спектроскопия таблеток КВт

При применении ИК-спектроскопии в химии полимеров используют обычные приемы работы. Если невозможно работать с растворами, рекомендуется проводить измерения на пленках. В случае легкоплавких полимеров пленку получают непосредственно плавлением на пластинах хлорида натрия или способом, описанным в разделе 2.4. При использовании бромида калия или суспензий (в парафиновом масле или перфторированных углеводородах) полимер необходимо очень мелко измельчить (см. раздел 2.4.1). Для этого готовую спрессованную таблетку бромида калия следует еще раз хорошо растереть в ступке и потом спрессовать заново. [c.94]

Другой физический метод исследования лигнина и его производных — инфракрасная спектроскопия в ближней ИК-области (интервалы длин волн 2,5—15 мкм, волновых чисел 4000—600 см ). Для соединений с точно известным строением ИК-спектр является характерным свойством, а для лигнина интерпретация ИК-спектров становится несколько неопределенной. Это объясняется двумя причинами. Во-первых, в строении и свойствах лигнина существуют значительные различия в зависимости от происхождения и метода выделения. Во-вторых, измеряемое ИК-поглощение зависит от методики снятия спектра лигнина в растворителе — в виде пленок или, чаще всего, в таблетках с бромидом калия [115, 286]. [c.130]

Установить тин взаимодействия адгезива с субстратом, выявить характер связей, возникших в зоне контакта, представляется важной задачей при изучении механизма адгезии полимеров. Наиболее широкое применение при изучении характера взаимодействия полимеров с различными субстратами находит ИК-спектроскопия. Методы ИК-спектроскопического анализа подробно описаны в специальных руководствах [201—205]. В числе этих методов можно отметить следующие исследование тонких пленок (10—40 мкм), исследование брикетированных образцов (анализируемый объект прессуют в таблетку с веществом, прозрачным в рабочей области спектра, нанример КВг), применение полного внутреннего отражения. Методом тонких пленок изучали, [c.28]

Метод таблетирования применяли для определения содержания материала в количествах порядка долей миллиграмма. В данном методе уникальный спектроскопический прибор сочетает применение таблеток, состоящих в основном из материала наполнителя и позволяющих легко манипулировать с мельчайшими образцами, с системой конденсоров, позволяющей концентрировать луч прибора в предельно малое пятно на таблетке и, таким образом, полностью использовать всю доступную энергию прибора. Этот метод позволяет использовать образцы с размерами от обычно применяемых в инфракрасной спектроскопии примерно до 1 у последние можно исследовать с помощью отражающего микроскопа. Отражающий микроскоп обычно используют как однолучевой прибор [35], в то время как систему конденсоров применяют в двухлучевых приборах и таким образом получают непосредственно спектр поглощения. [c.260]

Из неорганических веществ методами инфракрасной спектроскопии наиболее широко изучены твердые вещества. Образцы твердых веществ могут быть приготовлены несколькими способами наиболее часто для получения инфракрасных спектров применяют осадочные пленки, суспензии и щелочногалоидные таблетки. В методе осадочных пленок тонкий слой измельченного порошка осаждается на солевой пластинке испарением жидкости из раствора или взвеси вещества. Размер частиц весьма существен, причем оптимальным является такой размер частиц, когда не происходит чрезмерного рассеяния излучения и все еще пропускается количество энергии, достаточное для измерения поглощения. Но обычно очень трудно получить частицы оптимального размера. [c.14]

Относительные достоинства метода суспензии и метода таблеток были достаточно детально обсуждены Бейкером [17]. Хотя эта работа посвящена главным образом спектрам органических соединений, некоторые из результатов могут быть распространены к на область неорганической спектроскопии. Бейкер предположил, что расхождение между спектрами органических соединений, полученными этими методами, обусловлено либо вынужденной физической изомеризацией соединения, либо тем фактом, что в щелочногалоидной таблетке исследуемое вещество становится аморфным. На эти измене- ния исследуемого вещества влияет несколько факторов энергия кристалла органического вещества, энергия размалывания как образца, так и матрицы, энергия решетки матрицы и размер частиц, способность образца к перекристаллизации в таблетке, относительная стабильность его полиморфных форм. [c.16]

Прессованные щелочногалоидные таблетки и использование их в спектроскопии. [c.139]

Методом ИК-спектроскопии можно исследовать как твердые вещества (в виде порошков, запрессованных в таблетки бромистого калия, или в виде растворов), так и жидкости (в соответствующих кюветах) и газы. [c.187]

По способу II сополимеры стирола и дивинилбензола (I осново-моль), предварительно набухшие в дихлорэтане, обрабатывали смесью KNO, (0,1 — 1 моль) и концентрированной H S04 (12— 16 молей) при 60°С в течение 1—6 I при постоянном перемешивании. Полученный катионит содержит 0,5 — 9% N и 5 — 10% S, ИК-спектры записаны на спектрофотометре UR-20. Образцы запрессовывали в таблетки с КВг и снимали спектры в области 400—1800 м- . Методом ИК-спектроскопии. изучены процессы сульфирования и нитрования и строение катионитов, полученных способами I и II. [c.140]

Практика приготовления образцов в виде осадка на солевых пластинках заслуживает особого внимания как средство сохранения малого количества препарата. При этом для получения полного спектра в диапазоне 4000—650 сж" достаточно 1 мг вещества. Для изучения областей спектра, в которых проявляются колебания С—Н, могут применяться суспензии в гексахлорбутадиене [4]. После записи спектра суспензию открывают, сняв солевую пластинку, и дают гексахлорбутадиену испариться. Теперь можно добавить минеральное масло и приготовить новую суспензию для изучения областей спектра, которые перекрывались полосами поглощения гексахлорбутадиена (рис. 1). Таблетки из бромистого калия [117, 118, 125] наиболее удобны при работе с образцами в количествах 1—100 мкг. В литературе описаны также микрокюветы для работы с малыми количествами растворов [31]. Очищенные образцы в количестве порядка 100 мкг могут быть получены с помощью газовой, жидкостной или тонкослойной хроматографии, так что сочетание последнего метода с инфракрасной спектроскопией становится мощным орудием исследования. [c.107]

УФ-спектроскопия позволяет исследовать твердые полимеры (пленки, порошки, таблетки, получаемые из тонкоизмельченной смеси полимера и бромида калия) и их растворы. [c.244]

Физико-химические процессы, происходящие в процессе старения на границе полимер — твердое тело, исследовали методом ИК-спектроскопии. Олигомер адсорбировался на аэросиле из разбавленных растворов затем удаляли олигомер, не вступивший во взаимодействие, методом ультрацентрифугирования. Образцы полимеризовали при 80 °С и прессовали в таблетки под большим давлением. Одновременно методом ИК-спектроскопии изучали также изменения, происходящие в полимерной матрице в процессе старения. [c.25]

Другой недостаток инфракрасной спектроскопии связан с трудностью получения количественных спектральных данных в инфракрасной области, что обусловлено в значительной мере отсутствием растворителей, обладающих полной прозрачностью. Для того чтобы уменьшить поглощение, связанное с растворителем, обычно используют кюветы с очень малым оптическим путем (толщина слоя раствора менее 1 мм). Если же необходимо полностью исключить растворитель, то вещество запрессовывают вместе с какой-нибудь прозрачной в инфракрасной области неорганической солью, чаще всего с бромистым калием. При этом используют следующую методику. Образец смешивают с хорошо измельченным порошком соли, который путем прессования превращают в прозрачную таблетку, укрепляют в специальном держателе и помещают на пути инфракрасного пучка для измерения поглощения. Хотя эта методика получила широкое распространение в инфракрасной спектроскопии, однако ее недостатки состоят в том, что такие таблетки, во-пер- [c.515]

Наличие продуктов отложения углеводородов па поверхности катализатора было подтверждено также данными ИК-спектроСкопии. На рис. 2 представлен спектр 1, полученный в области 1500—2000 см для образца катализатора после его восстановления. Полосы 1640 и 1870 см соответствуют поглощению носителем. После адсорбции углеводородов, обработки водородом и откачивания кюветы этот спектр сохраняется без изменений. Если затем ввести в ячейку кислород при давлении 10 мм рт. ст., спектр приобретает вид 2. Спектр 3 соответствует спектру, снятому для таблетки аэросила, установленной в пучке сравнения спектрометра. Полоса 1560 см , по-видимому, отвечает поглощению продуктами окисления на поверхности, поскольку введение кислорода в кювету при отсутствии контакта катализатора с углеводородом не изменяет спектра 1 для чистого катализатора. После откачивания кислорода из кюветы спектр 3 не изменяется, что свидетельствует о прочности связи образующегося соединения с поверхностью. Полоса поглощения в области 1550—1610 см обусловлена колебаниями карбоксилат-иона [6]. Следовательно, в рассмотренном случае в результате окисления продуктов, образующихся при диссоциативной адсорбции углеводородов, которые отлагаются на поверхности катализатора, возникают соединения аналогичной структуры. Та же полоса наблюдалась в спектре, [c.319]

Метод инфракрасной спектроскопии заключается в том, что пучок инфракрасного излучения, длина волны которого X изменяется от 2,5 до 15 мкм (что соответствует значениям волнового числахэт 4000 до 667 см ), пропускают через образец исследуемого вещества (рис. 13-33). Часто этот образец предварительно прессуют, превращая его в тонкую таблетку, которую погружают в прозрачную для инфракрасного излучения среду-держатель из хлорида натрия. (Хлорид натрия приходится исполь- [c.587]

Твердые образцы в ИК-спектроскопии изучают в тонком слое суспензии в вазелиновом, парафиновом масле или гексахлорбута-диене (диапазон 4000—650 см ) между двумя пластинами из Na l или другого оптического материала. Более чистый спектр получается, если использовать прессованные таблетки из КВг с добавкой исследуемого вещества. [c.273]

Методом рентгеновской спектроскопии можно анализировать монолитные или порошкообразные твердые пробы, жидкие вещества и иногда газы. Твердые пробы можно анализировать непосредственно. Для проведения количественного анализа их разбавляют введением подходящих веществ (наполнителей) (разд. 5.2.2.4) или добавлением внутреннего стандарта. Можно также готовить таблетки сплавлением с В2О3. В таких таблетках частицы вещества пробы достаточно малы (-<50 мкм) и равномерно распределяются по их толщине. Металлы следует протравить и тщательно отполировать (максимальная глубина трещин 100 мкм). При более глубоких трещинах — особенно если они будут перпендикулярны падающему и испускаемому излучениям — интенсивность флуоресценции уменьшается. Неоднородные твердые пробы гомогенизируют растворением. В качестве растворителей используют кислоты, воду или органические растворители, такие, как ацетон, ксилол. Матричный эффект с разбавлением уменьшается. Руководствуясь аналогичными соображениями, готовят тонкие слои толщиной приблизительно 1000—2000 А. При этом взаимное влияние элементов выражено еще мало и калибровочный график — почти прямая линия. [c.207]

Не все образцы, представляющие практический ину жс, например полимеры, можно тонко измельчить и сформировать гомогенные таблетку на сно-ве КВг. Для анализа поверхностей полимеров, волокон, паст порошков и даже водных растворов очень хорошо зарекомендовал себя специальный метод, называемый спектроскопией нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) (рис. 9.2-15). Мы опишем лишь суть этого метода. Детальное изложение можно найти, например в монографии Н. Харрика (см. список литературы на с. 199). [c.183]

Таким образом, УФ-спектроскопию можно использовать для прямого определепия суммы феиольпых соедипепий в таблетках сибектапа. [c.42]

В химии сахаров, так же как и в других областях органической химии, ИК-спектроскопию применяют прежде всего для функционального анализа соединения —для характеристики функциональных групп и их взаимного расположения. Кроме того, с помощью ИК-спектра можно иногда получить некоторые сведения о структуре и стереохимии моносахаридной молекулы в целом. Наконец, ИК-спектроскопия может использоваться для установления идентичности или неидентичности двух образцов. Для решения каждой из этих задач приходится выбирать соответствующие экспериментальные условия. Так как моносахариды нерастворимы в растворителях, применяемых в ИК-спектроскопии ( I4, H I3, Sj), а использование воды в качестве растворителя требует специальной сложной техники снятие ИК-спектров в растворе производится только для изучения замещенных производных моносахаридов. Для самих моносахаридов, а также для их производных снятие спектров обычно проводится в вазелиновом масле или в таблетках, состоящих из образца и бромида калия. Каждый из этих методов не свободен от принципиальных недостатков, а их применение связано с некоторыми техническими трудностями. [c.58]

Согласно действующей нормативной документации на отдельные компоненты, входящие в состав таблеток, их стандартизация (количественное определение) проводится с помощью УФ-спектроскопии. На основании этого, для количественного определения суммы фенольных соединений в таблетках сибектана рекомендована УФ-снектроскония. [c.41]

Первое исследование клатратных соединений гидрохинона методом ИК-спектроскопии было проведено Гекстером и Гольдфарбом [16]. Эти исследователи предполагали, что наличие или отсутствие тонкой структуры вращения в этих областях спектров, относящихся к молекулам в полостях, покажут, вращаются ли эти молекулы или нет. При отсутствии какой-либо тонкой структуры некоторые сведения об ограничении молекулярного вращения можно получить из ширины колебательных полос. Авторы [16] изучали клатратные соединения гидрохинона с хлористым водородом, сероводородом, двуокисью углерода и двуокисью серы, распределенные в таблетках бромистого калия. Спектры, полученные для клатратных соединений с хлористым водородом и сероводородом, подтвердили, что решетка Р-гидрохинона отличается от решетки а-гидрохинона. [c.577]

Инфракрасная спектроскопия дает полезную информацию относительно природы адсорбированного на иоверхности вещества, а при идентификации продуктов окисления информацию об условиях окисления поверхности минерала. Этот метод был впервые применен Френчем, Вейдсвортом, Куком и Катлером (1954) к исследованию флотации флюорита с использованием солей олеиновой кислоты в качестве флотационного реагента. Флюорит кальция в мелко раздробленном состоянии суспендировали в воде и обрабатывали раствором олеата натрия. После повторной промывки водой флюорит кальция снрессовыва.ти в таблетки с бромистым калием для ослабления рассеяния инфракрасного излучения. Затем записывали спектр такой таблетки. Было найдено, что органическое вещество дает полосу поглощения карбоксильной группы, и высказано предположение, что оно адсорбируется в основном в форме олеата кальция. Кро.ме [c.386]

В работах Жданова и др. (1963, 1964, 1965) метод инфракрасной спектроскопии был применен для исследования цеолитов различной кристаллической структуры, различного состава (разное отношение 81/А1), различных катионных форм и различной степени декатионирования. Химический состав исследованных цеолитов представлен в табл. 50. Для уменьшения рассеяния инфракрасной радиации образцы цеолитов спрессовывали под давлением 50 кГ/мм в таблетки весом 5—7 мПсм . Спектры снимали последовательно после вакуумирования образцов при 25, 100, 200, 300 и 400° в течение 4 час при каждой температуре. [c.438]

Методом отражательной адсорбционной ИК-спектроскопии Полинг исследовал процесс окисления меди. На рис. 3.29, а представлены для сравнения спектры СиО и Си О ( в таблетке К1 ), полученные методом пропускания. Интенсивное поглощение наблюдается на частоте 620 см (для СЦ2О) и 510 см (для СиО). На рис. 3.29,5 приведены спектры напыленной пленки меди, окислявшейся различное время на воздухе при 140°С. Анализ спектров показывает, что в указанных условиях напыленная пленка меди действительно окисляется, а усиление во времени интенсивности пика с частотой 640 см свидетельствует [c.68]

Помимо прямых методов можно использовать и непрямые методы обнаружения можно, например, сочетать ТСХ с масс-спектрометрией [43], УФ- с ИК-спектроскопией, ГЖХ и т. п. Однако во всех случаях необходимо сначала экстрагировать пробу с хроматограммы и освободить экстракт от примесей, попавших в него из неподвижной фазы. Среди методов этой группы наилучшим оказался метод кк-51кк [15], который позднее был несколько модифицирован [65]. Извлеченный из слоя сорбента микроэкстракт фильтруют через тонкоизмель-ченный бромид калия, который помещают в трубку длиной 8 см с внутренним диаметром 1 мм. Когда экстракт вводят в трубку, туда засасывают также небольшое количество чистого растворителя, потом отрезают нижний конец трубки, где концентрируются примеси. После этого можно снимать масс-спектр экстракта или же прессовать из бромида калия таблетки и снимать ИК-спектр хроматографируемых соединений. [c.119]

Как и в ИК-спектроскопии, можно изготавливать таблетки с галогенидами щелочных элементов [60, 64], однако при этом следует иметь в виду возможные реакции между исследуемым соединением и галогенидами. Ферраро [64] при использовании таблеток с КВг получил 10-кратное увеличение интенсивности по сравнению с порошком, причем интенсивность спектров КР была примерно пропорциональна концентрации образца в таблетке. [c.29]

В статье [79] приведены спектры каменного угля и его экстрактов наряду со структурной интерпретацией этих спектров. Затем последовали другие работы, посвященные ИК-исследова-нию угля и продуктов обугливания углеводов [34, 97]. Большая серия работ была посвящена экспериментальной технике и отнесению ИК-полос [10, 11, 19, 35, 54, 59—61, 65, 91, 108]. Берг-манн и сотр. [6] впервые использовали для ИК-спектроскопии каменного угля таблетки с КВг. Ван Вахт [108] и Гордон [59, 60] опубликовали первые коллекции спектров ископаемых углей различных классов, отличающихся содержанием углерода. Последние достижения в исследовании структуры каменного угля по ИК-спектрам состояли в отнесении полос поглощения в спектре угля [40, 64, 101] на основе обширных корреляций спектра со структурой и информации, полученной из ИК-спектров угля до и после различных химических реакций. [c.164]

В некоторых химических процессах продукт, подлежащий исследованию автоматической рентгеновской спектроскопией, может быть помешен в контейнер для образца только после предварительной гомогенизации. Таким примером является цемент. Бишар [16] описывает оборудование для автоматического выполнения препаративной подготовки цемента перед анализом. Образец сухого цемента размельчается и затем прессуется в таблетку. Суспензия цемента высушивается, измельчается, прокаливается и сплавляется с метаборатом или тетраборатом лития или натрия, образуя буру. [c.229]

При изучении спектров твердых веществ наиболее благоприятные условия имеют место в тех случаях, когда удается приготовить образцы в виде полированных плоскопараллельных пластинок. К сожалению, обычно это осуществить невозможно, что вынуждает регистрировать спектр мелко растертого порошкообразного вещества, равномерно распределенного по подложке. Однако этот метод страдает целым рядом недостатков, к которым относятся, в частности, низкая точность и большой фон рассеянного света. С целью уменьшения рассеяния порошкообразное вещество помещают в прозрачную иммерсионную жидкость. В инфракрасной спектроскопии широко распространен вариант этого метода, называемый методом пасты в вазелиновом масле. Получаемые таким способом спектры обладают значительно более высоким качеством, а сам метод весьма прост, дешев и доступен. Для уменьшения рассеяния порошок вещества можно также спрессовать под большим давлением с порошком какого-либо пластичного и прозрачного в интересующей области материала. Этот метод получил, в частности, значительное развитие в инфракрасной спектроскопии, причем роль указанного материала играет в данном случае КВг (КВг — техника). В результате описанной процедуры получаются таблетки (или диски) стандартных размеров, которые и служат объектом исследования. Технически этот метод более сложен, чем метод пасты (наличие пресса, необходимость вакуумиза-ции и т. д.). Наконец, неплохие результаты дает метод получения однородных мелкозернистых слоев вещества, основанный на его осаждении из раствора. Путем подбора растворителя, [c.149]

Взаимодействие полиэфира с аэросилом исследовалось методом ИК-спектроскопии по специально разработанной методике [126]. Покрытие формировалось на поверхности частиц аэросила с удельной поверхностью 175 и /т. При таком способе приготовления образцов количество пленкообразующего, взаимодействующего с твердой поверхностью, значительно превыщает его объемное содержание, что дает возможность исследовать характер взаимодействия непосредственно на границе полимер — твердое тело методом ИК-спектроскопии. Примененный в данной работе метод приготовления образцов в отличие от методов, предусматривающих многократное отражение луча от зеркальной поверхности, покрытой монослоем полимера [127], или пропитку мономером пористого стекла [128, 129], является более простым и прямым, так как дает возможность исследовать характер взаимодействия с твердой поверхностью пленкообразующих, применяемых в промышленности. Адсорбция олигомера проводилась в течение двух суток при 20°С из 0,5 и 2,5%-ных растворов смолы в ацетоне с последующим добавлением нафтената кобальта и гидропероксида кумола. Полимеризация осуществлялась при 80 °С в течение 3 ч. Обработанный смолой аэросил прессовался в таблетки размером 10X18 мм под давлением 3,5 МПа. Спектры пересчитывали в щкалу оптических плотностей относительно фона поглощения аэросила. В спектре аэросила наблюдается узкая полоса поглощения валентных колебаний свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см 1 и широкая полоса с максимумом около 3500 см , обусловленным поглощением возмущенных адсорбцией воды гидроксильных групп поверхности и связанных друг с другом водородной связью адсорбированных молекул воды [130]. [c.98]

Для определения в найлоне 6 мономера, димера и тримера использовали ИК-спектроскопию на таблетках с бромидом калия после экстракции растворителем [586]. Различные кристаллические формы в волокнах найлона 6 исследовали методом ИК-спектроскопии и дифракции рентгеновских лучей [587]. Изучены спектры пленок из дейтерированного и недейтерированного найлона 6 при 1200—500 см- как в обычных условиях, так и под нагрузкой [588]. Получены поляризованные ИК-спектры в области 800—33 для найлона 6, 6,6 и 7,7 и проведено отнесение пиков, соответствующих колебаниям амидной группы и метиленовых мостиков [589]. [c.543]

Для анализа сшивающих агентов целесообразно применять дифференциальную спектроскопию, поскольку эти соединения присутствуют в целлюлозе обычно в малых количествах. На пути светового пучка сравнения помещают таблетку нз КВг, в которую запрессована немодифицированная целлюлоза. Для идентификации и количественного определения сшивающих агентов можно использовать следующие полосы полосы амидных групп при 1665 и 1445 см в диметилолмочевине, полосу Амид I при 1680 см > и полосу v( —Ы) колебания 1480 см в диметилолэтиленмочевине или же полосы поглощения группы С==Ы триазинового кольца при 1560 и 1460 СМ в метилолмеламине. В некоторых случаях целесообразно провести спектроскопический анализ продуктов гидро- [c.411]

Информативность ИК-спектроскопии в химии моносахаридов ограничивается несколькими обстоятельствами. Во-первых, свободные сахара нерастворимы в обычных, применяемых при этом методе органических растворителях (СС14, СНСЬ и др.), и поэтому спектры свободных сахаров приходится снимать в вазелиновом масле или таблетках КВг, что помимо методических трудностей иногда приводит к некоторым погрешностям. Обычная методика работы — с растворами в органических растворителях — применима лишь к производным моносахаридов, обладающих достаточной растворимостью. Во-вторых, и это, пожалуй, самое главное, —ИК-спектры моносахаридов очень сложны и их трудно интерпретировать. В-третьих, полосы ИК-спект-ров моносахаридов, снятые в кристаллическом и аморфном состоянии, иногда оказываются значительно смещенными для различных препаратов (до 20 см ). Отсюда вытекает необходимость для сравнительных исследований соблюдать идентичную методику приготовления образцов. [c.85]

Исследование продуктов фотолиза проводилось комбинированным методом ИК-спектроскопии и газо-жидкостной хроматографии. ИК-спектры поглощения порошков, спрессованных в таблетки с КВч, записывали на двухлучевом спектрометре иК-10 в области V = 400—4000 см Хроматографические измерения выполнены на приборе Фрактовап (модель В) на колонках длиной 2 л с 30% силикона эластомера Е-301 и полиэтиленгликоля-1500 на хромосорбе [c.15]

Нами в течение ряда лет проводятся систематические исследования колебательных спектров соединений РЗЭ. В настоящей статье излагаются основные результаты главным образом наших исследован ий ряда соединений РЗЭ с тетраэдрическими анионами ЗОа , ЗеО , РО , Ке04, МоОГ-Исследования проводились методами ИК-спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР). ИК-спектры поглощения получены на спектрофотометре 11В-10 (область 400—3600 см ) с использованием обычных методик подготовки образцов (суспензии в вазелиновом масле и таблетки с КВг). Спектры КР мелкокристаллических порошков записывались на спектрометре ДФС-12 при возбуждении спектральной линией ртути (X = 4358 А). Детали эксперимента и описание полученных спектров можно найти в наших сообщениях [1—7]. [c.286]

ИК-Спектры овободных моносахаридов обычно снимают в таблетках с бромистым калием или в вазелиновом масле. Изучение ИК-спек-тров моносахаридов в растворах ограничено вследствие плохой растворимости моносахаридов в традиционных для ИК-спектроскопии растворителях ( I4, H I3 и др.), а применение водных растворов связано с использованием специальной техники. Производные моносахаридов, способные растворяться в вышеуказанных растворителях, исследуются также в растворах. В этом случае полученная информация значительно полнее, особенно ценны данные о наличии и характере во- [c.31]