Серия В. Альдегиды и кетоны

Вторая группа — газообразные и парообразные примеси —более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов — органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов в промышленных районах сталь ржавеет в 3—4 раза быстрее, чем в сельской местности. [c.228]

Альдегиды, кетоны и нитрилы можно превратить в меркаптаны, применяя сульфидные катализаторы, например сульфиды кобальта, молибдена и никеля. Исходное вещество, растворитель и серу нагревают вместе с водородом при 300-400°С и давлении 30-70 атм /22/. В реакторе периодического действия количество катализатора составляет 5-15% от исходного вешества. [c.337]

Благодаря высокой реакционной способности многие металлорганические соединения (особенно соединения металлов первой и второй групп периодической системы) нашли широкое применение в органическом синтезе. Так, на способности металлорганических соединений взаимодействовать с серой, кислородом, галогенами, селеном, теллуром основано их применение для получения спиртов, тиоспиртов и других производных углеводородов. Особенно широкое применение в синтезе углеводородов и их производных (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты) находит реакция присоединения металлорганических соединений по кратным связям С=С, С=0, =N, N, =S, N=0 и S=0. [c.207]

Такой аналитический прием делает возможным определение фенола в присутствии многочисленных примесей оксидов азота и серы, сероводорода, альдегидов, кетонов, спир- [c.171]

Основываясь на результатах исследования физических свойств и качественном составе соединения, определяют класс анализируемого вещества. Затем делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Допустим, установлено вещество жидкое, бесцветное, не содержит азота, галогенов и серы, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78° С. Предположительно такое вещество может быть спиртом, альдегидом, кетоном. Для уточнения делают качественные реакции только на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. Следует брать небольшие пробы (0,1— [c.123]

Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, содержащие в а-положении атом водорода, можно сульфировать с помощью триоксида серы [151]. Механизм этого процесса, по-видимому, аналогичен механизму реакции 12-4. Было также осуществлено сульфирование по винильному положению. Кетоны можно тно-цианировать по а-положению (СИ С->-5СМ) под действием тиоцианата меди(II) [152]. [c.438]

Нефть в основном состоит из алифатических углеводородов, в некоторых случаях (в зависимости от ее происхождения) в ней могут содержаться алициклические и ароматические углеводороды. В небольших количествах в состав нефтей входят также кислородсодержащие соединения, как, например, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, серо- и азотсодержащие. Нефть попадает в природную среду различными путями, например, при бурении скважин на нефтяных месторождениях, авариях танкеров или течи в нефтепроводах, транспортировке и переработке [c.3]

Полярные соединения — например, спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры, олефины, хиноны, ароматические, гетероциклические и металлоорганические соединения, дисульфиды, диселениды, сера, неорганические комплексы, углеводы, протеины и стероиды — часто растворимы в ДМФА [2, 17], ДМАА [2, 17], суль( лане [17] и ДМСО [4, 17]. Парафины, насыщенные циклические соединения, неполярные газы, спирты и кислоты с длинной цепью очень мало растворимы в рассматриваемых растворителях [2, 4]. Поляризуемость растворенных веществ оказывает существенное влияние на растворимость неионных соединений в полярных апротонных растворителях. [c.9]

При неполном окислении органических веществ получается целая серия ценных продуктов — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты. Некоторые из этих веществ, возможно, являются промежуточными продуктами при полном окислении. При каталитическом окислении до сих пор не установлено, какие соединения являются промежуточными продуктами окисления и какова связь неполного окисления с реакцией сжигания. Некоторые авторы считают, что направление реакции окисления (полное или неполное) определяется свойствами самого катализатора. Другие исследователи давно уже высказывали предположение о том, что полное сжигание и мягкое окисление являются независимыми реакциями, сосуществующими на любом окислительном катализаторе, и направление реакции в ту или другую сторону определяется макроскопическими условиями. [c.290]

Наибольшую часть газообразных выбросов составляют продукты окисления, образовавшиеся в основном в процессах горения, когда при окислении углерода образуются диоксид и оксид углерода, при окислении серы — диоксид серы, а при высокотемпературном окислении азота в печах — оксид и диоксид азота. Однако при неполном сгорании не происходит полного окисления органических веществ, и могут образовываться альдегиды, кетоны или органические кислоты. Продукты горения из печей с восстановительной атмосферой могут содержать гидросульфид. [c.520]

Органические ингибиторы имеют низкую себестоимость и обладают повышенной защитной способностью. Основными органическими соединениями, применяемыми в качестве ингибиторов, являются амины, амиды, аминокислоты, альдегиды, кетоны, спирты с двойными или тройными связями. Молекулы этих органических веществ содержат атом азота, серы, мышьяка или фосфора, являющийся активным центром, и с его помощью адсорбируются на поверхности металла, образуя защитную пленку. [c.330]

В противоположность сиккативам есть большая группа органических соединений, которые замедляют высыхание масел. К отрицательным катализаторам окисления и высыхания жиров принадлежат следующие группы веществ фенолы, амины, альдегиды, кетоны, спирты и др. Такое же свойство имеет сера, особенно при повышенных температурах. Сильной антиокислитель-ной способностью обладают гидрохинон, пирогаллол, а- и (5-наф-толы, резорцин и ряд других органических веществ. [c.107]

В Лос-Анджелесе (США, штат Калифорния) смог наблюдается 200 дней в году и вредно влияет на жителей этого города. Особенно отмечается раздражение глаз и слезотечение. Исследования показали, что загрязнения представляют собой сложную смесь неорганических и органических веществ. В основном это продукты неполного сгорания горючего двигателей автомобилей, которых так много в городе. В воздухе содержится свыше 50 вредных примесей. Среди них двуокись серы, альдегиды, кетоны, органические кислоты, ненасыщенные углеводороды, многие окислители — озон и окислы азота, хлоропроизводные органических веществ и другие. Климатические и метеорологические условия в Лос-Анжелесе таковы, что способствуют длительному сохранению смога и препятствуют его рассеянию. [c.8]

К соединениям, ускоряющим предпламенное окисление топлива и тем облегчающим его самовоспламенение, относятся алкил-нитраты, алкилнитриты, арилнитраты, пероксиды, альдегиды, кетоны, и некоторые вещества, содержащие связанные между собой атомы азота и серы [176]. [c.174]

Макромолекулярная природа полимеров сун ественно изменяет протекание н них химических реакций по сравнению с низкомолекулярными аналогами. Например, при взаимодействии с серой или кислородом низкомолекулярных олефинов, моделирующих строение элементарных звеньев нолидиенов, образуются соответствующие низкомолекулярные сульфиды, альдегиды, кетоны и другие соединения. У полидиенов эти реакции, аналогичные по механизму, приводят к образованию сетчатых структур (серная вулканизация) или продуктов распада макромолекул на более мелкие образования (окислительная деструкция). При этом суш,ественНо изменяются молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение исходных полимеров и их физико-механические свойства. [c.219]

Известно, что во все времена загрязнение окружающей среды доставляло много неприятностей человечеству. Известны случаи массового отравления людей в долине реки Маас (Бельгия, 1930 г.) смесью окислов серы и взвешенных веществ, токсического тумана в США (г. Донора, 1948) и Лондоне (1952 1956 1957 и 1962 гг.), фотохимического смога в США (г. Лос-Анджелес, 1952 г. Сан-Франциско, Нью-Йорк, Токио и т. д.), унесших тысячи жизней. В указанных случаях веществами, содержащимися в атмосфере и оказывающими токсическое воздействие на организм, являлись окислы серы, взвешенные вещества, окислы азота, альдегиды, кетоны, хлористые углеводороды, акролеин, свободные органические радикалы, канцерогенные углеводороды и т. д. Токсическому воздействию указанных веществ на организм человека способствовали неблагоприят- [c.76]

Интересно отметить, что содержание серосодержащих соединений в добываемой нефти изменяется неодинаково. Так, по некоторым скважинам при росте содержания общей серы содержание сульфокислот имеет низкие значения (меньшие, чем для скважин, не реагирующих на закачку серной кислоты). Очевидно, сульфокислоты, изначально получаемые при сульфировании компонентов нефти, способны претерпевать различные химические превращения. Например, возможно биогенное восстановление до сероводорода кроме того, известны процессы окисления сероорганики (меркаптанов) растворенным в воде кислородом и УОБ. Биохимические реакции окисления-восстановления приводят к частичной перегруппировке атомов и появлению новых соединений. В процессах биогенного окисления углеводороды разрушаются последовательно до непредельных соединений, спиртов, альдегидов, кето-нов, карбоновых кислот. Взаимодействие сероводорода со спиртами, альдегидами, кетонами катализируется кислотами, например, серной кислотой. В этой связи серная кислота, закачанная в пласты с целью повышения нефтеотдачи, одновременно явилась как источником сульфат-иона, так и катализатором процесса осернения нефти. [c.125]

Ошибки такого рода типичны при оценке метода термического обезвреживания, который часто рассматривается в качестве универсального средства. Если термообезвреживанию подвергаются токсичные органические вещества - альдегиды, кетоны, органические кислоты, ароматические соединения, молекулы которых содержат только атомы С, Н и О, то при правильной организации процесса сжигания они почти полностью окисляются до практически безвредных СО и Н О. Вместе с тем в процессе горения образуются оксиды азота NO и NO , которые сами по себе менее токсичны, чем исходные соединения, но по воздействию на биосферу сравнимы с формальдегидом, акролеином, оксидами серы и др. соединениями, участвующими в образовании сульфатных и фотохимических смогов. Формальный расчет степени обезвреживания по исходным загрязнителям может показать картину глубокой очистки вредных выбросов, в то время как учет в формуле (4.5) образовавшихся оксидов азота поможет выявить реальную ситуацию. Если степень очистки выбросов окажется при этом недостаточной (например, при высоких концентрациях оксидов азота, характерных для энергетических парогенераторов и высокотемпературных печей), то может возникнуть вопрос о двухступенчатой очистке и, следовательно, о дополнительных затратах средств. При таком варианте решения задачи полный коэффициент очистки можно подсчитать по формуле (4.6), учитывающей результаты обеих ступеней обезвреживания. [c.154]

Реакция Пааля (схема 83 путь 2а), открытая в 1885 г. и заключающаяся в действии сульфида фосфора на производное 1,4-ди-оксобутана, используется до настоящего времени [165]. Выходы в этой реакции от средних до хороших, однако метод прост и использует легкодоступные исходные соединения. Этот метод был применен для получения тиофенов, меченных как ио атому серы, так и по а-атому углерода, а также многочисленных аннелированных тиофенов, включая циклобутатиофены (91) и (92) [166], циклофаны (94) и (95) [167], некоторые неклассические тиофены, например тиено[с]пиррол (93) [168], Карбонильное соединение может быть альдегидом, кетоном или карбоновой кислотой, причем для синтеза а-незамещенных тиофенов предпочтительнее использовать соли карбоновых кислот, так как сами кислоты имеют тенденцию превращаться в гидрокситиофены. [c.280]

Как известно, в состав органических соединений входят атомы С и Н, а также все атомы периодической системы Д. И. Менделеева, исключая благородные газы. Однако только несколько атомов, кроме С и Н, было принято считать органогенами. Это атомы О, К, 8, Р, Р, С1, Вг, I, которые имеются в составе целых классов природных соединений (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты — атом кислорода амины и амиды — атом азота меркаптаны, сульф иды, сульфоновые кислоты — атом серы фосфорнук-леотиды, другие эфиры фосфорных кислот — атом фосфора) или же в составе отдельных биологически активных соединений (галогены). [c.44]

К активации протонными кислотами склонны реагенты-основания, обладающие свободными или лабильными электронными парами кислородсодержащие (спирты, альдегиды, кетоны, сложные и простые эфиры, кислоты), азот-, серу-, фос< юрсодержащие соединения, а также молекулы, имеющие ненасыщенные л-связи (олефины, ацетилены, ароматические соединения). [c.419]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Четырехфтористая сера применяется для превращения карбоксильной группы в трифторметильную и замены на фтор атома кислорода карбонильной группы в альдегидах, кетонах [117], атома серы в тиокарбонильной группе [118], гидроксильных групп некоторых спиртов [117, 119]. С помощью был получен [63] ранее неизвестный класс соединений — производные дифторида иминосеры типа К—Н = 5р2. [c.229]

Проблема выделения кислородсодержащих соединений из нефтяных фракций наиболее полно разработана для соединений кислого характера (кислот, фенолов), но недостаточно для нейтральных соединений (пероксидов, спиртов, эфиров, альдегидов, кетонов и полигетероатомных соединений). Нейтральные соединения выделяются из смесей с углеводородами хроматографически, однако в концентраты, наряду с кислородсодержащими, попадают сера- и азотсодержащие соединения. [c.51]

Производство формальдегида основано на процессах окисления и дегидрогенизации метанола-ректификата в присутствии гетерогенных катализаторов (пемзосеребряных или оксидных —же-лезо молибденовых, ванадиевых). Преобладающее количество формальдегида в стране вырабатывается по технологии, использующей пемзосеребряный катализатор. При переработке метанола в формальдегид особенно регламентируется содержание в исходном сырье соединений железа, хлора и серы, являющихся ядами для катализатора. От 15 до 20% себестоимости метанола-ректификата составляют затраты на очистку (ректификацию) метанола-сырца от нежелательных примесей — карбонильных соединений железа, альдегидов, кетонов, олефинов, эфиров и др. Поэтому выбор рационального метода очистки метанола-сырца от контактных ядов способствует повышению технико-экономических показателей производства формальдегида. [c.225]

При глубоком окислении бензола на Pt/AlgOg и Pd/AlaOg полное превращение достигается соответственно при 200 и 300° С [31]. Платиновые катализаторы проявляют высокую активность в отношении полного сгорания циклогексана, различных кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов, органических кислот), а также азот-, серу- и галоидсодержащих органических соединений [37]. [c.189]

При изучении работы биохимических очистных сооружений, очищающих промышленные сточные воды, особый интерес представляет учет сообществ микроорганизмов определенных физиологических групп, таких, как аэробы и анаэробы, аммонифицирующие и нитрифицирующие бактерии I и II фаз, денитрифицирующие, аэробные азотфиксаторы, окислители серы и тиосоедине-ний, разрушающие различные органические соединения, входящие в состав промстоков (альдегиды, кетоны, фенольные соединения, углеводороды, жирные кислоты, спирты и т. п.). [c.97]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Парофазное окисление погона пенсильванского газойля дало спирты, альдегиды, кетоны, насыщенные и ненасыщенные кислоты . Эта смесь после сульфирования, промьюки и нейтрализации едким натром дает продукт, содержащий 40% кислорода и 1,5% серы. Последний представляет собою прозрачную усгойчивую жидкость каштанового цвета, легко эмульгирующуюся водой. 1 %-ный раствор оказался токсичны.м для травяных тлей и красных клещей. Он оказался гораздо лучшим активатором для отравляющ их веществ, например сульфата никотина, чем обычно применяемые для этой цели мыла. [c.1075]

К числу важнейших электрофилов относятся соли металлов, доноры протонов, галогены, кислород, сера, двуокись серы, галогениды трехвалентного фосфора, кремния и бора, двуокись углерода, галоидангидриды кислот, эфиры карбоновых кислот, альдегиды, кетоны, нитрилы и амиды. Многие из приведенных в этой главе реакций, включаюш,их образование углерод-угле-родньтх связей, более подробно обсуждены в гл. 13, посвященной нуклеофильному присоединению к ненасыщ,енному углероду. Как было указано ранее (стр. 192), в том случае, когда отрицательный и положительный углерод реагирует с образованием связи углерод — углерод, реакция может быть классифицирована либо как нуклеофильная, либо как электрофильная в зависимости от произвольного распределения ролей (реагента или субстрата) между обоими реагирующими соединениями. [c.251]

Гомолиз гидропероксидов ускоряется различными веществами, например олефинами, альдегидами, кетонами, кислотами, спиртами, аминами, соединениями серы, аралканами, следами металлов, галогенид-ионами, другими молекулами гидропероксида, мономерами и многими другими [1]. Такой ускоренный гомолиз имеет сложную кинетику, первый или второй порядок по гидропероксиду и первый порядок по мономеру и/или растворителю. Результаты изучения гомолиза часто невоспроизводимы и с трудом поддаются объяснению. [c.465]

Тетрафторид серы (четырехфтористая сера) SF4 может быть получен взаимодей--ствием S I2 с NaF в ацетонитриле при 70—80° SF4 можно использовать в качестве фторирующего агента. Он реагирует с альдегидами кетонами и другими карбонильными соединениями, заменйя О на 2F. [c.781]

Первые сообщения о применении четырехфтористой серы (5р4) для фторирования органических соединений появились в 1958 г. . Четырехфтористая сера является уникальным селективным фторирующим агентом для замены на фтор карбонильного кислорода в альдегидах, кетонах, карбоновых кислотах и их производных серы в тиокарбонильных соединениях , а также гидроксильных групп в некоторых спиртах При взаимодействии четырехфтористой серы с карбоновыми кислотами в одну стадию образуются соединения, содержащие трифторметильные группы. [c.40]

Алканы реагируют с сульфирующими агентами,, но эти реакции редко используют в синтезе, поскольку при этом обычно происходив окисление и образуются сложные смеси продуктов [2, 9]. Однако карбоновые кислоты можно непосредственно сульфировать в а-положение триоксидом серы или хлорсульфоновой кислотой (уравнение 9). Альдегиды, кетоны [2, 9] и Ы,Ы-дизаме-щенные аминокислоты [10] также сульфируются в а-положение (уравнение 10). [c.511]

Несимметричные сульфиды, имеющие карбонильную группу в 3-положении относительно атома серы, получены присоединением по Михаэлю тиолов к а,р-ненасыщенным альдегидам, кетонам и сложным эфирам в межфазных условиях [уравнение (13.8)] [17]. Эта реакция катализируется фторид-ионом, причем тетрабутиламмонийфторид (ТБАФ) оказался более эффективным катализатором, чем бензилтриметиламмонийфторид (БТМАФ). [c.270]

В воздухе, воде и почвах регионов было обнаружено множество токсичных химических веществ, концентрации которых в некоторых случаях существенно превышали ПДК [19]. Как видно из данных табл. VUL2, в которой представлены результаты анализа почвы в районе расположения трех крупных хи-.мических заводов г. Горловки (Украина), почва сильно загрязнена различными ЛОС (ароматические углеводороды, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, кислоты, амины, хлоруглеводороды, соединения серы и нитросоединения). [c.399]