Методы усредненного измерения

Чувствительность анализа с ЭТА вследствие его прерывистого характера выражают в абсолютных величинах. В зависимости от элемента и используемого атомизатора эти величины составляют —10 ° г. Воспроизводимость результатов при использовании ЭТА бывает несколько хуже, чем при определении в пламени сказываются ошибки дозирования малых объемов образца, большая возможность загрязнения образца, дозирующего устройства или атомизатора в интервалах между отдельными циклами, и, кроме того, одно дозирование дает лишь одно или два числовых значения (высоты или площади пика). Напротив, в пламенном методе имеем возможность автоматически усреднить измеренные значения поглощения в подобранных временных интервалах и, следовательно, существенно по- [c.83]

Давление в слое желательно замерять у стенки аппарата по окружности в нескольких точках на одной высоте. Такая система отбора усредняет случайные значения статического давления, возникающие в данной точке вследствие значительных отклонений локальных скоростей жидкости от средней. Часто измеряют полный перепад давления под слоем и опорной распределительной решеткой, вычитая затем из полученного значения значение перепада на решетке, измеренное без загрузки зернистого слоя. При небольшом гидравлическом сопротивлении самого слоя, такой метод замера может привести к заметным погрешностям. [c.53]

НО ТОЛЬКО свести к минимуму сделать это нужно обязательно. Чем больше случайный разброс метода анализа, тем больше определений нужно провести и усреднить для получения результата измерений, наиболее близкого к истинному, или соответственно тем меньше вероятность близости единичного результата измерений к истинному значению. [c.435]

Основой полярографического метода является ртутный капельный электрод (рис. 75). Он состоит из длинного узкого капилляра, на конце которого периодически образуются и отрываются небольшие ртутные капли (диаметром около 1—2 мм). Поляризация капли осуществляется относительно большого ртутного электрода на дне ячейки, а потенциал измеряется по отношению к постоянному электроду сравнения (обычно это нормальный или насыщенный каломельный электрод). Ток в цепи капельного электрода оказывается функцией времени. Поэтому при измерениях ток усредняют по периоду капанья электрода. Зависимость среднего тока / от потенциала Е называется поляро- [c.179]

Метод постоянного графика. Сущность метода постоянного графика заключается в использовании заранее построенного градуировочного графика в координатах lg/i//2—Ig С. Использование для расчета интенсивности I коэффициента контрастности у учитывает свойства применяемой фотографической пластинки. Градуировочный график строят по большому числу стандартов (несколько десятков). Спектр каждого стандарта фотографируют многократно в одних и тех же условиях, накапливая результаты измерений, затем их усредняют и усредненные значения используют для построения графика, который используется длительное время. Тем не менее время от времени его необходимо проверять. Для проверки используют стандартные образцы. Аналитическое выражение постоянного графика имеет вид [c.108]

Когда конформеры быстро превращаются друг в друга, можно либо охладить образец до температуры, при которой превращение происходит достаточно медленно, либо воспользоваться усредненным спектром. В этом случае химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия усреднены и принимают значения, зависящие от относительного содержания конформеров. Поскольку точное измерение температуры внутри образца сопряжено с большими трудностями, обычный метод ЯМР предусматривает использование в качестве стандарта этиленгликоля (при температурах выше комнатной) или метанола (при температурах ниже комнатной). В этих соединениях разность химических сдвигов протона гидроксильной группы и протона у атома углерода очень чувствительна к температуре. [c.268]

Счетные методы анализа, такие, как радиометрия или рентгеноспектроскопия с непосредственным измерением, всегда имеют большое значение в аналитической химии. Аналитические данные — искомое содержание пробы — получают, считая дискретные величины (например, импульсы). Этот подсчет повторяют несколько раз, и отдельные числовые значения усредняют х. Чтобы эти величины можно было сравнить между собой, их чаще всего относят к единице времени, например к минуте. Если в течение Т минут измерили всего х импульсов, то для частоты импульсов получают (имп./мин) [c.77]

Концентрация воздуха, оставшегося в воде в растворенном состоянии после дросселирования и выделения пузырьков, оценивалась по содержанию кислорода, определяемому иодометрическим методом в пробе, отбираемой из верхнего сосуда с помощью специальной колбы. Для каждого режима производилось 8—10 измерений, результаты которых затем усреднялись. [c.252]

Как уже отмечалось, наиболее характерным структурным дефектом синтетических кристаллов алмаза являются дисперсные замещающие углерод атомы азота (С-центры), концентрация которых обычно составляет 102 м-з. В природных же кристаллах азот присутствует чаще всего в агрегированной форме — в виде Л-центров с концентрацией до 10 м . При изучении превращения С-центров в Л-центры в результате отжига кристаллов концентрация одиночных замещающих атомов азота до (Со) и после (С() термической обработки измерялась методами ЭПР и ИК-спектроскопии путем определения коэффициента поглощения наиболее интенсивной полосы соответствующей системы. Величины Со и t усреднялись для каждого кристалла из определений двумя указанными методами. При этом методом ИК-спектроскопии контролировалось появление Л-центров после термической обработки измерением коэффициента поглощения на частоте 1282 см (а 1282) с учетом наложения системы С-центров. Общее количество образцов, обработанных при различных температурах и продолжительности выдержки и исследованных методами ЭПР и ИК, составляло 52 кристалла. [c.428]

Преимущества метода отскока при измерениях на крупнозернистых материалах связаны с тем, что при соударении с ОК площадь контакта твердосплавного шарика диаметром 3 мм (или б мм) много больше, чем для применяемой в ультразвуковых импедансных твердомерах алмазной пирамидки. С ростом площади контакта влияние отдельных кристаллитов и неровностей поверхности ОК на результат измерения усредняется. [c.778]

При контроле тонкостенных изделий для автоматической регистрации изменений структуры используют нормальные волны. Волны определенной моды возбуждают и принимают раздельными преобразователями после прохождения их через контролируемый участок. Усредняя данные измерений на определенном участке, например по окружности трубы, получают высокую разрешающую способность в определении структуры ( 1 балл) и повышают помехоустойчивость. Описанный метод реализован в приборах и установках. [c.287]

Следует заметить, что для точных измерений метод двух линий недостаточен, так как даже непрерывный фон с обеих сторон аналитической линии не всегда бывает одинаковым. Он может иметь заметный наклон. Это хорошо видно при эмиссионном анализе с фотографической регистрацией спектра. Нередко при решении. задачи, с какой стороны линии измерить фон, аналитик приходит к выводу, что нужно измерить с двух сторон и полученные результаты усреднить. Кстати, ИЮПАК рекомендует сигнал фона интерполировать по отсчетам фона с обеих сторон аналитической линии и вычитать из отсчета в пике линии, [26]. Таким образом получается метод трех линий . [c.134]

В методах анализа с фотографической регистрацией накопление результатов измерений осуществляют обычно двумя способами. Один способ заключается в фотографировании спектрограмм с высокой щелью спектрографа [100]. Полученные спектрограммы разбивают по высоте на несколько участков, в каждом из которых производят фотометрирование аналитической линии и фона. Затем результаты измерений усредняют. Этот способ сводится, по существу, к увеличению фотометрируемой площади, т. е. к уменьшению только регистрационной ошибки. Возможности способа лимитируются максимальной рабочей высотой щели спектрографа. Обычно удается разбить спектрограмму не более чем на 10 вертикальных участков и таким образом снизить ошибки и предел обнаружения линии примерно в 3 раза. [c.54]

Стационарные методы применимы в ограниченном интервале температур и давлений, поэтому измерения в условиях реакций трудновыполнимы. Измерения надо проводить, используя значительное число образцов, чтобы усреднить все отклонения, связанные с неоднородностью структуры, обычно встречающиеся в пористых телах. [c.157]

Это распределение можно измерить, разделяя полимер на фракции с помощью хроматографической техники. Фракционирование вымыванием с повышением температуры — широко используемый сейчас метод для определения сомономера и распределения боковых цепей в полиолефинах. Для измерения распределения используется ядерный магнитный резонанс на углероде-13 (ЯМР С). Он дает распределение последовательностей вдоль цепи, но усредняет распределение по цепям. [c.53]

Описан метод измерения флуктуаций плотности в кипящем слое при помощи емкостного датчика. Приведены блок-схемы измерительной аппаратуры, позволяющие усреднять результаты измерений. Илл. 7. [c.477]

Интенсивное перемешивание жидкости, наблюдаемое уже в области толщины пленки бос, измеренной во впадинах волн (отмечена на рис. 14 для каждого отдельного случая вертикальной черточкой), вызывает значительное колебание локальной температуры пленки, увеличивающееся по мере удаления от стенки. Эти значения затем усреднялись. Более поздние измерения профилей температур усовершенствованным методом [40] подтвердили это распределение температур в поперечном сечении нагреваемой турбулентной пленки. [c.69]

Таким образом, проведя вместо одного п измерений, мы можем в У п раз увеличить относительную чувствительность анализа. Как это практически сделать, зависит от применяемого метода измерений при фотографическом методе можно получить ряд спектрограмм или проводить измерения почернений на разных участках изображения щели, при фотоэлектрическом методе можно проводить усреднение по ряду отсчетов либо удлинять время экспозиции, увеличивая постоянную времени регистрирующего устройства. Выбор того или иного способа усреднения результатов измерений зависит от условий опыта и от того, какие факторы главным образом ответственны за ошибку измерений если главную роль играет зерно фотопластинки, то усреднять нужно по ее площади, наоборот, если ошибка в основном определяется неоднородностью проб, то нужно производить усреднение по ряду анализов, используя дли них разные участки пробы. [c.143]

Несколько сложнее определять относительную яркость линий, строя характеристические кривые для каждой из них. Обе эти характеристические кривые должны быть одинаковы по форме, но сдвинуты по оси абсцисс. Их параллельный ход может служить контролем применимости для данной пары линий метода монохромной фотометрии. Однако такой контроль не является достаточным — различия в чувствительности могут проявляться на меньшем интервале длин волн, чем различия в контрастности. Вид таких двух кривых показан на рис. 12.20. Соотношение яркостей определяется по расстоянию Д = В1/В2). Так как при этом результаты измерения усреднены по ряду точек характеристической кривой, то получаемая точность может оказаться несколько выше, чем при измерении по первому способу. [c.306]

В 1963 г. Клейном и Бартоном [1] было впервые предложено использовать малые ЭВМ для усреднения сигналов по времени с целью увеличения отношения Сигнал/Шум в спектре ЭПР. Всевозможные методы выполнения этой операции, по существу, заключаются в многократном повторении измерений и последующем суммировании результатов. При такой операции когерентные сигналы возрастают, а случайные шумы усредняются. Отношение Сигнал/Шум возрастает пропорционально где л равно числу измерений [2], [c.166]

Обычно считается необходимым определять эффективность сгорания в плоскости расположения турбинных сопел, где температура и скорости неоднородны и где поэтому приходится производить занимающее много времени измерение температур и скоростей в различных точках сечения, и затем усреднять результаты. Иногда ряд надлежащим образом расположенных термопар включают параллельно и присоединяют к потенциометру, получая таким образом усредненный отсчет температуры. Один из способов избежания трудностей, связанных с определением температур в различных точках сечения, заключается в перемешивании продуктов сгорания при помощи перегородок, выравнивающих температуры однако этот метод не удовлетворяет поставлен- [c.101]

Исследование скорости поверхностной рекомбинации проводилось для германия ге-тина, легированного сурьмой, и германия /1-типа, легированного галлием, вплоть до концентраций, равных нескольким единицам на 10 см . Измерения проводились методом модуляции проводимости [10] при двух толщинах образца, что давало возможность находить раздельно скорость поверхностной рекомбинации и объемное время жизни. Для уменьшения ошибок из-за разброса значений скорости поверхностной рекомбинации поверхностная обработка при одной толщине проводилась несколько раз и результаты усреднялись. Измерения проводились в атмосфере воздуха на свежеобработанной поверхности, сушка которой производилась в струе горячего воздуха. [c.175]

При использовании различных экспериментальных методов молекулярные массы усредняются по-разному. Поэтому, определив опытным путем два или более средних значения, крайне просто установить, является ли изучаемый препарат смесью или нет. С помощью ультрацентрифугирования можно определить и М . Светорассеяние дает (гл. 14). Для прямых измерений следует обратиться к таким методам, как измерение осмотического давления или давления насьш(енных паров. [c.257]

Поверхность частиц первой группы можно найтк по приближенным геометрическим зависимостям с предварительным обмером линейных размеров частиц по главным осям. Так, Вилли и Грегори [26 определяли размеры сфероидальных частиц с номинальным диаметром 0,279 и 0,127 мм обмером под микроскопом и с помощью проектора, а также методом измерения длин отрезков зерен, пересекаемых бросаемой на шлиф стальной иглой. Результаты измерений усреднялись по данным 200— 600 опытов. Для более мелких частиц с номинальным диаметром 0,028 мм удельную поверхность Оо измеряли по адсорбции азота. Полученные различными методами значения oq совпадали как друг с другом, так и с ао, определенной по перепаду давления из соотношения (П. 55) при Ki = 4,8 с точностью 5%. [c.57]

В полярографическом методе применяется ртутный капельный электрод (рис. Vni.6). Он состоит из длинного узкого капилляра на конце которого периодически образуются и отрываются небольшие ртутные капли (диаметром около 1—2 мм). Поляризация капли осуществляется относительно большого ртутного электрода на дне ячейки, а потенциал измеряется по отношению к постоянному электроду сравнения (обычно это нормальный или насыщенный каломельный электрод). Ток в цепи капельного электрода оказывается функцией времени. Поэтому при измерениях ток усредняют по периоду капанья электрода. Зависимость среднего тока I от потенциала Е называется п о л я р о г р а м м о й. Полярографический метод был предложен в 1922 г. Я- Гейровским. В дальнейшем этот метод многократно видоизменялся и получил очень широкое распространение. [c.212]

Помехи, связанные с погрешностью измерений, неточностью поддержания заданных значений Хг и т. д. особенно существенно сказываются в тех случаях, когда допустимые изменения переменных Хг и значений максимизируемой функции у малы. Чтобы уменьшить влияние помех, нужна некоторая избыточность в постановке эксперимента. В простейшем случае условия эксперимента повторяются несколько раз, а его результаты усредняются. Модификация метода Бокса — Уильсона, учитывающая наличие помех при стес- [c.114]

При формировании среднего значения решается проблема конечной точности при цифровом преобразовании, но, разумеется, из-за этого увеличивается время измерений и время срабатывания измерителя толш,ины, поскольку приходится усреднять результаты многочисленных отдельных измерений. Метод измерения времени по такому принципу поэтому применяется предпочтительно при ручном контроле. [c.274]

Если и У1 а известны, то по уравнению (6.1) можно определить скорость горения. Угол а можно довольно точно измерить по фотографии пламени, однако измерение U проблематично. Смит и Пиккерннг [2] в случае ламинарного пламени исходили из предположения, что вдали от среза горелки и в течение достаточно длительного времени сохраняется параболическое распределение скорости угол а определяли на расстоянии 0,707 (т.е. 1/д/2 ) радиуса от центра горелки. При параболическом распределении скорость потока внутри факела пламени на таком расстоянии в среднем одинакова, поэтому за U удобно было принимать скорость равномерного течения, определяемую по расходу. Этот метод неприменим, если распределение скорости из-за противодавления пламени не параболическое и линии тока из-за высокой температуры во фронте пламени не параллельны оси горелки. Для сведения этих факторов к минимуму измерения проводят в трех точках на расстоянии половины высоты пламени, а результаты усредняют [3]. [c.113]

Эта методика обеспечивает точность и воспроизводимость результатов в пределах 1—1,5%. Обычно при определении кальция нужна более высокая точность, поэтому используют метод интерполяции, описанный в главе П1 (стр. 59). Раствор цемента (1%-ный) разбавляют в отношении 1 10 или 1 20 для получения концентрации кальция в растворе 200 мкг/мл, и добавляют 0,2— 0,5% лантана. Чтобы не производить дальнейшего разбавления, головку горелки поворачивают под углом 90° к световому лучу для уменьшения чувствительности. Затем определяют приблизительное содержание кальция в разбавленных растворах и приготовляют эталонные растворы с концентрацией кальция на 10% выше и ниже измеренной величины. Содержание лантана в исследуемых и эталонных растворах должно быть одинаковым. Используют пятикратное расширение шкалы и устанавливают нулевую линию таким образом, чтобы показания для двух эталонных растворов соответствовали концам фотометрической шкалы. Для каждого эталонного и исследуемого раствора усредняют не менее трех отдельных показаний. Содержание кальция в образце рассчитывают линейной экстраполяцией между результатами, полученными для двух эталонных растворов. Используя эту методику для определения кальция в цементе и шлаке, Спраг [351] получила результаты, совпадающие с данными химического анализа с точностью до 0,2%. Позднее эту же методику применили Кроу и др. [177], проводившие измереия на приборе модели 303 фирмы Perkin-Elmer с устройством D R-1. Согласие их результатов с данными химического анализа для различных образцов цемента было в каждом случае лучше 0,2%. [c.193]

Измерение перепада давления и расхода жидкости. Давление в слое желательно замерять у стенки аппарата по окружности в нескольких точках на одной высоте. Такая система отбора усредняет отдельные случайные отклонения величины статического давления, которые могут возникнуть в данной точке при неупорядоченном расположении зерен вследствие значительного отклонения локальных скоростей жидкости от среднего значения. Часто перепад давления в слое замеряют совместно с перепадом давления в опорной решетке, вычитая затем из полученной величины зна- 1ение перепада в опорной решетке, измеренное без загрузки зернистого слоя. При небольшом сопротивлении слоя такой метод [c.70]

Исследования параметров работы импу.чьсных камер в объеме, необходимом для внедрения конструкции в практику, выполнялись на стенде (рис. 5.5). Горючая смесь, которая через смеситель 1 поступала в импульсную камеру 8, воспламенялась свечой зажигания 3, срабатывающей от высоковольтного источника 2. Условия проведения- экспериментов на опытно-промышленных образцах импульсных камер исключали возможность использования фоторегистрации для измерения скорости фронта пламени. Поэтому она измерялась ионными датчикам [72], определявшими временной интервал, в течение которого фронт-пламени проходит определенное расстояние. При этом пламя, ускоренно распространяясь по каналу камеры, поочередно замыкает искровые промежутки ионных зонДЬв 7, установленных в определенных местах 6. Сигнал с зондов через усилитель-преобразователь 5 поступает на частотомер-хронометр 9, позволяя регистрировать время прохождения фронтом пламени расстояния между двумя зондами. Регистрация давления производилась на осциллографе 10 по сигналу, поступающему с датчика 4 [71]. Измерение скорости ударной волны при выхлопе импульсной камеры в свободное пространство осуществлялось также с помощью ионных датчиков. В данном случае датчики устанавливались на фиксированном расстоянии перед выхлопным отверстием камеры [73]. Погрешность метода не превышала 5%. Однако разброс данных от опыта к опыту значительно больше. Это объясняется отклонениями в составе горючей смеси при проведении серии опытов. Для повышения точности проводилось 15—20 опытов, результаты которых усреднялись. [c.83]

Наиболее удобным приемом учета неселективного поглощения при использовании фотоэлектрических методов регистрации и источника сплошного излучения следует считать сканирование линии поглощения в плоскости выходной щели монохроматора. На рис. 8 в качестве примера представлена регистрограмма, полученная при сканировании абсорбционной линии Си 325 ммк. Целесообразно применить сканирование линии поглоихения при работе способом расширения шкалы измерений. В этом случае возрастает уровень шумов как при регистрации абсорбционного сигнала, так и при регистрации сигнала, соответствующего неселективному погло-П1ению. Сканирование линии поглощения в течение достаточного промежутка времени дает возможность в этом случае усреднить оба абсорбционных сигнала и, следовательно, с большей точностью измерить их разность (рис. 8). [c.308]

Для обработки данных, полученных при измерении толщины пленочного материала, пользуются либо средним арифметическим из результатов измерений в пяти точках в намеченном квадрате (метод конверта ), либо измеряют толщины в точках через 2 см по всей пшрине пленки, а полученные данные усредняют. Толщину пленок в Советском Союзе принято выражать в микрометрах (мкм). [c.180]

Определение сопротивления пленок раздиру. В число методов испытаний, позволяющих производить оценку пленок с точки зрения их пригодности в качестве упаковочных и конструкционных материалов, относятся также методы определения сопротивления раздиру [14, с. 73 15 16, с. 235 17]. Испытания проводят по DIN 53507 или DIN 53315 на образцах с надрезом. Образец зажимается концами пленки, образовавшимися при надрезе, э зажимы разрывной машины и растягивается с целью дальнейшего разрастания надреза. Измеренные усилия разрастания надреза усредняются. В случае оценки сопротивления пленок раздиру без надреза используются образцы особой формы (ASTM D 1638—62Т) [18, с. 170]. Сопротивление пленок раздиру выражается в МН/м. Большой интерес представляет получение зависимости сопротивления раздиру от температуры и скорости испытания [19]. [c.185]

Порядок критической величины микрообъема, дальше которой нельзя уменьшать его величину из-за того, что статистический разброс состава при этом не усреднится, зависит, прежде всего, от концентрации соответствующих атомов (или других дефектов) в материале. Чем меньше величина этой концентрации, тем больше должна быть величина критического микрообъема усреднения. Эта величина должна сравниваться с теми минимальными значениями объемов, по которым происходит усреднение свойств при действительном определении картины распределения состава. Простые оценки [4, 5] показывают, что даже в случае наиболее чистых полупроводниковых материалов использование самых совершенных методов измерения практически не позволяет еще почувствовать статистический характер разброса состава в кристалле. Это дает возможность говорить о выполнении различного рода программ изменения состава, полностью отвлекаясь от наличия статистического разброса. [c.109]

При сканировании пятен пользуются самописцем с интегратором, получая число, пропорциональное площади кривой. Если, однако, самописец не возвращается к исходному положению основной линии по причинам, указанным выше, полученное численное значение, а следовательно, и площадь ошибочны. Поэтому лучше всего измерять площадь планиметром, даже если это занимает больше времени. При измерениях планиметром скорость ленты должна быть велика [226]. Ошибки при использовании планиметра можно уменьшить, усредняя результаты повторных измерений. Другие методы измерения площади, например с помощью миллиметровой бумаги, менее точны. Ваксмундский и Розуло [232] обнаружили, что площади пятен и пиков денситометрических кривых зависят от удельной поверхности адсорбента, природы подвижной фазы, коэффициента вязкости растворителя, а также от скорости разделения. [c.345]

Измерительная система работает по методу накопления заряда на конденсаторах такой режим работы вполне эквивалентен фотографической регистрации, при которой за время экспонирования накапливается световое действие (количество освещения). При этом усредняются неизбежные колебания излучения источника света. Задачей измерительной системы является измерение количества электричества или потенциала, получаемого на накопительном конденсаторе за время экспонирования. Отсчет, даваемый измерительной системой, пропорционален лучистому потоку, идущему через выходную щель монохроматора на фотоэлектрический приемник, т. е. интенсивности спектральной линии, при условии, конечно, если фотоэлектрические приемники работают в линейной области характеристики это условие обычно бывает выполнено. Как указано в 13, при количественном спектральном анализе необходимо измерять относительную интенсивность аналитической пары линий. В соответствии с выражением (4.6а) целесообразно применить такую измерительную систему, которая дает на выходе логарифм относшельной интенсивности. Обычно это осуществляется в схеме разряда накопительного. .конденсатора через сопротивление./ . Пусть С — емкость накопительного конденсатора, Уо — напряжение, до которого он зарядился во время экспонирования тогда иа этом конденсаторе накоплено количество электричества Q = l/o При замыкании конденсатора через сопротивление Я в последнем пойдет ток, и количество электричества в конденсаторе начнет уменьшаться по уравнению [c.99]

Хуанг и Баллуффи [17] исследовали задачу о диффузии по набору равноотстоящих параллельных границ зерен в тонкопленочной системе в кинетическом режиме типа С. В этом режиме объемная диффузия "заморожена , так что массоперенос диффузанта идет только по границам зерен без отвода в окружающий объем. В результате метод снятия слоев, когда измеренная концентрация усредняется по большой плошади. существенно превышающей площадь поперечного сечения границ зерен, становится неэффективным. С другой стороны, метод накопления вещества на поверхности больше подходит для этого случая, поскольку измеримая концентрация диффузанта на тыльной поверхности образца возникает даже тогда, когда по границам зерен сквозь образец прошло очень мало вещества. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология