Потенциал измерение под током

Большое практическое значение при изучении электродных процессов имеет ртутный капающий электрод. Он представляет собой стеклянный капилляр, из которого вытекают капельки ртути (одна капля через каждые 3—4 сек). Метод, основанный на измерении тока в зависимости от потенциала с использованием ртутного ка- лающего электрода, называется полярографией. Электродный процесс, который протекает на ртутном капающем электроде, можно считать стационарным (в среднем во времени). На каждой новой [c.398]

Мультиметр, имеющий диапазон измерения потенциала ячейки до 3 В с точностью до 1% шкалы, и диапазон измерения тока ячейки посредством гальванометра, имеющего чувствительность от 0.005 до 0.008 мкА/мм деление шкалы. Необходимо также иметь многопозиционный шунт гальванометра. Для регулирования чувствительности измерения тока нужно также обеспечить масштабные множители шунта, позволяющие проводить измерения чувствительность в диапазоне значений приблизительно от 0.05 до 0.08 мкА/мм и в диапазоне значений от 0.10 до 0.16 мкА/мм. [c.30]

Фотоэлектрическим эффектом называется испускание металлом электронов под действием падающего иа него света. Это явление было подробно изучено в 1888—1890 гг. А. Г. Столетовым. Схема установки для измерения фотоэффекта изображена на рис. 2.3. Если поместить установку в вакуум и подать на пластинку М отрицательный потенциал, то тока в цепи наблюдаться не будет, поскольку в пространстве между пластинкой и сеткой нет заряженных частиц, способных переносить электрический ток. Но при освещении пластинки источником света гальванометр обнаруживает возникновение тока (называемого фототоком), носителями которого служат электроны, вырываемые светом из металла. [c.42]

Для дальнейшего развития представлений о строении границы раздела электрод — ионная система и о кинетике процессов на этой границе необходимо усовершенствование существующих и разработка новых экспериментальных методов, более широкое применение современной электронно-вычислительной техники. Уже достигнут существенный прогресс в автоматизации электрохимических измерений и развитии разнообразных импульсных методов, позволяющих, в частности, изучать явления, которые протекают за времена порядка 10 с и менее (импульсные гальваностатические методы, метод высокочастотной рефлектометрии и др.). Далеко не исчерпаны возможности метода фотоэмиссии электронов из металла в раствор. Большой интерес представляют оптические методы изучения состояния поверхности электродов, а также воздействие на границу электрод — раствор лазерными импульсами различной длительности и частоты. Ценным дополнением к существующим методам электрохимической кинетики может служить метод изучения фарадеевских шумов — чрезвычайно слабых флуктуаций потенциала или тока, сопровождающих протекание всех электродных процессов и вызванных дискретным характером переноса электронов через границу фаз, дискретностью диффузионного потока и т. д. Использование электродов в виде очень тонких проволок или пленок, напыленных в вакууме на инертные подложки, позволяет делать выводы об адсорбционных явлениях по изменению сопротивления этих электродов. Для изучения состояния поверхности электродов и кинетики электродных процессов еще недостаточно используются такие мощные современные методы, как ЯМР, ЭПР, дифракция медленных электронов и т. п. Новые методы предварительно проверяются на ртутном электроде, на котором строение двойного слоя и кинетика многих электродных процессов исследованы с количественной стороны. По-прежнему актуальна проблема разработки методов очистки исследуемых растворов от посторонних примесей и приготовления чистых электродных поверхностей. [c.391]

Основой полярографического метода является ртутный капельный электрод (рис. 75). Он состоит из длинного узкого капилляра, на конце которого периодически образуются и отрываются небольшие ртутные капли (диаметром около 1—2 мм). Поляризация капли осуществляется относительно большого ртутного электрода на дне ячейки, а потенциал измеряется по отношению к постоянному электроду сравнения (обычно это нормальный или насыщенный каломельный электрод). Ток в цепи капельного электрода оказывается функцией времени. Поэтому при измерениях ток усредняют по периоду капанья электрода. Зависимость среднего тока / от потенциала Е называется поляро- [c.179]

Для практического использования данную цепь следует усовершенствовать, предусмотрев возможности измерения потенциала рабочего электрода и тока, протекающего через ячейку. Такая схема с дополнительными компонентами показана на рис. 1.36. Потенциал, измеряемый на выходе повторителя напряжения, является потенциалом электрода сравнения относительно земли или потенциалом рабочего электрода относительно электрода сравнения с обратным знаком. Ток через рабочий электрод питает преобразователь ток — напряжение (см. рис. 1.28), что позволяет измерять напряжение, которое пропорционально току через ячейку, но с противоположным знаком. Заметим, что при таком измерении тока рабочий электрод находится при потенциале земли, хотя напрямую с землей не связан (виртуальный нуль). Это является существенным условием работы схемы потенциостата. [c.47]

В импульсной полярографии электрод, находящийся при заданном значении среднего потенциала, поляризуют прямоугольными импульсами, высота которых линейно возрастает во времени. Получаемая при этом полярограмма идентична по форме классической полярограмме, но с сильно увеличенным предельным током, поскольку промежуток времени с момента наложения импульса до момента измерения тока оказывается намного короче периода жизни капли. В дифференциальной импульсной полярографии потенциал электрода изменяют по линейному закону и одновременно налагают одиночные импульсы прямоугольного напряжения около 30 мВ и длительностью 0,04 с. Измерение тока проводят, когда емкостный ток сильно снижается. Чувствительность импульсной и квадратно-волновой полярографии примерно одинакова. [c.281]

Метод переменнотоковой полярографии сводится обычно к измерению фарадеевского импеданса или соответственно фарадеевского переменного тока в зависимости от приложенного потенциала постоянного тока. Как было отмечено в разд. 4.5.1 и показано на рис. 4.28, минимум фарадеевского импеданса, т. е, максимум фарадеевского переменного тока, наблюдается при потенциале полуволны постояннотоковой полярографии. Кривая переменнотоковой полярограммы деполяризатора в идеальном случае имеет вид первой производной постояннотоковой полярограммы (рис. 4.28). Переменнотоковую полярограмму формально можно рассматривать как усиление характеристической кривой триода (которая в данном случае соответствует вольтамперной кривой). Но следует учесть, что скорость процесса определяется скоростью передачи ионов (диффузии) или самих реакций. [c.156]

Прямая полярография с импульсами прямоугольной формы. В этом случае в конце каждого периода жизни ртутной капли, когда ее поверхность уже почти не изменяется (рис. 147, а), на электрод подается прямоугольный импульс напряжения длительностью т около 0,04 сек (рис. 147, б). От капли к капле импульсы увеличивают свою амплитуду по линейному закону с заданной скоростью, а все остальное время жизни капли ее потенциал остается неизменным (рис. 148, а). Измерение тока производится в конце каждого импульса напряжения, когда с = 0 (рис. 147, в). По этим точкам (рис. 148, б) для ряда капель ртути строят полярограмму, аналогичную классической (рис. 148, в). [c.213]

Электрометрическими называют методы физико-химического анализа, основанные на измерении различных электрических характеристик вещества в процессе реакций (количество электричества, электропроводность, сопротивление, потенциал, величина тока). Сюда относятся электровесовой анализ, полярография, кондуктометрическое, потенциометрическое и амперометрическое титрование. [c.6]

Аргонно-ионизационный. Детектор основан на измерении тока вторичных электронов, возникающих при столкновении анализируемых веществ с возбужденными атомами аргона (газ-носитель). Возбуждение аргона в детекторе обычно происходит под влиянием -частиц и сильного электрического поля. В результате получается высокая концентрация частиц аргона с энергией 11,6 эв. Большинство органических соединений имеет потенциал ионизации меньше 11 эв и поэтому они могут анализироваться с помощью аргонно-ионизационного детектора. [c.146]

Поляризацией называется изменение потенциала электрода под нагрузкой относительно равновесного потенциала, измеренное с помощью электрода сравнения. Поляризацию электрода первичного источника тока можно рассчитать по уравнению [c.20]

Таким образом, потенциал, измеренный без омического падения напряжения, всегда является средним для значений потенциалов в отдельных участках Un. При этом способ определения, т. е. сила тока 2, теоретически не должна оказывать никакого влияния. Однако практически при небольшой разности токов /а—1 сравнительно неточная разность потенциалов Uum — U in обусловливает увеличение погрешности. В качестве примера предлагается упростить выражение (3.19), записав его только для двух участков (я=1, 2) [c.89]

Для выяснения причин коррозии, а также для определения координат и размеров дефектов при катодной защите важное значение наряду с измерением потенциала имеет измерение токов, текущих вдоль трубопровода. Ввиду низкого продольного сопротивления труб (1 км тру- [c.108]

Обычно по кривой изменения потенциалов включения и выключения или разности этих потенциалов вдоль трубопровода можно судить о наличии и характере дефектов, препятствующих достижению полного защитного потенциала катодной защиты. Если вид изоляционного покрытия трубопровода и его возраст известны, то требуемый защитный ток трубопровода можно ориентировочно оценить по опытным данным (см. табл. 5.6). На рис. 3.24 показано изменение потенциалов включения и выключения на участке трубопровода длиной около 9 км (условный проход 800 мм, толщина стенки 10 мм). На конце трубопровода (координата 31,840 км) встроен изолирующий фланец 1. На координате 22,990 км размещена станция катодной защиты трубопровода ЬА. Между этой станцией и конечной точкой трубопровода размещены четыре пункта для измерения тока в стенке трубопровода Н. Показанные на рис. 3,24 значения плотности защитного тока (мкА.м ) и сопротивления изоляционного покрытия (кОм м ) для отдельных участков [c.119]

Для измерения потенциала и силы тока вдоль трубопровода в ряде мест по его длине предусматриваются измерительные пункты. Их следует сооружать по возможности на улицах или шоссейных дорогах, чтобы к ним могли подъезжать автомобильные контрольно-измерительные станции. На магистральных трубопроводах большой протяженности обычно достаточно предусматривать один пункт для измерения потенциала Р через каждые 1—2 км и один пункт для измерения тока в стенке трубопровода Н через каждые [c.251]

Рис. 11.5. Измерительный пункт на свае со щитком (размеры в миллиметрах) А и й — пункты измерения тока вдоль трубопровода Б и В — пункты измерения потенциала / — соединения выполненные термитной сваркой 2 — продуктопровод 5 —футляр 4 —улица (шоссейная дорога) 5 — свая для закрепления щитка 6 — втулки-розетки для подключения измерительных приборов

В отличие от стационарных сооружений на судах находят наиболее широкое применение защитные установки с регулированием потенциала вместо управляемых вручную, поскольку требуемый защитный ток колеблется в зависимости от окружающей среды и рабочего состояния судна. Более подробные данные о преобразователях систем катодной защиты имеются в разделе 9. Защитные установки для судов должны быть особо прочными и стойкими против воздействия вибраций. Регулирование осуществляется при помощи магнитных усилителей, установочных трансформаторов с серводвигателем или по методу отсечки фазы с применением тиристоров. В отличие от защитных установок для трубопроводов защитные установки для судов могут иметь очень большую постоянную времени регулирования, поскольку требуемый защитный ток изменяется очень медленно. Защитные установки имеют в своем составе также приборы для измерения тока и потенциала на отдельных анодах с наложением тока и измерительные электроды. На крупных защитных установках ван нейшие параметры, кроме того, записываются. [c.364]

Возможность практического использования полученного соотношения для определения деформационного изменения тока коррозии обосновывается так же, как и в известном методе снятия реальных поляризационных кривых для определения скорости коррозии металла на основе кинетической теории коррозии идеальные поляризационные кривые, определяющие стационарный потенциал и ток коррозии, рассматриваются как продолжение тафелевских участков реальных поляризационных кривых. Это, очевидно, справедливо для электрохимически гомогенной поверхности, но также может быть принято для технических металлов (железа, никеля, свинца и др.), поскольку наблюдалось удовлетворительное совпадение результатов, полученных измерением скорости коррозии непосредственно по убыли массы и расчетом по поляризационным кривым [54]. На рис. 59 реальные поляризационные кривые показаны сплошными линиями. Для практического расчета скорости коррозии в формулу (232) следует подставлять величины сдвигов потенциалов, определенные сечением реальных анодных и катодных поляризационных кривых для произвольно выбранного значения плотности тока гальваностатической поляризации в пределах тафелевских участков. [c.166]

Во всех опытах по измерению тока потенциал бинарной электродной системы оставался практически неизменным и равным потенциалу недеформируемого электрода. Начальная разность потенциалов между электродами перед включением микроамперметра составляла 2—3 мВ. Величина деформационного сдвига потенциала (по отношению к потенциалу недеформируемого электрода) не превышала 10 мВ, т. е. все опыты проводили в линейной области. Колебания потенциала происходили в областях, соответствующих симметричным участкам поляризационных кривых электродов, и даже в случае равенства площадей деформируемого [c.69]

Определение потенциалов электрохимических процессов. Применение радиоактивных индикаторов позволяет изучать электрохимические процессы в тех случаях, когда концентрация иона, принимающего участие в процессе, чрезвычайно низка. При таких концентрациях ряд закономерностей электрохимического процесса, установленный для макроконцентраций, оказывается неприменимым. Так, например, поскольку концентрация металла в растворе значительно меньше количества атомов на. поверхности электрода, площадь последнего и связанные с нею характеристики (плотность тока и т. п.) не определяют характер процесса разряда. При малых концентрациях электролита поэтому пользуются понятием критического потенциала осаждения, т. е. потенциала (измеренного по отношению к электроду сравнения), при котором скорость осаждения резко увеличивается. При этом скорость осаждения определяют либо по приросту активности электрода, либо (что в большинстве случаев удобнее) по убыли активности раствора. [c.193]

Рис. 2 4. Кривая ток — потенциал, измеренная в растворе фенотиазина ыоль/л) в ацетонитриле

Ионизационные манометры. Степень ионизации молекулярного газа пучком ускоренных электронов в пространстве между нагретой нитью и положительно заряженным электродом может быть оценена количественно измерением тока в отрицательна заряженном (третьем) коллекторном электроде. Преимуществом устройств такого типа выступает обычно их малая инерционность. Измерение давления основано на линейной зависимости между протекающим током и давлением газа. Такая зависимость существует при давлениях ниже 10 торр, причем область линейности зависит от тока эмиссии нагретой нити и ускоряющего потенциала. Посколы г величина тока одновременно зависит от природы газа, точные измерения требуют калибровки для различных газов. Перед использованием ионизационные манометры необходимо дегазировать. Кроме того, их не следует применять в устройствах с давлением выше 10 торр, так как в этом диапазоне давлений даже после весьма кратковременных измерений ионизационные манометры приходится ти ательно дегазировать для восстановления точности измерений. Эго, [c.78]

В некоторых электрохимических и коррозионных исследованиях необходимы различные измерения с быстрым изменением потенциала измерение тока (скорости реакции) после скачко- [c.64]

Изучение современной литературы фактически по всем полярографическим методам показывает, что использование лабораторной ЭВМ в полярографическом анализе становится обычным. Достижения в электрохимическом приборостроении в настоящее время близко отвечают уровню развития элементов электроники. Многие функции приборов, которые прежде осуществлялись в аналоговом виде, теперь все чаще обеспечиваются цифровыми устройствами. Очевидно, самым значительным достижением является разработка микропроцессоров на интегральных схемах, которые встраиваются в аппаратуру, выпускаемую промышленностью. В сочетании с недорогими интегральными схемами памяти и цифроаналоговыми (ЦАП) и аналогоцифровыми (АЦП) преобразователями микропроцессор позволяет создавать недорогие приборы, которые обеспечивают замкнутый цикл контроля, накопления и обработки информации. Это означает, что все операции эксперимента (например, установка скорости развертки напряжения, периода капания, высоты импульса, лриращения потенциала, измерение тока или высоты пика и вычисление концентрации) выполняются под управлением ЭВМ и без вмешательства оператора. Например, в полярографии используют прибор, в котором микропроцессор управляет аналоговым потенциостатом для осуществления дифференциальной импульсной полярографии, анодной инверсионной вольтамперометрии и ряда других методов. Такие процедуры, как отбрасывание данных, полученных от плохих капель, усреднение результатов повторных измерений, вычисление высоты, пика и его положения, вычитание фона и изменение масштабов г— -кривой также выполняются под управлением микропроцессора. Некоторые особенности этих приемов показаны на рис. 10.1—10.3. [c.545]

Выполнение экспериментальных работ в электрохимическом практикуме, как, впрочем, и в научных исследованиях, связано с использованием большого комплекса аппаратуры для измерений тока, протекающего через электрохимическую ячейку, потенциала и заряда электрода, составляющих электродного импеданса и т. д. Для этих целей у нас в стране и за рубежом выпускаются специальные приборы потен-циостаты, гальваностаты, высокоомные вольтметры, кулонометры, мосты переменного тока, автоматизированные системы для проведения электрохимических и коррозионных намерений, В последние годы все шире используется импульсная техника в сочетании с аналого-цифровыми преобразователями и электронно-вычислительными ма-1иинами. [c.38]

Высота ртутного столба выбирается таким образом, чтобы граница ртуть/раствор находилась внутри капилляра на расстоянии е= 0,1 Ч-- 0,3 мм от конца капилляра. За положением мениска в капилляре следят с помощью горизонтального микроскопа с окулярной микрошкалой, при этом ячейка освещается сзади через матовое стекло. При выборе рабочего положения мениска необходимо, чтобы в поле зрения микроскопа одновременно были видны мениск и нижний срез капилляра. Расстояние между ними (е) определяется с помощью окулярной микрошкалы микроскопа. Если е < 0,1. мм, то в растворах с концентрацией > 10 М можно пренебречь омическим падением потенциала в капилляре, которое тем больше, чем дальше ртутный мениск от конца капилляра. Так, при указанном расположении мениска омические падения потенциала в Ю"- М и 10 М растворах KNOз составляют 0,0013 В и 0,011 В соответственно. Эти данные получены в условиях, когда в исследуемом растворе присутствовал кислород воздуха и протекающий ток был связан с его электровосстановлением. Для уменьшения омического падения потенциала измерения лучше проводить в замкнутой ячейке, снабженной устройством для пропускания инертного газа с целью удаления растворенного кислорода воздуха. [c.157]

В полярографическом методе применяется ртутный капельный электрод (рис. Vni.6). Он состоит из длинного узкого капилляра на конце которого периодически образуются и отрываются небольшие ртутные капли (диаметром около 1—2 мм). Поляризация капли осуществляется относительно большого ртутного электрода на дне ячейки, а потенциал измеряется по отношению к постоянному электроду сравнения (обычно это нормальный или насыщенный каломельный электрод). Ток в цепи капельного электрода оказывается функцией времени. Поэтому при измерениях ток усредняют по периоду капанья электрода. Зависимость среднего тока I от потенциала Е называется п о л я р о г р а м м о й. Полярографический метод был предложен в 1922 г. Я- Гейровским. В дальнейшем этот метод многократно видоизменялся и получил очень широкое распространение. [c.212]

Кривые зависимости электродного потенциала от плотности тока (и наоборот) называют поляризационными кривыми. Для их построения постепенно изменяют потенциал и измеряют соответствующие величины тока или, наоборот, изменяют ток и измеряют соответствующие величины потенциала. На основе полученных результатов измерений строят кривую в координатах потенциал, плотность тока. Современная аппаратура позволяет автоматически записывать кривые изменения тока при непрерывном изменении потенциала (потенциодинамиче-ские кривые) или, наоборот, изменение потенциала при изменении тока (гальванодинамические кривые). [c.351]

Формула Нернста применима для термодинамически обратимых редоксипереходов. Это значит, что переход можно направить в одну или другую сторону путем бесконечно малых отклонений ре-доксииотенциала от равновесного. Однако непосредственно экспериментально проверить термодинамическую обратимость нево шож-но, так как бесконечно малые изменения потенциала вызывают бесконечно малые изменения активностей (концентраций) отдельных форм редоксипары, которые нельзя непосредственно определить. По этой же причине нельзя использовать измерения тока, обусловленного отданными (присоединенными) электронами. [c.92]

Для больщинства электрохимических исследований используют отечественные потенциостаты П-5827, П-5827М, П-5848, П-5611, различающиеся между собой элементами схемы. Поляризующий ток меняется в широких пределах от положительного до отрицательного значения с постепенным переходом через нуль без разрыва электрической цепи. Линейная развертка потенциала и тока осуществляется в любом направлении от исходного значения в диапазоне принятого исследования. Для измерения потенциала потенциостаты П-5827 и П-5848 имеют в схеме высокоомный вольтметр, дру- [c.57]

Вольтамперометрия с быстрой (линейном) разверткой потенциала. В этом методе в отличие от классической полярографии скорость изменения потенциала составляет 50—100 мВ/с, и запись вольтам-перной кривой продолжается около 1 мин равновесное состояние на электроде не достигается, для теоретического описания процесса нельзя использовать уравнение Нернста. В этом методе время развертки синхронизировано с периодом капания, т. е. развертка должна начинаться в определенный и точно известный момент после начала роста капли, которая не должна падать до того, как закончится развертка. За время развертки рост ртутной капли должен быть ничтожно малым. Скорость изменения площади поверхности капли минимальна в конце жизни капли, поэтому развертку начинают в поздний период жизни капли, например через 2—3 с после начала ее роста. Для измерения тока применяют либо осциллограф, либо другое устройство, позволяющее фиксировать быстрое изменение тока. [c.500]

Рис. 3.4. Измерения тока и потенциала на подземном стальном резервуаре-хранилище с битумным покрытием (площадь поверхности 4 м с четырьмя дефектными участками размером 5Х Х20 см удельное сопротивление грунта ря ЗО Ом м) I — расчет И — запись тока в нестационарном режпме

В приводимом ниже примере при пробном наложении тока было установлено, что потенциал расположенного рядом газопровода высокого давления тоже снижается. Это свидетельствует о наличии контакта. На рис. 11.9 представлена схема системы трубопроводов и показаны значения измеренных токов в трубопроводе. Станция регулирования расхода газа может быть успешно использована для подсоединения измерительных кабелей. Поскольку к домовым газовым вводам тоже можно подключить измерительные кабели, участки излмерения тока в трубопроводах газораспределительной сети получаются сравнительно короткими. Измерение тока вдоль трубопровода (см. раздел 3.4.2) хорошо поддается контролю при наложении импульсного тока. Величина и полярность этого тока тоже показаны на рис. 11.9. Можно легко установить, что в районе домов № 22—24 по улице I через разыскиваемый контакт протекал ток 40 А. Соприкосновение произошло с домовым вводом газа в дом № 13. [c.262]

Для кабелей телефонной или телеграфной связи, которые в местах пересечения с другими трубопроводами, имеющими катодную защиту, испытывают влияние с изменением потенциала более чем на 0,1 В должны быть проведены мероприятия по нормали VDE 0150 (см. раздел 10). По изменению потенциала, измеренному на поверхности земли нельзя судить о фактическом изменении нптенциала на границе раздела фаз металл—грунт или о величине плотности тока коррозии, поскольку важные для этого влияющие факторы (например, расстояние между кабелем и трубопроводами, размер дефектов покрытия и их местоположение) обычно не бывают известны точно. Опасность коррозии под действием защитного тока трубопровода в месте его пересечения с кабелем может [c.304]

Следовательно, можно сделать вывод о том, что механохимический эффект при анодном растворении металла сохраняется и в условиях диффузионного контроля скорости реакции. Этот вывод экспериментально подтверждается результатами измерения предельной плотности анодного тока диффузии при исследовании влияния степени деформации на растворимость медных анодов в гальванических ваннах [162]. В кислой ванне (раствор серной кислоты, хлоридов, блескообразующих и выравнивающих добавок) потенциостатически снимали кривые потенциал — плотность тока на медных анодах, предварительно отожженных и затем прокатанных для получения различных степеней деформации. [c.203]

В фотоионизационном Д. х. источником ионизации служит УФ излучение, под действием к-рого анализируемое в-во ионизируется, образуя ион и электрон. При этом энергия фотона должна быть больше потенциала ионизации анализируемого в-ва. В результате проводимость газовой среды в детекторе резко увеличивается и возрастает пропорционально концентрации в-ва. Детектор состоит из источника излучения, примыкающего к ионизационной камере с двумя электродами, используемыми для измерения тока ионизации. Используя лампу с энергией излучения 11,7 эВ, возможно анализировать соед. разл. классов, включая алифатич. углеводороды. Подбирая излучение с подходящей энергией, можно избирательно анализировать соед., обладающие разл. потенциалами ионизации. Детектор относится к концентрационному недеструктивному типу, поэтому целесообразно использовать его при последоват. соединении с др. детекторами, напр. ПИД. [c.26]

СТАНДАРТНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (нормальный потенциал), значение электродного потенциала, измеренное в стандартных условиях относительно выбранного электрода сравнения (стандартного электрода). Обычно С.п. находят в условиях, когда термодинамич. активности а всех компонентов потенциалопределяющей р-ции, протекающей на исследуемом электроде, равны 1, а давление газа (для газовых электродов) равно 1,01 -10 Па (1 атм). Для водных р-ров в качестве стандартного электрода используют водородный электрод (Pt Н [1,01 Ю Па], Н [й=1]), потенциал к-рого при всех т-рах принимается равным нулю (см. Электроды сравнения) С. п. равен эдс электрохимической цепи, составленной из исследуемого и стандартного электродов. Согласно рекомендациям ИЮПАК (1953), при схематич. изображении цепи (гальванич. ячейки) водородный электрод всегда записывается слева, исследуемый-справа. Потенциал исследуемого электрода считается положитель-ньпи, если в режиме источник тока слева направо во внеш. цепи движутся электроны, а в р-ре-положительно заряженные частицы. Напр., С. п. хлорсеребряного электрода равен эдс гальванич. ячейки [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология