Углерод возраст веществ

Показатель преломления — очень ваячная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления тем меньше, чем болыге в углеводородах относительное содержание водорода. При одинаковом содержании атомов углерода и водорода в молекуле показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Наибольшими показателями преломления обладают арены, наименьшими — алканы. Циклоалканы занимают промежуточное положение (гексан— 1,3749, циклогексан— 1,4262, бензол—1,5011). В гомологических рядах показатель преломления возрастает с удлинением цепи. Наиболее заметные изменения наблюдаются у первых членов гомологического ряда, затем изменения постепенно сглаживаются. Однако из этого правила имеются исключения. Для циклоалканов (циклопентана, циклогексана м циклогептана) и аренов (бензола и его гомологов) наблюдается сначала уменьщение, а затем увеличение показателя преломления с возрастанием длины или количества алкильных заместителей. Например, показатель преломления бензола равен 1,5011, толусла — 1,4969, этилбензола — 1,4958, ксилолов— 1,4958—1,5054. [c.55]

Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле, В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые бутиловый, амиловый и другие высшие сиирты токсичнее, чем этиловый и проииловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. Это наблюдается среди углеводородов, являющихся изомерами, имеющих различия в структуре (иа-иример, изогеитан менее ядовит, чем геитан). По правилу кратных связей биологическая активность веществ возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, т, е. с увеличением неиредельностн. Так, токсичность увеличивается, например, от этана (СНз—СНз) к этилену (СН2=СН2) и ацетилену (СН = СН), [c.42]

Окончательный успех в деле превращения одних элементов в другие был достигнут физиками, а не химиками тигель алхимика уступил дорогу ядерному реактору. Сначала ученые обратили внимание на огромную энергию, высвобождаемую при ядерных реакциях. Тот факт, что уран превращается при этом в барий и другие легкие элементы, первое время не вызывал столь большого интереса. Но химики быстро осознали, что радиоактивные изотопы обычных элементов представляют собой огромную ценность. Радиоактивный атом может играть роль своеобразной метки, его достаточно ввести в какое-то вещество, принимающее участие в реакции, чтобы при последующем наблюдении за ним раскрыть сложную последовательность всех ее стадий. Например, благодаря исследованиям при помощи меченного радиоактивным изотопом углерода удалось разобраться в механизме реакций фотосинтеза, и трудно представить себе, как бы это оказалось возможным сделать обычными методами. Радиоактивные и устойчивые изотопы позволяют решать химические проблемы, недоступные другим методам. Радиоактивные изотопы дают также возможность точной датировки событий далекого прошлого, представляющих исторический или геологический интерес. С их помощью установлен сравнительный возраст Земли и Луны, что привело к ниспровержению некоторых прежних теорий относительно происхождения Луны. [c.405]

О генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, смолами и асфальтенами нефтей свидетельствует значительное сходство их углеродного скелета. Подобно высокомолекулярным полициклическим структурам гибридного строения, преимущественно нафтено-ароматическим углеводородам, высокомолекулярные неуглеводородные компоненты — смолисто-асфальтеновые вещества нефти — характеризуются аналогичным углеродным скелетом. Однако, наряду со сходством в строении углеродного скелета трех основных высокомолекулярных составляющих нефтей (углеводородов, смол и асфальтенов), имеются и весьма серьезные различия в их молекулярной структуре. В генетически связанном ряду высокомолекулярные углеводороды— -смолы— -асфальтены наблюдается тенденция постепенного обеднения водородом и обогащения углеродом возрастает доля ароматических эяе- [c.39]

Капиллярный перенос, столь существенный в процессах сущ-ки, в мембранах не оказывает заметного влияния, поскольку в изотермических условиях при изотропной поровой структуре градиент капиллярного потенциала Ч , определяемый уравнением (2.41), равен нулю, однако капиллярная конденсация сужает сечение пор, снижает свободное сечение для газового потока, что приводит к падению проницаемости мембран. При больших значениях относительного давления Р Ру возникает фильтрационный перенос жидкой фазы под действием общего градиента давления, вычисляемый также по уравнению Козени— Кармана. Поскольку рж>Рг, проницаемость пористых мембран резко возрастает, как это отмечено для диоксида углерода и других веществ при проведении процесса вблизи линии насыщения [3]. [c.64]

Почему при переходе от этана к ацетилену прочность связи между атомами углерода возрастает, а устойчивость по отношению к простым веществам понижается [c.92]

Значительный интерес представляют последние опыты И. Л. Эттингера с окисленными углями. Оказалось, что сорбция двуокиси углерода возрастает с увеличением степени окисленности угля, а сорбция метана уменьшается. Это указывает на зависимость сорбции этих газов от сил притяжения их молекул к веществу угля. Увеличение сорбционной емкости угля по отношению к двуокиси углерода аналогично увеличению гигроскопичности при окислении углей. В обоих случаях силы притяжения полярных молекул увеличиваются, так как уголь становится более полярным. Но при этом уменьшается притяжение к нему неполярных молекул метана. [c.34]

Процессы формирования горючих ископаемых в естественных условиях из органических веществ растительного и животного проис-,хождения (см. гп. 1) сопровождаются сложными превращениями последних, в результате которых перераспределяются основные исходные элементы. В связи с этим их содержание в различных продуктах превращения, положивших начало различным видам горючих ископаемых, изменяется закономерно. Так, в ряду гумитов содержание углерода возрастает от торфов к каменным углям и антрацитам, содержание [c.55]

Этот анализ показал (рис. 5.7), что количество ароматического углерода возрастает с уменьшением выхода летучих веществ, количество ароматических СН-групп изменяется с максимумом в области V - 20-25%, а увеличение количества ароматического водс ода происходит за счет уменьшения углерода в алифатических СИ - и СН-груп-пах. [c.113]

Карбонизацию обусловливают различные факторы. Предполагают, что процесс, приводивший к образованию торфа и бурого угля, начинался с частичной деструкции древесины аэробными микроорганизмами, тогда как образование битуминозного угля, антрацита и графита начиналось с атаки анаэробными микроорганизмами в отсутствии кислорода. В более поздней фазе происходили геохимические процессы, на которые оказывали влияние давление и высокая температура. Во время карбонизации в органическом веществе относительное содержание углерода возрастало, а кислорода и водорода падало (табл. 15.1). [c.323]

Определение углерода органических веществ очень важно для установления последних критериев и общего содержания органических примесей в воде. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении количества углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений. В некоторых исследованиях показано, что цветность 1 град обусловливается следующим количеством гумусовых кислот в пересчете на содержащийся в них углерод креповых — 1,5, апокреновых — 0,6, гуминовых — 0,03 мг/л. Сопоставив эти данные, можно заключить, что при поверхностном стоке в период паводков вода обогащается соединениями гуминовых и апокреновых кислот, а при грунтовом питании (зима, межень) в ней возрастает содержание кренатов. [c.164]

Способность некоторых пламен к образованию углерода возрастает с увеличением концентрации ацетилена в них. Однако существует несколько исключений. Так, в диффузионном пламени бензола более эффективно образуется углерод, чем в пламени метана, хотя концентрации ацетилена в них примерно одинаковы, а температуры в пламени бензола ниже [2]. Несмотря на то, что ацетилен, по-видимому, является важным промежуточным соединением в образовании углерода, сам ацетилен дает меньшее количество углерода по сравнению с рядом других горючих веществ поэтому маловероятно, что вся сажа в пламени получается в результате процесса, связанного с образованием ацетилена [77, с. 263]. [c.183]

По мере того как элементарные частицы углерода вместо химических радикалов присоединяют к себе такие же частицы углерода, возрастает степень карбонизации вещества. Одна из промежуточных структур карбонизованного вещества (кокса) может быть представлена в виде хаотично расположенных и соединенных между собой ва- [c.13]

Характер смол, выделенных из различных дистиллятов нефти, неодинаков (табл. 38). Смолы, выделенные иа керосиновой фракции — жидкие, а выделенные из гудрона — твердые. Смолистые вещества, выделенные из других фракций, занимают по консистенции промежуточное положение. С повышением температуры кипения фракций плотность и молекулярный вес смол постепенно повышаются. Содержание водорода в смолах, выделенных из различных фракций, остается практически без изменения содержание же углерода в смолах возрастает с 78 до 85 % в соответствии с увеличением температуры выкипания фракций, из которых выделены эти смолистые вещества. [c.64]

При растворении компонентов- нефтяного сырья в растворителях могут в той или иной степени проявляться все составляющие сил межмолекулярного взаимодействия. Очевидно, с повыщением температуры роль ориентационного взаимодействия и водородных связей снижается, роль дисперсионных сил возрастает. По способности растворять углеводороды органические и некоторые неорганические растворители можно разделить на две группы. К первой группе относятся растворители, при обычной температуре смешивающиеся с жидкими компонентами сырья практически во всех отношениях растворимость твердых компонентов в них подчиняется общей теории растворимости твердых веществ в жидких. Такими растворителями являются, например, неполярные соединения — низкомолекуляряые жидкие и сжиженные углеводороды парафинового ряда, а также соединения с очень небольшим дипольным моментом — четыреххлористый углерод, этиловый 5фир, хлороформ и т. д. [c.72]

На ранее приведенном рис. 17 нанесены результаты еженедельных определений углерода органических веществ в высокоцветной воде р. Днепра (у Киева) по описанной экспресс-методике. Характерно определенное соответствие колебаний значений цветности воды и величины ее отношения к углероду органических веществ, что указывает на изменение состава органических веществ в реке по сезонам года. В исследованиях Таран [36] показано, что цветность гумусовых кислот в пересчете на 1 мг содержащегося в них углерода примерно следующая креновые 1,5, апокреновые 0,6, гуминовые 0,03 мг/л на 1 град, цветности. Сопоставляя эти данные, можно сделать заключение, что при поверхностном стоке в период паводков вода обогащается соединениями гуминовых и апокреновых кислот, а при грунтовом питании (зимой, в межень) в ней возрастает содержание кренатов. [c.47]

Карбамид (ЫН2)2СО представляет собой белое кристалличе-ское вещество, гигроскопичное, легко растворимое в воде и низших спиртах, с температурой плавления 132,5°С. При нагреваиии с водой в щелочной среде карбамид разлагается на двуокись углерода и аммиак. Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести (см. 11). Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. Образование комплекса сопровождается выделением теплоты, количество которой возрастает с увеличением молекулярной массы углеводородов, [c.311]

При температурах 650—730°С битуминозная часть превращается в карбонизованное твердое вещество и в летучие вещества. Содержание водорода с начального (4%) снижается до 1%, а содержание углерода возрастает. Из начального по-лукоксовогс.х состояния, как его определяют коксохимики, происходит переход в коксовое . [c.232]

Свойства предельных углеводородов. Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода возрастают плотность, температура плавления и кипения. При обычных условиях первые четыре члена — газы, с С5Н12 по СхвНза — жидкости, а с С1бНз4 — твердые вещества. Жидкие и твердые предельные углеводороды практически нерастворимы в воде, они легче воды. [c.314]

Абсолютное постоянство периода полураспада любого радиоизотопа позволяет использовать его как молекулярные часы , в частности, для определения возраста самьк разнообразных объектов. Например, с помощью радиоизотопа углерод-14 устанавливают возраст веществ органического происхождения (см. рис. 20.6). Этот метод основан на том, что в верхних слоях атмосферы в результате захвата нейтронов азотом постоянно образуется углерод-14 [c.255]

А.ч.чотропное видоизменение углерода (простое вещество), отвечающее возможному 5р-гибридному состоянию углерода, в природе не найдено, но было недавно выделено советскими учеными Корша-ком и Сладковым при каталитическом окислении ацетилена С2Н2 и названо карбином. Это — черный мелкокристаллический порошок, обладающий полупроводниковыми свойствами. Под действием света его электропроводимость значительно возрастает, поэтому он может служить для изготовления фотоэлементов. При нагревании до 2300 °С карбин превращается в графит. Карбин имеет линейную структуру =С=С = С = С =, причем каждый атом углерода образует с двумя соседними атомами углерода по 2а- и л-связи. В зависимости от гибридного состояния углерода изменяется длина связи мея ду его атомами она последовательно уменьшается в ряду алмаз— графит — карбин и составляет 0.1545, 0,1415 и 0,1284 нм, соответственно. [c.321]

В соответствии с существующими предложениями процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия - хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия - разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Этот процесс может протекать с большой скоростью, при этом необходимо учитывать неравномерность горения кокса во времени. В первый момент времени температура катализатора резко возрастает вследствие быстрого окисления находящихся на поверхности кокса активных веществ, богатых водородом. Подскок температуры может достигать при этом 70-80°С. Перегревы отдельных зон гранулы катализатора зависят от характера распределения кокса по объёму частицы. При невысоком содержании кокса переферия гранулы закоксована гораздо сильнее ядра. При увеличении содержания кокса эта разница быстро уменьшается. Кроме такого, диффузного по своей природе, распределения кокса, имеет место и зональное его распределение - на металле и на носителе катализатора. [c.54]

В. И. Касаточкин с сотрудниками [98—103, 148] все коксы, в том числе и нефтяные, относит к карбонизированным веществам. За исключением графитов все карбонизированные вещества являются аморфными сте.клоподобными высокополимера-ми. Основным структурным элементом карбонизированного вещества является плоская атомная сетка циклически полиме-ризованного атома углерода с боковыми радикалами в виде разветвленных цепей по всем трем измерениям линейно полимеризованных атомов углерода. Химические превращения в процессе термической обработки углеродистых веществ сопровождаются относительным возрастанием содержания углерода (карбонизацией) и глубокими изменениями молекулярной структуры. При этом создается межсеточная упорядоченность, увеличиваются размеры углеродных сеток и возрастает электропроводность вещества. [c.66]

С протекает деструкция до кокса остаточных масляно-битуминозных вешеств и удаление образовавшихся при этом газо-паровых продуктов в виде летучих веществ . В этот период возрастает содержание углерода в коксе и совершаются глубокие изменения в его молекулярной структуре. Последнее было обнаружено при анализе кокса на содержание азота по методу Кьель-даля. До прокалки при 650— 725 °С таким методом можно определить содержание азота в коксе. Но после этого даже двухнедельное кипячение в концентрированной серной кислоте не дало положительных результатов и кокс продолжал оставать- [c.188]

Высшие парафины. Практическое значение в качестве исходных веществ для органического синтеза имеют в основном высшие парафины с прямой цепью углеродных атомов. Индивидуальные их представптели до С]б при комнатной температуре представляют собой жидкости, свыше С16 — твердые вещества, температура плазления которых постепенно возрастает с удлинением углерод- [c.23]

Важными отличиями олефинов от парафинов с тем же числом углеродных атомов являются более высокая растворимость и способность сорбироваться, обусловленная наличием ненасыщенной углерод-углеродной связи. Олефииы лучше, чем парафины, адсорбируются твердыми веществами, поглощаются медноаммиачными растворами и растворяются в полярных жидкостях, таких как ацетон и фурфурол. Это позволяет выделять их сиециальными методами, из которых наиболее важное значение приобрела экстрактивная перегонка. Принцип ее состоит в том, что ири наличии третьего компонента, имеющего меньшую летучесть и способного к диполь-дипольному взаимодействию или образованию различных комплексов с олефинами, парциальное давление олефинов снижается в большей мере, чем у парафинов. В результате относительная летучесть парафинов, измеряемая отношением давлений насыщенных иаров u = PhlPv значительно возрастает (табл. 4). [c.34]

Позже эту реакцию изучали [4—8] в присутствии /г-толуолсуль-фокислоты в качестве катализатора при температурах, близких к т.кип. феиола (185°С). Экстракция реакционной смеси пиридином показала, что уголь деиолимеризуется на 90% молекулярная масса полученных мономеров равна 312. Для углей с более высоким содержанием углерода (70—93%) молекулярная масса продуктов деполимеризации возрастала от 300 до 1000 и более. Выход вещества, растворимого в пиридине, приближался к 100% для низко- и среднеуглеродистых углей и резко падал в случае углей с высоким содержанием углерода. [c.309]

На начальной стадии погружения осадков (обычно 1,5—2,0 км) при росте температур до 50—60 °С полимерная структура керогена испытывает сравнительно небольшие изменения. Они сводятся преимущественно к декарбоксилированию и дегидратации, отрыву периферических функциональных групп за счет выделения в основном Н2О, СО2, МНз, На5 и СН4. В битумоидной фракции органического вещества несколько возрастает содержание углеводородов. В составе керогена постепенно повышается содержание углерода и водорода и снижается содержание гетероэлементов. При погружении на глубину 2000—3500 м и возрастании температур в недрах до 80—170°С начинается активная деструкция соединений, слагающих основную структуру керогена, сопровождающаяся образованием большего количества подвижных битуминозных веществ — до 30—40% (масс.) исходного керогена сапропелевого типа. Образующиеся биту1Линозные вещества (битум о иды) содержат уже практически весь комплекс алкано-циклоалканов и аренов от низко- до высокомолекулярных их представителей, а также значительное количество сложных гетероциклических соединений и асфальтено-смолистых веществ. Содержание битуминозных компонентов в органическом веществе возрастает в несколько раз. Эта стадия деструкции значительной части керогена с образованием преобладающей массы нефтяных углеводородов получила наименование главной фазы нефтеобразования (ГФН). [c.33]

III группы, главным образом за счет очень богатых и высокодебит-ных нефтяных залежей Среднего и Ближнего Востока и Урало-Волжской нефтяной провинции СССР. Как правило, нефти эти содержат 15—25% и более смолисто-асфальтеновых веществ и 25—45% керо-снно-бензиновой части. Большую роль в составе этих нефтей играют высокомолекулярные углеродороды, содержащие в молекуле более 20 атомов углеродов. Циклические элементы структуры и, в частности, ароматические ядра составляют значительную часть углеродного скелета этих углеводородов. С повышением молекулярного веса углеводородов возрастает удельный вес кольчатых структур вообще и конденсированных ароматических в особенности. [c.331]

Образующиеся технологические газы, выходящие из печи, охлаждаются с большой скоростью. Необходимость в скоростной закалке связана с тем, что при температурах значительно ниже реакционной (около 800 °С) олефиновые продукты парового крекинга менее стабильны, чем материнские насыщенные углеводороды (см. гл. 2). Для предотвращения дальнейшего пиролиза до углерода и смолистых веществ олефиновые продукты должны охлаждаться очень быстро. Однако даже при соблюдении этого условия во всех реакторах парового крекинга образуется пиролизное нефтяное топливо, количество которого возрастает с увеличением молярной массы сырья. Высококипящие нефтеобразные полупродукты сепарируются при фракцинации, а основной поток газов компримируется перед очисткой от примесей кислых газов и воды. Вслед за этим олефиновые продукты проходят стадии низкотемпературной фракционной разгонки сначала Сг извлекается из водорода и топливного технологического метана, затем Са — из Сз (в деэтанизаторе, устанавливаемом после отгонной колонки, где этилен сепарируется из донного этана), а Сз — из С4 (в депропанизаторе, стоящем после специальной колонки, где пропилен сепарируется из донного пропана) и, наконец, смесь непрореагировавших бутанов, бутадиенов и бутены — из дистиллята парового крекинга, состоящего из богатой смеси бензола, толуола и некоторых ксилолов (в дебутанизаторе). В эту слож- [c.257]

В коксохимической промышленности широко применяют, кристаллизацию антраценовой фракции и выделение сырого антрацена, являющегося сырьем для получения антрацена, карбазола и, отчасти, фенантрена. Масло после отделения кристаллов используют для пропитки древесины. В последнее время часть антраценовой фракции потребляется в производстве технического углерода (сажи) без предварительного выделения кристаллизующихся веществ. Поэтому на ряде предприятий от этого процесса отказались. Тем не менее объемы производства откристаллизованного антраценового масла велики, а потребность в сыром антрацене для получения чистых веществ (в первую очередь антрацена) возрастает. [c.171]

Двумерное упорядочение кристаллитов нефтяного углерода, интенсивность которого особенно возрастает после достижения максимальной динамической концентрации свободных радикалов (при нагреве до температуры выше 700 °С) в массе вещества. Внешним проявлением процесса служит рост размеров кристаллитов и существенное изменение физико-химических свойств не([)тя-ных углеродов. Введеппе.м на этой стадии кислорода или серы можно регулировать процесс двумерной упо тядоченности — изменять размер кристаллитов и соответственно физико-химические свойства углеродов. [c.194]

Прямогонные остатки, выкипающие выше 350 °С, представляют собой смесь высокомолекулярных углеводородов и асфальто-смолистых веществ. Содерл<ание асфальто-смолистых веп1еств в наиболее тяжелых высокосмолистых нефтях достигает 40—50%. В их состав, как правило, входят углерод, водород, кислород и довольно часто сера, азот и металлоорганические соединения. По мере увеличения содержания серы, кислорода и общего количества всех гетероатомор, (8, К, О) возрастает поверхностная активность асфальто-смолистых веществ. Это способствует их вспучиванию при коксовании и влияет на качество всех продуктов коксования, в том числе и на качество кокса. [c.54]

Смолисто-асфальтеновые вещества нефти представляют собой такой объект исследования, на котором замыкаются интересы ученых и производственников самых различных областей. Например, будучи одним из продуктов эволюции соединений углерода, они могут служить показателем степени превращенности и возраста нефтн [300, 301]. Высокое содержание металлов позволяет их рассматривать как основные каталитические яды многих процессов нефтепереработки [302]. [c.150]