Натрий восстановлением гидроокиси

Для нанесения покрытий из сплавов металл — бор используется раствор, содержащий соль осаждаемого металла, восстановитель (в частности, борогидрид натрия), гидроокись щелочного металла, лиганд и стабилизатор. Гидроокись щелочного металла вводится в раствор с целью уменьшения протекания реакции гидролиза борогидрида, а ста" билизатор снижает вероятность протекания реакции восстановления металла в объеме раствора. [c.244]

Гидроокись олова(П) Sn(0H)2 образуется при добавлении разбавленного раствора гидроокиси натрия к раствору хлорида олова(П). Это соединение легко растворимо в избытке щелочи, в результате чего образуется станнит-ион Sn(OH) . При кипячении раствора, содержащего станнит-ион, идет реакция самоокисления-восстановления и выделяется металлическое олово с одновременным образованием станнат-иона [c.459]

Аммиак. Опыты 1—10. Прибор для получения аммиака (см. рис. 84). Водоструйный насос. Хлорид аммония, твердый и раствор. Гидроокись кальция. Натровая известь. Стеклянная вата. Фенолфталеин. Аммиак, концентрированный и разбавленный растворы. Фильтровальная бумага. Сульфат меди. Прибор для восстановления аммиаком трехокиси хрома (см. рис. 85). Хлоркальциевая трубка, наполненная кусками окиси кальция, Трехокись хрома. Хлорид аммония, твердый и раствор. Соляная кислота, концентрированная и разбавленная. Лакмусовая бумага — синяя и красная. Мрамор. Едкий натр. Карбонат аммония. Железная пластинка. [c.176]

Гравиметрически хром в виде хромистой соли может быть осажден аммиаком в растворе, свободном от железа и алюминия. Гидроокись хрома прокаливают до постоянной массы и взвешивают в виде окиси хрома (молекулярный вес 152). Соляная и серная кислоты на осаждение влияния не оказывают (1 мг окиси хрома эквивалентен 0,6843 мг хрома). Объемным способом хром обычно определяют восстановлением хромата в кислом растворе, добавляя иодид калия и титруя освободившийся иод стандартным раствором тиосульфата натрия. Присутствие больших количеств магния, кальция, бария, стронция, цинка, кадмия, алюминия, никеля и кобальта не оказывают влияния даже в присутствии соляной и серной кислот. В процессе титрования, когда зеленая окраска восстановленного хрома (III) начнет преобладать над коричневато-красной окраской свободного иода, добавляют небольшое количество раствора крахмала и продолжают титровать тиосульфатом до исчезновения синей окраски крахмала (1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,001734 г хрома). [c.124]

Гидрид натрия благодаря способности легко восстанавливать окислы находит широкое применение для удаления окисных пленок с металлических изделий [9, 30а, 229—235]. Металлическую деталь, подлежащую очистке, погружают в расплавленную гидроокись натрия, содержащую 1,5—2% гидрида натрия при 360—385°С. Такая обработка в ваннах обычно длится несколько минут (0,5—20). Окислы металлов при этом восстанавливаются до свободных металлов, которые осаждаются на дне ванны. Обработанное изделие горячим опускают в холодную воду. Образующийся пар способствует лучшему отставанию оставшихся продуктов восстановления от поверхности металла. После промывания водой для окончательной очистки деталь иногда промывают слабым раствором кислоты. Способ пригоден для всех металлов, которые не [c.74]

Если в процессе восстановления образующаяся гидроокись цинка реагирует со щелочью с образованием цинката натрия, то к вычисленному тепловому эффекту восстановления прибавляют теплоту реакции образования цинката натрия, равную 15,7 ккал/г-мол гидроокиси. [c.268]

Хром в сточных водах предприятий цветной металлургии встречается в виде шестивалентного иона. Прежде чем выделить его в осадок, необходимо провести реакцию восстановления до трехвалентного хрома. В качестве восстановителей могут применяться сульфит натрия, бисульфит натрия, сернистый натрий, железный купорос, дымовые газы и др. [3, 6]. Реакция лучше протекает в кислой среде, поэтому подлежащие очистке стоки должны быть предварительно подкислены до рН=2 —4. После восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного его переводят в осадок нейтрализацией раствора известковым молоком. Выпадающая гидроокись трехвалентного хрома удаляется в отвал. Вместо извести могут быть применены едкий натр или кальцинированная сода полученная в этом случае гидроокись трехвалентного хрома может быть использована в качестве красителя. [c.209]

Пипеткой отбирают две порции раствора по 10 мл в конические колбы емк. 150 мл, прибавляют по 10 мл воды и нейтрализуют избыток соляной кислоты раствором аммиака (1 1) при энергичном встряхивании, до появления стабильной мути гидроокиси железа. Гидроокись железа растворяют, приливая по каплям 6 N H I, и прибавляют 2 мл избытка. Из другой бюретки прибавляют но 6 мл раствора сульфита натрия, нагревают до кипения и кипятят в точение одной минуты до полного восстановления железа. При [c.199]

Сточная вода из цеха по трубопроводу поступает в первую секцию камеры реакции. По пути следования воды в нее из растворных баков бисульфита натрия непрерывно вводится раствор восстановителя. По расчетам примерное время пребывания воды в первой секции камеры реакции (время реакции восстановления шестивалентного хро.ма) составляет 15 мин. Затем через перегородку сточная вода, содержащая трехвалентный хром, переливается во вторую секцию камеры реакции, куда из растворных баков так же непрерывно подается известковое молоко, Далее сточная вода с образовавшейся гидроокисью хрома поступает в отстойник, в котором гидроокись хрома осаждается, а осветленная вода, уходит в общий водосток. [c.32]

В ГИПХе был разработан метод получения СггОз восстановлением раствора НагСг04 сульфидом натрия по уравнению (X. 4) [654]. См. также [577]. По данным патента [655], полученная при восстановлении сульфидом натрия гелеобразная гидроокись хрома превращается в зернистую при обработке пульпы СОг. [c.240]

Удаление галоидов путем восстановления. Атом галоида, стоящий в ароматическом ядре водорастворимого соединения, например сульфокнслоты, может быть заменен па водород действием энергичного восстановления. В бензольнолм ряду сульфогруппа, повидпмому, незначительно затрагивается при восстановлении, в нафталиновом ряду а-сульфогруппа удаляется в виде сернистой кпслоты, а, 5-сульфогруппа не затрагивается. Наиболее употребительными восстановителями являются амальгама натрия в водном или спиртовом растворе и цинковая пыль в водном растворе аммиака пли гидроокись щелочного металла. Хотя амальгама натрия дает удовлетворительные результаты при восстановлении небольших количеств веществ, ее применение при работе с большими количествалп неудобно, так как в этом случае для окончания реакции требуется от одного дня до нескольких недель. [c.156]

Методы фракционного осаждения применяют при разделении гидроокисей металлов. Предварительно устанавливают определенное значение pH раствора, оптимальное для выпадения данной гидроокиси. Этого можно достигнуть, добавляя буфферный раствор или мало-)астворимую гидроокись, или малорастворимую соль слабой кислоты. Разделяют и в щелочной среде гидроокисью натрия. Примером фракционного осаждения служит выделение сульфидов в аммиачной среде или из буфферированного раствора. Разделять можно также, используя реакции окисления — восстановления и реакции комплексообразования. [c.278]

Способ получения амальгамы натрия см. (241. Реакции с ней проводят в воде, в абсолютном спирте [22], в щелочах [23] и в ледяной уксусной кислоте [21 ]. При этом образующуюся гидроокись натрия рекомендуется нейтрализовать пропусканием двуокиси углерода. Для гидрирования значительных количеств пспасыщвнных соединений этот способ вряд ли можно считать удобным. Если учеств необходимость регенерации ртути и неудобства работы с большими количествами ее, то следует отдать предпочтение каталитическим методам восстановления . [c.23]

Окисление сульфидов перманганатом калия чаще всего проводят в растворе уксусной или серной кислоты. При этом для выделения сульфона необходимо отделить массу от образующегося Мп(ОН),. В случае труднорастворимых сульфонов эту. операцию осуществляют восстановлением Мп(ОН), необходимым количеством раствор бисульфита натрия или двуокисью серы. Для выделения легкорастворимых в реакционной смеси сульфонов отфильтровывают гидроокись марганца и либо добавляют воду [c.612]

И перел ешивании раствор 0,250 г алюмогидрида лития в 2Бмл эфира. Через 5—10 мин. разлагают избыток гидрида, постепенно прибавляя 0,4 мл воды. После этого прибавляют еще 3 мл воды И 0,4 мл 2 н. раствора едкого натра и смесь тщательно переме щ 1вают при температуре 30°. Декантируют эфирный раствор, промывают гидроокись алюминия несколько раз бензолом и упаривают весь фильтрат в вакууме. Осадок распределяют между 5 мл эфира и 5 мл воды в делительной воронке и титруют водную фазу 0,1 н. серной кислотой до pH 6, используя стеклянный электрод. Водный слой отделяют, дважды промывают эфиром и эфирный экстракт вновь подвергают восстановлению (примечание 3). Водные растворы объединяют, трижды промывают хлороформом (порциями по 5 мл) и один раз циклогексаном и затем упаривают досуха в вакууме (примечание 4). Соль перемещивают с 1 мл абсолютного спирта, затем собирают ее иа фильтре и промывают 1 мл абсолютного спирта. Свободное основание выделяют из осадка водным раствором едкого натра и экстрагируют хлороформом. Проводят титрование серной кислотой, как описано выще, упаривают водный слой и получают [c.601]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Примером более новой методики приготовления катализатора этого типа может служить метод Рампино и Норда [17] с использованием поливинилового спирта. Согласно описанию, 12,5 мл 2%-ного водного раствора поливинилового спирта смешивают с 11 мл воды и 1 мл раствора хлорида палладия (1% Рс1). Затем по каплям добавляют 0,5 мл 4%-пого раствора карбоната натрия. При этом образуется гидроокись палладия и нейтрализуется выделяющийся хлористый водород. К раствору добавляют абсолютный этиловый спирт до образования 50%-ной смеси спирта с водой. Полученный коричневый коллоидный раствор переливают в сосуд для гидрирования и встряхивают в атмосфере водорода с целью восстановления окисла до палладия, после чего он может быть использован в качестве катализатора гидрирования. [c.14]

Реагентная очистка сточных вод сводится к тому, что шести-валентный хром в кислой среде восстанавливается до трехва-лентного, который затем какой-либо щелочью переводится в нерастворимую гидроокись хрома Сг(ОН)з, удаляемую осаждением. Успешное восстановление идет в кислой среде при pH = 2—4. Стабильность значения pH обеспечивается добавками кислоты. В качестве восстановителя чаще всего применяется бисульфит натрия МаНЗОз. Реакция восстановления идет по схеме [c.173]

Очистка таллия. Таллий после удаления эфира и разбавления остатка 0,3 НС1 осаждают NH4OH (1 10). Осадок гидроокиси таллия растворяют ъ 2N НС1 и добавляют сульфит натрия для восстановления до Т1 +. После удаления избытка SOn добавляют 10%-ный раствор KJ, доводя концентрацию KJ в растворе до 1%- Осадок центрифугируют, промывают несколько раз водой с несколькими каплями KJ и растворяют в 6 Л/ НС1 в присутствии брома, при этом Т1 + окисляется до Т1 +. После удаления брома кипячением таллий экстрагируют двумя порциями эфира по 3—5 мл. Эфир удаляют, разбавляют остаток 0,3 НС1 и осаждают таллий аммиаком. Гидроокись таллия растворяют в уксусной кислоте, восстанавливают таллий сульфитом натрия и осаждают 1%-ным раствором хромата калия. Осадок дважды промывают [c.103]

Хромпик растворяют в воде и охлаждают раствор избытком льда до 0°. К охлажденному раствору хромпика добавляют постепенно, в течение нескольких часов, раствор бисульфита натрия с избытком около 12% от теории, следя, чтобы температура массы не поднималась выше 30°, и регулируя ее льдом. Продукты восстановления частично выпадают в осадок зеленовато-желтого цвета. К суспензии постепенно добавляют из мерника соляную кислоту до кислой реакции на конго. Для определения полноты восстановления пробу реакционной массы Подщелач1Ивают содой до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и выпавшую гидроокись хрома отделяют отстаиванием или фильтрацией. Отстой или фильтрат должны быть бесцветными. Если жидкость окрашена в желтый цвет, то это указывает на неполноту восстановления. В этом случае к реакционной массе добавляют немного раствора бисульфита натрия. Из полученного раствора сернокислого хрома выделяют гидроокись Х1рома аммиачной водой или раствором едкого натра [c.160]

Система азотных соединений подробно рассмотрена Франклином в его монографии [13]. Как аммиак, так и вода обладают необычными физическими и химическими свойствами, что легко заметить, если сравнить последние со свойствами соответствующих гидридра элементов пятой и шестой групп. Аммиак является растворителем, наиболее сходным с водой в отношении как органических, так и неорганических соединений. Было показано, например, что такое вещество, как амид калия, представляющее собой аммонооснование, напоминает по своим реакциям и свойствам соответствующее аквооснование — гидроокись калия. Многие соли аммония растворимы в жидком аммиаке и в рамках системы азотных соединений являются кислотами. Следовательно, в таких растворах возможны реакции нейтрализации. Были найдены индикаторы для кислых и основных растворов в жидком аммиаке, что дало возможность проводить реакции нейтрализации количественно. Могут иметь место также обменные реакции, которые во многих случах приводят к образованию продуктов, неспособных к существованию в более кислых растворителях (таких, как, например, вода). Эти продукты можно выделить из раствора. Чрезвычайно высокая растворимость натрия и других щелочных металлов в жидком аммиаке позволила проводить в этой среде реакции восстановления, неосуществимые в иных растворителях. [c.10]

Высокая стоимость бериллия объясняется не только ограниченностью сырьевых ресурсов, но и сложностями технологии получения чистого металла. Основной метод производства бериллия — восстановление его фторида металлическим магнием. Фторид получают из гидроокиси, а гидроокись из бериллового концентрата. Уже первый прогон этой технологической лестницы состоит из нескольких ступеней концентрат подвергают термообработке, измельчению, затем на него последовательно действуют серной кислотой, водой, растворами аммиака и едкого натра, специальныл1и комнлексообразователями. [c.68]

В аппарате 4 (см. рис. 64) происходит полное разложение цинката натрия Zn (ONa)2 при сильном разбавлении реакционной массы горячей водой. Отделение гидразобензола от гидроокиси цинка проводится по оригинальному методу, разработанному А. Н. Шебуевым оо. Его метод основан на том, что при соблюдении определенных условий восстановления нитросоединений на второй стадии (точная дозировка воды) гидразобензол выпадает в виде крупных кристаллов, в то время как гидроокись цинка состоит из мелких частиц. Реакционная масса попадает в барабан-сепаратор 5, внутри которого медленно вращается цилиндрический каркас, обтянутый сеткой из нержавеющей стали. Эта сетка подобрана таким образом, что через нее проходит суспензия гидроокиси цинка и не проходят кристаллы гидразобензола. [c.223]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Отбирают пипеткой три порции раствора по 10 мл в конические колбы емкостью 150 мл, прибавляют в них по 10 мл воды и нейтрализуют избыток соляной кислоты, при энергичном встряхивании, раствором аммиака (1 1) до неисчезающей мути гидроокиси железа. Растворяют выпавшую гидроокись железа, приливая по каплям 6 н. раствор соляной кислоты, и вводят избыток ее в 2 мл. Из другой бюретки приливают по 6 мл раствора сульфита натрия, нагревают до кипения и кипятят в течение 1 мин. до полного восстановления железа. При этом окраска раствора переходит из красно-коричневой в слабожелтую. При неосторожной нейтрализации соляной кислотой растворы могут оказаться более кислыми, чем требуется, вследствие этого процесс восстановления будет замедленным, и раствор приобретет слабозеленый оттенок. В таких случаях к горячему раствору прибавляют дополнительно [c.167]

Активирование пористых или волокнистых материалов проводят, например, пропитывая их составом (вг/л) Си504—10—20, глицерин — 5—20, гидроокись натрия — 10—50, формалин — 3—4. После этого материал под давлением прогревают при 125—150 °С от 10 с до 1 мин для восстановления меди. [c.53]

Полученный фильтрат концентрируют выпариванием до начала Ь(деления кристаллов нитрата свинца, затем добавляют немного горя-че 1 воды для растворения выпавших кристаллов и энергично кипятят и течение 10 минут для полного разрушения нитрозопроизводных платиновых металлов, охлаждают в проточной воде и добавляют 10%-ный ])аствор едкого натра до появления постоянного, не исчезающего при размешивании осадка гидроокиси свинца. Для выделения платиновых металлов к раствору добавляют 5 лл 10%-ного раствора гидразингид-рата, разбавляют равным объемом горячей воды и кипятят при помешивании 5 минут. Во время кипячения гидроокись свинца переход>1т в растворимый основной нитрат, а платиновые металлы осаждаются гидразином в виде черного хлопьевидного осадка. Для проверки на полноту осаждения раствор слегка охлаждают и добавляют несколько Аалель раствора гидразина нри дал(.нейшем кипячении не должна появляться муть черного цвета. После полной коагуляции осадка рас- ]вор подкисляют уксусной кислотой без избытка и фильтруют через небольшой плотный фильтр, осадок на фильтре тщательно промывают горячей водой и фильтрат отбрасывают. Если нерастворимый остаток от обработки исходного веркблея невелик, то нет надобности отфильтровывать его перед восстановлением гидразином большие осадки, однако, слел ет всегда отфильтровывать, так как они вызывают толчки при обработке гидразином. [c.413]

При приливании аммиака или едкой щелочи к раствору соли четырехвалентного церия выпадает желтый студенистый осадок гидроокиси Се (IV), нерастворимый в избытке щелочи. При обработке осадка концентрированной соляной кислотой образуется хлорид церия (III) с выделением хлора. Хлорид церия (IV) неустойчив и известен лишь в растворе. Гидроокись Се (IV)—слабое основание растворы его солей до некоторой степени гидролизованы. Восстановление солей церия (IV) в соли церия (III) легко протекает в кислой среде под влиянием восстановителей, например перекиси водорода, азотистой, сернистой, иодистоводородной кислот или алкоголя. Нитрат аммония в концентрированном растворе азотной кислоты дает с солями церия (IV) трудно растворимое соединение (NH4)2 e(NOg)0, которое можно использовать для получения церия в чистом виде. Гидрат фосфорнокислого церия eaHiPO ) I2V2H2O получается в виде желтого осадка при действии фосфата натрия на кислый раствор соли церия (IV). Этим способом церий можно отделить от других редкоземельных элементов, фосфаты которых умеренно растворяются в кислотах. i [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий восстановлением гидроокиси: [c.284] [c.294] [c.421] [c.359] [c.633] [c.359] [c.169] [c.40] [c.327] [c.54] [c.281] [c.20] [c.154] [c.1419] [c.154] [c.1419] [c.280] [c.152] [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология