Методы, основанные на кислотных свойствах

Применение титриметрических методов основано на особенностях физических и химических свойств ингредиентов, входящих в состав лекарственной формы, причем чем больше сходства в этих свойствах, тем труднее осзоцествить определение какого-либо из компонентов. При анализе лекарственных форм, содержащих три ингредиента и более, редко удается найти единый метод, позволяющий определить все компоненты. Поэтому используют сочетание нескольких методов, основываясь на особенностях таких физических и химических свойств ингредиентов, как растворимость, кислотно-основные, окислительно-восстановительные свойства, возможность взаимодействия с различными титрантами и реактивами. [c.149]

Реакция образования галогенгидринов основана на способности эпоксидных групп количественно присоединять галогеново-дороды при комнатной температуре. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона, НВг в среде ледяной уксусной кислоты или бензола (в уксусной кислоте НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с эпоксидными группами). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида в качестве растворителей, хлористоводородного пиридина в пиридине или хлороформе. [c.95]

Комбинированные методы анализа неводных растворов солей основаны на сочетании ионного обмена на ионитах в Н-, ОН-, КОз- или С1-формах с последующим титрованием неводных растворов продуктов ионного обмена (кислот, оснований или солей, проявляющих кислотно-основные свойства) неводными растворами кислот или оснований. Другие комбинированные методы основаны яа экстракции определяемых веществ неводными растворителями я последующем титровании их потенциометрическим или спектрофотометрическим методами. [c.289]

Разделение ионов на группы и подгруппы основано на использовании их главнейших химич. свойств, в том числе кислотно-основных, комплексообразующих и отчасти окислительно-восстановительных. Аналитич. классификация выражает закономерность главных химич. свойств ионов. Поэтому она до сих пор остается важнейшим элементом в специальном образовании химиков и основой учебного курса К. а. Вместе с тем она сохраняет и практич. значение для предварительного испытания анализируемых смесей при установлении присутствия групп ионов и для правильного выбора последующих методов анализа. [c.251]

Значение pH раствора полиамфолита, при котором средний суммарный заряд на цепи равен нулю, называется изоэлектрической точкой (ИЭТ). Величина ИЭТ не зависит от концентрации полиамфолита и является важной константой полиамфолита. На различии в ИЭТ основано фракционирование смесей белков, например, методом электрофореза. При определении ИЭТ учитывается суммарный заряд макромолекул, обусловленный не только диссоциацией кислотных и основных групп полиамфолита, но и специфическим связыванием посторонних ионов из раствора. ИЭТ определяется с помощью электрокинетических методов (в частности, электрофореза) либо косвенным путем по изменению свойств, связанных с зарядом макромолекул. Значения степени набухания, растворимости полиамфолитов, осмотического давления и вязкости их растворов в ИЭТ проходят через минимум. Вязкость в ИЭТ минимальна (рис. IV. 7), поскольку вследствие взаимного притяжения присутствующих в равном количестве противоположно заряженных групп полимерная цепь принимает относительно свернутую конформацию. При удалении от ИЭТ цепь полиамфолита приобретает суммарный положительный (в кислой области pH) или отрицательный (в щелочной области pH) заряд [c.127]

Физические и химические свойства органических соединений серы, как и свойства азотсодержащих соединений, весьма разнообразны. Поэтому для их определения используются различные аналитические методы. В связи с развитием объемных и спектрофотометрических методов определения в настоящее время все реже применяются гравиметрические методы, которые ранее щироко использовались. Объемные методы основаны на кислотно-основных, окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Низкие концентрации соединений серы определяют с применением спектрофотометрии, газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии. [c.503]

Кислотно-основные свойства. Эти свойства аминокислот определяют многие физико-химические и биологические свойства белков. На этих свойствах основаны, кроме того, почти все методы выделения и идентификации аминокислот. Аминокислоты легко растворимы в воде. Они кристаллизуются из нейтральных водных растворов в форме биполярных (амфотер-ных) ионов (цвиттерионов), а не в виде недиссоциированных молекул (последнюю структуру приводят для удобства представления, однако все аминокислоты при физиологических значениях pH имеют структуру цвитте-риона). [c.37]

Для титрования мутных и окрашенных растворов применяют люминесцентные и хемилюминесцентные индикаторы. Использование люминесцентных индикаторов основано иа применении веществ, которые при освещении ультрафиолетовыми лучами изменяют характер свечения в зависимости от изменения свойств среды (pH, концентрации ионов металлов или окислительно-восстановительного потенциала). Поэтому люминесцентные индикаторы используют в методах кислотно-основного титрования, комплексообразования и окисления — восстановления. В табл. 8.1 приведены характеристики некоторых люминесцентных индикаторов. [c.144]

Определение металлов. Кольтгоф и Стенгер описывают применение различных методов кислотно-основного титрования для определения металлов. Большинство из них основано на осаждении гидроокиси или соли слабой кислоты или на образовании комплекса с анионом слабой кислоты — в этом случае используются кислотно-основные свойства аниона. Однако кислотноосновное титрование не находит широкого применения для определения металлов в связи с мешающим влиянием других металлов, а также неопределенным составом осадков. Так, если тит- [c.119]

Научные основы химической мелиорации почв были заложены классическими исследованиями К. К. Гедройца. Эти исследования показали, что состав поглощенных катионов оказывает сильное влияние на свойства почвы и рост растений. Из поглощенных катионов особенно большое значение имеет кальций многие важные агрономические свойства почвы, рост и развитие растений в сильной степени зависят от насыщенности почвенного поглощающего комплекса кальцием. Методы химической мелиорации кислых и солонцовых почв основаны на изменении состава поглощенных катионов в этих почвах, главным образом путем введения кальция в почвенный поглощающий комплекс. Для нейтрализации кислотности и повышения плодородия кислых ночв основным мероприятием является известкование, а для устранения повышенной щелочности и улучшения свойств солонцовых почв — гипсование. [c.136]

Существующие методы определения аммония в присутствии перечисленных соединений основаны на различии химических или физико-химических свойств аммиака и его производных. Например, широкЬ применяемый метод отгонки аммиака из крепких (40 ) растворов щело.чей использует существенные отличия кислотно-основных свойств аммиака и его высокую летучесть /1,2/. Однако метод не является универсальным, поскольку его невозможно использовать в присутствии легколетучих аминов. Кроме того, при определении небольших количеств аммония возникает вопрос контроля за полнотой отгонки. [c.150]

Атом серы находится в органических соединениях в степенях окисления 2, 4 или 6. Если соединение содержит серу, валентность которой —2, то его химические свойства напоминают свойства сероводорода. Соединения, содержащие серу +4, легко окисляются до соединений с серой -Ьб. Определение серы в состоянии -Ьб основано главным образом на кислотно-основных реакциях. Разработаны методы определения серы в различных функциональных группах при их одновременном присутствии. Методы анализа органических соединений серы обсуждаются в трехтомной монографии [334]. [c.503]

Много полезных методов, особенно в кислотно-основ-ном титровании, не нашло практического применения из-за отсутствия подходящих индикаторов. В 90-е годы прошлого столетия, когда химикам удалось синтезировать индикаторы, обладающие всеми требуемыми свойствами, объемный анализ начал вновь быстро развиваться. Одиа-ко, прежде чем перейти к этому периоду, познакомимся кратко с историей появления и совершенствования индикаторов. [c.166]

Методы нейтрализации или кислотно-основного титрования основаны на использовании реакций нейтрализации кислот, оснований, солей слабых кислот или слабых оснований, сильно гидролизующихся в водных растворах, разнообразных неорганических и органических соединений, проявляющих Б неводных растворах кислые или основные свойства, и др. [c.45]

Выбор метода. При оценке и выборе методов кислотно-основного титрования необходимо учитывать влияние растворителя не только на свойства определяемого вещества, но и на свойства продуктов взаимодействия титруемого соединения с реактивом. Условия кислотно-основ- ного титрования определяются рядом факторов, которые можно разбить на три группы. [c.448]

Осн. исследования посвящены химии, термодинамике и физ. химии р-ров. Изучил влияние природы р-рителя на сольватацию атомов и ионов, р-ции комплексообразования, кислотно-основные и др. Установил зависимость сольвати-руемости ионов от т-ры (1963) и концентрации добавок неэлектролитов (1971). Исследовал (1971) явление отрицательной сольватации. Ввел новые физико-хим. понятия, характеризующие термодинамические и кинетические параметры р-ров в зависимости от природы и структуры р-рителя и примесей. Усовершенствовал (1972— 1986) микрокалориметры и установки для определения растворимости газов и свойств р-ров. Разработал термохимический (1973) и термогравиметрический (1980) методы определения координационных чисел ионов. Нашел (1962— [c.231]

Определение силы кислот оптическими методами, конечно, ограничено небольшим выбором кислотно-основных систем. Более общие методы основаны на свойствах иона гидрония, в частности на измерении э. д. с. элементов, содержащих обратимый водородный или какой-либо эквивалентный ему электрод, например стеклянный. Так как в этом случае измеряется термодинамическая величина, т. е. свободная энергия реакции, формулы для подсчета э. д. с. таких элементов содержат активность, а не концентрацию иона гидрония. Следовательно, с помощью данного метода определяют не константу Кс, а термодинамическую константу равновесия К. Однако наблюдаемая э. д. с. зависит и от активностей других ионов в растворе, причем характер зависимости определяется конструкцией элемента. Поэтому для получения истинного значения К всегда необходима некоторая экстраполяция. Лучше всего проводить эксперименты не в чистых растворах кислоты или основания, а в буферных смесях, т. е. [c.42]

Методы отделения кадмия особенно важны потому, что для его определения необходимо, чтобы в анализируемом растворе отсутствовало большинство других элементов. Главные методы отделения кадмия основаны на свойствах его сульфида. Кадмий может быть отделен от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе (стр. 83). От мышьяковой группы кадмий может быть-отделен осаждением сульфидом натрия от меди — осаждением сероводородом в щелочном цианидном растворе и от некоторых других элементов сероводородной группы — установлением соответствующей кислотности раствора перед пропусканием сероводорода. Сульфид кадмия лучше всего осаждать из сернокислого раствора. Присутствие больших коли- [c.296]

Как мы увидим в гл. 6, первым шагом на пути установления структуры данного белка является его гидролитическое расщепление на составляющие аминокислоты. После этого необходимо определить, какое количество аминокислот каждого типа содержится в этом белке. Казалось бы, должно потребоваться много труда и терпения для того, чтобы разделить образовавшуюся после гидролиза смесь аминокислот, идентифицировать их и количественно определить со-держЫие каждой из 20 аминокислот. Однако в настоящее время разработаны очень эффективные и чувствительные методы, позволяющие решать такие задачи достаточно быстро. К подобным методам относятся, в частности, электрофорез и ионообменная хроматография. Оба этих метода основаны на различиях в кислотно-оснбвных свойствах аминокислот, т. е. на различиях в знаке и величине суммарного электрического заряда при данном значении pH, которые можно легко предсказать исходя из величин рК й кривых титрования исследуемьк аминокислот. [c.123]

Известен также метод титрования соединений, непосредственно не проявляющих кислотно-основных свойств. Он заключается в обработке таких соединений при соответствующих условиях другими и последующем кислотно-основном титровании выделяющих- Ся продуктов реакции, которые четко проявляют кислотно-основ-яые свойства. Например, при обработке анилинхлоргидратами эпоксисоединений, содержащих эпоксигруппы, образуется свободный анилин [c.52]

Важным для правильного суждения о стабильности смазок к окислению и о действии присадок является метод окисления и количественные показатели, по которым судят о протекании процесса. Существуют разные методы оценки окисления смазок [6, 15]. В качестве показателей оценки антиокислительной стабильности используют скорость поглощения кислорода, индукционный период, изменение кислотности, структуры и свойств смазок. Большинство методов основано на статическом окислении тонкого слоя смазок, что, естественно, не отражает реальных условий их работы в узлах трения. Общеизвестны [16] недостатки и ограничения таких методов. Для оценки окисления смазок в динамических условиях раЗ работан более эффективный метод [17], по которому стабильность смазок к окислению оценивается по величине индукционного периода и скорости поглощения кислорода. Наряду с динамическими методами должны развиваться и совершенствоваться и статические, иосколы у, например, изменение свойств консервациоиных, уплотнительных и в определенной степени антифрикционных смазок (смазка на периферии сепаратора подшипника) протекает в условиях неподвижного контакта с окружающей средой. Важным [c.40]

Использование комплексообразования с целью изменения кислотноосновных свойств соединений. Метод комплексообразования применяется и в тех случаях, когда имеется в виду оказать влияние на сислотно-основ-ные свойства данного соединения. Например, для усиления кислотных функций слабой борной кислоты к ее раствору приливают глицерин или маннит. Усиление кислотных свойств борной кислоты в этом случае объясняется связыванием аниона борной кислоты в комплекс (глицерин-или маннитборной кислоты), что сопровождается ослаблением его связи с ионами водорода. Благодаря этому слабая кислота становится сильной. [c.104]

Таким образом, фторированную окись алюминия, гидроксофториды и их смеси с фтористым алюминием можно отнести к классу катализаторов, активность которых в реакциях превращения углеводородов обусловливается кислотными свойствами их поверхности, т. е. наличием апротонных и протонных центров. Поэтому определение поверхностной кислотности различными методами и сопоставление активности катализаторов с их кислотными свойствами интересно и необходимо. Полученные результаты могут быть использованы при обсуждении и создании основ предвидения каталитического действия подобных катализаторов. [c.349]

Большинство методов для специфического определения третичных аминов основано на ацетплировании образца и последующем титровании ненрореагировавшего третичного амина. В условиях данного метода аммиак, первичные и вторичные амины превращаются в амиды, основные свойства у которых выражены значительно слабее, чем у третичных аминов. Методы этого типа зависят от возможности дифференцировать третичные амины и образующиеся амиды поэтому успех метода будет обеспечивать дифференцирующая способность выбранной системы растворителей. По этой причине кислотные растворители, подобные уксусной кислоте, можно. использовать не во всех случаях, так как они повышают основность амидов [c.58]

Как мы видели, под влиянием неводпых растворителей изменяются свойства любых электролитов кислот, осно-ва-иий и солей. В зависимости от растворителя одно и то же вешество может быть неэлектролитом, сильным или слабым электролитом, кислотой или основанием, или же вовсе не проявлять кислотно-основных свойств. Эта изменчивость свойств веществ под влиянием растворителей может быть с успехом использована для решения ряда аналитических задач при кислотно-основном титровании, пря титровании по методу осаждения, при полярографическом анализе и при других методах анализа. [c.863]

Ввиду затруднений, возникающих при полном разделении масел и серной кислоты после кислотной обработки, было предложено множество методов, в которых для определения относительных количеств ароматических углеводородов, поглощенных кислотой, пользуются изменением некоторых физических свойств масел. В число этих констант входят удельный вес, показатель преломления и особенно критические те.мпературы растворения масел в различных растворителях. Эти. 1етоды основаны на том, что ароматические углеводороды имеют более вы-сок ие удельные веса и показатели преломления, но более низкие температуры растворения, че.м углеводороды других трех классов. [c.1221]

Наиболее характерное химическое свойство аскорбиновой кислоты— это ее восстанавливающее действие, проявляющееся в обратимом окислении ее до дегидросоединения СеНеОб. Большинство химических методов определения витамина С основано на его способности восстанавливать красители до их бесцветных лейко-форм. Дегидроаскорби-новая кислота представляет собой нейтральный лактон, и поэтому кислотный характер аскорбиновой кислоты определяется не карбоксильной группой, а ендиольной группировкой (рК =4,17 рКг= 11,57). [c.555]

В настоящее время существует несколько методов оценки степени имидизации (или вообще циклизации). Они, как правило, основаны на оценке изменения химического строения и свойств полимера в процессе циклизации. К их числу относятся методы ИК-спектроскопии [6, 14], масс-спектрометрии [15], измерение плотности и массы полимера [6, 14], анализ количества выделяющегося при циклизации низкомолекулярного продукта [6, 14]. Для растворимых полиимидов эффективным оказался способ оценки степени циклизации, основанный на очень резком различии в константах скорости кислотного гидролиза имидных циклов и амидокислотных групп [16]. Последний метод позволяет определять степень имидизации по накоплению аминогрупп при гидролизе спектрофотометрически с точностью до 1%, что значительно выше точности оценки степени циклизации перечисленными методами. [c.37]

Автомобильные бензины представляют обычно смесь продуктов прямой перегонки и крекинга нефти, выкипающую не выше 205°. Основ-ные параметры автомобильных Б. 1) антидетонаци-онная характеристика, выражаемая октановыми числами (04) 2) испаряемость, характеризуемая фракционным составом и давлением насыщенных паров. Кроме того, регламентируются кислотность, содержание смол, серы, механич. примесей, воды и нек-рые другие показатели. Улучшение антидетонационных свойств автомобильных Б. достигается повышением содержания в них изопарафиновых и ароматич. углеводородов добавлением к Б, антидетонатора — тетраэтилсвинца (ТЭС). Ввиду сильной ядовитости ТЭС, содержащие его Б. окрашивают. Двигатели со степенью сжатия до 6 допускают применение В. с 04 не ниже 66 (68—70) (в скобках здесь и далее приведены значения 04, полученные по исследовательскому методу). Для двигателей с более высокими степенями сжатия в СС)СР применяются Б. с 04 72 (76), 74 (78), 76 (80). Для некоторых современных автомобильных двигателей со степенью сжатия 8,0, 9,0 и у нек-рых до 10,5 (для автомобилей Ччйка , ЗИЛ-111 и др.) выпускаются две марки автомобильных Б. с 04 (93) и (98). [c.200]

Осн. работы посвящены изучению механизма гетерогенного катализа. Ввел в практику исследований гетерогенных катализаторов ряд новых спектральных методов (ЭПР, отражательную УФ-спектроскопию, ЯМР высокого разрешения). Впервые экспериментально изучил свойства поверхностных низкокоординированных ионов переходных металлов и установил их важную роль в катализе на оксидах. Исследовал механизм образования на поверхности катализаторов свободных радикалов при адсорбции и фотодиссоциации различных молекул. Определил природу избыточной каталитической активности, возникающей при ионизирующем облучении оксидных катализаторов, и выяснил, какую роль играют в радиационном катализе кислородные дырочные центры. Разработал новые спектральные методы изучения брёнстедовской кислотности гетерогенных катализаторов. Выполнил квантово-химические расчеты структуры активных центров и состояния адсорбированных молекул. [c.188]