Определение активной реакции воды

XIV. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОЙ РЕАКЦИИ ВОДЫ pH [c.91]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕОБХОДИМОЙ СТЕПЕНИ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ПО ИЗМЕНЕНИЮ АКТИВНОЙ РЕАКЦИИ ВОДЫ ВОДОЕМА [c.32]

Расчеты по определению необходимой степени очистки сточных вод, спускаемых в водоем, производят по количеству взвешенных веществ, допустимой величине БПК в смеси речной воды и сточных вод, по потреблению сточными водами растворенного кислорода, по температуре воды, окраске, запаху и солевому составу, по ПДК токсичных примесей и других вредных веществ, а также по изменению величины активной реакции воды водоема. [c.30]

Ход определения. Активная реакция среды измеряется с помощью лабораторного рН-метра типа ЛПУ. Обычно такие приборы позволяют определять pH растворов с точностью до десятых долей. В качестве электродов употребляются стеклянные и вспомогательные (хлоркалиевые) электроды. Стеклянный элект-род должен предварительно вымачиваться в дистиллированной воде не менее суток. Во вспомогательный электрод предварительно заливается насыщенный раствор хлористого калия. Растворы, в которых надо измерить pH, заливаются в специальные стаканчики, которые подставляются под электроды и после установки стрелки гальванометра проводится измерение. Такие измерения pH необходимо производить через определенные промежутки времени в течение всего опыта. Подщелачивание среды, происходящее в процессе естественного роста большинства водорослей, указывает на нормальное развитие их и часто сопровождается увеличением их численности. [c.106]

К химическим определениям относятся установление активной реакции воды, окисляемости, азотсодержащих веществ, растворенных в воде газов, плотного остатка и потерь при прокаливании, жесткости и щелочности, а также хлоридов, сульфатов, железа, марганца и других элементов [25]. [c.27]

Расчеты по определению необходимой степени очистки сточных вод, спускаемых в водоем, производят по количеству взвешенных веществ, потреблению сточными Ьодами растворенного кислорода, допустимой величине БПК в смеси речной воды и сточных вод, изменению величины активной реакции воды водоема, окраске, запаху, солевому составу и температуре воды, а та же по предельно допустимым концентрациям токсических примесей И других вредных веществ. [c.241]

Определение необходимой степени очистки по изменению активной реакции воды [c.246]

В число химических определений входят измерение активной реакции воды, окисляемости, азотсодержащих веществ, растворимых в воде газов, плотного остатка, потери при прокаливании, жесткости воды, хлоридов, сульфитов, железа, марганца, а также определение некоторых ядовитых веществ. [c.6]

Рассмотренные приборы рН-метры для определения активности реакции, кондуктометры для оценки солесодержания, мутномеры для измерения концентрации взвешенных веществ - вместе с другими приборами, оценивающими качественные и количественные параметры процессов очистки (анализаторы остаточного хлора или озона, содержания фтор-ионов, щелочности воды, ее жесткости, расходов, уровней и т. п.), составляют основу информационно-измерительной системы технологического контроля водоочистной станции. Многие из этих параметров выносятся на шит диспетчерского пункта, а также служат параметрами регулирования и управления отдельными процессами очистки воды. [c.22]

Для эффективной работы аэрационных сооружений необходимо поддерживать определенную активную реакцию сточных вод. Оптимальной является среда с pH 7—8, но очистка идет и при pH 6,5—9. В случае отклонения активной реакции сточных вод от этих пределов в схеме очистных сооружений должна быть предусмотрена нейтрализационная установка. [c.287]

В зависимости от мощности и характера водоема, а также состава спускаемых в него стоков может изменяться активная реакция воды, хотя затем на определенном расстоянии от места выпуска стоков активная реакция становится снова близкой к первоначальной. [c.461]

Активная реакция воды играет важную роль, оказывая влияние на биологические процессы в водоеме. Замечено, что в среде, где происходят сложные биологические процессы, активная реакция отличается постоянством она автоматически регулируется за счет определенных физико-химических явлений вследствие особой буферной способности водоема. [c.461]

К химическим определениям относятся следующие установление активной реакции воды, окисляемости, азотсодержащих веществ, растворенных в воде газов, плотного остатка и потерь при прокаливании, жесткости и [c.25]

Определение активной реакции, или концентрации водородных ионов, воды обычно производится колориметрическим способом, [c.102]

Определение необходимой степени очистки по изменению активной реакции воды. При спуске кислых и щелочных сточных вод необходимо учитывать нейтрализующую способность водоема, что в ряде случаев позволяет обойтись без специальных сооружений по нейтрализации сточных вод. [c.36]

Пример. Для определения активности ячменного солода приготовлен основной раствор 5 г солода на 100 мл дистиллированной воды с фосфатным буфером. Солод хорошего качества, чистый, предположительно имеет высокую активность. По табл. 91 находим количество основного раствора солода, необходимое для приготовления рабочего раствора, — 4 мл. Тогда в 5 мл рабочего раствора солода, который используется для проведения ферментативной реакции, будет содержаться 10 мг солода (п= 10 мг). [c.300]

Активная реакция Метод основан на использовании лабо-сточных вод (pH) раторного рН-метра со стеклянным электродом Потенциометрическое определение 0,1 ед. PH 1-19 ед.рН Б [c.278]

Радиохимические методы особенно ценны в определении активного водорода, поскольку они обеспечивают высокую чувствительность анализа. Эти методы позволяют анализировать микроколичества органических соединений и определять концевые функциональные группы в некоторых полимерах. В соответствующих анализах применяют либо реакцию изотопного обмена активного водорода, содержащегося в анализируемом соединении, с тритием, содержащимся в гидроксильных группах спиртов или в тритиевой воде, либо реакцию активного водорода с алюмогидридом лития, меченным тритием. [c.246]

ИЛИ за счет снижения скоростей побочных реакций. Эксперименты показали [94], что введение паров воды не только несколько снижает содержание примесей, но в определенных условиях значительно увеличивает активность катализатора. Установлено, что производительность катализатора меняется в зависимости от содержания паров воды в газах синтеза. В интервале исследованных температур и при давлении 32 МПа максимальное повышение производительности (на 25—45%) наблюдается при парциальном давлении паров воды, равном 0,07—0,17 МПа. При повышении температуры оптимальное содержание паров воды увеличивается (рис. 3.7 парциальное давление СО 3,8 МПа, объемная скорость газа 40-10 ч ). По достижении определенной концентрации паров воды дальнейшее повышение ее тормозит образование метанола вплоть до содержания, характерного для аналогичных условий синтеза при работе на сухом газе. Следует отметить, что чем ниже температура процесса, тем уже интервал концентраций паров воды, при котором наблюдается повышение производительности. При увеличении парциального давления оксида углерода эффект влияния паров воды остается [c.78]

Однако не все известные реакции на перекисный кислород могут ыть использованы для качественного и количественного определения активного кислорода в органических перекисях. Так, например, титановая и, повидимому, ванадиевая кислоты специфичны только для перекиси водорода, а с органическими перекисями они реагируют только, поскольку последние способны образовать перекись водорода (расщепляясь под влиянием воды или серной кислоты, присутствующей в реагенте). [c.74]

Отмеченные три метода очистки по отдельности или в определенной последовательности вместе применяются к сточным водам всех химических производств без исключения. Так, например, очистка общего стока предприятий искусственного волокна строится по схеме смешение вискозных, щелочных и кислотных стоков — обработка их известью с целью нейтрализации остатков кислоты и образования нерастворимой гидроокиси цинка —отстаивание —подщелачивание с целью понижения активности реакции —биохимическая очистка в искусственных (аэротенки) или естественных (пруды, каналы) окислителях органических веществ. [c.6]

Трудности, с которыми связана динамическая характеристика состава сточных вод, дают основание еще раз подчеркнуть, что прибегать к ее определению следует только после тщательного выяснения на месте условий образования сточных вод и возможной степени неравномерности их состава. Кроме того, следует воспользоваться и тем обстоятельством, что очень часто колебания температуры стока во времени или активной реакции pH являются косвенными показателями неустойчивого или периодически меняющегося хода технологического процесса, который сопровождается образованием сточных вод разного состава или концентрации. Поскольку динамическая характеристика стока по температуре и pH имеет также самостоятельное санитарное и санитарно-техническое значение, определение динамической характеристики стока рекомендуется начинать с более простых и легко осуществимых на месте исследований колебаний температуры и pH стока во время отбора отдельных проб. Если же окажется нужным, то при последующем исследовании стока можно организовать отбор. индивидуальных проб для анализа на специфическое для данного стока вредное вещество. [c.58]

Позднее Терентьев и Шор [20] усовершенствовали технику определения активного водорода путем удаления паров эфира. Выделившийся при реакции с реактивом Гриньяра метан освобождался от эфира не путем конденсации паров эфира в змеевике, как показано на рис. 9 (стр. 463), а встряхиванием в газовой пипетке Гемпеля, наполненной смесью 100 частей воды, 100 вес. ч. спирта и 10 вес. ч. едкого кали. Аппаратура для этого определения изображена на рис. 10. [c.464]

Определение активного водорода в имидах производится так же, как и определение гидроксильных групп. Напротив, в случае кислотных амидов и первичных аминов получаются приемлемые результаты только при соблюдении известных предосторожностей. В первой стадии реакции, протекающей на холоду, нужно позаботиться о достаточном охлаждении смеси, чтобы при соприкосновении иодистого метилмагния с пиридином температура не очень поднялась, иначе может частично вступить в реакцию второй водородный атом амидогруппы. Чтобы получить хорошо совпадающие результаты, вполне достаточно при встряхивании внести сосуд с реакционной смесью в баню, наполненную водой комнатной температуры. Течение же второй стадии реакции осложняется тем, что магнийорганическое соединение при повышенной температуре и с самим пиридином выделяет известное количество газа. Чтобы устранить получающуюся вследствие этого ошибку, сначала ставят слепой опыт с иодистым метилмагнием и пиридином и измеряют количество газа. Если поставить настоящий опыт с теми же реактивами при соблюдении тех же условий и от найденного количества газа отнять то, которое получилось при предварительном опыте, то можно получить достаточно точные результаты. [c.466]

Гонашвили Ш. Г. Простой электрометрический метод определения pH кислых растворов. Зав. лаб., 1949, 15, № 7, с. 854. 665 Гофштейн С. А. Таблица для нахождения поправки на температуру при определении активной реакции pH морской воды. Метеорология и гидрология, 1941, № 5, с. 73—74. 666 [c.32]

Определение необходимой степени очистки по изменению активной реакции воды. При решении вопроса о спуске кислых и щелочных сточных вод должна бьггь учтена нейтрализующая способность водоема. В некоторых случаях благодаря этой способности можно обойтись без специальной обработки сточных вод. [c.204]

Определение необходимой степени очистки воды по изменению значения pH. При сбросе в водоемы сточных вод, содержащих растворенные кислоты или щелочи, наблюдается изменение щелочности и активной реакции воды водоема. Кислоты, взаимодействуя с бикарбонатами кальция Са(НСОз)г и магния М (НСОз)2, присутствующими в воде источника, снижают щелочность воды и повышают содержание свободной углекислоты. При поступлении в водоем щелочных стоков последние нейтрализуются свободной углекислотой и бикарбонатами. [c.9]

В пробах воды определялись электропроводность и минерализация воды и гидрохимический анализ на содержание нитратов, фосфатов и активной реакции воды (pH). В альгологических пробах проведен сапробиологический анализ, который включал идентификацию водорослей до вида, определение значимой величины s вида-индикато-ра, определение частоты встречаемости по показателям обилия особей вида в пробе и расчет индексов сапробности S по методу Пантле-Бука. На основе гидрохимических данных и индексов сапробности была проведена экологическая классификация качества воды, а по сумме всех данных проведено определение состояния водных экосистем каждого из обследованных водных объектов на основе модели функционирования водных экосистем. Как сопутствующий показатель определялся фон гамма- и бета-излучения. [c.39]

Для каталитической активности очень существенно, чтобы вещества, применяемые в качестве катализаторов, содержали определенное количество конституционной воды (около 2%). Силикагель не дает кислой реакции, но если прибавить к нему окись алюмршия, то образуется сильная кислота, которую можио четко оттитровать. При сильно кислом характере катализатора на его поверхности при крекинге протекают реакции карбоний-йонного трша. [c.261]

При полном санитарно-химическом анализе воды производят следующие определения 1)" взвешенные вещества, мг/л 2) сухой остаток, мг/л 3) прокаленный остаток, мг/л 4) электропроводность, Ом см- 5) окнсляемость, мг02/л 6) растворенный кислород, мг/л 7) биохимическое потребление кислорода (БПКб), мг/л О2 8) свободный хлор, мг/л 9) хлороемкость, мг/л 10) активную реакцию среды, pH 11) кислотность, мг-экв/л 12) щелочность, мг-экв/л 13) ионы Са +, M.g +, Ре +, Ре +, М.п +, А12+, Ыа+, К+, С1 , 504 . Р0 4 , р-, 1-, мг/л 14) азотсодержащие вещества азот аммонийных солей (ЫН ), нитриты и нитраты, мг/л 15) жесткость воды, мг-экв/л 16) углекислоту, мг/л [c.126]

Следовательно, экспериментально определенный порядок реакции может дать указание на механизм процесса замещения. Однако, если процесс проходит в водном растворе и вода участвует в реакции, порядок реакции может понижаться на единицу (концентрация воды постоянна), и это затрудняет решение вопроса о механизме реакции. По обоим механизмам образуются промежуточные активные комплексы, характеризующие процесс своей энергией активации. Октаэдрические комплексы чаще реагируют по механизму диссоциации 5лг1, и промежуточный комплекс имеет пониженное координационное число. Плоские (квадратные) и тетраэдрические комплексы более склонны участвовать в процессах, протекающих по механизму ассоциации с повышением координационного числа в промежуточном комплексе. [c.350]

В анализируемых сточных водах должны определяться содержание компонентов, специфичных для данного вида производства (фенолов, нефтепродуктов, поверхностно-активных, ядовитых, радиоактивных, взрывоопасных веществ) общее количество органических вещестб, выражаемое величинами БПКполн и ХПК активная реакция интенсивность окраски степень минерализации. Необходимо установить такие параметры, как кинетика оседания или всплывания механических примесей и их объем, возможность коагулирования сточных вод и др. Эти данные позволяют выбрать наиболее целесообразный и экономически обоснованный метод очистки сточных вод для определенного предприятия. [c.4]

Аналогичный метод применяли для определения активного водорода в растворимых образцах полиоксифенилена, нолиоксипро-пилена и полиэтиленимина, а также их производных [16]. В ана-/1изе этим методом полимер растворяют в безводном диоксане с добавкой тритиевой воды и через некоторое время, необходимое для прохождения реакции обмена, растворитель и воду удаляют путем быстрого высушивания вымораживанием. Радиоактивности иыделенного тонкоизмельченного полимера и субстрата измеряют жидкостным сцинтилляционным счетчиком. [c.251]

В большом числе водно-органических и неводных растворов изучено анодное поведение никеля (спирты, АЦ, АН, ФМ, ДМФ, ДМСО, ПК, ТГФ, НАс) [600, 51, 125, 126, 4, 779, 106, 1129]. Во всех изученных растворах при низких плотностях тока (почти во всех случаях применялись кислые растворы) наблюдалось активное растворение никеля со 100 %-ным выходом при расчете на N 2+. Процесс необратимый, его протекание связано с участием анионов, молекул растворителя и осложнено адсорбционными явлениями [1200, 779]. При высоких плотностях тока (аотенциалах) в присутствии кислородсодержащих анионов (например, СЮ4 ) и воды наступает пассивация электрода. В ДМСО скорость анодного растворения никеля на несколько порядков ниже, чем в других растворителях, в том числе и воде. Торможение анодной реакции, вероятно, обусловлено хемосорбцией ДМСО [4, 1, 779]. Сделана попытка корреляции анодного поведения никеля с физико-химическими свойствами протолитических и апротонных растворителей 125, 126, 636]. В водно-органических смесях состав смешанного растворителя влияет на поведение никелевого анода в определенной области концентраций воды [636]. [c.121]

Для подбора оптимальных режимов технологического процесса осветления воды целесообразно иметь сведения о фазовом составе нерастворимых примесей. Существующие лабораторные способы определения химического состава взвешенных в воде веществ весьма трудоемки и поэтому почти не применяются в повседневной аналитической практике контроля качества воды. Акопов и Петрузашвили [19] предложили методику экспрессного контроля фазового состава таких примесей с подсчетом числа частиц с помощью фотоэлектронного поточного ультрамикроскопа (см. стр. 34). Эта методика основана на свойствах различных компонентов суспензий природных веществ растворяться в дисперсионной среде в зависимости от ее активной реакции. [c.30]

При проведении исследований по выяснению влияния загрязнения на химический режим морской воды главное внимание должно быть уделено изучению активной реакции, окисляемости, биогенным элементам, содержанию растворенного кислорода и биохимической потребности в кислороде в течение 5 суток (БПКб)- Содержание растворенного кислорода в морской воде иногда не является надежным критерием при изучении влияния загрязнения на химический режим воды. Изменение содержания растворенного кислорода, как известно, зависит от температуры воды, развития фитопланктона и других факторов. Указанные факторы абиотической и биотической среды могут в определенном сочетании привести к увеличению кислорода в загрязненной воде (по сравнению с чистой. Подобная закономерность была обнаружена у Крымского побережья Черного моря и в Бакинской бухте Каспийского моря (Алфимов, 1963). [c.271]

Сведения о фазовом составе нерастворимых примесей можно получить, основываясь на свойствах различных компонентов суспензий природных веществ менять свою растворимость в дисперсной среде в зависимости от ее активной реакции — pH. Известно, что труднорастворимые в воде карбонаты щелочноземельных металлов растворяются при значениях pH среды 4—4,5 растворение гидроксидов железа происходит при pH 2—3. На рис. 3.3, а изображены экспериментально полученные гистограммы фазового распределения нерастворимых в воде веществ дои после изменения pH дисперсионной среды. Изменение концентрации частиц в суспензии контролировалось фотоэлектронным поточным ультрамикроскопом. Проверке подвергались как суспензии отдельных компонентов, присутствие которых возможно в природной воде (карбоната кальция, гидроксида железа, глинистых веществ), так и смеси имитаторов нерастворимых примесей. Попутно установлено, что для полного растворения гидроксида железа необходимо понижать pH среды до 1,2. Рис. 3.3, б иллюстрирует изменение частичной концентрации взвешенных веществ в подкисленных пробах воды Тбилисского моря, являющегося источником водоснабжения Самгорской водопроводной станции. После растворения карбонатов в пробе дальнейшее снижение pH не привело к изменению концентрации частиц, что обусловлено, как показал контрольный химический анализ, отсутствием нерастворимой фазы гидроксида железа среди взвешенных в воде веществ. Предложенную препаративную экспресс-методику определения фазового состава взвешенных веществ в природной воде целесообразно рекомендовать для характеристики нерастворимых примесей и в других источниках изменение мутности воды при подкислении можно контролировать любым фотометрическим прибором. [c.162]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология