Углеводороды смеси с другими соединениями

Нефть представляет сложную смесь углеводородов и других соединений. Получаемые из нефти дестиллаты преимущественно состоят из углеводородов. Различают четыре важнейших ряда углеводородов парафины (алканы), нафтены (цикланы), олефины (алкены) и ароматические углеводороды. [c.10]

Нефть - это сложная смесь углеводородов и гетероатомных соединений с диапазоном молекулярных масс от 16 до 2000 и более. Детализированная идентификация всех их современными методами невозможна, и поэтому химический состав нефти принято характеризовать содержанием основных групп углеводородов и других соединений. [c.72]

Нефть - это сложная смесь большого числа углеводородов и других соединений, которая выкипает монотонно, и поэтому первый из этих факторов во всех случаях можно не учитывать. Разделительная способность колонн АВТ определяется в основном двумя другими из указанных выше факторов - Л т и ф. [c.381]

Парафины нефтяных фракций представляют собой смесь чистых углеводородов, свободных от олефиновых, нафтеновых, ароматических углеводородов и других соединений они служат сырьем для получения разнообразных кислородсодержащих веществ, необходимых для производства растворителей, моющих веществ и пластификаторов. Прямым путем получения этих кислородсодержащих соединений является окисление парафиновых углеводородов воздухом при умеренных температурах (100 —150° С) но при этом одновременно получаются кислоты, спирты, оксикислоты, кетоны, лактоны и другие соединения. В связи с таким разнообразием состава конечных продуктов в процессе окисления предусматриваются операции разделения и очистки продуктов, что приводит к большим эксплуатационным затратам. Тем не менее конечные продукты дешевле полученных из жиров и из сельскохозяйственных продуктов. Сырье выделяется из керосина (116, 117), из дизельных топлив, из легких и тяжелых масел, а также из нефтяного воска. [c.110]

В качестве кипящей среды в опытах применялась углеводородная смесь. Можно, однако, применять и другие соединения, например спирты и их смеси с водой. При высоких температурах используются смеси углеводородов с дифенилом или гликолем, глицерин, силиконы и т. д. При эндотермических реакциях можно применять ректификационное охлаждение. В этом случае кипящая смесь должна подогреваться наружным источником тепла. [c.345]

Углеводороды представляют собой соединения, включающие только атомы С и Н. Простейшими углеводородами являются линейные полимеры с повторяющейся структурной единицей —СН2—, которые оканчиваются атомами водорода. Другие углеводороды состоят из разветвленных цепей или циклически связанных атомов. Бутан-газ, используемый для отопления и приготовления пищи,-представляет собой тетрамер (четыре структурные единицы). Полимеры, содержащие от 5 до 12 углеродных звеньев, входят в состав бензина одним из примеров является гептан (см. рис. 21-1). Керосин представляет собой смесь молекул, содержащих от 12 до 16 атомов углерода, а смазочные масла и парафиновый воск-смеси цепей с 17 и более атомами углерода. Полиэтилен содержит от 5000 до 50000 мономерных единиц —СН2— в каждой цепи. Существует много других органических цепей, содержащих кроме С и Н еще и другие атомы. Неопреновый каучук, тефлон и дакрон (см. рис. 21-1) являются синтетическими полимерами, а полипептидная цепь, показанная в самой нижней части рис. 21-1, представляет собой полимер, из которого построены все белки-шелк, шерсть, волосы, кол- [c.265]

При проектировании установок осушки жидких углеводородов необходимо знать влагосодержание сырья. Его можно определить с помощью графика растворимости воды в углеводородах, представленного на рис. 134. Если сырье представляет собой смесь углеводородов, то, зная его состав, можно легко рассчитать влагосодержание смеси, умножая молярные доли компонентов смеси на их влагосодержание. Чаще всего приходится осушать жидкие парафиновые углеводороды. Необходимо помнить, что если сырье содержит ароматические углеводороды или сернистые соединения, то его влагосодержание больше, чем рассчитанное по молярному составу. В этом случае, если нет других данных, рекомендуется рассчитывать влагосодержание, пользуясь массовой долей компонентов. При этом получаются более реальные значения влагосодержания. [c.264]

Гидрогенизация (гидрирование) твердого топлива. Гидрогенизация— это способ получения искусственного жидкого топлива — заменителя нефти и нефтепродуктов из бурых и каменных углей, сланцев и других видов низкосортного топлива. Метод основан на гидрировании топлива при высокой температуре, высоком давлении водорода в присутствии катализаторов. В этих условиях происходит разрушение непрочных межмолекулярных и внутримолекулярных связей в органической массе топлива с присоединением водорода и образованием низкомолекулярных углеводородов из высокомолекулярных соединений. Высокие температура и давление способствуют образованию жидкой фазы, которая вновь подвергается каталитическому гидрированию с расщеплением крупных молекул и присоединением водорода. Гидрированию подвергаются также соединения, содержашие серу, кислород и азот. Продуктом гидрогенизации служит жидкая смесь легких углеводородов (моторное топливо) с минимальным содержанием примесей серы, кислорода и азота, удаляемых в газовую фазу в виде НгЗ, Н2О и ЫНз. [c.54]

При исследовании химически однородных жидкостей совершенно безразлично, на каком аппарате их перегоняют, так как результаты перегонки определяются не конструкцией прибора, а строго определенной и постоянной температурой кипения перегоняемой жидкости. Иначе обстоит дело при перегонке нефтей и производных нефти, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов и других органических соединений. В этом случае конструкция аппарата существенным образом влияет на результаты [c.170]

Помимо углеводородов, в нефти присутствует и некоторое количество других соединений, главным образом в виде смолистого остатка, представляющего собой смесь сложных высокомолекулярных углеводородных веществ, содержащих кроме углерода и водорода такие элементы, как кислород, сера, азот и некоторые металлы (ванадий, никель и др.). Эти вещества являются производными углеводородов, т. е. представляют собой углеводороды, в которых одна группа или ряд групп заменены атомами кислорода, серы и других элементов. [c.242]

Нефть — один из основных видов химического сырья. Она представляет собой сложную смесь различных органических веществ главным образом углеводородов различного строения (с небольшой примесью кислородных, сернистых и других соединений). По запасам нефти Советский Союз занимает первое место в мире — ему принадлежит /з всех мировых запасов. [c.30]

Нефть — жидкое ископаемое горючее. Нефть представляет собой смесь так называемых углеводородов — соединений углерода и водорода. Помимо углеводородов в состав нефти также входят в небольшом количестве другие соединения. [c.460]

Температура кипения - важная физическая величина, характеризующая большинство веществ. Однако к нефти и ее фракциям она в строгом понятии применена быть не может, поскольку нефть и ее фракции - смесь очень большого количества углеводородов и других химических соединений, разделить которую на эти индивидуальные вещества невозможно. [c.100]

Природными источниками алканов являются нефть, попутные нефтяные газы и природный газ. Наибольшее значение имеет нефть. Нефть представляет собой сложную смесь органических соединений, в основном углеводородов. В ней также содержатся в небольшом количестве кислород-, азот- и серосодержащие соединения В зависимости от месторождения нефти углеводородный состав может быть представлен как алканами, так и другими группами углеводородов Нефть используется как топливо и ценное сырье для химической промышленности. [c.55]

Нефть представляет собой сложную смесь многих соединений, главным образом углеводородов различных типов и небольшого количества соединений серы, азота и кислорода. После первоначальной дистилляции ряд фракций нефти, различающихся по температурам кипения, перерабатывают в товарные продукты бензин и другие топлива, смазочные материалы, твердые парафины и битумы. В ходе дистилляции и дальнейшей переработки химическая природа содержащихся в нефти соединений часто претерпевает изменения. [c.633]

При глубоком окислении углеводородов, и особенно промышленном окислении парафинов [1], образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений — карбоновых кислот, кетонов, сложных эфиров, первичных и вторичных спиртов и бифункциональных соединений, таких как лактоны, дикарбоновые кислоты, кетокислоты и многие другие. [c.308]

И в том, и в другом случае диспергенты, добавляемые к топливу, помогают имеющимся в нем естественным пептизаторам — смолистым веществам и высокомолекулярным ароматическим углеводородам, заменяя их по мере окисления, но не могут предотвратить этого окисления. Поэтому лучший результат в стабилизации высокомолекулярных топлив достигается применением одновременно антиокислителей и диспергентов или, как их называют за рубежом, стабилизаторов — диспергентов. Иногда — это смесь различных соединений, иногда — одно соединение, обладающее и тем, и другим действием. [c.171]

Анализ фракций нефти и нефтепродуктов на содержание в них индивидуальных веществ и классов углеводородов показывает, что нефть и ее фракции представляют собой сложную многокомпонентную смесь. Кроме того, любая нефть или ее фракция, обладая характерным распределением углеводородов и неуглеводородных соединений, в условиях перегонки и ректификации проявляет себя как смесь различной степени неидеальности. Смесь углеводородов одного гомологического ряда, как правило, ведет себя как идеальная, но в присутствии углеводородов других классов ее свойства в той или иной степени отклоняются от свойств идеальных растворов, подчиняющихся законам Рауля и Дальтона. Крайним проявлением такого свойства смесей углеводородов является образование различных азеотропных смесей. Эти явления из-за их сложности недостаточно изучены, в связи с чем процессы перегонки и ректификации смесей рассчитывают, используя законы идеальных растворов. Для инженерных расчетов точность такого способа допустима. [c.35]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Между химическим строением различных соединений и их преломляюш ей способностью не всегда можно найти закономерную связь, а в тех случаях, когда она имеется, она очень сложна. Поэтому использование молекулярной рефракции как самостоятельного метода анализа в применении к изучению состава нефтепродуктов пока не дает ощ утимых и достоверных результатов, несмотря на многочисленные попытки в этой области причина состоит еш е и в том, что нефтепродукты представляют очень сложную смесь разнообразных углеводородов и других соединений. [c.77]

Сырьем дпя производства нефтяного кокса являются тяжелые остатки атмосферной и вакуумной перегонки нефти-мазут и гудронь), крекинг-остатки от термического крекинга мазутов и гудронов, тяжелые газойли каталитического крекинга, остатки производства масел. Тяжелые остатки представляют собой смесь высокомолекулярных углеводородов и других соединений, в молекулах которых содержатся и гетероатомы серы, кислорода, азота и металлов V, N1, Со, Мо, Т1 и др, В состав тяжелых остатков входят масла, смолы и асфальтены. Следует иметь в виду, что остатки переработки нефти содержат асфальтено-смолистые соединения с более высокой молекулярной массой, чем у исходной нефти (см. гл. 7). [c.266]

Сухой дерегонкой называют процесс разложения каменного угля при высокой температуре (до 1000° и выше) в особых металлических ретортах без доступа воздуха. При этих условиях углерод каменного угля вступает в соединение с водородом и другими элементами, образуя газообразную часть — светильный газ и жидкую каменноугольную смолу (деготь), представляющую смесь разнообразных ароматических углеводородов и других соединений. Кроме того, собирается подсмольная вода, содержащая аммиак, и остается кокс, находящий широкое применение на металлургических заводах. [c.96]

Бензольные углеводороды, образующиеся при коксовании углей, находятся в коксовом газе в виде паров и улавливаются из газа поглотительным маслом в насадочпых скрубберах. При последующем нагревании поглотительного масла из него выделяются бензольные углеводороды и другие соединения, которые поглотились из газа одновременно с ними, а также некоторое количество легких погонов поглотительного масла. Вся эта смесь соединений называется сырым бензолом. [c.89]

Условия реакции. Галоидирование замещением в газовой фазе осуществить довольно сложно из-за трудностей отвода тепла (выделяется около 23—27 ккал при замещении одного атома водорода). Поэтому процесс проводят обычно с большим избытком углеводорода. С другой стороны, в газовой фазе при высокой температуре или боль-шом времени контакта интенсивно протекают побочные реакции с выделением НС1 и продуктов разложения олефинов. Олефины также образуются из полигалоидных соединений. Эти вторичные реакции можно частично устранить, разбавляя реакционную смесь парами воды, H l или N2 или проводя процесс в жидкой фазе в инертном по отношению к галоиду растворителе ( I4, H I3, S ). [c.266]

Как показано в предыдущих главах, при помощи комплексообразования с карбамидом удается осуществлять не только разделение на группы углеводородов нормального строения и углеводородов изо- и циклического строения, но и выделять индивидуальные к-парафины. В последнем случае требуется сочетать по крайней мере два процесса — образование карбамидного комплекса для отделения к-парафинов от других соединений и четкую ректификацию, позволяющую выделить индивидуальные к-парафины из их смеси. Весьма заманчива разработка таких методов выделения индивидуальных к-парафинов (или получения узких фракций, концентратов), в которых способность карбамида образовывать комплексы с к-иарафинами использовалась бы не только для отделения к-иарафинов от соединений других классов, но и для непосредственного фракционирования их. Более простой задачей, имеющей уже сегодня практическое значение, является получение непосредственно на установках карбамидной депарафинизации дизельного топлива не мягкого парафина, представляющего собой смесь к-парафинов, выкипающую в пределах выкипания дизельного топлива, а более узких фракций. В этом случае роль других процессов фракционирования, например четкой ректификации, была бы сведена к минимуму. Достоинство таких методов заключается прежде всего в возможности подвергать фракционированию как низкокипящие, так и высококипящие к-парафиновые углеводороды, а также в том, что подобное фракционирование можно вести при низких температурах и атмосферном давлении, для чего требуется относительно несложная аппаратура. [c.198]

Были описаны методы идентификации ацеталей в сложных смесях, содержащих эфиры, альдегиды, кетоны и другие соединения [231]. Поток нз капиллярной колонки поступал непосредственно на время-пролетный масс-спектрометр. Один из коллекторов прибора настраивался на ионы с массой 15, которые использовались для регистрации хроматограммы. На втором коллекторе отбирались все ионы в диапазоне 24— 200 ат. ед. массы полный спектр регистрировался на осцилло- графе в течение 6 сек. При хроматографическом разделении земляничного масла с помощью этой методики удалось идентифицировать 150 компонентов. Аналогичным образом исследовалась сложная смесь углеводородов [232]. [c.128]

Нефть представляет собой сложную смесь органических соединений главным образом углеводородов, а также небольших количеств других органических соединений, содержащих азот, кислород или серу. Нефть образовывалась в результате разложения морских растений и животных в течение ми.плионов лет. [c.418]

Рассматривались [121] некоторые проблемы промышленного внедрения жидкофазного окисления нефтяных газов, в том числе бутана. В патентной литературе [185—188] также приводятся примеры жидкофазного окисления циклических и насыщенных углеводородов нормального строения для получения смесей кислородных органических соединений. На заводе Селаниз корпорёйшн в Пампа, Техас, работает промышленная установка жидкофазного окисления, на которой осуществлено окисление бутана [124] в растворителе путем барботажа воздуха через реакционную смесь в присутствии катализатора. Жидкофазное окисление бутана представляет сложную последовательность реакций, приводящих к образованию кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и газообразных продуктов разложения в качестве основного продукта реакции образуется уксусная кислота. Следует учитывать, что дальнейшее окисление и конденсация продуктов реакции приводят к образованию многочисленных других соединений. [c.212]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Часть экстрактивных веществ называют смолой. Этот термин не означает определенных химических соединений, а относится скорее к физическому состоянию. Смолу следует рассматривать как смесь различных соединений, взаимно ингибирующих кристаллизацию [1561. К компонентам смолы относят терпены, лигнаны, стильбены, флавоноиды и другие ароматические соединения. Кроме этих веществ, в экстрактивных веществах присутствуют жиры, воски, жирные кислоты и спирты, стероиды, высшие углеводороды. Имеется ряд обзоров ранних публикаций, посвященных экстрактивным веществам [27, 79, 156, 1571. [c.143]

