Другие особенности растворимости

Другие особенности растворимости [c.73]

В ЭТИХ случаях главным признаком взаимной растворимости является не подобие двух жидкостей, а наоборот, резкое их различие. Вещества различных групп хорошо смешиваются между собой, но их растворимость не подчиняется закону Рауля, и величина 7 не может быть подсчитана по уравнению Гильдебранда. Смеси таких жидкостей часто дают азеотропы и обладают другими особенностями. Способность растворителей к образованию водородных связей играет большую роль в их влиянии на силу кислот, оснований и солей (см. гл. VI и VII). [c.222]

Установить наличие водородной связи можно различными способами, в том числе измерением дипольных моментов, по особенностям растворимости, понижению температуры замерзания, теплотам смешения, но наиболее важный способ основан на том влиянии, которое оказывает водородная связь на вид инфракрасных [9] и других спектров. Частоты колебаний в ИК-спектре таких групп, как О—Н и С = О, значительно сдвигаются, если эти группы участвуют в образовании водородной связи. При этом всегда наблюдается сдвиг полос поглощения в область более низких частот для обеих групп А—Н и В, причем для первых этот сдвиг более значителен. Например, свободная группа ОН в спиртах и фенолах поглощает в области от 3590 до 3650 см если же эта группа участвует в образовании водородной связи, полоса поглощения смещается на 50—100 см и расположена в области от 3500 до 3600 см [10]. Во многих случаях в разбавленных растворах только часть ОН-групп участвует в образовании водородных связей, а часть находится в свободном состоянии, тогда в спектрах наблюдается два пика. С помощью инфракрасной спектроскопии можно различить меж- и внутримолекулярные водородные связи, поскольку первые дают более интенсивный пик при повышении концентрации. Для определения водородных связей используются и другие виды спектроскопии КР-, электронная, ЯМР-сиектроскопия [11, 12]. Поскольку при образовании водородной связи протон быстро переходит от одного атома к другому, ЯМР-спектрометр записывает усредненный сигнал. Водородную связь определяют обычно по смещению химического сдвига в более слабое поле. Водородная связь меняется в зависимости от температуры и концентрации, поэтому сравнение спектров, записанных в разных условиях, служит для определения наличия водородной связи и измерения ее прочности. Как и в ИК-спектрах, в спектрах ЯМР можно различить меж- и внутримолекулярные водородные связи, так как последняя не зависит от концентрации. [c.115]

Выделение и очистка. — Выделение гомогенных белков в нативном состоянии — весьма трудная задача, так как большинство белков весьма чувствительно к действию различных агентов и находится в виде смеси близких по свойствам веществ. Растворимость белка минимальна в изоэлектрической точке, а так как изоэлектрические точки разных белков лежат в разных интервалах pH, то создание определенного значения pH ведет к отделению одного компонента смеси от других, особенно при добавлении определенного количества соли или смешивающегося с водой органического растворителя — этилового спирта или ацетона. [c.689]

Обычно после сушки и размола красители, особенно растворимые в воде, имеют концентрации выше стандартной, а оттенки мо гут несколько отличаться от эталона. Для получения стандартной концентрации красители смешивают с наполнителями, а стандартные оттенки получают смешением различных партий красителя, например партии синего с несколько зеленоватым оттенком с партией этого же красителя с несколько красноватым оттенком. Реже красители с отклонением в оттенке подцвечивают-небольшим количеством- другого красителя близких свойств, например черного с красноватым оттенком — темно-зеленым, зеленого с синеватым [c.259]

При рассмотрении вопроса о смешении обычных высокомолекулярных полимеров необходимо сначала хотя бы кратко остановиться на поведении олигомеров, а также на мономерах, из остатков которых построена макромолекула. В то время как мономеры обычно неограниченно смешиваются друг с другом, взаимная растворимость соответствующих им полимеров, особенно высокомолекулярных, как правило, значительно меньше кроме того, возрастание степени полимеризации сопровождается падением раство- [c.515]

При изготовлении вискозного и медноаммиачного волокон из природной целлюлозы получают растворимые производные, из растворов которых формуют волокна требуемой формы, длины, тонины и с нужными физико-механическими свойствами. При формовании таких волокон в осадительной ванне происходит регенерирование целлюлозы, образуются так называемые гидратцеллюлозные волокна. По относительной молекулярной массе, физической структуре, форме упаковки и расположению макромолекул, а также по ряду других особенностей строения волокна из регенерированной целлюлозы существенно отличаются от природных целлюлозных волокон — хлопка и льна. [c.21]

Осаждения добавлением сульфид-ионов имеют очень важное значение в количественном анализе не только для выделения отдельных элементов, но и для отделения групп элементов друг от друга. Осаждения могут быть проведены при самых различных условиях как в отношении концентрации ионов водорода, так и в отношении других особенностей раствора, в зависимости от преследуемых целей. Например, изменяя концентрацию ионов водорода, можно мышьяк (V) отделить от свинца, свинец от цинка, цинк от никеля, никель от марганца й марганец от магния. В щелочных растворах некоторые сульфиды образуют растворимые соединения, что может быть использовано для разделения элементов внутри группы, например для отделения свинца от молибдена. Разделения внутри группы возможны также путем превращения одного или нескольких ее членов в комплексные анионы, которые не реагируют с сульфид-ионами, например отделение кадмия от меди в растворе цианида, меди или сурьмы (III) от олова (IV) в растворе фтористоводородной кислоты, и сурьмы от олова в растворе, содержащем щавелевую кислоту и оксалат. [c.83]

Изомеры отличаются друг от друга по растворимости (особенно в бензоле), кристаллической форме и температуре плавления. Один из них кристаллизуется в виде шелковистых иголок, другой— в призмах. Оба имеют один и тот же молекулярный вес, а при окислении оба дают нафталевый ангидрид. Пикраты образуются разные. Бром дает различные бромпроизводные. Превратить один изомер в другой авторам не удалось. Хорошие выходы получаются только при прямом освещении солнечными лучами. Концентрация раствора и растворитель не имеют особого значения для общего выхода. Однако от этих факторов в значительной мере зависит относительный выход обоих изомеров. Разведенный раствор бензола дает больше а-изомера, а в растворе лигроина образуется главным образом -изомер. [c.47]

Смеси масел с хладагентами. По степени взаимной растворимости различают три группы смесей масел, с жидкими хладагентами практически нерастворимые друг в друге, полностью растворимые и с ограниченной растворимостью. Рассмотрим особенности каждой группы. [c.45]

Аморфные осадки после осаждения не выдерживают под маточным раствором, а сейчас же подвергают их дальнейшим операциям — переносят на фильтр и промывают. При длительном выдерживании аморфных осадков под маточным раствором, особенно при нагревании, у осадков появляется скрытокристаллическая структура, обнаруживаемая при рентгеновском исследовании Однако процесс перехода аморфного осадка в скрытокристаллнче ский протекает крайне медленно, в аналитических условиях умень шеняя его поверхности практически не наблюдается, осадок сохра няет студенистый вид и очень большую поверхность. Нередко осад ки переходят в другие, менее растворимые модификации. Поэтому оставлять аморфные осадки в соприкосновении с раствором вредно, и, как сказано выше, их следует по возможности быстро отфильтровывать. [c.107]

Энтальпийные диаграммы растворов широко применяют в неорганической технологии при расчетах материальных и тепловых балансов процессов растворения, кристаллизации, упаривания, разбавления и других, особенно при повышенных температурах и давлениях. Общий вид энтальпийной диаграммы (а) и диаграммы растворимости (б) для двухкомпонентной системы с насыщением только безводным соединением представлены на рис. 4.5. Ось абсцисс — ось составов растворов в пересчете на безводное вещество А. На левой ординате верхней части рисунка (с = 0) отложены значения удельной энтальпии воды и водяного пара в широком диапазоне температур. На правой ординате, исходящей из точки Сд = 100 %, — энтальпийная характеристика безводных твердых фаз. [c.84]

Метиловый спирт, которым промывают реакционную смесь, удаляет основную массу примесей, в особенности небольшие количества непрореагировавшего нитроанизидина, притом с минимальной потерей конечного вещества. Растворимость 6-метокси-8-ни-трохннолина в метиловом спирте при комнатной температуре составляет 0,8 г на 100 г спирта, а при температуре кипения —4,1 г на то же количество растворителя. С другой стороны, растворимость вещества в хлороформе равна 3,9 г на 100 г хлороформа при комнатной температуре и 14,2 г на 100 г растворителя при температуре кипения. Переработкой метанолыюго раствора можно выделить около 12 г вещества, но обычно этот результат не стоит затраченного труда. [c.339]

Другой особенностью карбонатных коллекторов является легкая растворимость породы пласта в сильных кислотах, поэтому основным типом воздействия на карбонатные коллекторы являются кислотные обработки призабойной зоны пласта (ПЗП). Наиболее широко применяемым методом ОПЗ является солянокислотная обработка (СКО), что связано с низкой сггоимосгью и доступностью соляной кислоты. [c.35]

Растворимость газа при хемосорбции зависит от зической растворимости газа, константы равновесия химическои реакции, стехиометрических соотношений при реакции и других факторов. Кроме того, растворы хемосорбентов во многих.случаях являются сильными или слабыми электролитами, к которым неприменимы уравнения теории разбавленных растворов И. Р. Кричевского. Характерная особенность растворимости газов в хемосорбентах заключается в неравномерном росте растворимости при увеличении давления чем выше давление, тем медленнее (по мере расхода хемосорбента) повышается растворимость. Зависимость растворимости газа от его парциального давления в данном случае более сложная, чем при физической абсорбции, и не может быть описана приведенными выше уравнениями. [c.32]

Методами кислотно-основного титрования в неводных средах можно определять очень многие вещества, относящиеся к самым различным классам неорганических, органических и элементоорганических соединений. Особенно большое значение методы титрования в неводных растворах приобрели в связи с развитием химии и химической технологии высокомолекулярных соединений (пластмасс, эластомеров и лакокрасочных материалов). Многие мономерные и полимерные органические соединения не растворяются в воде, другие плохо растворимы в воде, образуют с водой стойкие нерасслаиваемые эмульсии или разлагаются водными растворами реагентов и поэтому не титруются в водной среде. Между тем методы титрования в неводных средах успешно используют для титрования таких соединений и определения различных функциональных групп в органических, элементоорганических и высокомолекулярных соединениях. [c.165]

Как и следовало ожидать, сульфид железа, имея папбольшую (иа приведенных металлов) растворимость, практически из кислых растворов не осаждается. Из таблицы видно, что нри увеличении концентрации исходного сульфата закиси железа содержание кислоты в маточном растворе повышается незначительно (с 7 до 8 г/л), а извлечение железа в сульфид соответственно снижается с 6.5 до 3.0%. После удаления из автоклава сероводорода и разрузки его наблюдалось газовыделение от осадка сульфида через слой маточного раствора, что указывало на обратный процесс, в силу чего не удавалось получить большого количества осадка. Максимальные выхода были в пределах 1.4—1.8 г. Установлено, что полученный сульфид железа больше, чем другие сульфиды, подвержен окислению за счет кислорода воздуха при обработке осадка (особенно при сушке). Химический анализ пробы сульфида, высушенный в эксикаторе над хлористым кальцием при комнатной температуре, указал на соотношение железа к сере, соответствующее дисульфиду железа. С остатком пробы от химического анализа было проведено рентгеноструктурное исследование, которое подтвердило, что образовавшееся в этих условиях соединение представляет не моносульфид, а дисульфид железа (РеЗз). Стало очевидным, что активное газовыделение из раствора после освобождения системы от давления сероводорода, по-видимому, обусловливалось обратным процессом растворения образующегося в условиях опыта моносульфида железа и, возможно, других, легко растворимых в кислоте сернистых соединений типа пирротина. [c.94]

Другие особенности полисахаридов - результат химических связей, образуемых мономерами с фосфатными остатками и т.д. Полимеры и клеточные стенки приобретают при этом новые свойства. Несмотря на изменчивость, у грибов известны группоспецифичные особенности строения клеточной стенки. Она всегда содержит несколько типов полисахаридов. У почкующихся клеток всех классов грибов здесь высока доля маннозы, тогда как в гифах больше нейтральных моносахаридов, например, фукозы (метилпентоза), галактозы или глюкозы, а также белка. В различных количествах наряду с собственно структурными элементами клеточной стенки как включения в ней обнаружены меланины, растворимые сахара, пептиды, аминокислоты, фосфаты и другие соли. [c.24]

Приготовление полярографической пробы при работе с органическими соединениями отличается целым рядом особенностей. Выше упоминалось уже, например, об особом значении в данном случае кислотности среды. Другая особенность связана с малой растворимостью очень многих органических растворителей в водных средах. Поэтому для приготовления пробы здесь применяют органические растворители (иногда в смеси с водой). В качестве растворителей применяют метанол, этанол, уксусную кислоту, формамид, гликоль, моногликолевые эфиры, ацетон, диоксан и т. д. [c.246]

Жидкости пятой гр уппы обычно плохо смешиваются с жид-зшстями первых трех групп, так как они не способны к образованию водородных связей. Жидкости третьей группы между собой смешиваются хуж е, чем с жидкостями второй, первой и четвертой групп. Таким образом, в этих случаях главным признаком взаимной растворимости является не подобие двух жидкостей, а, наоборот, резкое их различие. Вещества различных групп хорошо смешиваются между собой, но их растворимость не подчиняется закону Рауля, и величина / не может быть подсчитана по уравнению Гильдебранда. Смеси таких жидкостей часто дают азеотропы и имеют целый ряд других особенностей. Способность растворителей к образо- [c.413]

В этих исследованиях было показано, что время релаксации разбавленных студней очень мало последнее указывает на отсутствие перемещения самих макромолекул, обусловленное наличием в студнеобразных системах прочных локальных связей, не разрушающихся тепловым движением и растворителем. Детальное изучение поведения таких студней при добавлении к ним различных органических и неорганических веществ привело к заключению, что локальные межцепные связи, ответственные за студнеобразование, возникают прежде всего за счет полярных групп белковых молекул. В дальнейшем было показано, что полярные группы одной цепи могут взаимодействовать друг с другом, особенно в разбавленных растворах. При определенных условиях эти внутримолекулярные связи оказываются настолько прочными, что получаются глобулярные структуры, неспособные к студнеобразованию и растворимые в холодной воде. Таким образом, были получены глобулярные желатина и казеин [51]. Эти работы внесли большой вклад в представления о природе студнеобра-зования, которые в дальнейшем развивались С. П. Папковым [52], Г. Л. Слонимским и Л. 3. Роговиной [53]. [c.201]

Русскими исследователями Лугининым (И Ханыковьгм было, однако доказано, что законы Генри в Дальтона имеют лишь приближенный характер. Нарушение пропорциональности между растворимостью и давлением газа (закон Генри) и взаимовлияние совместно растворяющихся газов на растворимость друг друга особенно резко проявляются в концентрированных растворах. Растворимость газов в растворах солей значительно меньше, чем растворимость их в воде. [c.92]

Пиранозы и пиранозиды. — D-Глюкоза восстанавливает фелингову жидкость и присоединяет цианистый водород, однако, в противоположность обычным альдегидам не дает реакцию Шиф-фа. Другая особенность глюкозы состоит в том, что она претерпевает муторатацию. Глюкоза кристаллизуется из воды в виде моногидрата безводное вещество выкристаллизовывается из метилового спирта, как теперь установлено, в виде а-формы (т. пл. 147 °С, разл.) 1 г этого вещества растворяется в 1,1 мл воды при 25 °С, в 0,178 мл воды при 90°С и в 120 мл метилового спирта при 20 °С. Соединение нерастворимо в эфире, очень слабо растворимо в абсолютном этиловом спирте, но растворимо в горячем пиридине и уксусной кислоте. Измерение удельного вращения свежеприготовленных растворов в воде и экстраполяция к нулевому времени дает начальную величину [а]в=- -112° с постепенным ее уменьшением до равновесного значения +52°. Следы кислоты или основания ускоряют этот процесс. Осаждение этиловым [c.511]

Особенности растворимости сульфатов и хроматов щелочноземельных металлов позволяют проводить их разделение в пределах II аналитической группы и открывать один катион в присутствии другого. Например, растворимость Ва304 в 800 раз меньше растворимости Са304, что позволяет при соотношении I 100 открывать Ва " действием Н2504 в присутствии ионов Са . [c.185]

Особенностью oS является изменение его растворимости в минеральных кислотах при стоянии. При непродолжительном стоянии свежеосажденный oS легко растворим в минеральных кислотах, так как его произведение растворимости б -10" (растворимость 8-10 11 моль л). Но уже при непродолжительном стоянии величина ПРсоз уменьшается примерно в 2000 раз, он переходит в труднорастворимую модификацию, имеющую другое произведение растворимости ПР=2-10 (растворимость 4-10 г-моль л). [c.217]

А н и О н о и д н ы е к р а с и т с. я и, за небольшим исключением, представляют собой соли сульфокислот. В зависимости от раздгёра, копланарностп и других особенностей молекулы красители обладают способностью преим. окрашивать целлюлозные (хлопок, лен, вискоза, медно-аммиачное волокно) или белковые (шерсть, шелк) и полиамидные волокна. Растворимые красители, пригодные для непосредственного окра1нивания целлюлозного волокна, наз. прямыми, или субстантивными. Первым прямым красителем для хлонка, открытым в 1884, явился конго красный,, [c.373]

Другую, особенно многочисленную и наиболее важную группу П.-а. в. с высокой поверхностной активностью и большим разнообразием поверхностных свойств составляют органич. соединения, водные р-ры к-рых имеют коллоидный характер. Типичный представитель их —жировое мыло —смесь солей (обычно натриевых) жирных кислот С,г—С,5. Эти соли диссоциируют в водных р-рах, так что носителем их активности являются длинноценочечные ионы. Наличие в молекулах ионизированных, резко гидрофильных групп сильно повышает (по сравнению с соответствующими кислотами) растворимость мыл, что позволяет получать их растворы в значительно более высоких концентрациях. В таких растворах, начиная с нек-рой, так наз. критической концентрации мицеллообразования, П.-а. в. существуют частично уже не в виде изолированных молекул (ионов), а в форме находящихся с ними в равновесии больших агрегатов — мицелл, наличие к-рых сообщает растворам коллоидные свойства. Такими же структурой и свойствами обладают синтетич. П.-а. в. — полноценные аналоги естественных жировых мыл. Эти синтетич. мыла составляют две групны П.-а. в. Первая из них— ионогепные, диссоциирующие в водных р-рах соединения, к-рые по характеру образующихся при этом длин-ноценочечных ионов можно, в свою очередь, разделить на две подгруппы а) анионоактивные и б) катио- [c.50]

Пока в топливе имеются еще значительные, порядка единиц процентов, количества гуминовых кислот, до тех пор угли сохраняют свойства бурых углей. Как только эта растворимая часть гуминовой группы исчезает (можно думать, что гуминовые кислоты путем дегидратации и декарбоксилирования перешли в нерастворимые гумины или происходит етарение их коллоидного вещества), исчезают и переходные свойственные еще бурому углю особенности. Типичные бурые угли, которые имеют сравнительно большое количество гуминовых кислот, обладают свойствами, присущими самим гуминовым кислотам бурым цветом, бурой чертой, большой гигроскопичностью, боль шей или меньшей рыхлостью и пр. Переходными бурыми угля ми будут те, у которых осталось очень мало гуминовых кислот, они только слабо окрашивают раствор щелочи. Гумины же каменных углей обладают другими особенностями плотностью, сравнительно малой пигрюдаопичиостью, темной окраской и другими свойствами, меняющимися в определенном направлении в процессе непрерывного превращения угольного вещества во времени. [c.249]

Замена едкого натра карбонатом натрия (в качестве электролита) препятствует протеканию реакции (П1, 11) и дает возможность получать перманганат натрия путем анодного растворения углеродистого ферромарганца с выходом по току 45%. Если анодом служит металлический марганец, выход потоку ЫаМп04достигает 80—90%. Другой особенностью перманганата натрия, связанной с хорошей растворимостью НаМп04, является сравнительная легкость его восстановления на катоде до МпОа. Потери перманганата натрия вследствие восстановления на катоде в несколько раз больше потерь перманганата калия, который растворим значительно хуже [346]. [c.106]

Д. И. Менделеев обратил внимание на то, что интереснейшие наблюдения Кэри Ли, повторенные с полным успехом г. Ма риуцой и г. Щербачевым, показывают полную аналогию растворимого серебра с коллоидальным растворимым состоянием многих гидратов (Грем), сернистых металлов (Шульце, Спринг, Прост и др.), растворимой лазури KFe ( N) , бора и т. п. Обыкновенная и постоянная нерастворимая форма всех их может переходить при образовании из растворов в малостойкую коллоидальную растворимую форму, выделяемую из раствора солями и другими легко растворимыми веществами. Так как многие сернистые металлы имеют внешний вид и некоторые свойства металлов и так как все они [74]способны при образовании, в известных условиях, выделяться в растворимой форме, то должно думать, что не только всякие металлы, но и всякие другие нерастворимые тела способны переходить в растворимую форму . Открытие, сделанное Кэри Ли, относясь к простому телу, столь обычному, как серебро, представляет, по мнению Менделеева, большую важность не только по многим особенностям (например, легкость перехода из особого, озпаченпого буквою В, нерастворимого состояния в растворимое, отношение к реагентам и т. п.), до сих пор не наблюдавшимся над коллоидальными растворами, но и по той легкости, с которою серебряные соли образуют серебро в растворимом состоянии, а оно переходит в обычную, стойкую и нерастворимую форму. Для теории растворов такой случай представляет [c.421]

Другая особенность этих катализируемых ионами металлов реакций состоит в том, что достигается равновесие между окислением [уравнение (23)] и восстановлением [уравнение (24)] ионов, так что катализатор сохраняет свою эффективность. Это равновесие зависит от редокс-потенциала иона металла в данном его окружении. Следовательно, комплексообразующие агенты, например анионы органических кислот, используемые для получения растворимых солей, или добавленные хелатооб-разующие агенты могут сильно изменять каталитическую эффективность ионов металлов. Однако некоторые комплексообразующие агенты стабилизируют одно из валентных состояний так сильно, что они могут почти полностью задержать процессы типа реакции (23) или (24) такие вещества являются ценными добавками для сведения к минимуму аутоокислення смазочных масел, постоянно находящихся пэд угрозой загрязнения продуктами коррозии металлических механизмов. Однако наибольшая эффективность катализаторов — солей металлов — или хелатообразующих защитных агентов при использовании для любого процесса аутоокисления зависит как от химической природы органического соединения, которое окисляется, так и от температуры процесса [c.23]