Анализ воды в органических веществах

Французский химик А. Лавуазье выполнил анализы многих веществ, особенно подробно исследуя кислородные соединения. Так, он точно установил состав углекислого газа и других окислов, приближенно определил состав воды, фосфорного ангидрида и т. д. Лавуазье создал также основы элементарного анализа органических веществ он предложил сжигать органическое вещество и определять количество водорода и углерода по количеству образовавшихся Н О и СО . Этим методом Лавуазье выполнил анализ ряда органических веществ. [c.11]

Метод остатков имеет значение для анализа ряда органических веществ с использованием реакций окисления (или бромирования ит. п.). Многие органические соединения реагируют с окислителями довольно медленно кроме того, для этой реакции иногда необходима особая среда, неудобная для титрования. В этих случаях к испытуемому раствору приливают сначала избыток окислителя, проводят в соответствующих условиях реакцию с определяемым веществом, а затем титруют остаток окислителя. Такой метод применяется, например, при иодометрическом определении формальдегида (НСНО), для определения окисляемости воды и т. д. [c.282]

Очень слабая реакция ДИП на воду и отсутствие чувствительности к неорганическим соединениям, инертным газам н водороду делают его незаменимым при анализах примесей органических веществ в воздухе промышленных предприятий и атмосфере, сточных и природных водах, а также в биологических водных системах. Однако примесь паров воды в га.зах, питающих детектор, снижает чувствительность ДИП -к органическим веществам. Согласно имеющимся данным [161 изменение содер ания воды в пределах (1,6 0.6) 10" % вызывает изменение чувствительности ДИП в пределах 1 %. Считается, что такой эффект связан с уменьшением температуры пламени вследствие увеличения теп- [c.60]

Известно, что в последние десятилетия основная масса традиционных химических и инструментальных методов анализа смесей органических веществ полностью вытеснена бурно прогрессирующей хроматографией. С учетом того, что разделительная способность хроматографических колонок (аналогия с ректификацией ) достигает тысяч теоретических тарелок, причем относительная летучесть анализируемых веществ может целенаправленно варьироваться в широких пределах применением селективных стационарных фаз, хроматография практически не имеет ограничений, связанных с близостью и сходством физико-химических свойств анализируемых веществ. По существу единственным условием применимости метода газожидкостной хроматографий является способность компонентов заданной смеси испаряться при нагревании в токе инертного газа для разделения и анализа термически нестабильных веществ эффективно используются методы тонкослойной и распределительной колоночной хроматографии. Однако применение хроматографических методов осложняется в случаях, когда анализируемые вещества характеризуются способностью к взаимодействию с электростатически неоднородным сорбционным полем твердых носителей, особо высокой реакционной способностью и т. д. Всеми этими свойствами, к сожалению, отличается и формальдегид, и сопутствующие ему обычно вещества — вода, метанол и в особенности муравьиная кислота. Без преувеличения можно сказать, что хроматографирование перечисленных веществ, за исключением, может быть, метанола, в течение долгого времени представляло задачу, решение которой потребовало разработ- [c.128]

С помощью адсорбционного полярографического анализа определяют степень загрязнения воды органическими веществами, изучают скорость поглощения водным раствором каких-либо по-верхностно-активных веществ из воздуха, переход органических [c.105]

Органические объекты имеют много хозяев . Прежде всего, это химическая и нефтехимическая промышленность, производящие продукты основного органического синтеза, включая спирты и кислоты, полимеры (в том числе пластмассы, каучуки, химические волокна), лаки, пестициды, красители, реактивы. В ведении фармацевтической промышленности — лекарственные препараты. Сельское хозяйство имеет дело с анализом почв, растений, животных тканей, пищевая промышленность, естественно, — с пищевыми продуктами. Гидрометеорологическая служба заботится об определении органических веществ в водах и воздухе. Анализ разнообразных органических веществ нужен науке органической химии, биохимии, физиологии, медицине. Комплекс биологических наук будет оказывать на органический анализ все возрастающее влияние, ставить все более сложные задачи и во многом предопределять направление развития. [c.132]

Самое важное — почти полное отсутствие сведений о том, как ведет себя то или иное из обнаруживаемых в сточных водах органических веществ в различных процессах химической и биохимической очистки сточных вод (а также и водах природных водоемов). Получаемая в результате анализа сточной воды таблица, содержащая перечень десятков или- сотен органических веществ с найденными их концентрациями в пробе (отметим, попутно, что по данным приведенной выше американской книги, анализ даже питьевых вод из нескольких городских водопроводов в США показал в них присутствие от 50 до 100 различных органических веществ)—оказывается практически бесполезной, ибо отсутствует информация что происходит с каждым из этих веществ в процессе биохимической очистки сточных вод (окисляется или не окисляется, с какой скоростью окисляется, во что превращается) в процессе сорбции на различных сорбентах при со-осаждении с разными осадками при обработке хлором, озоном и другими окислителями не образуются ли из этого вещества при той или иной обработке токсичные или дурнопахнущие соединения можно ли это вещество экстрагировать из водной среды и какие экстрагенты покажут наиболее выгодный коэффициент распределения . Мы даже не имеем достаточных сведений о поведении многих органических веществ при перегонке с паром, а среди опубликованных данных много противоречивых и неверных. [c.253]

Второе направление — развитие доступных методов определения как отдельных компонентов сточных вод, так и суммарного содержания различных групп органических веществ, методов, с помощью которых можно непрерывно следить за ходом очистки сточной воды и оценить ее результат. Эти методы и описываются в данном разделе. Основной путь развития второго направления — создание методов выделения из воды органических веществ при одновременном разделении их на группы соединений, связанных друг с другом общностью их физических или химических свойств. Примером таких разделений на группы могут служить схемы анализа в разд. 9.1. Подобных схем разделения надо разработать еще много, более узких, применительно к характеру загрязнения [c.253]

Метод с применением адсорбции на активном угле можно рекомендовать для анализа очищенных сточных вод и природных вод, когда не требуется определения гидрофильных, хорошо растворимых в воде органических веществ, плохо сорбируемых углем (это обычно природные загрязнения водоемов). [c.261]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

Перед определением ХПК, как и в других случаях анализа, анализируемую воду следует профильтровать. Если для этой цели применяют бумажный фильтр, то в процессе фильтрования из фильтра в раствор могут переходить органические вещества. Возможно и обратное часть органических веществ сточной воды может адсорбироваться волокнами фильтра. Поэтому рекомендуется, во-первых, промывать предварительно фильтр горячей водой и, во-вторых, проводя фильтрование сточной воды, отбрасывать первую порцию (200—250 мл) фильтрата. Лучше в этом случае фильтровать через мембранный фильтр, который практически не выделяет в воду органических веществ и не адсорбирует их из воды. Нельзя фильтровать сточную воду, содержащую вещества, которые могут улетучиться во время фильтрования или окислиться кислородом воздуха. В этом случае фильтрование заменяют продолжительным отстаиванием сточной воды, для анализа отбирают пипеткой верхний прозрачный слой. [c.39]

Концентрация растворенных газов в воде зависит от множества факторов природы газа, температуры воды, степени минерализации воды, парциального давления газа над водой, pH воды и т. п. Это во многих случаях существенно затрудняет их аналитическое определение в технологических процессах и требует специальных методов анализа. Концентрация СОг в природной воде существенно зависит от степени углекислотного равновесия и составляет примерно 0,5 мг/кг (10 моль/кг) при 293 К. Концентрация Ог в значительной степени зависит от содержания в воде органических веществ и температуры. При увеличении температуры от 273 до 308 К концентрация кислорода в воде уменьшается от 4,6 до 6,5 хМг/кг. [c.26]

Определение описанным методом далеко не всегда дает достаточно правильное представление о количестве гигроскопической воды. Действительно, потеря в весе во время высушивания зависит не только от удаления из вещества гигроскопической воды, но и кристаллизационной воды, равно как и других летучих составных частей вещества. Другим часто встречающимся источником погрешностей рассматриваемого метода является окисление исследуемого вещества кислородом воздуха при нагревании. Потеря в весе вследствие этого оказывается меньшей, чем должна была бы быть, судя по действительному содержанию гигроскопической воды. Это наблюдается при анализе многих органических веществ, например муки, кожи и т. п. [c.171]

Для оценки степени загрязненности сточных вод органическими веществами предлагают производить определение органического углерода методом мокрого сожжения . Этот метод в ряде случаев может быть использован при анализе водных вытяжек из полимерных продуктов. [c.40]

Таким образом, цели и задачи качественного неорганического и качественного органического анализов совершенно различны. Кроме того, часто применяются разные реакционные среды и реакции разного характера. При анализе неорганических веществ почти исключительно используются ионные реакции, протекающие в водных растворах иначе обстоит дело при анализе чисто органических веществ. Известны растворимые в воде органические кислоты, основания и соли, существующие в растворах в виде реакционноспособных ионов, но большинство органических соединений не способно к ионизации, они гидрофобны, и поэтому водная среда не играет той доминирующей роли в анализе органических соединений, как в анализе неорганических веществ. Многие органические соединения взаимодействуют только при растворении их в органических растворителях или в газовой фазе, в расплавах и негомогенных системах. Как правило, такие реакции протекают значительно медленнее, чем ионные реакции в водных растворах, они не доходят до конца и часто сопровождаются побочными реакциями. Несмотря на эти трудности, молекулярные реакции органических соединений в неводных средах заслуживают самого пристального внимания, так как при их помощи можно получить нужные сведения о соединениях, нереакционноспособных в водных растворах. [c.20]

На рис. 2.5 приведена хроматограмма, полученная при статическом парофазном анализе пробы чистой воды, в которую внесены летучие органические вещества (1 мкг/мл). На рис. 2.6 представлен результат анализа пробы сточной воды, сильно загрязненной углеводородами и ароматическими соединениями. Приведенные примеры показывают, что статический ПФА может быть успешно использован при разведочном анализе летучих органических веществ в загрязненных водах. Однако количественный анализ провести труднее. [c.64]

Амперометрическое титрование применяется для определения катионов и анионов в различных технических и природных объектах, минеральном сырье и продуктах его переработки, природных водах, промышленных растворах, продуктах металлургии и т. д., а также в анализе многих органических веществ. [c.236]

В табл. 59, 60 и на рис. 24 обобщены все вышеизложенные данные об органических веществах подземных вод различных областей их распространения и формирования. Их анализ показывает следующее. Как неоднократно указывалось выше, количественное содержание органических веществ (Сорг, общ.) выражается суммой Сорг. трех основных групп веществ — нелетучих (Сорг.), летучих нейтральных и основных (Сорг. лет.) и летучих кислых (Сорг. кислот). Такое вырал ение общей суммы водорастворенных органических веществ показало, что ранее при определении Сорг. нелетучих органических веществ учитывалось всего лишь 7—22% (в разных водах) органического вещества (см. рис. 24). Новые данные позволили по-иному оценить количественное содержание и состав органического вещества подземных вод. Так, по средни.м данным, Сорг. общ. в грунтовых водах равно 27,4 мг/л в межпластовых артезианских водах вне нефтегазовых залежей — 48,5 мг/л, а в водах областей разгрузки — 52,5 мг/л. Таким образом, почти [c.138]

В ГДР были проведены многочисленные опыты по осаждению хлопьев и дальнейшей очистке сточных вод предприятий по производству вискозы. Анализ результатов опытов производили путем определения химического потребления кислорода бихроматным методом (ХПК-хром), который позволяет лучше определять содержание в сточных водах органического вещества, чем метод с применением марганцевокислого калия или ВПК. Указанным методом, который по существу является ускоренным достаточно точным полумикрометодом, определяется 95% целлюлозы, содержащейся в сточных водах. [c.175]

В смесителе серную кислоту продувают предварительно очищенным в фильтре воздухом, непрерывно добавляя воду для получения кислоты нужной концентрации. При смешении серной кислоты с водой выделяется большое количество тепла, серная кислота разогревается, что облегчает удаление ЗОг из нее. Кислоту продувают воздухом до полного удаления ЗОг, отсутствие которого устанавливают периодическими анализами. Примеси органических веществ в серной кислоте окисляют путем добавления небольшого количества водного раствора перекиси водорода. Очищенную таким образом аккумуляторную кислоту перекачивают на склад или непосредственно сливают в тару, а смеситель вновь заполняют кислотой. [c.210]

Таким образом, чтобы выделить различные типы органических соединений из осадка, последний нужно подвергнуть действию разнообразных реагентов. В природных водах органическое вещество находится главным образом в растворенном, а не в измельченном виде. Поэтому при анализе вод решающее значение имеет концентрирование из растворов молекулярно-диспергированного органического вещества. Следует заметить, что процесс последующего выделения индивидуальных групп из экстракта менее сложен, чем кропотливая процедура концентрирования органического вещества для анализа. [c.12]

В настоящее время все большее внимание уделяют не только суммарному определению органических веществ в природных водах, но и определению различных конкретных классов органических веществ и индивидуальных веществ. При анализе растворенных органических веществ используют два подхода выделение всего комплекса органических веществ (с последующим фракцио- [c.196]

Наиболее часто промышленные ИК-анализаторы применяют для определения воды в органических веществах, анализа смесей органических веществ и анализа водных растворов неорганических соединений, а также для анализа органических и неорганических полимеров. [c.193]

Колонны с неполярными или слабополярными адсорбентами весьма важны для анализа и моделирования многих биологических систем, так как процессы адсорбции, происходящие на таких адсорбентах, особенно на поверхндстях, полученных направленным химическим модифицированием или адсорбировавших соответствующие макромолекулы, близки к процессам, происходящим в живых организмах, так как в обоих случаях адсорбция происходит из водных сред. В лекции 16 было, однако, показано, что и на полярных адсорбентах из водных растворов могут положительно адсорбироваться даже смешивающиеся с водою органические вещества. [c.308]

Для повышения степени обогащения в методе АРПФ стараются снизить коэффициент К путем повышения температуры, снижения растворимости или перевода анализируемых веществ в более летучие производные [51]. Термический фактор позволяет увеличить степень обогащения приблизительно на порядок, его применение ограничивается как чисто техническими трудностями, так и увеличением содержания растворителя в паровой фазе. Более эффективным оказывается применение различных добавок, снижающих растворимость примесей. Так, при анализе растворов органических веществ в органических растворителях можно в десятки раз увеличить содержание примесей в газовой фазе, добавляя в растворитель воду. Особенно эффективен этот прием для веществ, плохо растворяющихся в воде. В случае водных растворов снижения растворимости примесей часто достигают добавлением в анализируемый объект солей (эффект высаливания). Значительного повышения обогащения достигают также переводом примесей в более летучие производные. Так, органические кислоты переводят в метиловые эфиры, а спирты в эфиры азотистой кислоты. [c.212]

В основу хроматографического анализа окрашенных органических веществ, содержащихся в высокоцветных водах, положено различие в адсорбционной активности гумусовых веществ, отличающихся по составу и строению, а также их способность переходить в раствор при определенных значениях pH среды. При подборе деталей установки преследовалась цель обеспечить бесперебойную круглосуточную работу хроматографической колонки, что особенно важно при разделении веществ, близких по составу и свойствам. [c.59]

Постоянное увеличение числа нормируемых в водах органических веществ делает задачу их определения актуальной [1]. Около половины нормируемых веществ может быть определено методом газовой хроматографии, но из-за низких значений предельно допустимых концентраций (ПДК) прямое определение возможно лищь для 10% соединений. Основное же количество может быть определено методом газовой хроматографии с предварительным концентрированием. Одним из перспективных методов концентрирования следовых количеств органических соединений является сорбционное концентрирование с последующей термической десорбцией в газовую линию хроматографа. Используя различные сорбенты и применяя ступенчатую десорбцию, можно значительно повысить чувствительность и селективность анализа. [c.144]

Так как алифатические спирты слабо ионизируются и не определяются обычными методами анализа промышленных сточных вод, органические вещества, содержащие гидроксильные группы, не сопоставляли. При анализе изотерм адсорбции была выявлена очень слабая адсорбция хорошо растворимого про-панола (см. табл. 8.1 и рис. 8.5). Для пентанола, который обладает меньшей растворимостью, обнаружены значительные изменения величины адсорбции с изменением pH при концентрации ООУ менее 300 мг/л. Установлено, что адсорбционная емкость угля относительно пентанола увеличивается в двадцать раз при возрастании pH от 3 до 10. Для фенола было замечено слабое изменение адсорбции с изменением pH. Более низкая адсорбционная емкость угля относительно ароматических веществ по сравнению с емкостью для алифатических спиртов, вероятно, частично обусловлена наличием ароматических колец, которые имеют меньшую эффективную адсорбционную площадь, чем алифатические спирты. [c.103]

К группе белков (протеинов) были отнесены также и важнейшие нерас-творимыЪ в воде органические вещества костной ткани, рога, волос, ногтей, хряща и т. п. Это было сделано на основании данных химического анализа, показавшего, что по своему химическому составу органическое вещество опорных тканей очень близко к белкам сыворотки крови, мышечной плазмы, яйца и пр. В настоящее время белки опорных тканей, отличающиеся с,т других белков значительной устойчивостью и нерастворимостью в воде, в растворах солей, разбавленных кислотах и основаниях, обычно относят к группе так называемых п р о т е и и о и д о в, т. е. белковоподобных веществ. [c.9]

Анализ смссей органических веществ в воде (температура концентрирующей колонки 60—80 С, пламенно-ионизационный детекюр) [c.85]

Аналогичный хромато-масс-спектрометрический метод использован при анализе сточных вод, загрязненных парафиновыми углеводородами С5— [317]. Примеси извлекали из воды потоком азота (20 мл/мин) в специальном приборе для динамического выделения нерастворимых в воде органических веществ. Время извлечения составляло 11 мин. К прибору присоединяли ловушку, заполненную хромосорбом 103 или тенаксом ОС (ноли-2,6-фениленом). Для десорбции псглощенных в ловушке веществ в хроматограф ее нагревали до 130° С и пропускали поток азота (20 мл/мин) в теченне 3 мин. Для анализа применяли газовый хроматограф с пламенно-ионизационным и микрокулонометрическим детекюрами. Колонки заполняли хромосорбом 101 или хромосорбом Р, содержащим 4% голи-силоксана 5Е-30. [c.146]

Органический азот содержится в количестве 0,03—8,80 мг/л (в среднем по 157 анализам 1,20 мг/л). Отношение Сорг. к Nopr. изменяется от 2 до 319 (в среднем 38), что в целом свидетельствует о небольшой доле азотсодержащих соединений в составе органического вещества приконтурных вод. Органическое вещество этих вод окисляется перманганатом калия в среднем на 25%. Распределение величин содержания Сорг., Сорг. лет., Nopr. и значений Сорг. Nopr., О2 ок. Сорг. приведено в табл. 38. [c.101]

Мастер объясняет учащимся, что при анализе технической уксусной кислоты специальными приемами определяют содержание примесей — уксусного альдегида, уксусного ангидрида, муравьиной кислоты. С этими приемами учащиеся познакомятся в практикуме по техническому анализу. Многие органические вещества летучи, поэтому, чтобы избежать потерь при анализе, при взятии навески используют особые приемы. Для этого используют, например, пипетку Луиге — Рея навеску )гксусной кислоты растворяют в колбе с притертой пробкой, куда предварительно помещают небольшое количество воды. [c.184]

В последнее время появились схемы анализа растворенных органических веществ вод, сочетающие концентрирование органических веществ упариванием в вакууме, сорбцию на сухом сефа-дексе ДЭАЭ-А-50 или экстракцию хлороформом с последующим фракционированием на сефадексах [22—24]. Эффективность се-фадексов в анализе сложных смесей органических веществ естественного происхождения связана с отсутствием химического воздействия сорбента на лабильные органические вещества. [c.199]

Очень слабая реакция ДИП на воду и отсутствие чувствительности к неорганическим соединениям, инертным газам и водороду делают его незаменимым при анализах примесей органических веществ в воздухе промышленных предприятий и атмосфере, сточных и природных водах, а также в биологических водных системах. Однако примесь паров воды в газах, питающих детектор, снижает чувствительность ДИП к органическим веществам. Согласно имеющимся данным [21] изменение содержания воды в пределах (1,6 0,6) 10 % вызывает изменение чувствительности ДИП в пределах 1%. Считается, что такой эффект связан с уменьшением температуры пламени вследствие увеличения теплоемкости газа. Кроме того, в присутствии паров воды в пламени образуются малоподвижные гидратированные ионы Н3О+ НзО -НгО Нз0+-2Н20, из которых не все достигают коллекторного электрода детектора. [c.66]