Бенкесер [1] показал, что комбинация лития с низкомолекулярным алкиламином является энергичным восстановителем для ароматических углеводородов и некоторых других соединений. Наиболее часто используется этиламин. Например, при восстановлении нафталина литием и этиламином с высоким выходом образуется смесь д9,1о. Д1 Э-окталинов. По данным Бергсталера [2], на другом примере реакция тормозится при использовании неперегнанного этил-амина из баллона, возможно, из-за того, что следы соединений [c.141]

Так, реакция РЬС=С(СН2)4Вг с пятикратным избытком ди-н-бутилкупрата лития в смеси пентан — зфир (10 1) сначала при —30 °С, а затем при кипячении в течение 6 ч, дает смесь, содержащую соединения (53) (79%), (54) (13%) и небольшое количество линейного продукта. Использование соответствующего иодида повышает выход циклических продуктов (53) и (54) (91 8) до 99%. Разложение реакционной смеси ВгО дает соединение (53), в котором винильный протон на 91 /о замещен на дейтерий, т. е. этот углеводород образуется из стабильного металлорганического предшественника. Устойчивость первоначально образующегося циклического металлорганического соединения позволяет использовать эту реакцию для различных синтезов. Например, металлорганичеекий интермедиат вместо обычного гидролиза можно ввести в реакции с множеством других реагентов [схема (3.69)]. Используя соответствующие алкинилгалогениды, можно получить также четырех- и шестичленные циклы, однако циклогептаны и циклы больших размеров не образуются. Интересно отметить, что алкенилгалогениды циклизуются под действием магния через реактивы Гриньяра, образуя пятичленные карбоциклы [81] [схема (3.70)], хотя к катализу переходными металлами эта реакция отношения не имеет. [c.103]

Темпе атур.а ,дри кото ой давление насыщенных паров равно Ьнещнему давлению" называется температурой кипения. Чем выше внешнее давлёние7тем выше тёмпёртур а к ипения раз-реженном пространстве температуры кипения соответственно понижаются. Как уже указывалось выше, нефть представляет собой сложную смесь углеводородов различного химического состава. Эти углеводороды отличаются друг от друга не только по своей химической структуре, но и по другим показателям и, в частности, по температурам кипения. Каждый из углеводородов имеет свою температуру кипения, причем чем большее число атомов углерода содержит соединение, тем выше его температура кипения. [c.26]

Основными источниками алканов в природе являются нефть и природный газ Нефть представляет собой сложную смесь органических соединений, состоящую в основном из алканов, циклоалканов, ароматических углеводородов, алкены в нефти почти никогда не содержатся Ее состав сильно варьируется в зависимости от месторождения Например, алканы в очень большом количестве содержатся в пенсильванской (США), татаро-башкирской, грозненской (Россия) нефти, циклоалканы — в бакинской, в уральской нефти много ароматических углеводородов Природный газ содержит главным образом метан, а попутный нефтяной газ — в основном метан, а также другие летучие алканы — этан, пропан, бутан, изобутан [c.218]

Смешанные катализаторы для процесса Фишера-Тропша исследовались до 1950 г. Они получались методом осаждения на носителе с последующим восстановлением в токе водорода [20-24] в их состав входили железо, кобальт, никель и другие металлы. На таких катализаторах при атмосферном давлении образовывались углеводороды, вода и углекислота, а при давлении 100 кГс/см2 - сложная смесь кислородсодержащих соединений (спирты, альдегиды, эфиры, кислоты) и небольшие количества углеводородов и воды. Кат лизаторы Фишер Тропша давали малые выходы ценных угле— [c.6]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается ностепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смеся , состоящим из углеводородов и гетероорганических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усл0жняю1тся в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено пе только изомерией углеродного скелета молекулы, по и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм атих соединений. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология