Цезий, определение в активных

Щелочной оксидирующий состав, анализ 3679 Щелочные металлы, см. также натрий, калий, аммоний, литий, рубидий, цезий интенсивность спектра в пламени 4000 определение 2892, 4001, 5091, отделение от металлов HI аналитич. группы 5050 потенциометрическое определение активности щелочных катионов 6136 [c.399]

В 12 мл дистиллированной воды растворили 0,224 г хлористого цезия, прибавили хлористый цезий-137 (без носителя) с активностью около 2 мккюри. 1 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл. 1 мл разбавленного раствора взяли для определения активности и в трубке счетчика разбавили 96%-ным спиртом (высоту слоя жидкости в трубке счетчика устанавливали по раб. 29.4 радиометрическое определение объема). Получена скорость счета (образец сравнения) [c.354]

Точно взвешенное количество хлористого цезия (около 0,6 г) растворяют в 10 мл воды и добавляют раствор хлористого цезия-137 без носителя с активностью около 2 мккюри (при этом должны отсутствовать сульфат- и фосфат-ионы). Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. 1 мл этого раствора переносят в жидкостный счетчик, разбавляют 96%-ным спиртом до достижения нормальной высоты наполнения и производят измерения. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20%-ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды (0—5°) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % -ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0° и фильтруют. После повторного промывания спиртом осадок перхлората цезия высушивают при 150°. Каждые 100 мг полученного таким образом меченого перхлората цезия интенсивно перемешивают в течение нескольких часов при температуре 25° (в термостате) с 25 мл соответствующего растворителя этиловый спирт, метиловый спирт, изобутиловый спирт, пропиловый спирт и уксусноэтиловый эфир). Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. Адсорбция на фильтровальной бумаге вносит значительные ошибки, которые существенно искажают результаты измерений [11]. Так, например, при определении растворимости сульфата радия [c.353]

В то время как у -излучения интенсивность рассеянного излучения растет с увеличением порядкового номера, для относительно жестких у-квантов (например, цезий-137) с увеличением порядкового номера достигается максимум (см. основные положения, работа 3.3). Таким образом, оказывается, что железо имеет большую скорость счета насыщения, чем алюминий и свинец. У веществ с большим порядковым номером наблюдается. резкое увеличение числа у-квантов обратного рассеяния вплоть до величины насыщения поэтому чувствительность измерения в этой области больше, чем у веществ с меньшим порядковым номером. Измерение толщин при помощи обратного рассеяния у-излучения проводится в первую очередь в тех случаях, когда материал недоступен с обеих сторон (определение толщин труб, стенок котлов и др.). Несколько труднее монтаж установки в тех случаях, когда сцинтилляционный кристалл и препарат у-излучателя должны быть отделены друг от друга слоем свинца, чтобы на сцинтилляционный кристалл не попадало прямое излучение. Недостатком этой установки (не говоря уже о ее весе) является слишком большое расстояние между источником, счетчиком и измерительным устройством, для чего требуются повышенные активности. [c.407]

Если необходима дополнительная очистка от определенного изотопа или химического компонента, то одновременно с коагулянтом добавляют другие химические реагенты для очистки от стронция — соли фосфорной кислоты от цезия — ферроцианиды тяжелых металлов для удаления поверхностно-активных веществ—активированный уголь. [c.484]

Серебро является уникальным катализатором окисления этилена в оксид. Другие катализаторы, например платина и палладий, катализируют окисление этилена только в диоксид углерода. На активность и селективность серебряного катализатора большое влияние оказывают метод его приготовления, а также добавка небольших количеств промоторов. Серебро обычно наносят на носители, в качестве которых используют корунд или оксид алюминия в различных модификациях, силикагель, пемзу. На активность и селективность катализатора оказывают влияние также степень дисперсности серебра, размер и форма кристаллитов. В качестве промоторов чаще всего используют различные хлорпроизводные соединения (кроме того очень малые количества хлорпро-изводных вводят в сырьевую смесь), соединения серы, селена, фосфора в виде соответствующих анионов, а также бария, кальция, алюминия, золота, калия, рубидия, цезия. Промоторы могут влиять как на активность, так и на селективность катализатора. Так, введение в небольших количествах электроотрицательных промоторов на основе хлора или селена повышает скорость реакции не изменяя селективности. Увеличение количества промотора сверх определенного значения приводит к снижению скорости окисления этилена и увеличению селективности. Это объясняется более сильным влиянием увеличения количества промотора на скорость реакции глубокого окисления (И). При введении в катализатор больших количеств промотора реакция может полностью затормозиться. Таким образом, регулируя природу и [c.195]

Для большинства приведенных ниже методов радиохимического анализа, а именно для определения радиоактивных стронция, бария, цезия, рутения, фосфора, редких земель, урана подготовка воды с активностью порядка 10 —10 . кюри л состоит в концентрировании активности путем уменьшения больших объемов воды до предельно малых (до выпадения осадков) путем выпаривания в кислой среде. С этой целью в химические стаканы соответствующей емкости отмеряются определенные объемы воды, подкисляются азотной кислотой до кислой реакции по метилоранжу и упариваются при слабом кипении на песчаной бане или на асбестовой сетке. [c.53]

Если различия в полупериодах не так велики, то должен быть сделан более тщательный анализ кривой уменьшения активности с временем. Примером может служить рассмотренное раньше определение примесей калия и цезия к рубидию после облучения препарата нейтронами (стр. 116). [c.299]

Известные методики определения стронция-90 и цезия-137 в водах подразделяются на две группы. К первой относится довольно большое число схем анализа, в основе которого лежит многостадийное отделение носителей стронция и цезия от сопутствующих примесей [1—6]. Активность выделенного стронция-90 в этих работах определяют по дочернему продукту распада иттрия-90, а активность цезия-137 — по его бета-излучению. Другая группа методик исключает химическое выделение стронция и цезия из проб концентратов. Содержание стронция-90 определяют непосредственным выделением из карбонатного осадка иттрия-90 и измерением его активности [7—11], а содержание цезия-137 — измерением гамма-активности его дочернего изотопа бария-137 т [12, 13]. [c.163]

Рассматривая вопрос об особом место переходных элементов, следует учесть возможность частичного объяснения наблюдаемых явлений другими, более тривиальными причинами. Так, в частности, не исключена возможность, что резкое различие в каталитических свойствах переходных и непереходных металлов может быть в определенных случаях обусловлено меньшей прочностью связи атомов нормальных металлов с твердым или, соответственно, жидким металлом. Поскольку, как было показано выше, у непереходных металлов отрыв атома металла требует значительно меньшей энергии, весьма вероятно, что и образование на поверхности металла новых фаз в результате взаимодействия металла с компонентами реакции, в частности образование оксидов, гидридов и т. д., при прочих равных условиях происходит легче для непереходных металлов. Ясно, что образование на поверхности металла плохо проницаемой нленки продуктов, затрудняю-ш ей доступ к чистому металлу, может привести к ошибочному выводу об отсутствии каталитической активности у соответствуюш его металла. Подчеркнем, что в случаях реакций гидрирования, для которых удается изучить каталитические свойства более широкого круга элементов в виде простых тел, заметная каталитическая активность наблюдается в отдельных случаях и для щелочных и щелочно-земельных металлов (цезий, кальций) и для их гидридов. [c.126]

Для концентрирования Сз из разбавленных водных растворов применяют соосаждение с ф эроцианидами N1, Си, 2п, Ре, Со, Са и М , Обычно радиоизотопы цезия вьщеляют последовательным осаждением кремневольфраматов, кобальтинитритов и перхлоратов Дополнительную очистку проводят с помощью Ре(ОН)з, Предел обнаружения метода (3-5) 10 Ки/препарат, Измерение активности радионуклидов ( " С5, С8, С5) проводят на многоканальном у-спектрометре в диапазоне энергий 0-1700 кэВ, Метод применим для определения радиоизотопов Сз в морской и пресной воде, в атмосферных осадках, в аэрозол1.ных пробах, а также в пробах биологического происхождения после их соответствующей обработки, В водных пробах с низкой удельной активностью необходимо провести предварительное концентрирование цезия. [c.308]

На заключительном этапе выделения и очистки белков исследователя всегда интересует вопрос о гомогенности полученного белка. Нельзя оценивать гомогенность индивидуального белка только по одному какому-либо физико-химическому показателю. Для этого пользуются разными критериями. Из огромного числа хроматографических, электрофоретических, химических, радио- и иммунохимических, биологических и гравитационных методов наиболее достоверные результаты при определении гомогенности белка дают ультрацентрифугирование в градиенте плотности сахарозы или хлорида цезия, диск-электрофорез в полиакриламидном геле, изоэлектрическое фоьсусирование, иммунохимические методы и определение растворимости белка. Действительно, если при гель-электрофорезе белок движется в ввде одной узкой полосы и в этой зоне сосредоточена его биологическая активность (ферментативная, гормональная, токсическая [c.32]

В целом же каталитические свойства цезия изучались мало и его положительное действие оценивалось скорее качественно, чем количественно. Вероятно, это можно объяснить недостаточной актуальностью вопроса, поскольку на цезий имеется настоятельный спрос в ряде других весьма важных областей. К числу последних относится, в частности, медицина. Изотопом oбJ)aзyю-щимся во всех атомных реакторах (в среднем из 100 ядер урана 6 ядер "Св), интересовались специалисты в области рентгенотерапии. Этот изотоп разлагается сравнительно медленно, теряя за год только 2,4% своей исходной активности. Он казался пригодным для лечения злокачественных опухолей, поскольку имеет определенные преимущества перед радиоактивным кобальтом-60 более длительный период полураспада (26,6 года против 5,27) и в четыре раза менее жесткое гамма-излучение. В связи с этим приборы на основе Сз долговечнее, а защита от излучения менее громоздка. Впрочем, эти преимущества становятся реальными лишь при условии абсолютной радиохимической чистоты Сз, отсутствия в [c.98]

На рис. 3 изображена фазовая диаграмма системы Н2О — СбНб—ТБФ и одна из изолиний активности воды, для определения которой смеси ТБФ и СеНе приводились в равновесие с насыщенным водным раствором хлористого цезия. Результаты расчета по уравнению (9) хорошо согласуются с опытными данными. Рассчитанные по уравнению (10) значения аз вдоль линии расслаи- [c.83]

Создание подобных трехкомпонентных катализаторов возможно и при использовании других аналогичных соединений, например амилнатрия, вместо аллилнатрия или изопропилата калия вместо изопропилата натрия. При этом существуют определенные ограничения, закономерный характер которых очевиден. Активные катализаторы образуются только при участии соединений МеХ с межатомным расстоянием I, которое отвечает условию 2.75 3.29 А (для КаС1 =2.81 А). Так, из гало-генидов лития для этой цели пригоден только йодид, а из производных цезия — только фторид I соответственно равно 3.02 и [c.400]

Для проверки приведенных выше соотношений рассмотрим определение растворимости хлорплатината калия в воде при использовании в качестве индикатора радиоактивного изотопа цезия [360]. Согласно литературным данным, хлорплатинаты калия и цезия изоморфны, причем коэффициент кристаллизации в этой системе значительно больще единицы. Хлорплатинат калия, меченный Сз приготовляют действием Н2Р1С1а на раствор нитрата калия, содержащий радиоактивный цезий. Образующийся осадок подвергают рекристаллизации при перемешивании в течение часа, после чего отделяют от маточного раствора и высушивают. Для определения растворимости хлорплатината калия небольшие навески соли помещают в ампулы, куда добавляют одинаковое во всех случаях количество воды. Запаянные ампулы встряхивают в течение определенного времени, после чего отбирают пробы раствора для измерения активности. [c.190]

Основные особенности спектромеханического метода цезия-137 в аэрозолях. При решении многих современных научных и технических задач возникает необходимость измерять низкие уровни активности радиоактивных препаратов. Например, в активационном анализе при определении ультрамикроколичеств примесного элемента в веществах особой чистоты приходится регистрировать небольшую активность исследуемого изотопа на фоне большого числа других радиоизотопов. В археологии широко применяется определение возраста органических образцов по содержанию в них естественно-радиоактивного изотопа углерода С ". При этом максимальный возраст образца можно надежно установить на основе той минимальной активности, которую можно измерить. [c.86]

Л1эб) характеристи ческого рентгеновского излучения бария-137. Таким образом, определение удельной активности цезия-137 в аэрозолях атмосферного воздуха на данном спектрометре сводится к регистрации импульсов от пробы N и фона Nф за время и числа импульсов от эталонного источника цезия-137 JVgT за время tsr. Удельная активность цезия-137 в атмосферном воздухе рассчитывается по формуле [c.89]

Последовательность выполнения работы. При оценке опасности загрязнения атмосферы искусственными радиоактивными веществами наиболее надежным является метод сбора радиоактивных аэрозолей при помощи фильтровентиляционных установок. Для осаждения из воздуха аэрозолей в фильтровентиляционных установках применяют различные фильтры из волокнистых материалов, через которые прокачивается исследуемый воздух. В данной работе используется фильтровентиляционная установка УАС-1 производительностью 460 м 1ч. Площадь фильтра типа ФПП-15 0,23 Чтобы определить активность цезия-137 в аэрозолях воздуха с точностью 10—20%, приходится прокачивать 10 л воздуха. На аспирационной установке отбор проб производится в течение 12 ч. Для определения расхода воздуха, прошедшего через фильтр за время работы фильтровентиляционной установки, необходимо производить замеры скорости воздуха в воздуховоде. Для этого можно использовать ручной анемометр Фусса. После прокачки воздуха производится смена фильтра. Фильтр нужно снимать осторожно, без встряхивания. В лаборатории фильтровальная ткань помещается в тигели и озоляется в муфеле при температуре не более 400° С. Зольный остаток взвешивается. На пятые сутки, активность продуктов распада родона и торона будет незначитель- [c.90]

Для седиментационных экспериментов удобной средой является забу-ференный раствор сахарозы с линейным градиентом плотности (обычно между 5 и 20%). Такой градиент можно создать в центрифужных пробирках до начала работы при помощи простого аппарата для перемешивания. В ряде случаев вместо сахарозы используют самообразующийся градиент плотности хлористого цезия. Седиментацию вещества в градиенте плотности можно регистрировать непрерывно при помощи ультрафиолетовой оптики, которой снабжена аналитическая центрифуга. Вместо этого можно также просто прокалывать дно пробирки или отбирать пробы с помощью сифона, опущен-в ого до самого дна пробирки. Отобранные пробы собирают в отдельные пробирки на коллекторе фракций. Концентрацию вещества в каждой из фракций определяют по поглощению света (в ультрафиолетовой области при 260 ммк), по реакционной способности (содержание дезоксирибозы), по биологической активности, по содержанию определенной радиоактивной метки (например, Р ) и т. д. [c.138]

Недавно эти представления были применены Б. С. Красиковым для теоретического расчета потенциалов нулевых зарядов бинарных твердых растворов [49] с малыми отклонениями от идеальности. Так как натрий в амальгаме обладает значительной поверхностной активностью [54], то небольшие количества его в ртути резко сдвигают нулевую точку. Калий, рубидий и цезий более поверхностно активны в амальгамах, чем натрий [54]. Это должно приводить к еще более сильному сдвигу нулевых точек этих амальгам в сторону нулевых точек чистых металлов, которые, судя по расчетным данным [50—52], должны лежать при несколько более отрицательных потенциалах, чем для натрия. По-видимому, нулевые точки этих амальгам лежат в области потенциалов —2,0 -ь —2,4 в. Резкий сдвиг нулевых точек амальгам в сторону более отрицательных потенциалов позволил предположить, что подобным же образом при электролизе в щелочных растворах будут меняться нулевые точки металлов, дающих поверхностные натрийметалли-ческие соединения [45]. Это обстоятельство, по-видимому, оказывает определенное влияние на ход и направление процессов электрогидрирования в щелочных растворах, что было учтено нами при обсуждении данных по восстановлению ацетона в щелочных средах [22]. [c.235]

Для осаждения калия и цезия кобальтнитритом натрия промытый осадок фосфорновольфрамата калия и цезия в центрифужной пробирке растворяется в едком натре, как указано выше (не в аммиаке, так как ион КН4 также реагирует с кобальтнитритом натрия). Часть полученного раствора наносится на подложки для определения абсолютной активности. К оставшейся в пробирке части слабо щелочного раствора приливается 2 мл Ю ./о-ного раствора ускусной кислоты и по каплям добавляется избыток 35 /о-ного раствора (1—2 мл) кобальтнитрита натрия. Жидкость с образовавшимся желтым осадком тщательно перемешивают и оставляют стоять 30 мин. [c.64]

Возвращаясь к вопросу о поверхностной активности катионов, необходимо отметить, что еще большей, чем ионы цезия, специфической адсорбируемостью на поверхности ртутного электрода обладают катионы тетразамещенного аммония, в присутствии которых особенно сильно уменьшается абсолютное значение отрицательного 11)1-потенциала. Однако катионы тетраалкиламмония, подобно незаряженным органическим молекулам, специфически адсорбируются лишь в определенной области потенциалов [219], поэтому их действие максимально именно в этой области потенциалов [199]. Адсорбируемость тетразамещенных ионов аммония растет с увеличением длины алкильных радикалов [220, 221], поэтому их действие (в области потенциалов специфической адсорбции) также растет с увеличением их размеров (см. [222], а также ряд примеров, приведенных в [12]). [c.67]

Химия металлоорганических соединений рубидия и цезия развивается крайне медленно. Экспериментальные исследования в этой области затрудняются, во-первых, высокой химической активностью (воспламеняемость) как самих металлов, так и их металлооргапических соединений и, во-вторых, гораздо меньшей доступностью исходного сырья (металлические рубидий и цезий) по сравнению с литием, натрием и калием. В ряду относительной реакционноспособности металлоорганические соединения рубидия и цезия являются наиболее реакционноспособными [1] (этот ряд установлен по определению скорости реакции фенилацетиленовых соединений СвН5С=СМ (М = КЬ, Сз) с бензонитрилом). Определение конца реакции производилось по исчезновению цветной пробы с кетоном Михлера. [c.580]

При полимеризации углеводородных мономеров в неполярных средах определение абсолютных констант реакций роста цепи из-за ассоциации живущих полимеров во многих системах провести не удалось, так как оценка действующей концентрации активных центров представляла значительные трудности. С понижением потенциала ионизации щелочных металлов ассоциация активных центров уменьшалась, но в результате роста полярности связи Ме—С в некоторых системах протекали вторичные реакции изомеризации активных центров или вырожденной передачи цепи, что также затрудняло оценку этих констант. Поэтому в углеводородных средах были оценены лишь абсолютные константы скорости роста цепи для ограниченного числа систем при полимеризации стирола с калий-, рубидий- и цезийорганическими инициаторами [87], а также при полимеризации а-метилстирола [86] с соединениями рубидия и цезия. Отсутствие ассоциации активных центров при полимеризации а-метилстирола с КЬВ и СзК, вероятно, обусловлено как стерическими факторами, так и низкими электроноакцепторными свойствами рубидия и цезия. [c.199]

У таких активнейших металлов, как цезий и рубидий, это можно сделать при помощи энергии видимого света. Энергии таких квантов хватает на то, чтобы вырвать электрон из металла напрочь. В большинстве же случаев видимый свет, падая на металл и взаимодействуя с электронами, лишь способен перевести их из заполненной зоны на тот или иной уровень зоны проводимости, причем для каждого конкретного элемента требуются кванты строго определенной энергии. Остальные лучи просто отражаются от поверхности. А так как в отран енном излучении не хватает лучей, затраченных на перевод электронов, то мы видим дополнительные цвета спектра, который и обусловливает цвет металла. [c.56]