Проводимость измерение в поверхностных слоях

Сущность работы. Поверхностная проводимость наблюдается в мембранах, узких капиллярах и других капиллярных системах. Явление заключается в том, что содержащийся в капиллярах раствор электролита обладает большей удельной электропроводностью, чем тот же раствор вне системы. Поэтому измерение поверхностной проводимости сводится к измерению электропроводности раствора электролита вне капиллярной системы и при ее наличии. Объясняется эта добавочная электропроводность проводимостью ионов двойного электрического слоя. В данной работе предлагается измерить поверхностную проводимость, возникающую в порошковой диафрагме. [c.182]

А С1 не дает положительных результатов, так как А С1 легко стирается при запрессовке, загрязняя диафрагму. Кроме того, наличие переменного сопротивления этого слоя затрудняет измерение поверхностной проводимости. [c.194]

Проводимость поверхностного слоя изолирующего кольца имеет электролитический характер каждое заряжение центрального электрода вызывает поэтому поляризацию, способную в свою очередь затем зарядить электрометр. Во избежание возникающих отсюда ошибок электризация через влияние и проба изоляции производились за большой промежуток времени до начала измерения электропроводности, а непосредственно перед началом измерения наблюдался автоматический ход электрометра, соединенного с пластинкой в течение одной минуты обыкновенно измерение начиналось только тогда, когда ход этот становился неизмеримым (менее 0.1 деления). [c.136]

В результате реологических измерений, проводимых с помощью поверхностных вискозиметров различного рода, можно установить наличие на межфазной поверхности загрязнений, обнаружить образование промежуточных и побочных продуктов реакции, накапливающихся на межфазной границе и приводящих к возникновению СМБ [61—64, 83]. Опубликовано [107] сообщение о том, что с помощью метода электронного спинового резонанса можно зарегистрировать повышенную вязкость поверхностного слоя. [c.190]

Данные об электрических свойствах пятиокиси ванадия использованы для построения схемы дефектной структуры этого окисла. Концентрация имеющихся в кристаллической решетке кислородных вакансий, создающих электронные донорные уровни, которые расположены на 0,42 эв ниже зоны проводимости, достаточна для обеспечения твердого тела электронами. В поверхностном слое дефекты оказываются весьма подвижными даже ниже 180°, тогда как в объеме они становятся подвижными только выше 350°. Концентрация дефектов в поверхностном слое сильно снижается хемосорбирован- иым кислородом, который вызывает образование поверхностного граничного слоя. Присутствие электронодонорного агента, например этилена или ксилола, препятствует образованию граничного слоя. Обмен кислорода в поверхностном слое во время каталитической реакции должен быть значительно более быстрым, чем это следует из измерений адсорбции кислорода. [c.236]

На теллуриде цинка был получен р-п-переход при ионном внедрении фтора в теллурид циика р-типа (р—15 ом-см) при 400 кэв [18]. Сразу после внедрения фтор не проявлял электрической активности, и только после прогрева при температуре 500— 550° С в течение 2—5 ч в порошке теллурида цинка с избытком теллура в поверхностном слое кристалла, подвергнутом бомбардировке, появлялась проводимость п-типа. Образование слоя с проводимостью п-типа было подтверждено измерением термо- и фото- [c.52]

В работе Е. Б. Тростянской с сотр. [166] при измерении поверхностной проводимости стеклянных волокон, модифицированных различными поверхностно-активными соединениями, и при изучении свойств ориентированных стеклопластиков, полученных на основе таких волокон, было показано, что поверхностные слои полимера имеют менее прочную структуру и оказываются более рыхлыми по сравнению с последующими слоями. [c.197]

В телах больших размеров тепловое излучение от внутренних частей поглощается наружными, так что излучение исходит наружу только от поверхностного слоя, толщина которого зависит от поглощательной способности тела относительно своего собственного излучения. Если толщина твердой частицы много меньше, чем толщина этого слоя, то ее излучательная, а следовательно, и поглощательная способность меньше, чем того же материала в массе. Таким образом, весьма мелкодисперсные материалы относительно прозрачны для теплового излучения, и уравнение (22) к ним неприменимо. В этом случае проводимость тепла излучением в первом приближении обратно пропорциональна кубу диаметра. При размерах пор, близких по величине к длине волны, должен наблюдаться максимум рассеяния излучения. Это подтверждено измерениями переноса теплового излучения через пористые материалы. Например, установлено, что максимум рассеяния стеклянной ватой излучения от источника с температурой 100—400° С имеет место при диаметре волокон 2—5 мк. [c.399]

Наконец, совсем недавно было обнаружено [29], что испарение острия проектора происходит быстрее, если в системе присутствуют газы, которые при адсорбции на атомах металла ослабляют их металлические связи. Все эти результаты показывают, что взаимодействие адсорбированных частиц с поверхностью может быть очень сильным и приводить к разрушению поверхностного слоя. Идея о полной изолированности поверхностных атомов металла от объема была уже использована для объяснения результатов измерений проводимости и магнитного момента металла при адсорбции [30—32]. Ясно, что все сказанное касается только сравнительно прочных форм хемосорбции. [c.13]

В пользу возможности протонной проводимости на границе раздела водной фазы с полярной частью фосфолипидного бислоя свидетельствуют данные о латеральной протонной проводимости на границе липидного бислоя с водой. Вдоль монослоя из фосфатидилэтаноламина создавался градиент pH и измерялась продольная скорость переноса протона путем регистрации флюоресценции меченого в полярной головке фосфолипида. Одновременно производили измерения поверхностного потенциала и поверхностного давления. Показано, что протон движется вдоль монослоя липида в том случае, если этот монослой организован и упорядочен. Скорость переноса значительно превышала скорость диффузии протонов в воде. Эффект был обнаружен в монослоях из большинства природных фосфолипидов. Полная дегидратация фосфолипидов в полярной области приводила к потере протонной проводимости. Авторы предполагают, что молекулы воды на границе раздела липид-раствор образуют четыре слоя объемный слой раствора, слой гидратной воды, молекулы воды в котором непосредственно взаимодействуют с полярными группами молекулы липида слой молекул воды, связанный водородной связью с молекулами липида на уровне карбонильной группы, и, наконец, трансмембранные водные мостики. В целом на поверхности липидного бислоя образуется сеть водородных связей, обеспечивающих быстрый перенос протонов. Предполагается при этом, что протоны, передвигающиеся в системе водородных связей на поверхности бислоя, не смешиваются с протонами объемного слоя воды. Таким образом, возможен мембранный обмен протонами между протонными каналами и протонными насосами, минуя раствор электролита, омывающего мембрану. Кроме того, молекулы липида в кромке липидной поры способны, как показано в последнее время, участвовать в 64 [c.64]

Радиационный контроль за объектами природной среды (почвы, атмосферного воздуха и поверхностных вод) ведется путем измерения мощности дозы гамма-излучения, отбора проб и измерением суммарной бета-активности атмосферных выпадений и воды в основных водоемах, измерением концентрации радиоактивных аэрозолей в приземном слое атмосферы. Этот контроль должен носить регулярный характер и решать задачи раннего предупреждения в случае ядерных аварий. Измерения, проводимые при данном типе контроля, относят к мониторинговым типам измерений и проводят на постоянных постах и метеостанциях. Осуществляется также радиационный контроль почв сельскохозяйственных угодий, продукции растениеводства, кормов и удобрений. [c.616]

Во-вторых, поляризация двойного слоя дисперсных частиц под влиянием электрического поля в определенных условиях существенно влияет на измерение 5-потенциала и удельной поверхностной проводимости. Очень трудно строго учесть это влияние, и поэтому электрокинетические измерения в капиллярно-пористых телах имеют смысл лишь тогда, когда поляризация ДС мало существенна. [c.100]

Воздействие воды и растворов кислот на стеклянный электрод приводит к выщелачиванию связанных ионными силами основных компонентов стекла и к замене их ионами водорода. Продукты реакций переходят в раствор, и на поверхности стекла образуется слой гидролизованного кремнезема, предохраняющий стекло от дальнейшего разрушения. Таким образом, хранение стеклянного электрода в воде продлевает время его жизни [34]. Напротив, щелочные растворы разрушают кремнекислородную сетку стекла и не способствуют образованию защитного слоя. Многие исследователи изучали химическую устойчивость стеклянной мембраны, прослеживая выход щелочей из стекла либо с помощью титрования раствора, в котором находился электрод, либо измеряя величину pH в этом растворе. Той же цели служило и измерение возрастающей проводимости воды при хранении в ней электрода [34], а также интерферометрическое исследование поверхности стекла после воздействия на нее растворов [35]. Изучение показало, что происходит нормальное набухание поверхностных 274 [c.274]

Результаты измерений позволяют предположить, что на реальной поверхности имеются два различных типа состояний быстрые и медленные . Быстрые состояния характеризуются временем захвата носителей тока порядка не более нескольких микросекунд, медленные состояния — от миллисекунд до нескольких часов. Быстрые состояния связаны в основном с характером обработки поверхности (наличие примесей, дефектов), медленные — со структурой окисного слоя и окружающей газовой средой. Быстрые состояния находятся на границе германий — окись германия, медленные — в самом слое и на его поверхности. Установлено, что в связи с существованием поверхностных состояний на границе объем — поверхность возникает потенциальный барьер, от которого зависят такие явления, как работа выхода, контактный потенциал, выпрямление, поверхностная рекомбинация ( а следовательно и эффективное время жизни носителей тока), поверхностная проводимость, шумы. [c.179]

Для исключения поверхностной проводимости, обусловленной большой гигроскопичностью фосфатных стекол, измерение электропроводности производилось с охранным кольцом. Охранным кольцом служил заземленный слой графита, нанесенный на торец стекла. Измерения [c.121]

Прибор УКСО-2 монтируют на трубоочистной машине для обеспечения непрерывного автоматического контроля за степенью очистки в процессе работы. В основе метода контроля с помощью этого прибора лежит измерение электрической проводимости поверхностного слоя очищаемой трубы. Измерительным электродом является контактный ролик, который поджат пружиной к контролируемой поверхности и закреплен на вращающемся щеточном роторе трубоочистной машины. Поверхность, очищенная от грязи, ржавчины и плохо связанной окалины, обладает хорошей проводимостью электрического тока, в то время как любые посторонние включения на поверхности ухудшают проводимость между трубопроводом и контактным роликом. Информация о проводимости различных участков трубопровода преобразуется в радиосигнал и через систему антенн передается с вращающегося рабочего органа трубоочистной машины на приемное устройство, закрепленное на верхней раме машины. На приемном устройстве имеется стрелочный индикатор со шкалой 0-100, показывающий степень очистки трубопровода. Степень очистки - это комплексная величина, показывающая отношение площади очищенной поверхности к площади загрязненной. Кроме стрелочного индикатора прибор снабжен звуковым сигналом и сигнальными лампами, которые показывают допустимые значения степени очистки. [c.59]

Здесь устраняется влияние контактов с металлом, но если образец неоднороден, то ток через образец оаределяется средней электропроводностью по всему сечению, а падение напряжения на зондах зависит. только от поверхностного слоя. Зондовый метод измерения проводимости хорошо применим к монокристаллам. [c.288]

Об изменении электропроводности поверхностной жидкой фазы с расстоянием от поверхности твердой фазы свидетельствуют непосредственные измерения толщин пленок связанной воды и их проводимостей, выполненные В. Д. Перевертаевым и М. С. Мециком [55]. Ими установлено экспоненциальное изменение электропроводности поверхностных водных слоев толщиной 1,5-10 —20-10 м, расположенных между кристаллом слюды и воздушными водными парами (рис. 7). Удельная электропроводность Хв св поверхностного слоя толщиной Нв св определяется эмпирической формулой [c.27]

В настоящее время в этой области проведено удивительно мало экспериментальных работ (см., однако, [106]). Но тем не менее затрачено много усилий с целью найти корреляцию между каталитической активностью полупроводниковых окисных катализаторов и такими объемными электрическими свойствами, как сопротивление, эффект Холла и термоэлектродвижущая сила. Так, изучалось влияние примесных добавок, которые, как известно, действуют на концентрации электронов и положительных дырок в зоне проводимости. Как ни ценны такие эксперименты, следует иметь в виду, что каталитическая активность — это поверхностное явление, и даже если электронный механизм включает концентрацию носителей в полупроводниковом катализаторе, то существенной оказывается только концентрация носителей в поверхностных слоях. Эти копцентрацип в свою очередь онределяются в рамках зонной структуры катализатора положением уровня Ферми на поверхности. Полную информацию об этом положении можно получить, только если измерить работу выхода или провести такие измерения, которые позволят отделить поверхностную проводимость от объемной. Действительно, при довольно высокой концентрации поверхностных состояний свойства поверхности полупроводника могут стать совершенно не зависящими от объемных свойств (например, примесного уровня и проводилюсти). Таким же образом выводы теории граничного слоя необходимо проверить, измерив работу выхода и поверхностный потенциал. Возможно даже, что приемлемой окажется информация, касающаяся присутствия протона и ионов карбония в катализаторах, близких по свохютвам к диэлектрикам. [c.169]

Химическш состав поверхностных слоев силикатных стекол, как правило, отличается от состава основной массы их. Пленка геля кремневой кислоты, образующаяся здесь в качестве продукта гидролиза силикатов, обладает адсорбционной способностью, и при температурах не выше 100° поглощает значительные количества влаги. Наличие её и обусловливает повышенную проводимость поверхности стекол. Это обстоятельство необходимо учитывать при измерении их электропроводности в обла- [c.118]

Прибор УКСО-2 устанавливают на очистной или комбинированной машине и осуществляют контроль непосредственно в процессе очистки трубопроводов. Информация о степени очистки выводится на стрелочный индикатор со шкалой 0...100 %. Прибор имеет световую и звуковую сигнализацию предельно допустимых значений степени очистки, а при подключении регистрирующего устройства обеспечивает автоматическую запись информации о степени очистки. В основе метода лежит принцип измерения электрической проводимости поверхностного слоя очищаемой поверхности трубопровода. Измерительным электродом является контактный ролик, прижимаемый к контролируемой поверхности с помощью калибровочной пружины. Поверхность трубопровода, очищенная от грязи, окалины, обладает хорошей электропроводимостью, в то время как любые посторонние включения на поверхности металла ухудшают проводимость меж- .у поверхностью трубопровода и контактным роликом. [c.193]

Химический состав поверхностных слоев силикатных стекол, как правило, отличается от состава основной массы их. Пленка геля кремневой кислоты, образующаяся здесь в качестве продукта гидролиза силикатов, обладает адсорбционной способностью и при температурах не выше 100° поглощает значительные количества влаги. Она и обусловливает повышенную проводи эсть поверхноста стекол. Это обстоятельство необходимо учитывать при измерении их электропроводности в области низких температур. Чтобы устранить влияние поверхностной проводимости, рекомендуется проводить измерения в атмосфере, не содержащей водяных паров, а сами образцы предэарительно прогревать при температуре не ниже 200—250°. [c.146]

Электропроводность стеклообразных сплавов, системы Аз— 51—Те измерялась в интервале температур 20—100° С. При измерении электропроводности до 100°С температурная зависимость электропроводности всех исследованных сплавов имела линейный характер, хорошо воспроизводилась на параллельных образцах, и гистерезисных явлений не наблюдалось. При температурах выше 100° С у сплавов со значительным содержанием кремния наблюдалось нелинейное повышение проводимости с температурой (рис. 68). При последующем охлаждении стекла сохранялись более высокие значения проводимости при сравнительно небольшой их зависимости от температуры. После со-шлифовывания поверхностного слоя на стекле были получены первоначальные значения проводимости. Указанное явление свидетельствует об устойчивости стекол системы Аз—5 —Те лишь до температуры 100°С. Выше 100° С на воздухе происходит изменение поверхностных слоев стекла, обусловленное, возможно, гидролизом. [c.138]

Третий возможный путь образования электрических двойных слоев, это — ориентация в поверхностных слоях дипольных моле-кул происходящая так, что одни одноименно заряженные концы их обращаются к поверхности, а другие — внутрь фазы. Первый двойной слой, образовавшийся таким путем, имеет толщину, не превышающую диаметра молекулы, однако этот слой может индуцировать возникновение диффузных двойных слоев по обе стороны границы раздела. Понятно, что потенциал такого рода трудно практически отличить от адсорбционного потенциала. Для того чтобы фазовые поверхностные потенциалы можно было обнаружить и измерить (а с практической точки зрения — и для того, чтобы они могли возникнуть), обе фазы должны обладать проводимостью, что означает (в широком смысле слова), что в них в заметной степени должно быть возможно перемещение заряженных частиц — положительных и отрицагель 1ЫХ ионов или свободных электронов. Так как воздух в обычных условиях является непроводником, то для измерения поверхностного потенциала его необходимо предварительно ионизировать. Это обычно достигается покрытием электрода, находящегося в воздухе, радиоактивным веществом. Для измерения применяется элемент, состоящий из каломельного электрода, или электрода Ag/Ag l, соединенного с потенциометром и погруженного в жидкую подкладку. Воздушный электрод, соединенный с электрометром, может перемещаться над поверхностью, что позволяет измерять электродвижущую силу элемента в каждой точке поверхности. Очевидно, что эта электродвижущая сила имеет для чистой поверхности жидкости и для поверхности, покрытой монослоем, различные значения и разность между ними определяется как поверхностный потенциал монослоя. [c.275]

При уменьшении времени снятия поляризационных кривых с 20 до 0,4 сек потенциал кремниевого электрода /7-типа заметно повышается, а потенциал кремния л-типа не изменяется. Все кривые показывают отсутствие предельного тока диффузии электронов. Сближение кривых при увеличении периода измерений можно объяснить наводоро-живанием электрода з лроцессе электрохимической реакции. Адсорбируясь на поверхности кремния или внедряясь в глубь кристаллической решетки, водород создает новые примесные уровни и увеличивает число центров рекомбинации и генерации носителей тока. Это повышает проводимость поверхностного слоя кремния р-типа на границе с электролитом и тем самым уменьшает дополнительный скачок потенциала, наблюдаемый для ненаводороженной поверхности. [c.129]

Измерения поверхностной проводимости можно осуществить несколькими способами. 1) Одним из таких способов является измерение общей проводимости в монокристаллах или поликристаллических образцах, состоящих из небольших зерен. Толщина слоя пространственного заряда в этих зернах относительно велика (СиаО) [17] . 2) В тех случаях, когда проводимость поверхностного слоя значительно больше, чем в объеме, т. е. если в объеме кристалл является фактически изолятором (СигО), то можно использовать кристаллы обычных размеров [18]. 3) Использование электрического поля между кристаллом и металлическим плоским электродом, помещенным вблизи поверхности кристалла, изменяет свойства поверхностного слоя как в области пространственного заряда, так и в адсорбционном слое. Исследуя влияние электрических полей различных частот (постоянный или переменный ток от 0,01 гц до высоких частот) на проводимость, можно обнаружить особые состояния — ловушки с большими и малыми временами релаксации (так называемые медленные и быстрые состояния). Теория низкочастотных измерений изложена в работе Моррисона [19], теория высокочастотных эффектов приведена в работе Гаррета [20[ и Верца [21]. Измерения такого типа были проведены для Ое [22, 23], Те [24] и РЬ5[251. 4) В тех случаях когда поверхностный слой кристалла обладает проводимостью л-типа, а проводимость его в объеме характеризуется р-типом или наоборот ( каналы ) [261, ток, идущий от поверхностного слоя к объему, можно запереть с помощью наложения разности потенциалов между поверхностным слоем и объемом кристалла, так что р-п-переход смещается в направлении запирания. При таких условиях возникающий в поверхностном слое ток не проникает в объем кристалла и поверхностная проводимость может быть измерена, даже если объемная проводимость велика. В последнее время оказалось возможным измерить не только проводимость, но и постоянную Холла Р) поверхностного слоя и таким образом определить подвижность носителей р, = [27[. Измерения поверхностной проводимости германия показали, что, если предпринять особые меры для очистки поверхности (ионная бомбардировка, травление путем испарения в высоком вакууме), [c.556]

В литературе описаны также приборы, в которых порошковая диафрагма запрессовывается между дисковыми перфорированными платиновыми электродами. Преимущество этих приборов заключается в уменьшении сопротивления, а следовательно в повышении чувствительности, недостаток — в том, что потенциалы на платине менее воспроизводимы и медленно устанавливаются вследствие поляризации. Покрытие платины слоем Ag А С1 не дает, положительных результатов, так как Ag l легко стирается при запрессовке, загрязняя диафрагму. Кроме того, наличие переменного сопротивления этого слоя затрудняет измерение поверхностной проводимости. [c.194]

При переходе от воды к 10 —10 н. раствору соли поверхностная проводимость возрастает в 10 раз. Поскольку равновесные значения электропроводности были получены менее, чем через 2 мин после начала измерений, можно сделать вывод, что измеряемая проводимость характеризует действительно поверхностные, а не объемные свойства кристаллов. При удалении ато-> 0в алюминия из тетраэдрических положений на поверхности цеолита (схема а и б) образуется слой силикагеля . (Процесс деалюминирования, по-видимому, протекает легко см. гл. 6, разд. Г.) Предполагается, что поверхностная проводимость цеолитов связана с наличием групп 810Н, способных адсорбировать соль пз окружающего раствора или диссоциировать. Высказано предположение, что в кристаллах с выщелоченной поверхностью подвижность ионов больше. [c.417]

Описанный метод является достаточно точным в случае получения в /-образной трубке плотных не разрушающихся при элек-троосмотическом течении жидкости диафрагм. Если диафрагмы [ центробежном поле не уплотняются в достаточной степени или в процессе измерения жидкость начинает скользить вдоль стенок трубки, а не через слой осадка, применяется ирибор другой конструкции, позволяющий сжать осадок до получения диафрагмы необходимой плотности. Так как на величину -потенциала, определяемую по алектроосмосу, оказывают влияние размеры капилляров вследствие поверхностной проводимости, поэтому возможность сжатия осадка до различной степени в процессе опыта позволяет также исключить влияние размера капилляров на измеряемую величину С-потеи-циала. [c.202]

Щелочные борные стекла электролитически почти одинаковы с силикатными. Это следует из исследований С. А. Щукарева и Р. Л. Мюллера . Ранее Стольхане высказал аналогичную точку зрения о влиянии состава на проводимость, в частности о влиянии добавок хлористого и фтористого натрия, которые повышают проводимость. Экспериментальная установка Щукарева и Мюллера почти та же, что и установки Леблана и Кершбаума. Эквивалентная проводимость пластинок из различных боратных стекол с помощью электрометра определялась в зависимости от температуры. В противоположность силикатным стеклам в расплавах щелочных боратов нет помех, вызываемых поляризацией, и не образуются переходные слои с низкой проводимостью. Результаты измерений прекрасно воспроизводятся, и только летучесть борного ангидрида вносит случайные затруднения в виде поверхностных явлений на контакте стекла с ртутью. [c.145]

Наблюдаемую темновую проводимость можно приписать миграции результирующего заряда (электронов к акцептору и положительного заряда к донору) в те слои компонента, где произошел захват. Фактически только положительные ионы ответственны в основном за проводимость, так как электроды в поверхностных ячейках, применяемых для измерений, отделены от слоя акцептора довольно толстой пленкой донора. При освещении видимым светом проводимость этих систем возрастает. В некоторых случаях эта повышающаяся проводимость сопровождается увеличением поглощения в ЭПР-спектре. В случае системы виолантрен — о-хлоранил увеличение проводимости и поглощения в ЭПР-спектре линейно зависит от интенсивности света (рис. 17). Иногда, особенно в случае системы фталоцианин — о-хлоранил, концентрация неспаренных спинов уменьшается при освещении, тогда как проводимость увеличивается. Путем освещения пленки фталоцианин — о-хлоранил между обкладками конденсатора установлено, что при индуцировании заряда фталоцианин заряжается положительно по отношению к о-хлоранилу. Кинетические исследования влияния освещения на эту систему показали, что увеличение проводимости и поляризации, а также уменьшение концентрации неспаренных спинов обязано одному и тому же процессу. Это объяснение состоит в том, что процесс переноса электрона, приводящий к темповой проводимости, описывается уравнением [c.135]

При совместном исследовании поверхностной проводимости -потенциала и адсорбции на кристаллах Ва804 в разбавленных растворах потенциалопределяющих ИОНОВ было установлено [1], что величина удельной поверхностной проводимости Ks, вычисленная по теории Гуи — Бикермана, составляет всего 20% от измеренной. В связи с этим было выдвинуто представление, что большая часть поверхностной проводимости осуществляется ионами, обладающими подвижностью в переменном поле, но распределенными между границей скольжения и стенкой, и, следовательно, не участвующими в токе течения. Этот пристенный слой ионов расположен в структурированных граничных слоях воды и составляет часть диффузного слоя. Такое представление согласуется с низкими величинами энергии активации, порядка кТ, для миграции ионов в этом слое, найденными из температурных коэффициентов поверхностной проводимости [2]. [c.3]

После того как эта теория не была подтверждена фотоэлектрическими измерениями [26], Мотт выдвинул другое предположение [27], согласно которому наличие адсорбированного слоя атомов кислорода позеоляст электронам, свободно проникающим на уровни проводимости окиси, образовывать ионы кислорода. Получающийся при этом поверхностный отрицательный заряд создает поле, в котором ионы металла движутся наружу из металла, причем их ток определяется уравнением [c.186]