Показатель преломления растворов серной кислоты

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

Оптические постоянные раствора серной кислоты зависят от концентрации растворов. В табл. 2.5 приведены спектральные данные по действительной и мнимой частям комплексного показателя преломления серной кислоты различной концентрации. В видимой области спектра с уменьшением концентрации раствора действительная часть уменьшается. Мнимая часть показателя преломления в ультрафиолетовой и видимой областях спектра пренебрежимо мала. Это означает, что данного типа аэрозольные образования не поглощают излучения и реализуются условия консервативного рассеяния. В инфракрасной части спектра мнимая часть показателя преломления возрастает и имеет полосовую спектральную структуру. Вблизи полос поглощения величина х также претерпевает значительные спектральные вариации. [c.86]

Определение концентрации аэрозоля на каждом уровне производится путем осреднения данных регистрации 500 отдельных частиц. Вертикальный профиль суммарной концентрации частиц диаметром больше 0,3 мкм может быть построен по 100 точкам с разрешением по высоте около 250 м. Ошибка измерений концентрации составляет около 5 %. В некоторых случаях осуществлялся совместный запуск АР с импактором, что дало возможность определить химический состав частиц, которые в нижней стратосфере представляли собой преимущественно капли концентрированного водного раствора серной кислоты. Поэтому при калибровке АР принимался показатель преломления непоглощающих частиц, равный 1,40. [c.62]

Реакция конденсации в кислой среде (до 1 % соляной или серной кислоты) проводится при 96—98°С и постоянном перемешивании. Используют обычно 37%-ный раствор формальдегида. Температура реакции в щелочной среде (избыток нейтрализующего агента при омылении) зависит от того, каким реагентом омыляет-ся алкилфенол, и составляет 70—85%. Процесс конденсации контролируют по показателю преломления получаемого продукта. На эффективность процесса конденсации влияют температура реакции, соотношение реагирующих масс алкилфенола и формальдегида и качество алкилфенола. [c.316]

Из концентратов сераорганических соединений, полученных обработкой дистиллята арланской нефти с пределами выкипания 180—350° 86 и 91%-ными водными растворами серной кислоты, путем дальнейшей обработки концентратов водным раствором уксуснокислой ртути были получены сераорганические соединения, представляющие собой в основном замещенные тиацикланы. Для выделенных соединений были определены плотность, показатели преломления, молекулярные веса, содержание общей и сульфидной серы и фракционный состав. Изучение состава сераорганических соединений продолжается. [c.375]

Показатель преломления Яд растворов серной кислоты [c.86]

Основными компонентами промышленного аэрозоля являются сульфаты, углерод (частицы сажи, образовавшиеся в процессе полимеризации из газовой фазы), континентальная пыль, обогаш ен-ная углеродом, растворы серной кислоты. Все вышеперечисленные компоненты имеют действительную часть комплексного показателя преломления, близкую к значению 1,5 для всей области спектра, от 0,3 до 1,7 мкм. [c.111]

Фторид кальция имеет показатель преломления 1,43385, твердость по Моосу равна 4. Практически нерастворим в воде и разбавленных кислотах. Концентрированной серной кислотой разлагается с выделением НР. Фторид кальция встречается в природе в виде плавикового шпата. Может быть получен при действии солей фтора на растворы солей кальция. [c.11]

Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, частично сульфируются. Чем выше молекулярный вес нафтеновых кислот, тем легче они сульфируются. Из одной и той же фракции сульфируются легче те нафтеновые кислоты, у которых выше плотность и показатель преломления. При сульфировании нафтеновых кислот карбоксильная группа не разрушается. [c.73]

В колбу емкостью 0,5 л с механической. мешалкой и обратным холодильником помещают 250 мл технического декалина (с показателем преломления п р пе более 1,500) и 00 мл конц. серной кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане при энергичном перемешивании в течение 1 ч, затем охлаждают и отделяют потемневший сернокислотный слон в делительной воронке. Измеряют объем верхнего (углеводородного) слоя и в этой же воронке промывают водой (1/3 объема), 10%-ным водным, раствором едкого натра и снова водой. После отделения воды снова измеряют [c.224]

Предложенный метод основан на обработке обесфеноленного бензольного раствора анализируемого продукта 5 мл 15%-ной серной кислоты п на определении в отраженном свете показателя преломления /г раствора сульфата оснований. [c.181]

Кристаллы смешивают с двойным по массе количеством анилина, выдерживают 15—20 мин и нагревают на водяной бане (примечание 3). Затем смесь переносят в делительную воронку, добавляют 20 мл эфира и встряхивают. Нижний слой сливают, а эфирный промывают разбавленной серной кислотой и водой. Промытый раствор сушат сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют растворитель. Остаток переносят в воротничковую колбочку и перегоняют в вакууме водоструйного насоса. Определяют показатель преломления и удельное вращение полученного пинена. Для чистого а-пинена пЬ 1,4664 1а] )" +53,7. [c.145]

При получении тяжелой воды электролизом кислых или щелочных растворов приходится периодически нейтрализовать электролит, причем водород его переходит в воду. Если перед нейтрализацией пропорция дейтерия в растворенной кислоте или щелочи меньше, чем в воде, то такая нейтрализация должна сопровождаться значительным разбавлением. В частности, в этом случае конечный продукт электролиза после нейтрализации не представлял бы собой чистой тяжелой воды. Разные косвенные признаки позволяют предполагать, что такой разницы в пропорции дейтерия между водой и растворенным электролитом нет. Мы, например, получали чистую тяжелую воду как в щелочных, так и в кислых растворах, причем она имела один и тот же показатель преломления в согласии с величиной, полученной американскими авторами, несмотря на различия в составе и концентрации электролита. Затем в нашей лаборатории было установлено, что отгон от нее нейтрализованного щелочного электролита имеет тот же состав, что и отгон от остатка щелочи, нейтрализованной после отделения от нее большей части воды. Значение этого для получения чистой тяжелой воды побудило нас заняться непосредственной проверкой обмена между дейтерием тяжелой воды и водородами растворенных в ней серной кислоты и гидроокиси натрия. [c.13]

На рис. 6 представлено изменение показателя преломления дистиллята, получаемого при ректификации фракций БТК на лабораторной колонне с разделительной способностью, эквивалентной 45 т. т. фракции БТК перед ректификацией отмывались от сероуглерода спиртовым раствором щелочи и от тиофена с гомологами— 100%-ной серной кислотой. [c.52]

Сущность метода извлечение оснований из навески испытуемых сырых легких пиридиновых оснований определенным количеством стандартного раствора серной кислоты и определение показателя преломления полученного сернокислотного раствора оснований (навеску сырых оснований предварительно обесфеноли-вают и обезвоживают твердой щелочью). [c.257]

Для работы были использованы реактивы марок х. ч. и ч. д. а. , перекристаллизованные нами, из водных растворов. Изучение растворимости проводили в изотермических условиях (7]. Содержание карбоната натрия определяли путем титрования 0,5 н. раствором серной кислоты, нитрата натрия — по методике [8] с помощью салициловой кислоты нитрита натрия — в лрисутствии риванола 9]. Состав твердой фазы определяли по методу остатков Скрейнемакерса, Вязкость растворов измеряли при 20° С с помощью капиллярного вискозиметра, плотность— в пикнометре на 10 мл, показатель преломления — на рефрактометре ИРФ-22. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1 и 2. [c.166]

Представляет интерес сопоставить оптические свойства растворов серной кислоты с оптическими свойствами воды (табл. 2.5). В видимой области спектра растворы серной кислоты имеют более высокие значения действительной части показателя преломления, чем вода. Причем величина п возрастает по мере увеличения концентрации раствора Н2504. В инфракрасной части спектра концентрированная серная кислота имеет более сильные полосы поглощения, смещенные относительно основных полос воды, имеющей максимумы в значениях к на длинах волн 2,95 и 6,1 мкм. [c.90]

Фенилароааргиловый альдегид. К 140 мл воды и 10 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 29 < (0,14 моля) ацеталя и п течение получаса нагревают эту смесь на паровой бане, время от времени взбалтывая ее. Затем альдегид отгоняют с водяным паром и извлекают его из дестиллата двумя порциями эфира по 250 мл. Эфирный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют из специальной колбы Клайзена емкостью 100 мл. Выход фенцлнропаргилового альдегида с т, кип. 114—117° (17 мл) и показателем преломления яп 1,6032 составляет 13—15 г (70—81% теоретич.). [c.445]

Авторами синтеза подробно изучено получение метилового эфира акриловой-2, З-Са кислоты в две стадии, в том числе и по изложенному ниже методу. Нитрил З-оксипропноновой-2, З Сг кислоты (выход 83—89%, Пп 1,427—1,422) получается при выдерживании смеси 5 AIмолей окиси этилена-С2 5 жмолей цианистого водорода, 0,003 г цианистого калия (в качестве катализатора) [5] и 100 МУ1 воды в течение 5 дней при температуре 24° в трубке, запаянной в вакууме. Смесь 0,500 г полученного нитрила, 0,400 г метилового спирта и 1 муг концентрированной серной кислоты встряхивают в течение 2,5 часа при температуре 140° в трубке, запаянной в вакууме [6], после чего перегоняют ее в вакууме. При этом выделяют 70%-ный раствор сложного эфира в метиловом спирте. Выход 90—967о (если судить по показателю преломления смеси известного состава) и до 54% (в расчете на ацетилен). [c.293]

Мак-Алпин и Смайс [1194] измеряли дипольный момент хлорбензола. Предварительно исходный препарат подвергали очистке, многократно встряхивая его со свежими порциями серной кислоты до прекращения окрашивания последней. Затем хлорбензол промывали водой и разбавленным раствором бикарбоната калия, осушали над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения препарата была равна 131,1° показатель преломления пВ составлял 1,52459. После дополнительной осушки над пятиокисью фосфора и повторной дистиллации, температура кипения снизилась до 130,7°, тогда как показатель преломления не изменился. [c.387]

Метьюз [1253] очищал дихлорметан, промывая его водой и раствором карбоната натрия, осУшая над хлористым кальцием и подвергая фракционированной перегонке. С целью получения препарата для измерений диэлектрической постоянной, Морган и Лоури [1331] многократно фракционировали продажный препарат, до тех пор пока удельная электропроводность средней фракции не становилась неизменной. Мариотт, Хоббс и Гросс [1242] промывали продажный реактив сначала концентрированной серной кислотой, затем разбавленным раствором едкого натра и, наконец, водой. Промытый дихлорметан оставляли стоять в течение ночи над едким натром и хлористым кальцием, после чего подвергали фракционированной перегонке на колонке Вид-мера высотой 60 см. Температура кипения составляла 39,93—40,12°, а показатель преломления пН был равен 1,4249. [c.389]

Экстракция проводилась тремя порциями раствора хлорида кальция объемом 10 5 и 5 мл. Метилметакрилат, меченный отделяли, перегоняли для очистки от следов гидрохинона и серной кислоты и оставляли на ночь над a lg. Затем снова метилметакрилат перегоняли при 98—100 С. Показатель преломления, определенный прп 20° С, имел значение 1,412—1,413. Химический выход и выход по активности приведены в табл. 1. [c.186]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Желтое кристаллическое вещество. Показатели преломления Нр = 1,480 Нт = 1,630 Hg 1,682. В воде, этиловом и метиловом спиртах и в эфире не растворяется. Растворимо в ацетоне, хлороформе, бромоформе, бензоле, концентрированной серной кислоте. Взаимодействует с соляной кислотой с отщеплением бутиронитрила с образованием Н2[Р1С14]. Реагирует с аммиаком, превращаясь в [Pt(NHз)2 зH7 N зH7 (NH)(NП2)] l2. Температура разложения —170° С. [c.63]

Желтое кристаллическое вещество. Показатели преломления iVg> 1,780 Np = 1,612. В воде, спирте и эфире не растворяется. Растворимо в ацетоне, хлороформе, несколько хуже в бромоформе. Хорошо растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием бесцветного раствора, из которого со временем выделяется белый кристаллический осадок неустановленного состава. Нагревание с концентрированной соляной кислотой приводит к отщеплению бензонитрила и образованию H2[Pt l4]. На холоду не реагирует с аммиаком, этилендиамином и тиомоче-виной. При нагреваний с аммиаком превращается в [Р1(КНз)2- [c.65]

Бледно-желтые кристаллы призматической формы моноклинной сингонии. Показатели преломления Ng 1,78 Nm = 1,730 Nj,—,1,74. Растворимость соединения 2,85 вес. % при 25° С. Величина молекулярной электропроводности соединения характеризует его как трехионный электролит и мало изменяется во времени ( л юоо = 254,5 ом - см ). Магнитная восприимчивость Хе =—0,188-10 . Соль перекристаллизовывается из водных и аммиачных растворов без изменения состава. Устойчива к действию разбавленной азотной и серной кислот, NaNOj, КВг, NaOH, KJ. [c.110]

Кристаллооптические характеристики сульфатов стронция и бария, получаемых в микрохимическом анализе, были найдены идентичными характеристикам природных сульфатов — целестина и барита, но лишь при условии полного медленного удаления концентрированной серной кислоты, нагреванием с которой обрабатывается первоначально полученный из водного раствора осадок сульфата для его перекристаллизации. Если же перекристаллизацию вести как обычно рекомендуется, т. е. нагревание с концентрированной серной кислотой вести лишь до появления белых паров, то в осадок выделяются более мелкие кристаллы с менее, правильными, преимущественно дендритными формами и с более низкими показателями преломления. Эти наблюдения, по-видимому, подтверждают предположение Шамо и Мейсона ( hamot а. Mason, 1940, стр. 112) об образовании кислых водных сульфатов. [c.37]

Каждую фракцию взвешивают и определяют ее выход в процентах от жидкого дистиллята. Также определяют суммарный выход (от исходного парафина или взятого масла) бензина с концом кипения 200°. Определяют физические и химические свойства отдельных фракций реакция с бромной водой или со слабым щелочным раствором перманганата, реакция на ароматику с формалином и серной кислотой (формолито вая реакция, стр. 36), определение удельного веса, показателя преломления, анилиновой точки. В случае отсутствия непредельных и ароматических углеводородов по анилиновой точке вычисляют содержание во фракции парафинов и нафтенов (стр. 30). [c.80]

Отношение интенсивностей флуоресценции, измеренных прибором F2IF1), равно отношению абсолютных скоростей испускания флуоресценции двух растворов (Q2/Q1) только в том случае, если геометрическое расположение образца и оптических деталей одинаково для обоих измерений. Изменение показателя преломления (а) раствора приводит к изменению углов, под которыми лучи покидают границу плоскость кюветы — воздух [184]. Так, если два сравниваемых, вещества растворены в разных растворителях, то наблюдаемые интенсивности флуоресценции нужно умножить на п . При использовании бисульфата хинина в водной 0,1 н. серной кислоте в качестве стандартного вещества отношение п2(растворнтель)/п (вода) соответствует поправке 27% для бензола и 5,5% для этанола, [c.247]

Показатель преломления кислого раствора сульфата основания обладает свойством аддитивности, вследствие чего одинаковые весовые количества различных по структуре органических оснований при дозировке их в определенный объем серной кислоты дают растворы сульфатов основапи со значительно отличающимися показателями преломлений (см. табл. 2). Вследствие этого определение различных по структуре органических оснований при помощи общего показателя преломления становится невозможным. [c.167]

В сухую трехгорлую полулитровую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают эфирный раствор алюмогидрида, содержащий 0,15 моля LIAIH4. К нему прибавляют по каплям из воронки (2) 0,5 моля (42 г) свеже-перегнанного циклопентанона в 60 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы эфир умеренно кипел. Реакция начинается сразу, и восстановление проходит гладко. После прибавления кетона реакционная смесь перемешивается еще 1 час при комнатной температуре. Затем колбу сильно охлаждают льдом с солью и осторожно прибавляют по каплям 107о-ную серную кислоту ( 200 мл) до полного растворения осадка. Отделяют эфирный слой, а из водного карбинол дважды экстрагируют эфиром порциями по 30 мл и, присоединив вытяжки к эфирному слою, эфирный раствор циклопентанола высушивают прокаленным сульфатом магния. Отгоняют эфир из колбы с дефлегматором и перегоняют полученный циклопентанол, отбирая промежуточную фракцию до температуры 136—138° и основную — в интервале 2—3°. Взвешивают фракции, остаток от перегонки и определяют их показатели преломления. Получают 30—35 г циклопентанола (75—80% теоретического). Литературные данные т. кип. 139—140° по 1,4531, с/4 0,9478. ЛИТЕРАТУРА Общие руководства [c.90]

После отдувки летучих фенолов и органических кислот остаток в колбе был насыщен хлористым аммонием и проэкстрагиро-ван пять раз серным эфиром. Общее количество эфира составляло 250% к объему остатка в колбе. Суммарная эфирная вытяжка была обработана раствором бикарбоната натрия, приготовленным на насыщенном растворе хлористого аммония. Бикарбонатную вытяжку экстрагировали серным эфиром от увлеченных фенолов и добавляли промывной эфир к основной эфирной вытяжке фенолов. Далее эфирную вытяжку взбалтывали в делительной воронке с 5 мл 14%-ного раствора едкого калия, имеющего показатель преломления о = 1,3585. После разделения слоев определяли показатель преломления фенолятов и по табл. 10 находили соответствующее ему количество фенолов в граммах. Результаты анализа смеси Л Ь 1 представлены в табл. 9. [c.249]

Образец 1. На основании данных, приведецных в табл. VII. 1, можно заключить, что в пробе растворителя отсутствуют ароматические соединения (образец не растворяется в 84%-ной серной кислоте). Невысокая температура кипения дает возможность предположить наличие кетона или спирта, а кипение при определенной температуре указывает на однокомпонентный растворитель или азеотропную смесь. Наличие карбонильных групп указывает на присутствие кетона, а неомыляемость и отсутствие гидроксильных групп подтверждает то, что в состав растворителя не входят спирты и сложные эфиры. Следовательно, можно предположить, что анализируемый растворитель представляет собой кетон. Температура кипения и показатель преломления указывают на метилэтилкетон это и было подтверждено данными хроматографического анализа. [c.408]

Необходимо коротко упомянуть об обработке целлюлозы серной кислотой и концентрированным раствором 2пС12 (около 70%). При обработке бумаги концентрированной серной кислотой происходит набухание и частичный гидролиз целлюлозы волокна при этом склеиваются и приобретают другой показатель преломления— образуется растительный пергамент. Набухание целлюлозы в рас- [c.125]

Содержание гидроксильных групп в эпоксидных и полигидр-оксифениленовых смолах определяли путем измерения объема водорода, выделяющегося при взаимодействии гидроксильных групп с алюмогидридом лития [495]. Для определения эпоксидных и гидроксильных групп, а также числа фениленовых колец между эпоксидными группами в сополимерах эпихлоргидрина с дифенилолпропаном использовали [496] пиролитическую масс-снектрометрию. Гидроксильные группы свободных фенолов в эпоксидных смолах, растворенных в диметилформамиде, содержащем серную кислоту и метанол, определяли методом амперометрического титрования с бромат-бромидным раствором [497]. В работе [498] обсуждались методы определения эпоксидных, карбоксильных и гидроксильных групп, а также степени ненасыщенности водорастворимых эпоксидных смол и полиэфиров. Изменение содержания фенольных гидроксильных групп в процессе полимеризации эпихлоргидрина с бисфено-лом А контролировали [499] путем измерения показателя преломления. Содержание сложных эпоксиэфиров и состав жирных кислот в эпоксидных смолах определяли путем проведения омыления [500]. Состав кислотной фракции, в которую входят насыщенные и ненасыщенные кислоты ie и is, был установлен газо-жидкостной хроматографией соответствующих метиловых эфиров. Содержание смолы в слоистых эпоксидных борсодержащих волокнах определяли путем растворения в серной кислоте и взвешивания нерастворимого остатка [501]. Анализ различных полимеров, в частности эпоксидного клея, проводили с использованием ИК-спектроскопии и химических методов [502]. В работе [503] описан метод определения оксида сурьмы в эпоксидных смолах при его содержании до 0,5%. [c.533]

Содержание чистого стирола в данном образце можно установить либо весовым, либо объемным методом, либо по точке затвердевания и, наконец, по показателю преломления. Весовой метод основан на определении стирола в виде его кристаллического псевдонитрозита, который выделяют и взвешивают. Реактивами для этой цели служат водный раствор азотистокислого натрия, разбавленная серная кислота, чистый 95%-пыи спирт и тщательно очищенный петролейный эфир или бензин. Для прямого определения стирола можно использовать лишь образцы, в которых его содержание не превышает 10%. Если концентрация стирола в образце более высокая, то взятую навеску образца предварительно разбавляют каким-либо из упомянутых растворителей. Получающийся в результате количественной реакции присоединения азотистого ангидрида к стиролу его нитрозит (см. стр. 124) в отличие от подобных производных других присутствующих в техническом стироле непредельных соединений в упомянутых растворителях не растворяется. Его отфильтровывают, промывают водой, петролей-ным эфиром и, наконец, 95%-ным спиртом, затем сушат в вакууме при комнатной температуре и взвешивают [334]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология