Давление пара элементов при температурах плавления

Рис. 1.17. Давление паров некоторых элементов. Точки соответствуют температурам плавления. В тех случаях, когда в газовой фазе вещество образует несколько соединений (например, сера-8,, 5,, З ,...), линии соответствуют суммарному давлению пара

Согласно принципу соответствия, отдельным фазам на диаграмме будут соответствовать геометрические элементы твердой фазе— площадь над кривой аОЬ, жидкой фазе — площадь над кривой ЬОс, газовой фазе (пар)—площадь под кривой аОс. Граничные кривые соответствуют сосуществованию фаз Оа — твердой и газовой (зависимость давления насыщенного пара от температуры при наличии твердой фазы), Ос — жидкой и газовой (зависимость давления насыщенного пара от температуры над жидкостью), ОЬ — твердой и жидкой (зависимость температуры плавления от давления). [c.185]

Редкоземельные элементы заметно различаются давлением пара при температуре плавления. По уменьшению летучести металлы располагаются в ряд Ей > УЬ > 5т > Ьи > Ти > Но > Оу > Ег > > 0(1. У самария, иттербия и европия высокое давление пара и ниже температуры плавления. [c.53]

Глава III посвящена термодинамическим и термическим свойствам элементов. В таблицах температур кипения и давления пара элементов при температурах плавления представлены в основном расчетные данные, полученные из экспериментальных уравнений температурной зависимости давления пара, В таблице коэффициентов термического расширения приводятся средние значения коэффициентов для указанных температурных интервалов. Следует отметить, что перевод динамической вязкости в кинематическую и наоборот в большинстве случаев был невозможен из-за отсутствия данных о плотности жидких элементов. В таблицах диффузионных характеристик наряду с параметрами диффузии указаны также использованные в оригинальных работах методы их определения. [c.7]

ДАВЛЕНИЕ ПАРА ЭЛЕМЕНТОВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРАХ ПЛАВЛЕНИЯ [424] [c.175]

Температуры плавления и кипения фторидов некоторых осколочных элементов приведены в табл. 43. Изменения давления паров с температурой для наиболее летучих из них, а также для фторидов галогенов и гексафторидов урана и плутония приведены на рис. 32. [c.193]

Из группы платиновых металлов находят применение платина, родий, иридий и. палладий. Меры предосторожности, необходимые при работе с платиной, общеизвестны о них можно справиться в изданиях фирм, производящих благородные металлы (см. часть П, гл. 29). Родий применяется большей частью в виде сплавов (например, в термоэлементах, нагревательных элементах). При условии принятия особых мер защиты от окисления кислородом воздуха он используется и в чистом виде как материал тиглей для работы при особо высоких температурах. Иридий имеет значительно олее высокую температуру плавления и более низкое давление пара, чем платина. Однако в кислородсодержащей атмосфере оба металла улетучиваются значительно с большей скоростью, чем это соответствует их собственному давлению пара, причем при сравнимых условиях потери иридия значительно больше, чем платины. Все же в особых случаях иридий применяют как материал сосудов для нагревания сильноосновных оксидов, таких, как ВаО, в кислородсодержащей атмосфере. К примеру, из иридия изготовлялись сосуды в виде желоба, нагреваемого непосредственным пропусканием электрического тока [2]. Платино-иридиевые сплавы при достаточном содержании иридия устойчивы к действию хлора. Палладий дешевле платины, он применяется в основном как составная часть сплавов. Высокую п))0-ницаемость палладия для водорода при температуре красного каления используют при получении особо чистого водорода (см. часть П, гл. 1). [c.35]

При этом осуществляется регулирование давления паров легколетучих компонентов. В табл. 1 приведены упругости паров и температура плавления элементов, входящих в тройные [c.93]

Кроме того, многие из этих соединений диссоциируют при повышении температуры, а при плавлении давление паров элемента V группы достигает десятков атмосфер. Термическая неустойчивость является, по-видимому, следствием смешанного типа химических связей в соединениях А В . Поскольку с технологической точки зрения термическая неустойчивость соединений является определяющим фактором оформления процессов синтеза и получения монокристаллов, целесообразно разделить все соединения А В " на три группы [c.455]

Интересно, что знак эффективного заряда позволяет предсказать вид проводимости чистого бинарного соединения, приготовленного при атмосферном давлении, если известно давление паров элементов соединения при его температуре плавления. Так, в бинарных [c.169]

Хром откосится к IVa группе периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Атомная масса равна 52, плотность 7,2 кг/м . Температуру плавления принимают равной 2203 К. Хром характеризуется аномально высокой упругостью пара. При 2963 К упругость пара равна 100 кПа. Зависимость давления пара хрома (в Па) от температуры описывается приближенными уравнениями для твердого хрома [c.136]

Примером элемента, который можно получить только электролитическим окислением, является фтор из-за его очень высокой электроотрицательности химические методы окисления фторид-иона неосуществимы. Электролитом во фторидной ячейке служит раствор фторида калия в безводном фтористом водороде (хороший ионизирующий растворитель) в соотношении KF 2HF. Смесь этого состава удобна тем, что при низкой температуре плавления (70°) она имеет низкое равновесное парциальное давление пара HF, так что продукты не очень загрязняются газом. Фторид-ионы движутся к твердому угольному аноду и разряжаются с образованием атомов, которые сразу же соединяются в молекулы, т. е. [c.339]

Большинство галогенидов металлов имеют высокие температуры плавления и кипения и низкие давления паров при обычных температурах. Этими свойствами обладают галогениды всех элементов групп 1А и ИА и большинство галогенидов металлов, находящихся в средней части периодической таблицы. [c.388]

Ниже приведены температуры плавления и кипения метиль ных, этильных и н-пропильных производных элементов первого периода, а также метильных производных элементов подгрупп Б IV периода. (Некоторые данные экстраполированы по давлению паров при более низких температурах.) [c.23]

Так как полупроводниковые соединения, как правило, имеют температуру плавления, значительно превышающую температуры плавления составляющих их элементов, при кристаллизации они частично разлагаются с выделением летучих компонентов. В результате возникает пористость, а избыточные (по отношению к сте-хиометрическому составу) компоненты ведут себя как примеси, ухудшая структуру материала. Зонную перекристаллизацию разлагающихся соединений часто проводят в запаянных кварцевых трубках образующийся при диссоциации насыщенный пар препятствует дальнейшей диссоциации соединения. Температура стенок ампулы должна быть выше температуры конденсации летучих компонентов. Для более точного регулирования давления пара в системе в один из участков ампулы помещают избыток летучего компонента и поддерживают этот участок при температуре, соответствующей давлению пара компонента над соединением эта те.мпература должна быть наинизшей во всей замкнутой системе. Зонную перекристаллизацию при давлении компонента значительно ниже атмосферного проводят в потоке инертного газа, содержащего диссоциирующее летучее соединение этого компонента. [c.56]

Метод искровой масс-спектрометрии широко применяется для анализа твердых материалов с высокой температурой плавления и низкой упругостью пара их анализ рассмотрен в соответствующем разделе этой книги. Этим же методом можно анализировать твердые легкоплавкие и химически активные образцы, но для получения приемлемых результатов необходимы специальная подготовка образцов и методика анализа с учетом температуры плавления и парциального давления. Возможно, что твердые легкоплавкие образцы необходимо охлаждать во время обыскривания и особенно в процессе анализа, чтобы избежать их плавления. Локальное плавление или перегрев образца сильно влияют на результаты анализа из-за изменения давления пара, параметров ионизации, эффекта фракционирования пара или перераспределения компонент между твердой и жидкой фазами. Эти неконтролируемые эффекты, несомненно, приводят к разбросу аналитических результатов и значений коэффициентов относительной чувствительности. Однако эти недостатки искровой масс-спектрометрии гораздо чаще проявляются при определении средних содержаний, нежели при идентификации и измерении неоднородности в твердом теле. Примеси или компоненты легкоплавких материалов часто образуют неоднородные включения во второй фазе, а иногда именно об этом желательно иметь информацию. Вопрос о неоднородности состава будет подробно обсужден позже на примере определения углерода в металлическом натрии. Получение количественной информации о распределении изотопов, элементов или соединений в микрообъемах твердого тела в будущем будет, безусловно, главной областью применения искровой масс-спектрометрии. [c.327]

Если пайку твердыми припоями предполагается использовать для получения вакуумно-плотных соединений, то недопустимо применение заполнителей, содержащих металлы с высоким давлением паров, таких как С(1. 2п,.Р, В или РЬ. Мало пригодны в качестве обычных вакуумных конструкционных материалов и такие металлы, как Р1, КЬ, Та, ЫЬ и Не, температуры плавления которых превышают 1700° С. Как правило, точка плавления металла-заполнителя (припоя) должна лежать, по крайней мере, на 100° ниже температуры плавления материала соединения. Этим требованиям удовлетворяют элементы или сплавы Си, А , Ли и N1. Именно сии наиболее часто используются для соединения вакуумных деталей Некоторые свойства наиболее характерных твердых припоев, выпускаемых в виде проволок, фольги, колец, порошков или паст, приведены в табл. 14. Дополнительные сведения о твердых сплавах и комбинациях [c.255]

Температура плавления лантанидов имеет тенденцию возрастать от лантана к лютецию, но европий и иттербий нарушают эту закономерность, по-видимому, в связи с резким изменением величины атомного объема (см. рис. 26). Интересно, что высшие аналоги лантана — иттрий и скандий — обладают более высокими температурами плавления, чем лантан, причем эти температуры достигаются лантанидами второй половины ряда, представленной элементами иттриевой группы. Для температур кипения имеются только данные, полученные путем экстраполяции экспериментальных данных для давлений пара ниже температур кипения (см. табл. 29). [c.242]

Соединения элементов П1 и V групп часто выращивают посредством обратимых реакций в замкнутых системах, используя галогены в качестве транспортирующего агента. Для соединений A BV прямую сублимацию обычно не применяют, так как они разлагаются при температуре плавления и давление паров элементов V группы значительно больше давления паров элементов III группы. Вакуумным же напылением с использованием методики трехтемпературной печи были получены тонкие пленки InSb и GaAs [7]. В более распространенном методе выращивания из газовой фазы [7] применяют обратимую транспортную реакцию в закрытой реакционной ампуле, используя в качестве pea- [c.258]

Т = ПЪ К ЭДС элемента Е = 0,0329 В. Вычислите для кадмия активность асл коэффициент активности v d. парциальное давление Pf . Давление насыщенного пара чистого кадмия Р = 14,84 мм рт. ст. (Li l — это добавка для понижения температуры плавления). [c.322]

Свободный иод (от греч. iodes — цвет фиалки) образует темно-фиолетовые молекулярные кристаллы, обладаюш,ие блеском и электрической проводимостью. При их нагревании давление паров иода становится равным атмосферному еще до достижения их температуры плавления (113,5°С) и иод, минуя жидкое состояние, возгоняется. Для человека смертельная доза 2—3 г иода, но в форме иодид-ионов этот элемент безвреден и в больших количествах. [c.226]

Объекты исследования, предлагаемые в работах, выбраны с учетом их физико-химических свойств и требований техники безопасности при работе в учебных лабораториях (сравнительно невысокие температуры плавления и давление пара). Кроме того, авторы старались использовать, по возможности, недавно изученные соединения, свойства которых представляют определенный интерес. Поэтому наряду с классическими полупроводниковыми материалами (германий, кремний, соединения типа ) рекомендуются такие фазы, как СиР , ОеАз, В .,Тез, и др. Для некоторых же традиционных материалов предлагаются нетрадиционные методы синтеза (например, синтез ОаР из расплава в висмуте). Это позволяет повысить интерес студентов к практическим занятиям, расширить их кругозор и внести элементы исследовательской работы в учебный процесс. В зависимости от специфики научных исследований кафедры и возможностей учебной паборатории могут быть использованы и другие объекты с аналогичными свойствами. [c.3]

Диаграмма состояния системы 1п—ЗЬ представлена на рис. 33. Оба элемента образуют между собой единственное конгруэнтно плавящееся соединение эквиатомного состава. Эвтектика 1пЗЬ—ЗЬ содержит 70,4 ат.% сурьмы и кристаллизуется при 505°С. с)втектика 1пЗЬ— п вырождена. Область гомогенности соединения очень невелика. Кристаллизация его идет со значительным увеличением объема (на И,4%). Давление пара над антимонидом при температуре плавления около 10 мм рт. ст. [c.64]

Рассмотрим сначала строение твердых и жидких фаз около температуры плавления при давлении насыщенных паров. В табл. 31 штриховкой указаны структуры твердых простых веществ вблизи точки плавления. Перед плавлением твердые фазы 50 элементов имеют ОЦК структуру. Правда, в 10 случаях, отмеченных пунктиром, это утверждение опирается не на прямые экспериментальные данные, а на косвенные доказательства. Речь идет о прометии, эрбии, тулии, франции, радии, актинии, протактинии, америции, кюри иберклии. Предположение об ОЦК структуре их кристаллов в точке плавления основано на сопоставлении со структурой кристаллов элементов-аналогов в периодической системе (см. табл. 10). У 17 элементов твердые фазы в точке плавления обладают ГЦК структурой. Здесь пока еще нет прямых экспериментальных доказательств только для радона. У 8 элементов соответствующие твердые фазы имеют ПГУ решетку. Кристаллическим фазам 22 элементов присущи такие ковалентные и ковалентнометаллические структуры, для которых координационное число следует правилу 8—М, где Л —номер группы периодической системы (см. гл. У1П). [c.267]

В случае обезвоживания активная зона перегреется и оплавится под действием остаточного тепловыделения. Первичный теплоноситель, соприкасаясь с перегретым топливом, переходит в пар и наряду с облаком газообразных продуктов деления вызывает повышение давления в боксах и под защитным колпаком ЯЭУ. Если эти помещения локализации, как их называют в инженерной практике, будут разрушены, то газообразные продукты деления выйдут во внешнюю среду. При этом в числе биологически значимых радионуклидов оказываются не только РБГ, но и радиоактивные изотопы элементов, летучих при температуре плавления ядерного топлива. [c.317]

С мышьяком и сурьмой галлий также образует соединения состава 1 1 [1088]. Антимонид галлия легко получается сплавлением исходных элементов. Для получения арсенида такой синтез представляет серьезные трудности, так как при температуре плавления арсенида давление пара мышьяка очень велико. Еще в большей степени это относится к фосфиду. Поэтому последний лучше получать косвенным путем, например действием на металл фосфористого водорода при 900—950° С [445]. Прямой синтез GaP может быть осуществлен в расплаве висмута, используемого в качестве индифферентного растворителя [496]. GaN, GaP, GaAs, GaSb — устойчивы по отношению к кислороду и влаге воздуха и лишь с трудом разлагаются кислотами. От нитрида к антимониду наблюдается постепенное нарастание металлических свойств. Все эти соединения являются полупроводниками. [c.23]

Физические и химические свойства. Компактный В. — светло-серый металл имеет объемноцентриро-ванную кубич. решетку, а = 3,1649 А ат. радиус 1,40 А ионные радиусы У + 0,68 А, ХУ - 0,65 А. Плотность В. 19,3 т. пл. 3410 (самый тугоплавкий из всех элементов, за исключением углерода) т. кин. 5930° теплота плавления 44 кал/г теплота испарения 1183 кал/г уд. теплоемкость 0,0343 кал/г-град (0—1000°) теплопроводность 0,40 кал/см-сек-град (при 0°) уд. электриЧ. сопротивление 5,5 10 ом - см (20°) темп-рный коэфф. электрич. сопротивления (О—170°) 5,1 10 В. отличается низким давлением пара при высоких темп-рах давление пара (в мм рт. ст.) в зависимости от темп-ры 1,93 10 (1530°) 6,55 10 5 (2730°) 0,76 (3940°) 7,6 (4440°) 76 (5080°) и 380 (5650°). В. характеризуется малым коэфф. термич. расширения (4,4 10 при 20—300°). Ценное свойство В. — высокая электронная эмиссия при накаливании металла, равная (в лга/сл-г) 1,5 10 i (830°) 2,3 10 (1630°) 1,0 (1730°) 298 (2230°) и 1690 (2427°). Другое важное свойство В. — большая мощность энергии, излучаемой поверхностью металла при высоких температурах в зависимости от темн-ры ее величина составляет (в ет/ем ) 0,9 (800°) 18,0 (1600°) 64,0 (2200°) [c.326]

При расчете экстракционного процесса этого типа необходимо учитывать взаимную растворимость экстрагента и урана. При 1135°С уран растворяет 0,03% серебра, а серебро растворяет около 4% урана. При использовании в качестве экстрагента магния основная трудность состоит в высоком давлении паров магния (точка кипения 1126° С) при температуре плавления урана. Однако летучесть магния может быть выгодно использована. Был предложен [19] эффективный способ экстракции плутония и продуктов деления магнием из расплавленного урана в экстракторах типа Сокслета путем повторяющейся отгонки и конденсации магния. Экстракция производится в тигле, содержащем расплавленный уран. Загрязненный магний сливается из этого тигля в другой сосуд, из которого он отгоняется и вновь конденсируется Б тигле, содержащем уран, для повторной экстракции. Тигель может изготовляться из графита, тантала или окиси магния. Последующее выделение плутония из магниевого экстракта также может производиться возгонкой магния. При другом способе серебро и тепловыделяющие элементы плавятся в вакуумной плавильной печи. При этом более летучие продукты деления, церий, стронций и барий, удаляются возгонкой. Серебряный экстракт, содержащий плутоний и экстрагированные нелетучие продукты деления, отделяют от урана и контактируют с расплавом Ag l — N301, чтобы очистить серебро для повторного употребления. Ag l окисляет плутоний и редкие земли до хлоридов, переходящих в солевую фазу, из которой затем извлекается плутоний. [c.354]

Обсуждаются данные по зависимости температур превращений полуторных окислов редкоземельных элементов (неодима, празеодима, самария, гадолиния и тербия) от окислительно-восстановительных свойств среды и связь этих превращений с удалением из структуры остаточных гидроксильных групп (для окислов неодима, самария, гадолиния) и избыточного над полуторным составом кислорода (для РГ2О3). Интерпретируется равновесная диаграмма зависимости температуры перехода С Х В-ЗШгОз от давления паров воды. Приведены и обсуждаются данные по кинетике поверхностной кристаллизации чистого кварцевого стекла, а также зависимости скорости кристаллизации от давления кислороде. Рассматриваются результаты измерений температур квазистехиомет-рического плавления кристобалита при низких и кварца при высоких давлениях. Приводятся термодинамические обоснования наблюденных закономерностей в рамках предположения об органической связи необратимого характера превращений окислов р. з. э. и некоторых фаз [c.312]

Сабо и Лакатосом (2257°С) в работе экспериментально Андерсоном с сотр. равное 2200 50°С, несколько отличает технеций от рения и приближает его к марганцу, так как технеций плавится при температуре, лежащей ниже точек плавления последующих элементов. Точка кипения технеция лежит около 4700°С [36]. Зависимость давления пара технеция от температуры представлена в табл. 8. Плотность технеция по данным рентгеноструктурного анализа в предположении, что его атомный вес равец 99, составляет 11,487 г/сж [67]. [c.24]

Температура плавления UF4 960 5°С, давление пара при 700 С равно 1,9-10 мм рт. ст. Тетрафторид урана, возогнанный в вакууме при 1000° С, представляет собой зеленые иглообразные триклинные кристаллы длиной в несколько миллиметров и диаметром около 0,5 мм. Тетрафторид урана изоморфен тетрафторидам церия, циркония и гафния. Вычисленная из рентгеновских данных плотность равна 6,70 0,1 г1см . Экспериментальная плотность UF4 6,95 г1см . Теплота образования из элементов ЛЯгэв к =—446 ктл1моль. [c.278]

