Выбор типа диаграмм

Выбор типа диаграмм [c.128]

Выбор типа диаграмм диаграммы индуктивной ячейки [c.142]

С помощью такого типа диаграмм можно ориентироваться при выборе масляного насоса к данному диффузионному насосу. О правильности выбора судят по положению точки характерного давления ро относительно кривой рУ (рис. 1-77). Система а [c.89]

Рис. П-З. Диаграмма для выбора типа, номограмм при определении констант фазового равновесия.

Определение возможных типов диаграмм представляет непосредственный практический интерес при выборе рационального пути исследования фазовых равновесий, при анализе возможных путей разделения веществ, и, наконец, при обработке экспериментальных данных. [c.79]

Рис. П-З. Диаграммы решений по выбору типа трубы.

В выборе растворителя обычно руководствуются интуицией и аналогиями с известными системами. В этом отношении особенно полезна статья [70], где собраны данные исследований фазовых равновесий. Анализ типа диаграмм состояния, наиболее подходящих для выращивания кристаллов, проводится в книге [49]. [c.315]

В основу оценки этих методов положены способы выражения составов системы, поскольку именно принятый способ выражения концентраций насыщенных растворов определяет главным образом выбор типа физико-химических диаграмм [5]. В свою очередь от метода изображения диаграммы системы преимущественно зависят способы и возможности вспомогательных графических построений, необходимых для анализа и расчетов технологических операций. [c.8]

Общие типы диаграмм. В случае чистого вещества, состояние которого большей частью полностью определяется двумя независимыми переменными, большинство термодинамических свойств относительно просто можно представить посредством таблицы или графика при использовании только двух координат. График особенно удобен и прост для применения. Любой график, представ тающий данные по свойствам, перечисленным в начале этой главы, может быть назван термодинамической диаграммой. Выбор координат совершенно произволен и диктуется главным образом удобством в зависимости от характера рассматриваемой задачи. Наиболее употребительны следующие типы диаграмм, обозначаемые по выбранным координатам энтропия—температура 5 — Т, энтропия — энтальпия 5 — Л давление— энтальпия р — //и энтальпия — температура//— Г. Диаграммы, в которых одной из координат является энтальпия, особенно диаграмма 5 — Н, обычно называются диаграммами Молье. [c.264]

При выборе типа кристаллизатора и его расчете необходимо учитывать определенные исходные данные, полученные от заказчика, из технической литературы или в результате специально проведенных исследований. Это, во-первых, химические, физические и физико-химические свойства системы состав кристаллизуемого вещества и исходного раствора, возможность протекания химической реакции, фазовая диаграмма, теплота кристаллиза- [c.79]

Параметры Пу и Оу очень удобны для сравнения вентиляторов различных типов и выбора типа вентилятора, обеспечивающего заданные производительность и давление. Эти параметры, особенно быстроходность, будут широко использованы в дальнейшем. Для всех рекомендуемых вентиляторов на диаграммах с безразмерной характеристикой приведены кривые быстроходности [c.30]

Изучение равновесия пар — жидкость системы циклогексанон — циклогексанол позволило установить, что остаточное давление в колонне сильно влияет на относительную летучесть компонентов смеси. Поэтому расчет колонн для вакуумной ректификации таких смесей представляет известные затруднения. Это связано с тем, что использование диаграммы равновесия У — X и тепловой диаграммы I — X, построенных для определенного давления, становится невозможным. Затрудняется также правильный выбор типа и конструкции колонны, так как необходимо сопоставление удельного гидравлического сопротивления и эффективности на единицу высоты. [c.127]

По составленным алгоритмам ЭВМ определяет тип изучаемой многокомпонентной системы и выбирает метод ее теоретического изучения. При этом ЭВМ выполняет следующие операции - построение аналоговой модели системы на основе сопоставления имеющихся в ее памяти исходных данных прогнозирование химического и физико-химического взаимодействия в изучаемой системе выбор участка диаграммы состояния для экспериментального изучения в зависимости от целей исследования. [c.149]

Выбор оборудования начинается с подбора типа станка-качалки по диаграмме АзНИИ (А. Н. Адонина) 2] в зависимости ют заданного дебита и рассчитанной глубины подвески насоса. Подвеска насоса слагается из величин динамического уровня и погружения. Величина погружения глубинного насоса под динамический уровень определяется исходя из принятой величины давления у приема насоса [3]. Станки-качалки выбираются по ГОСТу 5386-56 или по новому более совершенному ряду станков-качалок, ГОСТ 5866-66. [c.115]

Сводная диаграмма рабочих участков характеристик серии вентиляторов типа Ц4-70, соответствующих различным номерам и частотам вращения рабочих колес, приведена на рис. 71.3. Такие сводные диафаммы очень удобны для выбора размера и частоты вращения вентилятора, обеспечивающего заданные значения производительности и полного давления, причем, как правило, по осям координат также применяют логарифмический масштаб. [c.868]

Проведенные исследования тангенциальной азеотропии позволяют более подробно рассмотреть некоторые стадии, предшествующие образованию тангенциального азеотропа и установить последовательность этих стадий [80]. Пусть фазовое равновесие жидкость— пар какой-нибудь азеотропной смеси описано одним из интерполяционных уравнений типа уравнения Маргулеса, Ван-Лаара или Вильсона. Выбор того или иного уравнения производится эмпирически. Допустим также, что в определенном интервале давлений азеотроп будет непрерывно изменять свой состав, пока не исчезнет. Изменяя давление с некоторым шагом, каждый раз будем обрабатывать результаты определения фазового равновесия с помощью выбранного интерполяционного уравнения, следя за перемещением азеотропной точки. Условимся данные расчетов по интерполяционным уравнениям формально экстраполировать за пределы диаграммы фазового равновесия в интервале О л 2. [c.126]

Расчетные диаграммы. Соотношения между количествами равновесных фаз, число ступеней, концентрации и весовые количества потоков в экстракционном процессе наиболее просто и наглядно определяют графически с помощью диаграмм, построенных для равновесных условий. В расчетной практике используют диаграммы различных типов, в большей или меньшей мере удобные для расчетов. Выбор диаграммы зависит от характера равновесия системы и способа проведения процесса. Ниже будут рассмотрены три типа подобных диаграмм. [c.224]

Мы рассмотрим те принципы, которые являются обшими, т. е. зависят от типа химических реакций и конструктивного оформления аппаратов. К числу таких принципов относятся формирование новой структуры диаграммы фазового равновесия жидкость-пар, расположение и протяженность реакционной зоны противоток реагентов, организация потоков, перемена замыкающего потока, выбор заданных разделений, компактность технологических схем. [c.214]

Пределы применимости таблиц решений. На первый взгляд кажется очевидным, что таблицами решений нельзя описать диаграммы решений, в которых границы участков проходят наклонно к осям координат или являются криволинейными. На самом деле эту трудность обходят, вводя новые независимые переменные. В качестве примера на рис. 11-2 дана диаграмма решений, описывающая задачу выбора страниц альбома типовых монтажных чертежей по тепловой изоляции трубопроводов тип конструкции — плиты ПМ. Если в качестве независимых переменных брать только наружный диаметр трубы О и толщину теплоизоляции Н, то некоторые границы областей получаются наклонными, так как в ряде случаев выбор зависит от наружного диаметра по поверхности тепловой изоляции 01=0 + 2Н. [c.19]

Построение графиков. В курсе обучения физической химии широко применяют графики, позволяющие иллюстрировать соотношения между переменными. На дисплее компьютера можно представить любой график в пределах разрешающей способности эксплуатируемой системы. В изометрической проекции можно даже изобразить сложные трехмерные диаграммы, такие как орбитальные или энергетические функции переходных состояний. Практически любой тип компьютера можно использовать для создания, воспроизведения и размножения таких рисунков на внешнем цифровом графопостроителе. Дополнительные удобства использования микрокомпьютера заключаются в возможности получения оператором значений параметров и масштаба для построения графиков в реальном времени. В одной из работ [21] было использовано быстрое переключение между двумя незначительно различающимися кривыми, подчеркивающее малые различия между кривы.ми титрования слабой и сильной кислот. Идентичные части двух кривых остаются неизменными, тогда как различающиеся мигают. Этот метод можно применять и во многих других случаях. Например, сопоставление точных и приблизительных решений данной химической системы является задачей сравнения с использованием математических преобразований. Снятие ограничений с применимости классических аппроксимаций, таких, как рассмотрение стационарных состояний в кинетике или упрощение формулы pH для разбавленных растворов, позволяет математические рассуждения заменить эмпирическим подходом. Для данного набора параметров можно рассчитать, изобразить графически и сопоставить, как указано выше, обе зависимости — точную и примерную. Затем студент может изменить значения некоторых параметров (концентраций, констант скорости. pH и т. д.) и проследить за результатами нового выбора данных по совпадениям и расхождениям двух кривых. [c.94]

Из-за многих преимуществ при создании рисунков и манипуляциях с объектами компьютерная графика значительно облегчает процесс взаимодействия человека с машиной на самом деле, человеку гораздо легче общаться с вычислительной. машиной посредством рисунков (изображающих двух- или трехмерные модели, в том числе подвижные), диаграмм, фотографий и т. д. Приемы компьютерной графики можно использовать как при вводе (например, двухмерной химической структуры, вводимой в виде графической формулы на экране), так и при выводе (например, та же структура изображается в виде трехмерной шаростержневой модели). По существу, техника компьютерной графики позволяет общаться с машиной посредством ввода и вывода рисунков. Среди большого разнообразия такой техники важно различать интерактивную, позволяющую определенного рода взаимодействие, и пассивную. Хороший пример последнего типа — общеизвестный плоттер пока чертится линия, пользователь не имеет возможности контролировать и изменять рисунок. Интерактивная графика дает возможность динамического контроля появляющегося на экране рисунка и изменения содержания рисунка в масштабе реального времени. Такая техника обычно включает изменение объекта путем трансформации, вращения, изменения угла наклона, использование нескольких окон на экране [4, И1. С точки зрения пользователя, интерактивная графика дает большие преимущества, однако стоимость оборудования и математического обеспечения быстро растет с увеличением возможностей системы. Поэтому неудивительно большое разнообразие в способах применения компьютерной графики в химическом образовании выбор способа зависит прежде всего от вычислительной системы, на которой он реализуется. Чтобы дать читателю возможность наилучшим образом оценить возможности и ограничения различных систем компьютерной графики, необходимо кратко описать оборудование и программное обеспечение, на которых они базируются. [c.141]

Роль температуры в процессе кристаллизации цеолитов как одного из термодинамических факторов, определяющих поля кристаллизации цеолитов на диаграммах типа температура—состав, была достаточно хорошо прослежена еще в ранних работах по синтезу цеолитов (см., например, [1, 2]). Теперь известно, что подавляющее большинство цеолитов кристаллизуется в узкой температурной области (90—175 °С) и что при оптимальной температуре кристаллизации особенно большое значение имеет выбор системы и соотношений компонентов, входящих в ее состав. [c.9]

Типичный вид критической линии показан на фиг. 7.3, а. Ясно видно, что ожидается поведение типа 2, как указано выше, а не типа 1. При данном выборе знака Ъ переход А=е С является фазовым переходом второго рода. С другой стороны, при 6 < О в уравнение (7.1) нужно включать слагаемые порядка м , чтобы получить значение минимума при конечных со. Если проделать это, мы придем к фазовому переходу первого рода между А и С. На диаграмме (ж, Т) он описывается двумя линиями х (Т) и Х2 (Т), дающими значения концентраций в фазе с наклоном и в фазе без наклона, когда они находятся в равновесии (фиг. 7.3, б). Снова мы приходим к поведению типа 2, а не типа 1. [c.331]

После выбора типа супгильной установки должны быть определены размеры, схема процесса сунп(И и характеристики. Схема движения и характеристики находятся нз уравнений баланса массы и энергии. Очень полезной при этом является диаграмма Моллье, которая представляет собой соотношение между энтальпией, влажностью и температурой сушильного агента. [c.135]

Рис. 3-24. Диаграмма для выбора типа сферических неотбортованных днищ в зависимости от внутреннего диаметра сосуда и давления. Область / — неотбортованные днища без укрепляющего кольца область И — неотбортоваппые днища с укрепляющим кольцом область ///—отбортованные днища.

Построение технологических схем разделения азеотропных смесей на основе принципа перераспределения концентраций между областями ректификации возможно лишь при наличии данных о фазовом равновесии жидкость — пар в рассматриваемой трехкомпонентной смеси. Если нам известен тип диаграммы, т. е. фазовый портрет системы, причем исследование проведено в нескольких изобарических разрезах, то построение технологических схем и выбор наиболее оптимальной, могут решаться методами оптимального проектирования ректификационных установок, интенсивно развиваемыми в настоящее время на примерах разделения идеальных смесей [191]. Принцип перераспределения концентраций между областями ректификации является универсальным и применим к азеотропным смесям любой сложности, причем средства, которыми осуществляется такое перераспределение , далеко не исчерпываются варьированием внешнего давления, рециркуляцией продукта и добавками разделяющих и азеотропных агентов или экстрагентов. [c.224]

В зависимости от природы веществ, участвующих в аналитической реакции, применя.ли мета,ллический или стеклянный электрод в сочет ании с НКЭ. При выборе типа электрода для потенциометрических измерений какие-либо жесткие ограничения не существуют. Потенциал электрода регистрируют на самописце, снабженном дополнительно кулачком и микровыключателем для регулировки движения шпрвда. Подача титрующего раствора прои( ход 1т только тогда, когда потенциометр-самописец oajiaH Hporr.iu Обычно для однократного балансирования требуется 2 с. D n)j a TM, близкой к точке эквивалентности, где происходят больпи . колебания потенциала, интер-ва.лы между добавлениями титрую ( его раствора больще 2 с, что обеспечивает достижение равновесия. Гаким образом, в области кривой титрования, отвечающей хорошему буферированию, реагент добавляют с большой скоростью, которая постепенно уменьшается по мере приближения к точке эквивалентности. Точный объем добавленного титрующего раствора определяют по самописцу, поскольку количество реагента и сдвиг диаграммы самописца пропорциональны друг [c.57]

Диаграммы на рис. 4 и 5 предназначены для выбора типа компрессора при определенных параметрах. Разумеется, приведенные зависимости не всегда справедливы. В некоторых случаях какое-либо требование, более важное, чем все остальные, может быть решаюшим при выборе типа машины. Например, в химической или в пищевой промышленности может быть решающим требование, чтобы в сжимаемом газе отсутствовали даже следы масла. В таких случаях центробежный компрессор применяется и при производительностях, значительно меньших, чем это следует из приведенной выше диаграммы (см. рис. 4). [c.10]

Выбор типа компрессора по многофакторному методу заключается в том, что для конкретных условий эксплуатации машины необходимо оценить важностьгвсех существенных факторов по десятибалльной шкале. Наиболее важному фактору дается 10 баллов, а фактору, не имеющему значения для данного случая,— О баллов. Предложены базовые опенки для различных типов компрессорных машин, определяющие (также по десятибалльной шкале) степень соответствия типа машины какому-либо фактору. Для каждого типа машины базовые оценки умножают на оценку фактора. Сумма указанных произведений для какого-либо типа машины является окончательным показателем при сравнении различных типов машин. Наиболее приемлемым считается тот тип компрессорной машины, который имеет максимальное значение окончательного показателя. Дополнительно учитывается также положение соответствующей точки на диаграмме типичных областей применения компрессоров различных типов в координатах давление — производительность. [c.80]

При экстракции растворителем часто применяются такие системы со свободными бинодальными кривыми (рис. 3 или 4), в которых растворитель смешивается с одним компинентом, как вследствие того, что отклонение соединяющих линий от направления линий равного отношения (мера избирательности экстракции) зачастую больше для такой кривой, чем для полосы (рис. 5 или 6), так и потому, что растворитель, выбор которого определяется другими причинами, дает диаграмму подобного типа. Однако для таких систем максимальная стсп1 нь чистоты того компонента (соответствующего верхушке треугольника), который неограниченно смешивается с каждым из двух других компонентов, достижимая посредством одной экстракции, опред( Ляется точкой Z, получающейся при проведении из вершины, соответствующей растворителю, линии равного отношения aHZ, касательной к бинодальной кривой [c.170]

Эффективность сгорания дистиллятных топлив оценивают по методу ASTM. D 2157. Метод можно использовать в лаборатории и в полевых условиях. Измеряют дымность газов сгорания при различных количествах воздуха. Результаты выражают в виде диаграммы зависимости дымового числа по пятну от содержания двуокиси углерода в газах сгорания или как функцию избытка воздуха (в %) при сгорании. Определяемый этим методом показатель важен для выбора оптимального режима сгорания топлива, так как при снижении /подачи воздуха повышается эффективность работы оборудования. Однако снижение подачи воздуха ограничивается возможным повышением дымности газов. В форсунках некоторых типов дымление наблюдается и при слишком малой и при слишком большой подаче воздуха поэтому указанным методом подбирают оптимальное значение подачи воздуха при допустимой дымности газов. [c.63]

В последние десятилетия исследования перициклических реакций оказались весьма плодотворными для понимания механизмов реакций органических соединений. Эти реакции примечательны тем, что они протекают согласованно и через циклическое переходное состояние. Три основных класса перициклических реакций — это электроциклические реакции, включающие замыкание кольца в сопряженную л-систему либо его размыкание сигматропные реакции, в которых о-связь мигрирует по отношению к я-каркасу, и циклоприсоединение и обратная ему реакция. В частности, для предсказания стереохими-ческих последствий и типа энергетически осуществимого циклического переходного состояния Р. Б. Вудворд и Р. Гоффман использовали концепцию орбитальной симметрии. Известные правила Вудворда — Гоффмана обобщают эти идеи и широко используют корреляционные диаграммы. Другие формальноограниченные (но теоретически обоснованные) приближения по выбору правил для перициклических реакций включают использование граничных орбиталей и концепцию ароматического переходного состояния, связанную с идеей циклических полиенов Хюккеля и Мёбиуса (форма Мёбиуса имеет нечетное число поворотов, благодаря чему топология я-системы та же, что и у ленты Мёбиуса). В этой книге не ставится задача описания теории согласованных реакций во всех деталях. Заинтересованный читатель может руководствоваться библиографией по это-v1y вопросу. Мы хотим только показать, как эти приближения лрименяются к возбужденным реагирующим частицам. К счастью, различные приближения почти всегда приводят к одним и тем же результатам (как в термических, так и в фотохимических реакциях). Каждое приближение вносит свой собственный вклад в понимание процессов конкретного типа. Мы используем корреляционные диаграммы, так как это приближение совпадает с нашим представлением о сохранении спинового (или орбитального) момента. Рассмотрим, например, электроциклизацию замещенного бута-1,3-диена в циклобутен [c.156]

Калориметрическому измерению теплот реакций кислотно-основного взаимодействия обычно предшествует исследование равновесий и выбор оптимальных концентрационных условий проведения калориметрического опыта. Равновесия в растворах миогоосновных кислот удобно представить в виде так называемых диаграмм равновесия, показывающих относительное содержание отдельных продуктов ступенчатой диссоциации в зависимости от pH раствора. Доля каждой частицы рассчитывается по уравнениям типа (Х1.43), считая анион кислоты центральным ионом, а ионы водорода лигандам. [c.279]

На величину Ъ может 5ш e твeннo влиять выбор легирующей примеси. На диаграмме состояния висмут-теллур (рис. 8) в области соединения В12ТеЗ сингулярная точка (в которой твердая и жидкая фазы имеют одинаковый состав), смещена относительно стехиометрического соотношения в сторону избытка висмута. Поэтому при кристаллизации расплава син1улярного состава твердая фаза имеет р-тип проводимости из-за акцепторного действия избыточных атомов висмута, которые образуют в подрешетке теллура антиструктурные [c.46]

Изучив структуру диаграммы фазового равновесия жидкость — пар разделяемой смеси и тем самым определив типы и взаимное расположение особых точек, а также ход разделяющих многообразий и число областей ректификации, нетрудно выявить возможные последовательности выделения конечных продуктов ректификации, а, следовательно, и варианты разделения данной смеси. Всю совокупность последовательностей выделения фракций в общем случае можно изобразить единым графом (рис. VIII, 5). Как видно, в случае разделения четырехкомпонентной зеотропной смеси каждый компонент является нераспределенным, т. е. целиком переходит в дистиллят илн кубовый продукт. Данный граф содержит необходимую информацию о возможных вариантах выделения фракций. Анализ этих вариантов с точки зрения чистоты и полноты выделения целевых продуктов в сочетании с технико-экономическими расчетами дает основу для выбора наиболее приемлемого варианта технологической схемы. [c.215]

Большая роль в выборе того или иного типового комплекса на исследуемой стадии ректификации принадлежит теории гомологичных структур диаграмм фазового равновесия жидкость — пар, которая на сегодня еще далека от завершения. Гомологичными будем называть структуры диаграмм смесей, содержащих различное число компонентов, которые последовательным стягиванием в точку ряда вершин переводимы друг в друга. Отметим, что, например, любой элемент симплекса независимо от его размерности может быть стянут в точку, если он не имеет никаких особых точек, кроме своих вершин. В частности, гомологичными структурами будут все структуры диаграмм п-компонентных смесей, у которых имеется один компонент, образующий гетероазеот-ропы с остальными (п — I)-компонентами. Представители этого гомологического ряда структур изображены на рис. VOI, 18 для случая, когда в симплексе, составленном из (га—1) компонентов, нет больше ни одной азеотропной точки. Все диаграммы такого типа объединены общими признаками, перечисленными ниже [140]. [c.229]

Разделение сложных смесей ионов металлов на группы посредством катионитов основывается или на разнице в числе зарядов или на селективном комплексообразовании. Как указывалось в главе 3, ионы с большим числом зарядов из разбавленных или умеренноконцентрированных растворов поглощаются намного прочнее, чем ионы с малым числом зарядов. При разделениях, основанных на разнице в числе зарядов, рекомендуется использовать элюент, не дающий с разделяемыми элюентами прочных комплексов. В большинстве разделений этого типа применяют перхлоратные растворы. Построены диаграммы элюирования [9], которые могут облегчить выбор рабочих условий при таких разделениях. Одна из диаграмм приведена [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология