Комплекситы пористой структуры

Стабильность структуры. Особым вопросом при разработке научных основ технологии производства катализаторов является создание структур, повышающих стабильность катализатора. Если стабильность по отношению к ядам является в основном функцией химического состава активных компонентов катализатора, то стабильность поверхности и пористой структуры определяется комплексом физико-химических свойств всех составных, частей катализатора. Эти элементы структуры меняются под влиянием температуры, специфических реагентов (например, водяного пара) или вследствие самого каталитического процесса (каталитическая коррозия). [c.199]

Прокаливание обеспечивает удаление основной массы воды из алюмосиликатного комплекса. При этом происходит окончательная стабилизация и упрочнение пористой структуры. Дегидратация алюмосиликата углубляется до содержания влаги —1,5%. Меньшее содержание влаги недопустимо, так как начинает падать активность катализатора. [c.234]

Стабильность катализатора — это сохранение активности и избирательности его в процессе периодически повторяющихся циклов крекинг — регенерация. Высокая температура, присутствие паров воды, наличие некоторых металлов резко снижают стабильность катализатора. Как правило, при незначительном содержании паров воды промышленные катализаторы до 600° С стабильны. Преобладающий размер пор катализатора 50—100 А и удельная поверхность до 600 м /г. Эта пористая структура разрушается нри высокой температуре в присутствии водяных паров. Размер пор возрастает, удельная поверхность уменьшается. При этом изменяется и характер поверхности катализатора. Алюмосиликатный комплекс, который является активным центром катализатора, разлагается на окись алюминия и двуокись кремния, не обладающие каталитической активностью. Тяжелые металлы при наличии в исходном сырье серы значительно изменяют селективность катализатора в сторону образования как газообразных продуктов (водорода, метана) так и кокса. [c.237]

Основными процессами этого производства являются очистка, мойка, тепловая обработка (варка, сушка) и рецептура пищеконцентратной смеси. При очистке и мойке происходят отделение примесей и удаление различных загрязнений. При варке происходят гидролитическое воздействие влаги на сухие компоненты смеси и необратимые изменения белково-углеводного комплекса. При варке в крупах протекают микробиологические и ферментативные процессы, изменяющие их физические свойства. Образуется капиллярно-пористая структура, удерживаемая эластично-пластичным скелетом. [c.138]

Для каждого типа нитрильного каучука выбрана смола, обладающая максимальной эффективностью Такие резины обладают комплексом свойств, характерных для вулканизатов с термореактивными смолами, и применяются для различных технических целей, в частности для термостойких резин монолитной и пористой структуры. [c.113]

Химическая инертность, высокая термостойкость, легкость регулирования пористой структуры — весь этот комплекс свойств дает возможность приготовления на основе силикагеля катализаторов и носителей с высокой удельной поверхностью при оптимальной пористой структуре. [c.4]

При рассмотрении адсорбционных и каталитических свойств цеолитов необходимо иметь в виду кристаллическое строение и пористую структуру, а также активные центры, на которых происходит адсорбция и превращение молекул, проникающих во внутреннее адсорбционное пространство. Активными центрами цеолитов могут быть неэкранированные (или частично экранированные) катионы, комплексы из многозарядного катиона и гидроксильных групп, бренстедовские и льюисовские кислотные центры, мостиковые атомы кислорода, дефекты кристаллической структуры. [c.215]

Уменьщение обменной емкости обусловливается присутствием в фазе макропористых образцов очень плотных участков, часть ионогенных групп которых блокирована и не может вступать в реакцию обмена. Снижение стабильности ионитных комплексов, увеличение их дефектности по лигандным группам ионита объясняются малой деформируемостью структуры поликонденсационных ионитов, которая препятствует изменению кон-формационного набора полимерной матрицы в процессе комплексообразования. Однако макропористые иониты (АН-401, АН-251) с оптимальными параметрами пористой структуры в ряде случаев имеют более высокую [c.190]

Ясно, что при температурах около 1070° и выше муллит образуется в результате реакции 7-окиси алюминия с кремнеземом. По-видимому, в температурном интервале около 840—950° образование муллита и 7-окиси алюминия происходит независимо друг от друга, причем можно предположить, что каждой из этих фаз предшествует своя индивидуальная аморфная фаза. 7-Окись алюминия образуется, вероятно, из содержащейся в катализаторе аморфной окиси алюминия, тогда как муллит — из аморфного алюмосиликатного комплекса. Величины концентраций муллита и 7-окиси алюминия в промежуточном температурном интервале 950—1070° наводят на мысль, что 7-окись алюминия начинает реагировать с кремнеземом, образуя муллит, а аморфная окись алюминия продолжает превращаться в 7-окись алюминия. Образование муллита и 7-окиси алюминия сопровождается разрушением пористой структуры катализатора и потерей каталитической активности. [c.628]

Сравнительно недавно (1992 г.) на фирме Мобил запатентован тип силикатных (и алюмосиликатных) пористых материалов, имеющих уникальные свойства 5уд достигает 1000-1200 м /г при термической стабильности не ниже 700 °С. Об этих материалах опубликована популярная статья [32 . Получают такие материалы смешиванием растворимой формы силиката с поверхностно-активными веществами (ПАВ). Уже при незначительных концентрациях ионогенного ПАВ в воде его ионы образуют мицеллы, обращенные положительно заряженными частями к объему воды. При нахождении в водном растворе отрицательно заряженных комплексов (например, растворенный силикат) они закрепляются на поверхности мицелл, вытесняя противоионы ПАВ. При удалении воды находящиеся на поверхности мицелл неорганические комплексы полимеризуются и образуют трехмерный каркас из разупорядоченного, аморфного кремнезема, а при прокаливании органическая часть выжигается и получается материал с регулярной пористой структурой, напоминающей структуру пчелиных сот. Толщина стенок между каналами, если при образовании пористой структуры мицеллы имели цилиндрическую форму, составляет [c.42]

При организации процедур целенаправленного формирования необходимых характеристик микроструктуры катализатора важно не только получать достоверную первичную информацию о строении пористого тела, но и располагать эффективными приемами преобразования первичной качественной геометрической информации изображения в количественные оценки определяющих параметров идентифицируемых структур. Разработка эффективных способов преобразования первичной информации о микроструктуре пористых сред является основой представления знаний в интеллектуальных машинных комплексах и имеет важное значение для создания автоматизированных систем переработки информации в этих комплексах. [c.132]

Таким образом, если в пористой мембране удается организовать режим свободномолекулярного течения, проницаемость каждого компонента газовой смеси в изотермических условиях определяется структурными характеристиками мембраны, температурой и молекулярной массой газа и не зависит от давления. Разделительная способность является функцией только соотношения молекулярных масс и не зависит ни от свойств мембраны, ни от параметров процесса Г и Р. Из соотношения (2.52) следует, что для мембраны определенной структуры существует комплекс величин, сохраняющий постоянное значение при разделении любых смесей при любых значениях температуры и давления, если Кп>1 [c.57]

В первой части описывается химия поверхности и адсорбционные свойства основных неорганических и органических адсорбентов (от таких одноатомных непористых и однородных, как графитированные сажи, до пористых органических полимеров), адсорбционное и химическое модифицирование поверхности адсорбентов, спектроскопическое исследование поверхностных соединений и адсорбционных комплексов. В этой части устанавливается качественная связь структуры молекул с адсорбционными свойствами, ярко проявляющаяся в хроматографии. [c.3]

Такие материалы имеют молекулярную структуру с преимущественно ионными связями и склонность относительно легко реагировать с водой в них наблюдается интенсивное избирательное взаимодействие с кислыми, щелочными и минерализованными водами. Для большинства неорганических неметаллических материалов характерна значительная пористость, которая предполагает возможность фильтрации и подноса воды или увлажнения вследствие конденсации паров. Многие силикатные материалы имеют полиминеральную структуру, часто переходящую в конгломератную. В соответствии с общей теорией искусственных строительных конгломератов оптимальной структуре соответствует комплекс наиболее благоприятных показателей фи-зико-мехаиических п эксплуатационных свойств конгломерата, т. е. у всех конгломератов сохраняется, как и у вяжущего вещества, только одна экстремальная точка на графической зависимости свойства — с/ф (рис, 9). Коррозионная стойкость силикатных материалов определяется стойкостью наиболее слабого составляющего, обычно цементирующего вещества. [c.35]

Стеклоуглерод, получаемый на основе синтетических полимеров, имеет более высокую плотность, чем обычные углеродные материалы, улучшенную структуру и обладает комплексом свойств, присущих как углероду, так и стеклу. Его отличает высокая механическая прочность, непроницаемость, высокая твердость, химическая стойкость, небольшая масса. В зависимости от функционального назначения вьшускают три типа стеклоуглерода плотный, пористый и расширенный. Стеклоуглерод применяется для изготовления тиглей, нафевателей, токоприемников, различных видов электродных фильтров, носителей катализаторов, композитов на металлической и стеклянной матрице, огнеупоров и биосовместимых устройств. [c.10]

Пористые полимерные сорбенты могут применяться и в качестве носителей неподвижных жидких фаз, обычно используемых в газо-жидкостной хроматографии. Эти сорбенты занимают особое место среди других носителей, так как они обладают развитой и химически однородной поверхностью, большим объемом пор, макропористой структурой, высокой механической прочностью и достаточной термостойкостью. Применение пористых полимерных сорбентов в комплексе с неподвижными жидкими фазами открывает широкие возможности для изменения селективности и разделительной способности полимерных сорбентов. [c.73]

К этому же периоду относится работа Борескова, Киселева с сотрудниками [47], изучавших влияние на структуру ксерогеля степени созревания геля и пропитки его растворами аммиака и соляной кислоты. В отличие от прежних исследователей они применили более совершенные способы определения пористости. Комплекс различных адсорбционных методик дал им возможность не только более точно определить суммарную пористость, но также дифференцировать общий объем пор по размерам эффективных радиусов. Боресков с сотрудниками установили, что студни, не претерпевшие синерезиса, образуют более тонкую структуру, чем вполне созревшие. Кроме того, было показано, что пропитка гидрогеля электролитами приводит к увеличению как общего объема пор, так и их размеров, причем этот эффект усиливается в случае аммиака. [c.16]

Как и при ионообменной сорбции, при физической адсорбций молекул образующаяся структура внутрикристаллического пространства определяется структурой возникающих в нем сорбционных комплексов. Возможность сопоставления при этом природы адсорбата (геометрического и электронного строения) с происходящими изменениями пористой и кристаллической структуры ПС и ПК может быть достаточно удобным и объективным инструментом исследования взаимосвязи строения и адсорбционных свойств, характерной для группы минералов с расширяющейся решеткой. [c.71]

Из этого далеко не полного перечня областей применения адсорбции очевидно, что для успешного осуществления указанных процессов адсорбент должен обладать комплексом свойств развитой удельной поверхностью, иметь соответствующую структуру, сорбционную емкость и обладать определенной химической природой поверхности. Например, для очистки масел, примеси которых обладают большим размером молекул, наиболее эффективны крупнопористые адсорбенты, в то время как в случае глубокой осушки газов лучший эффект достигается на мелкопористых адсорбентах и т. д. Иначе говоря, каждый адсорбционный или каталитический процесс в зависимости от факторов, лимитирующих протекание той или иной его стадии, требует адсорбент (катализатор) строго заданной природы и структуры. Поэтому детальное определение параметров структуры пористых тел— залог эффективного их использования при решении конкретной адсорбционной задачи. [c.33]

В качестве катализаторов заманчиво использовать макросет-чатые ионообменные смолы, обладающие жесткой и пористой структурой. При низких температурах они проявляют высокую активность в ряде реакций, катализируемых кислотами, хотя не активны в процессе алкилирования изопарафинов олефинами, поскольку на них не протекает гидридный перенос. Кислотность этих соединений, однако, можно увеличить за счет образования комплексов с какой-нибудь кислотой Льюиса. Такой подход использован в работе [8], где было найдено, что алкилирование изопарафинов олефинами катализируется гелями ионообменных смол, содержащих трифторид бора. Эффективность этих каталитических систем, однако, недостаточна, так как гели не способны набухать в углеводородах. Эти ограничения отсутствуют в случае макро-сетчатых ионообменных смол. [c.73]

В последнее время в качестве инертной добавки использовали силикагель разного гранулометрического состава и насыпной плотности [72]. В результате исследования показано, что с вводом силикагеля адгезия комплекса к металлической поверхности снижается. Адгезия комплекса, полученного при депарафинизации масляного дистиллята, в 2 раза выше, чем комплекса, полученного при депарафинизации дистиллята дизельного топлива. Авторы это объясняют различной силой сцепления с металлической поверхностью молекул нормальных алканов различной молекулярной массы, вступивших в комплекс с карбамидом. Отмечается, что с увеличением размеров гранул силикагеля алгезия твердой фазы снижается более эффективно, в приграничном слое формируется пористая структура, обеспечивающая минимальную адгезию твердой фазы. Это обеспечивает эффективную промывку комплекса. Установлено, что в качестве добавки целесообразно использовать силикагель с размером частиц 0,16-0,315 мм (не более 10% на карбамид). [c.28]

В последнее время находят применение так называемые ко-рочные меднооксидные катализаторы. Их получают пропиткой гранул AI2O3 при комнатной температуре в течение 0,5 ч раствором аммиачного комплекса карбоната меди (АККМ), сушкой этих гранул при 120°С и последующим прокаливанием при 400 °С в течение 4 ч. Содержание оксида меди во внешнем слое зерен толщиной 0,10-0,20 мм составляет до 20%, во внутреннем слое-до 7% (масс.), наружный слой имеет черный цвет, внутренний-светло-голубой [38, 39]. Толщина корки зависит от. кристаллической и пористой структуры носителя, концентрации используемого пропиточного раствора, температуры сушки гранул. [c.51]

Промоторы (металлы, сложные оксиды и органические комплексы) оказывают существенное влияние на пористую структуру активного слоя сажа—фторопласт. Введение С03О4 приводит к резкому снижению общей пористости (рис. 104). Напротив, в случае промотирования сажи полимерным фталоцианином кобальта величина общей пористости заметно возрастала. [246]. Введение как неметаллических [246], так и металлических [271] промоторов приводит к гидрофилнзации активного слоя (см., например, рис. 104). Поэтому при обсуждении механизма действия промоторов следует учитывать не только микро-, но и макрокинетические эффекты. [c.231]

Проблема использования различных нефтяных остатков в производстве углеродных адсорбентов одна из наиболее актуальных [98, 99]. Асфальтиты также рекомендованы для получения адсорбентов [100], чему способствует не только низкая стоимость асфальтитов и необходимость их квалифицированного использования, но и комплекс необходимых свойств возможность получения высокого выхода ко1ксового остатка [101], увеличение ароматизированности и плотности при термическом воздействии с получением структурированного поликонденсиро-ванного продукта [102], содержащего свободные радикалы и гетероатомы, а также образование плотной и сшитой структуры с одновременным выделением газообразных продуктов, дающих возможность формироваться пористой структуре [20]. Асфальтиты Добен-процесса могут быть использованы для получения адсорбентов и в качестве добавок (8—15%) [ЮЗ—104] и в качестве основного продукта. [c.145]

Весь этот процесс происходит в области стеклообразного состояния, следовательно, носит надмолекулярный характер и не сопровождается разориентацией макромолекул внутри фибрилл. При этом не происходит изменения конформационного набора полимера, поскольку тепловое сегментальное движение в данных условиях подавлено. По достижении полимером Тс, как и во всяком ориентированном стеклообразном полимере, происходит разориентация макромолекул внутри фибрилл, высокодис-иерсиая пористая структура микротрещии коалесцирует, полностью залечивается , и образец, уже сокративший свои размеры на 95%, скачкообразно восстанавливает исходную структуру и весь комплекс физико-механических свойств. [c.75]

Нанесение фталоцианинового комплекса, как, видно из этих данных, практически не изменяет пористую структуру образца. Это свидетельствует об отсутствии физической блокировки пор носителя металлокомплек- сом и об относительно равномерном заполнении им поверхности носителя. [c.176]

Свойство катализатора сохранять активность во время эксплуатации называется стабильностью активности. С течением времени вследствие постепенного уменьшения удельной активной поверхности катализатора и изменения его пористой структуры индекс активности катализатора падает. Это происходит в результате механического истирания частиц катализатора, спекания его и постепенного отравления активных центров металлами, содержащимися в сырье в виде сложных металлорганических соединений типа пор-фириновых комплексов, а также продуктов коррозии. Частичная замена катализатора проводится периодически или непрерывно. [c.235]

На рис. 12 действующие ПХГ в пористых структурах обозначены темно-зеленым цветом, планируемые и создаваемые - светло-зеле-ным цветом, планируемью и создаваемые хранилища в соляных формациях голубым цветом, комплексы пик-шевинга с помощью СПГ -малиновым цветом. [c.57]

Закрепление комплексообразующих групп на поверхности минеральных оксидов обычно осуществляется неравномерно в объеме частиц. Неоднородность распределения функциональных групп приводит к совместному взаимодействию с координируемым ионом металла. Это выражается в образовании поверхностных комплексов хелатоподобного строения, то есть к образованию циклических структур, или координации иогюв металлов по нескольким группам. Классическим примером является использование комплексообразующих свойств силикагеля с привитыми амигюпропильными группами. Образованию хелатных структур способствует пористая структура сорбентов и островковый характер их распределения на поверхности. [c.357]

Фосфорную кислоту применяют или в жидком виде - на твердом инертном носителе, например на пемзе, силикагеле, кварце, активном угле, или в виде специально приготовленного катализатора в смеси с кизельгуром. Фосфорная кислота на кизельгуре представляет собой комплексное соединение, активным началом в котором является фосфорная кислота, а кизельгур играет роль носителя с высокоразвитой пористой поверхностью. Катализаторы этого типа транспортируют в герметически закрытых бочках, хранить их необходимо в сухих отапливаемых в зшлний период помещениях, так как они не терпят сырости и холода. Влага, попадающая из воздуха, нарушает структуру катализатора и приводит к потере каталитической активности. При низких температурах происходит разрушение комплекса, в результате вымораживания снижается содержание влаги, наблюдается механическое разрушение катализатора и потеря его каталитической активнос- [c.40]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Приведенные далее циклические пептиды воздействуют на структуру мембраны, сначала попадая путем адсорбции и проншсновения в пористые клеточные стенки н затем взаимодействуя с белковолипнднымн комплексами, что в свою очередь приводит к разрушению мембраны. Антибактериальная активность грамицидина S и структурно похожего на него тироцидина обусловлена, вероятно, именно свойствами поверхностно-активного вещества. [c.306]

С другой стороны, согласно теории самоорганизации диссипативных структур (синергетики), пористые среды относятся к фрактальным объектам и системам [93]. Последним присущи неравновесные фазовые переходы. Вытеснение одной жидкости другой в пористой среде может приводить к возникновению фрактальных структур. Поэтому КПАВ в первую очередь проникает в более крупные и соизмеримые по размерам поры и адсорбируется на центрах обменньк комплексов. Этот процесс напоминает первые две стадии ингибирования, обусловленные физической адсорбцией и хемосорбцией КПАВ, но внутри объема глинистого материала (локально и неравномерно). В последних двух вариантах в период третьей ступени ингибирования по сути будет происходить так называемое "псевдообъемное" ингибирование. [c.78]

В соответствии с представлениями о структуре искусственной кожи с гигиеническими свойствами [1] в качестве пленкообразующего были выбраны гидрофильные полимеры — карбоксилсодержащие каучуки с высокими физико-механическими показателями, а для порообразования был использован метод вымывания водорастворимых солей, примененный впервые в 1944 г. П. Ф. Сапилевским при получении пористых поливинилхлоридных покрытий [2]. Отсутствие в те годы научно обоснованных требований к структуре искусственной кожи с гигиеническими свойствами и небольшой экспериментальный материал, касавшийся процесса порообразования, ограничивали его возможности. Создание грубых сквозных пор в гидрофобном полимере — поливинилхлориде — не давало возможности получить нужный комплекс гигиенических свойств [3. [c.343]

Полимеры, макромолекулы которых образуют надмолекулярную структуру глобулярного типа (например, полимер ПМАК), способствуют по мере роста их концентрации в глино-полимерном комплексе снижению гидрофильности ( Эн о, А, уменьшается) и повышению пористости ( 5 возрастает) полимеры, для растворов которых характерна надмолекулярная структура выпрямленного субмолекулярного или фибриллярного типа (например, полиэлектролит К-4), оказывают обратное действие — повышают гидрофильность (при этом пористость тоже возрастает). Плохо растворимые полимеры (например, полиэлектролит Са-ПМАА) занимают промежуточное положение — до определенной концентрации они действуют как полимеры первой группы, а затем при больших дозах — как полимеры второй группы. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология