Щелочи едкие определение

Кислотам противостоит группа веществ, называемых основани ями. (Сильные основания получили название щелочей.) Эти вещества имеют горький вкус, химически активны, меняют цвета-красителей, но на противоположные по сравнению с кислотами и т. д. Растворы кислот нейтрализуют растворы оснований. Другими словами, смесь кислоты и основания, взятых в определенной соотношении, не проявляет свойств ни кислоты, ни основания. Эта смесь представляет собой раствор соли, которая обычно химически значительно менее активна, чем кислота или основание. Таким образом, при смешении соответствующих количеств раство- ров сильной и едкой кислоты (соляной кислоты) с сильной и едкой щелочью (гидроксидом натрия) получается раствор хлорида натрия, т. е. обыкновенной поваренной соли. [c.53]

Для выполнения определений применяются титрованные растворы кислот соляной, серной, азотной и щелочей — едкого натра и едкого кали. [c.219]

Вариант метода заключается в осаждении калия титрованным раствором битартрата натрия и титрования избытка последнего щелочью в присутствии фенолфталеина [205, 442, 516, 556, 794, 810, 1581, 2001, 2002, 2266] Можно также осадок битартрата растворить в титрованном растворе едкой щелочи, избыток которой титровать раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого [442] Описан вариант метода, основанный на растворении битартрата калия в растворе муравьиной кислоты и титровании избытка последней раствором едкой щелочи [1729]. Определение в виде битартрата обычно дает несколько пониженные результаты вследствие заметной растворимости осадка [275, 556, 971]. (О растворимости битартрата калия см. стр. 153) [c.62]

Иногда при определении образовавшегося формальдегида образуется муть (после добавления едкой щелочи), мешающая определению оптической плотности раствора на фотометре. Муть можно отделить центрифугированием. [c.279]

При очистке пирогаза примесь углекислого газа вступает в химическую реакцию с едким натром, причем образуется сода и вода. В процессе очистки газа от примеси углекислого газа необходимо анализировать раствор щелочи для определения момента, когда его нужно менять. Обычно раствор щелочи используется на 70—80 о.. после чего его заменяют свежим. [c.296]

При титровании водным раствором едкой щелочи количество спирта (который применялся один или вместе с эфиром) должно во избежание гидролиза раствора масла по крайней мере в пять раз превышать количество израсходованной едкой щелочи. При определении кислотного числа рафинированных масел титрование следует производить из микробюретки. [c.324]

Если анализируемая соль содержит свободную щелочь (едкий натр или карбонат натрия), то результат определения получится повышенным. В некоторых случаях можно ввести поправку, определяя в отдельной навеске пробы свободную щелочь титрованием по тимолфталеину или фенолфталеину. Прп этом надо учитывать соображения, приведенные в гл. IV и V. [c.284]

Начинается процесс с плавления едкой щелочи в плавильном котле, в который добавляют некоторое количество воды. При температуре 300° к расплавленной едкой щелочи прибавляют определенное количество 50%-ного раствора бензолсуль-фоната натрия. Спустя некоторое время начинается быстрая реакция со вспениванием от выделяющихся паров воды. При температуре 320° делают получасовую выдержку. Весьма важен контроль реакции. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола (в виде трибромфенола). После выдержки готовый фенольный плав в жидком состоянии перепускают в аппарат с водой, называемый гасителем, где образуется концентрированный водный раствор фенолята натрия, а плохо растворимый сульфит натрия отделяют фильтрованием. Из водного раствора фенолята натрия подкислением выделяют фенол в виде маслянистого слоя. Его после отделения направляют для вакуум-разгонки на колонный аппарат, что дает возможность отобрать фенол различной чистоты. Из водного слоя, содержащего некоторое количество растворенного фенола, путем экстрагирования извлекают фенол или отгоняют его с водяным паром. [c.87]

В плавильный котел (см. рис. 11) загружают 70—75%-ную щелочь и упаривают ее до 80—85%. К упаренной щелочи постепенно добавляют горячий раствор сульфоната. Периодически из котла берут пробы плава для определения содержания в нем щелочи. При определенном содержании щелочи в плаве процесс прекращают. Готовый плав через нижний спуск выливают в гаситель — стальной аппарат с мешалкой, заполненный водой. Гашение плава проводят при температуре свыше 50° С. При этом фенолят натрия и избыток едкого натра переходят в раствор, а сульфит натрия остается в осадке. Горячий раствор фенолята натрия отфильтровывают на центрифуге от сульфита и. передают в аппарат (разлагатель) для выделения фенола. В разлагателе через слой раствора фенолята барботирует сернистый газ, нейтрализуя фенолят [c.103]

Водные растворы щелочей (едкого натра или едкого кали), применяемые при определении кислот не должны содержать углекислых солей, препятствующих точному титрованию в присутствии фенолфталеина. Предварительно готовят 50%-ный раствор едкого натра и оставляют его на сутки. Карбонат натрия нерастворим в насыщенном растворе едкого натра и оседает на дно сосуда. [c.144]

Как общий метод определения сложных эфиров применяется омыление растворами щелочей (едкого натра или едкого кали) в этиловом спирте. Содержание сложного эфира вычисляют по расходу щелочи, идущей на омыление навески сложного эфира. [c.160]

Свинец пироморфита, ванадинита, миметезита, крокоита и вульфенита в различной степени переходит в 2%-ный и более концентрированный раствор едкого натра [2]. Что касается крокоита и вульфенита, то даже при полном их разложении щелочью результаты определения свинца в фильтрате получаются пониженными вследствие гидролиза плюмбита при промывке осадка на фильтре водой. Только после обработки остатка раствором ацетата аммония и присоединения ацетатного фильтрата к первому щелочному результат определения свинца в соединенных фильтратах будет правильным. [c.73]

Определение осаждением с помощью едких щелочей. Весовое определение урана осаждением едкими щелочами в виде диуранатов щелочных металлов применяется крайне редко. В зависимости от количества добавленной щелочи образующиеся осадки представляют собой различного состава основные соли [46, 389], которые при дальнейшем увеличении концентрации едкой щелочи переходят в гидроокись уранила, и, наконец, более высокие концентрации едкой щелочи позволяют количественно осаждать уран в виде труднорастворимого диураната соответствующего щелочного металла. Этим путем можно определять уран в присутствии фосфатов. Необходимая концентрация едкого натра в этом случае должна быть не менее 9 N. Осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде МагИзО,. [c.66]

Кислотное число показывает количество кислот, содержа-ш,ихся в масле. Для определения кислотного числа масло разбавляют в спирте (пятикратным количеством по отношению к м.аслу) и добавляют индикатор. В полученную смесь постепенно вводят щелочь — едкое кали (титруют). Щелочь взаимодействует с кислотами, и нейтрализует их. Изменение окраски индикатора в некоторый момент титрования указывает на то, что раствор стал щелочным, т. е. все имевшиеся в масле кислоты нейтрализованы. Количество щелочи, необходимой для нейтрализации 1 г масла, служит оценочным показателем. [c.47]

Определение в воздухе. А. К. поглощается при протягивании воздуха через 0,001 н. раствор едкой щелочи. Колориметрическое определение основано на реакции А. К. с хлорным железом. Реакции не мешает присутствие азотной и соляной кислот. Азид свинца также дает эту реакцию (Быховская). [c.110]

Растворы для химического обезжиривания содержат щелочь (едкий натр), легко гидролизующиеся соли щелочных металлов (соду, тринатрийфосфат, жидкое стекло и т. д.) и эмульгаторы ОП-7, ОП-10, мыло, контакт Петрова [117]. В таких составах омыляются, эмульгируются и разрушаются жиры и минеральные масла. Содержание компонентов в щелочных растворах для обезжиривания колеблется в широких пределах, но для обезжиривания деталей из различных металлов и сплавов необходимо соблюдать определенный максимум и минимум. Так, например, при обезжиривании черных металлов содержание щелочи не должно превышать 150— 180 г л, а при обезжиривании меди и ее сплавов — 30— 50 г1л. Более высокое содержание щелочи в растворе затрудняет растворение образующегося мыла и может вызвать образование оксидных пленок на металле, которые будут в дальнейшем препятствовать осаждению металлических покрытий. [c.13]

Омыление спиртовым раствором щелочи (способ определения хлороформа как такового и в лекарственных смесях) [3]. В колбу на 50 мл с пришлифованной пробкой помещают 5 мл толуола или ксилола и точно взвешенные 8—10 капель пробы. Добавляют 25 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Затем нейтрализуют разбавленной азотной кислотой и определяют хлор по Фольгарду. [c.38]

При нагревании с раствором едкого натра не только нейтрализуются жирные кислоты, но и происходит гидролиз сложных эфиров, лактонов и эстолидов. Как правило, оксидат-сырец нагревают до 150° в автоклавах с мешалкой очень недолго, прибавляя 35%-ный раствор едкого натра в количестве, немного меньшем теоретического, т. е. найденного при определении числа омыления. Недостаток щелочи предупреждает кристаллизацию мыла (растрескивание), вызываемую слишком высоким содержанием соды. [c.457]

При хроматографическом разделении катионов солей тяжелых металлов в качестве элюирующего раствора часто применяют растворы оксикислот (лимонной, молочной и др.), доведенные добавками аммиака или едкой щелочи до определенного значения pH. В этих условиях ионы хроматографируемой смеси перемещаются в колонке с различной скоростью, определяемой, с одной стороны, срод- [c.120]

Количественное определение метилсалицнлата основано на гидролизе его избытком спиртового раствора щелочи (едкого кали) [c.174]

Этот метод является одним из наиболее удобных и распространенных для концентрирова ния плутония. В качестве носителя обычно используют лантан или никель [503]. Кроме этого, имеются данные (А. А. Чайхорский, 1953 г.) о возможности применения в качестве носителя плутония гидроокисей элементов d, Сг, А1, Мп, Fe, Со, Ве, Mg, Ti, Sn, Pb. Плутоний может быть осажден как растворами едких щелочей, так и раствором аммиака. В присутствии в растворе алюминия, свинца, цинка, солей натрия, калия и аммония плутоний легко осаждается в виде гидроокиси 20%-ным раствором едкой щелочи. При определении плутония в растворах, содержащих Са, Mg, Мп, Со, Си, Сг и др., осаждение плутония производят 20%-ным раствором аммиака. Некоторые из указанных элементов образуют в избытке аммиака растворимые соединения и тем самым не мешают соосаждению плутония. [c.278]

Дестиллат осторожно нейтрализуют едкой щелочью. К определенному объему перегона и к равным объемам стандартных растворов с определенным содержанием хлористого аммония (хлорида аммония), приготовленным разбавлением более концентрированного раствора, прибавляют по 1 см реактива Несслера и сравнивают окрашивание (в пробирках со стандартным раствором содержатся количества NH4 I, соответствующие сотым и тысячным долям миллиграмма NHg). Далее вычисляют количество HNO3 (или NOj) в протянутом объеме воздуха [c.176]

Иногда при определении образовавшегося формальдегида образуется муть (после добавления едкой щелочи), мешающая определению оптической плотности раствора на фотоколориметре. Муть можно отделить центрифугированием или заканчивать определение сравнением окраски полученного раствора с окраской стандартного раствора в цилиндрах Геннера. [c.186]

При производстве водорода степень очистки газа от сероводорода должна быть весьма высокой (практически, удаление НгЗ из газовой фазы должно производиться нацело). Поэтому в данном случае в состав установок по очистке газа от сероводорода должны входить устройства, гарантирующие полное удаление сероводорода из газа. К таким устройствам относятся способы сухой очистки газа (гидратом окиси железа, активированным углем), а также промывка газа растворами едких щелочей. В определенных условиях полное удаление сероводорода из газа могут обеспечить также некоторые физические способы очистки газа (водная промывка, ректизольный процесс). [c.317]

Гарн и Гильрой [8] разработали методику определения малеинового ангидрида в полиэфирных смолах путем омыления полиэфиров щелочью и определения малеинового ангидрида в виде малеиновой кислоты. При этом с целью исключения явления изомеризации малеиновой кислоты, которое проходит в присутствии стирола с образованием тетраэтилового эфира, авторы предлагают проводить омыление в гетерогенной среде. Для этого полиэфир растворяют в бензоле или хлороформе и встряхивают с 1 н. раствором едкого натра в течение 3 ч. Аликвотную часть нейтрализованного раствора прибавляют к фону, содержащему 0,05 н. раствор серной кислоты и 0,2 н. раствор бромида тетраметиламмония, и проводят полярографирование. Этот метод дает удовлетворительные результаты только в случае полиэфиров, содержащих низкомолекулярные спирты (например, этиленгликоль), так как при наличии в составе полиэфиров спиртов с большим молекулярным весом (диоктиловый) гидролиз в выбранных условиях практически не идет. [c.197]

Большое значение имеет сам процесс обработки целлюлозы щелочью. При определении растворимости целлюлозы в холодных растворах щелочей по всем стандартным методикам реко-мендуется одинаковая температура обработки, равная 20 0,2°С. Однако практически отклонение температуры на 2—3°С от предусмотренной методикой не сказывается. на результатах определения растворимости целлюлозы в 18%-ном растворе едкого натра и температуру реакционной смеси можно поддерживать в пределах 20 2°С. Растворимость же целлюлозы в более слабых растворах щелочей в значительной степени зависит от колебаний температуры реакционной смеси. Особенно это относится к 10%-ному раствору NaOH, т. е. к раствору, в котором наблюдается максимальная растворимость целлюлозы. Поэтому при обработке образца целлюлозы раствором щелочи такой концентрации рекомендуется строго соблюдать условия обработки, указанные в прописи методик, и поддерживать температуру в пределах 20 0,2°С. [c.196]

Другие галогенорганические соединения, омыляющиеся едкой щелочью, мешают определению. [c.81]

Следует упомянуть еще и о желтых красителях этой же группы, которые не получаются реакцией азосочетания. При нагревании нитротолуолсульфокислоты с едкими щелочами в определенных условиях происходит взаимное окисление —восстановление нитро- и метильной групп. Первая восстанавливается до азо- и азоксигрупп, а вторая окисляется с образованием стиль-беновых производных. Таким образом получают Прямой желтый К (КИ 40000) —краситель невыясненного строения, в молекулу которого входят азо- и азоксигруппы. Краситель ценится из-за чистоты оттенка. Обработкой его сернистыми щелочами (по-ви-димому, во время восстановления азоксигруппы превращаются в азогруппы) получают Прямой оранжевый прочный (КИ 40003), а обработкой бензолсульфохлоридом —Прямой оранжевый прочный К. [c.101]

Подтверждением последней перегруппировки, согласно наблюдениям, служит то, что оксалат натрия является одним из первичных продуктов, получающихся при сплавлении винной соли с едким натром. Однако, при плавлении со щелочью идет определенный окислительный процгссП сопровождающийся выделением водорода. Гораздо логичнее считать, что щелочь декэрб-оксилирует тартрат с образованием этиленгликоля, который затем немедленно окисляется в оксалат. Это, однако, совсем не похоже на предполагаемый механизм пиролиза. Кроме того, щавелевая кислота никогда не была получена при нагревании винной кислоты. Так как винная кислота является а- и р-оксикислотой, можно было бы думать, что она подвергается пиролизу по схеме, общей для обоих типов, именно, дегидратации в ненасыщенную кислоту. В таком случае должна протекать следующая реакция [c.428]

Для определения хлористого аллила в воздухе мы использовали метод омыления, основанный на отщеплении хлора при действии спиртового раствора щелочи и определении иона хлора нефелометрически с нитратом серебра. При этом был применен весьма простой способ омыления испытуемых и стандартных растворов вещества непосредственно в пробирках. Нами были найдены оптимальные условия для гидролиза хлористого аллила. Лучшие результаты были получены при применении 5% спиртового раствора едкого натра и спиртового раствора вещества (1 1) при нагревании до 65—70° в течение 20 минут. Минимально определяемое количество хлористого аллила при этом соответствует 0,01 мг. [c.218]

Маркс и сотр. [4] изучили устойчивость гликонептида по отношению к кислотам и щелочам путем определения аммиака, который выделяется при нагревании при 100° с 1 н. соляной кислотой или 0,2 н. едким натром соответственно. Полученные константы скорости сравнивали с константами, найденными для гидролиза кислотой и щелочью Н-(ь-р-аспартил)-р-п-глю-козиламина, приготовленного ранее Марксом и Нейбергером [47], и N-гли-цил-р-п-глюкозиламина. Было найдено, что соответствующие скорости очень близки. [c.282]

Как это видно из определения чисел омыления, при обоих методах еще остается некоторое количество веществ с эфирными связями и в сырых кислотах и в неомыляемых . Так, например, после получасового нагревания до 50° определенного оксидата-сырца с 157о-ным раствором едкого натра и после отделения неомыляемых и обработки мыла-сырца минеральной кислотой получают жирные кислоты с эфирным числом 58—60, в то время как число омыления неомыляемых равняется 30. Последнее снижается до 10, а эфирное число кислот до 40, если обработку щелочью проводить при 150°. [c.457]

Платина. Вследствие очень малой химической активности и высокой температуры плавления (1770°С) платина является ценнейшим материалом для изготовления различных химических приборов и сосудов (тиглей, чашек, электродов для электрогра-виметрических определений и т. д.). Однако, несмотря на большую устойчивость платины, хлор, бром, царская водка (смесь концентрированных HNO3 и НС1), едкие щелочи ее разрушают. Платина об )азует сплавы со свинцом, сурьмой, мышьяком, оловом, серебром, висмутом, золотом и др. Соединения указанных элементов в платиновой посуде нагревать нельзя. [c.45]

Различный ход титрования Naj Os с метиловым оранжевым и с фенолфталеином можно использовать для определения едких щелочей и карбонатов щелочных металлов (например, NaOH и Naa Oa) при совместном их присутствии в растворе (см. 71). [c.279]