Температура стандартные сравнительные

При получении веществ заданного строения по давно известным и многократно проверенным методикам при соблюдении всех условий синтеза идентификация полученных продуктов заключается только Б определении некоторых констант после соответствующей очистки. Такими константами являются для жидких веществ температура кипения при нормальном или другом, но вполне определенном давлении, абсолютная илн относительная плотность при стандартной температуре, показатель преломления нри указанной длине волны падающего света и т. д. Для твердых (при обычных условиях) веществ такой константой служит температура плавления, сравнительно мало зависящая от давления. Однако для подтверждения чистоты вещества можно использовать во многих случаях н температуру кипения прн определенном давлении. Чистоту полученного вещества часто подтверждают тонкослойной хроматографией, если разработаны условия ее проведения. Таким образом, идентификация полученного но проверенной методике вещества сводится по сути дела к оценке его чистоты. [c.63]

Группы стандартных сравнительных температур для одноступенчатых компрессоров [c.780]

Холодопроизводительность, определенная при стандартных сравнительных температурах, обозначается станд. ккал/ч или ст. ккал/ч. [c.84]

Группа I — стандартные сравнительные температуры для одноступенчатых аммиачных компрессоров. [c.164]

Дать сравнительную характеристику свойств образуемых галогенами простых веществ, указав характер изменения а) стандартных энтальпий диссоциации молекул Гд б) агрегатного состояния простых веществ при обычной температуре и давлении [c.221]

Абсолютные значения внутренней энергии различных веществ (но-видимому, очень большие) нам совершенно неизвестны. Однако разности между значениями внутренней энергии тех или иных веществ измерены во многих случаях с большей точностью. Основанием для этих измерений послужили экспериментальные определения тепловых эффектов различных химических реакций. Поскольку значения внутренней энергии зависят от температуры, от нее зависят и тепловые эффекты реакций. Поэтому для сравнительных расчетов используют стандартные значения тепловых эффектов, приведенные к определенной стандартной температуре. В качестве такой стандартной температуры условились принимать 25 - С (или 298,15 К). Тепловые эффекты реакций зависят также от агрегатного состояния участвующих в реакции веществ поэтому в термохимических уравнениях агрегатное состояние веществ обязательно учитывают Стандартным состоянием каждого данного вещества считается агрегатное состояние, присущее ему при температуре 25°С и давлении 101,3 кПа. [c.77]

Сравнительные стандартные температуры [c.780]

Для получения воспроизводимых сравнительных данных испытательную аппаратуру и методику определения температуры самовоспламенения стандартизируют (ГОСТ 12.1.044—84). Измеренная стандартным методом самая низкая температура, до которой должна быть равномерно нагрета наиболее легко воспламеняемая смесь паров с воздухом, чтобы она воспламенилась без внесения в нее постороннего источника зажигания, называется стандартной температурой самовоспламенения. [c.193]

Как известно, единственным промышленно освоенным процессом, позволяющим снизить вязкость прямогонных остатков и получить из них котельные топлива, является процесс термического крекинга. На современных НПЗ получили распространение установки термического крекинга, имеющие печь легкого крекинга, где крекируются тяжелые остатки, и печь глубокого крекинга где крекируются получаемые при легком крекинге средние дистиллятные фракции до бензина. Все эти установки спроектированы на переработку легких мазутов, при крекинге которых преследуется основная цель — увеличить выход бензина. Схема установки и конструкции аппаратов рассчитаны на крекинг легкого сырья (мазутов) при сравнительно мягких режимах. Температура на выходе из первой печи даже при крекинге мазута не превышает 480°С. Если для таких условий крекинга схемы и конструкции аппаратов, особенно конструкции печей, были приемлемы, то при крекинге остатков арланской нефти сохранить режим крекинга, не говоря уже об ужесточении его, оказалось практически невозможным. Высокое содержание асфальто-смолистых вешеств в остатках вызывает резкое сокращение циклов работы установки, что не позволяет ужесточить режим крекинга. Крекинг же при мягких режимах, как сказано выше, не обеспечивает достаточного снижения вязкости. Поэтому до недавнего времени стандартные по вязкости котельные топлива получали в основном на установках АВТ за счет снижения отбора светлых нефтепродуктов на АТ. Вакуумные части установок в некоторых случаях исключались из работы. [c.136]

В связи с этим в качестве сравнительных условий приняты стандартные условия, характеризуемые температурами в °С кипения 0 = 15, конденсации ( = 30, переохлаждения / = 25, всасыв-ания ас". Для ЫНз <вс = —Ю (пар перегрет на 5° С, для фреона-12 tв = 15 (пар перегрет на 30° С). [c.384]

Приведены экспериментальные данные по выбору оптимальных условий пробоподготовки нефтяных коксов и их зол. Установлена оптимальная температура озоления нефтяных коксов. По кривым зависимости стандартного отклонения разности почернений от времени гомогенизации подобраны метод и время истирания проб. Приведены сравнительные данные определения микроэлементов в нефтяных коксах прямым и косвенным спектральными методами. Илл.I,библ.7,табл.4. [c.166]

Из сказанного в настоящем разделе видио, что при использовании таблиц стандартных величин интересующие нас тепловые эффекты определяются по разности больших величин (например, теплота превращения графит—алмаз). Даже сравнительно небольшие погрешности при измерениях тепловых эффектов могут привести к большим ошибкам в значениях вычисляемой теплоты. Б связи с этим в современной калориметрии разработаны методы, позволяющие производить измерения с очень высокой степенью точности. Так, теплоты сгорания определяются с точностью до 0,01%. Специальные дифференциальные калориметры, использующие электрические способы измерения температуры,дают возможность измерять количества тепла с точностью до 10 кал. [c.25]

При стандартных условиях, сравнительно низкой температуре растворов (298 К) гальванической цепи, изменение энтропийного фактора (TAS) невелико, энтальпийный фактор (АЯ) намного превышает величину TAS и определяет процесс. Это позволяет принять, что изобарный потенциал (AG) гальванического элемента приближенно равен энтальпии (АЯ) окислительно-восстановительной реакции, на которой основан процесс в гальванической цепи. [c.158]

Очевидно, способность веществ реагировать будет выражена сильнее в той из реакций, для которой больше убыль изобарного потенциала. Например, магний сравнительно легко окисляется на воздухе при обычной температуре, в то время как тяжелые металлы быстро окисляются только при нагревании. Это вполне согласуется с величинами убыли изобарного потенциала в реакциях (условия стандартные) Mg(T)+l/202 = Mg0(T), Д0 а8=-570,7 кДж [c.111]

Сравнительно небольшие величины изменений энергии Гиббса типичны для многих биохимических реакций. Поэтому процесс легко можно обратить при изменениях концентрации и температуры. Так, например, для синтеза дипептида аланил-глицина (из аланина и глицина в водной среде) стандартная энергия Гиббса равна +20,3 кДж/моль и образование дипептида, следовательно, невозможно без притока энергии извне, т. е, без сопряжения с другой реакцией. Но если понизить концентрации исходных веществ до 0,1 моль/л, а продукта реакции до 1,25-10 5 моль/л, то А(7=0, т. е. система находится в равновесии и некоторое количество дипептида имеется в растворе. [c.375]

Методы сравнительного расчета (см. разд. 1.3.1) применимы и к растворам. Установлено [166], что отношение температурных коэффициентов вязкости, плотности, давления пара и электрической проводимости раствора к аналогичным величинам растворителя или стандартного раствора почти постоянно в широком интервале температур. [c.116]

Огнеупорную часть футеровки следует выкладывать из фасонных камней (блоков) на растворе огнеупорного цемента. При отсутствии специальных блоков допустимо применение обычных стандартных кирпичей. Печи косвенного действия, как правило, работают на переплаве цветных металлов температуры в них сравнительно невысоки и слон футеровки относительно тонки огнеупорный слой обычно имеет толщину 120—140 мм, теплоизоляционный 60—80 мм. [c.75]

Холодопроизводительность, определенная при стандартных сравнительных температурах, называется стандартной QooTaiw холодопроизводительностью. Холодильные машины практически работают при условиях, отличающихся от сравнительных. Эти условия называются рабочими, а холодопроизводительность, опреде- [c.114]

В связи с этим в научной литературе большое внимание уделяется разработке сравнительно простых и вместе с тем достаточно надежных методов пересчета кривых стандартной разгонки нефтяных фракций, полученных по стандартной методике, в кривые ИТК и наоборот. Наиболее часто для пересчета кривых стандартной разгонки (по ГОСТ 2177—66 или по идентичной методике А5ТМ Д86—66) в кривые ИТК используют связь между температурами выкипания 507о фракций с последующим пересчетом наклинив исходной кривой на отдельных ее участках. [c.25]

Вторая сульфогрунпа значительно труднее вводится в бензольное кольцо, чем первая, поэтому реакция осуществляется ступенчато, причем моносульфокислота получается стандартными методами. Если для второй ступени иснользуется 98 %-ная серная кислота, то требуется применять высокие температуры (200°) и относительно длительное время реакции [100]. В этих условиях образуется нежелательный п-изомер, причем при 209° и продолжительности реакции 48 час. его образуется 22,7% вероятным механизмом образования его является гидролиз t-изомера с последующим повторным сульфированием в и-изомер. С другой стороны, дисульфирование олеумом происходит при значительно более низкой температуре и в сравнительно непродолжительное время нежелательный и-изомер [100] образуется лишь в небольших количествах или не образуется совсем. Как уже рассматривалось выше, в промышленном процессе, в котором применялся олеум, получается до 95% требуемых дисульфокислот. Сообщают также, что выходы часто падают ниже этой цифры из другого источника [76] известно образование сульфонов как [c.530]

На рис. 63 представлены условия, при выполнении которых обеспечивается производство стандартных битумов с пенетрацией при 25°С, равной 80. Сырье, характеризующееся координатными точками между линия1ми минимально требуемых величин дуктильности и температуры хрупкости -дает при окислении стандартные битумы. В противном случае битумы не соответствуют требованиям стандарта на дуктильность (при использовании сравнительных малосернистых нефтей и легких гудронов) или температуру хрупкости (при использовании сравнительно высокосернистых не( )тей и тяжелых гудронов). [c.98]

Кривые фракционного состава современных реактивных топлив в сравнении со стандартными показателями приведены на рис. 1.1. Температура жидкой фазы при разгонке топлива существенно выше температуры паровой фазы, и различие между ними зависит от отношения объемов, занимаемых жидкой и паровой фазами. Сравнительные их значения для различных топлив приведены в табл. 1.1. При понижении давления в надтоп-ливном пространстве закономерно снижаются и температуры выкипания топливных фракций (рис. 1.2), соответственно этому возрастает испаряемость топлива. [c.9]

По отношению к воде электрохимическая активность кобальта сравнительно нсЕелика стандартный электродный потенциал для процесса получения нона Со + при действии воды на кобальт составляет — 0,277 В. Кобальт ие выделяет водород из воды нри обычной температуре, а при высокой — выделяет, разлагая водяные нары, Раст[ оррзг неокисляющих кислот взаимодействуют с кобальтом с выделением водорода и образованием солей кобальта (П). Концентрированные серная (при нагревании) и азотная кислоты окисляют кобальт. При действии разбавленной азотной кислоты па кобальт образуется нитрат кобальта (П), а восстановление азота идет до N0 или ЫгО. Растворы щелочей на кобальт ие действуют. [c.312]

Достоинством воздуха как охлаждающего агента, является его доступность. Он практически не приводит к зафязнению наружной поверхности охлаждения. К недостаткам этого агента по сравнению с водой можно отнести сравнительно низкий коэффициент теплоотдачи со стороны воздуха, который можно скомпенсировать значительным оребрением наружной поверхности теплообменных труб сравнительно низкая теплоемкость [1,0 кДж/(кг К) , вследствие чего массовый расход воздуха в 4 раза превышает расход воды существенные колебания начальной температуры воздуха, обусловливаемые геофафическим местом расположения установки, временем года, а также временем суток. В стандартных аппаратах воздушного охлаждения предусматривается возможность частичного (на несколь- [c.597]

Стандартный потенциал реакции, протекающей на аноде, равен 0,786 В. Образование иона перманганата протекает через образование соединений марганца низших степеней окисления, т. е. является многостадийным процессом. Поскольку процесс может быть реализован только в щелочных растворах, протекание побочной реакции анодного выделения кислорода оказывается неизбежным ввиду того, что равновесный потенциал кислородного электрода в условиях получения КМПО4 составляет около 0,4 В. Для максимального торможения этой побочной реакции процесс проводится при сравнительно высокой плотности тока и низкой температуре электролита. [c.193]

В практических условиях, 1 0гда вязкостью пользуются лишь для сравнительной характеристики отдельны х нефтяных продуктов или иных жидкостей, определяют так называемую удельную, или условную, вязкость. Под этим понимают отношение времени истечения определенного объема испытуемой жидкости ко времени истечения воды при строго стандартных условиях. К таким условным единицам вязкости относятся так называемые градусы Энглера (°Е). Они выражают отношение времени истечения 200 мл нефтепродукта из стандартного прибора Энглера при температуре t ко времени истечения воды из того же прибора и в том нее объеме при 20° С. Кроме того, вязкость может быть выражена временем истечения в секундах определенного объема жидкости из стандартного прибора (например, вязкость в секундах по вискозиметру Сейболта). [c.68]

Реакции с Ра протекают со взрывом (даже в темноте и при низких температурах), с С1а на свету. Сравнительно медленно с На реагирует Вга и лишь при нагревании 1а и А1а. От НР к Н1 уменьшаются изобарные потенциалы образования НГ (ДС в8— соответственно —273, —94, —51, +1,8 кДж/моль) и стандартные энтальпии диссоциации на атомы (ДЯазэ— 568, 430, 354, 298). В отличие от остальных НГ молекулы НР в жидком и газообразном состояниях ассоциированы (НР) вследствие образования водородных связей (см. 5.9), причем чем ниже температура, тем больше п. При комнатной температуре образуются в основном димеры (НР)2- [c.340]

Давление пара различных веществ при одинаковой температуре рачительно отличается друг от друга, но-все кривые Р=ф(7 ) и леют одинаковый характер. Поэтому если при определенном методе построения для одного вещества получается прямая линия, то и другие вещества обычно дают примерно прямолинейную Р — Г-зависимость. На этом и основаны методы сравнительного расчета, в которых давление пара данного вещества сопоставляется с давлением пара избранного для сравнения (стандартного) вещества. Хотя методы расчета, непосредственно дающие абсолютное значение Р, и точнее, они требуют большой затраты времени для того, чтобы найти значения коэффициентов расчетного уравнения [типа (VH, 5)] и определить по нему Р=ф(Г) и тем более Г =ф(Р). Методы сравнительного расчета позволяют найти значения Р с точностью, достаточной для практических целей, с помощью минимального числа исходных данных. Надежность результатов возрастает, если в качестве стандартного выбрано вещество, подобное данному, и если для него зависимость Р =ф(Г) известна с больщой точностью и в широком интервале температур. [c.192]

Не следует думать, что реакция неосуществима вообще, если по расчету получится сравнительно небольшая положительная величина АСгэа. Реакция невозможна только в стандартных условиях, но, вероятно, может протекать при иных температурах, иных давлениях или при других концентрациях исходных веществ, при непрерывном удалении продуктов из зоны реакции. Точный расчет (вторая стадия) [c.147]

Однако если окисление Се(П1) до e(IV) происходит сравнительно легко, даже кислородом воздуха, то переход Рг(Ill) Pr(IV) и ТЬ (III)- Tb(IV) осуществляется лишь под действием наиболее сильных окислителей и в жестких условиях (газообразный Рг, а также ХеРг, Хер4, Xepg [9] при высокой температуре, озон Оз в щелочной среде). Действительно, стандартный окислительно-восстановительный потенциал (ОВП) для пары Се(III)/Се(IV) сравнительно низок — равен 1,43 В, а для Pr(III)/Pr(IV) и ТЬ (III)/ТЬ (IV) >3 В. Такой высокий ОВП является причиной того, что Pr(IV) и Tb(IV) неустойчивы в водных средах вода ими окисляется, например [c.68]

При использовании уравнения (3. 6) необходимо выбрать стандар-тног состояние при оценке величииы Р . Если для арсенидов за стандартное состояние можно выбрать чистый жидкий мышьяк, поскольку он обладает сравнительно высокой критической температурой (>1400°С) и остается жидким в исследуемом обычно интервале температур, то фосфор имеет низкую критическую температуру (695°С), а точки плавления многих фосфидов и соответствующие линии ликвидуса лежат значительно выше этой температуры. [c.43]

Периодичность проявляется и в энергиях диссоциации двухатомных молекул (рис. 125). Если энергия атомизации характеризует прочность связей в криста-лле как высшей форме организации вещества, то энергия диссоциации является аналогичной характеристикой молекулярной формы. Молекулярная форма организации у простых веществ встречается сравнительно редко в стандартных условиях двухатомные молекулы образуют водород, азот, кислород и галогены, а при высоких температурах в этой форме существуют пары щелочных металлов, углерода (выше 3600°С), халькогенов (кроме полония) и пниктогенов (кроме висмута). Таким образом, молекулярная форма в парообразном состоянии наиболее характерна для неметаллов. Большинство же металлов (за исключением щепоч- [c.247]

В стандартном методе Всесоюзного теплотехнического института (ВТИ), ГОСТ 981—55, ускорение окисления достигается повышением температуры до 120° С и продуванием воздуха или кислорода в течение 6—14 ч. Если масло стабильно, то в результате такого окисления в нем накапливаются кислые и выпадаюш,ие в осадок вещества в минимальных количествах, допускаемых техническими нормами на масла. Этим же методом оценивается склонность к окислению масел для воздушных компрессоров и компрессоров холодильных машин. В компрессорах масло находится в непосредственном контакте со сжатым воздухом при температуре порядка 200° С. Поэтому у нестабильных масел могут довольно быстро образоваться конечные продукты окисления — асфальтогеновые кислоты и асфальтены, которые отлагаются на цилиндре в виде нагара, что иногда является причиной взрывов компрессоров. Если же масло выдерживает испытание на стабильность при ускоренном окислении, то, как показали сравнительные опыты, это в известной мере гарантирует от быстрого накопления нагара. [c.194]

В результате испытаний выявлено, что использование пека с повышенным содержанием нерастворимых в хинолине веществ ведет к увеличению вязкости пекоуглеродистой системы. Однако, большее влияние на пластичность зеленых масс, которую оценивали по давлению прессования заготовок, оказывают температура смешивания и свойства наполнителя. Эти н е факторы, по-видимому, и обусловливают, в основном, передельный брак. Основываясь на данных по угару заготовок,. отличающемуся сравнительно низкими значениями для заготовок на пеках с повышеным содержанием -фракции, можно предполагать, что выход годного при использовании пеков с повышенным содержанием нерастворимых в хинолине веществ по крайней мере ие уступает выходам годного изделий на стандартном пеке. [c.8]

Следует отметить, что в рассмотренных выше работах отсутствовало достаточно полное обоснование моделирования КР с помощью электрохимической и ме-ханохимической методик испытаний. Также не была оценена степень приближения этих методик к реальным объектам, которую необходимо учитывать при интерпретации полученных результатов и их практическом использовании. Кроме того, результаты механохимических исследований в карбонат-бикарбонатных средах могут быть получены только при высоких температурах испытаний, повышающих чувствительность метода, и вопрос о правомерности их переноса на магистральные газопроводы с более низкими рабочими температурами (Сибирь, Урал) в настоящее время открыт. Следует отметить, что данная методика в настоящее время не имеет исчерпывающего обоснования и границ применимости [81]. В частности, нет однозначного научного обоснования для выбора оптимального диапазона скоростей нагружения для различных коррозионных сред, а также не выявлен участок кривой растяжения, соответствующий максимальной механохимической активности металла в карбонат-бикарбонатной среде. Поэтому представляло большой научный и практический интерес проведение сравнительных исследований в различных коррозионных средах с целью оценки эффективности этого метода применительно к КР в условиях традиционной для него двухполярной поляризации, обеспечиваемой стандартными потенциостатами, а также однополярной поляризации, используемой при катодной защите магистральных газопроводов. [c.68]

В морской воде и агрессивных шахтных водах высоколегированные стали подвержены питтинговой коррозии. Однако если стали имеют склонность к межкристаллитной коррозии, питтинговая коррозия постепенно переходит в межкристаллитную, которая распространяется сравнительно быстро. Межкристаллитная коррозия, связанная с питтинговыми поражениями по границам зерен, может наблюдаться не только у хромистых сталей, но и у высокопрочных аустенитных хромомарганцевоникелевых сталей, легированных азотом при нагревании в области критических температур. Если сталь склонна к межкристаллитной коррозии в стандартном растворе, то можно ожидать, что она будет склонной к этому виду коррозии и в морской воде. [c.99]

Так как эти процедуры разработаны для микроанализа, то контраст от объекта обычно очень слабый. Тем не менее возможно ориентироваться при наблюдении клеток и тканей. При наличии небольшого опыта и с помощью сравнительных исследований, использующих материал, препарированный стандартным способом, может быть проведен анализ различных участков в клетке с пространственным разрешением 0,1—0,2 мкм. Процесс изотермической фиксации [457, 458] — разновидность высокотемпературного замораживания-замещения — использовался для фиксации биологического материала при относительно высоких температурах (253 К) без нарушения конфигурации льда или гидратированного состояния кристаллической матрицы. Несмотря на то что структурная сохранность оказывается достаточно хорошей, использование высоких концентраций Na l и DMSO в фиксирующей жидкости для получения необходимого согласованного локального прогиба помешало бы использованию этой методики в препарировании образцов для рентгеновского микроанализа. [c.304]

На этой основе были рассчитаны константы устойчивости три-иодидных комплексов, а также многочисленные значения констант устойчивости иода с другими ионами галогенов. Анализ уравнения (1.15) показывает, что зависимость растворимости от концентрации комплексообразующей соли связана с действием двух факторов первый определяется высаливающим действием электролита, а второй -комплексообразованием. Конкуренция этих двух вкладов может привести к тому, что зависимость растворимости от концентрации будет изменяться по кривой с максимумом. Такие зависимости наблюдаются при растворении иода в растворах иодидов, хлоридов, бромидов, тиоцианатов, щелочных и щелочно-земельных металлов [3]. Таким образом, константа устойчивости трииодидных комплексов наряду с параметрами высаливания является характеристикой, позволяющей предсказать зависимость растворимости иода от состава электролитной среды. Необходимо отметить, что константа устойчивости трига-логенидных комплексов очень сильно зависит от природы образующих их ионов и молекул. В работе [42] приводятся сравнительные данные по устойчивости комплексных ионов различного состава при стандартной температуре [c.28]