Органические основания разделение

Ряд более тонких разделений металлов в виде гидроокисей можно выполнить с помощью слабых органических оснований, как, например, пиридин, уротропин и др. [c.96]

Расщепление органических оснований проводится с помощью обратного процесса — с использованием природных оптически активных кислот, например (—)-молочной кислоты. Расщепление спиртов, которое имеет важное значение в синтезе, представляет особую проблему поскольку спирты не являются ни кислотами, ни основаниями, их нельзя расщепить непосредственно через соли. Тем не менее их можно расщепить с помощью довольно остроумного изменения только что описанного метода к спирту присоединяют кислотное звено, которое позволяет получить соль, а после разделения солей, когда оно уже не нужно, его удаляют (разд. 29.7). [c.226]

К разделяемым кислотам или основаниям в неподвижной или подвижной фазе можно добавить подходящие противоионы, вызвав образование соли. Образующиеся ионные пары значительно меняют удерживающую способность ионогенных веществ, в то время как удерживание неионогенных веществ остается прежним [30]. В хроматографии ионных пар носителем водной неподвижной фазы, содержащей противоион, а иногда и буфер, служит силикагель элюент с водой не смешивается. К элюентам, например смеси воды с метанолом, если проводится разделение кислот, добавляют органическое основание, а если проводится разделение оснований-то органическую [c.92]

Принцип разделения состоит в том, что при распределении смет си двух или нескольких органических оснований или кислот и их солей между водой и органическим растворителем устанавливается равновесие, причем более сильное основание иЛи кислота будет преимущественно находиться в виде соли в водном слое, а вещество с меньщей степенью электролитической диссоциации окажется преимущественно в слое органического растворителя в свободном состоянии. [c.101]

В качестве примера можно привести разделение смеси двух органических оснований А и В, из которых основание В является более сильным. Схема такого разделения изображена на рис. 47 (растворитель легче воды). [c.101]

Разделение молибдена и вольфрама органическими основаниями [c.127]

Для разделения цинка и кадмия часто используют образование тройных комплексов, содержащих ионы металла, электроотрицательный лиганд и органическое основание. В основе разделения лежат различная устойчивость галогенидных и роданидных комплексов металлов. В качестве органических оснований используют хлороформные растворы реагентов, указанных в табл. 25. При этом более слабые основания (р С > 9) образуют экстрагируемые соединения с иодидным комплексом Сси " в кислой среде. Цинк в этих условиях не экстрагируется из-за различия в устойчивости этих комплексов. Сильные органические основания (р С 9) взаимодействуют в слабощелочной среде и с кадмием и с цинком (рис. 32, а). [c.151]

Устойчивость роданидных комплексов цинка и кадмия типа Me(S N)Г близка / нест = 1,6-10-2 для С(1(8СК)Г и 5,0-10-2-для Zn(S N)Г- В кислой среде слабыми органическими основаниями экстрагируется преимущественно роданидный комплекс цинка (кадмий при этом экстрагируется незначительно). В отличие от иодидных систем разделение кадмия и цинка в присутствии роданида протекает значительно хуже (рис. 32, в) [93, 123]. [c.152]

Лекарственные вещества, растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой (хлороформ, эфир), можно отделять от веществ, не растворимых в этих растворителях. Разделение выполняют путем экстракции хлороформом или эфиром. Так можно отделять ароматические кислоты и органические основания от солей неорганических и органических кислот, а также от солей органических оснований. [c.151]

Вытеснительная хроматография на синтетических ионообменных смолах. Разделение органических оснований и аминокислот на катионитах [261]. [c.219]

Другой вид дробного извлечения, которым часто пользуются в лабораторной практике, имеет целью разделение веществ, относящихся к одной группе органических соединений, но несколько отличающихся друг от друга по своим свойствам. К таким веществам относятся преимущественно органические основания или же вещества кислотного характера, обладающие различной степенью электролитической диссоциации в водных растворах. [c.142]

Принцип разделения состоит в том, что при распределении смеси двух или нескольких органических оснований или кислот и их солей между водой и органическим растворителем устанавливается равновесие, причем более сильное основание или кислота будет преимущественно находиться в виде соли в водном слое, а вещество с меньшей степенью электролитической диссо- [c.142]

Принцип работы. Установка работает по методу разделения, основанному на различии коэффициентов распределения разделяемых веществ в двухфазных системах растворителей — верхняя фаза/нижняя фаза. При этом одна из фаз перемещается относительно аппарата, другая — остается в покое. Частным случаем этого метода является разделение смеси органических оснований на основе разной их растворимости в буферных растворах с [c.284]

Выше были рассмотрены тройные соединения, где органическое основание может образовывать как (комплексы аминного тила (в том числе хелатные), так и соединения типа аммониевых солей. Кроме этой подгруппы тройных соединений, известно много случаев, когда азотистое основание имеет очень слабую способность образовывать координационную связь с электроноакцепторными ионами металлов, т. е. почти ие дают комплексов аминного-типа. Тем не менее многие из таких оснований образуют аммонийные соли с ацидокомплексами металлов. Образование соединений этого типа широко применяется для экстракционного разделения элементов как для целей анализа, так и в технологии редких металлов. [c.345]

Разделение по схеме 3 начинается с дистилляции из кислой среды — в дистиллят переходят все летучие кислоты, фенолы и нейтральные соединения, в дистилляционной колбе остаются нелетучие кислоты, все органические основания, нелетучие нейтральные соединения и минеральные соли. Дальнейшее разделе ние показано в схеме 3. I [c.267]

В монографии рассматриваются методы исследования свободных радикалов в твердых матрицах, основанные на анализе формы спектров ЭПР и релаксационных процессов. Изложены основные представления теории формы линии и релаксации парамагнитных центров в твердых телах. Рас ч смотрены практические приемы анализа сложных спек рОв ЭПР и релаксационных эффектов. Приведены основанные на использовании этих методов результаты изучения ряда новых вопросов химии и радиоспектроскопии твердого тела, таких, как радикальные пары и клеточный эффект, пространственное распределение радикалов и ионов, структура и релаксация некоторых органических радикалов, разделение перекрывающихся спектров ЭПР. [c.2]

Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

При взаимодействии с органическими основаниями а рил су л ьф они слоты, как правило, образуют хороши кристаллизующиеся соли с четкой температурой плавления. Утл сопи можно использовать для идентификации сульфокислот [92]. Описан, например, способ разделения различных н афта линсульф окисло т через их сопи с арил-амннами [93 . Бензндиновые и дианизпдиновьге соли в большинстве случаев трудно растворимы а могут быть использованы для разделения п количественного определения су льфокислот [04]. [c.563]

Для дезактивации поверхности использовались также диизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмоний хлорид [120, 181], триэтаноламин [181], триизопропаноламин [179] и некоторые неорганические соли, например карбонат калия и фосфат натрия [146, 147], а также фторид калия [73]. Этими неорганическими солями дезактивируют капиллярные колонки, предназначенные для анализа органических оснований, например аминов, разделение которых проводят на полярных НЖФ- Данный способ дезактивации имеет ряд недостатков термостойкость колонок снижается, дезактивирующие реагенты проявляют активность по отношению к некоторым типам веществ, мономолекулярный слой дезактивирующего реагента может вытесняться другими веществами и может влиять на свойства НЖФ. [c.81]

В жидкостной хроматографии высокого давления нашли применение пористые полимерные сорбенты на основе сополимеров полистирола и дивинилбензола [119—121]. Эти сорбенты характеризуются большой величиной удельной поверхности ( 800ж г), жесткой структурой и хорошей адсорбционной способностью. Они использованы, в частности, для разделения органических оснований [120], бензола, бензойной кислоты и ее эфиров, фенола, анизола, метилзамещенных фенолов и анилинов [121]. [c.21]

Широкое применение в аналитической практике получил метод разделения ряда металлов осаждением их в виде гидроокисей с помощью слабых органических оснований — ароматических ампнов. Сведения о взаимодействии органических оснований как осадителей с растворами солей кадмия весьма ограничены. Имеютс/1 данные Грют-нера [ ] о том, что действие гексаметилентетрамина при кипячении на водные растворы сульфата кадмия приводит к выделению основного сульфата. Гидроокись кадмия оса-/кдается из разбавленных растворов нитрата (10 мол./л) при реакции с моно- и ди-этаноламипом в интервале концентраций от 0.01 до 0.1 мол./л. С увеличением концентрации последних осадок растворяется с образованием устойчивых комплексов [1 ]. [c.273]

Диссоциативная экстракция. Этот процесс представляет собой разяовидность фракционной экстракции он применяется для разделения слабых кислот или оснований В главе II было показано, что селективность системы двух растворителей (водного и органического) для разделения двух слабых органических кислот возрастает при введении в воду щелочи. [c.378]

За последние годы появилось много работ, посвященных изучению комплексообразования в системе ион металла — анион — органическое основание. Исследования ведутся главным образом в трех нанравлениях а) синтез соединений ацидокомплексов металлов с органическими основаниями и изучение их свойств б) исследование состава комплексов и равновесий комплексообразования в растворе в) разработка новых методик аналитических определений, основанных на образовании соединений ацидокомплексов с аминами. Значительная часть публикаций посвящена разработке весовых, объемных или электрохимических методов анализа с помощью указанных соединений за последние годы выполнено также много исследований по экстракционнофотометрическому определению и разделению металлов. [c.114]

Третий тип систем с НКТР включает воду или глицерин в смеси с эфирами гликолей или органическими основаниями типа алкилпи-ридинов. Вероятно, повышение температуры вызывает разрыв некоторых связей, что способствует разделению жидкостей. Долголенко [729] предположил, что эти связи возникают благодаря образованию гидратов. Журавлев [746] исследовал иррациональности в вязкостях и плотностях некоторых двойных водных систем, содержащих триэтиламин. Он сделал следующее заключение Двойные расслаивающиеся системы с нижней критической температурой растворения — это всегда системы с химическим взаимодействием компонентов. Изотермы физических свойств системы триэтиламин — вода подтверждают это . [c.19]

Э. А. Остроумовым разработан ряд методов гидролитического осаждения, в которых требуемая концентрация ионов водорода создается добавлением слабых органических оснований или смесей этих оснований с их солями. Для анализов применяют пиридин, смесь иирйдина с азотнокислым пиридином и а-пиколин. Чистота разделений, проводимых этими методами, связана с тем, что многие металлы образуют с указанными органическими х)снованиями растворимые комплексные соединения. [c.111]

Катионообменные смолы имеют преимущество перед анионообменными смолами, так как в промышленности они легко получаются в виде мельчайших однородных частиц (благодаря чему их используют в аминокислотных анализаторах). Наиболее часто используются дауэкс 50 / -Х8, амберлит 1К-120, аминекс (Ат1пех) А-6 и техников (ТесЬшсоп) Т5С, техникой Т4 или дауэкс 1-Х8 с величинами частиц в пределах 5—20 мкм. В качестве противоионов обычно используют литий-, натрий-, калий-, барий-, кальций-, сульфат- и хлорид-ионы. Из изученных типов смол наиболее благоприятное разделение многоатомных спиртов получалось при использовании литиевой формы (рис. 22.1) (о методике этого разделения см. разд. V, А, Хроматография на ионообменных смолах). В последнее время стали использовать противоионы органических оснований, такие, как пиперидиний и метил-, диметил- и триметиламмоний [26]. Применение иона триметиламмония давало оптимальное соотношение между объемами удерживания, шириной хроматографических зон и временем анализов. [c.64]

Быстрое разделение многокомпонентных смесей было достигнуто на аминексе (Ат1пех) А-6, ( Hз)зN+-фopмa (17,5 мкм) [26]. При помощи этой смолы, а также других смол, включающих противоионы органического основания, удалось даже отделить о-глюкозу от о-маннозы (колонка 100x0,4 см, температура 75°С, растворитель 85%-ный этанол, скорость подвижной фазы 0,45 мл/мин, давление на входе 30 атм). [c.86]

Разделение пептидов обычно проводят в летучих буферных растворах. Для аналитических целей, не связанных с последующим выделением пептидов, удобно использовать нелетучие буферные растворы на основе неорганических солей. В качестве компонентов летучих буферных растворов служат органические основания и кислоты 3-метилпиперидин, пиридин, сг-пиколин, 2,4,6-лутидин, Ы-этилморфолин, уксусная и муравьиная кислоты. Наличие примесей приводит к повышению фона при последующем анализе злюатов, поэтому следует применять тщательно очищенные реактивы соответствующей квалификации. [c.403]

К методам вытеснительной хроматографии примыкает основанная на том же принципе вытеснительная хроматография с носителем, предложенная Тизелиусом и Хегдалом [39]. Различие заключается в том, что во избешание перекрывания зон применяют так называемые носители, т. е. вещества с промежуточным сродством к иониту. Носители образуют свои полосы между полосами, соответствующими разделяемым веществам. В качестве носителей следует выбирать такие вещества, которые либо не влияют на определение разделяемых веществ, либо могут быть легко удалены после разделения, например, посредством выпаривания или экстракции. Главное ограничение этого метода заключается в том, что подобрать подходящие носители трудно, а для многих систем даже невозможно. Иногда выбор носителей облегчается тем, что более сильные органические основания вытесняют из ионообменных колонок более слабые это же замечание относится и к органическим кислотам. [c.111]

Катиониты с карбоксильными группами используются для специальных аналитических целей. Значительный интерес представляет применение катионитов этого типа для разделения основных аминокислот и для отделения сильных органических оснований от слабых. Разделение может быть облегчено переведением ионита в смешанную форму нредварительной обработкой буферными растворами с различными значениями pH. [c.147]

Реакции осаждения применяются прежде всего для качественного открытия белковых веш,еств. Некоторые из них имеют также значение для количественного осаждения белков. Наконец, те реакции осаждения, которые вызывают обратимое изменение белков, служат для их выделения и разделения. Следует иметь в виду, что реакции осаждения свойственны не только белкам. Так, например, алкалоидными реактивами осаждаются альбу-мозы, пептоны и многие органические основания. [c.150]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Выделение простейшего азотистого основания, аммиака, наблюдалось при перегонке многих нефтей [8]. Имеются также указания на присутствие в нефти некоторых простых аминов, например метиламина в грозненской нефти [9], триметиламина в з.-украинской [10]. Но главная масса азотистых соединений нефти принадлежит к более высокомолекулярным органическим основаниям. Их выделение производится промывкой нефти или ее дестиллатов серной кислотой, с которой они образуют соли разлагая последние щелочью, получают смесь свободных оснований, которую для ближайшего исследования и разделения подвергают прежде всего фракционировке в вакууме. Далее следуют получение солей и хлороппа-тииатов, их кристаллизация и ближайшая характеристика отдельных выделенных оснований, точнее — более или менее узких их фракций. Таким образом, с различной степенью полноты были исследованы органические основания кавказских, з,-украинских, румынских и некоторых американских нефтей при этом в общих чертах были получены следующие результаты. [c.252]

Разделение рацемических смесей на оптически активные компоненты методом фракционной кристаллизации или механического разделения кристаллов практически удается только в редких случаях. Впервые рацемическая смесь винных кислот была разделена на (+)-вннную и (—)-винную кислоты Л. Пастером. Обычно пользуются химическими методами, например превращением винных кислот в соли при участии оптически активных органических оснований [c.193]

При аммиачном методе разделение на подгруппы основано на действии NH OH в присутствии солей аммония, причем катионы А1+ +, Сг+++ и Fe+ + - " осаждаются в виде гидроокисей, а катионы Мп++, [Zn(NHg) J +, 1 Со(ЫНз) ]++ и [Ni(NH3),.]"" остаются в растворе. Вместо аммиака можно применять органическое основание пиридин H N в присутствии соли аммония, создаюш,ий pH=6,5, при котором гидроокиси алюминия, железа (III) и хрома (III) осаждаются, а остальные катионы III группы остаются в растворе в виде растворимых комплексных солей с пиридином (см, стр. 280). [c.321]