Влияние дисперсности на свойства дисперсных систем

Речь идет о регулировании поверхностной энергии (а значит, и энергии взаимодействия дисперсных фаз), в частности, с помощью поверхностно-активных веществ различной химической природы и строения, а также электролитов. Для изыскания методов регулирования существенное значение приобретает установление закономерностей влияния на свойства дисперсных систем химических факторов в сочетании с одновременным воздействием механических (вибрационных), ультразвуковых, электрических и других полей. Это объясняется тем, что большинство реальных химико-технологических процессов осуществляется в динамических условиях. Поэтому решение проблемы управления технологическими процессами с участием дисперсных систем требует анализа поверхностных явлений и прежде всего контактных взаимодействий между дисперсными фазами, а значит, процессов образования и разрушения дисперсных структур в условиях динамических воздействий на системы. Специфика нового подхода к проблемам технологии дисперсных систем и материалов состоит в следующем. Реализация высоких значений дисперсности и концентрации твердых фаз в жидкой и газовой средах как весьма эффективного пути интенсификации гетерогенных процессов и повышения качества дисперсных материалов связана с необходимостью разрешения коренного противоречия современной технологии. Суть этого противоречия заключается в том, что по мере увеличения дисперсности и концентрации твердых фаз (и именно вследствие этого) резко возрастают вязкость и прочность структур, самопроизвольно возникающих в дисперсных системах. [c.9]

В зоне АБ состав дисперсионной среды, ее растворяющая способность, концентрация твердой фазы, соотношение в твердой фазе парафинов и асфальтенов так же, как размер и форма частиц дисперсной фазы, оказывают влияние на кинетику структурирования системы, ее структурно-механическую прочность и устойчивость. При сохранении в этой зоне постоянства структурной вязкости устойчивость системы не изменяется. При повышении температуры системы свойства геля изменяются, изменяется его механическая прочность н система приобретает текучие свойства прн температуре, соответствующей температуре застывания нефтепродукта (точка Б) гель переходит в состояние аномальной жидкости. [c.37]

Коллоидные растворы сравнительно мало устойчивы во времени по сравнению с молекулярными растворами. Мицелла представляет собой агрегат более или менее простых молекул, характерный для данного золя только в данный момент и для совершенно определенных условий. Под влиянием различных факторов (температуры, света, электричества, изменения концентрации, механического воздействия, присутствия ничтожно малых количеств посторонних примесей), а иногда даже и без видимых причин в коллоидных системах протекает ряд своеобразных необратимых процессов, приводящих к изменению частиц дисперсной фазы и их выпадению в осадок. Изменение свойств коллоидной системы, происходящее в результате самопроизвольного процесса укрупнения частиц и уменьшения их числа в единице объема, называется старением. В одних коллоидных системах нарущение устойчивости происходит сравнительно быстро, другие системы могут сохраняться годами и даже десятилетиями без видимых изменений. [c.324]

Химический состав водной фазы (дисперсионной среды) синтетических латексов сравнительно прост, а дисперсная фаза обычно состоит из достаточно инертного в химическом отношении и в большинстве случаев гидрофобного вещества. Поэтому едва ли можно ожидать, что при астабилизации этих систем на поверхности частиц могут происходить какие-нибудь реакции, за исключением тех хорошо изученных реакций, в которых участвует стабилизатор. У латексов с гидрофобным полимером сольватация дисперсной фазы, которая может влиять на устойчивость коллоидной системы, безусловно, отсутствует. Сферическая или близкая к сферической форма частиц устраняет влияние на их взаимодействие неровностей поверхности и позволяет считать, что при столкновении двух глобул они ведут себя как два идеальных шарика. Дисперсная фаза латексов, как правило, является диэлектриком, и при электрофорезе можно не учитывать поправку на проводимость частиц. Большая вязкость полимеров позволяет рассматривать латексные глобулы как твердые частицы. Это значительно упрощает трактовку экспериментальных результатов, так как такие частицы не могут деформироваться под влиянием движения окружающей жидкости. Наконец, весьма существенно, что синтетические латексы можно получать с применением почти любого эмульгатора. Это представляет огромное удобство для экспериментатора, изучающего влияние на свойства латекса природы стабилизующих веществ. [c.382]

Влияние степени дисперсности частиц на изменение свойств коллоидной системы можно проследить на самых различных объектах почвах, глинах, пигментах, всевозможных пастах, затертых красках, искусственных драгоценных камнях и т, д. [c.135]

Многообразие условий, при которых обводняются скважины и неравномерно вырабатываются пласты, переход месторождений в позднюю и заключительную стадии разработки потребовали разработать модифицированные ПДС, в которых свойства дисперсной системы регулируются добавкой различных реагентов. Модификация ПДС солями хрома позволяет увеличить прочностные характеристики ПДС за счет сшивания молекул ПАА [59,61]. Добавление ПАВ в ПДС позволяет увеличить пластическое напряжение сдвига глинистой суспензии, т.к. ПАВ оказывает влияние на структуру ПДС [58,59]. [c.20]

Степень воздействия загрязнителей на окру кающую среду и эффективность очистки выбросов зависят от их свойств, которые в принципе, могут быть заданы набором физико-химических характеристик всех ингредиентов. Однако имеются существенные трудности, не позволяющие учесть всей совокупности процессов, происходящих в смеси хотя бы нескольких веществ. Поэтому обычно рассматривают лишь один или два основных (по количеству или токсичности) загрязнителя и один наиболее характерный для данных условий процесс. Реальные процессы описывают упрощенными математическими моделями. Например, дисперсные выбросы с небольшим содержанием взвешенных частиц, такие как воздух с невысокой запыленностью, продукты сгорания газового, жидкого и даже малозольных сортов твердого топлива, рассматривают как гомогенные. Если же наличие взвешенных частиц оказывает существенное влияние на свойства выбросов, то дисперсную и гомогенную части аэрозоля рассматривают раздельно, как две независимые системы. При этом гомогенную часть отождествляют с моделью идеального газа, а для описания свойств дисперсной части используют какие-либо математические модели, например, нормального или логарифмически нормального распределения частиц по размерам. В технических расчетах гомогенных смесей не учитывают возможность фазовых или химических превращений, если они не вносят явных отклонений в свойства системы. Это позволяет использовать модель идеальной газовой смеси для большинства гомогенных выбросов. [c.13]

С точки зрения традиционных взглядов на роль различных факторов, определяющих структуру и реологические свойства дисперсных систем, приведенные уравнения следовало бы считать полными и исчерпывающими. В действительности это не так. Дело в том, что общепринятый подход к описанию состояния н свойств коллоидов полностью игнорирует роль геометрических характеристик сосудов и каналов, в которых находится или двигается коллоидный раствор. Между тем роль геометрии каналов и сосудов столь же важна, как и роль рецептуры дисперсной системы и других факторов. Примеры влияния высоты сосуда на конечное состояние дисперсной системы, ее коагуляцию и оседание уже были приведены ранее. Здесь же рассмотрено влияние поперечного размера канала, в котором движется или покоится коагулирующая взвесь. При этом достаточно рассмотреть случай плоского канала (щели), размер которого (толщина к) ограничен лишь в одном направлении, перпендикулярном направлению течения. По длине и ширине размер канала считается неограниченным. [c.710]

Рекристаллизация (или в общем случае переконденсация), обусловленная различным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения (испарения), происходит и в других дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, если имеют место следующие условия 1) ограниченная растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде 2) полидисперсность частиц дисперсной фазы 3) периодическое колебание температуры и концентрации дисперсионной среды. Такой вывод нами сделан на основании того, что все дисперсные системы, независимо от агрегатного состояния вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, обладают общим свойством — избытком свободной поверхностной энергии, благодаря чему любая дисперсная система стремится к умень-щению дисперсности по любому возможному, в том числе и по колебательному, механизму. [c.169]

В седьмом обзоре дан анализ влияния характеристик дисперсной фазы и системы каучук-наполнитель на упругие и прочностные свойства эластомеров. [c.4]

ВЛИЯНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ И СИСТЕМЫ КАУЧУК-НАПОЛНИТЕЛЬ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАПОЛНЕННЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.131]

Весьма актуально дальнейшее изучение влияния химического состава дисперсной фазы и дисперсионной среды на свойства дисперсной системы. Химический состав в значительной степени определяет фазовые взаимодействия компонентов дисперсной систе- [c.6]

ХОД к исследованию гидрофильности, А. В. Думанский с сотрудниками исследовал диэлектрические свойства растворов крахмала, желатины, агар-агара, белков, систем масло — вода и вода — масло и других веществ [2—6]. Эти исследования показали, во-первых, что гидратация дисперсных фаз оказывает исключительно сильное влияние на диэлектрическую поляризацию системы, вызывая значительные отклонения от правила смещения. Появляется новая составляющая поляризации — поляризация гидратного слоя. Во-вторых, для всех водных систем с гидратированной дисперсной фазой характерна дисперсия диэлектрической проницаемости в диапазоне радиочастот. Как видно из рис. 1, кривая дисперсии гидрофильного коллоида располагается между таковыми для льда и воды. Это значит, что, по крайней мере, по релаксационным свойствам связанная вода занимает промежуточное положение между водой и льдом. Исследования дисперсии диэлектрической проницаемости могут дать важную информацию о структурных превращениях и, в частности, гидратации дисперсных фаз. По высокочастотному декременту диэлектрической проницаемости были рассчитаны значения количества связанной воды различных гидрофильных веществ [7]. [c.109]

Развитые выше новые представления о механизме формирования дисперсной фазы в многокомпонентной полимерной системе, подвергающейся фазовому разделению, имеют, с нашей точки зрения, существенное значение не только для понимания процессов формирования дисперсных частиц в сложных гетерогенных полимерных системах, но и для понимания процессов, происходящих в наполненных полимерах, где, как известно, введение частиц наполнителя (размеры которых Б большинстве случаев превышают коллоидные размеры) оказывает влияние на свойства систем вследствие наличия высокоразвитой поверхности частиц наполнителя и формировании на ней адсорбционных слоев полимера и поверхностных слоев со свойствами, отличающимися от свойств полимера в объеме. [c.190]

Теперь мы знаем, что кроме этого микрогетерогенные дисперсные системы содержат тонкие слои с измененными свойствами, присутствующие постоянно или возникающие в процессах соударения частиц. Свойства таких слоев оказывают решающее влияние на поведение всей системы, являясь, таким образом, тем качественно новым структурным элементом, который дает основание рассматривать коллоидные системы как нечто принципиально новое. [c.59]

Измерение размера капель парафина в такой сложной системе весьма затруднительно, поэтому мы проводили исследование дисперсности в начальный период реакции (1—2 час), когда концентрация дрожжевых клеток в системе невелика (5—10 г л) и имеющаяся в нашем распоряжении система по своим свойствам ближе к эмульсиям, нежели к суспензиям. Мы исследовали раздельное влияние на степень дисперсности различных факторов компонентов питательной среды, способа перемешивания, добавок поверхностно-активных эмульгаторов и дрожжей. Измеряли дисперсность методом обратной седиментации. [c.310]

ПЛАСТИЧНЫЕ СМАЗКИ (консистентные смазки) — смеси минеральных масел с загустителями (гл, обр. мылами высших жирных к-т, атакже церезином, парафином и др.). П. с.— дисперсные (коллоидные), в простейшем случае двухфазные системы. Твердая фаза состоит из частиц коллоидных размеров, к-рые, сцепляясь между собой, образуют трехмерный структурный каркас, в ячейках к-рого удерживается жидкая фаза — масло, составляющее дисперсионную среду П. с. Содержание твердой фазы составляет 5— 30% (обычно 10—20%). Наибольшее влияние на свойства П. с. оказывает природа загустителя. [c.35]

В системах, представляющих собой резиновую матрицу, наполненную короткими хаотически распределенными отрезками волокон, обнаружена корреляция механических свойств и адгезионной прочности [69]. Сопротивление разрыву нетканых материалов [70] также возрастает с повышением адгезионной прочности. Разрушающее напряжение при растяжении полиэтилена, наполненного. асбестом, возрастает при модификации поверхности и повышении сродства неполярной матрицы к волокнам асбеста. В материалах, содержащих дисперсный наполнитель, прочное сцепление частиц с матрицей— необходимое условие проявления эффекта усиления. Имеется корреляция между прочностными свойствами эластомеров, содержащих наполнитель, и предельным напряжением сдвига в растворе полимера, содержащем дисперсию наполнителей [72—74]. Эта реологическая характеристика зависит от характера связи полимер-наполнитель, т. е. от адгезии. Еще одним доказательством влияния адгезии полимера к частицам наполнителя на прочностные свойства наполненной системы являются данные, приведенные в [75], где обнаружена корреляция усиливающихся свойств наполнителей с адгезией полимера к наполнителю. Прочность композиций, содержащих дисперсные наполнители, возрастает при усилении интенсивности молекулярного взаимодействия меж- [c.194]

В продолжение исследования растворимости водорода сплавами N1—Си [1], Рё—Си 1, 2] и N1—Рё [3] представлялось интересным изучить свойства тройных сплавов системы Pd— N1—Си. Дисперсные сплавы этой системы с соотношением Ni u=l 1 в области содержания никеля и меди до -35% и сплавы с постоянным содержанием палладия (84 и 80% Рё) были исследованы нами ранее [4] методом кривых заряжения. Оказалось, что влияние никеля и меди на количество растворенного водорода и энергию связи Ме—Н при их совместном введении в палладий меньше, чем введение эквивалентного количества каждого из компонентов в отдельности. Был сделан вывод, что N1 и Си при растворении в Рё затрачивают некото-86 [c.86]

Эти добавки производятся без учета изменений структурномеханических свойств разжиженной системы. Влияние ДНФ как разжижителя исходных паст изучено на примере Кубового ярко-зеленого Ж, Кубового ярко-оранжевого КХ и Дисперсного розового 2С полиэфирного (рис. 5.22). Разность т1о т) весьма [c.183]

ЛИОТРОПНЫЕ РЯДЫ — ряды, в которых ионы последовательно располагаются по величине их влияния на свойства растворителя в растворе или дисперсионной среды в дисперсной системе. Например, Л. р. ионов, размещенных по их возрастающему влиянию на вязкость и поверхностное натяжение Еодных растворов, на растворимость в воде, на набухание высокомолекулярных веществ (белков, пектинов, агар-агара, крахмала и др.), на застудневание водных растворов таких веществ, а также их высаливание из растворов и т. д. Расположение ионов в Л. р. зависит от их способности связывать воду, которую они отнимают от гидратированных молекул, растворенного вещества или частиц дисперсной фазы. Наиболее изучен ряд неорганических анионов SQ2-, F-, 107, Br0 , l-, 10J-, Вг- <0 и т.д., менее четко выражено отличие в Л. р. однозарядных Li+, Na+, К" , Rb+ и двузарядных Mg +, a +, Sг , Ba + катионов. Впервые Л. р. по высаливаншо яичного альбумина натриевыми солями различных кислот был установлен R 1888 г. Г. Гофмейстером. Процессы ьысаливания имеют большое практическое значение в технологии многих производств. [c.148]

Из электростатики известно, что под влиянием поля диполи приобретают преимущ,ественную ориентацию. ИДМ дисперсной частицы не может быть в этом отношении исключением. При анизо-метричности частицы воздействие внешнего поля ориентирует ее длинной осью вдоль поля. При иной ориентации воздействие поля на ИДМ порождает пару сил, под действием которой частица вращается, приближаясь к устойчивой ориентации. Этот электро-ориентационный эффект порождает электрооптические явления. Электрооптическими явлениями называются изменения оптических свойств дисперсной системы под влиянием электрического поля. [c.226]

Основная особенность высоко днсперсных систем — это наличие высокоразвитой поверхности раздела фаз. Влияние границ раздела фаз и связанных с ними поверхностных явлений на свойства дисперсных систем обусловлено прежде всего существованием избыточной поверхностной энергии на этих границах. Избыток межфазной энергии обнаруживается в действии вдоль поверхности поверхностного натяжения, характеризующего стремление системы уменьшить площадь поверхности раздела фаз. Вместе с тем поверхностная энергия непосредственно связана с проявлением особых поверхн(Ютных сил—силового поля, сохраняющего заметную интенсивность и на расстояниях от поверхности, значительно превышающих молекулярные. [c.8]

Исследование влияния ПАВ на дисперсные структуры в битумах проводилось на модельных системах и реальных битумах разных структурных типов 150, 151]. Для исследования были взяты модельные системы, дисперсионная среда которых, слабо структурированная смолами, состояла из парафино-нафтеновых углеводородов (32%), ароматических углеводородов (45%) и смол (23%). В качестве дисиерспой фазы были взяты асфальтены битумов прямой перегонки. В дисперсионную среду моделей вводились добавки ФГС — железного мыла карбоновых кислот из госсиполовой смолы (серия А) и добавка ОДА — октадециламин (серия М) в количествах, определенных в качестве оптимальных для получения хорошего сцепления. Это количество составляло для ФГС 5%, а для ОДА — 1% к дисперсионной среде. Свойства полученных модельных систем сопоставлялись со свойствами модели серии Е, в которой добавки отсутствовали. [c.209]

Подобная информация необходима для направленного регулирования изолирующих свойств фильтрата. Проблема оптимизации рецептуры растворов осложняется тем, что содержание основных компонентов задается гидравлической программой и их вариация допустима лишь в достаточно ограниченном диапазоне. Рассматриваемые безглинистые буровые растворы представляют собой сложные дисперсные системы, состоящие из низко- и высокомолекулярных полиэлектролитов (минерализованная вода, полигликоли, хлориды калия и магния, крахмал и полимеры) и ПАВ (поверхностно-активные компоненты смазочных составов и гидрофобизаторов). Устойчивость таких систем по П.А. Ребиндеру определяется электростатическим и гидрофобным взаимодействием, поэтому любое изменение долевого состава и ионного числа раствора вследствие адсорбции, по-лиминеральной агрессии пластовых вод или нарушений технологии должно приводить к нарушению баланса действующих сил и его дисперсного состояния. Подобные системы сейчас интенсивно изучаются, поскольку они находят применение не только в добыче нефти, но и в производстве красок и смазок, биотехнологиях (Н.В.Чураев, K.Kogej, К.Уо8Ы(1а, Л.П. Вахрушев и др.). Однако в большинстве работ такого рода не учитывается влияние адгезионного и стерического факторов, оказывающих существенное влияние на дисперсное состояние при кон- [c.18]

Анализ результатов по определению свойств НДС с помодаю различных методов показал, что в большинстве случаев важно получить не абсолютное значение какого-либо показате.чя НДС (устойчивость, структурно-механическая прочность и др.), а изучить характер его изменения под влиянием внешнего воздействия. Это дает возможность по экстремальным значениям показателей выявить активное состояние системы применительно к конкретным условиям. При разработке новых ускоренных методов определения активного состояния нефтяного сырья исходят из-того, что такие свойства дисперсной системы, как теплопроводность, электросопротивление, диэлектрическая проницаемость и другие зависят от размеров и концентрации ССЕ в системе и изменение этих свойств связано с изменением дисперсности системы. [c.28]

Литиевые консистентные смазки представляют собой пастообразные-коллоидные системы, дисперсная фаза которых состоит из волокнистых кристаллических частиц литиевого мыла, образующих трехмерную сетку, удерживающую углеводородное масло. Формирование той или иной структуры смазок, обусловленное процессами кристаллизации мыла, сильно зависит от ряда факторов. К ним следует отнести, в первую очередь, два 1) режим охлаждения смазки и 2) действие добавок различной природы. Влияние обоих факторов сводится к модифицированию первичных частиц мыла и их агрегатов, что заметно изменяет коллоидно-химические свойства смазок. Выяснение зависимости свойств и структуры смазок от условий их охлаждения и влияния добавок имеет, помимо теоретического интереса, большое практическое значение в связи с выявлением оптимальных условий приготовления смазок при их промышленном производстве. В литературе описаны попытки выяснения влияния на свойства и структуру смазок медленного охлаждения ( от 220°) изотропного раствора стеарата лития (Ь151) в углеводородных жидкостях [1—5] с задержкой охлаждения в течение определенного времени формирования структуры при различных температурах (/1). В работах [1—3] было показано, что задержка охлаждения на время не-менее 2—3 часов при /1 = 100° способствует образованию смазки с минимальной пенетрацией, что в нашем обозначении соответствует, по-видимому, максимальной сдвиговой прочности структуры Рг- При исследовании режима медленного охлаждения модельной смазки Ы81 — неполярное вазелиновое масло [4] — в широком интервале г (50—170°) установлена симбатность изменения Рг с tl и ни ири какой tl не было обнаружено максимума на кривой Рг 1 ). Отсутствие экстремального значения Рг для этой модельной смазки связано, по-видимому, с неполярной природой масла, а также, возможно, и с его сравнительно высокой вязкостью, так как оба фактора могут оказывать заметное влияние на формирование структуры смазки. В исследовании [5] было показано, что медленно охлажденная Ы81 — смазка, содержащая добавку щелочи (0,02%. [c.569]

В отличие от истинных, молекулярных растворов свойства дисперсных систем иэиеняются экстремально в зависимости от воздействия внешних факторов. Одним из способов влияния на свойства нефтяных дисперсных систем является использование различных добавок, изменяющих соотношение компонентов дисперсной системы. [c.8]

Теория Бартенева — Ермиловой . В этой теории, развитой для дисперсных систем, принимается активационный механизм течения. Однако параметры этого процесса зависят от изменения структуры систем под влиянием деформирования. Сказанное можно пояснить следующим образом. Аномалия вязкости определяется двумя безразмерными характеристиками (ti/t)o) и (у0), где0 — некоторое характерное время релаксации элементов структуры, причем поведение системы может описываться набором независящих друг от друга времен релаксации. Существенно то, чтоб есть функция у - Это определяется тиксотропным механизмом влияния процесса деформирования на структуру и свойства дисперсных систем. Тогда [c.159]

Характерная особенность примесей второй группы — их способность образовывать с водой сравнительно устойчивые коллоидные системы. При очистке воды от загрязнений такого рода основной задачей является разрушение коллоидной системы, обеспечение быстрой коагуляции дисперсных примесей и отделение их от дисперсионной среды. Коагуляцию коллоидных растворов могут вызывать различные факторы добавление растворов электролитов, изменение состава и концентрации дисперсной фазы, механические, электрические, световые, температурные и другие воздействия. Несмотря на кажущееся разнообразие перечисленных факторов, их влияние сводится в основном к изменению свойств поверхности дисперных частиц и условий взаимодействия между ними. Выяснение физической природы сил, действующих между коллоидными частицами, оценка относительной роли различных параметров в обеспечении стабильности коллоидной системы и определение условий ее нарушения — важнейшие вопросы, решение которых необходимо для целенаправленного изменения свойств дисперсных систем. [c.56]

Для изучения влияния каждого компонента дисперсной системы битуиа на когезионные свойства битунов была впервые определена когезия для выделенных коипонентов битуна (образец В-4) парафино-нафте-новых углеводородов, ноно,- би- и полициклических ароматических углеводородов, а также смол. Результаты представлена на рис. 7. Видно, что наименьшей когезией обладают парафино-нафтеновые и ноноцикли-ческие углеводороды, вследствие того, что они близки по природе и строению. Наибольшей когезией обладают снолы. Это. подтверждает то положение, что смолы увеличивают степень дисперсности систены, создают устойчивую коллоидную структуру. [c.33]

Эти химические процессы, протекающие на границе раздела, оказывают влияние на все физико-химические свойства полимеров, в том числе на их термическую и термоокислительную стабильность. Из изложенного следует, что химия поверхности наполнителей является одним из основных факторов, влияющих не только на их химическую, но и структурную, кинетическую и термодинамическую активность. Как показывает анализ структурной, кинетической, термодинамической и химической активности дисперсных наполнителей, это влияние не может быть всегда однозначно охарактеризовано даже для одной сравнительно простой системы полимер-наполнитель. Эта неоднозначность объективно связана с физическими и химическими характеристиками наполнителя и многофакторностью его влияния на свойства и структуру полимера на различных уровнях, а также свойств самого полимера на процессы взаимодействия с наполнителем. [c.103]

Р1зучению влияния физических свойств системы на величину продольного перемешивания в роторно-дисковом экстракторе посвящена работа [43], авторы которой отмечают, что коэффициент диффузии в сплошной фазе возрастает с уменьшением плотности дисперсной фазы (или с уменьшением разности плотностей фаз Ар) и незначительно увеличивается при уменьшении межфазного натяжения. Изменение вязкости дисперсной ф.азы не оказывает значительного влияния на т- [c.111]

Специфика релаксационных процессов в наполненных системах проявляется и при действии вибрации на эластомеры. Известно, что вибровоздействия могут оказывать очень сильное влияние на вязкоупругие свойства различных систем. Ребиндер и Урьев [123—125] показали, что вибрации являются мощным фактором изменения структурномеханических свойств дисперсных- систем. [c.278]