Спектры ультрафиолетового и инфракрасного поглощения

Если возможно существование нескольких изомерных форм, то сделать выбор между ними можно по спектрам в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Предварительно находят из литературы положение полос поглощения для всех возможных структур. Идентифицируя их в спектре исследуемого вещества, делают выбор между возможными изомерными формами. [c.324]

Для количественной оценки интенсивности светопоглощения применяют различные приборы, в том числе и спектрофотометры — фотоэлектрические фотометры, основанные на сравнении поглощения монохроматического света (при любой длине волны в заданной области спектра — ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной). [c.484]

Ароматические углеводороды, в отличие от всех других встречающихся нефтяных углеводородов, обладают способностью поглощать лучистую энергию в ультрафиолетовой области спектра. Таким образом, ароматические углеводороды могут быть охарактеризованы по специфическому спектру поглощения в ультрафиолетовом свете (УФ-спектры). В инфракрасной области спектра (ИК-спектры) также имеется полоса поглощения, характерная для ароматического ядра и позволяющая надежно идентифицировать ароматические соединения. [c.76]

Для идентификации химических соединений наибольшую роль играют те части спектра, которые находятся за пределами его видимой области, а именно ультрафиолетовая и инфракрасная области. Принципы идентификации веществ путем их спектрофотометрирования в этих областях ничем не отличаются от описанного выше для видимой области каждое вещество обладает совершенно своеобразным поглощением или пропусканием на различных длинах волн. Более того, инфракрасный анализ позволяет установить наличие отдельных групп атомов в молекулах исследуемого вещества. Такая возможность особенно ценна в том случае, когда пытаются синтезировать вещество с большими молекулами из веществ с меньшими молекулами, представляющими собой части больших хочется иметь уверенность, что присоединяемые части действительно входят в новые молекулы. На рис. 2.8 изображен спектр инфракрасного поглощения додекана, молекулы которого подобны молекулам обычного парафина, но меньше их по размеру. В той части инфракрасного спектра, которая обычно используется для указанной цели (в интервале длин волн от 2 до 16 мкм), додекан дает четыре полосы поглощения. Не входя пока что в детали [c.25]

В связи с обсуждением в следующем разделе ( 4) результатов первых экспериментов, ограничимся здесь только случаем кварца, представляющим некоторые особенности благодаря специфическим свойствам его спектра поглощения [19]. Как известно, кварц обладает сильным поглощением в ультрафиолетовой (начиная примерно с X 5 0,15 мкм) и в инфракрасной (начиная с нескольких микрометров) областях, между которыми он прозрачен. Имевшиеся в описанных выше опытах (см. 2) расстояния Я попадают в область прозрачности, и для оценки можно считать, что Я мало по сравнению с Хо/2л на правой и велико по сравнению с %о/2п на левой границах поглощения. Вклад ультрафиолетовой области поглощения в силу / можно оценить по формуле (IV. 18), положив в ней ео равным квадрату показателя преломления п в оптической области прозрачности. Вклад же инфракрасной области много меньше. Таким образом, для разумной теоретической оценки удельной силы притяжения / можно пользоваться формулой (IV.18) с оптическим (вместо статического) [c.76]

В спектрофотометрических методах применяют спектрофотометры — приборы, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического излучения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Природа полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра связана с различными электронными переходами в [c.33]

Кривая зависимости интенсивности поглощения от длины волны (или частоты) называется спектральной кривой поглощения, или, что менее точно, спектром поглощения. Спектр химически чистого вещества показывает высокую избирательность относительно поглощения излучения. Ни одна молекула не поглощает в интервале всего спектра электромагнитного излучения поглощение обычно сосредоточивается в сравнительно узких областях спектра, так что для быстрой характеристики вещества спектр полезно подразделять на ультрафиолетовую, видимую, инфракрасную и т. д. области (рис. 1.2). Даже в пределах этих областей поглощение весьма избирательно, как видно из ультрафиолетового, инфракрасного и протонного резонансного спектров бензола на рис. 1.4, а. Отдельные области поглощения, которые можно видеть на рисунке, называются полосами, хотя в протонной спектроскопии применяются термины сигнал или резонансный пик. Установлено, что бензол не обладает заметным поглощением между 300 ммк в ультрафиолетовой мкъ инфракрасной областях, т. е. диапазоне, который включает видимую область спектра. В самом деле, отсутствие видимого поглощения вполне очевидно, так как у бензола нет и следов видимой окраски. [c.14]

Гидротропный осиновый лигнин показал спектр ультрафиолетового поглощения, сходный со спектрами других лигнинов голосемянных пород, с максимумом при 272 тр.. В едком натре максимум практически исчезал. Кривая инфракрасного поглощения подтвердила ароматическую природу лигнина, присутствие эфирных и гидроксильных групп и сопряженной карбонильной группы. [c.136]

Хотя кривые ультрафиолетового поглощения лигнинов были почти идентичны кривым природного елового лигнина, лигниновые препараты не давали цветных реакций с флороглюцином и соляной кислотой, указывая на отсутствие группы, вызывающей эту окраску. С другой стороны, спектр инфракрасного поглощения показал присутствие карбонильной группы, которая, однако, могла быть ассоциирована с карбоксильной группой. Этот тип лигнина заслуживает дальнейшего изучения. [c.147]

Спектры ультрафиолетового и инфракрасного поглощения часто изучались одновременно, и мы решили объединить эти два раздела, чтобы избежать повторений. [c.233]

Как можно увидеть ниже, большинство инфракрасных спектрофотометров захватывает область длин волн приблизительно 2—15 мк, т. е. диапазон, доступный для исследования с помощью приборов, имеющих оптическую систему из хлорида натрия. Диапазон длин волн, лежащий между видимой частью спектра и длинами волн 2 мк, перекрывается некоторыми спектрофотометрами, рассмотренными в предыдущей главе, и обычно изучается при работе в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. Например, спектрофотометр Бекмана модели ОК покрывает область длин волн до 3 мк, что перекрывает диапазон длин волн любого инфракрасного спектрометра. Вследствие таких конструкционных особенностей приборов анализ спектров инфракрасного поглощения химических веществ производится в основном в области длин волн 2—15 мк, а диапазону с длинами волн короче 2 мк внимания уделяется меньше. [c.71]

Технический углерод обладает высокими химической стойкостью, свето- и термостойкостью Он поглощает свет не только в видимой части спектра, но и в инфракрасной и ультрафиолетовой Благодаря поглощению ультрафиолетового излучения покрытия, содержащие технический углерод, обладают хорошей атмосферостойкостью [c.292]

Дифракция рентгеновских лучей (в широких углах) дифракция электронов инфракрасная спектроскопия ноглош,ения (в том числе поляризационная) ядерный магнитный резонанс (высокого разрешения) спектры комбинационного рассеяния ультрафиолетовая спектроскопия поглощения микроволновая спектроскопия другие спектроскопические методы рассеяние нейтронов [c.163]

Другое направление теоретических работ — это углубленное исследование состава нефтей. Схема исследования предусматривает широкое использование методов хроматографии (вытеснительной, распределительной, газожидкостной с капиллярными и набивными колонками), а также методов ультрафиолетовой, инфракрасной и химической масс-спектроскопии для структурного анализа парафиново-нафтеновых и ароматических УВ. Возможно применение квазилинейчатых спектров поглощения, комбинационного рассеяния света, ядерного и парамагнитного резонанса. Весьма перспективна пиролитическая хроматография ОВ и нефтей для их корреляции и установления нефтематеринского потенциала. [c.15]

Рис. 58. Инфракрасные (/—5) и ультрафиолетовые спектры (6—8) поглощения нерастворимых осадков, образующихся при нагреве (4 час., 150 °С)

В полном соответствии с полученными характеристиками оказываются спектральные характеристики осадков, образовавшихся непосредственно в топливной системе реактивного двигателя самолета ИЛ-62 (рис. 61). Можно видеть существенное сходство спектров этих естественных осадков со спектрами осадков, образующихся при нагревании топлив в присутствии меди в лабораторных условиях. Наиболее интенсивными полосами в спектрах являются полосы поглощения ионизированных сульфогрупп—1120— и 630 м . Ультрафиолетовый спектр осадка с колец фильтра двигателя указывает на участие ароматических структур в образовании осадка. Этому соответствует имеющееся в инфракрасном спектре поглощение при 1600 (рис. 61). [c.168]

Желтый цвет придают сульфид железа, образующийся при введении восстановителей, напр, угля (0,5— 1%), или соединения церия и титана (5—7%). Синие, сине-зеленые и зеленые стекла получают, добавляя окислы кобальта (0,08—0,1%), меди (1,3-3,5%) и хрома (0,05-0,5%). В зависимости от типа и назначения контролируется пропускание, отражение и рассеивающая способность стекол. В линзах контролируют силу света и углы рассеяния. В цветных С. с., кроме того, определяют цветовой тон и чистоту цвета. К С. с. относятся и стекла, поглощающие или пропускающие ультрафиолетовые, инфракрасные и рентгеновские лучи, а также стекла, поглощающие излучения высоких энергий (альфа-частицы, тепловые нейтроны). Поглощения излучений в различных участках электромагн. спектра добиваются введением в состав стекла окислов железа, свинца, бария, кадмия, титана, ванадия, церия. Наиболее полно пропускают ультрафиолетовые лучи фосфатные и кварцевые стекла, не содержащие окислов железа. Черные стекла для люминесцентного анализа, пропускающие ультрафиолетовые и задерживающие видимые лучи, получают окрашиванием стекла окислами никеля и кобальта. Основу стекол с границей пропускания в инфракрасной области спектра составляют окислы германия, алюминия и теллура, а также халькогениды мышьяка, селена и [c.351]

Вследствие большой чувствительности ультрафиолетовые спектры, как и спектры ЭПР, наиболее пригодны для изучения взаимодействия при небольших заполнениях поверхности. Благодаря высоким значениям коэффициента поглощения адсорбированных молекул для получения электронных спектров поглощения требуется меньшая поверхностная концентрация, чем для получения инфракрасных спектров. Значения коэффициентов поглощения в электронном спектре значительно превосходят соответствующие значения для инфракрасных полос. Существенным для интерпретации ультрафиолетовых спектров является также сочетание их с исследованием спектров ЭПР. Сочетание этих двух методов позволяет выделить из совокупности всех наблюдаемых полос те полосы поглощения, которые связаны с существованием на поверхности катион-радикалов [52, 54]. Исследование с помощью ультрафиолетовых спектров влияния взаимодействия на поверхностный слой и объем твердого тела сильно ограничено. Лишь в случае твердых тел, содержащих в своем составе ионы переходных металлов, удается наблюдать изменение ультрафиолетового спектра поглощения поверхностных ионов при адсорбции и делать выводы о механизме адсорбции и изменении симметрии поля, в котором находятся эти ионы [107—109, 121—124]. [c.27]

Проделав множество опытов. Прево высказал предположение о том, что всякое тело непрерывно испускает тепловые лучи, а взамен получает теплоту благодаря лучеиспусканию окружающих тел. Строго этот закон излучения был сформулирован только в 1859 г. немецким физиком Г. Р. Кирхгофом. В соответствии с законом Кирхгофа, излу-чательная способность любого тела пропорциональна его способности поглощать излучение. Это означает, что чем сильнее тело поглощает излучение от внешнего источника, тем в большей степени оно само способно к лучеиспусканию. Сильнее всего поглощает излучение (в любой области спектра-ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной) так называемое абсолютно черное тело -этот термин тоже ввел в употребление Кирхгоф. Такое тело поглощает все падающие на него лучи и ничего не отражает. Коэффициент поглощения абсолютно черного тела при любой температуре равен единице (е= 1). [c.156]

Электронные переходы в молекуле определяются ее внутренними движениями, как и в случае атома. При поглощении и излучении молекулами световой энергии, кроме изменения электронного состояния молекулы, происходят изменения колебательного двн>кенця различных частей мо.яекулы и ее вращательного движении в целом. Изменения энергии при электронных переходах имею ] величины, примерно в десять раз превышающие изменения энергии колебательных движений и в тысячу раз превышающие изменения энергии вращательного движения. В соответствии с этш[ электронные переходы чаще всего дают спектры излучения или поглощения в видимой или ультрафиолетовой части спектра. Колебательные и вращательные спектры в соответствии с меньшей величаной изменения энергии проявляются в инфракрасной области На электронные спектры всегда накладывается влияние одновременно происходящих изменений энергии колебательного и вращательного движений, а на колебательные спектры — влияние изменений энергий вращательного движения. В чистом виде проявляются только вращательные спектры (в далекой инфракрасной области). По ним можно вычислить главные моменты инерции молекул и определить их геометрические размеры и конфигурации. [c.91]

Принцип действия этого прибора тот же, что и инфракрасного анализатора. Он измеряет поглощение ультрафиолетовых лучей в ультрафиолето-11011 области спектра. Ультрафиолетовые аналн )аторы применяются для управления и контроля состава газовых смесей, причем в настоящее время планируется использование их для управления и контроля смесей жидкостей. [c.10]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

СПЕКТРОФОТОМЁТРЙЯ, метод исследования и аналюа в-в, основанный на измерении спектров поглощения в оптич. области электромагн. излучения. Иногда под С. понимают раздел физики, объединяющий спектроскопию (как науку о спектрах электромагн. излучения), фотометрию и спектрометрию [как теорию и практику измерени<г соотв. интенсивности и длины волны (или частоты) электромагн. излучения] на практике С. часто отождествляют с оптич. спектроскопией. По типам изучаемых систем С. обычно делят на молекулярную и атомную. Различают С. в ИК, видимой и УФ областях спектра (см. Инфракрасная спектроскопия. Ультрафиолетовая спектроскопия). [c.396]

Анализ нейтральных побочных продуктов (0,365 г) показывает, что в них содержится тол-ько 0,12% первоначальной активности, что исключает возможность содержания кетонных и спиртовых компонентов. Кислотный эквивалент нейтрализации вновь выделенной линолевой кислоты равен 298 (рассчитанное значение 280), Ч.ТО указывает на присутствие около 6% нейтральных продуктов. Ультрафиолетовый спектр поглощения свидетельствует о наличии 3,9% сопряженных диенов и 0,7% сопряженных триенов. Инфракрасное поглощение при 10,3 (х указывает па присутствие около 15% транс-изомера. Аликвотную часть кислоты превращают в 9, 10, 12, 13-тетрабромоктадекановую кислоту-1-С с т. пл, 114—115°. Смесь полученного продукта с заведомо чистым образцом депрессии температуры плавления не показывает [2]. [c.496]

Если нефракцнонированный лигнин имел молекулярный вес 4200, определенный осмотическим методом, то седьмая фракция имела самый низкий молекулярный вес 2800, а первая наиболее высокий — 6700. Эти высокие молекулярные веса резко отличаются от величин найденных Фрейденбергом [153] и Джоунзом (см. Брауне, 1952, стр. 192), лежащих в пределах 850—1000, для лигнина того же типа. Для разных фракций были установлены небольшие различия в спектрах ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. Поскольку это исследование было проведено в очень малом масштабе, оно нуждается в подтверждении. [c.85]

Энзиматически выделенные лигнины во всех случаях были идентичны растворимому природному лигнину из тех же пород древесины в отношении их элементарного состава, производных, растворимости, цветных реакций и спектров ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. На основании этого Норд сделал вывод, что растворимый природный лигнин, по крайней мере хвойных пород древесины, может считаться представительным для общего содержания лигнина в древесине. По-видимому, лигнин каждого вида является единообразным химическим веществом или группой веществ, большая часть которых ( экстра-природный лигнин), ассоциировано с целлюлозой так, что возможно его экстрагирование из здоровой древесины посредством инертных растворителей, таких, как этиловый спирт [129]. [c.97]

Эти лигнины имели такие же спектры ультрафиолетового и инфракрасного поглощения, как растворимый природный лигнин из той же древесины. Экстрагирование нейтрализованного водного экстракта хлористым метиленом и-хроматография на бумаге остатка экстракта показали присутствие ванилина, кониферило- [c.113]

Кудзин и Норд [85, 86] определили спектры ультрафиолетового и инфракрасного поглощения растворимых природных и энзиматически выделенных лигнинов березы, дуба и клена. [c.236]

DHP дает тот же спектр ультрафиолетового поглощения в растворе водного диоксана, что и растворимый природный еловый лигнин, но его погашение несколько меньше, чем для молотого древесного лигнина. (О спектре инфракрасного поглощения DHP см. Фрейденберг с сотрудниками [86], а также главу 6.) Оптически неактивным оказался 1% -ный раствор DHP в метаноле (см. Фрейденберг и Хеймбергер [68]). [c.801]

По современным данным, молекупьг пахучих веществ поглощаг ют и испускают волны длиной от 1 до 100 микрон. Человеческое же тело при пормальной температуре поглощает и испускает волны длиной от 4 до 200 микрон. Наиболее важны электромагнитные волны, имеющие д-чину ох 8 до 14 микрон, что соответствует длине волн инфракрасной части спектра. Интересно, что поглощение действия душистых веществ достигается улБтрафиолетовыми лучами и поглощением инфракрасных лучей. Ультрафиолетовые лучи убивают многие запахи и этим пользуются, когда хотят очистить воздух от ненужных ароматов. [c.14]

Наличие пара-заместителя проявляется также в инфракрасных и ультрафиолетовых спектрах хроматографических фракций 23, 24, 25 и 31 (рис. 2 и 5). В инфракрасных спектрах доказательством присутствия пара-заместителя являются полосы при частотах 820 и 1550 м- , а в ультрафиолетовых спектрах — наличие максймуш поглощения выше 280 ммк. Из спектров видно, что присутствие паразаместителя наиболее четко проявляется в случае фракции 31. [c.177]

Катодолюминесцентное излучение, возникаюшее при электронном зондировании, характеризуется значительной плотностью возбужденных состояний в люминофоре. Часть образовавшихся вторичных электронов может рекомбинировать с дырками, при этом излучаются фотоны с длиной волны в диапазоне от инфракрасной до ультрафиолетовой части спектра. Вероятность запасти поглощенную энергию выше для люминофоров с более совершенной кристаллической структурой для аморфных материалов эта способность невелика. Повышение интенсивности возбуждения также снижает длительность возбужденного состояния. Яркость люминесценции является функцией материала люминофора и интенсивности возбуждения. Выход ка-тодолюминесценции невелик (несколько процентов), так как подавляющая часть энергии зонда расходуется на вторичную электронную эмиссию и разогрев вещества люминофора. [c.223]

Если углеводород обладает спектром с более или менее четко выраженной структурой, то его идентификация по спектру поглощения является вполне надежной и однозначной в противоположность идентификации по таким константам, как показатель преломления, плотность и температура кипения. Ультрафиолетовые спектры поглощения особенно ценны для идентификации полициклических конденсированных систем, обладающих весьма харатерными спектрами. Исследование инфракрасных спектров этих соединений значительно более сложно и сравнительно редко производилось, а получение спектров комбинационного рассеяния в большинстве случаев практически невозможно. [c.397]

При облучении ультрафиолетовым светом метилпропилкетон дает несколько продуктов. Один из них с молекулярной формулой С Н О но имеет значительного инфракрасного поглощения между 1600 и 1800 см , но дает полосу поглощения около 3500 сл . Протонный спектр ЯМР (60 мггц) имеет следующие главные характеристики 1) резкий резонанс при —70 гц [в сравнении с (0115)481], 2) сложную линию пиков в области от —150 до —180 ец и 3) резкий резонанс при —300 гц. Площади под тремя линиями поглощения относятся как 3 6 1. Какое это соединение [c.641]

Колебательные постоянные азе и ЫеХе, ч>еУе определяются по электронным спектрам испускания и поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях, инфракрасным спектрам поглощения, спектрам комбинационного рассеяния и, в последние годы, по микроволновым спектрам в субмиллиметровом, миллиметровом и, менее точно, сантиметровом диапазоне . [c.13]

Ультрафиолетовый снектр поглощения реагента Гриньяра, полученного из бромистого циннамила, как и дициннамилмагния, качественно подобен спектру соединения, имеющего хромофор стирола (СбН5СН=СН—) [239]. Аналогично инфракрасный спектр гриньяровских реагентов, полученных из бромистых а- и у-метилаллилов, подтверждает первичную структуру для бутенильных групп этих магнийорганических производных [240, 241]. [c.438]

Смесь бутатриенов, полученную обычным синтезом, Кун и Шоллер подвергли хроматографии на окиси алюминия и изолировали два чистых соединения с одинаковыми ультрафиолетовыми спектрами, но различающиеся по инфракрасному поглощению. При нагревании один из изомеров превратился во второй. Небольшое различие дипольных моментов этих двух изомеров позволило приписать /гаракс-формулу изомеру А. [c.676]

Спектры инфракрасного поглощения также довольно четки и ])азно-характерны, хотя обычно полосы поглощения менее резки, чем линии комбинационного рассеяния, и перекрытие полос разных веществ более опасно, тем более, что число полос поглощения обычно превосходит число линий комбинационного рассеяния. Это происходит оттого, что в спектре комбинационного рассеяния обычно наблюдаются только основные линии, характеризующие собственпыо ко.лебания молекулы, а, в спектрах инфракрасного поглощения встречаются также и многочисленные составные линии, частоты которых являются кратными основных нлиже их суммой и.ли разностью. Это дает ряд. лишних, иногда мешающих анализу лнпрхй. Кроме того, как уже указывалось, аппаратура для видимого и ультрафиолетового света, которой пользуются при регистрации спектров комбинационного рассеяния, позволяет различать больше деталей в спектрах (обладает большой дисперсией и разрешающей силой), чем аппаратура для регистрации инфракрасных спектров. Впрочем, быстрый прогресс этой пос.ледней постепенно сглаживает эти различия. [c.28]