Анализ идеальных систем

Ограничив анализ идеальными системами и на этом основании исключив термодинамическую составляющую диффузии, можно получить простое соотношение, качественно связывающее диффузионный фактор разделения с молекулярными характеристиками проникающих газов [c.79]

Подобные рассуждения по процессам, происходящим в инфраструктуре различных реальных объектов, позволяют с известной степенью риска приближаться к более глубокому анализу и описанию нефтяных дисперсных систем. В этом случае необходимо сразу исключить возможность образования идеальной системы вследствие наличия в нефтяной дисперсной системе множества дефектов, не позволяющих ей, даже при температуре абсолютного нуля перейти в идеальное состояние, то есть достичь превращения в нуль остаточной энтропии системы. [c.175]

Первоначально рассмотрим фазовое равновесие "жидкость-пар" в идеальных системах это проще и в то же время позволяет проследить основные тенденции и ввести ряд понятий, используемых при дальнейшем анализе. [c.973]

Одной из возможных систем классифицирования методов физико-химического анализа является форма изотермы свойства в идеальной системе [c.382]

В начале 1950-х гг., однако, было указано на принципиальную неправильность исходных положений в упомянутых работах по рефрактометрическому методу физико-химического анализа и на необходимость пересмотра результатов этих работ с привлечением теории удельных рефракций. Было показано [9], что кривизну изотерм п при выражении состава в молярных N) или весовых (Р) долях нельзя относить только за счет химического взаимодействия или диссоциации компонентов, так как форма этих кривых связана с численным соотношением молярных объемов и плотностей компонентов. Допущения аддитивности величин п Ы) я п Р) в идеальных системах принципиально ошибочны и противоречат правилам аддитивности удельных и молекулярных рефракций (1,30) и (1,43). Это ставит под сомнение выводы работ, основанных на толковании отклонений от аддитивности Ап Ы) и Ап(Р]. [c.59]

Электрохимические системы широко применяются в технике. К числу промышленных процессов можно отнести гальваностегию и рафинирование, электрополирование и электрохимическую обработку, а также электрохимическое производство хлора, каустической соды, алюминия и других веществ. Значительный интерес представляет преобразование энергии в-топливных элементах, а также в первичных и вторичных источниках тока. Кроме того, нельзя забывать о проблеме электрохимической коррозии. Электрохимические процессы используются и в некоторых опреснительных системах. Электрохимические методы находят применение в качественном и количественном анализе. Идеальные электрохимические системы представляют интерес для изучения процессов массопереноса и механизмов электродных реакций. Эти системы полезны также при определении основных характеристик переноса веществ. [c.331]

Таким образом, эта формула для указанных систем пе дает удовлетворительных результатов. С другой стороны, в области небольших концентраций, начиная примерно с 0,6—0,9 г/л и ниже, расчетная формула дает незначительную абсолютную погрешность, находящуюся в пределах точности анализа. Это объясняется свойством разбавленных растворов, которые приближаются к идеальным системам. Однако следует заметить, что область низких концентраций встречается редко и относится к последним, завершающим ступеням процесса экстракции. [c.179]

Наиболее систематические исследования перечисленных свойств расплавленных солевых систем проведены в 1953—1955 гг. в Австралии и Новой Зеландии. Начало этих работ относится к 1943 г. статьи всех последуюш,их лет тесно связаны между собой. Исследовались системы, характеризующиеся различными диаграммами плавкости. Обсуждается форма изотерм каждого свойства для идеальной системы и сравниваются отклонения кривых свойств исследованных систем от этих идеальных изотерм. Путем сопоставления данных различных свойств делаются возможные заключения о строении расплавов. Таким образом, метод вполне отвечает методу физико-химического анализа. Исследование указанных систем, благодаря охвату систем различного характера, применению четырех методов и использованию теоретических построений, относящихся к данному вопросу, является в настоящее время едва ли не наиболее полным в области свойств безводных солевых систем. [c.161]

В табл. 22 даны коэффициенты преломления для наиболее часто встречающихся веществ. Эти коэффициенты для многих соединений подчиняются правилу аддитивности (для идеальной системы, образующейся без изменения объема и поляризуемости компонентов), поэтому рефрактометрический метод можно использовать для анализа многокомпонентных смесей. [c.93]

В других случаях следует рассматривать максимальное отклонение значения свойства от значения, определенного для идеальной системы. Однако определение такого значения далеко не всегда возможно. Тем не менее, отклонение от аддитивности может сыграть большую роль при исследованиях в области физико-химического анализа. Дело в том, что вид диаграммы, этого основного орудия исследования в области физикохимического анализа, до некоторой степени зависит от соотношения между масштабами для оси состава и оси свойства. В этом читатель может легко убедиться, построив некоторую кривую, а затем перечертить ее, сохранив масштаб оси свойства, но сильно увеличив масштаб для оси состава. Вторая кривая на небольшом участке будет по виду походить на прямую. Кривая отклонения от аддитивности, выполняемая обычно в большем масштабе, яснее указывает, насколько наша кривая близка к прямой. [c.152]

Анализ свойств системы гидразин — вода показывает, что эта система существенно отличается от идеальной зависимость плотности, вязкости и поверхностного натяжения от состава смеси, отрицательное отклонение давле- [c.23]

Существуют два пути решения вопроса о закономерностях, которым подчиняется изотерма данного свойства в системе с химически невзаимодействующими компонентами. Первый из них приложим к группе свойств, для которых проведен обоснованный вывод изотермы идеальной системы. Тогда, рассчитывая отклонения от идеальности достаточно большого числа систем, можно установить максимальные величины отклонений, которые вызываются нехимическими взаимодействиями, а также связать эти отклонения со свойствами компонентов. Зная эти характеристики, можно из анализа диаграммы реальной системы установить, протекает ли в системе взаимодействие. Очевидно, что суждение это будет обоснованным лишь в том случае, если отклонения экспериментальной изотермы от идеальной превысят отклонения, которые могут быть вызваны нехимическими взаимодействиями. [c.56]

Рис. 82 [3] грубо показывает результаты такого анализа для системы бензол в каучуке и агар-агар в воде. Следует, однако, отметить, что анализ в этом случае проводился лишь на небольшом числе систем полимер—растворитель. На рис. 82 видно, что Д5 и ДЯ могут быть положительными или отрицательными, но если происходит растворение, то соотношение между ними должно быть таким, чтобы свободная энергия разбавления была отрицательной [уравнение (6)]. Если бы Д5 и ДЯд растворов полимеров можно было выразить через их концентрации и известные свойства растворителя и полимера, то можно было бы предсказать растворяющую способность растворителей относительно полимеров. Это возможно в случае идеальных и регулярных растворов, но, по-видимому, далеко от разрешения для более сложных растворов полимеров. [c.311]

Результаты анализа обширного эмпирического материала атомной спектроскопии и расчетов, основанных на анализе физической модели многоэлектронных атомов, позволяют объяснить расхождения между реальной последовательностью заполнения электронных состояний с увеличением X и схемой так называемой идеальной системы элементов , отвечающей воображаемому регулярному (или, как его чаще всего называют, правильному, нормальному) заполнению электронных групп и подгрупп по возрастающим значениям главного квантового числа. Однако в течение длительного времени эти расхождения рассматривались именно как незакономерные отклонения от нормальной, правильной последовательности. И лишь постепенно выяснялась возможность по существу принципиально иного подхода к трактовке этих отклонений благодаря открытию и теоретическому обоснованию иной общей закономерности, относящейся ко всей периодической системе в целом, причем не только к нейтральным атомам в их основном состоянии, но и к возбужденным состояниям атомов. [c.56]

Для решения вопроса о стехиометрии и степени взаимодействия в жидкой системе на основании данных физико-химического анализа далеко небезразлично, каков способ выражения состава системы. Дело в том, что каждое данное свойство имеет лишь один физически обоснованный способ выражения концентраций. Так, плотность идеальной системы аддитивна при выражении состава в объемных долях, а мольный объем — при выражении состава в мольных долях. [c.120]

Одной из возможных систем классифицирования методов физико-химического анализа является форма изотермы свойства в идеальной системе. Исходя из этого можно все свойства подразделить на три группы [c.126]

Анализ показывает, что в общем случае вывести объединенное уравнение, не содержащее каких-либо модельных представлений, весьма трудно. Однако попытаться объединить некоторые из уравнений все же следует, так как это позволит лучше осмыслить взаимосвязь начал и лишний раз напомнить о тех особенностях реальных явлений, которые нельзя упускать из виду, чтобы не впасть в ошибку. Такую попытку легче всего осуществить применительно к введенной нами предельной абстракции — идеальной системе, у которой емкости и проводимости являются величинами постоянными. При этом максимально упрощается математический аппарат исследования и, кроме того, удается установить много принципиально важных для всего последующего понятий. [c.297]

Для анализа идеальных циклов воспользуемся термодинамическим КПД, определяемым как эффективность системы на основе второго начала термодинамики. На практике эта величина может быть определена как отношение цв= 1Е, где — полезная энергия, вырабатываемая системой Е — эксергия ресурсов, используемых системой. Под эксергией понимаем, как это принято, количество энергии, которое может получить внешний приемник от системы при ее обратимом переходе из данного состояния в состояние полного равновесия с окружающей средой. Таким образом, эксергия — это максимальное количество энергии, которое система может изъять из перепада температур. Соответственно, при ]Х =Е термодинамический КПД системы т]е=1. Определив величины для различных циклов и выяснив, как эти величины изменяются в диапазоне параметров работы идеальной системы, можно выявить наилучшие. [c.47]

Рассмотрим систему идеального смешения с постоянной скоростью подачи реагентов. Вследствие полного перемешивания температура системы во всем объеме постоянна и одинакова. Подобная картина наблюдается в реакторе смешения (единичная ступень), однако результаты обсуждения этой простой модели могут оказаться полезными при анализе тепловых характеристик [c.155]

Проследим неоднозначность определения концентраций при режиме с полным использованием исходных и промежуточных реагентов для реакций второго порядка, протекающих в реакторах идеального смешения и идеального вытеснения в системе реактор — узел разделения . Продукты реакции разделяются в ректификационной колонне, разделительная способность которой для упрощения анализа принимается бесконечной. В качестве рецикла используется дистиллят, а конечные продукты реакции, имеющие наименьшую летучесть, отбираются из куба колонны. [c.132]

Для решения задачи с отрывом пограничного слоя от поверхности перегородок при возникновении за ними обратных течений и сосредоточенных вихрей целесообразно использовать известную схему решения задачи о суперкавитирующей наклонной плоской пластинке (режим обтекания, при котором вся тыльная часть соприкасается с каверной) или дуге в неограниченной жидкости под свободной поверхностью или в канале. При этом вводится ряд допущений, согласно которым рассматриваются плоские, потенциальные, установившиеся течения несжимаемой невесомой жидкости [64—66]. Анализ такой схемы суперкавитационного обтекания базируется на применении аппарата теории функций комплексного переменного и комплексного потенциала в отличие от непосредственного решения уравнений Навье—Стокса. Согласно упомянутой схеме, задача движения газового потока в канале с системой наклонных перегородок сводится к рассмотрению плоского течения идеальной жидкости, для которого справедливы условия [c.175]

Смесь частиц с различными, но постоянными размерами твердая фаза движется в режиме идеального вытеснения состав газа одинаков во всем объеме реактора. Рассмотрим поток твердого материала, состоящий из частиц различных размеров, распределение которых в системе может быть представлено, с одной стороны, уже описанной выше I или Е функцией распределения (см. главу IX). С другой стороны, распределение размеров частиц можно считать дискретным, поскольку фактически экспериментально найденное распределение частиц имеет дискретную форму вследствие того, что для этого применяют обычно ситовый анализ. Даже, если дискретное распределение и представить в виде непрерывной функции, то в дальнейшем необходимо перевести его в дискретную форму, прежде чем приступить к анализу процесса. [c.349]

Анализ работы смесителя с мешалкой, а также проведенный математический расчет с применением модели идеального смешения показал, что концентрация адсорбента в смесителе падает практически до нуля приблизительно через два часа работы независимо от кратности его загрузки [2]. Увеличить эффективность его работы и, соответственно, вклад стадии контактирования адсорбента с продуктом можно за счет интенсификации работы перемешивающего устройства и обеспечения в смесителе условий идеального смешения, а также за счет модернизации системы дозировки адсорбента. [c.169]

Анализ уравнений (V. 30) и (V. 31) показывает, что с увеличением числа п реакторов для обеспечения заданной степени превращения объем системы уменьшается до объема реактора идеального вытеснения, в котором достигается та же степень превращения при постоянной температуре и в кинетической области. Однако такое представление носит лишь гипотетический [c.93]

Основные закономерности различных режимов движения фаз в идеальных дисперсных потоках были установлены в серии работ Лапидуса и Элджина с сотрудниками [146—151]. Результаты этих исследований получили теоретическое обоснование в работах Уоллиса [94] и Зубера [140] в рамках феноменологической континуальной модели раздельного движения фаз. Для нахождения гидродинамических характеристик движения фаз в различных режимах Уоллис [94] использовал разработанную им модель потока дрейфа. По нашему мнению, подход, основанный на анализе равновесных. состояний моделирующей поток динамической системы, является более общим и наглядным. Элементы такого подхода впервые были использованы в работе [152]. [c.87]

Основываясь на различии в кристалличности и температурах плавления твердых нефтяных парафинов различного молекулярного веса и строения, пытались применить для очистки и разделения их метод зонной плавки. Испытывались два образца заводского нефтяного парафина микрокристаллический парафин (т. плавл. 79,5— 80,6° С) и кристаллический (т. нлавл. 55° С). Второй образец заводского парафина (как можно судить по микрофотографии) по кристалличности приближается к синтетическому эйкозану, Н-С20Н42, т. е. имеет хорошо выраженные крупные кристаллы. Тем не менее этот образец, так же как и микрокристаллический нефтяной парафин (т. плавл. 79,5—80,6 С), не поддавался очистке и разделению методом зонной плавки. Причину этого Эльдиб [177 ] видит в том, что даже узкие фракции твердого парафина представляют собой сложные смеси компонентов, сильно различающиеся между собой по температурам плавления. Зонная плавка базируется на следующем принципиальном положении, вытекающем из анализа идеальной бинарной системы при замораживании системы более низкоплавкие примеси будут концентрироваться в жидкой фазе. Реализация этого положения в случае такой многокомпонентной смеси, как парафин, практически исключается, так как при этом возможно образование ди-, три- и многокомпонентных систем, имеющих близкие температуры плавления. [c.28]

Для многих веществ, адсорбированных преимущественно на пористых материалах, Надь и Шай приводят толщину адсорбционного слоя, примерно равную диаметру молекулы. Корнфорд, Киплинг и Райт [188] тщательно исследовали адсорбцию ряда бинарных систем, далеких от идеальности, на непористых адсорбентах (саже сфзрон-6 и графитированной саже графой) с точно определенной поверхностью и обнаружили во всех случаях, что толщина адсорбционного слоя примерно равна диаметру молекулы (от 0,98 до 1,13 d). Термодинамический анализ условий применения метода Надя и Шая, произведенный Корнфордом, Киплингом и Райтом, показал, что постоянство n и n с измене-ем г в идеальных системах возможно только в исключительных случаях однако в системах, далеких от идеальности (к которым относятся большинство растворов твердых веществ и разнородных по строению жидких смесей, должна существовать область равновесных концентраций, в которой величины п и изменяются настолько незначительно, что с достаточным приближением этими изменениями практически можно пренебречь. [c.84]

Ввиду того, что экстремум на кривой свойства и максимальное отклонение от аддитивности вообще отвечают неодинаковым концентрациям, важно установить, для каких свойств характерен экстремум па кривой и для каких — отклонение от аддитивности. До сих пор это сделано лишь для немногих свойств. Нанример, для точек плавления имеет значение появление-максимума на их кривой, а для изотермических диаграмм, показателя преломления, вероятно,— отклонение от аддитивности. Появление экстремума на этих кривых указывает лишь па то, что отклонения от аддитивности достигли более или менее значительных размеров. Для изотермических кривых удельного веса и удельного объема тоже более характерны отклонения от аддитивности. Эти Boii TBa имеют большое значение в физико-химическом анализе, так как для них может быть теоретически доказана аддитивность в идеальных системах ири соответствующих способах выражения концентрации [8J. [c.54]

Попытки установить связь между формой кривых показателей преломления и процессами, происходящими при образовании растворов, были сделаны еще в XIX в. (Сент-Клер-Девилль, Фери, Фершаффельт) . На принципиальную возможность исследования двойного обмена в растворах с помощью рефрактометра указывал также Пильчиков , а Сапожников изучал рефракцию водных растворов ацетона в связи с образованием гидрата. Однако систематическое изучение этого вопроса и разработка рефрактометрического метода физико-химического анализа были предприняты во второй четверти XX в., главным образом в ряде работ, относящихся к известному направлению академика Курнакова и его школы . Аносовым, Пушиным и его сотрудниками был собран и обработан большой фактический материал по рефрактометрии двойных жидких систем и создана классификация типов диаграмм показатель преломления — состав в зависимости от поведения компонентов в растворах. Предложенная классификация была чисто эмпирической и вполне аналогичной классификациям диаграмм ряда других свойств (вязкости, электропроводности и пр.). Состав системы выражался в молярных долях, и исходным допущением было утверждение аддитивности в идеальных системах показателей преломления как функции молярных долей. Отклонения от аддитивности рассматривались как следствие происходящих при растворении химических процессов. При этом положительные отклонения показателей преломления от аддитивности (т. е. вогнутость кривых показателей преломления к оси составов) считались признаком образования соединений компонентов. Противоположный эффект — отрицательные значения отклонений от аддитивности — приписывался влиянию диссоциации ассоциированных компонентов. [c.61]

Выбор координат при построении диаграмм двойной системы. Из приведенного выше материала ясно, что выбор координат при построении химической диаграммы двойной системы не может быть произвольным. При рассмотрении закономерностей какого-либо аддитивного свойства должен выбираться тот единственный способ изображения состава, при котором данное свойство аддитивно в идеальной системе. Так, координатой состава при рассмотрении объемно-аддитивного свойства должны быть объемные доли (проценты), мольно-аддитивного — мольные доли (проценты), и т. д. Несмотря на очевидность этого тезиса, физико-химиче-ский анализ двойных жидких систем изобилует ошибками, которые произошли из-за неправильного выбора метода выражения состава. Природа этих ошибок и характер возникающих при этом ошибочных заключений достаточно ясны после изложенного выше. [c.53]

Очень часто для суждения о характере и глубине протекающего в системе взаимодействия рассматривают не изотерму исходного свойства, а изотерму отклонения этого свойства от аддитивности. (Это рассмотрение лишь в том случае имеет физический смысл, если данное свойство в идеальной системе аддитивно). Анализ уравнения (VIII. 11) показывает, что если на кривой уэксп имеется экстремум, то он сохраняется и на кривой Ау, причем в общем случае положения экстремумов на этих кривых не будет совпадать. [c.121]

Идеальная для химического анализа колориметрическая система обладает интенсивной полосой поглощения, в которой, если окраска возникает в результате добавления реактивов, величина поглощения, вызываемого данным количеством анализируемого вещества, воспроизводима и быстро достигает своего полного и постоянного значения. Лучше всего, когда величина поглощения, выраженная через величину оптической плотности, пропорциональна концентрации анализируемого вещества й не аависит от [c.661]

Материал этой главы посвящен рассмотрению биофизических подходов к анализу механизмов инактивации биомакромолекул ионизирующей радиацией. В общем ряду радиобиологических проблем этот вопрос имеет первостепенное значение лучевое поражение любой биологической системы, от вируса до многоклеточного организма, начинается с инактивации небольшого числа молекул, составляющих биологичеомий субстрат. В то же время облученные сухие гомогенные препараты ферментов или нуклеиновых кислот I— идеальная система для биофизического анализа. В живой клетке на первичные радиационные повреждения макромолекул накладываются эффекты, гораздо более сложные и пока еще не определенные расширение поражения за счет метаболических реакций, восстановление пораженной молекулы за счет функционирования репарирующих систем, эффекты, связанные с гетерогенностью облучаемой системы, присутствием воды и низкомолекулярных субстратов и т. д. Следовательно, изу- [c.94]

Крисченсен и Фриденберг (1973) полностью проанализировали статистические проблемы оценки приспособленности в идеальной системе, сходной с нашими гипотетическими растениями. Им удалось разделить общую приспособленность на такие компоненты, как спаривание, фертильность и жизнеспособность, и показать, как можно оценить и проверить значимость каждого из них. Затем они использовали свои расчеты для анализа полиморфизма по эстеразе у живородящих рыб 1оагсез иЫрагиз, у которых можно подсчитать разные комбинации мать — плод. Всего в выборке было 782 фертильные самки, 69 стерильных самок и 431 самец. В табл. 46 показаны результаты проверки всех комнонентов отбора, кроме плодовитости самок, которая, как было показано предварительно, не имеет существенного значения. В последней колонке таблицы указаны те отклонения (в процентах) от ожидаемого в предположении отсутствия отбора, которые нужно получить для того, чтобы иметь 50%-ную уверенность, что их удастся обнаружить в исследуемых выборках. Если для получения статистически значимых результатов даже на этом уровне вероятности необходимы такие объемы выборки, то совершенно очевидно, что обнаружить селективные различия порядка 1% (что. конечно, ближе к истинным значе- [c.242]

Предполагается, что газовый пузырь имеет форму сферы радиуса r ,. Анализ ведется в сферической системе координаг (г, 0, ф), начало которой совпадает с центром пузыря, а полярная ось направлена вверх. Кроме того, принимается, что скоррсть твердых частиц описывается уравнением движения однородной идеальной жидкости при ее безвихревом обтекании сферического препятствия и может быть выражена через скоростной потенциал как —grad ф, причем [c.97]

Даны физическая модель и математическое описание процесса нанесения слоя вспомогательного вещества на цилиндрическую поверхность фильтровального патрона с учетом геометрических характеристик фильтра, свойств вспомогательного вещества, скорости процесса концентрации суспензии [388]. Приняты следующие допущения нанесение слоя происходит в замкнутой циркуляционной системе фильтр — смеситель вспомогательное вещество несжимаемо в системе осуществляется идеальное перемешивание основной слой наносится на имеющийся топкий слой вспомогательного вещества. При анализе введено понятие вероятности проникания частиц с жидкой фазой через ранее нанесенный слой вспомогательного вещества единичной толщины. Получены уравнения, позволяющие определить продолжительность иансссиия слоя вспомогательного вещества при постоянпглх производительности насоса или разности давлений с разбиением области интегрирования на равные участки. [c.361]

При фиксированных значениях параметров процесса концентрации реагентов и температура в реакторе определяются совместным решением уравнений (VII.2), (VII.5) или (VII.7), (VII.8). Легко заметить, что эти уравнения полностью эквивалентны уравнениям материального и теплового балансов на внешней равнодоступной поверхности катализатора (см. раздел II 1.3). oглi нo полученным там результатам, при определенных условиях система уравнений материального и теплового балансов может иметь несколько решений, соответствующих однозначно заданному набору характерных параметров процесса. Появление множественных режимов возможно в случае, когда реакция ускоряется одним из ее продуктов или тормозится одним из исходных веществ, а также в случае экзотермической реакции со значительным тепловым эффектом. В этих условиях при плавном изменении температуры исходной смеси или теплоносителя температура реактора изменяется скачком в критических точках перехода между режимами поэтому на графике зависимости Т от Т появляется характерная гистерезисная петля (как на рис. III.4). Заметим, что, в отличие от процессов на внешней поверхности зерна, при проведении процесса в реакторах идеального смешения возможна ситуация, когда не только промежуточный, но и один из крайних режимов становится неустойчивым. Рассуждения, основанные на анализе стационарных уравнений, которые привели к условию неустойчивости (III.51), доказывают только неустойчивость промежуточного режима, но еще не свидетельствуют об устойчивости тех режимов, для которых неравенство (III.51) не удовлетворяется. Более того, существует область значений параметров процесса, в которой имеющийся единственный стационарный режим реактора [c.277]

Структурный граф (СТГ) ХТС — это топологическая модель, отражающая при анализе гадравлических и тепловых процессов взаимосвязь некоторых простых идеальных компон бнт системы (источники потенциальной и кинетической энергии, резисторы или, сопротивления, раоовивающие энергию ТС емкости, накапливающие вещество или энергию ХТС и характеризующие свойство упругости вещества индуктивности, характеризующие инерционный эффект массы в движущемся потоке вещества). [c.45]

В качестве первого примера выполним анализ работы гомогенного реактора неидеального смешения с нестационарными внутренними потоками, в котором проводится нелинейная химическая реакция при полном взаимодействии молекул на микроуровне. Допустим, что реальная структура потоков в реакторе соответствует топологической структуре, изображенной на рис. 4.11, где изображены N ячеек идеального смешения, связанные межъячеечными нестационарными потоками. Пронумеруем ячейки от 1 до 1 присвоим ячейкам индекс i от 1 до iV—1 обозначим объем -й ячейки через У,, а объемную скорость потока от i-й ячейки к -й — через Q j. Питающий поток для -й ячейки обозначим через Qof, выходящий из у-й — соответственно через Qjn, байпасный поток для всей системы обозначим ол - [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология