Кислые соли Соли неорганических кислот, соли органических кислот

Амфотерность азолов можно предвидеть нз рассмотрения мезомерных и резонансных структур этих соединений. Удивительно высокая основность имидазола обусловлена, вероятно, стабильностью симметричного мезомерного катиона (29) схема (5) . Имидазол образует устойчивые соли с разнообразными органическими и неорганическими кислотами соли пиразола, наоборот, часто гигроскопичны и легко гидролизуются. Основность пиразола значительно ниже, чем у имидазола, и это общее свойство всех оснований с двумя соседними атомами азота в цикле. При дальнейшем введении аннулярных атомов азота основность падает и более четко выступает кислая природа соединения. Оба триазола сравнимы по кислотности с фенолом, но как основания они уступают даже пиразолу. Эффект снижения основности при введении второго пиридинового азота наиболее выражен у 1,2,3-триазола, где он одинаково проявляется у обоих Ы-атомов. Интересно, что основность 1-метил- Я-1,2,3-триазола несколько выше, чем [c.437]

Впервые классификация экстрагентов растворителей была проведена в первой четверти XIX века. Были выделены группы кислых (азотная, серная, уксусная кислоты, царская водка ) и щелочных растворителей , производивших глубокие, видимые изменения в растворяемом веществе. Растворители, не производящие заметных изменений в растворяемом веществе, отнесли к группе так называемых индифферентных экстрагентов (вода, спирт, эфир, масла). После обнаружения гидратов было принято новое разделение группы индифферентных экстрагентов на воду (в воде преимущественно растворяются неорганические соли, кислоты и основания) и органические растворители (в которых неорганические вещества практически нерастворимы). [c.48]

Действие (агрессия) воды и водных растворов (неорганических и органических веществ — кислот, солей, оснований), а также кислых газов в условиях эксплуатации бетонных и железобетонных конструкций приводит к разрушению бетонного и цементного камня. Причины разрушения (коррозии) заключаются в химическом воздействии агрессивной среды на составные части бетона. [c.367]

Изменение свойств коррозионной среды пригодно для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от вида коррозии, природы металла и раствора применяются различные ингибиторы. При атмосферной коррозии применяют хорошо адсорбирующиеся на металле вещества мо-ноэтаноламин, карбонат аммония, уротропин, нитрит натрия. Для нейтральной коррозионной среды и растворов солей в качестве ингибиторов используют неорганические соли хромовых кислот, фосфорной, кремниевой, азотной и азотистой кислот. В кислых средах используют органические ингибиторы, содержащие атомы азота, серы, фосфора, кислорода и группировки атомов с ненасыщенными связями. Защитное действие ингибиторов обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.693]

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

Все соединения (неорганические вещества и соли органических кислот) помещены в алфавитном порядке их формул при этом комплексные соединения расположены по центральному атому и далее по адденду, двойные соли —по металлу с большей валентностью, радикалы органических кислот —в порядке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода в порядке возрастания числа атомов водорода и кислорода. После солей органических кислот следуют цианиды, карбонаты и оксалаты. Кислые соли помещены при соответствующих средних солях. [c.180]

В неорганических и органических кислотах и кислых солях (например, солях аммония). [c.357]

Водородная связь встречается в органических соединениях, а также в структурах неорганических кислот и кислых солей. Чаще всего она образуется между сильно электроотрицательными атомами (Р, О, С1, Ы), образуя системы РИР, ОНР, ЫНР, ОНО, ЫНО, СНО, ЫНЫ, СНЫ и ОНС. Водородные связи легко образуются, когда в ближайшем окружении находятся соответствующие молекулы. Они легко разрываются, так как значительно слабее ковалентных и ионных связей, но сильнее, чем силы Ван-дер-Ваальса. Энергия водородной связи равна 5—10 ккал/моль, а ионной или ковалентной связи доходит до 100 ккал/моль. [c.209]

Помимо основной и токопроводящей соли в электролит вводятся добавки, регулирующие pH, например неорганические и органические кислоты, так как экспериментально найдено, что осаждение некоторых металлов (обычно это металлы, которые выделяются и из водных растворов) идет с большой скоростью в кислых растворах. Улучшение структуры покрытия возможно путем введения в электролит органических добавок. Эффективные в водных растворах, добавки могут быть малоэффективными в органических растворителях. Это связано с конкурирующей адсорбцией молекул растворителя и органической добавки. Вероятно, для неводных растворов наиболее эффективными будут являться добавки высокомолекулярных органических соединений, например парафин, не способных к восстановлению. [c.72]

СТЫМ водородом или выделяют РЬ(ЫОз)г концентрированной азотной кислотой [817]. Специфичны и не сопровождаются потерями примесей химические реакции восстановления металлов в кислых >астворах. В качестве восстановителя при анализе чистых ртути 1273] и серебра [1274] предложена муравьиная кислота. Серебро при восстановлении его солей образует коллоид, и для полного удаления его из раствора вводят ртуть с целью образования амальгамы. Реакции осаждения труднорастворимых солей сильных неорганических кислот, характерными примерами которых служат выделение Са, Ва [325], Sr [633] и РЪ [331] в виде сульфатов, РЬ в виде РЬС1г [204, 1206] и Bi в виде Bib [333] достаточно избирательны и протекают при значительной концентрации кислоты. Высокоселективное осаждение элементов основы органическими реагентами требует значительных затрат дефицитных реактивов, чистота которых часто не отвечает необходимым требованиям. Методы разделения, включающие осаждение циркония миндальной кислотой [518, стр. 483], молибдена а-бензоиноксимом [329] и никеля диметилглиоксимом [326], из-за небольшой исходной навески являются скорее способами отделения неблагоприятной для спектрального определения основы, чем методами концентрирования. [c.309]

Свободные карбоновые и сульфокислоты, фенолы, а также соли органических азотсодержащих оснований с неорганическими и органическими кислотами, образующие в результате гидролиза кислые растворы, можно обнаружить по реакции исследуемого вещества с водным щелочным раствором комплекса никеля с биуретом. В желтом щелочном растворе этих солей с внутри-комплексным анионом (1) устанавливается равновесие [c.632]

Способы второго типа следующие а) влияние многоатомных спиртов (типа глицерина и т. п.) в) влияние углеводов, моно- и дисахаридов, а также некоторых полисахаридов в) влияние неорганических электролитов, ионов минеральных солей г) специфическое действие некоторых ионов металлов (Са +, и др.) д) действие одних белков на другие, в том числе на ферментные белки е) действие нуклеиновых кислот ж) действие солей жирных кислот, детергентов и иных органических длинноцепочечных ионов в малых концентрациях з) действие некоторых кислых красителей и) влияние определенных видов химических модификаций, которые могут приводить к повышению устойчивости макроструктуры. К этому типу относятся еще четыре способа стабилизации, характерные для ферментов и связанные с воздействием на их активный центр. Это влияние субстратов, продуктов реакции, коферментов, простетических групп, специфических ингибиторов ферментов. [c.163]

В первую очередь от сероводородной коррозии страдаю г. газо-, нефтедобывающая и нефтеперерабатывающая отрао-ли промышленности. При добыче нефти и газа буровая вода и водный конденсат содержат агрессивные коррозионные агенты (углекислый газ, органические и неорганические кислоты, соли, сероводород), которые вызывают интенсивную коррозию металлического оборудования, изготовленного из черных металлов [ 4-8]. Во многих газо-и нефтедобывающих скважинах (так называемые кислые скважины ) присутствует сероводород. Коррозия в таких скважинах уже давно является весьма серьезной пробле-мо] На 4юхоторых нефтепромыслах течь в насооно->ком-прескх и ш трубах появляется в среднем каждые 30 дней [4]. Скорость коррозии малоуглеродистой стали в жидкости из нефтяной скважины, насыщенной сероводородом, в 6 раз выше, чем в отсутствие сероводорода [ 7 ]. [c.47]

Большинство преобразователей ржавчины содержит растворы кислого характера, главным образом на основе ортофосфорной, щавелевой или другой оргснической дикарбоновой кислоты, кислых фосфатов, цитратов или других солей. Предполагают, что эти растворы должны взаимодействовать с продуктами коррозии и образовывать с ионами железа труднорастворимые соединения. Растворы на основе фосфорной кислоты могут быть различной концентрации и образовывать как нерастворимые так и растворимые фосфаты. Поэтому вторым компонентом в модификаторах должен быть органический или неорганический комплексообразователь. С этой целью в рецептуры вводятся танниды, двухатомные фенолы, ионы оксалата и цитратов, ка-лийгексацианоферраты (желтая и красная кровяные соли), которые образуют прочные комплексы с ионами железа. В состав [c.163]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

Полиэфирные покрытия, армированные стекловолокном, требуют сухой, нейтрализованной (например, при помощи флюатирования) бетонной основы. При 20 °С они обнаруживают хорошую химическую стойкость в воде, разбавленных и среднеконцентрированных растворах неорганических и органических кислот, растворах солей, имеющих кислую или щелочную реакцию, бензине и минеральных маслах. С ростом температуры агрессивных сред химическая стойкость покрытий уменьшается. [c.276]

Наиболее важными и общими методами синтеза этих пяти-, шести- и семичленных гетероциклов пpoдoллiaют оставаться реакции, основанные на циклизации диолов и галогенспиртов. В случае тетрагидрофурана и тетрагидропирана выходы обычно достаточно высоки иногда они хороши и при получении оксепана, однако для синтеза высших членов ряда эти методы имеют ограниченное препаративное значение. Циклодегидратация диолов может проводиться в жидкой или газовой фазе в первом случае в качестве катализаторов используются неорганические или органические кислоты, кислые соли и кислотные ионообменные смолы. Дегидратация в газовой фазе может осуществляться над оксидами металлов, алюмосиликатами и т. д. при повышенных температурах. Катализируемая кислотами дегидратация гександиола-1,6 дает низкие выходы (<Г 10%) оксепана, однако дегидратация в газовой фазе позволяет получить выходы свыше 30% в реакциях обоих типов в качестве побочных продуктов образуются циклические эфиры с меньшими размерами циклов. [c.398]

Если при действии на исследуемую смесь 2 н. соляной кислоты выпадения твердого осадка или масла не наблюдается, раствор несколько раз экстрагируют эфиром и упаривают растворитель на водяной бане. Остаток может быть низшей жирной кислотой. Если в эфирной вытяжке из кислого раствора ничего не содержалось, к раствору добавляют 2 н. раствор едкого натра при этом соль органического основания, если она присутствовала, перейдет в свободное основание, которое может быть извлечено эфиром и выделено обычным образом. Оставшийся после экстрагирования эфиром водный слой может содержать как полиол, так и са.кар,-наряду с хлоридом или сульфатом натрия. Удаление неорганических ионов можно осуществить с помощью ионообменных смол. [c.244]

Его относительная молекулярная масса 77 [Семенов, 1967]. Цистеамин представляет собой сильное основание. Он образует соли с неорганическими и органическими кислотами. Температура плавления 96 °С, pH водного раствора 8,4. Все соли МЭА, за исключением салицилатов, барбитуратов и фосфатов, гигроскопичны. Из них чаще всего используются гидрохлорид и оксалат. Гидрохлорид цистеамина — белое кристаллическое вещество со специфическим неприятным запахом меркаптана, хорошо растворимое в воде температура плавления 70— 72 °С. Водные растворы дают кислую реакцию, pH 3,5—4,0. Температура плавления сукцината МЭА 146—148 °С, pH водного раствора 7,3 [СЬи1пу е а1., 1958]. [c.25]

Примечание. В свежем и отработанном маслах содержатся следующие вещества, имеющие кислый характер органические и неорганические кислоты, эфиры и фенолы, лактоны, смолы, соли тяжелых металлов, а также некоторые антиокис-лительные и моющие присадки. Носителями щелочных свойств являются органические и Неорганические основания, амино-соединенпя, соли слабых кислот и сильных оснований (мыла), и некоторые компоненты антпокислительпых и моющих присадок. [c.33]

Систематическое исследование модифицирования жидких стекол проведено Даниловым, Корнеевым, Морозовой на основе анализа физикохимии явления. По предложенной этими авторами классификации выделяют кислые добавки, понижаюш,ие щелочность и способствующие формированию полисиликатных ионов. К таким добавкам относят вещества, pH растворов которых меньше 11 (pH жидких стекол 11 —12) — неорганические и органические кислоты, кислые соли, пиросоли, соли слабых оснований. Так как гидроксид-ионы служат донорами электронных пар, к кислым добавкам относят также электронно-ненасыщенные соединения (кислотные оксиды, оксиды некоторых металлов, сложные эфиры). При введении этих добавок возрастает модуль жидкого стекла. [c.98]

Арзамиты по химической стойкости превосходят фаолит и бакелитовый лак. Правильно выбирая марку Ар-замита, можно использовать эти замаз1ки в кислых и щелочных средах, в окислителях и в растворителях. Так, для растворов неорганических кислот (кроме азотной и плавиковой) и растворов солей и органических кислот (муравьиной, бензойной), для хлорбензола, бензина, воды и водяного пара (до 180°С) рекомендуются арзами-ты-1, -4 и -5. Арзамит-б стоек и к действию слабых щелочей. [c.203]

Эмалированные аппараты. Эмалированные аппараты предназначены для работы с кислыми, ш,елочнымп или кислощелочными средами. Они выпускаются с эмалевыми покрытиями высшего, первого, второго и третьего классов. Аппараты с эмалевым покрытием высшего класса предназначены для работы с особо агрессивными органическими и неорганическими кислотами и их солями любых кони,ентращш, а также [c.34]

Состояние знаний о кислотах и основаниях к концу XVIII в. К концу XVIII в. были открыты все важнейшие неорганические кислоты и довольно много органических, причем кислоты отличали по кислому вкусу и способности изменять цвет растительных красок возникло понятие об основаниях, как о веществах, нейтрализующих кислоты и образующих при реакциях с ними соли была предложена классификация солей и оснований и правильно объяснена взаимная [c.21]

Для ускорения взаи модействия окисей олефинов с органическими кислотами предлагались такие вещества, как неорганические кислоты (серная кислота), кислые соли (бисульфат натрия) или соли сильного основания и органической кислоты, отличной от той, которая применяется для этерификации В другом методе реакция между окисями олефинов и карбоновыми кислота.ми катализируется присутствием подкисленного гидросиликата алюминия, в котором концентрация водородных ионов, достигаемая при суспендировании катализатора в воде, соответствует велимине pH не менее, чем 3. [c.563]

Полиэфирные композиции по стойкости к окисляющим агентам превосходят все другие композиции на основе термореактивных смол. При обычных температурах полиэфирные композиции стойки к большинству органических и неорганических кислот, кислым и нейтральным солям, маслам и неполярным растворителям. Однако они разрушаются в щелочах по местам сложноэфирных связей. Опраничена стойкость полиэфирных композиций и к таким веществам, как анилин, фурфурол, фенол, трихлорэтилен, хлор, пероксид водорода. [c.139]

В качестве индикаторов предлагались также и неорганические соли и комплексные соединения, цвет которых зависит от pH жидкости. Аммиачный раствор солей меди, например, обесцвечивается при прибавлении кислоты роданид железа (III) имеет кровавокрасный цвет в кислых растворах, а в щелочных 0 разлагается с образованием гидроокиси жетеза (III) аналогичным образом ведут себя ацетат железа (III) и мек0 Нат железа (III). Однако эти индикаторы вряд ли смогут найти применение в точном анализе. Органические индикаторы дают настолько большой выбор соединений, резко изменяющих свой цвет в сравнительно узких границах концентрации водородных ионов, что применение других индикаторов не имеет практического значения. [c.61]

Это значение величины pH соответствует, следовательно, показателю титрования. Если отношение К Кч меньше 1000, то удовлетворительных результатов получить нельзя, так как pH СЛИШКОМ мало изменяется вблизи точки эквивалентности. По этой причине большинство двухосновных органических кислот нельзя точно оттитровать до их кислых солей. В следующих далее разделах будет подробно разобран ряд неорганических мн огоосновных кислот, определение которых имеет большое значение в практике анализа. [c.165]

В соответствии с существующей общей характеристикой кислоты относятся к классу вепхеств, способных в растворе отдавать протон (обычные минеральные и органические кислоты, соли аммония, пиридиния и др.), а основания — присоединять протон (обычные неорганические гидроокиси, гидроксиламин, гидразин, алифатические амины, пиридин, соли слабых кислот и др.). Так же можно классифицировать и различные по природе растворители. При сильно выраженном свойстве отдавать протон растворители относятся к классу кислых или протогенных (муравьиная кислота, уксусная кислота, хлористый водород, фтористый водород и др.). Растворители, присоединяющие протон, называют основными или протонофильными (аммиак, алифатические амины, пиридин и др.). Имеются растворители промежуточного типа, обладающие кислыми и основными свойствами. Такие растворители называют амфотерными или амфипро-тонными (вода, спирты и др.). Растворители, не обладающие [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислые соли Соли неорганических кислот, соли органических кислот : [c.195] [c.309] [c.695] [c.186] [c.191] [c.507] [c.320] [c.121] [c.57] [c.224] [c.128] [c.214] [c.220] [c.398] [c.236] [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология