Платина с хлоридом олова

Отделение и концентрирование серебра соосаждением на металлах. Распространен метод выделения следовых количеств серебра осаждением с элементным теллуром, образующимся при прибавлении хлорида олова(П) к анализируемому раствору, содержащему теллурит-ионы. Миллиграммовые количества серебра этим способом количественно отделяются от больших количеств Fe(III), N1, Со, As, Pb и других элементов. Вместе с серебром на теллуре осаждаются также золото и платина. От зтих металлов серебро легко отделить, растворяя осадок в азотной кислоте. В присутствии 0,2 г меди осаждение серебра неполное, если его первоначальное количество в растворе превышает 5 мкг. В этом случае остаток серебра легко осаждается после добавления теллурита к фильтрату после первого осаждения. Методика анализа сводится к следующему. [c.142]

Определение химического состава. Массовую долю платины определяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводородной кислоты с хлоридом олова с образованием комплекса, имеющего характерное поглощение света отклонение от среднего арифметического трех параллельных определений не более 0,006% абс. [c.77]

Ацетилен Этан, этилен Комплекс хлорида платины с хлоридом олова, гомогенный раствор в метаноле 1 бар, 20° С, Sn Pt = 5 1 (мол.) [1936] [c.447]

Содержание платины в катализаторах определяют колориметрическим методом, основанным на образовании окрашенного комплексного соединения, образующегося при взаимодействии раствора платинохлористоводородной кислоты с хлоридом олова. [c.122]

Рис. 52. Определение платины хлоридом олова (II) (синий светофильтр Иена В012).

Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Кроме того, его активность, селективность и стабильность нередко могут быть повышены добавлением небольшого количества других металлов, солей, оксидов или минеральных кислот, называемых промоторами (активаторами). Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. Так, промотирование катализатора Адамса хлоридами железа или олова (6,5-7 % по массе) увеличивает скорость гидрирования валерианового альдегида в 8-10 раз [c.19]

VII) до Не (V) в солянокислых растворах хлоридом олова. В качестве индикаторного электрода применяют платину. [c.186]

Гексен-1 Гексан Комплекс хлоридов олова и платины в гомогенной среде, I бар, 25° С [640] [c.524]

Ацетилен (I) Этан (II), этилен (III) Комплекс хлоридов олова и платины (раствор в метаноле) 1 бар, 20° С, I Hj = 1 1, скорость реакции максимальна при Зп Pt = 5 I. II III = 3 (мол.) [639] [c.524]

При использовании вместо метанола других растворителей смеси галогенидов платины и олова становятся более эффективными катализаторами. Сравнительное исследование показало, что скорость гидрирования циклогексена в изопропиловом спирте зависит от соотношения Р1 5п и концентрации воды. Кроме того, скорость восстановления возрастает при добавлении галогено-водородных кислот или галогенидов лития. Некоторые из этих результатов приведены в табл. 2, из которой ясно видно ускоряющее влияние добавки галогенидов. Оптимальное соотношение Р1 5п составляло в данном случае 1 6. Бромид оказался более эффективным, чем хлорид, но величина [c.21]

Осаждение следов платины восстановлением хлоридом олова (П) или сернистым газом. В качестве коллектора можно использовать теллур, вводя в раствор немного теллурита перед осаждением платины. [c.945]

Колориметрические методы определения платины мало селективны — мешают другие металлы платиновой группы, особенно палладий. Быстрый и достаточно селективный метод — определение с хлоридом олова (II). [c.946]

Уран — сильный восстановитель. В ряду напряжений он находится вблизи бериллия и алюминия. Поэтому при действии металлического урана на растворы нитратов ртути (II) или серебра, сульфата меди, хлоридов олова (II), платины (IV) и золота (III) образуются осадки соответствующих металлов. [c.264]

Для открытия родия необходимо сначала отделить золото экстрагированием его эфиром и платину — осаждением хлоридом калия и центрифугированием осадка. После этого родий обнаруживают по реакции А с хлоридом олова 11) (стр. 50). Если имеются следы родия, то красное окрашивание появляется лишь спустя несколько минут необходимо ставить контрольный опыт с раствором, содержащим золото и платину. [c.94]

Реакции и открытие ионов платины. Открытие иона платины капельным методом лучше всего производить при помощи хлорида олова (И), который, взаимодействуя с ионом четырехвалентной платины, дает на бумаге пятно оранжевого цвета вследствие образования соединения двухвалентной платины. Чувствительность реакции можно увеличить, обработав полученное соединение раствором иодида калия. [c.128]

Для открытия платины на бумагу помещают капельку раствора хлорида олова (И), капельку (0,002—0,005 мл) испытуемого раствора, снова капельку раствора хлорида олова (II) и, наконец, капельку раствора иодида калия, после чего появляется бурое окрашивание. [c.128]

Ионы палладия, реагируя с двухвалентным оловом, также дают на бумаге окрашенное пятно, препятствуя открытию платины, однако в присутствии диметилглиоксима окрашивание обусловливается только платиной. Поэтому для открытия платины в присутствии палладия бумажку смачивают раствором диметилглиоксима, наносят каплю испытуемого раствора, снова смачивают раствором диметилглиоксима, затем раствором хлорида олова (II) и раствором иодида калия. Появляется бурое пятно. [c.128]

Можно задержать палладий в центре пятна в виде цианида, практически нерастворимого в воде, ионы платины передвинуть на периферию промыванием водой, где они могут быть открыты хлоридом олова (II). Платину можно открывать при помощи бензи- [c.128]

Для того чтобы реакции не мешали другие присутствующие в растворе ионы, используют способность иона палладия давать с циан-ионом нерастворимое соединение Рс1(СЫ)2 белого цвета. Так как золото и платина образуют хорошо растворимые цианиды, то, применяя Hg( N)2, можно ион Рд++ удержать в центре влажного пятна, а ионы золота и платины передвинуть на периферию. Избыток Н (СН)2 должен быть отмыт от осадка цианида палладия, так как цианид ртути легко восстанавливается хлоридом олова (II) до металлической ртути, дающей на бумаге чернобурое окрашивание. [c.133]

Золото должно быть предварительно удалено из раствора действием сернокислой закиси железа. Принимая во внимание, что от действия хлорида олова (II) ион четырехвалентной платины восстанавливается до иона двухвалентной платины, а ион палладия восстанавливается до металла, можно быстрой четко открыть палладий и платину при их совместном присутствии. Для этого на бумагу помещают испытуемый раствор, а в центр образовавшегося влажного пятна ставят капилляр с хлоридом олова (II). В центре образуется бурое пятно (палладий), а вокруг него появляется оранжевая или желтая зона (платина). [c.134]

Интенсивное оранжевое окрашивание, которое получается при взаимодействии соединения платины с хлоридом олова (II), можно использовать для капельного колориметрирования . [c.238]

Этими операциями закрепляют на бумаге ион платины в виде весьма трудно растворимого хлороплатината таллия. Если в центр полученного пятна поместить каплю раствора хлорида олова (II), то появляется оранжевое пятнышко, интенсивность которого зависит от концентрации раствора. [c.239]

Этот способ используют, например, при приготовлении алюмо-платннооловяпного катализатора (пат. США 3929683, 3948804, 3960710). Сперва соосаждением получают носитель, содержащий оксид олова (IV), который сушат и прокаливают. Потом обычным способом наносят платину, после чего катализатор прокаливают и восстанавливают. Если подобный катализатор готовить пропиткой оксида алюминня растворами хлоридов олова, то, вследствие их пучести, происходят значительные потери олова при прокаливании. катализатора [164, 165]. Преимущество соосажденного катализатора — отсутствие таких потерь не только при прокаливании, но и при окислительном хлорировании.. [c.78]

Определение по окраске восстановленной платины. Пр01мытый осадок хлороплатината растворяют на фильтре в 30 мл горячей соляной кислоты (1 1), промывают фильтр горячей водой и раствор охлаждают Сюда добавляют 3 мл раствора хлорида олова (75 г ЗпСЬ-гНаО в 400 мл конц H I). В зависимости от количества хлороплатината появляется желтая или бурая окраска, вызванная восстановленной коллоидной платиной [2933] Через 15—20 мин разбавляют водой до 100 мл и еще через 15 мин. сравнивают со стандартом, полученным одновременно таким же способом [2, 196, 1549, 1824] [c.95]

Для нахождения концентраций родия и платины предварительно определяют удельные оптические плотности а этих элементов при обеих длинах волн. Для этого несколько порций разного объема стандартных растворов родия я платины порознь обрабатывают соляной кислотой и хлоридом олова так же, как и анализируемые образцы, измеряют оптические плотности каждого раствора и строят калибровочные кривые для каждого элемента при 470 и 399 ммк. Из этих кривых находят величины а, которые представляют собой наклон калибровочных кривых или отношение оптической плотностн к концентрации. Концентрации родия и платины вычисляют из уравнений [c.410]

Весьма интересным катализатором гидрирования является фосфиновый комплекс платины(П) с добавками хлорида олова(11). Например, изопрен на Р1 - 8п-катализаторе превращается в смесь метилбутенов с общим выходом 96 %. С высокой степенью селективности происходит гидрирование соевого масла (выход моноена 84 %). Отмечается, что комплексы палладия, никеля и хрома отличаются примерно такой же избирательностью, как и соответствующие платиновые комплексы. [c.570]

Смешанные катализаторы на основе платины и олова [активные частицы (15) — (17)], получаемые реакцией хлороплатиновой кислоты с хлоридом олова(II), позволяют восстанавливать полиены в моноены в мягких условиях [49]. Причина возможности селективного восстановления была выяснена путем измерения относительных скоростей реакций изомеризации алкена (У1), гидрирования полнена (Уг) и гидрирования моно-ена (vз) оказалось, что Vl >V2 Vз. Основной проблемой при использовании этого катализатора является возможность изомеризации. Легко протекаюш,ая изомеризация приводит к смеси изомерных продуктов чистые веш,ества получаются редко. Сопряженные алкадиены также селективно восстанавливаются в моноены первичной реакцией изомеризации является миграция двойной связи с образованием сопряженной системы (см. гл. 5). Возможности этого катализатора невелики, поскольку чистые продукты образуются редко, но в некоторых случаях [c.267]

На рис. 1 представлены ЯГР-спектры диоксида олова (в качестве стандарта — кривая 1), у которого б] = 0, Tl — A 1 мм/с (Г — полуширина линий, компонент спектра), хлоридов олова (IV), олова (II), платинаоловянного комплекса (соответственно кривые 2—4) в растворах НС1. ЯГР-спектр хлорида олова (IV) есть синг-лет с изомерным сдвигом 62 = = 0,45 мм/с, Aa 1,2 мм/с (кривая 2), хлорида олова (II), не связанного с платиной,— симметричный дублет с изомерным сдвигом 0з = 3,51 мм/с и квадрупольным расщеплением Аз=1,20 мм/с, Гз в0,8 мм/с. Спектр платинаоловянного комплексна в растворе НС1 также представляет собой симметричный дублет, но с меньшей величиной изомерного сдвига (64= 1,75 мм/с) и с большей величиной квадрупольного расщепления A4=1,87 мм/с, /4a a 1 мм/с. Такое изменение изомерного сдвига обусловлено уменьшением 5s — электронной плотности на атоме олова (II)—в результате образования биметаллической связи олова с платиной. Симметричность дублета свидетельствует о том, что все лиганды олова в биметаллическом комплексе имеют одинаковый состав и близки по строению. На структурную однородность образцов указывают также величины полуширины линии, сопоставимые с этим показателем для SnOz- [c.28]

Гексен Гексан Комплекс платины с хлоридом олова в алифатических карбоновых кислотах, 1 бар, 25° С. Добавки Na l и NaBr увеличивают скорость гидрирования [1938] [c.446]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Платина мешает титрованию как бихроматом, так и перманганатом, ванадий мешает при титровании КМПО4, но не мешает при титровании КаСг О . Из других мешаюш,йх определению элементов следует отметить золото, молибден, мышьяк сурьму и вольфрам Все мешаюгцие вещества лучше удалять церед прибавлением хлорида олова (II), потому что восстановление их не протекает количественно и нельзя вычислить поправку, даже если их количества известны. Уран хлоридом олова (II) не восстанавливается. I [c.442]

Следующие данные [J. К п о р, J. Аш. hem. So ., 46, 268 (1924)] показывают влияние платины на определение железа титрованием бихроматом после восстановления хлоридом олова (II) и обработки хлоридом ртути (II). В каждом случае для титрования брали 20 мл приблизительно 0,1 н. раствора Fe lg . [c.442]

Сернистый ангидрид. Восстановление железа сернистым ангидридом может также давать более точные результаты по сравнению с получаемыми при использовании хлорида олова (II), по эта операция протекает гораздо медленнее, так как приходится принимать особые меры предосторожности, чтобы быть уверенным в полноте восстановления железа и в удалении избыка сернистого газа. Вещества, мешающие восстановлению, здесь не так многочисленны, как при восстановлении хлоридом олова (II). В их число входят платина некоторые металлы сероводородной группы (например, медь, мышьяк, сурьма) и ванадий. [c.444]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

Основной метод отдоления хлорид-ионов основан на осаждении их в виде хлорида серебра. Применению этого метода мешают 1) иодиды, бромиды, цианиды и роданиды, также осаждаюш иеся нитратом серебра 2) хлориды олова и сурьмы, гидролизуюш иеся в нейтральных или слабокислых растворах 3) хлорид платины (IV), который увлекается хлоридом серебра 4) хлориды хрома и ртути, частично осаждающиеся нитратом серебра. [c.808]

Насыщенные альдегиды можно также превратить в первичные спирты каталитическим гидрированием [78]. Эту реакцию особенно удобно проводить в водном спирте при комнатной температуре над рутением на угле. В качестве катализатора можно использовать также платину в присутствии промотора, например хлорида олова(II). Однако в этом случае восстановление альдегидов идет не очень легко и часто требует повышенных температур и давления. Палладиевые катализаторы в этой реакции обыч-но не эффективны, что позволяет проводить избирательное восстановление других групп, чувствительных к гидрированию. Как палладий, так и трис(трифенилфосфин)родийхлорид склонны ускорять декарбонилирование альдегидов [79]. Однако описано гомогенное каталитическое восстановление гексаналя [80] в бензоле при 140°С и давлении водорода 100 атм с использованием карбонилтрис (трифенилфосфин) родийхлорида. [c.505]

Пфафф [201] приводит новые реагенты, например сероводород, сульфид аммония, иод, хлорную воду, хлорид олова, а также хлорид платины, применяемые для осаждения калия, и нитрат одновалентной ртути — реагент на аммоний. Последний Пфафф рекомендует использовать также для определения хромата, который осаждается в виде соли одновалентной ртутя, т. е. хромата ртути(I) после выпаривания и улетучивания ртути осадок трехоки-си хрома взвешивают. [c.109]

При открытии платины посредством 5пС12 нужно иметь в виду, что ион Р(1++ при очень низких концентрациях дает желтое окрашивание, как и соли платины. А потому реакцию на ион платины нужно производить после отделения его от остальных катионов-осаждением в центре влажного пятна в виде трудно растворимого осадка хлороилатината таллия. Действуя на центральную часть пятна раствором хлорида олова (П), получают оранжевое или желтое пятно, характерное для иона платины. [c.136]