Выбор концентрации соли

Описанная картина ионных взаимодействий веществ с обменником подсказывает два главных способа управления силой этих взаимодействий (прочностью ионной сорбции), а следовательно, и значениями коэффициентов распределения компонентов смеси веществ между фазами, и возможностью их хроматографического фракционирования во-первых, управление степенью ионизации ионогенных групп обменника и вещества путем вариации рИ буфера и, во-вторых, регулирование степени блокирования их зарядов путем выбора концентрации соли в элюенте. Рассмотрим эти способы подробнее. [c.262]

Выбор концентрации соли [c.265]

ВЫБОР КОНЦЕНТРАЦИИ СОЛИ [c.291]

Обоснование выбора концентрации солей в качестве воздействующих параметров [c.285]

Выбор типа протектора определяется общей концентрацией солей в подтоварной воде при С=0,3 1,5% оптимальные параметры будут получены с протекторами ПМР-5, при С= 1,54-3,5% — ПМР-10 при С>8,5% -ПМР-20. [c.166]

При выборе концентрации двух основных компонентов сульфатного электролита исходят из того, что повышение концентрации меди способствует получению более чистого металла, но при этом увеличивается опасность кристаллизации медного купороса (при 90 г/л Си +). Основной функцией серной кислоты является повышение электропроводимости раствора (рис. 4.23). Верхний предел ее концентрации ограничен значительным снижением растворимости соли меди. Как показали исследования, присутствие серной кислоты позволяет также предотвратить образование основных соединений меди, изменяющих механизм разряда. [c.424]

При выборе обменника решающую роль могут иногда сыграть факторы, на первый взгляд второстепенные. Например, жесткость обменника и сохранение объема при изменениях pH и ионной силы элюента могут играть очень важную роль в случае разделения смеси компонентов, сильно различающихся между собой по сродству к обменнику, когда для элюции может оказаться необходимым использование широкого диапазона концентраций соли или pH буфера, [c.288]

Подбор рабочих концентраций соли можно производить в пробирках, подобно тому как было описано для выбора pH. Обменник, уравновешенный выбранным буфером (для надежности — 0,1 М), равными порциями вносят в 10 пробирок и декантацией переводят в серию растворов соли (в том же буфере) возрастающей концентрации. Вносят во все пробирки одинаковые количества препарата и так же, как выше, оценивают степень его сорбции. В ряду возрас- [c.291]

При работе с неводными растворителями выбор компонентов солевого мостика, имеющих анион и катион с равными подвижностями, представляет собой непростую задачу. Однако если взять мостик с относительно большой концентрацией соли, это приведет к возникновению одинаковых и компенсирующих друг друга потенциалов. Поэтому при описании условий измерения потенциала важно указать состав солевого мостика. [c.26]

Криоскопия — слишком негибкий метод, чтобы широко использоваться для изучения равновесия в растворе. Измерения в данной среде ограничиваются одной температурой, а именно точкой плавления, эвтектики или перехода. Более того, значения 0, полученные для растворов с разной концентрацией, не строго изотермичны. Если используется солевой фон для обеспечивания постоянной ионной среды, то раствор должен быть насыщен фоновым электролитом. Выбор фоновой соли ограничивается солями, которые имеют подходящие эвтектические точки или точки перехода и достаточно растворимы для поддержания постоянства коэффициентов активности. Метод не пригоден для изучения систем, которые участвуют в конкурирующих реакциях с протонами (например, комплексы ионов металлов, которые легко гидролизуются, или комплексы лигандов, которые являются сопряженными основаниями слабых кислот). Несмотря на эти ограничения, точная криоскопия может дать полезную информацию о комплексообразовании в некоторых типах систем при условии, что коэффициенты активности не меняются и что измерения подвергаются соответствующему математическому анализу [например, с помощью уравнения (12-9)]. [c.316]

С увеличением концентрации исходных растворов прочность катализатора закономерно падает, причем достаточно резко. Это, по-видимому, объясняется присутствием значительного количества солей в суспензии, подвергаемой распылительной сушке. Существенным для выбора концентраций растворов при осаждении и влияния их на прочность катализатора являются и физические свойства гелей в момент их застудневания. Гели с высоким содержание сухого вещества обладают высокой структурной прочностью, очень трудно поддаются перемешиванию и гомогенизации, необходимой и важной для всей последующей обработки. [c.446]

Принцип действия фотометров для работы по методу внутреннего стандарта заключается в том, что к анализируемому раствору добавляют в определенной концентрации соль элемента, излучающего в пламени, но отсутствующего в пробе (обычно лития) и сравнивают фототоки двух фотоэлементов одного, реагирующего на излучение определяемого элемента, и другого, реагирующего на излучение элемента сравнения. Фототоки сравнивают с помощью точного потенциометра со шкалой и нулевого гальванометра. Второй потенциометр служит для выбора измеряемой области концентраций элемента в растворе. Применение метода внутреннего стандарта до некоторой степени уменьшает величину погрешностей, вызываемых различием состава анализируемого и стандартного растворов (главным образом, по концентрации веществ, определяющих эффективность действия распылителей). Однако это верно лишь для случая анализа объектов, резко не отличающихся по валовому составу. Кроме того, применение метода внутреннего стандарта при определении щелочных металлов не может устранить влияния других щелочных металлов (например, цезия), по-разному изменяющих парциальное давление атомов элемента вследствие сдвига равновесия ионизации. [c.110]

Существенное возрастание избыточного рассеяния света наблюдается при введении в р-р П. низкомолекулярных солей. Однако и здесь возникают затруднения в интерпретации от двухкомпонентных систем к трехкомпонентным. Анализ поведения таких р-ров требует выбора соответствующего способа разбавления. Один из способов заключается в одновременном диализе р-ров различной концентрации против общего р-ра соли. При установлении мембранного равновесия химич. потенциалы низкомолекулярных компонентов во всех р-рах, содержащих П., и в диализате будут одинаковы. Концентрации соли при этом в р-рах П. разной концентрации, конечно, будут различаться в соответствии с ур-нием (7). Этот способ позволяет, по существу, свести проблему к рассмотрению двухкомпонентных систем и дает возможность определить молекулярные характеристики П. [c.49]

Обычно при выборе источника водоснабжения в соответствии с ГОСТ руководствуются требованием, чтобы общее количество растворенных минеральных солей в воде водоема было около 500 мг/л и не превышало 1000 мг/л по сухому остатку. Предельными концентрациями солей, вызывающих вкусовые ощущения, считаются для хлористого кальция 300 мг/л, для хлористого натрия 150 мг/л, для хлористого магния 100 мг/л, для сульфата кальция 70 мг/л, для хлористого железа 0,3 мг/л. [c.53]

Цель работы. Построение кривых поглощения, выбор оптимального участка длин волн и определение е растворе концентрации соли железа в присутствии соли никеля. [c.96]

Пользуясь тем, что величина удельной электропроводности, умноженная на 10 приблизительно определяет концентрацию солей в мг-экв/л, для выбора значений эквивалентной электропроводности растворов хлоридов, гидрокарбонатов и сульфатов принимается, в первом приближении, что число мг-экв/л солей равняется и10 или же сумме мг-экв/л хлоридов и гидрокарбонатов, если эта сумма больше х10 . Тогда приближенное содержание сульфатов определяется по формуле [c.75]

Для выбора оптимальных условий электровыделения проводили исследования влияния концентрации соли, напряжения на ванне, времени электролиза. других параметров на степень концентрирования примеси. [c.16]

Выбор концентрации соли также может иметь значение, так как предельное насыщение раствора не всегда оправдано. Обычно достаточно резкое уменьшение коэффициента распределения наблюдается до концентраций соли 10—207о- Дальнейшее увеличение ее содержания в растворе относительно мало снижает К и приводит только к лишнему расходу реактивов. [c.69]

Кроме того, нами изучен разрез системы NH4H2PO4—(NH4)2HP04— NH4NO3—Н2О при соотношении солей, близких к практическим, для рационального выбора концентрации солей в предварительном нейтрализаторе. [c.82]

Рассмотрим, например, вопрос о влиянии концентрации индикатора КгСгО< на результаты прямого титриметрического определения ионов С1- рабочим раствором АдКОз. Пусть исходный раствор хлорида и рабочий раствор соли серебра имеют концентрации 0,04 моль/л. Какие ошибки будут допущены за счет произвольного выбора концентраций индикатора 1 моль/л и 10- моль/л [Для краткости пометим эти случаи индексами (1) и (2).] Поскольку ПРд с1= Ю" [c.49]

Выбор использования воды того или иного состава для определенных технологических нужд зависит от содержания в ней растворенных веществ и примесей. Многие из них значительно влияют на коррозию металлов. Небольшая концентрация солей кальция и магния в воде (мягкая вода) придает ей повышенную коррозионную активность. В жесткой воде с большим содержанием кальция и магния на поверхности металла образуется защитный слой СаСОз или Mg Og, который затрудняет доступ кислорода к поверхности. Такая вода определяется как коррозионно-нейтральная. Следует отметить, что коррозионно-нестойкие материалы обрастают значительно интенсивнее, чем корро-зионно-стойкие материалы. Защитные свойства образующихся осадков могут быть использованы в системах, где их образование не снижает производительности оборудования, например, в теплообменниках. [c.15]

Следующий этап — выбор между сильным и слабым ионообменником. Для низкомолекулярных ионов и цвиттерионов предпочтение, как правило, следует отдать сильным ионообменным мелкопористым смолам высокой емкости. Для биополимеров, с их склонностью образовывать многоточечные связи с обменником, предпочтение следует отдать слабому ионообменнику. Даже если биополимер и удается элюировать с сильного ионообменника, то приходится использовать очень высокие концентрации соли, что, как правило, неудобно для его последующей очистки или исследования. Об опасности многоточечных связей биополимера с обменником в свете возможности его денатурации было сказано достаточно. [c.287]

В простейших случаях кристаллизации солей из водного раствора увеличение, равновесного выхода твердой соли может быть достигнуто повышением концентрации соли в растворе, испарением растворителя или охлаждением раствора для понижения ее растворимости. Разделение солевых систем на компоненты и выбор условий, отвечающих максимальному равновесному выходу солей, осуществляют при помощи диаграмм растворимости. Так, производство основного калийного удобрения — хлорида калия из природного минерала — сильвинита (K l-Na I) основано на различ- [c.197]

Выбор условий электролиза начинают с концен- трации соли железа в электролите. Предпочтение во всех слу- чаях следует отдавать электролитам с псевдостационарными свойствами по концентрации соли железа, т. е. 300 г/л РеСЬ- 4Н2О. Этот электролит быстро входит, с учетом специфики производства, в псевдостационарное состояние и не требует корректировок. [c.78]

Метод измерения проводимости оказался пригодным для определения небольших количеств свободного аммиака в биологических материалах [2]. Аммиак удаляют из образца перегонкой или током воздуха и поглощают раствором борной кислоты. После этого определяют удельную проводимость раствора и сравнивают с результатаэди, полученными с эталонными растворами. Выбор борной кислоты в качестве абсорбента объясняется малой степенью ее диссоциации, так что удельная проводимость раствора является линейной функцией концентрации соли аммония. Этот метод определения аммиака также применим к известному процессу Кьелдаля для определения амидного азота. [c.202]

Наконец, остановимся на вопросе выбора питательной среды для культивирования водорослей. Предложенные для культиви-рова(Ния водорослей различные среды в основном сходны между собой (общая концентрация солей в растворах примерно равна [c.12]

Для смещения равновесия в правую сторону необходимо вести обработку более концентрированными растворами щелочи. Однако при этом возможно образование стойких эмульсий типа кислое масло в водной щелочи . Эта гидрофильная эмульсия образуется в результате накопления в систв1ме гидр ф льных эмульгаторов, каковыми являются сами продукты реакции — соли (мыла) нафтеновых и. сульфонафтеновых кислот. Выбор концентрации щелочи для очистки в каждом конкретном случае и диктуется этими двумя обстоятельствами гидролизом солей и образованием эмульсий. Для очистки светлых нефтепродуктов прямой гонки, при обработке которых стойкие эмульсии образуются сравнительно редко, применяют 10—20%-ные растворы КаОН. Если обработка ведется раствором соды [c.358]

К сожалению, выбор неорганических солей для аналитических целей довольно ограничен по причине их низкой растворимости в органических растворителях. Наибольшее распространение получили соли кобальта и меди. Например, авторы [386] для определения воды в спиртах (этиловом, изопропиловом, аллиловом), ацетоне уксусной кислоте измеряли оптическую плотность на приборе СФ-4 при 640 нм (максимум поглощения сииртового сольвата). Работать вблизи максимума поглощения гидрата (при 520 нм) нецелесообразно, так кяк коэффициент экстинкции гидратированной формы 60 раз ниже соответствующего значения безводной формы. Минимальные концентрации воды, доступные определению этим способом, составляют 0,1% ошибка анализа не превышает 10%. Интересно, что калибровочный график един для всех упомянутых продуктов. Это подтверждает решающую роль воды на изменение спектра поглощения. [c.168]

Регулировать особенности протекания процесса можно также путем разумного выбора катализатора. Сегодня большие усилия затрачиваются на выделение, изучение свойств и способов использования термофильных микроорганизмов и их ферментов во многих уже применяющи>[ся в промышленности био-катализируемых реакциях. Получаемые при этом преимущества определяются увеличением стабильности белков и их более высокой каталитической активностью. Модернизировать процессы можно и путем применения организмов, обитающих в экстремальных условиях (например, при низких pH или высоких концентрациях солей). Так, для производства органических кислот имеет смысл попытаться использовать ацидофильные гало-филы галофильные виды уже сейчас применяются при выработке полиолов (образование глицерола при участии Dunietta),. [c.186]

Изучение влияния концентрации соли металла постоянной валентности на реакцию окисления ж-ДИПБ было проведено в широком диапазоне концентраций нафтената магния — от 4,0 10 до 4,0 10 моль/л (рис. 2.19) [180]. Из рисунка видно, что в исследуемом диапазоне концентраций нафтенат магния оказывает влияние не только на скорость накопления гидропероксидов, но и на их максимальный выход. Кроме того, оказа лось, что при окислении ж-ДИПБ отсутствует явно выраженный диапазон каталитических концентраций, который наблюдается, например, при окислении изопропилбензола [181]. Увеличение концентрации нафтената магния в субстрате наряду с ускорением накопления гидропероксидов приводит к снижению их максимального выхода. По всей вероятности, увеличение концентрации нафтената приводит к ускорению разложения образующегося гидропероксида. Таким образом, к выбору концентрации нафтената следует подходить с учетом его влияния на соотношение основных реакций образования и распада гидропероксидов. В данном случае оптимальная концентрация нафтената магния лежит в диапазоне 1,0-10 2—4,0-10 моль/л. Для исследования роли металла, входящего в состав нафтеновой соли, было проведено окисление ж-ДИПБ в присутствии 4,0-10 2 моль/л нафтенатов щелочноземельного металла (Mg, Са, Sr, Ва) при различных температурах. Влияние природы металла, входящего в состав нафтеновой соли, хорошо прослеживается по периоду индукции окисления. Так, продолжительность периода индукции увеличивается с увеличением ионного радиуса металла [c.90]

Оптимальные условия извлечения воды триэтиламином и селективность ТЭА при различном содержании солей можно найти с помощью данных о равновесном распределении компонентов в тройных системах (Na l, K l, N32804) в области температур 17—40 °С [247]. Показано, что при температуре экстракции около 20 °С, при которой бинодальная кривая наиболее чувствительна к изменению температуры, рост солесодержания в исходном растворе сопровождается заметным уменьшением концентрации воды в экстракте. Так, при изменении концентрации соли от 0,5 до 35 г/л содержание воды уменьшается от 29,3 до 11,3% (масс.). Более резко уменьшение растворимости воды проявляется при понижении температуры и становится незначительным при температуре сепарации. Важно отметить, что рост содержания соли приводит к закономерному уменьшению концентрации ТЭА в рассоле. Поэтому выбор температуры сепарации определяется лишь содержанием амина в рассоле и выделенной из экстракта воде, поступающих на очистку от растворенного экстрагента. [c.239]

Последний вопрос, который необходимо решить при выборе способа перегонки, связан с использованием водяного пара. Обычно пар используют при перегонке продуктов, содержащих воду, таких, как различные напитки, фруктовые соки и тому подобное. Этот метод позволяет поддерживать постоянным объем продукта, подвергаемого перегонке, и предотвратить связанные с потерей в нем воды изменения концентрации соли, температуры сосуда, в котором он находится, и т. д. Пар отводит от продукта выделяющиеся из него летучие вещества, и это позволяет проводить перегонку до тех пор, пока не будут выделены все вещества, определяющие вкус и запах. Основным недостатком при этом является высокая рабочая температура. Для преодоления этого недостатка перегонку иногда проводят при пониженном давлении, однако в вакуумной системе трудно собрать конденсат, не теряя при этом низкокипящие компоненты. В любой перегонке с использованием водяного пара или в простой перегонке имеющего воду продукта в дистилляте вместе с запаховыми и вкусовыми веществами собирается большое количество воды. Для удаления этого избытка воды приходится проводить последующее концентрирование дистиллята. Часто пар используют и для повышения летучести высококипящих компонентов жиров и масел, но ввод в систему воды может вызвать при этом дополнительные трудности, связанные с последующим концентрированием. [c.248]

Важной особенностью конусного аппарата является возможность работы во всем диапазоне чисел псевдоожижения, а также в режиме плотного слоя. Выбор режима работы аппарата зависит от конкретной практической задачи (допустимый солеунос, необходимая производительность по рассолу, требуемая концентрация соли). [c.159]