ДНК трансформирующее начало

Таким образом, вместо того чтобы сразу же за идентификацией трансформирующего начала в 1944 г. признать генетическую роль ДНК, это [c.159]

X и у относятся к концентрациям каждого переносимого компонента / в пределах любой из фаз и в разных фазах. Однако химические потенциалы невозможно померить и весьма сложно рассчитать. Поэтому используют более наглядные, доступные измерению и расчету концентрации компонента тем более что материальные балансы по компоненту (они — в основе технологических расчетов) базируются на его концентрациях в фазах. Но концентрации сложным образом (чаще всего — нелинейно) связаны с химическим потенциалом ц,. В результате равновесная диаграмма в концентрационном представлении трансформируется чаще всего в кривую линию, проходящую через начало координат конфигурация этой кривой зависит от природы компонентов, составляющих фазы, и условий (температур, давлений). [c.743]

На рис. 2.13 приведены в координатах (Nq,/(1 — — время X — степень кристалличности) кривые поглощения кислорода при окислении полностью аморфного атактического и частично кристаллического изотактического полипропилена 1188], начиная с некоторого момента времени, обе кривые трансформируются в параллельные прямые линии. Это, согласно (2.80), означает, что процесс протекает с квадратичным обрывом цепи, и что константы скорости отдельных стадий для аморфной части атактического и изотактического полипропилена близки. Есть, однако, одно существенное различие между прямыми. Прямая, относящаяся к атактическому полипропилену, начинается из начала координат, тогда как начало прямой в случае изотактического полипропилена (X = 0,53 при температуре опыта) смещено на некоторый отрезок времени ( о), как если бы в полимере присутствовал ингибитор. С учетом кинетические кривые поглощения кислорода в случае неинициированного окисления полимеров при умеренных температурах могут быть описаны одной кинетической кривой в координатах No, — У А t — 4) (см. рис. 2.12). Это смещение можно объяснить линейным обрывом цепи на элементах кристаллической фазы, играющим заметную роль в самом начале реакции, когда свободные радикалы, участвующие в реакции окисления, захватываются кристаллическими образованиями, в которых кислород полностью отсутствует или его концентрация незначительна (рис. 2.14) [131, 188]. Слишком мелкие, плохо сформированные кристаллиты не могут удерживать свободные радикалы, однако по мере увеличения размеров и повышения упорядоченности кристаллитов растет их роль как ловушек свободных радикалов, в результате уменьшается скорость поглощения кислорода и увеличивается период индукции окисления полимера (рис. 2.15). [c.87]

При изучении окисления сополимеров этилена с пропиленом в качестве антиоксиданта использовали фенил-(5-нафтиламин. Кривые расходования этого антиоксиданта трансформировались в прямые линии в координатах реакции первого порядка, однако эти линии не всегда проходили через начало координат, что было объяснено существованием верхней критической концентрации антиоксиданта. Избыток антиоксиданта сверх верхней критической концентрации расходовался с большой скоростью в первые минуты окисления, после чего процесс резко замедлялся и остаток фенил-Р-нафтиламина расходовался с относительно низкой скоростью по закону первого порядка до достижения нижней критической концентрации, когда процесс вновь ускорялся. В случае полипропилена интервал между верхней и нижней критическими концентрациями оказался настолько узким, что оценить скорость расходования антиоксиданта и установить его кинетический порядок оказалось невозможным. [c.188]

Изотермы степень превращения — время , полученные при постоянном давлении и различных температурах, не трансформируются друг в друга при изменении масштаба по оси времени, если учесть период индукции. Если же принять за начало отсчета времени конец периода индукции, то кривые отлично преобразуются одна в другую (рис. 29). Такие же наблюдения выполнены на образцах, образованных из тетраэдрических кристаллов, или порошках. Более того, если отбросить период индукции, то кривые полученные при различных температурах на образцах с различным кристаллическим состоянием, вполне трансформируются друг в друга. То же самое можно сказать о соответствующих кривых скорости (рис. 30). Все это вместе взятое доказывает, что [c.105]

Наблюдаемые в данном методе изменения полной скорости от-ражают только изменения удельной скорости реакции, так как различия в площади реакционной поверхности исключаются специальной постановкой эксперимента. Кривые степень превращения -г- время , полученные в интервале от а° до z = 1 при последовательных значениях исследуемого параметра, трансформируются друг в друга аффинным преобразованием при условии, что за начало отсчета принимается точка а°. Это обстоятельство всегда следует уточнять, поскольку согласие эксперимента с предсказанием теории в данном случае подтверждает справедливость предположения о том, что при а > а° процессами зародышеобразования можно пренебречь. [c.172]

По нашему мнению, представленные выше экспериментальные данные однозначно показывают, что процесс взаимодействия воды с гидрофобными полимерами в области высокой влажности до начала термоокислительных процессов следует рассматривать в рамках кинетической теории фазового распада пересыщенных растворов. Напомним, что фазовый распад любого раствора включает несколько последовательно протекающих стадий образование пересыщенного раствора, его распад с выделением частиц дисперсной фазы, их рост и коалесценцию. Применительно к системам полимер — полярные примеси — вода эта схема несколько трансформируется диффузионное насыщение материала (полимер — примеси) водой и образование пересыщенного раствора распад этого раствора с выделением частиц дисперсной фазы, представляющей собой разбавленный раствор примесей в воде, т. е. формирование осмотических ячеек их рост и коалесценция. [c.246]

При неравномерном поле скоростей на выходе из сопла длина начального участка, на которой сохраняется ядро струи, уменьшается. Однако можно высказать предположение, что будет увеличиваться длина переходного участка, где случайное поле скоростей трансформируется в поле, характерное для основного участка струи. Поэтому расстояние от среза сопла до начала основного участка струи будет возрастать с увеличением неравномерности поля скоростей на выходе. Приближенно можно считать, что при Ро = 1,1 основной участок струи отстоит от среза сопла на 9—10 калибров, а при Ро = 1,2 — на 12—14 калибров. [c.27]

Помимо аринов, арил-анионов и арил-катионов в качестве промежуточных частиц в реакциях ароматического нуклеофильного замещения, протекающих по типу отщепления-присоединения, могут выступать также арильные радикалы [105]. Первой элементарной стадией при этом является перенос одного электрона к молекуле ароматического субстрата с образованием анион-радикала, который затем, отщепляя уходящий атом или группу в виде аниона, трансформируется в арил-радикал, атакуемый частицей нуклеофила. Возникающий анион-радикал конечного продукта отдает электрон молекуле исходного соединения, завершая цикл и кладя начало новому звену цепи [c.84]

После установления в 30-х годах структуры основных стероидных соединений начались попытки применить трансформирующую способность микроорганизмов для препаративных целей при синтезе стероидных гормонов. Началом этого направления послужили работы итальянских ис- [c.9]

Длительность флуоресценции групп ПБК, обслуживающих непосредственно ре-акционные центры, должна также зависеть и от эффективности самого процесса захвата энергии возбуждения в РЦ, т. е. от процесса фотосинтетического тушения флуоресценции. Последнее обстоятельство определяется не только взаимодействием между РЦ и принадлежащим ему ПБК, но и состоянием самого РЦ. Очевидно, активные РЦ, эффективно трансформирующие энергию электронного возбуждения, дают начало электронному потоку в ЭТЦ фотосинтеза и одновременно являются активными тушителями флуоресценции ПБК. Наоборот, РЦ, которые по каким-либо причинам не могут передавать электроны в цепь фотосинтеза, не в состоянии утилизировать энергию электронного возбуждения, которая, следовательно, остается в ПБК неиспользованной и может высвечиваться в виде флуоресценции с большим временем жизни. [c.297]

Публикация выводов Эйвери, Мак-Леода и Мак-Карти в 1944 г, была принята с большим удивлением и недоверием, так как едва ли кто-либо ранее придавал ДНК такую информационную роль. Существовало предположение, что ДНК выполняет какую-то функцию в наследственных процессах, особенно после того, как Фёльген в 1924 г. показал, что ДНК является основным компонентом хромосомы. Но существовавшие тогда представления о молекулярной природе ДНК делали почти невероятным вывод, согласно которому ДНК могла быть носителем наследственной информации. Во-первых, начиная с 1930 г. существовало общепризнанное мнение, что ДНК представляет собой простой тетрануклеотид, состоящий из остатков адениловой, гуаниловой, тимидиловой и цитидиловой кислот (фиг. 73). Во-вторых, даже когда в начале 40-х годов наконец установили, что молекулярная масса ДНК на самом деле значительно выше, чем это следует из тетрануклеотидной теории, многие еще продолжали верить, что тетрануклеотид служит основной повторяющейся единицей большого полимера ДНК, в котором четыре пуриновых и пиримидиновых основания чередуются, образуя периодическую последовательность. ДНК, следовательно, рассматривалась как монотонно однообразная макромолекула, которая, подобно другим монотонным полимерам, таким, как крахмал (см. гл. II), всегда одинакова, независимо от природы ее биологического источника. Вездесущему присутствию ДНК в хромосомах большей частью приписывали чисто физиологическую или структурную роль. В то же время считали, что именно хромосомный белок придает информационную роль генам, поскольку еще в начале века были определены большие различия в специфичности структуры гетеро-логичных белков одного и того же организма или гомологичных белков различных организмов. Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти понимали во всей полноте трудность обоснования генетической роли ДНК и в заключительной части своей работы высказали следующее утверждение Если результаты представленного исследования о природе трансформирующего начала подтвердятся, то придется признать, что нуклеиновые кислоты обладают биологической специфичностью, химическая основа которой еще не установлена . [c.159]

К этому времени Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти уже проделали большую работу в связи с критическими замечаниями о том, что они повторили ошибку Вильштеттера. Они показали, что обработка трансформирующей ДНК пневмококков различными ферментами, расщепляющими белки, не влияет на ее биологическую активность, тогда как вся трансформирующая активность сразу разрушается даже при кратковременной обработке дезоксирибонуклеазой, или ДНКазой — высокоспецифическим ферментом, гидролитическое действие которого проявляется исключительно в отношении полинуклеотида ДНК (фиг. 74). Поэтому трудно было понять, каким образом предполагаемая активная белковая примесь могла остаться устойчивой к ферментам, расщепляющим белки, будучи чувствительной к специфической в отношении ДНК дезоксирибонуклеазе. Хочкисс продолжил химическое фракционирование трансформирующего начала и к 1949 г. получил препарат активной ДНК, максимальное количество белковой примеси в котором было снижено до 0,02%. Однако даже такая невероятная степень очистки не убедила тогда всех в том, что именно ДНК ответственна за наследственные изменения лишь в середине 50-х годов, когда дезоксирибонуклеиновая природа генетического мате- [c.160]

Необходимость в специальных данных, подтверждающих существование определенной зависимости между ДНК и синтезом капсулы, отпала в том же году, когда Хочкисс показал, что трансформироваться могут даже такие бактериальные признаки, которые не имеют никакого отношения к образованию капсулы. Он выделил устойчивый к пенициллину Реп -мутант из пневмококков нормального 8-типа, экстрагировал ДНК из такого мутанта и затем добавил трансформирующее начало к культуре Р-клеток, чувствительных к пенициллину, или Реп . Хочкисс нашел, что в результате такой обработки некоторые из реципиентных бактерий Pen -R трансформировались в типы Реп -З, другие — в Peп -R и, наконец, очень небольшая часть — в донорный тип Реп -5. Отсюда можно было заключить, что пневмококковая ДНК несет информацию не только в отношении способности к образованию капсул, но также в отношении образования клеточных структур, определяющих устойчивость к пенициллину. Кроме того, образование капсулы и устойчивость к пенициллину, по-видимому, контролируются различными молекулами ДНК, так как трансформации, вызывающие появление одного или другого признака, происходят как независимые события. [c.162]

Успешное использование рентгеноструктурного анализа для изучения биологических макромолекул дало ключ к разгадке структуры ДНК. Как уже указывалось в гл. IV, выяснение молекулярной структуры с помощью анализа дифракционной решетки, образуемой при прохождении рентгеновских лучей через кристаллы, было начато еще в 1912 г. с изучения простых неорганических солей и постепенно стало применяться для изучения структуры более сложных органических молекул. Важной вехой в этом разделе исследований явилась работа Дороти Кроуфт и ее коллег, проведенная во время второй мировой войны, примерно в то же время, когда ДНК была идентифицирована как трансформирующее начало. В этой работе рентгеноструктурный анализ был использован для установления полной трехмерной структуры молекулы пенициллина. Работа была выполнена до того, как химики-органики определили первичную химическую структуру этой молекулы (фиг. 69). [c.172]

Если окажется, что мы правы - а это, разумеется, очень весомое если , - тогда можно считать, что нам известна и химическая природа индуцирующего начала, и химическая структура вещества, которое в результате образуется. Первое-это тимусная нуклеиновая кислота, второе - полисахарид типа III Оба они впоследствии воспроизводятся в дочерних клетках, и через бесчисленное множество переносов без повторного добавления индуцирующего агента можно выделить то же самое активное и специфичное трансформирующее начало в количестве, значительно превышающем то, которое было использовано в самом начале для индуцирования реакции. Это напоминает вирус. Возможно, это-ген. Но механизм явления меня сейчас не интересует. Всему свое время, и первым шагом должно быть выяснение химической природы трансформирующего начала. Остальные вопросы пусть решает кто-нибудь еще. Конечно, с каждым шагом работа обрастает трудностями. Она затрагивает биохимию нуклеиновых кислот тимусного типа, которые, как известно, составляют основную часть хромосом, но которые до сих пор считали сходными независимо от их происхождения. Она затрагивает генетику, энзимологию, клеточный метаболизм и синтез углеводов. Но сегодня, только располагая множеством надежно обоснованных данных, можно убедить кого бы то ни было в том, что натриевая соль дезоксирибозной нуклеиновой кислоты, свободная от белка, могла бы обладать специфической биологической активностью. Именно такие данные мы и пытаемся теперь получить. Тут хватает всяких веселеньких неожиданностей, чтобы пойти на дно, но разумнее справиться с ними самому, прежде чем кто-нибудь другой попытается это сделать. [c.10]

Вопрос можно получить из утверждения заменой на переменную некоторой группы слов в его составе и вынесением спрашиваемой части в начало предложения. Таким образом, вопрос состоит из двух частей — спрашиваемой части и данного. Из данного ответ на заданный вопрос может быть получен подстановкой вместо свободных переменных групп соответствующей синтаксической категории. Отдельные (но не все) категории можно легко подвергнуть вопросу. Так, Для какого х Джон читал х Питеру преобразуется в вопрос Что читал Джон Питеру . Для какого X Джон х книгу Питеру трансформируется в Что сделал Джон с книгой для Питера . Если за исходное предложение принять Под шумом Джон имеет в виду музыку , то получим Для какого х под шумом Джон х музыку — вопрос, который лишь сложным способом можно выразить на естественном языке. Обычно легко построить вопрос, применимый к существительному, например Кто читает эту книгу Вопросы к прилагательным формулируются более сложным образо.м, и для этого нужно использовать вопросительные проадъективные группы ср. Какого рода музыку вы любите , Какого рода [c.167]

ЦИХ в сознании людей представлений о ботатст ве как совокупности материальных ценностей и активов (денежных и др.), а также максимизация прибыли фирм как главная цель их существования. И фирмы и потребители их продукции заинтересованы в росте производства материальных благ во-первых, рост производства есть одна из предпосылок увеличения массы прибыли фирм, во-вторых, рост производства позволяет полнее удовлетворять материальные запросы потребителя. И потребители и фирмы одинаково заинтересованы также и в росте потребления производимых благ. Рост потребления необходим фирмам как средство расширения рынка сбыта кроме того, рост потребления благ используется предпринимателями как средство стимулирования производства. Формирование общества потребления началось в эпоху промышленной революции. В условиях НТР эта тенденция определенным образом трансформировалась рынок продавца превратился в рынок покупателя, стремление членов общества к росту материального благополучия переросло в стремление к достижению успеха. Успех стал самоцелью для широких слоев общества. [c.17]

Согласно общей теории динамики сорбции при выпускной изотерме любое начальное распределение веш ества в колонне на некотором расстоянии от точкп ввода потока трансформируется в фронт постоянного профиля. Высота нижнего слоя шихты подбирается так, чтобы начальное распределение вещества в адсорбере, образовавшееся при прохождении верхнего слоя шихты (крупные частицы) до начала проскока, успевало трансформироваться в распределение, отвечающее нижнему слою (мелкие частицы). Это дает возможность для всего аппарата получить адсорбционные характеристики нижнего слоя. Использование двухслойной шихты позволяет при равных показателях процесса снизить гидравлическое сопротивление слоя в 2—3 раза. [c.240]

Исследования строения макрорельефа различных граней кварца Показывают, что пинакоид и полученные искусственным путем иррациональные плоскости косых срезов зачастую покрываются пирамидальными субиндивидами и трансформируются в поверхности многоглавого роста. В начальной стадии этого процесса увеличивается крутизна склонов конических акцессорий на грани с. Затем коническая поверхность вытесняется фрагментами плоскостей, близких по своей ориентации к граням ромбоэдров. Такие вырожденные многоглавые- поверхности при нарастании иногда дают визуально однородный материал, однако в большинстве случаев в углублениях между субиндивидами берут начало щелевидные каналы ( проколы ), которые перекрываются на разных стадиях роста кристалла и дают многочисленные включения раствора. Размеры субиндивидов и вероятность вырождения возрастают с увеличением толщины нароста. Термин расщепление в данном случае вряд ли приемлем, поскольку даже крупные (высотой до 10 мм) субиндивиды сохраняют ориентировку основного кристалла и в некоторых, правда, исключительных редких случаях, снова срастаются. [c.165]

При циклировании эффекта памяти формы образец охлаждается до Т < Тмк> деформируется до образования преимущественно одной ориентации мартенсита и отогревается до Т> Т к, когда происходит исчезновение мартенсита. Процедура повторяется несколько раз при сохранении одного и того же способа деформации. Тренировка образца для образования преимущественного варианта мартенсита может осуществляться как охлаждением ниже Т < Т к с последующей деформацией мартенсита охлаждения и его переориентацией в единьш вариант, так и сверхупругим циклированием мартенсита напряжений при Т > Тм в сверхупругой области, где с самого начала этот один вариант и образуется. Эффективной является процедура циклирования мартенсита напряжений [347], Это связано с тем обстоятельством, что при циклировании мартенсита напряжений возникает изначально лишь один вариант мартенсита, который и участвует в тренировке , тогда как при циклировании эффекта памяти формы изначально возникают несколько вариантов мартенсита, не все из которых удается потом при деформировании трансформировать в один вариант. [c.175]

Кривые для а > а и для различных значений Т, Р). .. трансформируются друг в друга. Начало периода ускорения нетранёформирую-щиеся участки кривых Рост зародышей. Выводы те же, что и в случае Ь Несохранение формы зависимостей в интервале а от 0 до 0,2 - 0,3 [c.174]

Характер изменения содержания в пленках аллиловых эфиров перекисных и карбоксильных групп позволяет судить о развитии окислительных процессов при пленкообразовании [210]. Для всех АЭ при различных температурах кинетика накопления перекисей носит автокаталитический характер (см. рис. 37,а). Начальные убывающие участки кинетических кривых отвечают распаду гидроперекиси, вносимой с инициирующей окислитель-но-восстановительиой системой. Автокатализ процесса окисления аллиловых эфиров, возможно, обусловлен вырожденным разветвлением на гидроперекисях. Однако ход процесса существенно трансформируется в связи с протеканием окисления в поли-меризующихся пленках. Как правило, начало уменьшения скоростей накоцления перекисей приходится на начало образования в пленках сетчатого полимера. Так, в случае АТА, период ускорения заканчивается к 20-и и 40-й минуте соответственно при 80 и 65°С (см. рис. 37,а), к этому времени в пленках АТА содержится от 3 до 5% гель-фракции. Наступление автоторможения, вероятно, вызвано накоплением полимера в пленках. Изменения вязкости должны привести к переходу окисления в диффузионный режим, когда скорость окисления становится зависимой от скорости поступления кислорода в пленку (см. стр. 70). [c.116]

В математических моделях комбинированных процессов, в которых механически активированная гетерогенная химическая реакция протекает с большим тепловым эффектом механоактивационные эффекты учитываются в виде внутренних источников теплоты (так как часть подведенной к системе механической энергии трансформируется в теплоту), понижающих температуру начала реакции и энергию активации химической реакции. [c.633]

С 1884 г. Оств1альд начал детальное исследование каталитического действия различных кислот на течение гидролитических реакций. При этом он впервые связал причину кислотного катализа с влиянием водорода как составной части кислот типа НХ. После появления теории электролитической диссоциации взгляды Оствальда на механизм кислотного катализа трансформировались в теорию кислотно-основного катализа, согласно которой ионы водорода и гидроксила являются наиболее эффективными катализаторами. [c.302]

Для иллюстрации представлений, существовавших в то время среди опытных исследователей этой проблемы, рассмотрим статью Мирского, написанную в 1950 г., шесть лет спустя после опубликования открытия Эйвери. Только двумя годами раньше Мирский и Рис, а также Бойвин и Вендрели показали, что в клетках различных тканей одного и того же организма количество ДНК в расчете на гаплоидный хромосомный набор постоянно. Эти данные, как указывал Мирский, согласуются с предположением, что ДНК является генетическим материалом. Однако Мирский сделал лишь следующее заключение Если этот компонент (т. е. ДНК) хромосомы в самом деле представлен в постоянном количестве в различных соматических клетках организма и в половинном количестве в половых клетках, тогда можно считать, что ДНК является частью генетического вещества . Касаясь работы по пневмококковой трансформации, Мирский заявил Весьма возможно, что ДНК — и ничто иное — ответственна за трансформирующую активность, но это еще не доказано. При очистке активного начала удаляется все большее и большее количество белка, связанного с ДНК, как и в случае выделения ДНК из любого другого источника. Однако трудно исключить вероятность того, что незначительные количества белка, которые, вероятно, остаются связанными с ДНК, хотя и недоступны определению использованными методами, необ.ходимы для проявления активности, которая сама по себе — крайне чувствительный тест... Соответственно остаются некоторые сомнения, служит ли сама ДНК трансформирующим началом, хотя можно считать установленным, что ДНК является по крайней мере частью активного начала . [c.160]

В математических моделях комбинированных процессов, в которых механически активированная гетерогенная химическая реакция протекает с большим тепловым эффектом, механоакти-вационные эффекты учитываются в виде внутренних источников теплоты (так как часть подведенной к системе механической энергии трансформируется в тепло), понижающих температуру начала реакции и энергию активации химической реакции Так, для эндотермической активированной реакции разработана математическая модель термического разложения твердой сферической частицы в потоке газа переменной температуры при наличии в ней импульсно действующих источников тепла с учетом снижения энергии активации реакции При формулировке математического описания были приняты следующие допущения ре- [c.145]

Итак, не вдаваясь детально в характер пристенного течения в несимметричной угловой конфигурации, принципиальную сторону формирующейся здесь структуры можно охарактеризовать следующим образом. По мере удаления вниз по потоку в области взаимодействия несимметрично развивающихся турбулентных пограничных слоев одновихревая структура течения, являющаяся следствием формирования пространственного отрыва в окрест1Юсти передней кромки двугранного угла, постепенно трансформируется в двухвихревую, механизм образования которой в значительной степени определяется напряжениями Рейнольдса. Характер развития и интенсивность вторичных течений по длине двугранного угла существенно зависят от геометрии передней кромки и расстояния от начала сопряжения граней угла. [c.150]

Другая система предоставляет возможность для выделения дискретных точек начала репликации. Клетки дрожжей S. erevisiae, мутантные по какой-то функции, могут быть трансформированы путем добавления ДНК, которая несет копию гена дикого типа. Схема эксперимента представлена на рис. 31.13. Мутация клетки-хозяина должна затрагивать ген, продукт которого можно селектировать. ДНК клеток дикого типа выделяют, фрагментируют и клонируют в составе плазмид Е. oli. Гибридные плазмиды инкубируют с мутантными клетками дрожжей в таких условиях, в которых эти клетки способны выжить только в случае экспрессии гена дикого типа. В зависимости от частоты возникновения трансформированных клеток различают два типа трансформации. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология