Индуктивность, определение числа

Установите заданное число цугов в полупериоде при работе искрового генератора при определенных значениях емкости, индуктивности и других параметров. Найдите ток в первичной обмотке трансформатора и число колебаний в цуге для этого режима. Какой ток (из возможных при данном режиме его значений) следует выбрать, чтобы искровой разряд горел наиболее стабильно [c.79]

Первый масс-спектрометр (МС), который был разработан для анализа неорганических веществ, описан в 1950-х гг. в нем в качестве источника ионов использовалась радиочастотная искра. Пределы обнаружения уже тогда были в диапазоне миллионных долей. Впервые использование плазмы в качестве ионного источника описано Греем в 1975 г. Была использована капиллярная дуговая плазма постоянного тока. Пределы обнаружения для этого прибора были уже на уровне менее 10 . Использование индуктивно-связанной плазмы (ИСП) приходится на середину 1980-х гг. Оно дало подъем растущему рынку неорганической масс-спектрометрии. Большое число компаний, производящих приборы для ИСП-МС, является доказательством интереса к этому методу. Неорганическая масс-спектрометрия полезна не только для определения эле-ментов в разнообразных пробах, но и для измерения распространенности природных изотопов, а также в методе изотопного разбавления. [c.132]

В последние годы все более широко для анализа металлов в природных объектах и почвах применяют прямые атомно-абсорбционные методы с лазерным атомизатором, комплекс ядерно-физических методов, в том числе ядерно-магнитно-релаксационный анализ, лазер-но-люминесцентные методы определения микроколичеств металлов, эмиссионный анализ с индуктивно связанной плазмой, ионообменную хроматографию. Наряду с инструментальными широко используются традиционные химические методы анализа. [c.250]

При определении знака мезомерного эффекта заместителей, действующих как доноры или акцепторы р- или п-электронов, пользуются теми же условиями, которые применяются в индуктивном эффекте мезомерный эффект ( Л1) заместителя считается положительным, если он приобретает положительный заряд, и наоборот. Величина мезомерного эффекта зависит о г числа электронов и электроотрицательности заместителя так же, как и индуктивный эффект. Так, анионы действуют как особенно сильные электронодонорные ( + М), а катионы— электроноакцепторные (—М) заместители. Способность заместителя предоставить свою неподеленную пару электронов для образования двойной связи обратно пропорциональна его электроотрицательности, поэтому +М-эффект падает в ряду —М1 2>—0Н>—Р ). Аналогично следовало бы ждать ослабления мезомерного эффекта при переходе снизу вверх по группе периодической системы таким образом, среди галогенов сильнейшим +М-эффектом должен бы обладать иод. В действительности это не так, и в ряду галогенов наилучшим донором электронов является фтор. Различия, правда, незначительны. Объясняют это тем, что подаваемая электронная пара только во фторе находится на 2р-электронной оболочке, оболочки же хлора (Зр), брома (4р) и иода (5р) по своим размерам менее благоприятны для перекрывания с 2р-оболочкой углерода. [c.67]

Во всех этих случаях одна из реагирующих частиц представляет собой ион и скорости имеют нормальные значения, поскольку они близки к вычисленным скоростям. Однако в последнем из упомянутых случаев следовало бы ожидать небольших изменений либо в факторе вероятности Р, либо в энергии активации, вследствие различий в индуктивном и мезомерном эффекте при таких различных заместителях, как галоиды или нитро-группа в орто-, мета- и яа/ а-положениях в бензольном ядре (Беннет и Джонс, 1935 г.). К сожалению, неточность подсчета числа столкновений 2 и экспериментальные ошибки при определении Е не дают пока возможности различать, относятся ли эти изменения за счет Р или за счет Е или за счет обоих факторов. [c.215]

I] Изучать в научном смысле — значит а) не только добросовестно изображать или просто описывать, но и узнавать отношение изучаемого к тому, что известно или из опыта и сознания обычной жизненной обстановки, или из предшествующего изучения, т. е. определять и выражать качество неизвестного при помощи известного б) измерять все то, что может, подлежа измерению, показывать численное отношение изучаемого к известному, к категориям времени и пространства, к температуре, массе и т. п. в) определять место изучаемого в системе известного, пользуясь как качественными, так и количественными сведениями г) находить по измерениям эмпирическую (опытную, видимую) зависимость (функцию, закон , как говорят иногда) переменных величин, например состава от свойств, температуры от времени, свойств от массы (веса) и т. п. д) составлять гипотезы или предположения о причинной связи между изучаемым и его отношением к известному или к категориям времени, пространства и т. п. е) проверять логические следствия гипотез опытом и ж) составлять теорию изучаемого, т. е. выводить изучаемое как прямое следствие известного и тех условий, среди которых оно существует. Очевидно, что изучать что-либо возможно лишь тогда, когда нечто уже признается за исходное, несомненное, готовое в сознании. Таковым должно признать, например, число, время, пространство, вещество, форму, движение, массу. Из этого следует, что при изучении чего-либо всегда останется нечто допускаемое, как известное и признаваемое. Аксиомы геометрии могут служить тому примером. Так, в биологических науках необходимо признать способность организмов к размножению, и дух, или психику, как понятия ныне по существу первичные. Так, при изучении химии понятие о элементах ныне должно признать почти без всякого дальнейшего его анализа. Наблюдая, изображая и описывая видимое и подлежащее прямому наблюдению — при помощи органов чувств, мы можем, при изучении, надеяться, что сперва явятся гипотезы, а потом и теории того, что ныне приходится положить в основу изучаемого. Мысль древних народов хотела сразу схватить самые основные категории изучения, а все успехи новейших знаний опираются на вышеуказанный способ изучения, без определения начала всех начал . Идя таким индуктивным путем, точные науки уже успели узнать с несомненностью многое из мира невидимого, прямо не ощущаемого органами (например частичное движение у всех тел, состав небесных светил, пути их движения, необходимость существования веществ, по опыту еще не известных, и т. п.), узнанное успели проверить и им воспользовались для увеличения средств человеческой жизни, а потому существует уверенность в том, что индуктивный путь изучения составляет способ познания более усовершенствованный, чем тот [c.88]

В этой формуле являются постоянными для определенного типа МУ его конструктивные параметры число витков рабочей обмотки Шр, площадь поперечного потока в сердечнике 5о и длина пути магнитного потока в сердечнике 4- Переменная величина — только магнитная проницаемость сердечника Таким образом, индуктивность обмотки Ь =f ((г ), а значит, и индуктивное сопротивление обмотки (при неизменной частоте ) — 2я/1р = / ((а ). [c.163]

При заключениях, основанных главным образом на индуктивных рассуждениях, следует использовать и другие показатели, в том числе данные химического анализа о накоплении загрязнителя в растительном материале. Диагностическое значение этого метода основано на определении количества того или иного поглощаемого из воздуха компонента и сравнении с естественным содержанием этого компонента в растении. Изучение зависимости между накоплением загрязнителя в органах растения и внутренними и внешними факторами роста необходимо для определения возможностей этого диагностического метода, равно как для использования растений в качестве биологических индикаторов на загрязненных территориях. [c.9]

Высокочастотную индуктивную ячейку используют в кондуктометрии около 30 лет. Однако до недавнего времени отсутствовала теория, объясняющая принцип ее работы. Несмотря на большое число эквивалентных схем, описанных в литературе, отсутствовала удовлетворительная эквивалентная схема замещения, отсутствовали методы определения параметров предложенных эквивалентных схем замещения и, следовательно, методы расчета комплексного сопротивления. [c.39]

Результаты таких расчетов показывают, что относительную основность нельзя объяснить гиперконъюгацией, поскольку преобладающим является индуктивный эффект метильной группы. Дьюар [49] при критическом сравнении этих моделей пришел к такому же выводу для определения относительной основности оп использовал только индуктивную модель. При этом Дьюар исходил из того, что распределение л-электронов в бензольном ядре и в комплексе присоединения протона изменяется при введении заместителя лишь в незначитель юй степени. В этом случае энергия ионизации метилбензолов должна зависеть только от числа замещающих групп, но пе от нх положения, что хорошо согласуется с экспериментальными данными. [c.330]

Примером может служить принципиальная возможность получения самых разнообразных соединений как кислородных, так и бескислородных прямым окислением метана и других предельных газообразных углеводородов. Но эта возможность поддается использованию в ничтожной степени, пока в разработке новых катализаторов и новых каталитических процессов преобладает индуктивный метод и эмпирика, даже подкрепленные наличием большого числа известных катализаторов для уже известных процессов и рядом установленных эмпирических закономерностей, связывающих химические и физические свойства твердых тел с их способностью катализировать определенные группы и классы реакций. К счастью, изыскание новых катализаторов и новых каталитических реакций существенно ускорилось благодаря появлению таких новых быстрых и эффективных методов исследования, как импульсная хроматография, дающая несравненно более полную и быструю информацию о каталитических [c.4]

К числу наиболее совершенных относится зарядная цепь типа ЪС. В этой схеме токоограничивающее сопротивление заменено индуктивностью. Вследствие малых потерь генератор с такой зарядной цепью развивает к. п. д., близкий к 90%. Особенность зарядной цепи типа ЬС состоит в том, что напряжение на зарядном конденсаторе достигает значения удвоенного напряжения источника питания, исходя из чего нужно выбирать рабочие напряжения конденсатора и вентильную прочность замыкателя. Индуктивность дросселя генераторов для определенной частоты следования импульсов определяют по формуле [c.84]

Для определения катионов, например катионов металлов, аналитическая химия имеет много различных методов. Среди них есть многоэлементные, отличающиеся к тому же хорошими метрологическими характеристиками. В числе наиболее интересных и перспективных с этой точки зрения — метод, сочетающий плазменный источник возбуждения (индуктивно-связанная плазма) и квадрупольный масс-спектрометр. Но даже обычный атомно-эмиссионный анализ, особенно с индуктивно-связанной плазмой, успешно решает многочисленные задачи многоэлементного анализа. [c.194]

Обычно точечные преобразователи являются устройствами, имеющими характерные рабочие частоты. Если такое устройство рассчитано для работы при определенной доминирующей частоте волн, то эффективность его падает при изменении волновых условий. При настройке в резонанс с падающей волной, наоборот, происходит увеличение волновой энергии, выделяющейся на преобразователе. Такая настройка производится за счет изменения механических (воздействие на величину Ьг) и электрических характеристик Ьс. В первом случае для устройств, колеблющихся вдоль вертикальной оси (различного вида буи), рекомендуют изменение массы за счет заполнения балластных цистерн, а для устройств с вращающимися элементами ( утка , плот)—моментов инерции путем изменения распределения масс. В последнем случае может, кроме того, быть изменено передаточное число привода электрогенератора, индуктивность, емкость и сопротивление электрических цепей генераторов. А. А. Сидоренко [21], например, выведено следующее условие резонанса для преобразователя типа плота с качающейся секцией (см. рис. 6.6, а) [c.145]

Он привел доводы в пользу того, что синглетные карбены присоединяются путем синхронного образования обоих новых о-связей, давая только (74) и сохраняя таким образом стереохимию исходного алкена, в то время как триплетные карбены присоединяются по радикальному двухстадийному механизму с образованием в первую очередь бнрадикала (75), в котором может происходить вращение вокруг связи до инверсии спина и замыкания кольца, что приводит к обоим диастереомерам (74) и (76). Несмотря на широкое обсуждение справедливости теоретических предпосылок, правило Скелла исключительно успешно объясняет многие экспериментальные данные, полученные для этих реакций присоединения. Однако при использовании правила следует соблюдать определенную осторожность, так как в его основе лежат некоторые предположения об относительных скоростях стадий схемы (48), которые могут соблюдаться не во всех случаях [38]. Таким образом, прежде чем однозначно приписать определенную реакционную способность одному из спиновых состояний карбена, следует выяснить свойства обоих состояний. В ряде случаев, когда это требование было точно соблюдено, например в случае метилена, бисметоксикарбонилкарбена, флуоренилидена и др., результаты всегда соответствовали предсказаниям Скелла. Расчет поверхности потенциальной энергии присоединения синглетного метилена к этилену [40, 70] подтверждает синхронность реакции и свидетельствует, что она осуществляется по принципу наименьшего движения через разрешенный орбитальной симметрией подход (77), при котором вакантная р-орбиталь (НСМО) карбена взаимодействует с занятой я-молекулярной орбиталью алкена, причем карбен расположен так, чтобы перекрывание было максимальным, а пространственные взаимодействия минимальны. Более симметричный подход (78), когда занятая о-орбиталь карбена взаимодействует с я-системой, запрещен орбитальной симметрией и по расчету обладает более высокой энергией, чем (77). Расчеты (77) указывают на наличие я р-переноса заряда в переходном состоянии (79), что согласуется с экспериментально наблюдаемым ускорением присоединения большинства карбенов к алкенам, содержащим электронодонорные заместители, и свидетельствует об электрофильной атаке карбена. Многочисленные исследования относительной реакционной способности карбенов с целью выяснения влияния пространственных и электронных эффектов различных заместителей в алкенах и карбенах критически оценены Моссом [48], который показал недавно, что селективность многих карбенов типа СХУ при реакции с олефинами коррелирует как с резонансными, так и с индуктивными параметрами X и V [71]. Большинство карбенов, в том числе сильно я-стабилизованный Ср2 (49), ведут себя как типичные электрофилы, однако ароматические карбены, такие как (80) и (47), проявляют нуклеофильные свойства, например (80) присоединяется через переходное состояние, поляризованное противоположно (79) [72]. Полагают, что это обусловлено [c.596]

Применение метода замещения по-зволлет устранить влияние на результат измерения погрешности определения Lq и паразитных емкостей Q и С х и тем самым повысить точность определения С,. Для этого переменную образцовую емкость Со включают параллельно или последовательно j. Катушка индуктивности в этом случае может быть любой, в том числе и необразцовой. Контур настраивают на некоторую одну и ту же резонансную частоту /о дважды — с включенной величиной Q и без нее. [c.460]

НЫХ схем ИХ фрагментации. Молекулярный ион распадается не произвольно, а по энергетически благоприятному пути, который описывается, как правило, мономолекулярной реакцией. Поэтому для каждого данного соединения всегда получают типичный воспроизводимый спектр, соответствующий наличию определенных фрагментов. Для предсказания возможных реакций фрагментации можно привлекать с некоторым приближением известные схемы механизмов пцролиза при этом становится очевидным, что при масс-спектрографической фрагментации протекают химические процессы с участием такого реагента, как электрон. Вероятность фрагментации молекулярного иона зависит от энергии соответствующей связи и возможности стабилизации осколочного иона . Ионы, как и карбениевые ионы при химических реакциях, стабилизируются благодаря мезомерным и индуктивным эффектам (разд. Г,2.2.1). В результате преимущественно образуются фрагменты, обладающие высокой устойчивостью и проявляющиеся в масс-спектре с большой интенсивностью. Эти фрагменты, обозначаемые как ключевые, отличаются к тому же еще характерными массовыми числами. На такие фрагменты ориентируются при использовании масс-спектра для установления структуры соединения. [c.162]

Повышение стабильности традиционных и широко используемых источников света, в том.числе дуг переменного тока, является и на сегодняшний день актуальной научно-технической задачей, несмотря на быстрое развитие новых источников (индуктивно-связанной пйазмы, СВЧ и дуговых плазматронов, лазеров и т. д.). Это объясняется тем, что спектральный анализ с применением дугового разряда во многих случаях по универсальности, экспрессности и удобству превосходит другие методы, например при анализе металлов и сплавов или при определении микропримесей элементов в твердых пробах [1 ]. В последнее время дуговой разряд начал применяться и в ААА, где его использование позволяет быстро и с высокой чувствительностью проводить прямой анализ микропримесей в твердых образцах [2], порошках, битумах и в нефтепродуктах [3]. [c.120]

Касаясь химии, Либих говорил, что ее историческое развитие распадается на три периода соответственно отмеченным выше трем условиям, необходимым для определения каждого отдельного явления, совершаюш,егося в природе. В первый период развития химии все силы направлены были на определение свойств тел, следовало открыть, наблюсти и определить их особенности этот период есть период алхимии. Второй период обнимает исследование взаимных отношений или связи между этими свойствами это составляет период флогистонной химии в третьем периоде, — в котором находимся и теперь, — мы определяем посредством меры и веса отношение между собою свойств тел. Индуктивные науки начинаются с ве-ш,ества, потом следуют правильные идеи, наконец, является математика со своими числами и заканчивает собою дело [c.153]

И Других исследователей [202, 203) отмечалось снижение скорости нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора в фосфатах по сравнению с фосфонатами. Как видно из приведенных в табл. И (№ 5) данных по щелочному гидролизу фторангидридов кислот фосфора, при замене алкильной группы, связанной с фосфором, на алкоксигруппу, константы скорости реакции, как правило, снижаются в десятки раз. Подобное снижение реакционной способности при замене алкильной группы на алкоксигруппу на первый взгляд может показаться удивительным, если при оценке связи между строением и реакционной способностью фосфорсодержащих соединений учитывать только индуктивный эффект заместителей и то обстоятельство, что, согласно распространенным в органической химии представлениям, алкоксигруппа является более электроотрицательным заместителем, чем алкильная группа [8, 10]. Большое число фактов, свидетельствующих о более низкой реакционной способности фосфатов по сравнению с фосфонатами, заставили несколько лет назад предположить возможность сопряжения алкоксигрунпы с реакционным центром [ПЗ, П7, 188, 200, 303]. Однако изменение констант скоростей реакций, определенных только при одной температуре, естественно, не отражает изменения энергии активации и энтропии реакций нуклеофильного замещения фосфатов и фосфонатов, что затрудняет возможность детального обсуждения электронных эффектов алкокси-и алкильных групп, связанных с фосфором, в переходном состоянии при нуклеофильном замещении у атома фосфора. Кроме того, как будет показано ниже (стр. 532), вследствие компенсационного изменения энергии и энтропии активации константы скорости реакции могут оставаться относительно постоянными, несмотря на сильное влияние заместителей на энергию активации и Ig PZ. Поэтому представляют большой интерес опубликованные в 1960 г. работы Хадсона, Кея [194] и Акснеса [204], посвященные гидролизу хлор- и фторангидридов производных кислот фосфора. [c.514]

Материалы основного текста справочника и приложений к нему позволяют рассчитать фильтры НЧ, ВЧ и полосовые и определить их характеристики затухания, фазы и ГВЗ при номинальных значениях схемных элементов. В условиях производства получаемые номиналы индуктивностей и емкостей имеют неизбежные отклонения от расчетных, что вызвано погрешностями измерительной аппаратуры и многими другими причинами. Затем, в -процессе эксплуатации наблюдается дальнейший уход фактических величин схемных элементов с течением времени ( старение ) и под вл1иянием изменения внешних условий температуры, влажности, атмосферного давления. Производственные отклонения величин схемных элементов от номиналов и отчасти эксплуатационные изменения их имеют случайный характер. Поэтому решение задачи правильного определения производственных допусков на величины схемных элементов связано со статистикой. Методика решения этой задачи состоит в моделировании на ЭВМ достаточно большого числа схемных реализаций с элементами, величины которых отклоняются от номиналов в заданных пределах по случайному закону. [c.232]

Для описания схемы фильтра необходимо задать количество ветвей п и общее количество элементов фильтра. Для каждой г-й ветви нужно задать число сложных элементов, число параллелей в каждом сложном элементе и число простых элементов на одной параллели. Кроме этой информации, кодируются названия элементов, входяпщх в фильтр, в определенной последовательности, а именно сопротивление кодируется нулем, индуктивность — единицей, емкость — двойкой. [c.235]

При моделированйи для каждого варианта на ЭВМ просчитывается V случайных реализаций. За одну случайную реализацию принимается расчет характеристик фильтров для величин элементов, равных заданному номиналу, увеличенному на случайную величину Для индуктивностей и сопротивлений получается с помощью датчика случайных чисел (ДСЧ), нормально распределенных с нулевым средним значением и единичной дисперсией. Полученное случайное число умножается на а = А/3, а результат прибавляется к заданному значению номинала элемента. Для емкости изменение номинала получается с помощью датчика случайных чисел, равномерно распределенных в интервале (О, 1). Полученное случайное число легко преобразуется в случайное число, равномерно распределенное на интервале (—Д, -ЬЛ). Для каждой случайной реализации величин элементов вычисляются необходимые характеристики, для которых накапливаются по реализациям суммы различных степеней для получения моментов распределения этих характеристик. Для дальнейшего построения гистограмм и статистических функций распределения значений искомых величин накапливаются суммы числа попаданий полученных значений в определенные интервалы. [c.236]

Для непосредственного определения времени жизни флуоресценции (от 10 до 10" сек) по зависимости интенсивности флуоресценции от времени необходимо иметь импульсные лампы с длительностью наносекундного-(10 сек) диапазона. Малмберг [33 описал лампу с очень короткой вспышкой, пригодной для таких измерений. При получении очень коротких импульсов света приходится рассматривать не только индуктивность и емкость цепи и длину импульса тока, но также и процессы, происходящие в газе после прохождения импульса тока. Сразу после разряда в импульсной лампе имеется электронный газ с очень высокой температурой и нейтральные и ионизированные молекулы, температура которых близка к комнатной. Электронный газ охлаждается путем столкновений с молекулами, причем при этих столкновениях могут получаться возбужденные молекулы, которые затем испускают свет. Для получения очень короткой вспышки необходимо быстро охладить электронный газ. Скорость охлаждения пропорциональна числу столкновений в секунду или давлению газа в лампе и средней энергии, переносимой за одно столкновение, которая обратно нронорционал ьна массе молекул [см. уравнение (6-129)]. Потери энергии при неупругих столкновениях с молекулой сложным образом зависят от числа уровней различных видов внутренней энергии молекулы и расстояний между этими уровнями для двухатомных молекул потери больше, чем для одноатомного газа. [c.574]

Формула полн - -о сопротивления системы фаза — земля (3.11) отличается от формулы (3.2) тем, что для расщепленной фазы прн определении активного сопротявлення и внутреннего индуктивного учитывается пучок параллельных проводов, образующих расщепленную фазу, а При определении внешнего индуктивного сопротивления вместо радиуса провода применяется эквивалентный радиус фазы г , который в зависимости от числа проводов рассчитывают по следующим формулам [c.44]

Атомно-эмиссионная спектроскопия. Одной из важных особенностей АЭС является возможность одновременного определения большого числа элементов. В качестве источников возбуждения спектров в АЭС применяют дугу постоянного и переменного тока, двухструйный дуговой плазмотрон, индуктивно связанную плазму, микроволновую и емкостную плазму, горячий нолый катод и др. [c.19]