравнительно слабо — органические (уксусная, муравьиная и др.). Аналогично действуют на целлюлозу и растворы кислых солей. Различные окислители — гипохлориты кальция и натрия, перекись водорода и др.— довольно сильно действуют на целлюлозу. Среди физико-химических свойств хлопкового волокна (целлюлозы) наиболее ценным свойством является его высокая стойкость к воздействию влаги, воздуха и переменной температуры. Хлопковое волокно, так же как и целлюлоза, способно к глубоким изменениям под действием чисто химических агентов —щелочей, кислот и окислителей. [c.23]

Исчерпывающее метилирование целлюлозы связано с экспериментальными трудностями. Для получения триметилцеллюлозы действием диметилсульфата на целлюлозу в присутствии щелочи (см. гл. IX) необходимо проводить 10—15 повторных обработок. При каждой обработке, особенно в случае высокомолекулярного препарата, может происходить деструкция целлюлозы, и это приводит к заниженным результатам при определении степени полимеризации. Этим и объясняется, повидимому, то, что значения степени полимеризации целлюлозы, определенные при помощи этого метода, обычно составляли 150—200, а максимальное значение степени полимеризации целлюлозы хлопкового волокна, почти не содержащей низкомолекулярных фракций, не превышало 700. Фрейденберг и Планкегорн при гидролизе триметилцеллюлозы, полученной из небеленого волокна рами, выделили 0,05—0,2% тетраметилглюкозы, что соответствует степени полимеризации 500—2000. Эти результаты, однако, в несколько раз ниже, чем полученные другими методами. [c.34]

Проведенные в дальнейшем работы значительно изменили эти представления. Как показали опыты П. П. Викторова при последовательных обработках неочищенного хлопкового волокна спиртом, бензолом и бензином происходит почти полное удаление жиров и восков. Однако смачиваемость волокна после этой обработки не изменяется. Это можно, повидимому, объяснить тем, что жиры и воска находятся преимущественно в первичной стенке волокна, а смачивание волокна происходит в основном через полость канала. Поэтому удаление жиров и восков мало влияет на смачиваемость волокна. Однако это объяснение не является бесспорным. П. П. Викторов показал, что при деструкции целлюлозы хлопкового волокна или его сильнохМ измельчении количество жиров и восков, экстрагируемых органическими растворителями, значительно повышается. Следовательно, эти компоненты клеточной стенки имеются не только на поверхности, но и внутри волокна. [c.128]

Поведение различных препаратов целлюлозы (хлопковой пряжи и вискозного волокна) при сушке изучал Вигеринк [157], который установил, что температура и наличие влаги в значительной степени определяют разрушение текстильных материалов. Из данных этой работы видно (рис. 1-19), что существует значительное различие в интенсивности деструкции целлюлозных материалов, имеющих различное морфологическое строение. Показатель степени деструкции, которым пользовался Вигеринк, представляет собой выраженное в процентах соотношение произведения разрывной прочности и разрывного удлинения после тепловой обработки к произведению этих же величин для исходной пряжи. Этот показатель оказался более чувствительным, чем другие характеристики нити, к влиянию морфологического строения материала на процесс термической деструкции. Интересно, что интенсивность деструкции мерсеризованной хлопковой пряжи с повышением температуры увеличи- [c.68]

Если целлюлозу (например, хлопковый делинт) подвергнуть предварительно механохи.мической деструкции, то ее гидролитическое гидрирование протекает в более мягких условиях подобно крахмалу, деструктированная целлюлоза гидрируется на никелевом катализаторе в присутствии сульфата никеля или железоаммиачных квасцов с выходом сорбита 94—967о- В аналогичных условиях из арабогалактана лиственницы при гидролитическом гидрировании получен дульцит (с примесью арабита) с выходом выше 90% [23]. [c.77]

Детальные исследования процесса окислительной деструкции щелочной целлюлозы выполнены Энтвистлом [4]. По скорости поглощения кислорода щелочной целлюлозой процесс можно разделить на две стадии. На рис. 3.1. показано изменение скорости поглощения кислорода щелочной целлюлозой и при температуре 25 °С, выраженной через количество (см ) кислорода, поглощенного за 1 мин для целлюлоз с разным содержанием карбонильных групп. Наивысшей начальной скоростью поглощения обладает целлюлоза с медным числом 2,38 (кривая 1). С увеличением продолжительности реакции скорость падает, достигая через 20 ч постоянного значения. Целлюлозы с меньшим медным числом обладают более низкой начальной скоростью поглощения О2, а хлопковая целлюлоза, имеющая медное число 0,28, характеризуется более низкой начальной скоростью, чем она достигает через некоторое время. Характерно, что все типы целлюлоз через определен- [c.66]

Влияние способа инициирования и типа инициатора свободнорадикальной сополимеризации акрилонитрила с фибриллярной целлюлозой на свойства ткани, полученной из этого сополимера, про-иллюстрируется данными табл. 4 [31]. Молекулярный вес привитого сополимера изменяется от 3,3 10 до 5,9-10 и зависит от способа инициирования и условий эксперимента. Между молекулярным весом привитого сополимера и свойствами ткани на его основе нет определенной зависимости. При условиях реакции сополимеризации Б получаются модифицированные ткани с более высокими значениями разрывной прочности, сопротивления раздиру и истиранию при изгибах и в плоскости. Улучшение свойств обусловлено отчасти влиянием условий эксперимента на морфологию волокон, а также тем, что поперечное сечение волокон круглое и привитой полимер распределен однородно по поперечному сечению. При условиях реакции А начальная форма поперечного сечения целлюлозных волокон пе изменяется, а привитой полимер концентрируется в наружных слоях волокна. Ткань, полученная этим методом, характеризуется повышенным сопротивлением истиранию при изгибах и в плоскости и более высокой разрывной прочностью по сравнению с контрольной тканью (из немодифицированной хлопковой целлюлозы). Однако ее сопротивление раздиру меньше, чем у контрольного образца, а сопротивление истиранию при изгибах ниже, чем у образца, полученного в условиях Б. Метод Б может быть развит в непрерывный процесс, при котором ткань вначале погружают в раствор винилового мономера и затем облучают. При всех указанных способах получения сополимеров происходит уменьшение молекулярного веса целлюлозы вследствие окислительной деструкции. [c.229]

Найдено, что интегральная доза 1 мегафэр разрушает 0,16% связей в целлюлозной цепи. Можно ожидать, что доза 100 мегафэр разрушит 14—15% связей. Семан и другие [14] нашли, что доза 100 мегафэр ведет к снижению общего содержания глюкозы в хлопковой целлюлозе на 14% (по снижению количества редуцирующих веществ). Представляется вероятным, что, как это было показано выше, на каждый разрыв цепи приходится один акт деструкции глюкозидного звена с образованием продуктов, не обладающих восстановительной способностью. Очевидно также, что среди разрушаемых связей имеется (если не занимает основного места) 1,4-ацетальная связь. Если бы эта связь оставалась нетронутой, то, для того чтобы разорвать цепь, надо было бы разрушить пару связей в кольце. Такая возможность статистически маловероятна и не согласуется с низким значением Е - Подобные соображения, очевидно, применимы и к большинству других полисахаридов. [c.210]

Технологич. схема произ-ва водорастворимой М. включает следующие стадии 1) получение щелочной целлюлозы обработкой древесной или хлопковой целлюлозы 35—40%-ным водным р-ром едкого натра при 20 С в течение 1 —1,5 ч 2) измельчонпе полученного продукта до насыпной массы 0,13—0,15 г/см и про-ведеппе окислительной деструкции для регулирования его стеиени полимеризации 3) алкилирование щелочной целлюлозы хлористым метилом в автоклаве при 60—90 С и избыточном давлении 1,2—2 Мн/м (12—20 кгс/см ) в течение 6—8 ч 4) промывка полученной М. водой при 70—90 С для удаления побочных продуктов реакции, сушка и дробление (или гранулирование). [c.107]

Для определения мол. веса Ц. обычно применяют вискозиметрический [по вязкости р-ров Ц. в медноаммиачном р-ре, в водных р-рах четвертичных аммониевых оснований, гидроокиси кадмийэтилендиа-мина (т. наз. кадоксен), в щелочном р-ре железовиннокислого натриевого комплекса и др., или по вязкости эфиров Ц.— гл. обр. ацетатов и нитратов, полученных в условиях, исключающих деструкцию] и осмотический (для эфиров целлюлозы) методы. Степень полимеризации, определенная с помощью этих методов, различна для разных препаратов Ц. 10—12 тыс. для хлопковой целлюлозы и целлюлозы лубяных волокон 2,5—3 тыс. для древесной Ц. (по данным онределения в ультрацентрифуге) и 0,3— 0,5 тыс. для целлюлозы вискозного шелка. [c.395]

При термическом разложении хлопковой целлюлозы и гид-ратцеллюлозы летучие продукты состоят в основном из воды, СО, СО2 и небольших количеств ацетальдегида [3]. Анализ смолистых продуктов, образующихся при термораспаде различных видов целлюлозных материалов, показал, что в их состав входит левоглюкозан и соединения с группами С=0. С повышением температуры и степени деструкции различных видов целлюлозы выход смолообразных продуктов возрастает, а Н2О и СО2 уменьшается выход СО во всех случаях остается низким. [c.47]

Для получения точных и воспроизводимых результатов при определении вязкости медноаммиачных растворов целлюлозы необходимо полное удаление кислорода воздуха, вызывающего окислительную деструкцию целлюлозы. Влияние ничтожных количеств кислорода воздуха на значение молекулярного веса целлюлозы, получаемое на основании вискозиметрических определений в медно-аммйачном растворе, было показано в работах Головой 2. При удалении воздуха из каналов волокна в глубоком вакууме (давление 10" ммрт.ст.) было найдено для хлопковой целлюлозы значение степени полимеризации, равное 9500—10000. Однако и эти величины, по мнению Головой и Иванова , являются заниженными. [c.23]

В процессе механохимической деструкции молекулярный вес целлюлозы, характеризуемый вязкостью ее растворов, так же, как и в процессе гидролиза, снижается только до определенной величины. Дальнейшее увеличение продолжительности размола не приводит к дополнительному снижению степени ее полимеризации. Это предельное значение СП целлюлозы после размола, по данным Грона и Детерса, составляет для хлопковой целлюлозы 38—42, для древесной целлюлозы — 30, для триацетата целлюлозы — 75—80. [c.185]

Интенсивный процесс деструкции протекает и при действии на монокарбоксилцеллюлозу разбавленных растворов щелочей и других оснований при нормальной температуре. Этим объясняются низкие значения СП таких препаратов, получаемые путем вискозиметрических определений в медноаммиачном растворе. Как показали Роговин, Кондрашук и Малахов 2 , вязкость разбавленных медноаммиачных растворов препаратов хлопковой целлюлозы с СП 400—2500 после введения путем окисления двуокисью азота 2—4% карбоксильных групп (и, соответственно, некоторого количества оксикетонных групп) резко снижается. Степень полимеризации препаратов монокарбоксилцеллюлозы, определенная на основании вискозиметрических измерений в медноаммиачном растворе, составляет 80—100 Однако эти величины не отвечают действительной степени полимеризации монокарбоксилцеллюлозы, так как механические свойства хлопчатобумажных тканей после окисления двуокисью азота не только не снижаются, но даже несколько повышаются. [c.211]

В вискозном корде накопление карбоксильных групп происходит более интенсивно, чем в хлопковой целлюлозе. Образование групп СООН в атмосфере азота, видимо, связано с наличием в нем следов кислорода. Отмечена прямая зависимость между количеством групп СООН и степенью деструкции. В целлюлозе наиболее чувствительны к окислению гидроксильные группы у шестого атома углерода, в результате чего образуется монокарбоксилцеллюло-за она стойка к кислотам, но малостабильна к тепловому воздей- [c.58]