Металлы строение внутренне

Строение многоэлектронных атомов. Принцип заполнения. Принцип запрета Паули и спаривание спинов. Правило Гунда. Эффективный заряд ядра. Орбитальная конфигурация и энергия ионизации. Валентные электроны и валентные орбитали. Типические элементы, внутренние переходные металлы, переходные металлы и благородные газы. Сродство к электрону. [c.385]

Такие физические свойства металлов, как удельный вес, температура плавления и кипения, твердость, зависят от индивидуальных особенностей атомов отдельных элементов их массы, заряда ядра, строения внутренних электронных слоев и т. п. Эти свойства для различных металлов часто колеблются в широких интервалах. Так, температура плавления наиболее тугоплавкого металла вольфрама равна 3410° С, цезия около 28° С, а ртуть при обычных условиях находится в л<идком состоянии. [c.235]

Рис. 6. Ионизационные потенциалы 1 и /ц в зависимости от строения внутренних электронных оболочек металлов I и II групп

Очистка с помощью цеолитов. Цеолиты (молекулярные сита) — это синтетические кристаллические алюмосиликаты, в каркасе которых кремний и алюминий находятся в тетраэдрической конфигурации, содержащей щелочные металлы. Строение цеолитов представлено системой регулярных каналов и сообщающихся плоскостей с размером пор от 0,3 до 1,0 нм, в зависимости от типа цеолита. В ходе процесса адсорбции примеси, присутствующие в газе, должны продиффундировать через поры и поверхности внутренних плоскостей. В промышленности применяются цеолиты, сформированные в виде таблеток или шариков размером около 3 мм. [c.154]

Внутреннее строение кристаллов изучается главным образом с помощью рентгеноструктурного анализа (см. 50). По его данным для всех металлов установлены типы и параметры кристаллических решеток. [c.535]

Качественные методы оценки коррозии металлических материалов позволяют судить о характере и распределении продуктов коррозии, изменении внешнего вида металлической поверхности, строении отдельных пораженных мест, выяснять структуру защитных пленок на металле, изучать внутренние изменения в металле и т. д. [c.12]

Однако теория Гуи не в состоянии была объяснить перезарядку в коллоидных системах, т. е. обращение знака потенциала по мере прибавления электролита. Эта теория не учитывает специфической адсорбции ионов, т. е. взаимодействия ионов с поверхностью металла, а также не принимает во внимание дискретного строения внутренней (обращенной к металлу) обкладки двойного слоя. [c.203]

В этом соединении водород группы —NH, не связанной с радикалом Hj, способен замещаться на ион металла, который координативно соединяется или с S= или с N=. Поэтому строение внутренних комплексных соединений дитизона с тяжелыми металлами выражается схемами [c.164]

Ионы большинства металлов образуют с присутствующими в растворах ионами и молекулами комплексы, состав и строение которых зависят от природы и концентрации частиц, природы растворителя, температуры и других факторов. Комплекс, содержащий один ион металла, называют одноядерным если в состав комплекса входит два или большее число ионов одного или разных металлов, его называют многоядерным. Частицы, непосредственно связанные с металлом, образуют внутреннюю координационную Сферу комплекса их называют внутрисферными лигандами. Металл и многоатомный лиганд обычно связаны через один или большее число донорных атомов, которые содержат неподеленные пары электронов, используемые для образования двухцентровой химической связи. При координации металлом молекул, содержащих кратные связи, могут образовываться трехцентровые и многоцентровые связи. [c.7]

Поиски присадок для устранения детонации в двигателях внутреннего сгорания проводятся уже более 70 лет. Наиболее эффективные антидетонаторы найдены среди органических производных свинца, олова, таллия, висмута, селена, теллура, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, хрома и других металлов. В частности, как антидетонаторы были изучены алкилы металлов, их карбонилы, внутрикомплексные соли, соединения сэндвичевого строения и т.д. [25, 26]. [c.231]

Изломы кривых г—а для соединений типа А 1В" , имеющих структуры сфалерита и вюртцита, соответствуют сдвигам по электронным конфигурациям (см. рис. 49). Участки кривой для нитридов скандия, лантана и гадолиния также в общем отвечают взаимному расположению этих элементов в соответствии со строением внутренних электронных оболочек. Аналогичные изломы имеются на кривой межатомных расстояний элементов группы углерода и карбидов переходных металлов этой же группы (рис. 49). [c.133]