В полярных ковалентных гидридах, например, в НгО, NHa, HF, атомы водорода также способны образовывать водородную связь, что приводит к ассоциации молекул—(НгО) г, (НгО) 4, (НгО)8, ЫНзНгО, (НР)г, (HF)e и др. Однако энергия водородной связи в этих соединениях невелика — 5—6 ккал/моль, что составляет незначительную долю от энергии ковалентной связи, соединяющей водород с элементами в этих гидридах. Поэтому-то и ассоциаты этих гидридов существуют только в твердом и жидком состояниях. Наличие водородной связи в этих гидридах объясняет повышенные температуры плавления и кипения, аномалии в растворимости и давлении насыщенного пара, особенности в спектрах, различия в диэлектрических свойствах и др. [c.18]

Антимонид галлия легко получается сплавлением исходных элементов. Для получения арсенида такой синтез представляет серьезные трудности, так как при температуре плавления арсенида давление пара мышьяка очень велико. К тому же и сам арсе-нид при высоких температурах заметно диссоциирует [41]. Еще в большей степени это относится к фосфиду. Поэтому фосфид галлия предпочтительнее получать косвенным путем, например действием на металл фосфористого водорода при 900—950° [42] [c.86]

В табл. 4 приведены температуры и материалы испарителей для испарения простых элементов. Точки плавления и температуры, необходимые для получения давления паров испаряемого вещества 10 мм рт. ст. взяты из работы Хонига [19]. Для отдельных элементов эти данные отличаются от более старых значений, представленных в широко используемой таблице Холленда [59]. Кроме того, были использованы собранные Пирани и Яр-вудом материалы по технике испарения элементарных веществ [61]. Коэффициенты испарения а большинства веществ взяты из работы Хирса и Паунда (35] за исключением Sb и As [62]. Отдельные материалы и типы испарителей рассматриваются более подробно в следующих параграфах. [c.56]

Бункер-плавилка. Для плавления кусковой серы применяются бункерные плавилки. Сера загружается в бункер с помощью грейферного крана. Производительность плавилки 100 т/сутки, поверхность нагревательных элементов (змеевиков) 30 расход пара 250—300 кг/ч, давление пара 6 ат, температура расплавленной серы 140 С. [c.316]

В поисках реагента, отвечающего всем перечисленным требованиям, были сопоставлены свойства оксидов, фторидов и карбонатов м-нолих металлов. Оказалось, что круг веществ, которые подходят по всем параметрам, довольно ограничен. Фтор дает соединения почти со всеми элементами периодической системы, но лишь немногие з них устойчивы при высоких температурах и нелетучи. К наиболее тугоплавким принадлежат фториды щелочноземельных металлов, а также лантаноидов и некоторых других элементов, например никеля, хрома, алюминия и др. Фториды щелочных металлов сравнительно низкоплавки наиболее тугоплавкий среди них — фторид натрия имеет большое давление пара уже при температуре плавления (980—1090 °С). Рассматривая данные о температурах плавления и кипения некоторых фторидов, следует учитывать, что в атмосфере кислорода устойчивость этих веществ может оказаться пониженной. Например, фторид кобальта 0F2 плавится при 1200 °С, но в атмосфере кислорода уже при 400 °С начинает разлагаться с образованием оксида. Фторид никеля возгоняется при 1000 °С, а фториды алюминия и хрома— при 1290 и 1200 °С соответственно, но весьма вероятно, что при микроаналитических определениях их летучесть будет заметна уже при значительно более низких температурах. Что касается карбонатов, то оказалось, что многие термостойкие оксиды металлов образуют слишком устойчивые карбонаты. Так, например, разложение карбоната кальция завершается при 1000— 1100°С. Карбонаты стронция и бария имеют еще более высокие температуры разложения. По той же причине неприменимы и соединения щелочных металлов. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология