Коэффициент вещества в фильтрующемся газ

Вторая программа была связана с использованием самолетов и-2 п начала осуществляться в конце 1957 г. [32, 33]. Пробы отбирались примерно вдоль 70° з. д. между 67° с. ш. и 57° ю. ш., а во время последнего этапа измерений — также над центральной и западной частью Северной Америки. К сожалению, отбор проб производился на высотах ниже 20 км. На самолетах были установлены большие по площади фильтры и использовался динамический напор встречного потока воздуха. Коэффициент захвата фильтра и скорость потока тщательно измерялись, так что величина концентрации определялась с ошибкой в пределах 20%. Лабораторные измерения дали для коэффициента захвата фильтра (в условиях, близких к условиям полета) значение, близкое к 100%). Это подтверждалось распределением радиоактивного вещества в толще фильтра с удалением от его лицевой поверхности активность падала почти до нуля на обратной стороне фильтра. [c.283]

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

Норма на коэффициент фильтруемости дизельного топлива позволяет ограничить содержание всех загрязнителей и поверхностно-активных веществ, вызывающих закупорку пор бумажных фильтров и мешающих работе топливной аппаратуры двигателей. [c.99]

Исследованы [370] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля (размер частиц 0,2—0,75 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабораторном фильтре типа воронки. Начальная толщина слоя вспомогательного вещества на фильтре составляла 60 мм при проведении серии опытов внешняя часть этого слоя толщиной 10 мм по окончании каждого опыта срезалась ножом. Получены данные о коэффициенте проницаемо- [c.356]

Здесь Ар — общая разность давлений на фильтре, н/ж ц — динамический коэффициент вязкости, н сек/м -, г — удельное сопротивление осадка на 1 кг содержащегося в нем твердого вещества, м/кг-, = G, yy.lV— количество сухого твердого вещества, отлагающегося на фильтре при прохождении через фильтрующую поверхность I фильтрата, кг/м . [c.503]

Качество промывки оценивают коэффициентом отмывки Ко, который рассчитывают как разность исходной массы отмываемого вещества, принимаемой за 100% (или 1), и массы этого вещества в осадке, снимаемом с фильтра [c.265]

Важной характеристикой пористой структуры и важным свойством углеродных материалов является их проницаемость по отношению к газам и жидкостям. Многие технологические и эксплуатационные характеристики зависят в той или иной мере от проницаемости. Проницаемость пористого тела характеризуется коэффициентами проницаемости или фильтрации. Коэффициент фильтрации зависит не только от свойств пористого тела, но и от фильтрующегося вещества. Ввиду того, что вязкости газов, с которыми чаще всего приходится иметь дело, близки между собой, для сравнительных данных можно использовать коэффициенты фильтрации, определение которых в ряде случаев представляется предпочтительным. [c.33]

Массообмен между кипящим слоем и погруженным в него телом. В общем случае аналогии между тепло- и массопереносом в КС нет, поскольку в процессе массообмена частицы, не адсорбирующие диффундирующее вещество, не участвует, тогда как в переносе теплоты любые частицы играют активную роль. Лишь в слое крупных частиц (Аг > 10 ) и при малом размере поверхности ( т а) газ, фильтрующийся у теплообменной поверхности, не успевает существенно прогреться и, тем более, передать теплоту окружающим частицам. Таким образом, частицы в этом случае не включаются и в теплоперенос, поэтому между тепло-и массопереносом здесь существует аналогия, позволяющая пользоваться для расчета безразмерного коэффициента массоотдачи — критерия Шервуда Shl = (1/0 — зависимостями, полученными при изучении теплообмена, т. е. формулой (2.8), которая для случая массообмена будет иметь вид [c.116]

Рассмотрим плоскую тонкопористую однородную мембрану толщиной через которую под действием некоторого перепада давления АР фильтруется разделяемый раствор, имеющий до мембраны постоянную концентрацию Со (рис. Х.5). Для разделения растворов используются мембраны, отрицательно адсорбирующие растворенное вещество Вследствие этого концентрация вытекающего раствора оказывается пониженной С/ Со- Эффект разделения принято характеризовать коэффициентом селективности ф, равным [c.299]

Исследованы [262] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля (размер частиц 0,2—0,075 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабораторном фильтре типа воронки. Начальная толщина слоя вспомогательного вещества на фильтре составляла 60 мм при проведении серии опытов внешняя часть этого слоя толщиной 10 мм по окончании каждого опыта срезалась ножом. Получены данные о коэффициенте проницаемости слоя вспомогательного вещества и скорости фильтрования в зависимости от толщины слоя и концентрации суспензии, а также сведения о коэффициенте разделения, под которым понимается отношение концентраций твердых частиц в суспензии до и после фильтрования. Отмечено проникание твердых частиц в слой вспомогательного вещества на глубину нескольких миллиметров, что, возможно, объясняется несоответствием свойств ис- [c.296]

Фильтрация обычно предшествует следующему этапу — очистке вещества от растворимых примесей путем перекристаллизации. Поскольку коэффициент распределения примеси может быть как больше, так и меньше единицы, т. е. кристаллы при их образовании могут как обогащаться, так и обедняться примесями, причем не известно, какие из них отрицательно влияют на рост кристаллов данного вещества, то рекомендуется следующая тактика выбора оптимального пути очистки перекристаллизацией. На первом этапе работы устанавливается, что является более чистым после перекристаллизации — раствор или выросшие из него кристаллы. Для этого приготавливается раствор, насыщенный по возможности при более высокой температуре, но такой, чтобы она не приводила к его разложению. Этот раствор охлаждают, и в нем идет кристаллизация. Охлаждение лучше производить медленно, с перемешиванием. Образующиеся при этом кристаллы меньше захватывают включений раствора, и разделение примеси происходит более полно. Для замедления охлаждения кристаллизатор ставят в большой сосуд с подогретой до температуры насыщения раствора водой, вместе с которой затем кристаллизатор охлаждается. После полного охлаждения взмученный раствор выливают на фильтр. Профильтрованный осадок промывают на фильтре небольшим количеством растворителя, чтобы убрать оставшийся на кристаллах раствор. [c.134]

Несмотря на наглядность данного метода, все же контраст наблюдаемой картины недостаточен. Для увеличения контраста используется монохроматическая подсветка через затравку и монокристалл. Изображение выделяется с помощью селективных фильтров. Наряду с контролем диаметра удается получить картину распределения температуры на поверхности монокристалла и расплава, используя для этого передающую камеру высокой спектральной чувствительности в инфракрасном диапазоне. В том случае, если на поверхности расплава образуется оптически непрозрачный слой, то для его просвечивания используются рентгеновские лучи. Полученное при этом изображение проецируется на флюоресцентный экран и после усиления яркости анализируется. Контраст изображения зависит от угловых размеров фокуса рентгеновской трубки и соотношения коэффициентов поглощения кристаллизуемого вещества, а также от состава слоя на поверхности расплава и конструкции нагревательной системы. [c.145]

Схема многолучевого микроинтерферометра показана на рис. 10. Свет от источника 1 (ртутная лампа низкого давления, дающая монохроматическое излучение, выделяемое фильтром 10) через диафрагму 2 проходит конденсор 3 и параллельным пучком падает на полупрозрачное зеркало 4. После отражения пучок проходит пластину 5, накладываемую на объект б под малым углом (0. Ее нижняя сторона покрыта слоем вещества с коэффициентом отражения, близким к коэффициенту отражения контролируемой поверхности. [c.498]

Вместе с тем флокулянты мало влияют на коэффициент сжимаемости осадков, содержащих органические вещества, поэтому использование флокулянтов для фильтрования под большим давлением в камерных фильтр-прессах нецелесообразно. [c.141]

Идеального носителя для распределительной хроматографии не существует. Поэтому ассортимент веществ, используемых в качестве носителей, очень разнообразен они в той или иной мере отвечают упомянутым выще требованиям. Следует отметить, что в экстракционной хроматографии неорганических соединений требования к качеству носителей являются в большинстве случаев менее жесткими, чем в распределительной хроматографии органических веществ (газо-жидкостной или жидкостной). Это связано с тем, что органические соединения, подвергаемые разделению, обычно имеют очень близкие коэффициенты распределения, так что все свойства носителя, влияющие на ширину хроматографических пиков (т. е. на высоту теоретической тарелки), приобретают решающее значение для разделения. В экстракционной хроматографии неорганических веществ разделение близких по свойствам веществ проводится не так часто (такими примерами могут служить разделение редкоземельных элементов, разделение америция и кюрия, а также разделение изотопов одного элемента). В большинстве случаев можно подобрать условия разделения таким образом, чтобы разница в коэффициентах распределения была достаточно велика. Тогда разделение производят по принципу сорбционного фильтра один элемент проходит через хроматографическую колонку не поглощаясь, а второй количественно задерживается на колонке. Для таких разделений с одинаковым успехом можно применять любые носители, удерживающие достаточное количество соответствующего экстрагента. [c.184]

Такое строение фильтрующего слоя должно сказаться на механизме переноса обменивающихся ионов. Перемещение их вдоль колонки будет происходить только с жидкостью, заполняющей объем Ус- Этим объемом и будет определяться свободное сечение колонки. Перераспределение ионов между объемами Ус и Уп будет аналогичным перераспределению вещества между подвижным и неподвижным растворителями в распределительной хроматографии. Однако в отличие от последней состав растворителя в обоих объемах будет одинаков и коэффициент распределения всегда равен единице. [c.205]

Рассмотрена противоточная многоступенчатая промывка осадка ца установке, включающей ряд барабанных вакуум-фильтров с поверхностью 5 м , каждый из которых снабжен бесступенчатым вариатором скорости вращения в пределах 0,2—2 об-мин [254]. Математическое описание процесса, в частности, содержит а) экспоненциальную зависимость, характеризующую уменьшение скорости фильтрования в результате постепенного закупоривания пор ткани твердыми частицами б) довольно сложную зависимость 1=1 (ц, п), где степень извлечения растворимого вещества на -той ступени промывки =Сг+1/с безразмерное отношение г]=КаЬос1 безразмерное время промывки п=У .ж1Уо скорость движения промывной жидкости в порах осадка W=W a +1 и с,- — концентрации растворимого вещества в жидкой фазе осадка после -Ы-ой и -ой ступени К — коэффициент массопереноса, м-с а — удельная поверхность частиц осадка, м -м а — доля сечения осадка, занятая движущейся л(идкостью. Зависимость для I получена на основе дифференциального уравнения в частных производных гиперболического типа [278]. [c.228]

Углеводороды из пролитой нефти или других источников являются распространенными загрязняющими веществами. Из водных систем они легко могут быть экстрагированы тетрахлоридом углерода, предварительно тщательно очищенным. Зная молярные коэффициенты поглощения в соответствующих областях спектра насыщенных (2900, 2800 и 1360 см- ) и ненасыщенных (3100 см- ) углеводородов, можно, используя соответствующие калибровочные зависимости, оценить их содержание в экстрактах, а затем рассчитать и концентрацию в окружающей среде. Чувствительность метода может достигать ж10- %-Интенсивность полосы с частотой 966 см , относящейся к несимметричным колебаниям связи С—И группы —СН=СН- с т/эанс-расположением заместителей, является критерием оценки пригодности искусственных жиров для употребления в кулинарии, так как обнаружена корреляция содержания веществ, включающих гранс-фрагменты, в продуктах питания и распространенности ряда серьезных заболеваний. Быстрая оценка содержания ненасыщенных транс-кислот может быть осуществлена путем сравнения поглощения в областях 966 и 934 см (характеристично для всех соединений смеси). Полученное отношение величин подставляют в уравнение для образцов известного состава. Причем, несмотря на отсутствие операции взвешивания образца или определения его объема, такая методика отличается высокой точностью. Используя характеристические полосы поглощения на 780 и 800 см , попадающие в область прозрачности материала фильтра и угольной пыли, и соответствующие калибровочные графики, можно определять содержание кварца (менее 10 мкг) в угольной пыли, осевшей на контрольных фильтрах за определенное время. Аналогичные результаты могут быть получены при определении асбеста в воздухе. [c.767]

Выделены и изучены смолистые вещества после трехлетнего хранения топлив (табл. 39). На силикагеле АСК была отделена углеводородная часть, а смолистые вещества десорбировали последовательно бензолом и спиртоацетоновой (1 1) смесью. Растворы смол тщательно сушили и фильтровали, после чего растворитель отгоняли в тоне сухого аргона. Средняя молекулярная масса фракции смол превышает молекулярную массу соответствующих исходных топлив на 30—50 единиц для ТС-1, Т-1 и бензинов, на 80—130 единиц для ДЗ. Плотность смолистых веществ приближается к 1000 кг/м . Высокие значения коэффициента рефракции и эмпирические формулы указывают на циклическую структуру смол. Выделенные смолистые вещества являлись сложной смесью сернистых, азотистых и кислородных соединений. В смолах присутствуют также соединения, в состав которых входят сера, кислород и азот одновременно. [c.93]

Контроль чистоты исходных веществ. 1) 0,6—0,9 г железо-аммонийных квасцов растворяют в 250—300 ил воды, содержащей 2— 3 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают почти до кипения и осаждают гидроокись железа аммиаком. Стакан с осадком нагревают еще 30 мин., дают осадку осесть и фильтруют через неплотный фильтр (красная или белая лента), сначала сливая жидкость. Осадок промывают в стакане декантацией 3—4 раза 2%-ным горячим раствором нитрата аммония, содержащим несколько капель аммиака, затем переводят осадок на фильтр. На фильтре осадок промывают 2—3 раза горячим 2%-ным раствором нитрата аммония и 3—4 раза горячей водой. Осадок с фильтром помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфеле при 800—900° С до постоянного веса. Взвешивают РсдОз и вычисляют процентное содержание железа. Коэффициент пересчета Ре Оз на Ре — 0,6994. [c.251]

В результате этих реакций примесь 7гС14 превращается в аэрозоль 2гО , улавливаемую специальными фильтрами, в то время как основное вещество (1ПС14) практически остается без изменения и тем самым освобождается от примсси ниркония. Коэффициент разделения а этого процесса, вычисленный лля стандартных условий, составляет [c.417]

Найденное количество азота (за вычетом его содержания в фильтре) умножают на пересчетный коэффициент (6,25 6, 8 НЛП 5,7, в завнснмости от продукта, кото-рьтй подпсргиетси исследованию), получая таким образом содержание белковых веществ. [c.139]

Переключением крана-распределителя 5 создают вакуум во втором сборнике фильтрата. При этом первый сборник соединяется с атмосферой и суспензия сливается в наливную воронку 14, а фильтрат начинает поступать во второй сборник. После заполнения этого сборника фильтратом снова переключают 1фан-распределитель и сливают мутный фильтрат на воронку. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не получится чистый фильтрат, а слой ФВВ будет полностью нанесен. Не дожидаясь осушки слоя, открывают кран 2 и начинают фильтровать осветляемую суспензию из емкости 3, фиксируя время получения отдельных порций фильтрата. При работе на установке в качестве фильтра можно использовать воронку Бюхнера, наливную воронку (см. рис. 6-5), воронку для определения коэффициента проницаемости ФВВ (см. рис. 4-8) и погружную воронку с переменной высотой корпуса, моделирующую работу барабанного вакуум-фильтра с микрометрической подачей ножа. Воронка (рис. 6-9) имеет три дистанционных кольца 3 высотой 10, 20 и 20 мм, которые позволяют устанавливать дренажную решетку 2 в шесть различных положений от дна корпуса 1. Неподвижная 4 и подвижная 5 втулки имеют соответственно наружную и внутреннюю резьбу с шагом 1 мм. На наружной поверхности подвижной втулки нанесены пронумерованные продольные риски, делящие окружность на 20 или 25 частей. На корпусе воронки закреплена линейка 6, служащая для измерения толщины осадка. При повороте подвижной втулки 5 на одно целое деление расстояние между дренирующим основанием и бортом втулки изменяется на 50 или 40 мкм. Слой ФВВ наносят на погружную воронку аналогично тому, как это было описано выше, погружая ее в наполненную суспензией вспомогательного вещества ванну 13 (см. рис.. 6-8) и поднимая для просушки осадка через определенный промежуток времени. Длительность погружения (фильтрования) и просушки осадка соответствует режиму работы барабанного вакуум-фильтра. Отметим, что вспомогательный слой наносят часто при большей скорости вращения барабана фильтра, чем фильтрование. Нанесение слоя прекращают, когда его толщина несколько превысит заданную (50—100 мм) и когда на во-роике образуется грибовидный осадок, который срезают ножом [c.217]

На рис. 7.2 показаны экспериментальные зависимости концентрации метанола от концентрации NO3—N на выходе из биофильтра полного вытеснения. Линии, соединяющие экспериментальные точки, характеризуют распределение вещества вдоль фильтра при различных отношениях Smb/Sn- Наклон кривых соответствует значению стехиометрического коэффициента 3,1кг H30H/KrN0 --N. [c.287]

Для инструментального определения мутности рекомендуется нефелометр. С помош,ью этого прибора измеряют интенсивность рассеянного света, которая прямо пропорциональна мутности. Можно пользоваться также фотометрами и колориметрами с фильтрами дисперсионного типа. Для проведения инструментального анализа предварительно строят калибровочную кривую, свя-зываюш ую мутность раствора с концентрацией анализируемого веш,ества. Этот метод рекомендуется для анализа проб с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, например промышленных образцов. Так как такие образцы необходимо сильно разбавлять, при обработке результатов анализа следует учитывать коэффициент разбавления, что вызывает значительную абсолютную погрешность при визуальном методе. Инструментальное же измерение мутности обеспечивает снижение абсолютной погрешности определения. [c.235]

Информация о составе и количественном содержании вредных веществ в окружающем воздухе позволяет обоснованно выбрать тип требуемых СИЗОД марку противогазового или газопылезащитного фильтрующего элемента минимальный уровень защиты, обеспечиваемый данным СИЗОД, с учетом концентрации вредных веществ (ио) и их биологической опасности, оцениваемой по величине ПДКр.з. (и), т. е. требуемый минимальный коэффициент защиты К. [c.824]

В делительную воронку помещают 100—200 мл пробы, если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы концентрация цинка оказалась 0,005—0,03 мг1л, и приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты, не содержащей цинка. Затем прибавляют раствор ацетата натрия до pH 5 (проверяют индикаторной бумагой) и 20 мл маскирующего раствора, перемешивают и экстрагируют органические вещества добавлением 50,0 мл рабочего раствора дитизона и сильным встряхиванием. Дают слоям разделиться, сливают экстракт в другую делительную воронку, добавляют 10 мл промывного фосфатно-сульфидного раствора, 15 мл дистиллированной воды и встряхивают до полного удаления дитизона из слоя четыреххлористого углерода, что отмечается исчезновением в нем зеленого оттенка. Дают слоям разделиться, сливают слой органического растворителя в кювету (трубку делительной воронки предварительно высушивают фильтровальной бумагой). Если слой четыреххлористого углерода окажется мутным, его фильтруют через небольшой сухой бумажный фильтр. Первые 5 мл фильтрата отбрасывают, а остальное количество собирают в кювету, расстояние между стенками которой 1 см. Измеряют оптическую плотность при длине волны 530 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, проведенном таким же образом с 10 мл дистиллированной воды. Молярный коэффициент светопоглощения 94 ООО. Результат определения находят по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам соли цинка, содержащим 0,0005—0,003 мг цинка в 100 мл. [c.153]

Если выбрать два элемента — стандарта, удовлетворяющих условию Як, < Я < Я.К2 (где Як, и Як — края полос поглощения, а Я — длина волны исследуемого излучения), и из таких веществ сделать фильтры для рентгеновских лучей, то очевидно, что исследуемый элемент будет поглощать рентгеновские лучи сильнее, чем элемент с Як. На рис. 46 изображен характер изменения коэффициентов поглощения в двух веществах (линии А и В), у кототых скачок поглощения происходит при длинах волн Як, и Як,. Если длина волны края полосы поглощения исследуемого элемента лежит между Як, и Як2, то коэффициенты поглощения исследуемого излучен ния в обоих стандартных образцах будут отличаться на величину М М. В случае, если Я < Я , < Як или Я>Як, > Як,, различия в [c.156]

Выщелачивание мало отличается от промывки осадков после фильтрации, и многие типы аппаратов для выщелачивания сходны с промывной секцией различных фильтров. Однако при выщелачивании от нерастворимой твердой фазы отделяется большее количество растворимого вещества, чем при промывке осадков после фильтрации, и свойства нерастворимой фазы во время выщелачивания могут изменяться в значительно большей мере. Скорость растворения определяется коэффициентом массопередачи от растворимого веще ства к растворителю или зависит от скорости диф фузии через стенки клеток или от скорости химиче ской реакции либо от обоих факторов. Для повыше ния скорости диффузии желательно измельчение ча стиц твердой фазы до возможно меньших размеров Это, однако, может привести к серьезным затрудне ниям при проведении процессов физического отделения твердой фазы от раствора. [c.130]

Дайте определение следующих терминов разрешающая способность, светосила, коэффициент пропускания светофильтра, микрофотометр, фотографическая эмульсия, фотолиз, колориметр, определяемое вещество, спектрофотометр, флуориметр, фосфориметр, спектрофлуориметр, раствор сравнения, коллимирование, люминесценция, резонансная флуоресценция, внутренняя конверсия, интеркомбинационная конверсия, колебательная релаксация, триплетное состояние и эффект внутреннего фильтра. [c.670]

Если коэффициент распределения очень велик, то при концентрировании микроколичеств вещества (когда емкость не имеет значения) в качестве носителя и своеобразной широкой колонки можно использовать фильтр из фильтровальной бумаги, пропитанной экстрагентом. Такой фильтр, пропитанный ликсом-64 (смесь оксимов), применялся для извлечения микроколичеств меди [20]. [c.195]

Правильность показаний отсчетного потенциометра можно проверить по нейтральным фильтрам НС-6 и НС-8, имеющимся в комплекте прибора, величина пропускания которых при различных длинах волн дана в аттестате прибора. Кроме того, можно использовать растворы ряда веществ (например, К2СГО4, Си304 и т. п.), имеющих постоянные величины молярных коэффициентов погаше- [c.107]

Значение коэффициента погащения данного вещества даже в точке, соответствующей максимуму поглощения, зависит от степени монохроматичности применяемого излучения. Чем шире полоса спектра, тем меньше среднее значение коэффициента погашения. В объективных спектрофотометрических методах применяются узкие полосы с малой эффективной шириной ( 1 нм), которые вырезаются с помощью монохроматоров. Таким образом, достигается более высокая чувствительность, чем в случае субъективных визуальных методов, в которых используются оптические фильтры, пропускающие свет со значительно большей шириной полосы ( 50 нм). Однако необходимо помнить, что энергия излучения, которая попадает на детектор, ограничивается шириной полосы поэтому следует выбирать некоторое компромиссное решение, учитывающее, с одной стороны, допустимую степень чувствительности и селективности определения, а с другой стороны, требования, обусловленные детектированием излучения. [c.370]