Д85. Григорович В. К- О влиянии особенностей строения внутренних электронных оболочек на свойства элементов. Сб. Исследование металлов в жидком и твердом состояниях . Изд-во Наука , М., 1964, 139—168. [c.50]

В зависимости от строения внутренних оболочек находится способность металлов ускорять те или иные реакции. Например, никель служит [c.68]

Механизм формирования мельчайших кристаллов непосредственно при образовании твердой фазы не является единственным. Так, А. В. Думанский предполагал возможность первоначального возникновения аморфных частиц, которые постепенно упорядочиваются, превращаясь в кристаллы. При электронографическом исследовании образования оксидных пленок на металлах действительно было обнаружено, что во многих случаях образующиеся оксидные пленки аморфны и лишь с течением времени приобретают кристаллическое строение. Во многих случаях образование коллоидных растворов проходит через аморфную стадию. Наблюдения с помощью электронного микроскопа показывают, что вначале образуются частицы сравнительно больших размеров (100—800 нм). Было показано, что эти частицы действительно аморфны. Через некоторое время на электронограммах появляются кольца из точечных рефлексов, которые свидетельствуют об упорядочении взаимного расположения атомов или молекул — формирования кристаллических агрегатов внутри аморфной частицы. При этом возникают внутренние механические напряжения в результате в частице возникают трещины и в конечном итоге частица дробится на кристаллики коллоидной степени дисперсности. [c.387]

Полупроводники. Полупроводниками называются вещества, которые по своей электрической проводимости занимают промежуточное место между металлами и изоляторами они применяются в различных отраслях техники в качестве выпрямителей, транзисторов, термоэлементов, фотоэлементов и др. В 40—50-х годах было получено большое число полупроводников, обладающих весьма ценным сочетанием свойств. Одновременно изучались их свойства и закономерности внутреннего строения, что составило новый важный раздел современной физики. [c.145]

Коррозионный процесс разрушения стали при высоких температурах замедляется, так как образуются стойкие поверхностные пленки. Наружный слой пленок, состоящий из Ре5 и РеЗг, не содержит хрома, имеет рыхлое строение и способен отслаиваться. Внутренний же слой, обладая повышенной адгезионной способностью, соединен с основным металлом, имеет шпинельную структуру, состоит из смешанных сульфидов хрома и железа и часто содержит больше хрома, чем основной металл. Такой слой надежно защищает металл от коррозии, интенсивность которой обратно пропорциональна толщине пленки и особенно велика в начальный период эксплуатации труб. Затем скорость коррозии уменьшается. Прочность и плотность пленок на металле зависит от цикличности процессов. Теплосмены — нагревы и охлаждения — приводят к разрыхлению и отслаиванию пленок под влиянием термических напряжений, что прежде всего заметно при частых процессах регенерации, проводимых на установках. [c.149]

Свойства металлов действительно зависят от внутреннего строения атомов, а следовательно, и от электронных конфигураций, но пассивность металлов является функцией не только внутренних, но и внешних факторов. Таким образом, пассивное состояние ме- [c.310]

При подготовке 4-го издания книга не подверглась значительному изменению. В некоторой степени переработано изложение материала, относящегося к природе химической связи в молекулах и кристаллах, рассмотрена донорно-акцепторная связь. Дополнен материал, относящийся к свойствам твердых тел, введены представления о зонной теории металлов и полупроводников. Расширено изложение особенностей свойств газов, кристаллов при очень высоких температурах. Рассмотрены некоторые процессы при очень низких температурах (сверхпроводимость и др.). Расширен материал, посвященный внутреннему строению и свойствам воды в различных состояниях и процессам замерзания ее введено представление о релаксационном характере процессов, связанных с достижением равновесного состояния воды при изменившихся внешних условиях [c.12]

Азид водорода HNз является родоначальником ряда ковалентных и ионных азидов. Его можно получить реакцией азида натрия НаК, с серной кислотой. Азид водорода, называемый также азотоводородной кислотой, является чрезвычайно опасной жидкостью, которая имеет температуру кипения 36"С и разлагается со взрывом на свободные элементы. Водный раствор HNз представляет собой слабую кислоту (К = == 1,9 10" ). Для описания электронного строения этой кислоты приходится привлекать представление о резонансе двух валентных структур, как показано на рис. 21.22. Связи N—N в молекуле НЫз неэквивалентны наблюдаемые длины внутренней и концевой связей N—N равны 1,24 и 1,13 А соответственно. Азид-ион N3 изоэлектронен СО2, и поэтому следует ожидать, что он содержит две двойные связи N=N, как показано на рис. 21.22. Расстояние в N3 равно 1,15 А. При нагревании азидов тяжелых металлов или при ударе они разлагаются со взрывом на N2 и свободный металл. Азид свинца широко используется для изготовления взрывателей к боеприпасам. [c.317]

Десять / -элементов, начиная со скандия и кончая цинком, принадлежат к переходным элементам. Особенность построения электронных оболочек этих элементов по сравнению с предшествующими (з- и р-элементами) заключается в том, что при переходе к каждому последующему -элементу новый электрон появляется не на внешней (п = 4), а на второй снаружи (тг = 3) электронной оболочке. У атомов всех переходных элементов внешняя электронная оболочка образована двумя з-электронами. Существуют -элементы (например, хром, молибден, элементы подгруппы меди), у атомов которых во внешнем электронном слое имеется только один 5-электрон. Причины этих отклонений от типичного порядка заполнения электронных энергетических подуровней рассмотрены в конце раздела. В связи с этим важно отметить, что химические свойства элементов в первую очередь определяются структурой внешней электронной оболочки их атомов и лишь в меньшей степени зависят от строения предшествующих (внутренних) электронных оболочек. Поэтому химические свойства -элементов с увеличением атомного номера изменяются не так резко, как свойства в- и р-элементов. Все -элементы принадлежат к металлам, тогда как заполнение внешнего р-подуровня приводит к переходу от металла к типичному неметаллу [c.68]

Кристаллическое строение металлов изучается различными методами. Их можно разделить на две группы. К первой принадлежат методы изучения внутреннего строения кристаллов, ко второй — методы изучения их внешних форм. Внутреннее строение кристаллов изучается главным образом с помощью рентгеноструктурного анализа. По его данным для всех металлов установлены типы и параметры кристаллических решеток. [c.319]

Химическое строение комплексов. Прежде всего ЯМР позволяет уточнить состав внутренней координационной сферы. В частности, у полидентатных лигандов по различным причинам не все донорные группы могут быть непосредственно связаны с металлом. Определить число донорных групп во внутренней сфере комплекса можно однозначно в том случае, если обмен внутри комплекса медленный и происходит разделение сигналов на связанные и несвязанные группы. Их число определяют по относительным площадям, распознать несвязанные группы легко, поскольку они присоединяют протоны и их сигналы смещаются в зависимости от pH так же, как и сигналы этой группы в свободном лиганде. [c.321]

Геометрическая конфигурация (пространственное строение) внутренней сферы комплексов бывает различной линейная, треугольная, квадратная, тетраэдрическая, октюдрическая, пирамидальная, бипирамидальная и т. д., в зависимости от природы центрального атома металла, лигандов, внешнесферного окружения. Структура комплексов экспериментально чаще всего устанавливается рентгеноструктурным и спектральными методами. [c.190]

Поскольку далее предполагается, что в пространстве между поверхностью металла и внутренней плоскостью Гельмгольца, а также между двумя плоскостями Гельмгольца нет зарядов, то падение потенциала здесь линейное и двойной электрический слой имеет строение, показанное на рис. 43. На рисунке видно, что потенциал нулевого заряда определяется величиной г[)% а не = как это вытекало из теории Штерна. Поскольку [г1 ]>[ ф°], то и сдвиг точки нулевого заряда при переходе от одного аниона к другому в этом случае будет больше. Теория двойного электрического слоя Грэма, позволяющая учитывать влияние заряда электрода на величину специфической адсорбции, была рассмотрена Деванатха-ном, который представлял двойной слой эквивалентным последовательному соединению трех конденсаторов, слагаемых из 1) электростатической емкости пространства между металлом и внутренней плоскостью Гельмгольца, 2) электростатической емкости пространства между двумя плоскостями Гельмгольца и 3) — емкости диффузного слоя. При этом две последние емкости должны быть исправлены с учетом изменения специфической адсорбции в зависимости от заряда поверхности. Последнее предположение давало объяснение кривым дифференциальной емкости, измеренным в водных растворах галогенидов калия. Кроме того, расчет сдвига точки нулевого заряда, основанный на этой теории, находился в согласии с экспериментальными результатами. Так как емкости всех трех конденсаторов определяются из опытных данных, то теория Деванатхана носит в конечном итоге полуэмпирический характер. Эта теория, кроме того, исходит из того, что общая интегральная емкость плотного слоя не зависит от заряда электрода. [c.232]

Эти свойства объясняются строением внутренних комплексных солей, в которых металл ковалентно связан с гидроксильным атомом кислорода енольной формы и координационно связан с кислородным атомом карбонила или карбоксила в -положении (хелатные соединения с циклами без напряжения) [c.71]

Рябчиков д. И. Электрометрическое титрование как метод определения некоторых вопросов, связан 1ых со строением внутренней сферы комплексов. Изв. Сектора ила-1ИНЫ и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), [c.44]

Учет строения электронных оболочек, находящихся под внешними незаполненными оболочками, приводит к необходимости определенных смещений всех элементов в вертикальных рядах аналогов в соответствии с различной степенью экранирования ядра внутренними электронами или, точнее, в соответствии с различной энергией связи внешних электронов с ядром и внутренними электронными оболочками. Такое смещение необходимо прежде всего сделать для водорода, гелия (1-й период), всех элементов 2-го и 3-го периодов и для легких Зd-пepexoдныx металлов 4-го периода . Смещения лантаноидов и актиноидов с заполняющейся первой половиной 4/- и 5/-подоболочек относительно членов этих семейств с заполняющейся второй половиной /-подоболочек приводит к четкому разделению цериевых и иттриевых редкоземельных металлов и соответствующему разделению актиноидов. Анализ строения внутренних оболочек приводит одновременно к смещению всех остальных элементов периодической системы. [c.46]

Таким образом, система ионизационных потенциалов, отвечаюш их характерным валентным состояниям элементов, подтверждает правильность сдвигов элементов, осуш,ествленных в работе [49] по различию строения внутренних электронных оболочек. Подтвердилось, что эти сдвиги элементов в периодической системе доказываются не только ионизационными потенциалами, отвечающими высшим валентным состояниям, имевшим решающее значение при построении периодической системы элементов ]Иепделеевым, но и всей системой потенциалов ионизации. При этом для переходных металлов V—VIII групп более характерные сдвиги отвечают высшим потенциалам, а при переходе к неустойчивым низшим валентным состояниям кривые потенциалов обнаруживают отклонения. Напротив, для элементов главных групп более характерными являются значения первых трех потенциалов (соответствующих более прочным соединениям), в то время как последующие потенциалы ионизации (соответствующие менее характерным для элементов IV—VII групп высшим положительным валентностям) обнаруживают некоторые отклонения. [c.56]

В 1952 г. Оргкомитет совещания по закономерности транс-влияния предложил следующую формулировку закономерности И. И. Черняева У соединений с квадратным или октаэдрическим строением внутренней сферы, в центре которой находится комплоксообразующий атом, скорость реакции замещения всякого атома (или молекулы), связанного с этим центральным атомом, определяется природой заместителя, занимающего противоположный конец диагонали. Таким образом, на прочность связи металла с любым заместителем очень мало влияет природа соседних с этой связью атомов или молекул, в то время как атомы или молекулы, находящиеся в наиболее удаленной области молекулы комплексного соединения (в транс-положении), на диагонали квадрата сильно влияют па эту связь [112]. [c.247]

Строение внутренних комплексных солей о-окси-о -карбоксиметокси-азосоединений с двухвалентными металлами представляют следующим образом [c.166]

Метод ЯМР можно применить для раздельного исследования как процессов первого, так и второго типов. Это является очень перспективным направлением, так как кинетика внутримолекулярного обмена с одной сторны тесно связана с химическим строением внутренней сферы комплекса (расстояниями металл — лиганд, характером связи), а с другой стороны—именно трансляционное движение во внутренней сфере комплекса определяет кинетические свойства растворов и механизм протекания в них различных процессов. Таким образом, параллельное исследование межмолекулярното обмена и обмена в комплексе позволяет перебросить мостик от химического строения комплексов к механизму комплексообразования. В этом отношенни метод ЯМР является уникальным, поэтому в плане возможностей метода в этом направлении будут рассмотрены данные по исследованию кинетики ком-плексообразования методом ЯМР. [c.85]

В физике твердого тела для различных классов кристаллов наблюдаются сверхсостояния (сверхпроводимость, ферромагнетизм и сверхпластичность для металлов, сегнетоэлектрическое состояние для диэлектриков), для квантовой жидкости (гелия) наблюдается сверхтекучесть. Полимеры обладают своим сверхсостоянием, которое называется высокоэластнческим состоянием. Высокоэластическое состояние объясняется не только структурой полимерных молекул или макромолекул, но и свойством внутреннего вращения, известным для простых молекул в молекулярной физике. Теория высокой эластичности основывается на применении конформ анионной статистики макромолекул, которая является развитием статистической физики в физике полимеров. Аморфные полимеры по структуре сложнее, чем низкомолекулярные вещества, но в их ближнем порядке примыкают к строению жидкостей. Релаксационные и тепловые свойства расплавов полимеров и жидкостей во многом аналогичны (процесс стеклования, реология). Кристаллические полимеры по своему строению похожи на твердые тела, но сложнее в том отношении, что наряду с кристаллической фазой имеют в объеме и аморфную фазу с межфазными слоями. По электрическим свойствам полимеры — диэлектрики и для них характерно электретное состояние, по магнитным свойствам полимеры — диамагнетики, а по оптическим свойствам они характеризуются ярко выраженным двойным лучепреломлением при молекулярной ориентации. При этом все полимеры обладают уникальными механиче- [c.9]

Второй метод расщепления, открытый Пастером, основывается на различной растворимости солей активных кислот с оптически активными основаниями. Если основание, с которым соединились право- или левовращающая кислоты, оптически недеятельно (как, напр., у солей металлов), то внутреннее строение молекулы не изменяется при солеобразовании. Конфигурация молекул солей в этом случае может быть представлена схемами, которые, подобно тому, как при свободных кислотах, относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. Если же право- и левоврадающая кислоты соединяются с активным, напр., правовращающим основанием, то в этом случае конфигурации молекул солей не дают более зеркального изображения, а, следовательно, и физические свойства полученных солей не будут более тождественны, так как тождество этих свойств возможно только при [c.230]

Прежде всего вряд ли допустимо рассматривать ноны, находящиеся во внутренней обкладке двойного слоя, как равномерно размазанные но поверхности металла. Первое экспери.ментальное доказательство днскретности содержалось в эффекте Есина — Маркова, т. е. в аномально (с точки зрения существовавшей тогда теории двойного слоя) высоком коэффициенте наклона зависнмости — п а+. О. Л. Есин и В. М, Шихов предложили первую модель строения двойного слоя, в которой учитывалась дискретность зарядов. Она была далее развита Эршлером, Грэмом и др. [c.273]

Кристаллическое строение металлов. Кристаллическое строение металлов изучается различными методами. Их мож1ю разделить на две группы, К первой принадлежат методы изучения внутреннего строения кристаллов, ко второй — методы изучения нх внешних форм. [c.535]

Гораздо убедительнее выглядели в свое время гипотезы неорганического происхождения нефти, подкрепленные малоубедительными опытами. Исходя из известной разницы удельных весов земного шара в целом и удельного веса пород, слагающих оболочку (так называемую мантию) земли, сделано было заключение о том, что внутренние части земного шара должны иметь гораздо более высокий удельный вес (8,5). Отсюда явилось представление, что земля имеет металлическое ядро, в котором ту или иную роль играют карбиды, как известно, выделяющие с водой углеводородные вещества. Однако высокая плотность внутренних частей земли как планеты не обязательно должна зависеть 01 наличия свободных металлов или удельно-тяжелых карбидов. Высокая плотность, при высокой температуре, может зависеть от унлотнения пород вследствие очень высоких давлений. Во всяком случае, вопрос о строении ядра земли с химической точки зрения еще не решен окончательно, хотя существование железных метеоритов, рассматриваемых как осколки малых планет, как будто дают гипотезе о металлическом ядре некоторое обоснование. [c.186]

Общность ряда существенных физических свойств металлов, их резкое отличие от свойств типичных неметаллов в значительной мере обусловлены своеобразием внутреннего строения образуемых металлами кристаллических структур. В свою очередь поскольку силы, связывающие атомы металлов в кристаллическую решетку, определяются состоянием валентьых электронов свободных атомов, причины своеобразия физических свойств металлов следует искать в особенностях строения электронных оболочек и в природе металлической связи. Так как химические свойства свободных металлов и их соединений неразрывно связаны с физическими свойствами и также определяются строением электронных оболочек атомов и кристаллической структурой их соединений, следует кратко остановиться на этих важнейших характеристиках, определяющих совокупность физико-химических свойств металлов. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология