ХАРАКТЕРИСТИКИ КАЧЕСТВА МЕТАНОЛА

VI. ХАРАКТЕРИСТИКИ КАЧЕСТВА МЕТАНОЛА [c.232]

Как видно из табл. 37, качество продукта оценивается 12-ю показателями. Однако исследования подтвердили, что и такое большое число показателей недостаточно для характеристики качества метанола. Это объясняется тем, что стандарт не предусматривает определения индивидуального содержания каждой пз многообразных примесей. Кроме того, показатели стандартов дают оценку качества метанола с точки зрения переработки его в определенные продукты. [c.118]

Однако именно те примеси, содержание которых составляет сотые и тысячные доли процента, определяют качество метанола-ректификата главные из них — непредельные соединения, кетоны, карбонилы железа и соединения азота. Характерные данные хроматографического анализа метанола-сырца представлены в табл. 5.1. Здесь же приведены характеристики азеотроп-ных смесей, образуемых примесями с метанолом и водой. [c.138]

Высокие антидетонационные свойства метанола в сочетании с возможностью его производства из ненефтяного сырья позволяют рассматривать этот продукт в качестве перспективного высокооктанового компонента автомобильных бензинов, получивших название бензино-метанольных смесей. Оптимальная добавка метанола—от 5 до 20% при таких концентрациях бензино-спиртовая смесь характеризуется удовлетворительными эксплуатационными свойствами и дает заметный экономический эффект. Добавка метанола к бензину снижает теплоту сгорания топлива и стехиометрический коэффициент при незначительных изменениях теплоты сгорания топливовоздушной смеси. Вследствие изменения стехиометрических характеристик использование 15%-й добавки метанола (смесь М15) в стандартной системе питания ведет к обеднению топливовоздушной смеси примерно на 7%. В то же время при введении метанола повышается октановое число топлива (в среднем па 3—8 единиц для 15%-й добавки), что позволяет компенсировать ухудшение энергетических показателей за счет повышения степени сжатия. Одновременно метанол улучшает процесс сгорания топлива благодаря образованию радикалов, активизирующих цепные реакции окисления. Исследования горения бензино-метанольных смесей в одноцилиндровых двигателях со стандартной и послойной системами смесеобразования показали, что добавка метанола сокращает период задержки воспламенения и продолжительность сгорания топлива. При этом теплоотвод из зоны реакции снижается, а предел обеднения смеси расширяется и становится максимальным для чистого метанола. [c.155]

Метанол по ряду важных характеристик превосходит лучшие сорта углеводородных топлив. Однако он обладает и рядом недостатков высокой гидрофильностью, токсичностью, агрессивностью по отношению к некоторым металлам и пластикам. Использование чистого метанола в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания потребует существенной реконструкции автомобилей. Исследования показали, что КПД имеющихся мета-нольных двигателей на 20% выше, чем КПД традиционных. Причины более высокого КПД и вызванного этим уменьшенного расхода топлива можно объяснить более высокой степенью сжатия (1 13), более полным сжиганием топлива, более высокой скоростью сгорания. [c.127]

Содержание воды в твердых телах, таких как каменный уголь, кокс, почва и древесина, определяют косвенным путем. Воду из влажного образца экстрагируют, встряхивая его с жидкостью, смешивающейся с водой, и после отделения жидкой фазы определяют ее плотность или показатель преломления. Эти физические характеристики зависят от содержания воды при условии, что из образца не экстрагируются какие-либо другие вещества. Обычно в качестве экстрагентов используют метанол, этанол и диоксан. Время, необходимое для полной экстракции воды, зависит от природы образца. Экстракция тонкоизмельченного или обладающего рыхлой структурой образца может завершиться за несколько минут. [c.544]

Особенно это относится к тому случаю, когда опыты проведены на процессе абсорбции, но применяются для решения вопросов ректификации. В этом случае следует производить проверку результатов работы на горячем стенде . Последний представляет модель колонны с некоторым количеством исследуемых контактных устройств. Минимальное число их —три. Из них исследуется среднее. Конечно, желательно проводить опыты на той системе, которая интересует исследователя. Если же его интересует только общая характеристика контактного устройства, то в качестве объекта исследования берутся бинарные системы с хорошо известными свойствами, например этанол — вода, метанол — вода. [c.187]

Назначение. Оксигенаты - общее название низших спиртов и простых эфиров, применяемых в качестве высокооктановых компонентов моторных топлив, принятое в химмотологической литературе. Их вырабатывают из альтернативного топливам сырья метанола, этанола, фракций бутиленов и амиленов, получаемых из угля, газа, растительных продуктов и тяжелых нефтяных остатков. Использование оксигенатов расширяет ресурсы топлив и часто позволяет повысить их качество. Бензины с оксигенатами характеризуются улучшенными моющими свойствами, характеристиками горения, при сгорании образуют меньше оксида углерода и углеводородов. [c.54]

Для обогащения сераорганических концентратов смеси подвергались хроматографическому разделению на активированной окиси алюминия (размеры зерен 80—12O ь(еш, объемное отношение концентрата к адсорбенту 1 20). В качестве десорбентов применяли последовательно после исчерпывающей десорбции изопентан, бензол, метанол. Характеристика наиболее типичных фракций, содержащих до 70% сераорганических соединений, приведена в табл. 3. [c.382]

Именно поэтому энергия перехода, связанная с процессом переноса заряда для этой соли в данном растворителе, выбрана в качестве эмпирической характеристики полярности растворителя и обозначена буквой Z [29]. Величина Z для различных смесей метанол — вода, этанол — вода и ацетон — вода линейно связана (рис. 22) с Y — функцией, предложенной Грюнвальдом и Уинстейном [30] для оценки полярности растворителя. Функ ция Y определяется из уравнения [c.159]

Начальные характеристики покрытий толщиной 0,5 жм весьма высокие. Влагопоглощение составляет менее 1% за несколько месяцев, причем оно заканчивается в первые 7 дней. Пробивное напряжение более 16 кв на 1 мм. Электрическое сопротивление составляет 6,5. 10 ом м . Качество покрытия не изменяется до —40° С. Длительное воздействие повышенных температу] до 150° С не вызывает изменения свойств покрытия, которое становится лишь более твердым. Состояние покрытия остается хорошим после трехлетнего воздействия морской и водопроводной вод, 5—20%-ной серной кислоты и 5—10%-ной соляной кислоты. В течение годы действие едкого натра не ухудшает качества покрытия. Появление пузырей у покрытия наблюдается после действия 5%-пой фтористоводородной кислоты в течение 25 дней, а гидроокиси алюминия — после трех лет. Под действием таких органических соединений, как метанол, трихлор-этилен, метил-этилкетон, пузыри появляются уже на четвертый день. Катодная защита при высоких потенциалах и плотности тока не оказывает вредного действия на покрытие. [c.143]

Основными показателями, характеризующими качество эмульсионного ПВХ, являются степень полимеризации, оцениваемая константой Фикентчера, плотность, содержание веществ, экстрагируемых метанолом или этанолом, влагопоглощение, зольность, пастообразующие свойства. Важными характеристиками, особенно для пастообразующих марок ПВХ, являются размер и строение полимерных зерен, гранулометрический состав порошка и определяемая ими насыпная масса полимера. [c.126]

Образующийся таким образом из пены последней ступени раствор с повышенной концентрацией ПВС и содержащий другие органические вещества, входящие в состав сточной воды производства ПВС (уксусную кислоту, ВА, метанол или этанол и т. д.), был использован в качестве водной фазы вместо деминерализованной воды для приготовления раствора эмульгатора в процессе получения грубодисперсной ПВАД. Основные характеристики полученных дисперсий представлены в табл. 1.6. [c.59]

Рассмотрение влияния растворимых неэлектролитов на структуру воды полезно при изучении взаимодействия между полимерными мембранами и водой, поскольку такие системы используются в качестве модельных. Даже из поверхностного взгляда на структуру простых жидких спиртов очевидно, что их способность образовывать водородные связи меньше, чем у воды. Они имеют только один атом водорода, способный к образованию водородной связи, а органическая группа пространственно затрудняет ассоциацию. Однако это не значит, что образование димеров более вероятно, чем ассоциатов с большим числом молекул на самом деле наблюдается обратное например, тетрамер метанола значительно более устойчив, чем димер [147]. Поскольку для спиртов образование линейных полимеров более предпочтительно, чем трехмерных, их структурные характеристики отличаются от таковых для воды. [c.175]

Полярографические измерения производились с помощью полярографа Гейровского типа ЬР-55А с зеркальным гальванометром чувствительностью 1,8-10 а мм. Ртутный капельный электрод имел следующие характеристики при разомкнутой цепи т = 4,4 сек, т = 1,41 мг/сек. В качестве анода применялся насыщенный каломельный электрод. Поскольку оловоорганические соединения плохо растворимы в воде, стандартные растворы концентрации 1—5 г/л готовились на очищенном от альдегидов и перегнанном метаноле. [c.225]

Метанол — заменитель бензина. Метанол по ряду важных характеристик превосходит лучшие сорта углеводородных топлив, но обладает и недостатками высокой гидрофильностью, токсичностью, агрессивностью по отношению к некоторым металлам и пластикам. Поэтому использование в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания чистого метанола потребует существенной реконструкции двигателя. Тем не менее в ряде стран проводят испытания автомобилей, работающих на чистом метаноле (топливо М-100). Исследования, проведенные в ФРГ и США, показали, что к.п.д. имеющихся метанольных двигателей на 20% выше к.п.д. традиционных. [c.311]

Для ОФХ применяют следующие растворители вода — 0 метанол — 3,0 ацетонитрил — 3,1 ацетон — 3,4 диоксан — 3,5 этанол — 3,6 изопропанол — 4,2 тетрагидрофуран — 4,4 (около растворителей указана относительная элюирующая способность растворителей). В табл. 13.2 приведены физические характеристики этих элюентов. Чаще всего в ОФХ в качестве элюентов [c.207]

Здесь в качестве примера можно указать хотя бы на серию цинк-оксидных катализаторов для реакции разложения метанола. Образцы окиси цинка, обладающие одинаковой рентгеновской дисперсностью, но различной вторичной структурой, оказались резко отличными по своим каталитическим свойствам (энергия активации, предэкспоненциальный множитель). Следует заметить, что для характеристики каталитической активности многие авторы, к сожалению, пользуются только величиной выхода при одной какой-то температуре, что, конечно, не может дать действительного представления об активности катализаторов. Как правило, катализаторы одного химического состава, вследствие [c.97]

Энергетическая эффективность двигателя, разработанного специально для работы на метаноле, на 30% выше, чем у аналогичного бензинового двигателя [42]. Особенно привлекательны его более высокие экологические характеристики. Однако масштабное внедрение метанола невозможно без структурной перестройки как метанольной, так и нефтеперерабатывающей промышленности, а также сети распределения автомобильных топлив. Поэтому, хотя по-прежнему сохраняется большой интерес к непосредственному использованию метанола в качестве топлива (на этих позициях, в частности, стоит Аген-ство по охране окружающей среды США), за исключением ограниченного парка автомобилей не ожидается большого рынка чистого метанола как топлива в период до 2000 г. Вероятно, развитие в этом направлении будет продолжаться, но влияние этого процесса проявится не раньше конца десятилетия. [c.20]

Увеличение соотношения Нг СО в циркуляционном газе всегда сопровождается снижением содержания примесей в метаноле-сырце (эфиров, кислот, альдегидов, непредельных соединений), что видно по изменению перманганатного числа. Этот показатель, хотя и не дает полной характеристики качества продукта (оценивает только содержание примесей, способных окисляться КМПО4), позволяет предсказать концентрацию основных органических примесей в метаноле-сырце. Обычно при 30 МПа и соотношении Н2 СО = 5—6 перманганатное число метанола-сырца составляет 1 мин, а при синтезе на низкотемпературных катализаторах оно значительно выше и колеблется от 5 до 15 мин в зависимости от типа катализатора, срока эксплуата- [c.99]

Увеличение отношения Нг СО в циркуляционном газе во всех случаях снижает содержание примесей -в метаноле-сырце, что отчетливо видно по изменению перманганатного числа. Этот показатель, хотя и не дает полной характеристики качества продукта (показывает только содержание примесей, способных окисляться КМПО4), позволяет условно оценить концентрацию основных органических соединений в метаноле-сырце. Обычно при 300 ат и отношении Н2 С0 = 5—6 перманганатное число метанола-сырца составляет 1 мин. Повышение отношения Нг СО до 13—14 позволяет получить метанол-сырец с перманганатным числом до 4 мин (рис. 29). При таком отношении Нг СО снижается содержание всех примесей эфиров, кислот, альдегидов, непредельных соединений. Наиболее значительное улучшение качества наблюдается при Нг СО =12 и повышенной объемной скорости подачи газа. [c.94]

Рост потребности в бензинах с повышенным октановым числом сопровождается в настоящее время ужесточением требований к охране окружающей среды. Применение в качестве анти-детонационной добавки тетраэтилсвинца, получившего широкое распространение, приводит к выбросу в атмосферу токсичных веществ и отравлению катализаторов дожига выхлопных газов автомобилей. В таких условиях растет потребность в высокооктановых, особенно низкокипящих компонентах бензина. Перспективным из них следует считать трег-бутилметиловый эфир (ТБМЭ) это соединение имеет октановые числа 102 по моторному и 117 по исследовательскому методам. Характеристика ТБМЭ температура кипения 55,3 °С и застывания —108,6 °С плотность 740,4 кг/м и теплота сгорания 38,22 МДж/кг полностью смешивается со всеми углеводородами и стабилен при хранении. Получают его из метанола и изобутена по реакции [c.118]

Метод распределительной хроматографии. Сырые сульфиды, выделенные из фракции 150—325° С арланской нефти, разделяли и очищали при помощи распределительной хроматографии. Первичное хроматографическое разделение проведено на активированной окдси алюминия при объемном соотношении сульфидов к адсорбенту 1 2. Окись алюминия (размер зерен 0,6—1,Зд1Л ) перед загрузкой в колонку активировали, нагревая при 450— 500 °С в течение 3 ч. В качестве десорбентов применяли последовательно изопентан, бензол и метанол. На рис. 20 приведены диаграммы хроматографического разделения первых и вторых сульфидов. Характеристика основных десорбированных изопентаном фракций (заштрихованные области на. диаграмме) приведена ниже [c.159]

Результаты решения примеров XIII и XIV показывают, что константа равновесия, во-первых, имеет неоценимое значение в химической технологии, и, во-вторых, ее можно использовать в качестве характеристики химического процесса. Так, окисление метанола в формальдегид при 25 °С протекает, оказывается, необратимо Ка Ю ). э дегидрирование бутана в дивинил — практически невозможно Ка 10" ). [c.142]

Светочувствительные материалы. В присутствии бихроматов ПВС сшивается под действием света, этот процесс используется в фотомеханическом печатании, при изготовлении цинковых клише, печатных плат. Фоторезисторы на основе ПВС по сравнению с другими фоторезисторами обладают рядом преимуществ сравнительно высокой разрешающей способностью (250 линий/мм), не-токсичностью, простотой проявления (незасвеченные участки растворяются в воде) и малой стоимостью. Качество фоторезисторов зависит от молекулярных характеристик ПВС и его чистоты. Установлено [165] что оптимальные результаты при производстве печатных плат могут быть получены в случае использования промытого метанолом ПВС с ММ 30 000—50 000 и степенью омыления 96—98% (мол.). Частично омыленный ПВА и сополимеры ВС с моновиниловыми эфирами этилен- или диэтиленгли-коля могут применяться для изготовления фотополимерных печатных форм в полиграфии [а. с. СССР 734597]. [c.164]

В качестве добавки к топливам этанол представляет больший интерес, чем метанол, так как лучше растворяется в углеводородах и менее гигроскопичен. Широко известно применение газохола (смеси бензина с 10-20% этанола) в США и Бразилии, располагающей большими ресурсами спирта, вырабатываемого из сахарного тростника. Вообще этанол представляет интерес в качестве добавки к топливу в странах, богатых растительными ресурсами, например в Украине. В России ВНИИ НП совместно с АвтоВАЗом проведены испытания автобензинов типа АИ-95 с 5-10% этанола. Было установлено, что добавка 5% этанола к бензину не приводит к ухудшению эксплуатационных характеристик двигателя и не требует предварительной регулировки карбюратора. Одновременно наблюдается существенное снижение выбросов СО и небольшое -углеводородов. Увеличение концентрации этанола в бензине до 10% приводит к обеднению бензовоздушной смеси и ухудшает ездовые характеристики автомобиля практически на всех режимах [61]. Недостатком бензинов с этанолом является сравнительно низкая фазовая стабильность (температура помутнения составляет около минус 30 °С). Тем не менее, бензин типа АИ-95 с 5% этанола был рекомендован рабочей группой научной экспертизы к применению. На основе этих результатов разработана присадка ВОКЭ (ТУ 9291-001-32465440-98), представляющая собой технический этанол с содержанием воды до 5% и сивушных масел до 10%. [c.59]

Полученные результаты показьшают, что изотопные эффекты гадратации катионов являются не только количественным отражением большей структурированности тяжелой воды за счет упрочнения водородных связей при замене атомов протия на атомы дейтерия. Они свидетельствуют также о наличии у воды развитой трехмерной структуры, определяюшей специфичность свойств воды как растворителя. В качестве подтверждения этого тезиса можно привести данные Кришнана и Фридмана [86] по измерению энтальпийных характеристик изотопных эффектов сольватации ионов в протонированном и дейтерированном метаноле СНзОО. Найдено, что АЯ°н о в метаноле значительно меньше, чем в воде. Эю свидетельствует о качественно иной природе действия ионов на воду по сравнению со спиртами. В частности, делается вьшод, что эффекты разрушения присущи только водным растворам. К этому следует, по-видимому, добавить, что поскольку в метаноле не происходит дестабилизации структуры, то, следовательно, в этом (и, очевидно, подобных ему) растворителе не может иметь место явление отрицательной сольватации (по крайней мере при [c.143]

Определение молекулярных масс малолетучих соединений может быть осуществлено при использовании их в качестве неподвижных фаз. Прежде всего в пределах гомологического ряда справедлива линейная зависимость Ig F — 1/М. Эта корреляция может быть распространена и на полимерные системы, в частности на полиэтиленгликоли [53, 54]. Здесь в качестве сорбата рекомендуется применять метанол, молекулы которого вступают во взаимодействие главным образом с концевыми группами гликоля. Поэтому характеристика удерживання связана с количеством последних, пропорциональным 1/М. [c.87]

Пр(0(Д.у1кт присоединения метанола по двойной связи ММА — метиловый эфир р-метоксиизомасляной кислоты (I) — получен нагреванием ММА с избытком (метанола в присутствии метилата натрия в качестве катализатора реакции и дифенил-п-фенилен диамина в качестве ингибитора ро-лимеризации. Характеристика I приведена в таблице. В И1К-апектре I (рис. 2) обнаружены характерные полосы очень [c.55]

Для образования большого количества полимера требуется легкодоступный и дешевый источник углерода. Ферментация позволяет культивировать организм-продуцент в строго определенных условиях среды, контролируя, таким образом, процесс биосинтеза и влияя на тип продукта и его свойства. Специфи- чески изменяя условия роста, можно менять молекулярную массу и структуру образующегося полимера, В ряде случаев максимальная скорость синтеза полисахарида достигается в логарифмической стадии роста, в других — в поздней логарифмической или в начале стационарной. Обычно углеводными субстратами служат глюкоза и сахароза, хотя полисахариды могут образовываться и при росте микроорганизмов на н-алка-,яах( С12-61), керосине, метаноле, метане, этаноле, глицероле и этиленгликоле. Недостатком проведения процесса в ферментерах является то, что среда часто становится очень вязкой, поэтому культура быстро начинает испытывать недостаток кислорода мы все еще не умеем рассчитывать соотношение между скоростью перемешивания неньютоновских жидкостей и подачей кислорода. Необходимо также контролировать быстрые изменения pH среды. И все же упомянутый метод позволяет быстро синтезировать полимер для того, чтобы определить его физические свойства, а также дает возможность оптимизировать состав среды, главным образом в отношении эффективно- сти различных углеводных субстратов. Часто в качестве лимитирующего фактора применяют азот (соотношение углерод азот — 10 1), хотя можно использовать и другие (серу, магний, калий и фосфор). Природа лимитирующего фактора способна определять свойства полисахарида, например его вяз- костные характеристики и степень ацилирования. Так, многие оолисахариды, синтезируемые грибами, фосфорилированы. При недостатке фосфора степень фосфорилирования может уменьшаться или становиться равной нулю в этих условиях может даже измениться соотношение моносахаридов в конечном по- [c.219]

В ряде работ проводится классификация неподвижных фаз с учетом связи между полярностью и характеристиками удерживания стандартных компонентов. Полярность сквалана принимается равной нулю, р-р -дициандиэтилового эфира — 100. Подобная классификация позволяет характеризовать неподвижные жидкие фазы по величинам индекса полярности. В качестве стандартных веществ используются ацетилен и этан, метанол и бутан, два нормальных парафиновых углеводорода и другие. Правильный подбор стандартного вещества уменьшает погрешность при определении времени удерживания. Обычно в качестве стандартного рекомендуется использовать вещество, принадлежащее к тому же классу соединений, что и анализируемые компоненты. [c.28]

Обруба [224] методом тонкослойной хроматографии на силикагеле определял свободные полиэтиленгликоли в неионных аддуктах оксида этилена. Он использовал три системы растворителей этанол—метанол—гидроксид аммония (12 3 2 и 12 4 2) и этанол—метанол—вода (12 4 2). Пятна опрыскивали реактивом Драгендорфа, а этиленгликоль обнаруживали путем опрыскивания раствором нитрата серебра. Для разделения поверхностно-активных сложных эфиров и сложных эфиров полиэтиленгликоля Тома и др. [225] комбинировали методы двумерного и непрерывного хроматографирования. После нисходящей хроматографии в первом направлении смесью н-бутанол—этанол—25 %-ный аммиак проводили непрерывное хроматографирование в BN-камере (системы Desaga) во втором направлении. Элюирующим растворителем во втором направлении служила насыщенная метилэтилкетоном вода или смесь хлороформ—метанол—вода (3 25 12). В качестве примерной характеристики разделения этим методом можно указать на то, что пробу стеарата полиэтиленгликоля-900 удалось разделить на 17 отдельных пятен при элюировании во втором направлении смесью, содержащей н-бутанол. При разделении смесей различных стеаратов полиэтиленгликоля с хлороформом как растворителем для второго направления были получены стеараты полиэтиленгликоля с обозначениями 400, 900, 2000 и 4700. Опыты проводили на слоях силикагеля при длине пути [c.468]

Крашение полиэфирных волокон дисперсными красителями в среде органических растворителей завершается за несколько секунд, если процесс проводить при температуре, близкой к температуре пластификации волокна. В качестве среды для крашения используются высококипящие полярные растворители типа гликоля или глицерина. Продолжительность крашения составляет 5 с, причем установлено, что увеличение ее до 15—60 с не оказывает существенного влияния на изменение интенсивности окрас1си. Наибольшая прочность окраски, полученной этим способом на полиэфирных волокнах, достигалась после обработки горячими (70 °С) бутанолом, метанолом или ацетоном. Благодаря небольшой продолжительности процесса все прочностные и другие характеристики волокна не изменяются. [c.249]

В то же время следует отметить несколько большую зависимость характеристик струй распьшиваемого топлива от противодавления при впрыскивании метанола. Так, на режиме с = 1 400 мин" и = 3,34 уменьшение противодавления /7ц с 2,0 до 1,0 МПа в момент времени х = 1 длина струи дизельного топлива увеличивается на 10 мм (с 57 до 67 мм, см. рис. 4.3а и 4.4а), а длина струи метанола - на 13 мм (с 50 до 63 мм, см. рис.4.3б и 4.46). Это можно отнести к положительным качествам спиртовых топлив, позволяюшим обеспечить более полный охват камеры сгорания струями топлива на нефорсированных режимах работы дизеля. [c.146]

Разделение проводили до тех пор, пока центры зон хлорофилла а не продвигались на расстояние 10 см от линии старта. Пластинку вынимали из камеры и высушивали в течение 2 мин. Сканирование осуществляли с помощью установки hromas an, измеряя отражение света, пропущенного через фильтр Ilford 601 с максимумом пропускания 430 нм. Величину каждого выявленного пятна определяли с помощью интегратора по отношению к зоне хлорофилла а. Последующую идентификацию проводили в случае необходимости удаления зоны и экстракцией метанолом. Экстракт упаривали, затем пигмент растворяли в 1—2 мл гексана, после чего измеряли спектр поглощения. Хлорофилл с оставался при этом на стартовой линии, однако анализ успешно проводили, применяя двумерное, разделение. В качестве второго элюента использовали смесь легких нефтяных фракций (т. кип. 60—80 °С), этилацетата и диметилформамида (1 1 2). Величины Rp различных пигментов приведены в табл. 14.1. Указанные величины рассчитаны относительно расстояния продвижения зоны хлорофилла а, что для приведенных пигментов являются специфической характеристикой. [c.469]

Диметиловый эфир. В последние годы проявляется значительный интерес к производству и использованию диметилового эфира (ДМЭ). Ряд крупных фирм химического и нефтехимического профиля ("Амо-ко", "Хальдер-Топсе" и др.) рассматривает ДМЭ как перспективный заменитель бензина и дизельного топлива, обладающий уникальными экологическими характеристиками, а также как сырье для производства других высокооктановых добавок к бензинам - оксигенатов. Использование ДМЭ в качестве высокооктановой добавки маловероятно из-за его низкой растворимости в бензине [21]. В настоящее время его мировое производство составляет около 150 тыс. т/год, в основном в качестве пропеллента для аэрозольных упаковок. В России он не производится. ДМЭ может быть получен непосредственно из синтез-газа, минуя стадию получения метанола. Его синтез термодинамически выгоднее, чем синтез метанола, и не требует столь высоких давлений. Катализатором, видимо, может служить смесь катализаторов синтеза метанола и дегидратации [46]. [c.21]