Требования, предъявляемые к гелям

Режим работы МС в системе ГХ—МС обусловливает необходимость дифференциальной откачки анализатора и источника ионов. Особенно жесткие требования предъявляются ко второму насосу, поскольку он должен откачивать газ-носитель, обеспечивая вакуум не хуже 10 Па при скоростях потока гелия в серийных масс-спектрометрах от 0,5 до 5 мл/мин. Для этой цели успешно используются турбомолекулярные насосы с высокой эффективностью откачки, не нуждающиеся в охлаждающих ловушках и системах вакуумных вентилей. [c.111]

Литьевые установки, в том числе литниковый канал, оборудуют системой охлаждения, литьевую пресс-форму, наоборот, обогревают. Для эффективной подпитки формы поддерживают такой температурный режим, чтобы к моменту образования геля наружный слой оставался еще жидким. Особые требования предъявляют при таком подходе к литьевым смесям, которые должны обладать длительной жизнеспособностью при низких температурах и быстро отверждаться при температуре формы. Очистка и промывка таких установок часто невозможны без демонтажа. [c.151]

Весьма высокие требования предъявляются к топливу для авиационных газотурбинных двигателей, у которых чрезвычайно ответственным является топливная аппаратура, регулирующая подачу топлива в камеру сгорания. В условиях полета засорение зазоров в клапане постоянного перепада, клапане приемистости, распредели гель-ном клапане и центробежных датчиках может вызвать их заклинивание, что приведет к падению тяги, снижению оборотов и остановке двигателя. [c.6]

Рассмотрим источники ошибок, возникающие при определении ПИ, ПП и интерпретации их значений. В методе ФЭС не применяется масс-анализатор, а значит, не определяется т/е иона, поэтому особые требования предъявляются к чистоте. Если интенсивность первой полосы спектра вещества мала, а для примеси велика и ПИ примеси меньше, то очень легко принять последний за ПИ основного вещества. Такая ситуация долгое время приводила к неверному значению ПИ NO2 из-за примеси N0. Наличие в гелии, используемом в ФЭС, небольших примесей Нг, Н2О, Ог, N2 приводит к появлению лишних полос, которые легко принять за полосы, ответственные за удаление тех или иных типов электронов молекулы. [c.251]

Хроматографические методы анализа настоятельно необходимы для решения задач определения примесей в продуктах и сырье криогенной промышленности по следующим причинам. Прежде всего в ряде случаев необходима раздельная характеристика всех примесей в отдельности. Так, например, в воздухоразделительной технике из условий взрыво-безопасности производства следует ограничивать содержание не всех примесей органических веществ, а лишь некоторых из них. При этом требования к предельно допустимым содержаниям каждой примеси определяются ее взрывоопасностью, а также растворимостью в жидком кислороде. Аналогичные требования предъявляются к чистоте гелия, используемого в криогенных системах, так как предельно допустимые концентрации примесей в этом случае ограничены их температурами конденсации и плавления. Другим преимуществом хроматографических методов анализа примесей является возможность определения весьма низких концентраций, обусловленная как наличием высокочувствительных детекторов, так и сочетанием хроматографического анализа с концентрированием. [c.262]

При депарафинизации растворителями, однако, н-парафины не удаляются полностью и при эксплуатации в условиях сверхнизких температур образуют гель. Поскольку к следующему поколению жидкостей для автоматических трансмиссий предъявляются более жесткие требования по низкотемпературным свойствам, планируется совершенствование технологии в этом направлении. [c.183]

В ДПИ применяют обычно три газа газ-носитель, водород и воздух. В качестве газа-носителя чаще всего используют азот, иногда водород или гелий. Водород или воздух необходимы для горения пламени. Ко всем газам предъявляются следующие требования в газах не должно содержаться примесей органических веществ и солей щелочных металлов в газах не должно быть пыли, которая приводит к нестабильности горения пламени, вызывая резкое увеличение шумов детектора для получения нужной температуры пламени необходимо правильное соотношение азота и водорода. Недостаток воздуха приводит к неполному сгоранию и уменьшению чувствительности. Большой избыток воздуха уве- [c.164]

Последний из постоянных газов — гелий был ожижен Г. Камерлинг-Оннесом в Лейденской лаборатории методом дросселирования с предварительным охлаждением. Для использования этого метода необходимо охладить гелий существенно ниже его температуры инверсии, что было достигнуто с помощью жидкого водорода. Хотя методы ожижения гелия принципиально не отличаются от методов ожижения других газов, однако его крайне низкая температура вызывает ряд трудностей технического характера. Так, например, для рационального осуществления процесса необходимо иметь не менее трех ступеней охлаждения. Очень низкая теплота испарения предъявляет повышенные требования к теплоизоляции аппаратуры и емкостей. [c.140]

При исследовании поверхностных структур к вакууму в ионном проекторе предъявляют лишь минимальные требования. Поле приблизительно 4,5 в/А, требуемое для получения хороших ионных изображений с гелием, вообще говоря, достаточно для ионизации любых присутствующих реакционноспособных молекул газа и ускорения их в направлении экрана, прежде чем они смогут приблизиться к поверхности. Поэтому острие, которое само формируется и очищается в процессе десорбции полем, должно оставаться чистым, если его охлаждать жидким водородом для предотвращения миграции примесей по его стержню, не подверженному воздействию поля. При более высоких температурах примеси могут отлагаться на поверхности за счет диффузии. В противоположность этому изучение адсорбционных процессов требует очень высокой чистоты ионного проектора. Точной идентификации поверхностных изменений можно достичь только в том случае, если все посторонние, способные адсорбироваться вещества удалены из колбы проектора. Необычные предосторожности необходимы по следующим причинам [c.244]

В литературе [33, 86, 90] рассмотрено много низкотемпературных кювет, изготовляемых из металла или стекла. С их помощью можно охлаждать имеющиеся образцы кристаллов или получать образцы посредством сублимации. На рис. 3 показана схема кюветы, пригодной для использования в качестве охладителя жидкого гелия или жидкого азота. Основной охладитель заполняет пространство А и охлаждает окно, поддерживающее образец, или рамку В. В пространство В заливается жидкий азот, который непосредственно контактирует с медным тепловым экраном С, окружающим как внутренний резервуар с охладителем, так и окно, поддерживающее образец. Инфракрасное излучение проходит через два солевых окна Е и через отверстия соответствующего размера в тепловом экране. Вся кювета эвакуирована, а температура измеряется посредством термопар, находящихся на окне и его держателе. Если образцы приготовляются путем сублимации, то для впуска газообразных веществ и направления их на охлажденное окно используются специальные вводы различных типов. К спектрометру предъявляются обычно следующие требования а) высо- [c.594]

При работе с гелиевым детектором предъявляются повышенные требования к герметичности и чистоте газовых коммуникаций хроматографа, причем в колонках допускается использовать только нелетучие сорбенты. Наличие даже небольших течей может свести на нет работу любой системы очистки из-за диффузии воздуха. Все газовые каналы и камера детектора должны быть очищены от адсорбированных газов путем длительной продувки их гелием при повышенной температуре. При остановке прибора необходимо обеспечивать условия, препятствующие попаданию воздуха и влаги в систему (продолжать продувку гелием или тщательно герметизировать всю газовую схему хроматографа). На сегодняшний день работа с гелиевым детектором требует большого искусства от экспериментатора. [c.137]

Гелий вполне безопасен, и его теплопроводность немногим меньше теплопроводности водорода. Однако ввиду сравнительно высокой стоимости этого газа его применение ограничено. К чистоте гелия, применяемого в приборе с ионизационными (гелиевыми) детекторами, предъявляют особенно жесткие требования. [c.66]

К системе очистки водорода, направляемого на ожижение, предъявляют высокие требования,-так как все примеси, кроме гелия, в процессе ожижения могут выпадать в твердом виде, что вызовет забивку аппаратуры, трубопроводов [c.51]

Обычно к системе растворитель — осадитель предъявляется точно такое же требование, как и при препаративном фракционировании система должна обладать достаточной избирательностью. В обычном методе осаждения коагулирование и выделение фазы геля в осадок следует проводить за возможно более короткий промежуток времени. Напротив, при измерениях мутности необходимо подбирать такие условия, чтобы высадившиеся молекулы полимера оставались суспендированными в фазе золя. Необходимо, чтобы в процессе осаждения образовывались новые частицы, вместо того чтобы уже имеющиеся в системе частицы увеличивались в результате дальнейшего агрегирования. Такие частицы должны обладать по возможности правильной формой и распределение их по размерам не должно быть слишком широким. Желательно, чтобы средние размеры частиц и их способность рассеивать падающий свет не слишком резко зависели от молекулярного веса полимера и от соотношения растворитель — осадитель. Наконец, равновесие между фазами золя и геля должно устанавливаться быстро. [c.171]

К газу-носителю в газожидкостной хроматографии предъявляются следующие требования инертность по отношению ко всем веществам в колонке, слабая адсорбируемость и растворимость в неподвижной фазе, чистота. Газ не должен маскировать реакцию детектора на выход разделяемых компонентов обычно используют азот, гелий, водород, реже — двуокись углерода и неон. [c.25]

К газу-носителю предъявляют ряд требований. Он должен быть инертным по отношению к разделяемым веществам и неподвижной жидкой фазе, должен быть чистым, доступным, взрывобезопасным и т. д. Указанным выше требованиям в основном отвечают гелий, аргон, азот и некоторые другие газообразные вещества. При работе с соответствующим газом-носителем в лабораториях необходимо соблюдение определенных правил техники безопасности. [c.55]

Время жизни метастабильных атомов в чистом гелии при условиях, близких к нормальным, составляет примерно 10 сек. За это время трудно перенести метастабильные атомы на расстояния, превышающие миллиметры или даже доли миллиметра. Это обстоятельство предъявляет следующее требование к геометрии детектора зоны возбуждения и ионизации должны находиться друг от друга на минимальном расстоянии. [c.95]

Изотопный спектральный анализ, использующий компоненты изотопической структуры атомных спектральных линий, предъявляет высокие требования к спектральной аппаратуре, так как расстояния между изотопическими линиями в атомных спектрах только в случае изотопов водорода Н и В достигают около 2 А, тогда как в остальных случаях они составляют десятые, сотые и еще меньшие доли ангстрема. В случае изотопного молекулярного спектрального анализа изотопическое смещение значительно больше и может достигать десятков ангстрем. Из вышесказанного следует, что для изотопного спектрального анализа по атомным спектрам необходима спектральная аппаратура значительно большей дисперсии и разрешающей силы, нежели для элементного анализа. Тем не менее для случая легких элементов (изотопы водорода, гелия, лития), а также для тяжелых элементов (например, изотопы урана) изотопный спектральный анализ может проводиться с помощью призменных и дифракционных приборов, применяемых в элементном спектральном анализе. В случае молекулярного изотопного анализа спектральные приборы в целом ряде случаев могут обладать сравнительно умеренной дисперсией и разрешающей силой. [c.146]

Следует отметить, что растворимость сополимеров и перхлорвиниловой смолы существенно зависит от химической однородности продуктов. Полидисперсность сополимеров по составу, наличие в них примесей гомополимеров или в перхлорвиниле фракций с содержанием хлора выше или ниже оптимального приводит к резкому ухудшению растворимости, получению негомогенных растворов и высокому содержанию гель-частиц, осложняющих фильтрацию растворов и формование. Поэтому ко всем этим продуктам предъявляются особые требования, касающиеся растворимости, вязкости и гомогенности растворов. Соответствующие методы анализа указаны, например, в справочнике [51]. [c.377]

С развитием гель-хроматографии органических веществ [1], многофазного синтеза полипептидов в полифункциональных гелях [2] и ионообменной хроматографии органических ионов особое значение приобретают нерастворимые полимеры с определенной и воспроизводимой сетчатой структурой, проницаемые для молекул или ионов заданного размера. Набухающие сополимеры стирола и дивинилбензола уже нашли широкое применение в процессах разделения, но воспроизводимость достигнутых результатов, по-видимому, возможна лишь нри строгой стандартизации структуры сополимеров и ионитов, полученных на их основе. Изменением соотношения стирола и дивинилбензола, сополимеризацией их в присутствии телогенов [3] или растворителей [4], проведением последующих химических превращений в условиях, сводящих к минимуму возможность возникновения новых узлов в сетке сополимеров, могут быть созданы наборы гелей с широким диапазоном проницаемости. Применение ионитов в полях ионизирующих излучений высокой интенсивности предъявляет особые требования к структуре сополимеров. Было установлено, что применение технического дивинилбензола (в отличие от индивидуальных изомеров) понижает радиационную устойчивость сополимера [5]. Все эти ограничения требуют создания высококачественных и стабильных по своим свойствам ионитов и особых методов оценки их качества. [c.17]

Весьма малая плотность жидкого гелия и незначительная вязкость, характерная даже для гелия I, заставляет предъявлять исключительно высокие требования к конструкции прибора, < который должен быть буквально ажурным. В связи с этим диски, увлекающие жидкость, были сделаны из алюминиевой фольги > [c.444]

Выбор красителя и способа окрашивания зависит от состава изучаемого препарата, природы поддерживающей среды и в ряде случаев от метода разделения. Например, при фракционировании белков с помощью электрофореза в геле в присутствии ДСН или амфолитов-носителей к окрашиванию белков предъявляют особые требования. Эти вопросы будут рассмотрены в соответствующих главах, относящихся к отдельным конкретным методикам. [c.185]

Процедура набивки колонки описана в гл. 3. Все операции производят особенно тш,ательно, так как при гель-фпльтрации, как пп при каком другом методе хроматографии, однородность пабивкп колонки необходима для хорошего разрешения пиков. Напрпмер, во время заполнения колонки надо проверить, нет лн одностороннего ее нагревания близко расположенным источником тепла, солнцем или же охлаждения сквозняком. Повышенные требования предъявляются к самим колонкам и остальным элементам хроматографической системы в отношении величины мертвого объема [c.127]

Первый гелиевый завод США в Форт-Вортс близ Петролии выработал до 1 300 ООО чистого гелия из газа с содержанием гелия в 1%. Построенный в Сонси близ Амарилло гелиевый завод (1929 г.) способен производить до 650000 ж гелия в год — с начала работы в апреле 1929 г. до 1 мая 1933 г. этот завод выпустил 1450 ООО гелия. Завод не работает на полную мощность, ибо военное ведомство США не предъявляет столь больших требований на гелий. [c.12]

Гелий вполне безопасен и удовлетворяет большинству требований, кроме его сравпи тель но высокой стоимости. Если в приборе используется ионизационный детектор, к чистоте гелия предъявляются очень жесткие требования. Из-за близости значений коэффициентов теплопроводности гелия и водорода содержание последнего в анализируемой смеси может быть определено лишь с невысокой точностью. Кроме того, применение гелия может привести к уменьшению эффективности разделительной колонки за счет большого коэффициента диффузии. Снижение разделительной способности колонки особенно заметно при малом расходе газа-носителя (10—30 см 1мин) и практически не сказывается на эф- [c.137]

К матрице аффинного сорбента, помимо общих для всех хроматографических матриц требований (нерастворимость п гидрофильпость, жесткость, подходящая форма и размер гранул, химическая стабильность в условиях модификации и в самом хроматографическом процессе, отсутствие неспецифической адсорбцип ж др.), предъявляется требование наличия химических групп, позволяющих с помощью несложной химической реакции ковалеитио связывать с матрицей разнообразные биологические молекулы (лиганды и спейсе-ры). Наиболее удобными с этой точки зрения оказались гидроксильные группы полисахаридных матриц — агарозы и сефадексов, а также амидные группировки полиакриламидного геля. Если иметь в виду аффинную хроматографию белков или использование белко- [c.342]

Для извлечения цезия и рубидия из радиоактивных отходов предлагают также и ионообменные методы. В связи с тем, что сорбцию небольших количеств цезия и рубидия приходится проводить из растворов с большой интенсивностью ионизирующего излучения и высокой концентрацией посторонних солей, к сорбентам предъявляются особые требования в отношении селективности и устойчивости к радиолизу. Испытания значительного числа ионообменных смол, природных и искусственных минеральных гелей, активных углей и других сорбентов показали преимущества использования некоторых природных алюмосиликатов (глаукониты, монтмориллониты) и фосфатов циркония [287, 337, 3381. Оказалось [287], что цезий и рубидий лучше других катионов, даже двух- и трехвалентных, сорбируются на глауконите—железоалюмосили-кате, сцементированном кремневой кислотой и ее солями в зерна различной величины. Глауконитовый песок обычно содержит (вес. %) К2О 3—12 MgO 1—6 FeO и РегОз — по 3—24 и SiOo 43—58 [339]. [c.333]

Для надежной и высокоэффективной работы различных радиоэлектронных устройств, квантовых генераторов и усилителей, инфракрасных приемников излучения необходимо обеспечить их интенсивное охлаждение вплоть до температур жидкого гелия. Обычно размеры охлаждаемых элементов очень малы, отводимое тепло не превышает 1—2 вт, а габаритные размеры жестко ограничены. Отсюда следует необходимость в использовании очень малых — микрокриогенных систем. К таким низкотемпературным устройствам предъявляются следующие основные требования компактность, малая масса, быстрота действия, высокая надежность. Тепловой насос и детандерный рефрижератор в значительной степени удовлетворяют этим требованиям на их основе был разработан ряд таких устройств. Так, например, миниатюрный рефрижератор, предназначенный для охлаждения инфракрасных детекторов, работает по циклу детандера с регенератором в мертвом объеме. Характеристики рефрижератора следующие диаметр цилиндра 5,1 мм, длина 50 мм, регенератор диаметром 2,4 мм размещен внутри поршня. Теплоизоляция выполнена в виде сосуда Дьюара. Через 2—3 мин после пуска рабочая температура достигает 55" К. Л 1асса рефрижератора (без компрессора) составляет 283 г, расход газа 0,35—0,5 лl Vч. [c.87]

Если к высоковакуумной установке предъявляются высокие требования по герметичности (максимальная величина натекания порядка 1-10 лмк/сек), то для отыскания течей в промышленных установках должен быть применен гелиевый течеискатель. Гелиевый течеискатель представляет собой масс-спектрометр, настроенный на измерение парциального давления гелия. Испытываемый аппарат соединяется с вакуумным пространством течеискателя и обдувается с наружной стороны гелием. При наличии течей гелий проникает в вакуумную систему и через нее попадает в вакуумное пространство течеискателя, который подает сигнал. Наша промышленность выпускает течеискатели типа ПТК-4а и ПТИ-6, в основном применяюш ие ся для отыскания течей в высокоеакуумных системах, к которым предъявляются высокие [c.541]

К пористым материалам для гелевой хроматографии предъявляются требования ограниченной набухаемости в используемых растворителях и отсутствия взаимодействия с исследуемым образцом Для улучшения гидродинамических условий в хромаюграфической колонке пористые материалы должны быть сформованы в виде шариков диаметром 0,03—0,1 мм. Гель должен обладать незначительным объемом, непроницаемым для макромолекул. Для разделения гидрофильных объектов используются сефадекс [31] — сшитый эпихлоргидрином декстран и биогель Р — сшитый полиакриламид [32] соответственно с проницаемостью для макромолекул с молекулярным весом до 200 000 и 400 000 и агароза, или биогель А — сшитый полисахарид агар-агар с очень крупными порами, доступными для молекул с молекулярным весом до 1 500 ООО [33]. [c.106]

При устройстве и монтаже оборудования гелиевых систем учитывают ряд особенностей, определяемых свойствами гелия, а также экономическими требованиями (гелий — очень дорогой и дефицитный газ, поэтому к плотности газовых коммуникаций предъявляют особо высокие требования). Применяют сильфонные уплотнения штоков, гелий после продувок и из сальниковых поршневых компрессоров собирают и воз-враш,ают в систему. Не допускается применять мягкие газгольдеры для хранения газообразного гелия. Гелий, поступающий в рефрижераторную или ожижительную установку, должен быть свободен от масла, поэтому на гелиевых установках желательно использовать машины, работающие без смазочного материала, и мембранные компрессоры. Ожижение гелия производят при низких температурах, близких к абсолютному нулю, поэтому к материалам, используемым в гелиевых установках, предъявляют особые требования они должны сохранять высокую ударную вязкость при рабочих температурах, плотность и иметь малую степень черноты и низкую теплопроводность. В гелиевых установках в основном используют медь, алюминий и корризионно-стойкую сталь. Конструкция ожижителя должна обеспечивать минимальные теплопритоки по тепловым мостам из окружающей среды. [c.105]

Несмотря на такие достоинства, есть ряд объективных и субъективных причин, ограничивающих применение спектроскопии ЭПР для исследований триплетных карбенов и нитренов. Первое,основное ограничение - метод ЭПР предъявляет жесткие требования к среде, в которой находятся парамагнитные молекулы. Чувствительность резко снижается, если образец обладает электропроводностью или большми значениями диэлектрических потерь, так как при этом энергия поглощается лишь в очень небольшом поверхностном слое. Чувствительность заметно снижается и гри повышении температуры. Предел чувствительности ЭПР больше, чем концентрация карбенов или нитренов в газовой реакции, поэтому даже такой чувствительный метод, как ЭПР, не позволяет обнаружить карбены и нитрены в жидкофазных и газофазных реакциях, а также в замороженных реакционных смесях. Для того чтобы поднять концентрацию нестабильных частиц выше предела чувствительности какого-либо метода, обычно используются две методики - создание больших мгновенных концентраций при флэш-фотоли-зе и матричная изоляция. Однако для флэш-фотолиза необходимы приборы с очень большой скоростью сканирования или с фотографической регистрацией спектра. Современные спектрометры ЭПР не удовлетворяют этому условию, так как продолжительность съемки спектра обычно не менее 30 с. Поэтому в настоящее время применяется только метод матричной изоляции [1] в твердой матрице изолируются молекулы вещества-предшественника (1-0,1%) и потом подвергаются фотолизу. Эксперименты проводятся при низких температурах (обычно при температуре жидкого азота (77 К), реже - при температуре жидкого гелия (4 К)), тан как при этом спектры остаются неизменными долгое время при понижении темпфатуры возрастает чувствительность и становятся уже линии. В таких условиях частицы в матрицах находятся в основном состоянии, либо существует равновесие между двумя близкими по энергии состояниями (триплетным и синглетным). [c.147]

Эксклюзионная хроматография полимеров предъявляет ряд специфических требований к растворителям, используемым в качестве элюента при разделении [25, 106 ]. Эти растворители должны полностью растворять исследуемый полимер, иметь малую вязкость и быть устойчивыми к действию окислителей и препятствовать деструкции полимера в процессе анализа. Чем лучше термодинамическое качество растворителя, тем селективнее разделение. Растворитель должен обеспечивать максимальную чувствительность детектора, допускать быстрое выделение полимера из фракций, а также быть достаточно полярным, либо иметь полярные добавки (спирты, ТГФ), чтобы подавить адсорбцию полимера. В случае рефрактометрического детектора выбор растворителя определяется, при прочих равных условиях, максимальной разницей в показателях преломления полимера и растворителя. В случае абсорбционных детекторов (ИК- и УФ-спектрофотометров) растворитель должен обладать минимальной оптической плотностью в области рабочих длин волн детектора. При использовании в ка честве сорбента гелей необходимым условием является хорошее набухание геля в растворителе —элюенте. Иногда гидрофобные гели можно использовать для разделения водорастворимых полимеров, при введении в элюент ПАВ. Например, добавка 0,1% Ыа-ла-урилсульфата в воду позволяет проводить на стирогелях разделе ние декстранов [365]. [c.190]

Из числа ра.зличных имеющихся в продаже ангидридов прежде всего следут указать на фталевый ангидрид, как классический отверди-гель, особенно для твердых эпоксидных смол, размягчающихся при сравнительно низких температурах. Фталевый ангидрид дешев. Условия переработки смесей, где он содержится, благоприятны, поскольку вязкость, жизнеспособность, экзотерма реакции, усадка и условия отверждения вполне приемлемы. Отвержденные продукты обладают в общем хорошим комплексом свойств и удовлетворяют всем требованиям, если только не предъявляются особо высокие требования в каком-либо определенном направлении. [c.398]

Дьюары для сквид-систем должны быть достаточно прочными и в то же время легкими кроме того, к ним предъявляются строгие требования с точки зрения минимального и правильного использования магнитных и металлических деталей. Эти требования становятся еще более критичными, когда дело касается конструкций, находящихся вблизи приемных катущек магнитометра. В криогенных системах сквидов чаще всего используют неметаллические композиционные материалы из стеклянной, кварцевой или кевларовой ткани, пропитанной эпоксидной смолой. Но поскольку стеклопластик (композиционный материал из стеклоткани и эпоксидной смолы) парамагнитен, его не следует применять для изготовления каркасов измерительных катушек и сосудов для гелия. Иногда наружную оболочку дьюара и внутренний сосуд изготавливают, наматывая на болванку нить из стекла или синтетического волокна с одновременной пропиткой эпоксидной смолой. Более удобен и общепринят метод склейки дьюаров из стеклопластиковых пластин и труб с помощью эпоксидной смолы. Металлические детали делают из алюминиевых сплавов (6061), нержавеющей стали (321) и сплавов меди с никелем, бериллием или кремнием. Из этих материалов нержавеющая сталь обладает наименьшей теплопроводностью, но наибольшей остаточной намагниченностью. Поскольку эта сталь обладает также способностью сильно намагничиваться при сварке и пайке серебром, не рекомендуется помещать детали из нее в чувствительной зоне магнитометра вблизи сквида. Нержавеющую сталь часто используют для изготовления горловины дьюара, поскольку при этом существенно уменьшается поступление тепла и снимается проблема диффузии гелия в вакуумное пространство дьюара. Сплавы кремний - медь применяют при конструировании высокочастотных экранов и изготовлении сосудов для гелия там, где можно использовать зависимость электропроводности этих сплавов от состава. [c.174]

Характеристика очищенных антител. При использовании in vivo к качеству моноклональных антител предъявляются очень высокие требования. Поэтому характеристике получаемых для этих целей в производственном масштабе антител следует уделять самое тщательное внимание. Необходимо, например, разработать методы определения пикограммовых количеств возможных примесей (например, ДНК или РНК). Если же моноклональные антитела предполагается использовать для диагностических целей, важнее удостовериться в их функциональной пригодности. Как правило, для того чтобы показать, что препарат антител удовлетворяет принятым стандартам, его характеризуют двумя методами -изоэлектрическим фокусированием и электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия. [c.49]

Описанные приборы не предъявляют строгих требований к качеству полимеризации геля у его краев, поскольку края геля не участвуют в электрофорезе. Полимеризацию пластины ПААГ для прибора Мультифор ведут в форме, уплотненной по всем четырем краям сплошной резиновой прокладкой. У одного из своих углов она разрезана, и через этот разрез, слегка отогнув прокладку, заливают раствор мономеров в форму. Последняя образована двумя пластинами стеклянной (толщиной 1 мм) и толстой плексигласовой. На стеклянной пластине гель остается во время электрофореза. Пластину из плексигласа после полимеризации геля снимают на ней имеется ряд прямоугольных выступов, которые при заливке формируют колодцы для внесения препаратов. Колодцы имеют фиксированный объем (для Мультифора — 5 и 10 мкл). В таком же объеме надо вносить и препарат, чтобы он заполнял все сечения геля, но не разливался по его поверхности. Для этого препарат дозируют микрошприцем (рис. 13). [c.34]