Органические растворители классификация

В настоящее время известен ряд классификаций экстракционных процессов, в основу которых положены разные признаки экстракционных систем взаимодействие экстрагируемого вещества с органическим растворителем, характер диссоциации вещества в водной и органической фазах, состояние вещества в водном растворе. Экстракционные процессы классифицируют по типу используемого реагента 1) экстракция нейтральными реагентами (растворителями), 2) экстракция реагентами кислотного характера, 3) экстракция реагентами основного характера по типу соединений, переходящих в органическую фазу 1) несольватированные молекулярные соединения, 2) сольватированные нейтральные смешанные комплексы, 3) комплексные кислоты, 4) внешнесферные комплексы. Состав соединения в органической фазе будет зависеть от природы экстрагируемого вещества. [c.427]

Особое место среди применяемых в лабораториях огнеопасных веществ занимают органические раствори тели Они легко воспламеняются, быстро горят и с тру дом тушатся При горении ЛВЖ выделяют теплоту в 10 раз интенсивнее, чем древесина Пары многих органических растворителей даже при комнатной тем пературе способны образовывать с воздухом пожаро взрывоопасные смеси (см приложение 2) Опасность применения и хранения органических растворителей зависит от ряда условий — количества и горючести жидкости, температуры, герметичности аппаратуры или тары, наличия источников воспламенения и т д Классификация ЛВЖ по степени опасности В зави симоСти от температуры вспышки ЛВЖ принято услов но относить к одному из трех разрядов [c.157]

В заключение сошлемся на статьи общего характера. Приведены рекомендации [437] по использованию перегородок в среде агрессивных веществ (неорганические и органические кислоты, основания, соли, окислители, органические растворители) представлены данные [423] о структуре и свойствах фильтровальных тканей, а также о нетканых материалах рассмотрены [438] пористость и проницаемость керамических, металлокерамических, пластмассовых и природных пористых материалов даны указания [439] о выборе фильтровальных тканей в зависимости от назначения и условий фильтрования, а также свойств суспензии и осадка с учетом структуры ткани сделан обзор литературы [440], в частности по проницаемости и задерживающей способности некоторых фильтровальных перегородок дана [441] классификация натуральных и синтетических волокон и рассмотрены принципы выбора фильтровальных тканей помещена [442] классификация разнообразных фильтровальных перегородок, а также приведены их характеристики и методы исследования рассмотрены [443] классификация и выбор фильтровальных тканей. [c.382]

Низкомолекулярные вещества принадлежат к самым разнообразным классам химических соединений и поэтому практически невозможно дать четкую исчерпывающую систему классификации. Наиболее простая классификация заключается в их разделении на органические и неорганические вещества (см. схему 3.1). Органические вещества обычно называют экстрактивными веществами. Неорганическую часть древесины можно выделить в виде золы. Что касается химического анализа древесины, полезнее проводить различия между экстрактивными веществами на основе их растворимости в воде или в органических растворителях, о чем будет сказано ниже. Сначала кратко рассмотрим основные группы химических соединений, относящихся к низкомолекулярным компонентам древесины. [c.19]

Классификация асфальтов до сих пор пе установлена и в большинстве случаев основывается на температуре плавления или на растворимости в тех или иных органических растворителях, главным образом, в бензоле или сероуглероде. Элементарный состав асфальтовых веществ не позволяет провести такие различия, которые могли бы лечь в основу классификации. Групповой анализ по различной растворимости асфальтовых компонентов показывает, что для асфальтов характерно содержание асфальтенов (веществ, не растворимых в нефтяном бензине, выкипающем до 75°). Температуры плавления асфальтов тем выше, чем выше со-дерн ание в них асфальтенов, как это видно из табл. 57. [c.154]

Опыт экспериментальных исследований в химии свидетельствует о том, что для классификации взаимодействий растворенных веществ с самыми разнообразными органическими растворителями. может оказаться необходимым разделить пх не на три группы, как предлагал Паркер [73] (см. разд. 3.4 и рис. 3.3), а на большее число групп. В связи с этим для классификации и подбора органических растворителей недавно применили методы многомерного статистического анализа [102, 138—143] с использованием в качестве базы данных множества физикохимических параметров (например, температур кипения, молярных объемов, теплот испарения, дипольных моментов, диэлектрических проницаемостей, молярной рефракции и т. п.), а в некоторых случаях также эмпирические параметры полярности растворителя (см. гл. 7). Извлечь содержащуюся в таком набо- [c.116]

В настоящее время известен ряд классификаций экстракционных процессов, в основу которых положены разные признаки экстракционных систем взаимодействие экстрагируемого вещества с органическим растворителем, характер диссоциации вещества в водной и органической фазах, состояние вещества в водном растворе. Экстракционные процессы классифицируют по типу используемого реагента [c.427]

Известно, что реакции, протекающие с участием органических растворителей, зависят от способности последних к координации. Исходя из этого, растворители можно рассматривать либо как доноры, либо как акцепторы. Подобная химическая классификация неводных растворителей в зависимости от наличия у них донорных или акцепторных свойств была предложена Гутманом [c.129]

Необходимо иметь в виду, что эта классификация относительная и применима к водным средам. Электролит, сильный в водном растворе, может оказаться слабым в органическом растворителе с небольшим дипольным моментом или низкой диэлектрической проницаемостью. [c.132]

Обычные неводные органические растворители относятся к молекулярным жидкостям и в зависимости от их химического строения принадлежат к одному из следующих классов органических соединений алифатические и ароматические углеводороды и их галоген- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновых кислот, простые эфиры, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, незамещенные и замещенные амиды, сульфоксиды и сульфоны (см. приложение, табл. АЛ). Классификация растворителей в соответствии с их химическим строением позволяет сделать некоторые выводы качественного характера, в общем случае сводящиеся к старому правилу подобное растворяется в подобном . Обычно соединение легко растворяется в растворителе, имеющем такие же или [c.87]

В целях систематизации анализа в книге используется аналитическая классификация органических соединений, основанная на различиях их растворимости в воде, органических растворителях и в водных растворах щелочей и кислот, согласно которой все вещества подразделены на шесть основных групп. Более детальная классификация позволяет разделить все многообразие органических веществ на одиннадцать групп. Хотя такой подход к систематизации анализа, может быть, и не оптимальный, он, тем не менее, создает основу для планомерного, целенаправленного поиска в почти необъятном море органических соединений. [c.6]

Для классификации растворителей ФА впервые применили Мартин и др. [102]. Факторный анализ 18 физико-химических параметров 18 органических растворителей привел к классификации, аналогичной схеме Паркера [73], хотя последняя строи- [c.119]

Иногда по компонентному составу экстрактивные вещества древесины подразделяют на три группы алифатические соединения терпены и терпеноиды фенольные соединения. Эти группы соединений отличаются своими свойствами и локализацией в древесине. Алифатические соединения, терпены и терпеноиды экстрагируются малополярными растворителями, тогда как для фенольных соединений требуются полярные органические растворители, способные образовывать водородные связи. Алифатические соединения концентрируются главным образом в лучевой и древесной паренхиме, фенольные соединения - в ядровой древесине, а терпены и терпеноиды (в основном монотерпены и смоляные кислоты) - в смоляных ходах. Фактически при такой классификации не учитьшаются соединения, извлекаемые из древесины только водой и не растворимые в органических растворителях. [c.497]

Современная классификация витаминов не является совершенной. Она основана на физико-химических свойствах (в частности, растворимости) или на химической природе, но до сих пор сохраняются и буквенные обозначения. В зависимости от растворимости в неполярных органических растворителях или в водной среде различают жирорастворимые и водорастворимые витамины. В приводимой классификации витаминов, помимо буквенного обозначения, в скобках указан основной биологический эффект, иногда с приставкой анти , указывающей на способность данного витамина предотвращать или устранять развитие соответствующего заболевания далее приводится номенклатурное химическое название каждого витамина. [c.208]

Общие принципы. В большинстве случаев для экстракции металлов органическими растворителями необходимо разрушить координационные связи между молекулами воды и ионами металлов. Для растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью это возмол<но в результате образования электрически нейтрального соединения с экстрагирующим растворителем или находящимся в нем комплексообразующим агентом. Все возможные подобные взаимодействия трудно рассмотреть. Приводимая ниже приближенная их классификация окажется полезной при дальнейшем рассмотрении проблемы. [c.653]

Значительные затруднения испытываются при строгой классификации каталитических процессов, зависящих от изменений не только физической или химической природы катализатора, промотора или ингибитора, но также иногда зависящих от изменения условий, при которых происходит реакция. Имеются также факторы, которые часто сильно влияют на процесс, но которые не легко обнаруживаются. Например, следы воды, частицы пыли, посторонние тела или перемена среды, в которой происходит реакция, могут иметь большое значение, несмотря на то, что действие их очень трудно оценить. Реакции, происходящие в безводных органических растворителях или 100% серной кислоте, часто ингибируются следами воды. В гетерогенных системах эффект ингибирования часто связан с каталитической активностью частиц пыли или пленок на стенках приемника. [c.324]

Различная способность растворяться в органических растворителях легла в основу их классификации на следующие группы соединений смолы, асфальтены, карбены, карбоиды и асфальтогеновые кислоты. [c.201]

Классификация наиболее распространенных органических растворителей [c.104]

Основное назначение спецодежды из материалов с покрытиями — защита работающих от агрессивных сред кислот, щелочей, ядовитых веществ, масел, органических растворителей, нефти, нефтепродуктов, ядовитых паров, пыли и др. В настоящее время нет четкой классификации материалов с покрытиями. Например, большую группу материалов с покрытиями (ворсит и др.) по внешним признакам часто относят к искусственной коже. Однако материалы с покрытиями условно можно подразделить на материалы с резиновым, поливинилхлоридным и металлизированным покрытием. [c.21]

Фтор умеренно растворим в обычных органических растворителях, что подтверждено рядом качественных данных. Во всех описанных реакциях так называемого жидкофазного фторирования фтор или смесь фтора с инертным газом барботируют через углеводород, растворенный в инертном растворителе, либо в отсутствие растворителя. Несомненно, что в этих процессах реакция протекает в газовой фазе (в пузырьках) или на поверхности раздела газ — жидкость, так что заглавие раздела Жидкофазное фторирование не совсем соответствует действительности. Однако на практике фторирование указан ным методом резко отличается от фторирования, при котором фтор подвергают взаимодействию с парами органических соединений, в связи с чем принятая классификация достаточно обоснована. [c.391]

Таким образом, органические растворители, избирательно растворяющие компоиенты смолисто-асфальтеновых веществ, уже давно применяются как наиболее надежное средство разделения их, причем, это особенно важно, процесс этого разделения не сопровождается химическими изменениями анализируемой системы. На различном отношении к растворителям разных компонентов смолисто-асфальтеновых веществ основаны и все известные в настоящее время системы классификации их. [c.338]

Большинство из них плохо растворимы в воде и хорошо в органических растворителях, в том числе жирах. Важнейшая отличительная особенность галоидопроизводных углеводородов — стойкость к воздействию факторов внешней среды — температуры, солнечной радиации, влаги и др. Согласно гигиенической классификации ряд хлорорганических соединений относятся к очень стойким и стойким пестицидам, обнаруживаемым в почве через В—12 лет после применения. [c.8]

Чтобы иметь количественные показатели для классификации органических растворителей по адсорбируемости, введено понятие индекс адсорбции [13]. Значение индекса адсорбции находится экспериментально путем определения количества (в миллилитрах) растворителя, адсорбируемого 1 кг адсорбента нри равновесной концентрации, равной 0,2%. Индекс адсорбции нред( льиых углеводородов принят равным нулю. При определении адсорбциоппого индекса любо1 о растворите. гя пользуются 0,2%-нымн растворами их в -гептане или в дрз гом предельном углеводороде. [c.32]

Под термином битум понимают жидкие, полутвердые или твердые соединения углерода и водорода, содержащие небольшое количество кислород-, серу-, азотсодержащих веществ и металлов, а также значительное количество асфальто-смолистых веществ, хорошо растворимых в сероуглероде, хлороформе и других органических растворителях [45]. Битумы могут быть природного происхождения или получены при переработке нефти, торфа, углей и сланцев. Для битуминозных материалов можно предложить классификацию/приведенную в табл. 1. [c.6]

Описанный способ не является универсально применимым, поэтому для защиты карбоксильной функции аминокислоты (или пептида), подлежащей-ацилированию, необходимо применять обратимо отщепляемые группировки. Для этой цели в первую очередь подходят различного типа эфиры. Амидные группы служат, как правило, достаточной защитой, если входят в состав растущего пептида. Для улучшения растворимости амидов пептидов в органических растворителях нужно блокировать амидную группу. Следует различать карбоксизашитные группы, которые по окончании синтеза пептида или пептидного фрагмента снимаются с регенерацией свободной карбоксильной группы и такие, которые после получения фрагмента либо прямо, либо после соответствующей обработки превращаются в группы, способные к дальнейшему аминолнзу. Эти защиты названы Вюншем [125] ка.к истинные, или потенциально активные, карбоксизащитные группы. Принята следующая классификация защитных групп [c.116]

Таблица 3.4. Классификация органических растворителей по Бренстеду в соответствии с их кислотио-осиовиыми свойствами [56]

Термин липид в определенной мере условен, поскольку под липидами понимают жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток. Иногда к липидам относят различные по строению органические соединения, присутствующие в живых тканях, не растворимые в воде и извлекаемые из тканей неполярными органическими растворителями (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ). Однако при таком подходе в состав липидов наряду с жирами попадают самые разные по своей природе соединения терпены и терпеноиды, смоляные кислоты, каротиноиды, хлорофиллы, витамины и др. Поэтому часто при отнесении соединений к липидам учитывают и химическое строение. В соответствии с химическим строением вьщеляют три группы собственно липидов жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления (простагландины и другие гидроксикислоты) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина) липиды разного состава, не содержащие остатка глицерина и не относящиеся к липидам первой группы (некоторые фосфолипиды и гликолипиды, диольные липиды, стерины и воски). Существуют и другие системы классификации липидов. Липиды создают в растительной ткани энергетический резерв, образуют защитные покровные ткани, служат запасными питательными веществами, входят в состав клеточных мембран. [c.534]

Липиды не являются однородным классом веществ. Эта фуппа природных соединений включает в себя достаточно разнообразные по химическому строению соединения. Общим свойством, позволившим на ранних этапах исследования объединить эти соеданения в единую группу, явилась их растворимость липиды не растворялись в воде, но, проявляя гидрофобные свойства, растворялись в спирте, эфире, хлороформе, бензоле или петролейном эфире, поэтому под липидами подразумевали материал, извлекаемый из животной или растительной ткани обработкой её органическими растворителями. Разнообразие химического строения чрезвычайно осложняет классификацию липидов, вследствие чего единая строгая система классификации отсутствует. Липиды можно разделить на две группы, различающиеся отношением к щелочному гидролизу омылению). Те липвды, которые легко расщепляются в щелочных условиях, называют омыляемыми липидамщ липиды, устойчивые к действию щелочей, относят к неомыляемым липидам. [c.120]

К этой гр>ттпе соединений относятся вещества, извлекаемые из природных источников (тканей растений и животных) органическими растворителями, но не распадающиеся на более мелкие молекулы при кислотном и щелочном гидролизе. По одной из классификаций эта группа соединений попадает вместе со сфинголипидами в класс липидов, не содержащих глицерин, однако структуры неомыляемых липидов не имеют ничего общего со структурами сфинголипидов. Неомыляемые липиды представляют собой группу нейтральных веществ, которую можно разделить, сообразуясь с особенностями структуры, на терпеноиды и стероиды. [c.130]

Поставленные задачи создают предпосылки для увеличения разнообразия процессов производства волокнистых полуфабрикатов. К важнейшим модификациям основных процессов относятся щелочные методы варки с добавками [например, натронная варка с ан-трахиноном (АХ), см. 16.4.5.1 модифицированный процесс получения рафинерной древесной массы (например, получение химикотермомеханической массы, см. 16.2.2) бессернистые способы варки (например, натронно-кислородная варка и варка с органическими растворителями, см. 16.4.6 и 16.6) 162, 163, 256]. В табл. 16.2 дана классификация процессов получения волокнистых полуфабрикатов с их краткой характеристикой. [c.332]

Общие вопросы классификации растворителей по селективности рассмотрены в главе 3. Выбор органических растворителей. отвечающих основным требованиям обращенно-фазовой ВЭЖХ. небольшой. Практически только три растворителя, пригодные для обращенно-фазовых разделений, обладают существенно различающейся селективностью метанол, ацетонитрил и тетрагидрофуран. Изредка применяемый этанол в смысле селективности дублирует метанол, а диоксан незначительно отличается от тетрагидрофурана. К тому же, поскольку наиболее сильные взаимодействия в обращенно-фазовой хроматографии имеют место в подвижной фазе между молекулами воды, роль этих растворителей в обеспечении селективности вообще не столь велика, как при хроматографии на силикагеле. Обзоры работ, посвященных оптимизации селективности [111, 152], позволяют заинтересованным читателям ознакомиться с проблемой во всей полноте. Здесь же мы остановимся на одном из популярных и наглядных приемов оптимизации, основанном на использовании так называемого треугольника селектив- [c.115]

Большая часть рассеянного органического вещества представляет собой кероген, нерастворимый в обычных органических растворителях Это сложное гетерогенное вещество может быть охарактеризовано элементным составом и продуктами, об разующимися при деструкции Для анализа керогенов используется ГХ—МС в сочетании с деструкцией под действием нагрева или лазерного облучения Получаемые пирограммы могут интерпретироваться по методу отпечатков пальцев , они пока зывают, как меняется структура керогена в процессах седимен тации и последующих превращений и могут использоваться для классификации осадков или керогенов [c.169]

Липиды - большая группа природных веществ, разнообразных по химической структуре и физико-химическим свойствам. Имеется несколько трактовок понятия липиды и различных xeмJ x классификации, основанных на свойствах этих веществ. Общее свойство липидных соединений - способность растворяться в эфире, хлороформе и других органических растворителях (но не в воде) [10,13,18]. [c.64]

Общая физико-химическая хара1сгеристика ПАУ. Согласно принятой классификации ПАУ представляют собой органические соединения, основным элементом структуры которых является бензольное кольцо. Большинство ПАУ (за исключением некоторых производных нафталина) являются кристаллическими веществами с высокими температурами плавления и плохой растворимостью в воде. Растворимость их в органических растворителях несколько выше и существенно зависит от молекулярной массы она тем меньше, чем больше в молекуле содержится ароматических колец и алкильных радикалов. Некоторые физикохимические характеристики ПАУ приведены в табл. 1.7. [c.47]

В предельном случае преимущественная адсорбция растворенного вещества переходит в хемосорбцию [8]. В качестве надежного примера можно привести результаты Смита и Фузека [17] для адсорбции ряда жирных кислот из органических растворителей на никелевых и платиновых катализаторах по-видимому, поверхность этих катализаторов была уже покрыта слоем хемосорбированного кислорода. Полученные изотермы адсорбции по форме приближаются к Н-группе (по классификации Джайлса) резкий подъем изотермы при низких концентрациях вплоть до достаточно длинного плато, которому соответствует постоянное число адсорбированных молекул в широком интервале концентраций растворенного вещества в различных растворителях. Это число также не изменялось с ростом длины углеводородной цепи от 10 до 22 атомов, что указывает на вертикальную ориентацию адсорбированных молекул на поверхности. Емкость монослоя легко определялась из величин адсорбции, соответствующих плато на изотерме. [c.332]

Полученные высокообгарные адсорбенты относятся, по классификации Дубинина и Онусайтиса [8], к углям IV и V структурных марок. По своим параметрам данные образцы должны обладать повышенной сорбционной способностью по органическим растворителям. Это подтверждается их высокой статической активностью по бензолу и толуолу, достигающей соответственно 213 и 208 г/л, по которой они превосходят такие промышленные рекуперационные угли, как АР-3, APT, АРТ-2 и СКТ-3. Следовательно, данные адсорбенты с успехом могут быть использованы для улавливания из воздуха органических растворителей, извлечения бензина из природных газов и других целей. [c.80]

Классификация содержит следующие группы соединений 1(в порядке убывания степени токсичности) мышьяк и его соединения ртуть и ее соединения кадмий и его соединения таллий и его соединения свинец и его соединения сурьма и ее соединения соединения фенола цианистые соединения изоцианаты галогенорганические соединения, за исключением полимерных материалов и некоторых других веществ, отмеченных в этом списке или охваченных другими перечнями токсичных или опасных отходов хлорированные растворители органические растворители биоциды и фитофармацевтические соединения смоляные остатки нефтеперегонки и дистилляции фармацевтические соединения пероксиды, хлораты и азиды эфиры неидентифицированные отходы химических лабораторий с неизвестным эффектом воздействия на окружающую среду асбест селен и его соединения теллур и его соединения полициклические ароматические углеводороды (канцерогенные) карбонилы металлов растворимые соединения меди кислоты или основания, используемые при обработке поверхности металлов. [c.13]

Еще лучше можно показать роль Н-связи, если сгруппировать растворители, следуя описанной ранее классификации (табл. 10). Сходная классификация была предложена также Брауном и Мэтизоном [297]. В табл. 15 приведено большое число значений к для уксусной кислоты в системах вода — органический растворитель, расположенных соответственно характеру Н-связи молекул растворителя. В изменении значений к заметны две тенденции к увеличивается вдоль по строке (больше кислоты в воде) в соответствии с уменьшением способности органического растворителя образовывать [c.48]

Поливинилацетатные гели предназначены для ГПХ в полярных (спирты, ацетон) и неполярных органических растворителях. Устойчивы в толуоле, диметилформамиде и хлороформе при повышенной температуре. По принятой классификации гелей они являются полужесткими. Выдерживают давления до 60 кгс/см . В отличие от большинства полужестких гелей, характеризуются высоким значением фактора емкости WsI m (1.1—1,2 по сравнению с обычными значениями около 0,8). Это позволяет уменьшить длину колонки и сократить вр я анализа. [c.63]

Пористые стекЛа с определенным й однородным размером пор применяют для ГПХ в водных и органических растворителях. В соответствии с формальной классификацией стекла определяют как жесткие гели. Обладая фиксированным размером пор, который не изменяется при любых условиях хроматографирования пористые стекла обеспечивают высокую точность измерений. Фактор емкости VsIVm имеет средние значения 0,8—1,3. Эффективность разделения на жестких гелях обычно хуже, чем на полужестких (ВЭТТ 1—3 мм). [c.71]

Иногда полученная для каждого фактора комбинация переменных может быть обусловлена физическими факторами. В недавнем исследовании по классификации органических растворителей Частретт с сотрудниками [26] провели факторный анализ набора данных, описывающих 83 растворителя при 8 физико-химических параметрах, которые были рассчитаны или получены экспериментально. Результаты этого анализа приведены в табл. 5.5. Из всего набора данных было выделено четыре основных фактора — они отражают 91,7 % суммарной дисперсии. [c.211]

Классификация экстракционных процессов. Химические процессы, протекающие при экстракции неорганических соединений органическими растворителями, разнообразны по природе и в ряде случаев довольно сложны. Поэтому классификация экстракционных процессов затруднена. Опубликовано уже довольно много различных классификаций, причем в основу их положены либо природа экстрагирующегося соединения, либо природа реагента, используемого при экстракции. Можно отметить классификации [c.10]

Вторая группа. К ней принадлежат масла, высыхающие подобно маковому маслу. По приведенной выше классификации они относятся к полувысыхающим маслам. В эту группу входят маковое, подсолнечное, соевое и др. Они характеризуются меньшей высыхаемостью по сравнению с первой группой. Образующиеся при высыхании масел пленки менее устойчивы и более растворимы в органических растворителях. При нагревании эти пленки плавятся в пределах 90—125°С. При нагревании масла этой группы медленно загустевают вследствие полимеризации. В маслах второй группы почти отсутствуют глицериды линоленовой кислоты, при значительном наличии глицеридов кислот линолевой и олеиновой. [c.134]