Конденсация органических кислот

Окисление 2БС проводится в реакторе 14 при атмосферном давлении воздухом на катализаторе серебро на носителе (пемзе, корунде и др.) при 500—550 °С. Степень превращения составляет 70—80%. Продукты окисления абсорбируются водой в аппарате 15, а непоглощенные газы сбрасываются в атмосферу. Получающиеся при окислении низшие органические кислоты нейтрализуются щелочью в смесителе /6, одновременно происходит конденсация альдегидов. Ректификация оксидата осуществляется последовательно в двух колоннах в первой иэ них 17 с верха отбирается азеотроп МЭК — вода [11—13% (масс.) воды], а во второй 18 — азеотроп 2БС — ьода. [c.204]

ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН (СНа) NH2)2 — бесцветные блестящие кристаллы с т. пл. 42° С легко растворяется в воде и органических растворителях, на воздухе дымит, поглощает углекислый газ, образуя карбонат Г. С неорганическими и органическими кислотами образует соли. С двухосновными кислотами, альдегидами и кетонами вступает при нагревании в реакции конденсации и поликонденсации. Соли Г. с органическими кислотами при нагревании дают соответствующие амиды, например, [c.66]

К реакциям различных классов в жидкой фазе, которые сопровождаются слабой хемилюминесценцией в видимой области, относятся термический распад перекисей, гидроперекисей, азосоединений окисление кислородом углеводородов и других соединений конденсация хлорангидридов кислот с аминами, поликонденсация (например, реакция получения найлона) окислительная деструкция полипропилена электролиз этанола, уксусной кислоты, солей органических кислот, нитрометана и т. п. Выход хемилюминесценции в этих реакциях порядка 10 — 10 . [c.121]

Ангидриды органических кислот весьма реакционноспособны и склонны к реакциям конденсации они употребляются как отверди-тели для сшивания молекул олигомеров при окончательном отвердении пластмасс (например, фталевый ангидрид). [c.463]

Полиамиды и их свойства. Наиболее типичным представителем этой группы полимеров является капрон. Капрон можно рассматривать как продукт конденсации аминокапроновой кислоты ЫНз— —СН2—(СН2)4—СООН. Аминокапроновая кислота относится к органическим соединениям со смешанными функциями и содержит кроме кислотной группы —СООН аминогруппу —NH2, обладающую основными свойствами. Помимо возможного взаимодействия между отдельными молекулами этого соединения, капроновая кислота реагирует в пределах одной молекулы ( голова с хвостом ), образуя гетероцикл — капролактам (см. гл. 14) [c.487]

Одним из примеров реакций конденсации, сопровождающихся увеличением цепи атомов углерода, может служить взаимодействие бензойного альдегида с солями органических кислот в присутствии уксусного ангидрида при этом происходит отщепление [c.188]

Установлено, что лучшими растворителями для проведения реакции конденсации являются хлороформ и хлористый метилен, а в качестве кислотного катализатора - сильные органические кислоты (хлоруксусная и трихлоруксусная). В качестве окислителя промежуточного порфириногена 8 можно с равным успехом использовать как традиционно применяемый ВВО, так и более доступные и дешевые орто- и пара-хлоранилы. [c.366]

Устойчивость вещества в растворе. Как правило, вещества в растворе гораздо менее стабильны, чем в твердом состоянии. Часто нежелательных окислительных и гидролитических реакций, фотореакций и т. Д-можно избежать при работе в инертной атмосфере или в темноте. При экстрагировании органических кислот спиртом необходимо учитывать возможность этерификации. Наоборот, сильнощелочная среда может ускорить гидролиз сложных эфиров, взятых в качестве растворителя. При использовании кетонов могут происходить реакции конденсации и т. Д- [c.390]

Существует ряд аппаратов, созданных с учетом специальных условии экстрагирования. Сконструированы перфораторы, в которых капельки экстрагируемой жидкости тонкой струйкой проходят через столбик растворителя. В некоторых перфораторах циркуляция растворителя осуществляется не посредством перегонки и последующей конденсации, а по другому принципу. Например, органические кислоты из кислого водного раствора извлекают органическим растворителем, который затем промы- [c.408]

Для отделения хлорорганических примесей от абгазного хлористого водорода широко используется охлаждение абгазов перед подачей их на абсорбцию. Хлорорганические примеси, как правило, имеют намного более высокую температуру кипения по сравнению с НС1. Поэтому, охлаждая абгазы до минусовых температур, можно добиться высокой степени конденсации органических и хлорорганических примесей и снизить их содержание в хлористом водороде до 0,01—0,001%. Так, охлаждая до —30 °С абгазы от производства хлораля перед подачей на абсорбцию, достигают снижения содержания хлораля в соляной кислоте до 0,004% [35]. Однако глубокое охлаждение абгазов не всегда экономически целесообразно, оно иногда может сопровождаться кристаллизацией и инкрустацией теплообменных поверхностей. Поэтому чаще ограничиваются охлаждением абгазов в водяных холодильниках. [c.490]

Вместо солей органических кислот при реакции Перкина можно употреблять другие конденсирующие средства карбонат калия, триэтил- амин и др. это является бесспорным доказательством того, что конденсация протекает между альдегидом и ангидридом кислоты, а не между альдегидом и солью, как это предполагали раньше. Правда, имеются экспериментальные факты, на основании которых можно было бы заключить, что в конденсации принимают участие альдегид и соль. Так, смесь бензальдегида, уксусного ангидрида и натриевой соли масляной кислоты при 100° дает а-этилкоричную, а не коричную кислоту. Однако установлено, что при температуре около 100° между уксусным ангидридом и натриевыми солями кислот, являющихся гомологами уксусной кислоты, протекает реакция обмена, в результате которой образуется ацетат натрия и ангидрид той кислоты, соль которой была взята в реакцию. При более высоких температурах равновесие этой реакции сдвинуто в сторону образования уксусного ангидрида . [c.594]

Для поддержания постоянного содержания солей в паросборнике 6 предусматривается непрерывный отвод продувочной воды в количестве 5—10% через теплообменные аппараты 2. В аппаратах 2 вода охлаждается до 40 °С и затем направляется на очистку в экстрактор. При охлаждении парогазовой смеси и конденсации пироконденсата и воды в последней растворяются кислые газы, такие, как H2S, СО, СОо и H N, а также органические кислоты. pH подсмольной воды в сепараторе 3 и отстойнике 4, содержащей указанные примеси, находится на уровне 4—5. Такая вода может вызвать коррозию оборудования. Нейтрализация воды осуществляется за счет добавок в систему щелочных реагентов — аммиачной воды или гидроксида натрия. Слабощелочная среда на стадиях охлаждения пирогаза, отстоя и отпаривания водного конденсата способствует связыванию легколетучих примесей H2S и СО2, для чего в шлемовую линию колонны первичного фракционирования перед аппаратом воздушного охлаждения 1 и теплообменником 2 подается 20%-й раствор аммиака (на схеме не показано). [c.154]

Запатентован способ ингибирования и предотвращения коррозии черных металлов в агрессивных средах при нефте-и газодобыче в присутствии сероводорода и диоксида углерода, слабых неорганических и органических кислот с помощью бенза-золов, которые применяются в количестве 0,001...0,100 %, предпочтительно 0,0015...0,0250 %. Последние получают конденсацией производных анилина и лактама при температуре 185...260 С в присутствии толуолсульфокислоты. [c.332]

При работе масел в машинах и двигателях наряду с процессами разложения и образованием первичных продуктов окисления (органических кислот, фенолов, спиртов, альдегидов, смол и т. д.) протекают вторичные процессы (полимеризация и конденсация). [c.12]

Конденсации по а-углеродному атому органических кислот протекают при участии ацетил-КоА, например в синтезе лимонной кислоты. Фаза включения уксусной кислоты в виде активного ацетила в важнейший биохимический цикл превращений трикарбоновых кислот (цикл Кребса, см. с 324) заключается в электрофильной атаке карбонилом щавелевоуксусной кислоты атома углерода метильной группы ацетил-КоА, имеющего повышенную электронную плотность. В результате реакции, протекающей под влиянием цитрат-синтазы, синтезируются лимонная кислота и кофермент А [2231 [c.90]

Делигнификация древесины осуществляется с помощью сульфита натрия (или аммония), дозировка которого колеблется в значительных пределах от 10 до 25 % массы древесины. Для нейтрализации образующихся в процессе варки органических кислот в варочный раствор, кроме того, вводят щелочной реагент карбонат или гидрокарбонат натрия, гидроксид натрия (или соответственные соединения аммония). Содержащиеся в этих реагентах катионы связываются с накапливающимися в растворе органическими кислотами, образуя буферную систему. В результате величина pH в процессе варки не снижается ниже 7. В этих условиях, несмотря на высокую температуру варки, почти нацело исключается конденсация лигнина. [c.213]

Конденсирующими средствами при реакциях с формальдегидом служат щелочные жидкости (растворы едких и углекислых щелочей и т. п.) или (чаще) минеральные или органические кислоты. Конденсация протекает обыкновенно в водном, часто—разведенном растворе. Концентрация ионов ОН, соотв. Н , может быть очень незначительной. Их роль чаще всего может быть объяснена катализом. [c.407]

При нагревании в присутствии органических кислот, кислых солей ИЛИ кислых эфиров начальные продукты конденсации переходят в неплавкое и нерастворимое состояние с выделением воды и формальдегида. Образуются трехмерные молекулы полимера за счет метиленовых эфирных связей [c.269]

И. В. Тиндаль [173] синтезировал и описал свойства 96 различных эфиров органических кислот и нитроспиртов, которые были получены конденсацией нитрометена, нитроэтана, 1- и 2-нитропропана, 1- и 2-нит-робутана с форм альдегидом, ацетальдегидо м, пропионовым альдегидом, н-бутиральдегидом и изобутиральдегидом. В табл. 106 приведены отдельные продукты и их свойства [174]. [c.330]

Конденсации реакция Химическая реакция присоединения, сопровождаемая освобождением воды или друтх малых молекул, например образование сложного эф фа из органической кислоты и спирта С Н,0Н + НООССН, - СНзСООСНз + Н О [c.545]

С другой стороны, и присутствие альдегидов, кетонов, органических кислот в смолах, полученных из крэкинг-бензинов, указывает, что эти смолы являются (продуктами последовательной конденсации и полимеризации окисленных непредальных углеводородов. [c.311]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Однако исследования показали, что у бромистого аллила в данной реакции, как и в реакции с органическими кислотами, двойная связь обладает пониженной реакционной способностью вследствие присутствия ио соседству атома брома. В то же время двойная связь способствует ослаблению связи между углеродом и атомом брома. Поэтому носледний в бромистом аллиле становится подвижным и способен замещаться на ароматический остаток. Вследствие этого фенол с бромистым аллилом в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях 1 1 0,08 при температуре 97° реагирует путем присоединения к нему по месту двойной связи и путем конденсации за счет атома брома. [c.194]

Защитные (консервационные) свойства определяют способность индустриальных масел предотвращать агрессивное действие на детали мащин органических кислот, содержащихся в маслах и образующихся в результате окисления при наличии влаги, попадающей в масла в процессе эксплуатации (конденсация из воздуха, охлаждающая вода и др.), а также веществ, агрессивных по отноще-нию к некоторым металлам. Коррозия черных металлов возникает при попадании в масло воды, а коррозия цветных металлов и сплавов вызывается действием органичесю1х кислот, образующихся при окислении масла и некоторых присадок. Вода, а также частицы продуктов коррозии стимулируют коррозионную агрессивность органических кислот. Кроме того, попадая в зону трения, частички продуктов коррозии действуют как абразив и повыщают интенсивность изнащивания. Коррозия цветных металлов усиливается с повыщением температуры. Защитные свойства улучщаются при введении в масло маслорастворимых ингибиторов коррозии, антикоррозионных присадок, которые препятствуют контакту металла с влагой и органическими кислотами. [c.267]

ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА (вита мин Вз) СдН55К05 — распространенный в природе водорастворимый витамин, бледно-желтый, маслообразный продукт, растворяется во многих органических растворителях, нерастворим в бензоле и хлороформе. П. к. синтезируется конденсацией пантоевой кислоты" с р-ала-нином, его эфирами или солями. П. к. широко распространена в природе в наибольших количествах присутствует в печени крупного рогатого скота, в яичном желтке, пивных дрожжах, в мясе, картофеле, молоке. Потребность в П. к. для человека не менее 10 мг в сутки, при лечении до 500 мг. В клетках животных и растительных тканей П. к. находится преимущественно в связанной ( юрме, являясь составной частью кофермента А. [c.186]

Электроокисление органических кислот с последующей конденсацией продуктов анодной реакции известно под названием реакции Кольбе. Эту реакцию щироко применяют в препаративной органической химии для получения ряда новых органических соединений. Основная схема реакции Кольбе может быть записана [c.219]

Электроокисление органических кислот с последующей конденсацией продуктов анодной реакции занимает особое место в электросинтезе и известно под названием реакции Кольбе. В настоящее время эту реакцию широко используют в препаративной органической химии для получения ряда новых органических соединений. Реакция Кольбе может быть схематически записана так [c.451]

Как известно, фтористый бор широко применяется в качестве катализатора в органическом синтезе, что объясняется его способностью к образованию промежуточных комплексов с ароматическими соединениями, обладающих активными свойствами. Так, например, Ньюланд и сотрудники [22] пользовались ВГз как катализатором при конденсации пропилена с органическими кислотами (уксусной, хлоруксусной, дихлоруксус-ной, бензойной и др.) в соответствующие эфиры. Реакцию проводили при 70° и давлении на 25 мм выше атмосферного (без катализатора эта реакция протекает лишь при высоких температурах и давлениях). [c.448]

По характеру движения теплоносителя в трубах различают теплообменники обычного типа со смешанными потоками и теплообменники с падающей пленкой. Последние характеризуются более интенсивным теплообменом и гпр вменяются во миопи процессах, например абсорбции и конденсации соляной кислоты,конденсации и охлаждения органических и неорганических коррозионных продуктов, теплообмена между двумя коррозионно-активными средами. [c.164]

В отличие от полиприсоединения по двойным углерод-углеродным связям при поликонденсацш происходит частичное сохранение функциональной группы. Поликонденсация, как правило, сопровождается элиминированием небольшой молекулы, например воды. Примером реакции поликонденсации является описанное выше образование полиэфирного полимера. С простейшими реакциями конденсации мы уже знакомы по реакциям этерификации, протекающим между спиртами и органическими кислотами. [c.474]

Кроме органических кислот, продукты окисления парафиновых углеводородов могут содержать спирты, альдегиды и кетоны, как видно из приведенных выше уравнений. Они включают как легколетучпе соединения низкого молекулярного веса, так и соединения, имеющие молекулярный вес 100—200 и более. При более интенсивном окислении парафиновых углеводородов могут образоваться оксикислоты, сложные эфиры, лактоны и высокомолекулярные продукты конденсации. Кислоты, образующиеся при окислении парафина, в особенности низкомолекулярные, сильно корродируют медносвинцовые и кадмиевые подшипники, более сложные (оксикислоты) являются часто причиной заедания поршневых колец [12]. [c.166]

Используя двухосновную органическую кислоту и двухатомный спирт, Карозерс предпринял попытку синтезировать большие молекулы, обнаружив при этом коллоидный характер полученных продуктов. Однако настоящий успех пришел в апреле 1930 г. Его коллега д-р Дж. В. Хилл, применив эффективную отгонку воды, образующейся в процессе конденсации, получил высоковязкий эластичный материал, который хотя и вытягивался в волокна, но все же был еще недостаточно прочным. Карозерс назвал эти материалы супер-полимерами . Однако ввиду их низкой температуры плавления и растворимости в обычных органических растворителях, он посчитал не нужным проведение дальнейших детальных исследований полученных продуктов. Переключив свое внимание на полиэфирамиды и полиамиды, он обнаружил, что эти материалы в большей степени соответствуют его представлениям о супер-полимерах . В мае 1934 г. Каро- [c.12]

Для получения рибофлавина (I) конденсацию соединений LIV и LV проводят в спиртовой, диоксановой [144] или водной среде, а также в среде органических кислот и фенола при температуре до 100° С [145]. Выходы рибофлавина по этому методу небольшие вследствие малой реакционной способности ароматического моноамина к орто-замещению нитрозосоеди-нениями (виаауровая кислота). [c.523]

Реакция конденсации 3,4-диметилфенил-6-арилазо-Ы-0-рибитиламина с барбитуровой кислотой катализируется слабыми органическими кислотами с константой диссоциации К от 1,2-10" до 6,89-10 уксусной кислотой 11731, бензойной, пара-аминобензойной, фенилуксусной, никотиновой, янтарной и др. [177]. Выходы рибофлавина составляют 62—71%. В отсутствие катализатора выход достигает всего 21% [177]. [c.528]

Протоны алкильных групп в положениях 21,3-азолов достаточно кислые для того, чтобы депротонироваться в сильноосновных средах [105], а также более кислые, чем в других положениях даже содействия карбоксилатной группы в орто-пот-жении обычно недостаточно для преодоления внутренней тенденции к литиированию метильной группы в положении 2, однако соседство третичной амццной группьг влияет на направление литиирования [106]. Металлированные по боковой цепи производные можно использовать в реакциях с элекгрофилами. Наличие в положении 5 нитрогруппы позволяет проводить конденсации в гораздо более мягких условиях с применением основных катализаторов [33]. Конденсация по 2-метильной группе тиазолов идет в растворах органических кислот [107]. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология