Деформация цикла и связь

С максимальной скоростью изомеризация протекает тогда, когда реализуется геометрически наиболее благоприятный шестичленный цикл переходного состояния. Из положения 1 в положение 2 такая изомеризация не идет, видимо, из-за больших деформаций углов связей в трехчленном цикле переходного состояния. [c.252]

Здесь Р п — средний размер циклов единичной сложности, который равен также среднему размеру мостов, а множитель В определяется поведением циклов сложности — малых размеров, для которых существен эффект деформации химических связей, и потому должен быть взят в качестве параметра теории. Из формулы (6) следует, в частности, что в том случае, когда сетка представляет собой систему сложных циклов-блоков, соединенных друг с другом проходными цепями, то массовая доля БЕ, приходящихся на эти проходные цепи (мосты), убывает обратно пропорционально некоторой средней сложности блоков. [c.137]

Для эллиптической формы петли гистерезиса отношение энергии, рассеиваемой за один цикл колебаний, ко всей потенциальной энергии деформации упругой связи определяется через [c.136]

Нарастание трудностей в разрешении этой проблемы идет в последовательности двойная связь, алленовая связь, ацетиленовая связь. Возможность введения в шестичленный цикл двойной связи никогда не вызывала у химиков сомнения, поскольку они, вслед за Кекуле, самый бензол долгое время представляли себе как цикло-гексатриен. В шестичленный цикл двойная связь укладывается, почти не вызывая дополнительной деформации валентных углов, ведущей к байеровскому напряжению. Другое дело, если в шестизвенном цикле связи закреплены, хотя бы в части молекулы, таким образом, что введение двойной связи должно приводить к значительному искажению углов. Такое закрепление существует в мостиковых соединениях. [c.118]

Малые циклы характеризуются очень высоким содержанием энергии. В планарном трехчленном кольце основной причиной напряжения является деформация связей, которая очень велика в этом случае. В четырехчленном цикле, где углы связей также существенно изменены, происходит определенная деформация вдоль одной из диагоналей, так что молекула уже не имеет точного с н-планарного расположения, благодаря чему несколько уменьшается питцеровское напряжение. В пятичленном кольце деформация углов связей и в некоторой степени несвязанные взаимодействия уменьшаются в результате отклонения одного или двух углеродных атомов от плоскости цикла. Таким образом возникают две относительно стабильные [c.95]

Таким образом, приведенные данные показывают определенное сходство во влиянии алкильного заместителя, в частности метильной группы, на легкость разрыва и энергию активации гидрогенолиза С—С-связей кольца в углеводородах ряда циклогептана и циклопентана. Все это привело к предположению [159] о сходстве механизмов гидрогенолиза циклопентанов и циклогептанов на поверхности Pi-катализатора. Рассмотрение на моделях Стюарта — Бриглеба.строения наиболее стабильной конформации циклогептана в форме скошенного кресла (рис. 31) и адсорбции этой конформации на грани Pt (111) [159] подтвердило эту точку зрения. Образование шестичленного переходного состояния (сближение атомов С-1 и С-3 или С-3 и С-5) приводит к изомеризации цикла до шестичленного. Образование пятичленного переходного состояния за счет сближения атомов С-1 и С-5 приводит к деформации молекулы, образованию адсорбированного комплекса, близкого по строению к комплексу, изображенному на рис. 26, т. е. к растяжению и к дальнейшему разрыву одной из связей семичленного цикла. Деформация молекулы циклогептана требует затраты энергии, и, возможно, именно поэтому энергия активации гидрогенолиза циклогептана на 42 кДж/моль выше, чем у циклопентана. [c.157]

При использовании в качестве удлинителя цепи 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана получают эластомеры с высоким сопротивлением раздиру, причем лучшие результаты достигаются в системах с отношением диамин преполимер близким к 1. Отчасти это объясняется возникновением большего числа водородных связей, увеличивающих когезионную прочность полимера, что, однако, сопровождается ростом потерь уже при первом цикле деформации полимочевин — сегментированных уретанов реализуется до 90% всех потерь на гистерезис. [c.546]

Причина неожиданной неустойчивости молекулы циклопропана заключается в том, что она сильно напряжена. Трехчленный углеродный цикл имеет валентные углы по 60° вместо обычных для углерода тетраэдрических углов 109,5°. Если обратиться к представлениям теории молекулярных орбиталей, можно понять, что перекрывание между гибридными хр -орбиталями атомов углерода в молекуле циклопропана должно быть небольшим, а это означает, что связи оказываются слабыми. В молекуле циклобутана напряжение, или деформация связей, несколько смягчается, а в молекуле циклопентана этот эффект выражен еще меньше. Данные [c.32]

Для описания пространственных структур достаточно двух топологических инвариантов N — числа несвязанных частей и G — рода поверхности раздела фаз. Величина G характеризует связность пространства фазы (безразлично какой), она определяется числом сквозных сечений участков многосвязной области, для которого число несвязанных частей фазы сохраняется неизменным, Любое преобразование многосвязной области, происходящее в результате ее деформации без разрывов и склеек, т. е. без изменений ее связности, называется гомеоморфным. Таким образом, все геометрические объекты, характеризуемые одним числом связности G, гомеоморфны (топологически эквивалентны). Топологическая эквивалентность тел класса G сохраняется также и при изменении размерности тела — при преобразовании точки в объем, при преобразовании участков контакта объемов или поверхностей в отрезки и наоборот. Это справедливо только для гомеоморфных преобразований. Характеристика тела G совпадает с характеристикой связности топологически эквивалентного ему графа — первой группы Бетти, В . Очевидно также равенство числа отдельных частей N тела G = и числа несвязанных частей эквивалентного ему графа N = В . Считая каждую из фаз -фазной. системы телом, ограниченным поверхностью класса G , для эквивалентного ему графа (или сети) может быть записано следующее уравнение Вц = С — -f B i, где B i — нулевая группа гомологий (или нулевая группа Бетти) — число разобщенных частей графа Вц — первая группа гомологий (первая группа Бетти) — число замкнутых одномерных циклов графа Pi — число узлов i — число связей между ними. [c.134]

Так как оба цикла в системе бицикло(4,3,0)нонана различны по своему геометрическому строению, то при сочетании этих колец в 1 ис-изомере происходит сближение аксиальных и экваториальных связей узловых атомов углерода. При этом деформация циклогексанового кольца в г ис-изомере проявляется в уплощении его креслообразной конформации и в увеличении расстояния между 1,3-диаксиальными связями [12, 131. В траке-изомере, наоборот, экваториальные связи должны расходиться, и кресловидная конформация как бы сморщивается, что приводит к уменьшению расстояния между 1,3-диаксиальными связями [5, 15, 161 (см. рис. 18). [c.51]

В связи с тем, что теплообменные аппараты работают в различных периодически повторяющихся тепловых режимах, можно ожидать разрушения трубных решеток при деформациях, значительно меньших деформаций при однократном нагружении. Опасные деформации зависят от числа циклов нагружения, т. е. от числа режимов. Если отсутствуют экспериментально установленные зависимости допускаемых значений деформаций от числа режимов, то может быть рекомендована следующая зависимость [c.179]

По данным, основанным на испытании образцов из большого числа сплавов, связь полной упругопластической деформации с числом циклов до разрушения можно представить в виде единой по структуре приведенной выше зависимости [см. уравнение (297) ]. [c.329]

МСС пирографит — Вгг при нагреве примерно до 170 С расширяется предпочтительно вдоль оси с в соответствии с кривой 1 на рис. 6-37. Перед началом расширения зарегистрирована акустическая эмиссия, свидетельствующая о сдвиговых деформациях в кристаллитах матрицы, которые предшествуют расщеплению слоев и увеличению объемов образца. Кривая первого цикла нагрева имеет четыре наклона. Первый наклон определяется накоплением газов и связан в основном с расширением твердой и жидкой фазы внедряемого вещества, второй — с расширением матрицы без ее расщепления, третий и четвертый наклон кривой — с двумя стадиями расщепления. При охлаждении образуется гистерезисная петля, а кривая не приходит в нулевую точку. Это связано с частичным расщеплением матрицы в ци-кле. С повышением температуры нагрева величина остаточного расширения увеличивается. [c.348]

Некоторые карбинолы (особенно в случае циклических систем, родственных стероидам, с этоксиэтинильной группой, связанной с шестичленным циклом) сравнительно устойчивы и для их перегруппировки требуется продолжительная обработка растворами серной кислоты в диоксане или тетрагидрофуране [107]. Перегруппировка, возможно, затрудняется возрастанием внутреннего напряжения в продукте перегруппировки вследствие деформации углов связи под влиянием экзоциклической двойнон -связи [ср. 108]. [c.153]

Интересно сопоставить действие СдРю и СР4. Обе молекулы стабилизируют НО2 более эффективно, чем ВОа- В обоих случаях СбРю действует приблизительно вдвое менее эффективно, чем СР4. СбРю сильно поглощает при 600 смГ и в области более низких частот, а также при 1200 смГ и в области более высоких частот. Эти полосы поглощения близки по положению к полосам 437 и 630 (деформационные колебания) и 904 и 1265 смГ (валентные колебания) СР4. Поэтому при столкновении НО2 с СбР,о движение атомов фтора (т. е. связей С — Р) сходно с движением атомов фтора в СР4, участвующих в столкновении. Возможно, по этой причине эффективности СбР,о и СР4 различаются сравнительно мало. С другой стороны, у молекулы С Рю есть несколько типов внутримолекулярного движения, связанных с деформацией цикла, которые имеют низкие частоты. Можно было предполагать, что эти колебания с низкой энергией несколько увеличат эффективность С5Р10 по сравнению с эффективностью СР4. Поэтому представляется весьма интересным и удивительным то, что на опыте получается обратное соотношение эффективностей стабилизации. Возможно, что наличие цикла затрудняет некоторые движения и вследствие увеличения частот уменьшается вероятность переноса энергии. [c.137]

Способность химических связен насыщенного атома углерода располагаться в направлении осей правильного тетраэдра ведет к интересным следствиям в области геометрии карбоциклических соединений. В циклопропане и ци] лобутане циклы плоские. Ненлоский цикл циклобутана имел бы большее угловое напряжение. Отклонение углов мен<ду связями от их нормальной величинь 109° ведет к большей реакционной способности соответствующих соединений но сравнению с соединениями ациклическими или веществами с большими циклами. Крайгшй пример деформации угла связей — циклопропан, известное, но неустойчивое соединение. [c.129]

Изучение двугранных углов позволяет выяснить влияние деформаций цикла на другой цикл, конденсированный с первым. Два цикла, обладающие общей связью, могут быть либо в цис-, либо в транс-сочлвненш в зависимости от цис- или /пранс-ориентации связей второго цикла по отнощению к первому (разд. 3.3). При г ис-сочленении одна из связей аксиальна, а другая экваториальна при транс-сочленении обе связи экваториальны. [c.88]

Ослабление напряжения при достижении переходного состояния, как показан.о на примере многих органических реакций, является причиной ускорения процесса. Примером эффекта такого рода может служить сольволиз метилдинеоиентилкарбинилхло-рида, константа скорости которого в 80%-ном водном этаноле в 550 раз больше, чем для грег-бутилхлорида [146]. Из органической химии пзвестно, что напряжение связи , не сопровождающееся эффектом отталкивания, проявляется только в системах, обладаюнгих значительной деформацией углов связей (например, реакционная способность соединений с малыми циклами). [c.271]

ЧИН АН° (с учетом энтальпий всех подходящих состояний, как это описано выше) и А5° (из энтропий смешения). Отметим, что предсказанное значение константы равновесия является наименьшим в случае 1,3-изомера, для которого в г мс-эпимере (е,е) практически отсутствует альтернативная а,а) конформация. В связи с этим изомер становится менее выгодным, так как в этом случае нельзя учитывать энтропию смешения. К сожалению, экспериментальные результаты [56, 66] не могут подтвердить таких предсказаний оказалось, что для пар эпимерных метилциклогексанолов Адпи наибольшая в случае 1,3-изомера (а не наименьшая, как следует из сказанного выше). По данным работы [66], в одном из случаев Адпи даже больше, чем принятое значение Кои, тогда как оно должно быть меньшим для всех трех изомеров. Некоторые, но не все трудности при расчете могут возникнуть из-за предположения об аддитивности величин АН°, которое не совсем удачно, возможно, но той причине, что не учитывает деформации цикла (см. разд. 2-7). В данном случае положение аналогично тому, что имело место при рассмотрении диметилциклогексанов (см. выше). [c.84]

Эта несколько идеализированная картина может осложняться структурными нревращениями в процессе деформации. В связи с этим некоторые авторы рассматривают процесс разрушения полимерных материалов (в частности, волокон), состоящим из трех стадий. На первой из них происходят структурные изменения и деформация образца с достаточно большой скоростью на второй стадии скорость этих процессов резко уменьшается и ноявляю ся трещины. Заключительная стадия процесса разрушения волокон — быстрое распространение трещин. По мнению авторов, определяющей в процессе разрушения волокон является вторая стадия. На основании этого механизма предлагается активационная теория прочности полимерных волокон, учитывающая влияние различных факторов. В дальнейшем была предложена теория распределения по времени до разрушения при циклическом нагружении волокон Используя рассчитанные в работе скорости роста трещин при хрупком разрушении, определяли вероятность разрушения между двумя соседними циклами, которая предполагается пропорциональной этой скорости. [c.158]

Однако внутрициклические углы значительно отличаются от 120°, причем за счет увеличения длины связей As —С и малой величины угла С — As — С деформация цикла такова, что в молекуле II особенно сильно увеличен угол С — С— С, противолежащий атому As. Напротив, в молекуле I, как и в фосфоринах (стр. 65), все углы As—С—С (Р—С—С) и С—С—С увеличены примерно одинаково, до среднего значения 124—125 . Молекула II в целом неплоская фенильные кольца повернуты вокруг связей С—С (1,482 А) с гетероциклом (все в одном направлении на углы 36,1°, 47,5° и 63,4°). [c.118]

Эта деформация отражает дальнейшее увеличение энергии соединения (так называемое байеровское напряжение), которая уже достаточно велика вследствие сым-перипланарного расположения всех тетраметиленовых единиц. На примере циклогексана было показано, что соответствующим вращением вокруг связей можно уменьшить деформацию углов связей, уменьшая в то же время несвязанные взаимодействия. Шестичленное кольцо является уникальным, поскольку в нем уменьшение напряжения кольца, обязанного деформации углов связей, приводит к полному исчезновению несвязанных взаимодействий, причем это не сопровождается появлением каких-либо других энергетически неблагоприятных взаимодействий. Благодаря всему этому энергия конформации цикла приближается к энергетическому уровню алифатических молекул. Повышение энергетического уровня других циклических структур обусловлено следующими факторами а) питцеровским напряжением, вносимым несвязанными взаимодействиями заместителей при соседних атомах углерода б) байеровским напряжением, возникающим вследствие деформации углов связей в) трансаннулярными несвязанными взаимодействиями, обусловленными вынужденной близостью противоположных сторон цикла. [c.95]

Кольца, содержащие от восьми до одиннадцати членов, так называемые средние циклы, с точки зрения конформационного анализа являются более сложными системами [5]. Отрицательные деформации углов связей могут быть уменьшены в определенной степени вращением вокруг углерод-углеродных связей кольца, однако при этом возникают значительные несвязанные взаимодействия. К обычным взаимодействиям питцеровского типа здесь добавляются значительные трансаннулярные взаимодействия между противоположными сторонами цикла. Эти взаимодействия приводят, в частности, к повышенной реакционной способности при реакциях раскрытия этих циклических систем и, наоборот, к более трудному их образованию, а также увеличивают возможность трансаннулярных реакций. Поскольку пока еще нет достаточных данных, то, естественно, нельзя провести такой же детальный конформационный анализ соединений со средними циклами, как это сделано для производных циклогексана. Общий вид молекулы был определен для некоторых веществ этой серии в кристаллическом состоянии (с помощью трехмерного рентгенографического анализа). Для конформационного построения средних циклов, исследованных до сих пор, характерен скорее 5-образный вид молекулы, чем форма правильной короны . Группа из пяти углеродных атомов с двойным сын-клинальным расположением является повторяющимся элементом (ХХУП1а). Формула (ХХУПГб), изображающая конформацию циклодекана на основании данных дифракции рентгеновских лучей, указывает на присутствие именно этой структурной единицы [c.96]

Таким образом, несмотря на одинаковый характер влияния технического углерода на коэффициент усталостной выносливости р во всем диапазоне максимальных деформаций цикла ео <е тах Сек) выявленн - Аконо-мерности связаны с различными воздействиями наполнителя на свойства резин. В области деформаций етах— — -Во определяющим является воздействие наполнителя на скорость процесса окисления, и структурность технического углерода становится превалирующим фактором [c.191]

Взаимодействие между непосредственно несвязанными заместителями (в форме кресла при этом следует учитывать 1,3-взаимодействия между аксиальными и 1,2-взаимодействия между экваториальными заместителями), а также введение ненасыщенпости приводят к деформациям циклов, которые было предложено характеризовать степенью отклонения двугранных углов от их нормального значения [68—71]. Так, нри введении двойной связи в циклогексановое кольцо мы приходим к циклогексену, наиболее устойчивому в конформации полукресла (141). Сравнение двугранных углов этой конформации и формы кресла циклогексана указывает на расширение в первой двугранного пара-угла С4 — С5 — Се — Сх и сужение двугранных мета-углов Сд — С4 — С5 — Се и С2 — С — — Се — С5, причем оба изменения порядка 10°. В свою очередь деформация двугранных углов изменяет расстояние между аксиальными 1,3-заместителями, причем этот эффект является наибольшим, когда такие заме- [c.43]

Однако, если галоген связан с третичным атомом углерода, находящимся у головы моста в бициклической системе малого размера, то генерируемый карбоний-ион должен был бы обладать такой неблагоприятной неплоской структурой, поскольку копланарное расположение связей около карбониевого центра потребовало бы значительной деформации циклов. Первое подтверждение правильности этих соображений было получено из кинетических данных, а именно было показано, что сольволиз [c.113]

На следующем этапе исследования высказанные выще соображения были проверены на примере таких циклобутанов, строение которых способствует преобладанию одного из обсуждаемых типов адсорбции. Одним из таких соединений является гел -диметилциклобутан [127]. Из-за стерических препятствий, создаваемых геминаль-ной группировкой, плоскостная адсорбция геж-диметил-циклобутана четырьмя атомами цикла без сильной деформации молекулы практически невозможна. Поэтому можно ожидать, что не только на так называемых дублетных катализаторах (Ru, Rh, Ir), но и на Pt и Pd гидрогенолиз геж-диметилциклобутана по связи а будет незначительным или не будет проходить вообще. В то же время гидрогенолиз по связи б представляется столь же незатрудненным, как и в случае моноалкилциклобу-танов. Эксперимент показал, что действительно единственным продуктом первичного гидрогенолиза геж-диме-тилциклобутана на всех изученных катализаторах является 2,2-диметилбутан, т. е. расщепляется лишь неэкра-нированная связь б. Таким образом, подтвердился прогноз, сделанный при рассмотрении моделей Стюарта — Бриглеба, о том, что связь а геж-диметилциклобутана недоступна для гидрогенолиза. [c.116]

В основе технологического цикла, который проходят полимеры при переработке, лежат процессы течения. Условно эти процессы можно разделить на две группы 1) течение при высоких скоростях деформации (вальцевание, смешение, калаидрование, экструзия и др.), 2) течение при малых скоростях деформации (у< 1с ), которое связано с такими свойствами, как когезионная прочность сажевых смесей, клейкость, хладотекучесть сырых каучуков и др. [c.73]

Эластомеры можно разделить на две группы — пластицирую-щиеся и непластицирующиеся. В процессе переработки возможна как сдвиговая, так и термоокислительная пластикация полимеров. Большинство эластомеров при температуре переработки в течение коротких промежутков времени, соответствующих длительности технологических циклов , практически не изменяют своих основных показателей таким образом, пластикация обусловлена в основном возникновением высоких сдвиговых напряжений, приводящих к деформации валентных углов и гомолитическому распаду связей [8]. Этот механизм подтверждается тем, что в большинстве случаев интенсивность механодеструкции увеличивается при понижении температуры. Считается также, что следствием деформации может быть накопление потенциальной энергии и перевод цепи в активированное состояние, в котором повышается реакционная способность различных групп, в частности, скорость термоокислительной деструкции [9]. [c.76]

Избирательное дегидрирование шестичленных циклов объясняется мультиплетной теорией Баландина. Согласно мультиплетной теории, катализаторы (N1, Р1, Рс] и др.) могут дегидрировать лишь шестичленные циклы благодаря специфичности размещения активных центров. Эти металлы кристаллизуются в грани центрированной кубической или гексагональной систем, поэтому решетка образует на поверхности равносторонние треугольники, в вершинах которых и находятся активные центры. Благодаря такой ориентации адсорбция протекает по секстетному механизму, т. е. шестью точками на шести активных центрах. Схематически это показано на рис. 44. В каждой из шести СН-групп один атом Н притягивается активными центрами А, В и С (тенденция к отщеплению водорода), атомы же углерода удерживаются в молекуле благодаря смещению их к активным центрам О, Е и Г. В результате деформаций и перераспределения связей происходит отщепление бН и образование С .,Нв или его гомолога, которые десорбируются. [c.258]

Большинство предложенных уравнений мгшоцикло-вой усталости связывают число циклов до разрушения N, амплитуду пластических деформаций е предельную деформацию Епр. Таковы уравнения Орована N Е щ, = onst Коффина-Мэнсона Nе л = Сц, где Шц и Сц - константы. Константа Сц связана с предельной пластичностью [c.29]

Как и в с-пучае статического нагружения, обобщенный параметр в условиях усталостных испытаний отличает высокая информативность на ранних стадиях развития усталостных трещин. На рисунке 3.9 представлены диаграммы распределения значений по рабочей поверхности плоского образца па раз,пичных стадиях циклического нагружения ( N=500, 1000, 1500, 2000, 2500 и 2700 циклов). Как видно из приведенных диаграмм, у же на начальных стадиях наблюдается значительная неравномерность электрических и магнитных свойств в поверхностном слое материала. Следует отметить, что эта неравномерность связана не только с различием уровней деформаций в разных сечениях образца. Например, симметричные точки 1 и 11, находящиеся в одинаковых условиях нагружения, различаются по значениям р наиболее сильно. Очевидно, главной причиной является более интенсивное накопление микроповреждений в зоне точек 10 и 11. Подтверждением этому служит тот факт, что первая обнаруженная трещина (N=--1500 циклов) длиной 1,2 мм располагалась вблизи точки П. При N=2000 циклов в зоне точек 10 и 11 обнаружено несколько трещин длиной от 1 до 1,4 мм. Далее (N=2500 циклов) произошло подрастание одной из трещин до 8 мм с одновременным образованием сети мелких трещин в зоне точек 9, 10 и 11. Разрушение образ- [c.50]

По результатам исследований поведения металла при циклических нагрузках установлено, что его разрушение связано с пластической деформацией, развивающейся в течение достаточно большого числа циклов нагружения. При этом величина пластической деформации за один шисл нагружения (особенно в случае материалов на основе железа) может соответствовать величинам,соизмеримым с микродеформацией в отдельных областях металла. Пластическая микродеформашм материала происходит, когда возникшие в материале напряжения меньше, чем его макроскопический предел текучести, наблюдаемый при испытании на растяжение [73]. [c.66]

Ранее (см. гл. 1) было отмечено, что вследствие несколько большей электроотрицательности атома углерода по сравнению с атомом водорода на атомах водорода появляется небольшой дефицит электронной плотности. Это приводит к тому, что атомы водорода соседних метиленовых групп в алифатических углеводородах стремятся занять наиболее удаленное друг от друга положение. Так как в циклических углеводородах исключено свободное вращение метиленовых групп относительно связи С—С, то напряжение в циклах может возникать не только вследствие деформации валентных углов, как в случае трех- и четырехчленных циклов оно может быть обусловлено также взаимным отталкиванием атомов водорода в находящихся в заслоненной конформации соседних метиленовых группах (так называемое питцеровское, или торсионное, напряжение) взаимным отталкиванием находящихся на близком расстоянии диагональных атомов углерода (наблюдается только в циклобутане), а также отталкиванием направленных внутрь цикла буш-притных атомов водорода метиленовых групп, находящихся [c.479]

Закономерности разрушения и долговечности полимеров при циклических нагрузках рассмотрены в [9 11.32]. Закономерности динамической и статической усталости сшитого эластомера, например, одинаковы (соотношение между числом циклов до разрушения М и максимальным за цикл напряжением о при растяжении Ыа = = сопз1), но статический режим является более мягким по сравнению с динамическим. Несмотря на то что в статическом режиме материал находится все время в напряженном состоянии, его разрушение происходит значительно позже, чем при динамических напряжениях, когда образец находится в напряженном состоянии лишь часть времени. Это объясняется тем, что при периодических нагрузках перенапрял<ения не успевают отрелаксировать за время каждого цикла нагружения, тогда как при статической нагрузке они с течением времени выравниваются. Для пластмасс релаксация перенапряжений связана с микропластической локальной деформацией в вершинах микротрещин. При увеличении частоты и нагружения возмол ен переход от квазихрупкого к хрупкому разрушению. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология