Анализ не растворимых в воде

Определение бензола по температуре плавления. Совершенно чистый бензол плавится, если не содержит ни воздуха, ни воды, при 4- 5,483°. При ничтожной растворимости воды в бензоле можно считать, что он всегда насыщен ею, и тогда его температура плавления падает до + 5,3SS°. Метод анализа бензола на основании его температуры плавления предложен Джонсом (352). Формула, предложенная Hif, [c.412]

Анализ растворимой в воде части. Растворимая в воде часть отложений состоит, в основном, из тех компонентов неорганической части топлива, которые в топочном процессе и в стадии образования отложений подверглись наиболее глубоким изменениям. Химические составы некоторых растворимых в воде проб подслоя представлены в табл. 7-2. [c.145]

Анализ растворимой в воде части. Химический состав растворимой в воде части плотного слоя отложений представлен в табл. 7-4. [c.148]

Анализ растворимой в воде части. Хим ический состав растворимой в воде части рыхлого слоя отложений представлен в табл. 7-5. [c.151]

Для измерения растворимости твердого вещества в жидком растворителе часто поступают таким образом. В раствор помещают несколько большее количество растворяемого вещества, чем это необходимо для получения насыщенного раствора. Затем анализируют образец такого раствора химически или путем испарения растворителя и взвешивания остатка. Каким бы способом ни проводился анализ, растворимость твердых веществ в жидких растворителях обычно выражают в граммах на 100 г растворителя. На рис. 12.10 в графическом виде представлена зависимость растворимости ряда твердых веществ в воде от температуры. [c.214]

Точка облака. Обычно растворимость воды в растворителях, частично смешиваемых с ней, падает при понижении температуры. Если растворимость воды незначительна, то ее количество в растворителе можно определить достаточно точно, понижая температуру жидкости до появления легкого облачка. Этот метод можно использовать вплоть до температур, превышающих температуру замерзания жидкости всего лишь на несколько градусов. При этом необходимо знать кривую растворимости воды в растворителе. Особенно успешно зтот метод анализа может быть использован в случае углеводородов и их галоидопроизводных, ПОСКОЛЬКУ они плохо растворяют воду. [c.266]

Бишоп [41] считает более предпочтительным применение насыщенных водой переносящих агентов. В описанных им условиях анализа количество воды, собираемое в приемнике, постоянно оказывалось заниженным, главным образом из-за механических потерь воды и задерживания ее в перегонном сосуде. При отгонке 1—2 мл воды, содержащихся в 150 мл метилциклогексан а, в приборе Тейта и Уоррена количество собранной воды постоянно оказывалось заниженным примерно на 0,1 мл [46]. Как правило, более пригодны переносящие агенты, насыщенные водой при комнатной температуре. Растворимость воды в алифатических и али-циклических углеводородах ниже, чем в ароматических. [c.290]

Для анализа растворимых продуктов берется навеска образца в колбе Эрленмейера емкостью 100 мл. куда добавляют примерно 75 мл ДМСО. Колбу продувают сухим азотом, доводят объем до 100 мл диметилсульфоксидом и закрывают пробкой. Отбирают пробу раствора в ДМСО и переносят ее в кварцевую кювету длиной 1 см, спектр записывают в интервале 2.1—1,8 мкм относительно чистого ДмСО. Для расчета поглощения в максимуме полосы вносится поправка на фон. который проводится как касательная к плечам пика. Содержание воды [c.441]

Метод служит для анализа сточных вод, содержащих продукты переработки и очистки нефти на нефтеперерабатывающих заводах, и для анализа вод природных водоемов в тех случаях, когда устанавливают, удовлетворяют ли эти воды принятым нормам предельно допустимых концентраций нефти и нефтепродуктов (0,1—0,3 мг л). Нефтепродуктами при анализе вод следует считать неполярные и малополярные соединения, растворимые в гексане (гексан может быть заменен петролейным эфиром). Это определение сужает понятие нефтепродукт , ограничивая его углеводородами, являющимися основной частью нефти (и еще очень небольшим числом органических соединений, редко сопутствующих углеводородам в сточных и природных водах). В то же время это определение достаточно четко выражает химико-аналитические свойства нефтепродуктов . [c.340]

Поэтому при анализе котловой воды определялась кремниевая кислота не только растворимая, но и адсорбированная магнезиальным шламом. [c.156]

Если предполагают образование гидратов постоянного состава, то степень гидратации обычно считают постоянной, не зависящей от равновесной активности воды. В. В. Фомин [29] подчеркнул, что, как правило, отсутствуют объяснения наблюдаемых на опыте дробных значений /г, не принимается во внимание изменение растворимости воды в органической фазе, связанное с понижением концентрации свободного экстрагента. Анализ многочисленных экспериментальных данных показал [41], что в общем случае к является функцией равновесной активности воды в системе. [c.28]

К I аналитической группе катионов принадлежат ионы металлов калия, натрия и магния, а также ион аммония NH/ и др. Большинство образуемых ими солей хорошо растворяется в воде. Особенно важна для анализа растворимость в воде их сульфидов, гидроокисей, карбонатов и хлоридов, так как это отличает I группу катионов от всех остальных групп (см. табл. 2, стр 33). [c.93]

Сточные воды буроугольных шахт, кроме частиц угля, содержат еще глину и песок, оседающие с различной скоростью, а также растворимые гуминовые вещества, придающие этим водам бурую окраску. Кроме того, эти воды содержат хлористый натрий, хлористый кальций и соли магния, обусловливающие жесткость воды. Если в буром угле содержится пирит, то в сточную воду попадают сернокислые соли железа, которые в результате гидролиза и поглощения кислорода выделяют железную охру и образуют свободную серную кислоту. В прилагаемой табл. 10 сопоставлены результаты анализа сточных вод буроугольных шахт Саксонии, Рейнской области и Бранденбурга. [c.138]

Анализ растворимых в воде альдегидов проводят в водных растворах анализ нерастворимых в воде альдегидов — в спиртовых или спирто-водных растворах. В качестве индикатора при титровании выделившейся кислоты применяют бромфеноловый синий. Медленно реагируюш,ие альдегиды требуют длительной выдержки до титрования кислоты. [c.24]

В отсутствие мешающих веществ, между интенсивностью излучения, испускаемого пламенем при длине волны, характерной для определенного элемента, и концентрацией катиона существует зависимость, очень близкая к пропорциональной. Однако это простое отношение часто нарушается в присутствии других растворимых веществ. Например, значительное количество калия вызывает ошибку от 10 до 12% при определении натрия и избыток последнего оказывает аналогичное (хотя и неравное) влияние на результаты определения калия. Ошибка может быть как положительной, так и отрицательной, в зависимости от количества определяемого иона. Это затруднение можно легко преодолеть введением в исследуемый раствор большого избытка катионов, соответствующих составу определяемого объекта. Так, при анализе природных вод , содержащих натрий, калий, кальций и магний, можно избежать помех в определении каждого элемента со стороны трех других использованием так называемых световых буферов. Например, при определении натрия к 25 мл анализируемого раствора прибавляют 1 мл раствора, насыщенного по отношению к хлоридам калия, кальция и магния. Можно пренебречь любым незначитель-ньщ изменением содержания этих элементов в пробе по сравнению с введенным количеством. Полученный раствор исследуют посредством фотометра для пламени и результат, наблюдаемый при длине волны натриевого излучения, с поправкой, введенной на яркость фона (связанную главным образом с рассеиванием), сравнивают с калибровочной кривой, построенной с использованием стандартов. Этим способом можно легко обнаружить различие концентраций 1 или 2 части на миллион для натрия или калия и 3 или 4 части на миллион для кальция. Метод менее чувствителен в отношении магния. [c.161]

От активной концентрации ионов Н зависит растворимость гидроокиси железа в данной воде, вследствие чего при оценке агрессивности воды по отношению к железу необходимо учитывать значение pH. Характер и интенсивность процессов взаимодействия природной воды с почвой или горной породой зависят в значительной мере от активной концентрации ионов водорода. Наиболее активными в этом отношении обычно являются воды, реакция которых значительно отличается от нейтральной. Экспериментальное определение pH природной воды может иметь целью также частичный контроль результатов химического анализа данной воды и т. д. [c.58]

Применяют также электроды, приготовленные на основе сульфида серебра, достоинства которых — очень высокая чувствительность по отношению к ионам серебра и сульфида (за счет низкой величины произведения растворимости, стойкости к окислителям и восстановителям, малой инерционности). Электрод обладает значительной избирательностью по отношению к измеряемым ионам серебра и сульфида. Единственным ионом, отрицательно влияющим на показания электрода, является ион ртути, который должен отсутствовать в растворе. Калибровочная кривая, полученная для сульфид-селективного электрода, отвечает уравнению Нернста и подобна описанной ранее калибровочной кривой для фторид-селективного электрода. Рабочий диапазон этого электрода — от насыщенных растворов до растворов с концентрацией ионов серебра и сульфида примерно 10 г-ион/л. Сульфид-селективный -электрод нашел широкое применение для определения сульфид-ионов в сточных водах, при анализе природных вод и т. д. [c.141]

С помощью методов физико-химического анализа можно исследовать составы водных растворов солей вплоть до температуры плавления рассматриваемой соли или системы солей. Растворы могут образовываться и при температурах выше критической температуры воды, если давление газообразной воды достаточно велико, т. е. порядка сотен атмосфер. По мере приближения к температуре плавления соли или солевой системы растворимость воды в солях сначала растет, а затем падает до нуля. В соответствии с этим проходит через максимум, и потом спускается до нуля и давление газообразной воды, равновесной с насыщенным раствором. [c.192]

Накипи в основном содержат вещества в воде нерастворимые, в то время как солевые отложения, наоборот, растворимые. Анализ растворимых частей отложений не представляет трудностей, поэтому здесь не рассматривается. [c.126]

Анализ сведений о растворимости воды в хладонах, маслах, ее воздействии на материалы системы дает возможность полагать, что агрессивное влияние воды в герметичных холодильных системах начинает проявляться уже при концентрации 10— 60 ррт. Вода из хладона-12 вымерзает в дроссельном устройстве холодильной установки (при температурах испарения ниже 0°С) раньше, чем она успеет вызвать коррозию. В установках с хладоном-12 имеется авто-матический сигнал о начале коррозии, который отсутствует в установках на хладоне-22. По-46 [c.46]

При анализе нерастворимых солей в одном из опытов получены следующие результаты P.jOg—2,94%, SO,,—5%, MgO—11,68%, aO—8,08% и I—47,64%. При анализе растворимых в воде [c.61]

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой (как эмульгированной в масле, так и растворенной в нем). Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени. [c.37]

Подготовка пробы к анализу. Растворимые соединения железа, например квасцы, после взвешивания растворяют в воде, подкисленной а ютной кислотой. Нерастворимые в воде соединения железа часто можно перевести в раствор, обрабатывая их кислотами. Из обычно применяемых для этой цели кислот быстрее всего действует соляная кислота. Соляная ki слота, как всякая сильная кислота, растворяет окисел металла, но в данном случае быстрому растворению способствует связывание образующихся ионов железа в малодиссоциированный хлоридный комплекс. Если в исследуемом образце содержится закисиое железо, для растворения пользуются смесью соляной и азотной кислот. [c.155]

При анализе растворимых роданидов соль растворяется в воде, и осторожно прибавляемся раствор брома в азотной кислоте до тех пор, пока месь не станет красной. Затем смесь кипятят несколько минут и, наконец, выпаривают досуха, после прибавки небольшого количества раствора хлористого натрия для предотвращения возможной потери серной кислоты от улетучивания. Остаток смачивается соляной кислотой и снова аыпаривается досуха для разрушения азотной кислоты. В заключение он извлекается водой, подкисляется соляной кислотой, фильтруется, и сера осаждается хлористым барием. [c.87]

Примечания. 1. При изучении растворимости нефтяных масел в спиртах, смешивающихся с водой во всех отношениях, обнаружено, что растворимость масел в нормальном пропиловом спирте на 40—60% выше, чем в изопропиловом, и в 4—5 раз выше, чем в этиловом спирте. При отсутствии пропилового спирта мох но применять смесь этилового спирта с бензолом (4 6), но при этом получается менее устойчивая эм льсия с раствором арсе-иита. При анализе растворимых в спирте продуктов употребление бензола излишне. [c.223]

Получение растворов неорганических полимеров со структурно-химических позиций рассмотрено Барвинок и Касабян [107]. При растворении пустоты частично заполняются ионными ассоциатами, что стабилизирует структуру воды. Это позволяет рассмотреть процесс получения растворов неорганических полимеров с позиций кристаллохимии ( плотнейшая упаковка , координационные числа, радиусы атомов и ионов) в соответствии с представлениями Бокия [112]. Такой подход использован при анализе растворимости, закономерностей проявления вяжущ,их свойств и принципов прогнозирования новых вяжущих систем [113, 114]. [c.68]

Внешнесферные комплексные соединения образуются при присоединении к внутрисферному координационно-насыщенному комплексу электронейтральных или заряженных лигандов. Существуют нейтральные внешнесферные комплексы, относительно мало растворимые в воде (растворимость 10 — 10 моль/л), которые используют в качестве форм осаждения в гравиметрическом анализе. В воде внешнесферные комплексы тем менее растворимы, чем крупнее составляющие их фрагменты. При этом определяемый элемент может входить в состав внешнесферного комплекса или в виде внут-рисферного комплекса или, реже, в виде внешнесферной частицы. Например, внешнесферная координация органических оснований анионными комплексами элементов позволяет проводить гравиметрическое определение ряда металлов серебра, золота, кадмия, ртути, цинка и др. В табл. 11.1 приведены примеры использования внешнесферных комплексных соединений в гравиметрии. [c.155]

Методы анализа, основанные на изотопном обмене с тритием, описаны для определения растворимости воды в углеводородах и других неполярных органических веществах. Обычно при этом применяют тяжелую воду НТО и измеряют интенсивность наведенной -радиоактивности с помощью газовых или жидкостных счетчиков. Тайлор и сотр. [7, 30] осуществляли такой протонный обмен, барботируя воздух, насыщенный парами НТО, через жидкий бензол и другие углеводороды. Радиоактивную воду извлекали, абсорбируя ее оксидом кальция, а углеводород удаляли дистилляцией в вакууме. Затем тритий извлекали из сорбента обменной реакцией с парами этилового спирта и определяли радиоактивность с помощью газового счетчика Гейгера— Мюллера. Давление в счетчике регулировали, добавляя необходимое количество аргона. Каддок и Дэвис [10, И] также барботировали воздух через жидкие углеводороды при определении растворимости воды, но радиоактивнрсть измеряли более простым методом с помощью жидкого сцинтиллятора. Схема прибора, применявшегося в этих исследованиях, приведена на рис. 10-1. В дальнейшем обсуждаемая методика была усовершенствована — для насыщения пробы ее встряхивали с водой, содержащей тритий [29, 57, 58]. Так, Джонс и Монк [29] встряхивали несколько миллилитров содержащей тритий воды (активность около 2 мКюри/мл) с 10—25 мл сухой пробы не менее 4 ч в закупоренном стеклянном термостатированном сосуде. Большую часть насыщенной органической фазы сливают в подогретую пробирку и пробу объемом 5 мл переносят с помощью подогретой пипетки в колбу емкостью 10 мл, содержащую 5 мл НгО. Закупоренную колбу встряхивают около 4 ч. Затем отбирают порцию водной фазы объемом 1 мл и оценивают радиоактивность с помощью вы-сокостабильных счетных устройств на основе жидких сцинтилляторов, например 50 г нафталина, 7 г 2,5-дифенилоксазола и 0,05 г [c.520]

Следует отметить, что опубликованные в литературе данные ряда исследователей по растворимости воды в некоторых углеводородах, особенно в бензоле, довольно сильно различаются между собой, а в некоторых случаях даже противоречивы. Объясняется >то прежде всего несовершенством методов, применяемых при определении растворимости воды в углеводородах, а также несоблюдением необходимых условий при определении содержания в них воды, особенно при температурах, сильно отличающихся от комнатной. Приведенные в табл. 24 данные получены с использованием гидридкальциевОго метода в приборе, позволяющем проводить анализ в герметичных, строго термостатированных условиях.. [c.70]

К анализируемой однофазной смеси дв х веществ они прибавляли определенное количество третьего вещества, мало растворимого в одном из исходных компонентов. Полученную трехкомпонент-ную систему (она может оказаться двухфазной или однофазной) титруют одним из компонентов исходной смеси до момента изменения числа фаз — помутнения или осветления смеси. Состав находят по калибровочному графику. Например, при анализе системы вода — диэтиленгликоль к 90 г смеси прибавляют 10 г бензола, и в случае помутнения титруют диэтиленгликолем, а если раствор остается прозрачным — водой. Анализ системы вода — ацетон проводят аналогично. [c.139]

Эти результаты наглядно показывают, что кристалличесжая мочевина при 22,8° взаимодействовала почти столь же эффективно, как и раствор мочевины, насыщенный при 35° (НРМ35) взаимодействовал при 37,8°. Разностный индекс для парафиновой фракции составлял 44, а точка текучести депарафинированного масла — 7,2°. По данным анализа, содержание воды и растворимость в бензоле применявшейся в этом опыте кристаллической мочевины оказались равными нулю. Поскольку в данном случае комплексы не могли образоваться в результате какой-либо промежуточной стадии процесса, связанной с растворением и кристаллизацией мочевины, с достаточной вероятностью можно предположить, что механизм реакции основан на непосредственной адсорбции нормальных парафинов крупными кристаллами мочевины. [c.341]

К I аналитической группе катионов принадлежат аммоний NHJ, ионы калия, натрия, магния и некоторых редких элементов. Больщинство образуемых ими солей хорошо растворяется в воде. Особенно важна для анализа растворимость в воде их сульфидов, гидроокисей, карбонатов и хлоридов, так как это отличает I группу-катионов от всех остальных групп (см. табл. 2, стр. 27). Вследствие растворимости этих солей катионы I группы не осаждаются групповыми реагентами других групп, т. е. НС1, H2S, (NH4)2S и (ЫН4)гСОз и при отделении катионов других групп в виде малорастворимых солей остаются в растворе. Группового реагента, осаждающего все катионы I группы, нет. Так как ионы других групп мешают обнаружению К+, Na+ и Mg+, при систематическом ходе анализа эти катионы обнаруживают лишь после полного удаления из раствора всех других. [c.121]

С. В, Ключаревым был предложен метод анализа растворимых в воде, т. е. содержащих сульфогруппы, азокрасителей, основанный на образовании нерастворимых продуктов взаимодействия этих красителей с закрепителем ДЦУ. Закрепитель ДЦУ представляет собой продукт конденсации дициандиамида с 4юрмаль-дегидом и обладает основными свойствами. [c.336]

Ускоренный метод анализа растворимости пресспорошков ами-нопласт в воде заключается в определении показателя преломления их водной вытяжки. Данный метод основан на выявлении количества растворенных при температуре 20° С мочевино-формальдегидных конденсатов в воде, содержащихся в качестве связующего элемента в аминопластах. Методика определения навеску порошка 2,5 г (взвешивание на техно-аналитических весах) помещают в цилиндр емкостью 50 мл. Туда же вносят дистиллированную воду в количестве 25 мл при температуре 20° С. Цилиндр закрывают пробкой, тщательно встряхивают и ставят на водяную баню, где температура должна быть 20° С. В этих условиях цилиндр находится не менее 10 мин. После этого цилиндр снова встряхивают, затем, отбросив несколько капель, берут несколько капель фильтрата и наносят на линзу рефрактометра, после этого отсчитывают показатель преломления. Отсчет ведут в условиях той же температуры 20° С. Пересчет показателя преломления на процент растворимых продуктов осуществляют по табл. 37. [c.64]

Азотистая кнслота — соединение весьма йепрочйое оиа существует только в слабых водных растворах. При попытке получения ее в безводном состоянии она распадается па воду I азотистый ангидрид. Соли азотистой кислоты называются и и т р и там и. Нитриты щелочных металлов — прочные кристаллические вещества КНОг и ЫаМОз хорошо растворимы в воде. Присутствие в питьевой воде азотистой кислоты указывает, что в данном водоеме происходит разложение каких-то животных организмов. Такая вода непригодна для питья. Поэтому при анализе питьевой воды необходима проверка на присутствие в ней азотистой кислоты. [c.222]

Как установлено многочисленными анализами, пластовые воды, особейно щелочные, содержат соли органических кислот. Наличие последних объясняется омылением кислот, находящихся в нефти, щелочными солями, присутствуЮщйми в воде обычно в виде бикарбоната натрия, карбоната натрия и бикарбонатов щелочноземельных металлов. Поэтому наибольшее количество органических кислот нефти (жирных, нафтеновых и др.) при омылении переходит в водный раствор в виде хорошо растворимых натровых мыл. [c.8]

Параллельно с анализом кристаллизационной воды в твердых фазах определялся стандартным методом процент фосфорной кислоты, растворимой в цитратно-аммиачном растворе (процент усвояемой Р2О5). Как известно, этот кинетический метюд показывает количество растворенного вещества за постоянный интервал времени и в заданных условиях анализа. [c.180]

В настоящее время еще нет точного объяснения этим эффектам. По-видимому, определяющая роль принадлежит адсорбционным явлениям. Для снижения этих эффектов вместимость баллончика должна быть такой, чтобы количество отобранного на анализ продукта было относительно небольшим, либо весь продукт должен направляться на анализ. Е. Тейлор [123] и другие исследователи [39] также указывают на то, что существенное значение для точного определения влажностн хладонов имеет равновесие между водой в хладоне и водой в материалах. Опыт показывает, что однократный анализ редко позволяет получить правильный ответ обычно результат бывает завышенным из-за аличия воды в вентилях баллонов, в пробоотборных трубках, в промежуточных пробоотборных контейнерах. Избежать этих ошибок можно, если достигнуто динамическое равновесие. Все подводящие соединения от источника отбора проб к приборам для измерения концентрации воды в холодильном агенте должны быть выполнены из нержавеющей стали, трубки должны иметь полированную внутреннюю поверхность. Материалы газовых коммуникаций должны обладать минимальной сорбирующей способностью и незначительаюй проницаемостью по воде. Длина соединительных трубок должна быть минимальна. Необходимо предельно уменьшить число соединений и стыков мел ду газовым баллоном и измерительной ячейкой. При выборе соединительных трубок следует учитывать, что способность удерживать на поверхности всау увеличивается в ряду материалов нержавеющая сталь<ннкель< <тефлон<иолиэтилен<медь<найлон. Кро ме того, в процессе анализа влажности холодильных агрегатов необходимо принимать во внимание. миграцию воды в работающей системе, различную растворимость воды в хладонах и использовать такой метод анализа, который не требует отбора большой пробы. [c.27]

При спектральном определении примесей металлов используется самая разнообразная техника. При анализе растворимых солей щелочных металлов применяется графитовый электрод с пористым дном и искровой разряд. Чувствительность метода определения ряда примесей элементов всего5-10 % [165]. Металл переводят в раствор при растворении в воде или этаноле, далее через раствор пропускают СО2 и получают карбонат. Высушенные карбонаты смешивают либо с графитом, либо с серой и спектрографируют в дуге постоянного или переменного тока. Добавление серы значительно увеличивает чувствительность определения Sb и Ва [339, 340]. [c.158]