Распределение концентраций в осадке

Камера сгорания. Камера сгорания служит для ограничения пламени и для увеличения переноса излучательной энергии к спою топлива. В США наиболее часто используются камеры со стенками, выложенными огнеупорными материалами. Однако в новых установках водоохлаждаемые стенки все в большей степени заменяют огнеупорные, так как в этом случае устраняются проблемы, связанные с износом огнеупоров при изменении температурного цикла печи. Кроме того, за счет теплопереноса к водоохлаждаемой стенке уменьшается объем газа, поступающего на обработку в систему контроля загрязнения воздуха. Файф и Бойер [22] делают вывод о том, что в печах с водоохлаждаемыми стенками для сжигания коммунальных отходов экономия средств, затрачиваемых на эксплуатацию огнеупорных материалов, на водяное охлаждение и на переработку большого объема газов, превышает расходы на большие первоначальные капиталовложения, когда производительность установок составляет свыше 300 т/сут, даже если нет рынка сбыта для выделяемого тепла. При меньшей производительности печей и при наличии рынка сбыта для выделяемой энергии экономия становится более весомой. Однако при использовании печей с водоохлаждаемыми стенками могут возникнуть серьезные проблемы, связанные с коррозией. Опыт эксплуатации установок для сжигания мусора в Европе [23, 24] показал, что поверхности труб вблизи колосниковой решетки и в пластинах перегревателя часто сильно корродируют и требуют замены всего после 1000 ч их эксплуатации. Часто основным виновником коррозии считается H I, выделяющийся в процессе сжигания хлорсодержащей пластмассы, однако на самом деле проблема это гораздо более сложная [10, 25]. В настоящее время полагают, что на скорость коррозии основное влияние оказывают высокие концентрации щелочных металлов, свинца и цинка в осадках на стенках труб печей, в которых сжигают мусор. Хотя мусор является топливом с низким содержанием серы, тем не менее сера имеет тенденцию накапливаться в осадках на стенках, увеличивая вероятность протекания щелочно-сульфатной коррозии. Данные табл.6.7 показывают, что эти осадки могут содержать вьюокие концентрации щелочных металлов, тяжелых металлов и серы. На рис.6.7 приведена диаграмма аналогичного распределения концентрации осадков на лопатках и корпусе вытяжного вентилятора установки для сжигания отходов, изображенной на рис.6.3. Кроме того, степень коррозии зависит от температуры металла, из которого изготовлены трубы, и от атмосферы печных газов (восстановительная или окислительная). Предполагается, что наиболее серьезные проблемы, связанные с коррозией, возникают при температурах металла, превышающих 480°С в окислительной среде, и при температурах порядка 360—370°С в восстановительной атмосфере. Ряд мер можно предпринять для уменьшения коррозии металлов, из которых изготовлены трубы. К ним относятся а) создание путем правильного размещения сопел для [c.233]

Рис. И-34. Распределение концентраций в осадке.

Накопление в диафрагме большого количества осадка гидроокиси магния, солей кальция и других примесей может существенно изменять ее механические свойства и зависимость протекания от давления. По Своим свойствам такая диафрагма приближается к жестким диафрагмам. Распределение концентрации щелочи по высоте [c.48]

При рассмотрении упрощенной картины процесса (риг. 12, ) характер распределения концентраций при промывке соответствовал случаю полного вытеснения. На практике такой случай никогда не реализуется, даже в грубодисперсных осадках, структура которых остается неизменной при промывке. [c.38]

Рис. П-34. Распределение концентраций в осаДке.

Вопросы, связанные со сбором нагретых ионов на коллектор, были предметом нескольких теоретических работ [39-42]. Расчёты относительного распределения плотности осадка по поверхности коллектора и зависимости средней концентрации выделяемого изотопа от Ur качественно согласуются с результатами измерений. Но в целом проблема отбора, видимо, выходит за рамки одночастичного приближения, использовавшегося в указанных работах. Не достигнуты значения коэффициента извлечения 7, рассчитанные в [39]. В экспериментах величина 7 0,3. Возможно, на сбор нагретых ионов влияет их объёмный заряд, возникающий после отрыва от электронов вблизи поверхности коллектора. Подобные вопросы теорией ещё не затронуты. [c.320]

Рис. 30. Распределение концентраций компонентов грунтового раствора Сг и осадка дг Т10 ж для разных моментов времени (/ь г)

Физико-химические свойства сплава зависят от содержания в нем компонентов, поэтому важно установить влияние на состав сплава концентрации солей в электролите, pH, температуры и плотности тока. Если состав сплава сильно изменяется в зависимости от плотности тока, то на рельефной новерхности изделий, вследствие неравномерного распределения тока, осадки сплава будут различными по составу, структуре и другим свойствам. [c.49]

Гидравлический способ. Он был предложен впервые в [68] и основан на синфазности перемещения в волновом режиме фронтов концентрации осадка и суспензии. Поэтому траекторию фронта концентраций можно определить из пьезометрических наблюдений. Для различных моментов времени i строится распределение потерь напора по слою h = h(x, i,) (рис. 4.12, а). Проводя касательные к кривым, параллельные первоначальному распределению h (х, 0), определяют координаты Xi точек касания. По графику зависимости Xi — ti (рис. 4.12, б) проводится расчет, аналогичный описанному выше. Данный метод можно применить также для измененных значений Сцр. [c.217]

Из всего сказанного следует, что нри изучении влияния примесей на свойства прежде всего необходимо уточнить местоположение примеси. Иначе интерпретация экспериментальных данных будет затруднена. Второе обстоятельство, которое также должно учитываться, обусловлено наличием межфазных границ между отдельными кристаллами поликристаллического вещества. Они обычно разделены между собой воздухом, другим каким-либо газом или жидкостью. Присутствие воздуха или другой газообразной фазы не требует особых пояснений. Оно связано лишь с тем, в какой среде производятся измерения. Появление жидкой фазы связано со способностью веществ поглощать влагу из окружающей среды. Здесь имеется в виду гигроскопическая влага. Особенно существенно влияние гигроскопичности для кристаллических веществ, обладающих низкой гигроскопической точкой. Присутствие жидкой фазы в значительной мере сказывается на электрических свойствах. Гигроскопическая влага частично растворяет кристаллы. Образуется раствор, проводимость которого во много раз выше, чем у самих кристаллов соли. То же относится и к его диэлектрической проницаемости. В известной мере вода оказывает влияние и на термическую устойчивость вещества и его механические свойства. И, наконец, третьей особенностью является зависимость свойств от условий получения от того, с какой скоростью проводится кристаллизация, нри каких температурах и скоростях перемешивания, существенно зависят дисперсионный состав осадка (распределение кристаллов осадка по размерам), габитус кристаллов и наличие в них различных дефектов. От формы и размеров кристаллов, от количества и природы дефектов зависят и свойства вещества. Так как указанные факторы сами по себе трудно поддаются учету, чистое вещество и образцы, содержащие то или иное количество примеси, необходимо получать но возможности в одних и тех же условиях. Чтобы выявить зависимость свойства от содержания примеси, обязательно нужно производить измерения и для эталонного образца, отличающегося от остальных только по концентрации примеси. [c.94]

С—массовая концентрация частиц взвеси в жидкости Со—массовая концентрация частиц взвеси в исходной воде й—средний диаметр зерен загрузки —эквивалентный диаметр зерен загрузки —диаметр частиц загрязнений —диаметр капилляра —плотность распределения прочности 5 /у,—частота ультразвуковых колебаний / ад—сила адгезии —сила трения Рц—функция распределения прочности осадка л [c.5]

Исследовано распределение давления жидкости и пористости внутри осадков, образующихся в процессе фильтрования при постоянной разности давлений на внутренней стороне сферических и цилиндрических перегородок [77]. Найдено, что различие между процессами внутреннего и внешнего фильтрования обусловливается ослаблением локальных сжимающих усилий в первом случае. Приведены результаты опытов на полусферической перегородке диаметром 76 мм по разделению суспензии карбоната кальция с концентрацией 0,04— 0,1 г-см" при размере частиц 6 мкм разность давлений 0,15—0,40 МПа. Проанализировано влияние сопротивления перегородки на распределение давления в осадке. [c.69]

Модели с застойными пленками. В математическом описании таких моделей принимают, что промывная жидкость протекает по капиллярам осадка, размеры и форма которых неизвестны, в виде сплошных струй, соприкасающихся с пленкой фильтрата, равномерно распределенной по поверхности капилляров толщина пленки фильтрата и коэффициент переноса растворимого вещества из пленки в промывную жидкость также неизвестны. Анализ процесса не изменяется при промывке насыщенного фильтратом или предварительно обезвоженного осадка. Рассмотрим типичное математическое описание, выполненное на основе дифференциального уравнения материального баланса по растворимому веществу с соответствующими граничными условиями в предположении поршневого течения промывной жидкости без продольного перемешивания [270, 271]. При условиях, что сечение потока и скорость промывной жидкости постоянны, получено уравнение, связывающее концентрацию растворимого вещества на выходе из осадка и продолжительность процесса [c.250]

На основании принятой схемы процесса аналитически установлено соотнощение между безразмерной продолжительностью промывки Уп ж/ о и безразмерной концентрацией растворимого вещества в промывной жидкости Ст/Со ДЛЯ последовательных интервалов времени с порядковым номером т. Соответствие установленного соотнощения имеющимся экспериментальным данным подтверждено на примерах промывки осадков пигмента алого лакокрасочного И и пигмента красного Ж [293] (рис. У1-27). Некоторое систематическое отклонение теоретической кривой от экспериментальной можно объяснить влиянием неучитываемых факторов, а также возможным отклонением действительного распределения удельного сопротивления осадка по поверхности фильтрования от принятого нормального распределения. [c.262]

Идентификацию предложенной математической модели промывки выполним, исходя из принципа раздельного (независимого) определения коэффициентов модели, путем сопоставления функции отклика системы на гидродинамическое возмущение с функцией, описывающей вымывание примеси из осадка. Коэффициент D и средняя действительная скорость потока жидкости v в объеме осадка определяется из сравнения решения уравнения (7.100) с кривой отклика системы на типовое возмущение по расходу жидкости, например на ступенчатое возмущение. Окончательное распределение свободного порового пространства осадка между фильтратом и жидкостью к моменту начала диффузионной стадии промывки определится по разности площадей под кривой отклика на возмущение по расходу жидкости и под кривой изменения концентрации примеси в промывной жидкости. Располагая информацией о дисперсии границы раздела двух жидкостей, характеризующейся эффективным коэффициентом D, о доле проточных пор осадка /о и характере кривой вымывания примеси из осадка, нетрудно рассчитать коэффициент переноса между проточными и тупиковыми порами осадка но методике обработки концентрационных кривых, рассмотренной выше (см. 7.2). [c.399]

Следует учитывать, что суспензия при малой концентрации не успевает отфильтровываться и попадает под регулирующее кольцо, что может привести к вымыванию осадка и попаданию жидкости в бункер готового продукта. Суспензия высокой концентрации отличается меньшей текучестью. В результате возникает вибрация центрифуги из-за неравномерного распределения осадка по окружности барабана. Таким образом, для каждой обрабатываемой суспензии существует два предела концентрации верхний и нижний. Превышение или занижение допустимого предела концентрации нарушает нормальную работу центрифуги. [c.199]

Нагрузка на подшипники слагается из веса загруженного ротора и динамических сил неуравновешенности вращающихся масс. Величина неуравновешенности (или дебаланса) загруженного ротора зависит от начальной неуравновешенности ротора и степени неравномерности распределения осадка на поверхности ротора. Величина неуравновешенности, вызванной неравномерным распределением осадка, зависит от свойств суспензии, способа питания, равномерности поступления суспензии в ротор, постоянства концентрации суспензии и т. д. в связи с этим неуравновешенность ротора нельзя учесть заранее. [c.86]

Выход металла по току в цианистых электролитах меньше, чем в кислых растворах, и в отличие от выхода из кислых растворов резко снижается при повышении плотности тока. Это явление, а также высокая катодная поляризуемость обеспечивают равномерность распределения металла по поверхности катода, которая тем лучше, чем выше концентрация свободного цианида и меньше содержание меди в растворе. Осадки меди из цианистых растворов отличаются мелкозернистой структурой, особенно при повышенной концентрации свободного цианида. [c.398]

Количественные определения проводят по ширине окрашенных зон. Количественные определения основаны на допущении о равномерном распределении осадка по площади образуемого им кольца на бумаге и связанной с этим зависимостью ширины кольца от концентрации анализируемого вещества. [c.168]

Количественное определение ионов после хроматографического разделения на бумаге можно проводить несколькими методами 1) извлечением из пятен отдельных компонентов после разделения смеси и количественное их определение обычными микроаналитическими методами 2) измерением площади пятен на хроматограммах. Площадь 5 пятна на хроматограмме является функцией концентрации С компонента в анализируемой пробе 8 = a g + В, где а и й — постоянные, определяемые экспериментально. Однако первый метод трудоемкий, а при использовании второго приведенная зависимость площади пятна от логарифма концентрации соблюдается не строго и для получения более или менее надежных результатов необходимо проводить много параллельных определений. Одной из причин разброса результатов анализа является то, что при хроматографировании разделение происходит по нескольким механизмам протекающим одновременно — распределение ионов между двумя растворителями, ионный обмен, образование малорастворимых осадков, физическая адсорбция на бумаге. [c.341]

Выход по току в станнатных электролитах значительно ниже, чем в кислых, и резко снижается с повышением плотности тока и концентрации щелочи. Это, а также наличие высокой катодной поляризуемости при электроосаждении олова из станнатных электролитов обеспечивает равномерное распределение металла по поверхности катода и мелкокристаллическую структуру осадков олова. Хорошего качества осадки из станнатных электролитов получают только при повышенной температуре [c.28]

Последовательность в распределении осадков определяется концентрациями иона-осадителя С [c.288]

При проведении в колонках окислительно-восстановительных реакций наблюдаются два случая с одной стороны, продуктами реакции являются осадки, с другой — растворимые вещества. В случае образования осадка отмечается равномерное распределение осадка по высоте зоны, наличие ровной и резкой нижней границы и равномерная интенсивность окраски зоны по ее высоте. Зависимость высоты зоны от концентрации раствора позволяет использовать этот фактор как критерий для количественного определения веществ в растворах. [c.289]

Порядок распределения зон осадков в колонке, согласно приведенному правилу, будет следующий вверху зона Ag l, внизу зона осадка Ag2 r04- Экспериментальные наблюдения это подтверждают. Однако в тех случаях, когда растворимость осадков различается незначительно (менее чем на три порядка), то увеличение концентрации иона, дающего более растворимый осадок, может привести к изменению порядка распределения зон в колонке. Следовательно, при определении порядка расположения зон необходимо рассматривать не только соотношения величин произведения растворимости соответствующих осадков, но также учитывать соотношение концентраций разделяемых компонентов в исходном растворе. [c.198]

При промывке осадка происходит замещение фильтрата — жидкости, характеризующейся некоторой [соицентрацией растворенных в ней веществ, на другую жидкость, в которой растворенные вещества либо полностью отсутствуют, либо присутствуют в меньшей концентрации, поэтому целесообразно будет упомянуть о характере распределения концентраций жидкости в порах слоя осадка. [c.38]

Чтобы определить входящий в (2.41) период между отключениями ячеек, найдем разность масс примесей в (г - 1)-ой и г-ой ячейках, используя для этого вероятность захвата частиц р Ат = (т ) 1 (тд),- = = (Шя), 1Р, в частности, в 1-ой и 2-ой ячейках (ячейках первого и второго ряда) Ап1ц = (т )1р, естественно, при среднеэксплуатационных значениях входной концентрации частиц примесей и расхода очищаемой среды. Поскольку (№я)1 7о, а Лт Ат, получим Ат=тоР, считая, что период Ат примерно одинаков при отключении всех последующих ячеек, так как при отключешш каждой предьщущей ячейки последующая ячейка становится как бы первой. При этом сохраняется тот же закон распределения массы осадка в последующих ячейках. [c.83]

В случае пленок из МЭК и ХБ из-за фазового распада гомогенных структур, определяемого по помутнению пленок, зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси приобретают вид, типичный для ингибирования распада ПВХ в присутствии ПММА. Фазовая структура пленочных образцов будет зависеть от соотношения полимеров в смеси, от природы растворителя и режима образования твердой пленки. Фазовая структура данной бинарной системы, как известно [12], может формироваться вдали от равновесия ПВХ-ПММА. По соотношению количеств фаз эта структура определяется наличием равновесия ПВХ-ПММА-растворитель в поле тройной диаграммы в области резкого возрастания вязкости системы, обусловленного либо фазовыми превращениями (распад фаз с образованием твердого осадка), либо стеклованием жидких фаз (релаксационный переход), либо лиотропным гелеобразованием. Разные механизмы стабилизации надмолекулярных структур ПВХ-ПММА, возникающих при концентрировании растворов в разных растворителях в совокупности с заторможенностью процессов массообмена при разделении фаз и релаксации структурной неравновесности в фазе каждого полимера, приводят в конечном итоге к разным кинетическим зависимостям скорости деструкции твердых смесевых образцов от состава. Переходный слой представляет из себя суперпозицию межфазной границы (сегментальная совместимость компонентов), структурно-возмущенной области (зона значительного конформационного напряжения) и области диффузионного смешения компонентов, что находится в хорошем соответствии с данными работы [15]. Природа растворителя оказывает существенное влияние как на характер распределения концентрации ПВХ, так и на строение зоны сопряженных фаз. При использовании плохого растворителя (толуола) переходный слой представляет собой резкую межфазную границу, в пределах которой наблюдается скачко- [c.254]

Результаты, полученные при исследовании на моделях, проверялись на опытно-производственном осветлителе на очистных сооружениях Ленмясокомбината. Была установлена картина распределения концентрации взвеси сточных вод по движущимся потокам путем исследования содержания ее количества в характерных точках сооружения. Определялись границы и положение взвешенного фильтра, который образуется при работе осветлителя, и исследовался гранулометрический состав осадка. С этой целью отбирались пробы воды при помощи специального батометра с различных глубин осветлителя отдельно в отстойной части и флокуляционной камере. [c.36]

При исследовании виброперемешивания выяснено, что для подъема осадка, состоящего из частиц размером - 0,1 мм, с удельным весом .2,9 г/см , и получения его суспензии примерно постоянного состава (по высоте реактора-объемом 500 л, высотой до 840 мм) с Т Ж=1 4 вибродиском с й10 = 0,4Б при амплитуде 1,5 мм требовалось примерно 3 мин. Достигнутое при этом распределение концентрации суспензии по высоте реактора показано на рис. 7. [c.249]

Как видно из рисунка, при Л = 1,25 мм распределение концентраций суспензии было достаточно равномерным. Для реактора объемом 1,6 лгз с высотой налива 2,2 м время распульпов-ки осадков гидроокиси железа и помола фосфоритов (удельный вес 2,9 размер частиц до 0,1 мм Т Ж=1 4) двухдисковой вибромешалкой при / ) = 0,36- 0,42 при амплитуде вибрации [c.249]

Рис. 5. Э.аектронномикроскопический снимок и кривая распределения для осадков СаР, (начальная концентрация в г-ион л при осаждении Са + -4,3-10 Р —12,2.10- )

Единственным практически приемлемым способом удаления газообразных радиоактивных отходов является их рассеивание в атмосфере. Изменение концентраций в зависимости от расстояния от источника, находящегося на определенной высоте над уровнем зе.мли, расс.матривается в статье Смита [8], который приводит результаты опытов, проведенных в Брукхевене. К сожалению, хотя проблеме загрязнения атмосферы от дымовых труб посвящено значительное число работ, влияние местных метеорологических условий на рассеивание разнообразных отходов затрудняет теоретическое обобщение этого вопроса. Практически экспериментальная проверка требуется в каждом конкретном случае. Рассеянные в атмосфере газообразные отходы могут удерживаться в ней более или менее постоянно, как например в случае Кг , но может происходить и выпадение их, например Л . В последнем случае распределение радиоактивного осадка по поверхности земли будет зависеть от таких факторов, как количество атмосферной пыли, количество дождей в данной местности и т. п. Вопрос о предельной емкости атмосферы по отношению к газообразным радиоактивным отходам рассмотрен в работе Глюкауфа [1]. Он указывает, что даже при ежегодном расщеплении 1000 т ядерного горючего уровень активности атмосферо га счет Кг (при условии полного его рассеяния) будет все еще ниже активности, обусловленной космическими лучами. [c.230]

Распределение концентрации частиц в межэлектродном пространстве при электроосаждении характеризуется образованием ряда зон (рис. 4.64) [65]. В прикатодном слое образуется слой осадка с постоянной концентрацией — зона АБ. Следующий слой — БВ представляет собой дисперсную систему с повышенной концентрацией частиц по сравнению с объемом жидкости — слой ВГ. У иротивоположного электрода образуется слой чистой воды ГД (кривая 1). Скачок концентрации частиц на границе слоев АБ и БВ объясняется коагуляцио-нным характером взаимодействия частиц в осадке. Установлено, что на этой границе (кривая 2) по истечении определенного промежутка времени возможно осуществление просветленного слоя воды Б В. Жидкость в слое движется вверх и при более высоких концентрациях частиц соединяется со слоем Г Д. Это явление объясняется электроосмотическим перемещением среды. [c.212]

Рис. 2.5. Распределение концентраций растворенных веществ и скоростей в транзитном потоке при загрязнении мембран слоем осадка 1 - ядро потока 2 - поераничный слой 3 -слой осадка 4 - полупроницаемая мембрана 5 - дренажный канал

Под кинетической устойчивостью понимают способность сохранять равномерное распределение концентрации дисперсного вещества по высоте сосуда. Отсутствие седиментации (выпадение осадка) обусловливается тепловым движением частиц (броуновское движение). Благодаря этому в коллоидных системах частицы находятся во взвешенном состоянии и не осаждаются, даже несмотря на различия в плотности дисперсных частиц и гшотности дисперсионной среды. [c.75]

Исследована структура слоя перлита на лабораторной установке с применением люминисцирующего индикатора, который не адсорбируется частицами вспомогательного вещества и не изменяет состояние дисперсной системы [381]. Слой перлита на фильтре с горизонтальной перегородкой получался разделением суспензии его в чистой кремнийорганической жидкости, которая затем вытеснялась из пор слоя той же жидкостью, содержащей индикатор. Свечение индикатора регистрировалось фотоэлектрическим устройством. Приведены результаты исследования распределения количества фильтруемой жидкости по размерам проводящих пор, а также зависимостей удельного сопротивления осадка, гидравлического радиуса пор и объема неактивных пор в слое от концентрации перлита в суспензии. [c.359]

Заслуживают внимания результаты, полученные при использовании изложенной методики для определения функции распределения по размерам пор осадка. Обычно для определения характеристик структуры осадков используется индикаторная методика [41], согласно которой изменение концентрации фильтрата за некоторый интервал времени принимается пропорциональным расходу промывной жидкости b.Q через цилиндрические поры, относящиеся к фиксированному интервалу их размеров. Предполагается также, что удаление фильтрата из пор происходит в поршневом режиме, а расчет эффективного радиуса водопрово-дяпщх пор проводится с учетом времени прохождения промывной жидкости через поры данного размера. Между тем показано [30], что для цилиндрической поры при ламинарном течении промывной жидкости за рассматриваемый период времени происходит гидродинамическое удаление половины того количества фильтрата (или примеси), которое первоначально содержится в поре. После выхода из поры промывной жидкости удаление фильтрата не за- [c.402]

Кислые электролиты обладают рядом ценных свойств они устойчивы в работе, не ядовиты, допускают применение высоких плотностей тока, особенно при перемешивании. Недостаток их заключается, как уже говорилось выше, в неравномерном распределении покрытия, особенно при осаждении на рельефные детали. Уменьшить этот недостаток можно, применяя режим реверсированного тока. Под реверсированным током понимают такой постоянный ток, полярность которого периодически изменяется по заданному закону. Применение такого тока позволяет улучшить качество покрытия, увеличить его равномерность, а также допустимую плотность тока, предупредить пассивацию анодов. Растворение осадка в анодный период способствует выравниванию концентрации ионов в приэлектродпой области и получению гладких, плотных и мелкокристаллических покрытий. [c.21]

Действительно, в новых координатах llV —ll g экспериментальные точки для первичного распределения хорошо укладываются на прямую линию. Здесь вместо линейного размера осадочных зон приведены объемы зон Уз=л Оо (Qo — полное сечение колонки). Прямолинейный график зависимости между количеством введенного в колонку вещества и размером первичной зоны осадка может быть получен только при постоянной концентрации хроматографируемого раствора. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология