Прямое определение натрия или калия

Какие определения невозможно выполнить методом прямой кондуктометрии а) определение качества дистиллированной воды б) содержания натрия и калия в морской воде в) общего содержания примесей в технической серной кислоте г) общего содержания солей в минеральных водах Ответ поясните. [c.240]

Пламенный фотометр предназначен для определения содержания натрия, калия и кальция в почвенных и растительных вытяжках посредством фотометрических измерений пламени, в которое вводится мелкораспыленный исследуемый раствор. Известно, что атомы химических элементов, попадая в пламя, возбуждаются, в результате чего получается характерный для каждого элемента спектр излучения. Принцип действия прибора основан на прямой зависимости между концентрацией элемента в анализируемом растворе и интенсивностью его спектра. [c.59]

Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Нужно напомнить учащимся, что реакция диазотирования, лежащая в основе этого метода анализа, — взаимодействие азотистой кислоты с ароматическим амином, — для различных аминов протекает с различной скоростью. Для ускорения реакции в ряде случаев добавляют бромистый калий. Образующиеся при реакции диазосоединения, как правило, малоустойчивы и титрование во многих случаях ведут при пониженной температуре (О—10° С). Большое значение имеет и скорость титрования. В зависимости от природы определяемого амина выбирают температуру реакции и скорость прибавления раствора азотистокислого натрия. В случае медленно диазотирующихся аминов прибавление раствора азотистокислого натрия ведут медленно. Как и в прямом бромометрическом титровании, здесь применяется внешний индикатор. В конце тй-трования после прибавления очередной порции раствора азотистокислого натрия, размешивания и выдержки на полоску йодокрахмальной бумаги наносят стеклянной палочкой каплю титруемого раствора. Появление темного пятна соответствует моменту конца титрования — весь амин уже связан и образовавшаяся азотистая кислота взаимодействует с индикаторной бумагой. Чувствительность йодокрахмальной бумаги сильно зависит от качества фильтровальной бумаги и от условий приготовления индикатора. Возможны случаи, когда при нанесении на йодокрахмальную бумагу капли раствора, соде ржащего незначительное количество азотистой кислоты, темное пятно не образуется. [c.184]

Прямая потенциометрия широко применяется для определения концентрации водородных ионов или pH растворов (см. 4). Появление ионоселективных мембран, пропускающих ионы только одного вида, привело к разработке методов потенциометрического определения других ионов, например катионов натрия, калия, аммония, а также хлорид-, бромид-, нитрат-анионов с помощью специальных иономеров. [c.398]

Фильтровый пламенный фотометр типа ФПЛ-1 является одноканальным прибором, предназначенным для количественного определения натрия, калия н кальция из одного раствора прямым методом. [c.23]

Прямое определение натрия и калия в присутствии аммония со стеклянным электродом. Непрерывный автоматический анализ мочи. [c.158]

Фильтровый пламенный фотометр типа ФПЛ-1 предназначен для количественного определения натрия, калия и кальция в растворе. Определение основано на измерении эмиссии этих элементов прямым методом. [c.150]

ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ИЛИ КАЛИЯ [c.163]

Прямое определение натрия и калия — весьма трудоемкий процесс, связанный с применением редких реактивов. Поэтому содержание натрия и калия в природных водах в большинстве случаев определяется не прямо, а косвенно, по разности сумм эквивалентов анионов и катионов. [c.153]

Для получения воспроизводимых результатов навеска образца бумаги подбирается такой, чтобы весь ингибитор удалялся из нее до достижения температуры 200° С. Нелетучая часть ингибитора определяется по зольному остатку, стабильному в описываемых условиях. Последнее обстоятельство делает возможным прямое определение содержания нелетучих ингибиторов атмосферной коррозии металлов типа бензоата натрия, калия и т. д. по зольности антикоррозионной бумаги после ее сжигания в муфеле дериватографа или обычной муфельной печи. Высокая летучесть окиси натрия (калия), образующейся при сгорании органической части бумаги, требует тщательного поддержания температуры сжигания, которая не должна превышать 400—450° С. По полученному значению зольности антикоррозионной бумаги легко пересчитывается содержание в бумаге соответствующего ингибитора [106]. [c.140]

Наши опыты проводились в установке, снабженной стеклянным электромагнитным циркуляционным насосом малого объема. Технический этилен после химической очистки от высших олефинов, СО2, СО и О2, дважды перегоняли и затем конденсировали в стальном баллоне. Перед поступлением в реакционный цикл этилен проходил промывалку с нагретой до 70° жидкой с.месью калия и натрия и колонку с напыленным в вакууме калием для окончательной очистки от следов кислорода и влаги. Электролитический водород, очищенный обычным путем, проходил трубку с активированным углем, охлаждаемую жидким азотом, где освобождался от следов кислорода. В отходящей газовой смеси производилось определение этилена и прямое определение водорода путем погло-ш.ения раствором пикриновой кислоты, содержащим коллоидальный палладий [11]. Реакция проводилась при 176° на палладиевой пробирке, геометрическая поверхность которой равнялась 15 см . [c.396]

Для определения калия в силикатах был предложен следующий метод Пробу разлагают фтористоводородной и хлорной кислотами, раствор выпаривают до появления паров хлорной кислоты, проводят отгонку, как описано на стр. 824, для полного удаления фтора, выпаривают до удаления воды и большей части хлорной кислоты, после чего в безводном растворе этилацетата осаждают калий в виде его перхлората. То незначительное количество фтора, которое может остаться после двух выпариваний с хлорной кислотой, не мешает определению натрия методом осаждения в виде тройного ацетата. В этом случае отгонку можно опустить и проводить осаждение прямо в водном растворе того остатка, который остается после вторичного обезвоживания с хлорной кислотой. (Последнее надо остановить, когда остаток еще влажный.) [c.1014]

Обычно при прямом определении кальция посредством фотометров со светофильтрами ошибку стараются компенсировать применением стандартных растворов, близких по составу к раствору пробы, кроме того, определяют калий и натрий и вводят поправки на их содержание. Такой ход анализа мало удобен, и поэтому часто предпочитают предварительно отделять кальций, осаждая его в виде оксалата - .юг, 128,ш. осадок оксалата затем растворяют в кислоте и раствор фотометрируют. [c.240]

В опытах со смолой КУ-2 в Н-форме при ее насыщении ионами щелочных и щелочноземельных металлов (литий, натрий, калий, рубидий, магний, кальций, стронций и барий) была установлена линейная зависимость между 8 ,г И а - [2]. Этим, с одной стороны, доказывалась для перечисленных ионов эквивалентность обмена и, с другой стороны, была показана возможность экспериментального определения емкости поглощения по формуле (17) или по тангенсу угла наклона прямой на графике зависимости от а,с. [c.157]

В эмиссионных пламенно-фотометрических методах все эти влияющие факторы делятся на три основные группы оптические, физические и химические помехи. В число оптических помех входят прямые спектральные помехи, обусловленные неполным разрешением аналитической и мешающей линии или полосы, и косвенные, обусловленные непрерывным фоном, возникающим от близко расположенной линии другого элемента. Этот тип помех большей частью свойственен фильтровым пламенным фотометрам [144], но имеет место и при использовании монохроматоров [14]. Примером этого типа помех является влияние калия и кальция при определении натрия, а также кальция и магния при определении натрия. [c.73]

Приемники излучения. В регистрирующих устройствах большинства фотоэлектрических приборов применяются три типа приемников фотоэлементы с запирающим слоем (вентильные), фотоэлементы с внешним фотоэффектом, фотоэлектронные умножители. В фильтровых фотометрах приемником излучения обычно служит фотоэлемент с запирающим слоем, ток которого измеряется зеркальным или стрелочным гальванометром. В простейших конструкциях приборов определение проводится по прямому отсчету. Применяя достаточно селективные по спектральной чувствительности фотоэлементы можно повысить избирательность определения при работе на приборах с малой разрешающей способностью. Например, при определении натрия в присутствии калия применяют селеновый фотоэлемент, малочувствительный к красному, излучению калия. [c.150]

Для определения натрия используют волну длиной 589 нм, кальций определяют по волне 615 нж и калий по волне 766 нм, лежащей в инфракрасной области спектра. Указанные длины волн воспринимаются фотоэлементами 16, 17 и 18 после того, как они прошли через интерференционные светофильтры 19, 20, 21 и диафрагмы 22, 23 и 24. Фотоэлементы и светофильтры защищены от прямого действия теплового излучения пламени стеклянными экранами 25, 26, 27. [c.99]

Другим приемом проверки точности выполненного анализа вытяжки является сопоставление содержания в ней анионов и катионов. Если содержание К+ и Na+ найдено цо разности, сумма мг-экв катионов, которые непосредственно определены в вытяжке, должна быть меньше суммы мг-экв анионов. В случае прямого определения калия и натрия количество мг-экв катионов должно быть равно сумме мг-экв анионов при условии правильного и точного выполнения анализа. [c.422]

В работе [33] измерены энтальпии растворения хлоридов калия и рубидия, в работе [34] — хлоридов натрия и цезия и йодида цезия, в работах [35, 36] — бромида и йодида калия. Измерения проводились в дилатометрическом калориметре с ацетоном в качестве дилатометрической жидкости. Чистота муравьиной кислоты контролировалась по температуре замерзания, которая определена равной 8,20—8,22° С. К сожалению, прямое определение количества воды в растворителе не проводилось. [c.133]

Фотометрируют эталонные и испытуемый растворы сначала для одного элемента, записывают результаты измерений в лабораторный журнал и строят градуировочный график до переключения светофильтра. Если точки хорошо укладываются на градуировочной прямой, фотометрируют растворы для определения второго элемента. Используя градуировочный график, определяют неизвестную концентрацию калия и натрия в растворе. [c.18]

Определение смесей солей моно- и дикарбоновых кислот. Соли катионов, образованных элементами первой группы периодической системы Д. И. Менделеева, проявляют в среде метилэтилкетона более сильные основные свойства, чем соли катионов, образованных элементами следующих групп. Это дает возможность дифференцированно определить некоторые смеси солей, таких, как ацетат натрия + ацетат марганца, ацетат лития + ацетат кальция, ацетат калия+ацетат цинка, бензоат натрия+бензоат цинка, бензоат калия 4-ацетат кальция и т. д., применяя для этого метод прямого титрования в среде метилэтилкетона 0,1 н. раствором хлорной кислоты [479]. [c.150]

Отсутствие влияния натрия на определение калия, или наоборот, устанавливают эмпирически. При использовании приборов с прямым отсчетом мерой селективности определения одного элемента в присутствии другого служит так называемый "фактор селективности", т.е. число, показывающее, во сколько раз концентрация постороннего элемента в растворе должна быть больше концентрации определяемого, чтобы вызвать такой же сигнал, как и определяемый элемент (табл. 18). [c.381]

По П. Г. Грабарову результаты анализа водных вытяжек можно проверить путем сопоставления результатов прямого определения натрия и калия пламеннофотометрическим методом с косвенным определением натрия по расчету. [c.422]

Выше приводились некоторые методы выделения и одновременного количественного определения калия и натрия без их предварительного разделения Выделение производится чаще всего в виде хлоридов (стр. 24) или сульфатов (стр. 26). В ряде случаев знание суммарного количества калия и натрия оказывается недостаточным и возникает вопрос о дополнительном раздельном определении калия и натрия. Это можно сделать следующими способами прямым определением калия (навеску смеси солей растворяют, в полученном растворе определяют калий осаждением в виде перхлората, хлороплатината, нитрокобальтиата и других солей с гравиметрическим, титриметриче-ским, фотометрическим окончанием) косвенными методами, к описанию которых мы переходим, [c.87]

Известен прямой метод, основанный на титровании соединений натрия стандартньш раствором KgAlF [1113]. ТеплоТу, выделяющуюся в результате реакции и образования малорастворимого осадка K2NaAlFg, измеряют прибором (термометрическое титрование)-Определению натрия не мешают большие количества аммония и калия. По химизму реакцию можно отнести к комплексиметрической. [c.73]

II) 70%-ный раствор гидроксида калия раствор тиосульфата натрия (0,16 г безводного NajSjOa растворяют в 100 мл дистиллированной воды) раствор сульфита натрия (3,55 г безводного NajSOa растворяют в 1 л воды) реактивы, приведенные в п. 4.3.26.1 (см. Прямое определение по Винклеру ) [c.364]

Длина волны желтой линии пламени натрия составляет 589 5 мкм, красной линии кальция — 615 5 мкм, инфракрасной линии калия — 766 5 мкм. Интенсивность этих линий фиксируют фотоэлементом 16, снабженным сменными интерференционными светофильтрами 17 и диафрагмами 18. При определении натрия и кальция используют селеновые фотоэлементы типа АФИ-5 с чувствительностью 460—500 мкА/лм, для определения калия — сернисто-серебряный фотоэлемент типа ФЭСС-УЗ с чувствительностью 6000—9000 мкА/лм. Фотоэлементы и светофильтры защищены от прямого теплового излучения пламени стеклянным экраном 19. Возникающие фототоки регистрируются магнитоэлектрическим микроамперметром 21 типа М-95, к которому два из трех фотоэлементов присоединены по компенсационной схеме через электрический переключатель 15. [c.183]

Вследствие возбуждения изменяется окраска пламени солями натрия и калия. Количественный анализ основан на прямой зависимости сигнала эмиссии от концентрации определяемого элемента. Для проведения анализа применяют пла-меннШ1г фотометр с монохроматором или интерференционными светофильтрами с максимумом пропускания в области 588 — 590 нм для определения натрия и 766 — 770 нм для калия. Чувствительность определения колеблется от 0,001 до 5,0 мг/л и зависит от чувствительности используемой марки пламенного фотометра. Суммарная относительная погрешность метода составляет 7,5% при определении натрия и 10 % при определении калия. [c.152]

Мешающее действие ионов натрия, калия, аммония и кальция очень мало при определении эфедрина и метилэфедрина обоими электродами. Кофеин, антипирин, аспирин, аминопирин, витамин С и сульфирин также не влияют на результаты определения. Ионы дифениламина и хлорфениламина в значительной степени мешают определению. Наряду с прямым потенциометрическим определением эфедрина или метилэфедрина ПВХ-мембранные электроды можно применить в качестве индикаторного электрода для осадительного титрования 10 М раствором тетрафенилбората натрия. [c.185]

Обычно для определения йодида калия применяют метод обратного титрования (метод Фольгарда) или прямое титрование с адсорбционным индикатором эозинатом натрия (метод Фаянса). [c.148]

Влияние натрия, калия, кальция и фосфатов незначительно и полностью устраняется добавлением в растворы 10 мг мл ЭДТА или 5 мг мл стронция. Результаты определения магния, полученные тремя разными путями (прямое разбавление образца, озоление образца с последующим добавлением нескольких капель дистиллята, разбавление и удаление протеинов 0,05 н. уксусной кислотой), хорошо согласуются между собой, что доказывает правильность метода. Повторные анализы редко дают результаты, отличающиеся от полученных более чем на 2%. [c.135]

Вместо комплексоната серебра используются также комплексонаты цинка, кадмия или свинца в соответствующих средах [86]. Этот лгетод позволяет определять барий в присутствии больших количеств стронция и кальция после выделения BaS04 из охлажденного комплексо-натного раствора добавлением избытка Go(NOg)2 ]87]. Описано прямое полярографическое определение стронция и бария в присутствии кальция при соотношении Ва Са = 1 30000 и Sr Са = 1 455. Метод основан на предварительном отделении кальция на сильноосновном анионите в ОН-форме, элюировании стронция и бария и полярографировании. Определению мешают калий и натрий [88]. [c.15]

В работе [652] изучено влияние ионов магния, калия, натрия, аммония и ацетат-ионов при прямом определении сульфат-ионов без предварительного отделения сопутствующих элементов. Магний и ацетат-ионы влияют, тогда как К+, Ка+ и N114 сильно занижают результаты определения. Получающаяся ошибка, по данным [652], вызвана селективной адсорбцией катионов на Ва304, причем эта ошибка больше, если в качестве титранта вместо Ва(СЮ4)2 используются другие соли бария. Описан вариант метода определения сульфат-ионов в присутствии К+, N8+, NH4, заключающийся в том, что титр Ва(С104)2 устанавливается по раствору сульфата, содержащему 2—2,5 моля КВг на каждый моль ЗО . Титрование образца проводят при 2-кратном, по отношению к сульфат-иону, содержании КВг с ошжбкой 1,5 отн.% [c.66]

Прн pH < 3 волна алюминия маскируется волной водорода. Большие значения pH лимитируются гидролром солей алюминия, вследствие чего пропорциональная зависимость между концентрацией алюминия и диффузионным током не наблюдается. Успех прямого полярографического определения алюминия зависит, следовательно, от очень строгого контроля pH. Оптимальная среда pH 3,5— 4,0. Интервал pH очень узок и, кроме того, он меняется в зависимости от концентрации алюминия. Б качестве фона предлагались различные электролиты хлориды калия, натрия [114], кальция 1173, 460, 1111], магния [1040], бария [1078] и лития глюконат кальция [47], хлорид тетрабутиламмония [1221], тетраалкиламмоний [806, 890], смесь диметилсульфоксида и ацетилацетона [782], салицилат натрия и др. [c.142]

Перманганат калия, обладая высоким окислительно-восстанови-тельным потенциалом (+1,52 в), является единственным из применяемых окислителей (кроме ванадата аммония при титровании им в - ЮЛ Н2804), позволяющим проводить прямое титрование растворов урана (IV) без добавления катализаторов. Титрование проводят в атмосфере углекислого газа при температуре около 80 , так как в этих условиях равновесие достигается довольно быстро и конечная точка оказывается достаточно резкой. Для установления конца титрования наиболее подходящим индикатором является фер-роин [81. Кроме того, как уже указывалось выше, конечная точка может быть определена и без применения индикатора по розовой окраске при добавлении небольшого избытка раствора перманганата калия. В этом случае получаемые результаты менее точны. Титро-ванце проводят в растворах, содержащих около 5% серной кислоты. Для повышения точности определения рекомендуется проводить холостое титрование и вводить соответствующие поправки. 1 мл 0,1 раствора перманганата калия соответствует 0,01191 г урана. Титр раствора перманганата калия устанавливают по щавелевой кислоте или оксалату натрия. [c.90]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [И] рекомендуют определять молибден в молибдените и хвостах.от флотации следующим образом спекать их с карбонатом натрия при 700° С в фарфоровом тигле 3—4 часа, восстанавливать шестивалентный молибден амальгамированным цинком в редукторе Джонса и проводить прямое титрование полученного трехвалентного молибдена раствором перманганата калия. При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору ЫН4ре(504)2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении <5% Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [c.179]

Тетраоксипарахинон по своим аналитическим свойствам близок к родизонату натрия. При pH 6 их свойства идентичны. Определение сульфат-ионов выполняют либо прямым титрованием раствором хлорида бария [ИЗО, 1190], либо обратным титрованием избытка ВаС12 раствором сульфата калия. Для более четкого перехода окраски тетраоксипарахинон смешивают с инертным голубым красителем (переход окраски из оливково-зеленой в серовато-фиолетовую). Титрование проводят при pH 8, в присутствии фосфатов — при pH 3,6. [c.90]