Олово, активатор

Применяют также растворы, позволяющие объединить сенсибилизацию и активацию в одну технологическую операцию. Такие растворы называют совмещенными активаторами. Готовят их, как правило, путем приливания раствора хлорида палладия в солянокислый раствор хлорида олова(II). Вопрос о природе действия совмещенного активатора однозначно пока не решен. Установлено, что как при раздельной активации поверхности диэлектрика, так и в случае применения совмещенного активатора на поверхности диэлектрика образуются активные центры кристаллического палладия или его сплавов с оловом, инициирующие химическое восстановление металлов. Если после активирования поверхность не обладает достаточной каталитической активностью, то в качестве акселератора (ускорителя реакции восстановления металла) применяют повторно раствор активации или сильный восстановитель (чаще тот, который используют при химической металлизации). Для металлизации диэлектриков наиболее часто используют покрытия медью и никелем. [c.98]

Резкое отличие в получении алмаза и p-BN относится к выбору катализаторов и, по-видимому, к механизму превращения а-ВЫ в р-ВЫ. Естественно, что с химической точки зрения нитрид бора гораздо более сложное вещество (соединение двух элементов), чем графит или алмаз. Поэтому для нитрида бора следует ожидать гораздо большего разнообразия химических реакций при взаимодействии его с какими-либо веществами. Каталитический синтез р-ВЫ и до настоящего времени служит предметом тщательных исследований, и здесь проблема много сложней, чем при синтезе алмаза. Далеко не полный список веществ-активаторов синтеза кубического нитрида бора включает следующие соединения нитриды, гидриды, амиды щелочных и щелочноземельных металлов, сурьма, олово, вода, мочевина. Поэтому взгляды на механизм каталитического превращения весьма различны. Предполагается, например, образование комплексов между катализатором и нитридом бора, которые имеют относительно низкую температуру плавления. Один из таких комплексов ЫзЫ-ВЫ выделен из реакционной шихты и хорошо изучен. В полученном расплаве растворяется а-ВЫ и, распадаясь на молекулярные фрагменты, превращается в р-ВЫ, так как давления и температуры процесса соответствуют термодинамической устойчивости последнего. [c.146]

Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Кроме того, его активность, селективность и стабильность нередко могут быть повышены добавлением небольшого количества других металлов, солей, оксидов или минеральных кислот, называемых промоторами (активаторами). Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. Так, промотирование катализатора Адамса хлоридами железа или олова (6,5-7 % по массе) увеличивает скорость гидрирования валерианового альдегида в 8-10 раз [c.19]

Различные алюминиевые сплавы ведут себя в протекторах совершенно по-разному. Потенциалы колеблются приблизительно в пределах от /н=—0,75 до = В значения составляют от 0,95 для эффективных сплавов со ртутью до 0,7—0,8 для сплавов с кадмием, индием и оловом. Особо важное значение для алюминиевых протекторов имеют три типа сплавов. Все они содержат несколько процентов цинка. Кроме того, в качестве активаторов в них добавляют индий, ртуть, олово или кадмий. Алюминиевые протекторы со ртутью обеспечивают высокий выход по току. Поляризуемость у них мала. Стационарные потенциалы у них почти такие же, как и у цинковых протекторов, или еще более отрицательны (максимально на 0,15 В). Кроме того, имеются сплавы с несколькими процентами магния, стационарные потенциалы которых заметно более отрицательны (до —1,5 В по медносульфатному электроду сравнения). Однако они легко поляризуются и имеют значительно худший выход по току. [c.183]

Хлористый цинк в активной форме активаторы галогениды лития, магния, кальция, меди, олова Менее чем 50% ортофос-форная кислота [c.471]

Хлористый цинк активаторы галогениды лития, магния, кальция, меди и олова [c.509]

Гель кремнезема, пропитанный раствором ванадатов натрия и калия и просушенный при 120° осаждают соединения серебра, бария, алюминия, свинца, олова и марганца на кремнеземе активаторы из элементов левой половины периодической системы действуют более энергично, чем из элементов правой половины [c.172]

Промотированные металлы или окислы металлов, например восстановленная медь, олово, кадмий или свинец и в некоторых случаях железо или никель, содержащие такие активаторы, как марганец, магний, цинк или окись хрома хроматы и хромиты особенно пригодны для процессов восстановления, например медь с хромовокислым аммонием при нагревании превращается в хромит меди перед употреблением он восстанавливается обработкой водородом [c.257]

Для этой реакции в качестве катализатора применяется металлическая медь в виде сетки или нанесенная на окись кремния. Катализатор может содержать активаторы (никель, марганец или олово) [124]. Медные катализаторы очень активны, но период их активности весьма мал (5—10 ч) по сравнению с катализатором окись цинка. Их преимуш ество в том, что они не активируют реакции дегидратации и полимеризации. [c.446]

При проведении подобных измерений было обращено особое внимание на возможность обнаружения примесей тяжелых металлов, таких как серебро, медь, таллий, свинец, олово и др., являющихся хорошими активаторами для щелочно-галоидных фосфоров. Спектры дополнительного поглощения этих примесей хорошо известны в настоящее время, и это облегчает проведение качественного абсорбционного анализа для их обнаружения в кристалле. Их наличие в кристаллофосфоре проявляется отчетливо в спектрах поглощения при достаточно малых концентрациях, достигающих 10- г/г. Проведенными измерениями с применением кварцевого монохроматора и чувствительного детектора, каким является счетчик фотонов, не удалось обнаружить в очищенных щелочно-галоидных кристаллах каких-либо примесей, известных в [c.50]

Полученные нами [248, 279, 280] кривые поглощения щелочно-галоидных фосфоров с оловом в качестве активатора имеют по шести более или менее ясно выраженных максимумов (рис. 87). В случае КС1 — Sn максимумы в кривой поглощения находятся при [c.198]

Селективное поглощение активатора в щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом, сопровождается флуоресценцией, спектральный состав которой не зависит от длины волны возбуждающего света. Это указывает на то, что излучение происходит в результате электронных переходов в основное состояние с одних и тех же уровней иона So хотя при возбуждении электроны попадают на различные уровни. [c.202]

При малых концентрациях активатора коротковолновый максимум совсем не обнаруживается (кривая а рис. 130), тогда как в случае большой концентрации олова он становится доминирующим в спектре (кривая в рис. 130). Если такой фосфор с интенсивным коротковолновым максимумом нагреть до 600°С, а затем быстро охладить (закалка), то после такой обработки полоса при 255 тц совсем исчезает (рис. 131). [c.254]

При малых концентрациях основной максимум в спектре расположен около 550 тц,но с увеличением концентрации активатора возрастает относительная интенсивность свечения в полосе с максимумом при 610 тц, который становится доминирующим в фосфорах с больщой концентрацией олова. [c.254]

Ионы двухвалентного олова, адсорбированные на поверхности пластмассы в процессе сенсибилизации, затем в растворе активатора восстанавливают ионы серебра, золота или палладия, образуя на поверхности каталитически активную пленку, на которой, как на центрах кристаллизации, начинает осаждаться медь. Дальнейшее восстановление ионов меди является уже автокаталитическим, т. е. катализатором реакции восстановления служит сама медь. Поэтому растворы химического меднения позволяют получить покрытие толщиной в несколько микронов — в зависимости от продолжительности меднения и скорости восстановления. [c.147]

Широко применяется, особенно для каучука с непредельностью 1,6%, вулканизация феноло-формальдегидными смолами (8—12 вес. ч. смолы 101, амбе-рола ST-137 и др.). В качестве активаторов смоляной вулканизации применяют хлористое олово или железо (2-3 вес. ч.) или галоидсодерЖащие полимеры,, например хлоропреновые каучуки или хлорсульфированные полиэтилены (5 вес. ч.). При этом могут быть получены резины, характеризующиеся высокой теплостойкостью (150—170° С) и пониженной остаточной деформацией сжатия. [c.102]

Как указывалось ранее (стр. 14), некоторые неорганические кристаллы, при внедрении в их решетку посторонних элементов— активаторов приобретают способность флуоресцировать. Это явление можно использовать в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. В табл. 16 приведены известные реакции определения некоторых элементов на основе приготовления кристаллофосфоров. Обращает на себя внимание чрезвычайно высокая чувствительность некоторых методов. Например, уран в количестве 1-10" мкг можно определить с применением кристаллофосфора на основе фторида натрия сурьму в количестве 1 10" мкг—на основе окиси кальция. Высокие чувствительности методов с применением кристаллофосфоров получены при определениях висмута, ртути, марганца, свинца, самария олова, таллия и других элементов. [c.136]

Алюминиевые протекторы с цинком и индием как активаторами приобретают все более широкое распространение. Несмотря на сравнительно низкие значения 2 (не более 0,8) и стационарный потенциал и ц всего —0,8 В они имеют особо важное преимущество — низкую поляризуемость. Поэтому именно такие протекторы предпочтительно применяют для защиты сооружений в прибрежном шельфе. Алюминиевые протекторы с активирующими добавками цинка и олова занимают по показателю токоотдачи промежуточное положение. Их стационарные потенциалы близки к потенциалам индийсодержащих сплавов или несколько более положительны. Однако поляризуемость у них заметно выше. Такие материалы необходимо подвергать термической обработке, зависящей от их химического состава. В табл. 7.3 представлены свойства трех различных алюминиевых сплавов, содержащих в качестве добавок соответственно ртуть, индий и олово. [c.183]

Вулканизация бутилкаучука модифицированными фенольными смолами и галоидсодержащим активатором (так называемый полимеризованный смолой бутилкаучук) приобрела важное промышленное значение, так как позволяет значительно повысить теплостойкость и стойкость к кислороду вулканизатов [234]. Типичным примером таких вулканизующих смол могут служить 2,6-диМетилол-2-гидрокарбилфенолы или их конденсационные полимеры. В качестве активатора можно применять хлористое олово, неопрен или хайпалон. Для этой цели в промышленном масштабе применяют смолу 8Т 137 (фирма Ром энд Хаас ). При этом способе вулканизационное оборудование и формы имеют значительно больший срок службы, чем при обычной вулканизации серой. Например, вулканизованный смолой бутилкаучук [c.206]

В настоящее время много серебра расходуется на производство технических и бытовых зеркал. При их изготовлении стекло обезжиривается, промывается, а затем обрабатывается раствором хлорида олова (И) ЗпСЬ. После этого стекло обливают раствором нитрата серебра AgNOз с сахаром. Сахар восстанавливает соль серебра до металла и он ровным и плотным слоем ложится на поверхность стекла. Хлорид олова(II) играет роль активатора процесса восстановления и способствует образованию качественного слоя серебра. Для предотвращения потускнения серебряного покрытия в технических зеркалах его защищают слоем химического элемента индия. Не сказываясь на отражательной способности зеркал, индий позволяет продлевать срок их службы. Прототипом современных стеклянных зеркал, с пленкой металлического серебра, были отполированные металлические пластинки из олова, бронзы, серебра, золота. Их существенным недостатком было потускнение во времени. Однако наилучшим из перечисленных металлов было серебро. Оно относительно дешево, устойчиво к атмосферным воздействиям, характеризуется высокой отражательной способностью и не дает оттенков. К сожалению, в настоящее время такие зеркала являются редкостью даже для музеев. [c.154]

В качестве активатора для смоляной вулканизации приме няются хлористыи цинк, хлорное железо, хлорное олово и др Если в молекуле смолы содержится галоген, процесс вулкани зации можно провести без активаторов [c.122]

Применение раствора № 2 является предпочтительным, так как добавка хлоридов делает его более стабильным. При сохранении в нем исходного содержания двухлористого олова, соляной кислоты и хлористого калия (натрия) концентрация двухлористого палладия может быть снижена до 0,03 г/л. Каталитическая способность активатора в этом случае сохраняется при существенном увеличении продолжительности активирования. Раствор, содержащий 0,1 г/л РйСЬ, стабильно работает и обеспечивает требуемую каталитическую активность поверхности полимеров при обработке в течение 5 мин. [c.52]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

Предполагая, что причиной снижения активности является спекание и рекристаллизация, Ададуров и Гернет [4] цредложили принять в качестве основного требования к веществам, служащим активаторами для хромовых катализаторов, повышение термической стабильности. Для удовлетворения этому требованию ион элемента, служащего активатором, должен быть возможно большим по сравнению с окружающими ионами, по возможности принадлежать к поливалентным элементам и обладать наименьшей валентностью. Они нашли, что катализатор, состоящий из хрома, олова и сурьмы, может считаться теплоустойчивым, так как с катализатором из хрома и олова, содержащим 3% хлористой сурьмы, удалось получить результаты, приведенные в табл. 73. [c.288]

Применение активаторов, улучшающих каталитическое действие, также отмечалось в патентах, относящихся к начальному периоду развития метода синтеза аммиака. В этих очень поверхностных описаниях не указываются фактически применяемые компоненты и способы их введения. Подробно описаны вещества, присутствие которых в катализаторах ухудш ает их активность. К таким веществам относятся, например, сера, селен, теллур, фосфор, мышьяк, висмут, бор, свинец, цинк, олово и их соединения. Следует, однако, отметить, что Р2О5, особенно совА1естно с К2О, очень хорошо активирует железо. [c.541]

После сенсибилизации изделие промывают и подвергают активации катализатором, для чего погружают в р-р азотнокислого серебра. Сенсибилизацию и активацию можно совмещать, помещая материал в р-р, содержащий двухвалентное олово и соль благородного металла. Обработанные изделия тщательно промывают, т. к. даже следы активатора мбгут вызвать преждевременное восстановление металла из солей в мёталлиза-ционных р-рах. Подготовленные поверхности подвергают химич. меднению из щелочных р-ров двухвалентных комплексов меди. В качестве восстановителя используют формальдегид, способный восстанавливать медь при комнатной темп-ре. В этом случае процесс носит автокаталитич. характер и не прекращается даже после того, как весь каталитич. слой закрыт медью. [c.95]

Известно, например, что активаторные полосы поглощения щелочно-галоидных фосфоров, активированных таллием, свинцом и оловом, смещаются в сторону длинных волн в ряду хлористых, бромистых и иодистых соединений (табл. 19). Эта закономерность, по-видимому, определяется значениями поляризуемости и радиусов различных ионов основания, взаимодействующих с ионом активатора. А взаимодействие ионов активатора с основным вешест-вом решетки практически сводится к взаимодействию с соседними ионами решетки. Поэтому, если учесть, что радиусы и поляризуемости отрицательных ионов галоида значительно превышают радиусы и поляризуемости катионов щелочного металла, то станет очевидным, что взаимодействие иона активатора с ионами галоида является наиболее существенным и в основном определяет деформацию электронной оболочки и смещение уровней энергии активирующей примеси. [c.159]

Анализ полученных нами экспериментальных данных приводит к выводу, что в щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом, центрами, ответственными за селективное поглощение активатора, являются ионы Sn++, взаимодействующие с соседними иоиавд решетки основного вещества. Подобно активаторам Ag , u+и Ni++ ионы Sn++ в щелочно-галоидных фосфорах также могут служить в качестве ловушек электронов и превращаться при их захвате в Sn + либо в квазинейтральные атомы олова. Образованием подобных центров под действием рентгеновых лучей вызвано падение поглощения в спектральных полосах двухвалентных ионов олова и возникновение новых полос, обусловленных селективной абсорбцией света указанными центрами. [c.201]

После аддитивного окрашивания щелочно-галоидных фосфоров, активированных оловом, в их спектрах поглошения обнаруживаются такие л<е изл4енения (рис. 98), какие возникают после их фотохимического окрашивания с помощью рентгеновых лучей 12801 поглощение в коротковолновой группе полос падает, ее структура исчезает и одновременно увеличивается поглощение в спектральной области, в которой расположена длинноволновая группа максимумов. Такой параллелизм, конечно, не является случайным и свидетельствует о том, что в основе этих явлений в обоих случаях лежат одинаковые причины. По литературным данным известно, что аддитивное окрашивание в парах щелочного металла обусловлено диффузией в кристалл извне электронов, образующихся на границе кристалл-пар металла. В случае чистых кристаллов щелочно-галоидных соединений проникшие извне электроны, локализуясь у пустых узлов ионов галоида, образуют f-центры. В случае же активированных щелочно-галоидных фосфоров указанные электроны могут быть захвачены также ионами активатора, о чем свидетельствуют наблюдающиеся изменения в спектрах поглощения аддитивно окрашенных фосфоров. Но так как при аддитивном окрашивании и при облучении фосфоров рентгеновыми лучами возникают совершенно одинаковые изменения в их спектрах поглощения, то в обоих случаях они обусловлены одной и той же причиной, а именно захватом добавочных электронов некоторой частью ионов активатора. [c.208]

Осуществлен синтез высокомолекулярных оптически активных полиэфиров молочной кислоты . Блокполимеризацию лактида проводили в присутствии поливалентных металлов или их соединений при температуре 130—170° С. Полимеризацию в растворе (например в толуоле) проводили в присутствип оккси свинца или четыреххлористого олова. При полимеризации в присутствии кислот, нейтральных и слабощелочных катализаторов рацемизации практически не наблюдалось склонность к ней возрастала с увеличением щелочности активаторов. [c.202]

Из применяющихся окисей цинка, свинца, марганца, магния, никеля, титана, алюминия, бария, натрия, хрома, железа, меди, олова, кальция или кремния большая часть замедляет вулканизацию при температурах порядка 150° С [871] это особенно ярко проявляется при использовании окисей свинца и цинка. Окись кальция, напротив, действует как активатор. Активирующее действие оказывают также стеараты железа, кадмия, меди, цинка, свинца, кальция и бария. Пентагидрат метасиликата натрия является также весьма интересным вулканизующим агентом, ибо при его помощи получают прекрасное значение остаточного сжатия и очень хорошие свойства в отношении старения. Но он создает трудности в обработке и относительно дорог [854]. Наряду с силикатами щелочных металлов играют роль также их гидроокиси [876], вападаты истаннаты [859]. [c.317]

Поскольку названные активаторы (как таковые или потенциально) являются кислотами Льюиса, вполне возможно также, что активирующее действие связано с их кислотным характером. С практической точки зрения может считаться оправданным применение хлорида двувалентного олова [946а], который является очень сильным активирующим агентом. Недостатком его является неудовлетворительное распределение в смеси и корродирующее влияние этого соединения на материал вальцов. [c.342]

Из металлакилов IV группы следует отметить органические соединения титана, олова и свинца в сочетании с разнообразными активаторами. [c.159]

В присутствии активаторов протекают ионные реакции [90, 92]. Так, активатор вулканизации хлорид олова в реакции ненасыщенных каучуков с алкилфенолоформальдегидными производными играет роль кислот Льюиса, обусловливая ионный механизм процесса [92, 95] [c.313]

Скорость отверждения герметиков повышается при использовании о-толуидина, хлоридов и хлоратов олова и цинка, мочевины, тиомочевнны, меламина, метилолмочевины, солей ал-килтиокарбаминовых кислот, солей алифатических кислот с числом углеродных атомов не более пяти [128]. Активаторами являются карбоксилаты металлов I и II групп таблицы Менделеева или цинковые соли карбоновых кислот Се — Сю- Такие активаторы применяют вместе с пластификаторами типа простых полигликолевых эфиров, например с этоксилированными нонилфенолами. При использовании карбоксилатов в качестве активаторов вулканизацию полисульфидных олигомеров проводят диоксидом марганца, причем активатор, пластификатор и часть наполнителя смешивают в высокоскоростных аппаратах с получением вулканиз ощей пасты [129]. [c.52]

Усовершенствованию хромооловянных катализаторов посвящен ряд работ И. Е. Ададурова и сотрудников , применявших в качестве дополнительных активаторов соли сурьмы и бария. Им удалось приготовить катализаторы, обеспечивающие высокую степень окисления двуокиси серы при промышленных скоростях прохождения газовой смеси. Недостаточная термическая устой чивость и большое содержание олова препятствуют, однако практическому использованию этих катализаторов. [c.33]