Очистка платиновых электродов

Существенным недостатком твердых микроэлектродов является осаждение продуктов электролиза на их поверхности. Для восстановления первоначального состояния поверхности электрода ее обновляют (регенерируют) механически, химически или электрохимически. При механическом способе поверхность электрода очищают наждачной бумагой (этот способ применим к графитовым электродам). При химическом способе очистки платиновые электроды погружают в нагретую азотную кислоту (1 1) на 3—5 мин, а затем тщательно промывают дистиллированной водой. [c.153]

Твердые микроэлектроды необходимо периодически, а иногда и после каждого опыта тщательно очищать. Для очистки платинового электрода его погружают в теплую азотную кислоту (1 1) на 3—5 мин, после этого промывают водой. Для очистки графитового электрода его [c.180]

Рис. 1.3. Двухэлектродная ячейка для очистки раствора предэлектролизом на большом платиновом электроде

Вывод об адсорбции нейтральных органических веществ при высоких положительных потенциалах, сформулированный впервые в работе [3], представляется принципиально важным. По термодинамической теории Фрумкина (см. [1]), посадка водорода и кислорода препятствует адсорбции органики на металлах группы платины. Эксперимент действительно подтверждает наличие области максимальной адсорбции при минимальных [н дс] и 0[Оадс] ( о) в диапазоне низких потенциалов. Распространено негативное отношение к возможности хемосорбции органик при ф>фо, широко используется и рекомендуется анодная очистка платинового электрода от адсорбированных примесей поляризацией при ф>1,2 в. [c.122]

По термодинамической теории Фрумкина и экспериментальным данным, адсорбция водорода и кислорода препятствует адсорбции органических веществ на металлах тина платины ]5]. В электрохимической литературе распространено негативное отношение к вопросу о возможности адсорбции органических веществ в области перенапряжения РВК, широко используется анодная очистка платинового электрода от адсорбированных примесей путем их десорбции и окисления (см. [5—7]). Очевидно, анализ причин адсорбируемости органических веществ на окисленной платине требует нового подхода, учитывающего изменение характера хемосорбционной окисной пленки. [c.187]

ОЧИСТКА ПЛАТИНОВЫХ ЭЛЕКТРОДОВ [c.206]

На ход титрования воды реактивом Фишера с двумя индикаторными электродами влияют материал электродов, их величина, форма, расстояние между ними и методика работы с ними. В частности, большое значение имеет способ очистки платиновых электродов после окончания работы. [c.172]

Металлические индикаторные электроды изготавливают из плоской металлической пластинки, скрученной проволоки или металлизированного стекла. Обычно при погружении в раствор такого электрода быстро устанавливается равновесие. Очень важно перед работой тщательно очистить поверхность металла хорошим методом очистки является быстрое погружение электрода в концентрированную азотную кислоту и последующее многократное промывание дистиллированной водой. Отечественная промышленность выпускает тонкослойный платиновый электрод ЭТПЛ-01М. [c.119]

Очистку проводят в стаканчике, в котором находится полукруглый вспомогательный платиновый электрод. Стаканчик и вспомогательный электрод должны быть предварительно тщательно вымыты и не менее трех раз ополоснуты бидистиллятом. Для поляризации электрода используют или специально собранную схему, или потенциостат. В стаканчик заливают 0,05 М раствор H. S()4. Вначале через электрод пропускают анодный ток (в течение 20—30 мин), а затем катодный ток (в течение того же промежутка времени). Плотность тока при поляризации рабочего электрода составляет 10—20 мА/см видимой поверхности, при этом с поверхности электрода выделяются пузырьки водорода или кислорода. При смене направления тока необходимо [c.185]

Пока проводится очистка электрода, следует тщательно промыть и собрать ячейку для снятия кривых заряжения (см. рис. 3.23). Водородный платиновый электрод сравнения, используемый в ячейке, необходимо периодически очищать (см. очистку рабочего электрода). [c.186]

Используют также термическую регенерацию поверхности электродов. После нагревания платиновых электродов до 600-1000 °С эти электроды восстанавливают свои свойства и становятся каталитически активными. Активирование стеклоуглерода осуществляют при температуре 3000 °С. Хорошие результаты достигнуты при активации поверхности стеклоуглеродных электродов с помощью лазера. При этом свойства электродов существенно улучшаются, что связывают с более тщательной очисткой их поверхности от загрязняющих веществ. [c.92]

Известно также, что на металлах группы платины после их контакта с органическими соединениями образуются углеродные частицы. В ходе анодно-катодной активации электрода происходит очистка его поверхности от таких частиц. Для защиты поверхности платиновых электродов от загрязнения на нее иногда наносят слой серебра. [c.93]

Примечание. Платиновые электроды нуждаются в периодической очистке, для чего их опускают на 30 мин в кипящую концентрированную азотную кислоту, содержащую небольшое количество хлористого железа, после чего промывают водой. [c.124]

Удалить адсорбированный иод с платинового электрода можно несколькими способами, в частности прокаливанием платины в пламени газовой горелки, выдерживанием электрода при потенциалах около 1,5—1,7 в (НВЭ) в сернокислом растворе или промыванием платины 1—2 М раствором едкой щелочи. При очистке электрода от иода следует иметь в виду, что иод не только адсорбируется на поверхности, но и проникает в глубь платины. Поэтому операцию десорбции следует проводить не менее 3—5 раз через 20—30 мин или оставлять электрод в растворе щелочи на ночь. [c.57]

На ход амперометрического титрования влияет не только материал индикаторного электрода, его величина и форма (см. гл. И), но и методика работы с ним. В частности, большое значение имеет способ очистки твердых- (платиновых) электродов после работы и хранение их, когда они не находятся в употреблении. [c.147]

Эффективным средством снятия адсорбированных повер.ч-ностно-активных веществ (органических или неорганических) с электрода является также его выдерживание при потенциалах выделения кислорода, так как последний, адсорбируясь на поверхности платины, вытесняет находящиеся на ней посторонние ионы и молекулы. Обычно очистка электрода этим способом проводится следующим образом платиновый электрод помещают в раствор 1—2 н. серной кислоты, налагают потенциал 1,5—1,7 в (НВЭ) и, в зависимости от степени пассивации электрода, выдерживают его в течение 5—15 мин. После этого заменяют раствор кислоты, устанавливают потенциал 0,5 в (НВЭ) и поляризуют электрод при этом потенциале до тех пор, пока сила тока не станет равной нулю, т. е. пока не восстановится адсорбированный на платине кислород (см. гл. П). Если окажется, что пассивация электрода полностью не устранена, то указанную обработку электрода следует повторить. [c.150]

В полярографии и вольтамперометрии с линейной и треугольной разверткой напряжения используется несколько видов полярографических ячеек. Простейший вариант— ячейка с донной ртутью. Обычно измерения проводят относительно вынесенного электрода сравнения — насьщенного каломельного или хлорсеребряного электродов. Для точных измерений предпочитают трехэлектродную ячейку. Рабочим электродом может служить ртутный капельный электрод (РКЭ), струйчатый электрод, стационарный ртутный электрод (РСЭ) — висящая капля , твердые микроэлектроды (платиновый, серебряный, золотой, графитовый, стеклографитовый, пастовый графитовый и т. п.). Кажущаяся площадь электрода должна быть известна, а чистота поверхности гарантирована. Очистку ртути производят, как и для обычных полярографических измерений. Независимо от того, какой электрод поляризуется, капающий ртутный или стационарный ртутный, при больших скоростях развертки напряжения измерения производят практически на стационарной поверхности электрода, так как время измерения меньше, чем время жизни капли. Стационарные электроды получили большее применение в методах с использованием развертки напряжения, нежели в постоянно-токовой полярографии. Электрохимическую очистку осуществляют при обратной поляризации электрода. Особенно удобно применение твердых электродов при изучении редокс-процес-сов. Полярограммы 10 —10 М растворов d + и У0 + на амальгамированном платиновом электроде имеют почти такую же форму, как на ртутном. [c.134]

Собирают установку так, как описано в работе Г Затем приготовляют индикаторный серебряный электрод, для чего платиновую проволоку, впаянную в стеклянную трубку, опускают на 1—2 мин в концентрированную азотную кислоту для очистки, а после этого серебрят. Для серебрения помещают очищенный платиновый электрод в раствор для серебрения и соединяют его через реостат и миллиамперметр с катодом аккумулятора анодом служит отрезок серебряной проволоки. Серебрение ведут током силой 2—10. на в течение 1—2 ч. [c.430]

Платинированный платиновый электрод погружают в электролит на % высоты и перед началом измерений в течение 20—30 мин пропускают водород со скоростью 2—3 пузырька в секунду. На время измерения прекращают ток водорода. Водород должен быть тщательно очищен. Очистка от кислорода производится пропусканием через стандартный поглотитель, содержащий платиновый катализатор, или через кварцевую трубку, заполненную горячей (450—700 °С) восстановленной медью или горячим (200 °С) палладированным или платинированным асбестом. В качестве поглотителя углекислого газа используется твердый гидроксид калия. Соединительные резиновые трубки должны быть обработаны кипячением в растворе каустической соды, промыты и выдержаны в течение [c.41]

Следует отметить, что обработка поверхности платиновых электродов представляет собой еще не решенную до конца задачу, и это сдерживает использование редокс-потенциала в качестве параметра для контроля процессов биохимической очистки. Наиболее эффективным средством очистки электродов считается катодная поляризация, которую можно применять и при непрерывном измерении. Рекомендуется [47] в условиях производственных лабораторий чистить электроды 1—2 н. раствором щелочи. [c.126]

Для проведения исследования была изготовлена кулонометрическая установка, схема которой представлена на рис. 1. Нами была применена схема с внутренней генерацией при постоянном стабильном генераторном токе. Схема электронного стабилизатора [7] показана на рис. 2. Конец бромирования фенолов определялся. амперометрическим методом. Ячейка для титрования представлена на рис. 3. В ячейку для титрования помещались два генераторных электрода с площадью по 104 мм и два индикаторных электрода, из которых катод имел площадь 500 мм , а анод — 320 мм . Все электроды были приготовлены из блестящих платиновых пластин толщиной 0,3 мм. Индикаторные электроды получали питание от сухой батареи на 1,5 е. В цепь индикаторных электродов включался микроамперметр М-24 на 50 р, Л. Генераторный катод помещался в отдельную камеру, показанную на рис. 4. Для нере-мешивания раствора применялась магнитная мешалка ММ-2. Установка имела специальное переключение для электроочистки электродов. Для очистки индикаторные электроды закорачивались, [c.218]

Выделение и очистку серебра можно также осуществить электрохимическим путем, для этого к азотнокислому раствору продуктов деления добавляют носитель Ag и раствор кипятят для достижения изотопного обмена. Потенциал и плотность тока на платиновых электродах подбирается таким образом, чтобы обеспечить выделение серебра за 15 мин. [c.571]

Платина применяется в качестве анода при производстве над-х кислот, а также их солей, причем при производстве надсерной кислоты она используется в виде листов или как биметалл на меди или серебре. При производстве солей хлорной кислоты процесс подразделяется на две стадии. Окисление до хлората проводится с применением угольных или графитовых электродов, а дальнейшее окисление и очистка — с применением платиновых электродов. Платиновые аноды применяют также при получении гидроокиси натрия высшей чистоты. [c.501]

Платиновые электроды, в случае необходимости, очистите, погружая их, за исключением стержня, на 5—10 мин. в разбавленную азотную кислоту. Хорошо промойте электроды водопроводной водой, а затем дистиллированной и, наконец, ополосните их в стакане спиртом или ацетоном. Поместите катод на часовом стекле в сушильный шкаф на 5 мин. при температуре 110°. Охладите и точно взвесьте. Старайтесь не дотрагиваться после очистки до сетки, так как в результате образования жирной пленки осадок не будет приставать к электроду. Закрепите электроды в приборе по указанию руководителя. [c.445]

Для уменьшения фонового тока, который возникает вследствие побочных реакций, а также за счет примесей в электролите, которые могут восстанавливаться на измерительном электроде, в электролитическую ячейку введена вторая пара электродов. Она аналогична измерительной паре, но замкнута накоротко. Эта пара электродов обеспечивает очистку электролита в камере перед его поступлением в измерительную камеру. В качестве вспомогательного электрода применен платиновый электрод, погруженный в электролит, в который помеш,ен активный уголь марки 1Б. Изменение концентрации бромида не сказывается на выходном сигнале. Увеличение концентрации серной кислоты за счет испарения воды в непроточной ячейке приводит к снижению выходного сигнала, так как снижается растворимость брома. [c.76]

Опыты проводили с использованием радиоактивного изотопа Ре . Исходный активный уголь ОУ марки А предварительно выдерживали в течение 20 часов в растворе хлорного железа, затем отфильтровывали и отмывали на воронке от его избытка. Из этого угля готовили водную суспензию с отношением Т Ж=1 5. Суспензию заливали в среднюю камеру электродиализатора и включали перемешивание (60— 70 об/мин.). Напряжение на платиновых электродах поддерживали постоянным (300 в) до прекращения падения силы тока с 40 до 10 ма, после чего электролиз заканчивали. Продолжительность электродиализа 500 минут. Для определения кратности очистки угля электродиализом замеряли удельную активность исходной суспензии и очищенного угля, которая составляла, соответственно, 6,74 и 4,01 имп/е-сек. Кратность очистки 1,7. [c.90]

В отличие от платиновых электродов в кислоте на поведение платиновых электродов в щелочном растворе не влияет тщательная очистка раствора . [c.418]

Определение отношения kjki при помощи дискового электрода с кольцом показало, что его величина зависит от природы металла, состава и степени очистки раствора и предварительной подготовки поверхности электрода. Так, на платиновом электроде, не подвергнутом специальному восстановлению, в щелочном растворе fei fej, а на восстановленном электроде k /k л 7. Для платинового и родиевого электродов найдено существенное увеличение отношения kjk при переходе от щелочных к кислым растворам. [c.360]

Предварительно очистить Pt/Pt-электрод путем его аноднокатодной поляризации. Необходимость очистки вызвана тем, что во время хранения электрода на его поверхности могут адсорбироваться случайные примеси, как содержащиеся в бидистилляте, так и попа-даюп ие па электрод или в биднстиллят из атмосферы. Иногда очистку называют активацией электрода. Однако такой термин не отражает существа процессов, которые происходят при этом, так как в случае платинированного платинового электрода основной эффект предобработки состоит в очистке поверхности от загрязнений. Для того чтобы Pt/Pt-электроды могли быть использованы в течение длительного времени, их следует в перерыве между измерениями хранить в бидистилляте, избегая высушивания электродов и контакта их с воздухом. [c.185]

Для лучшего контакта с ртутью, налитой на дно сосуда, выступающий кончик платиновой проволоки подвергают амальгамированию. Для этого в электродный сосуд наливают 1%-ный раствор Hga (NOa) , подкисленный несколькими каплями азотной кислоты, присоединяют проволоку к отрицательному полюсу 2-вольтового аккумулятора и в течение минуты ведут электролиз с вспомогательным платиновым электродом, соединенным с положительным полюсом источника тока. После электролиза поверхность проволоки становится серой. Амаль-гамированн ую проволоку и сам сосуд споласкивают дистиллированной водой, просушивают проволоку, слегка касаясь чистой фильтровальной бумагой. После этого в сосуд наливается очищенная сухая ртуть в количестве, достаточной, чтобы полностью закрыть амальгамированную проволоку (очистка ртути описана в приложении). Поверх ртути помещают слой тонко растертой пасты из каломели со ртутью, приготовленной на том растворе хлористого калия, какой должен быть налит в электродный сосуд. Приготовление пасты производится в чистой фарфоровой ступке, в которую помещают каломель с несколькими каплями ртути и небольшим количеством раствора КС1. Правильно приготовленная паста должна быть однородной, т. е. не содержать видимых капелек ртути. [c.105]

Титрование раствором бихромата калия может быть осуществлено или с помощью визуальных индикаторов — дифениламиносульфокислот или родственных им соединений, — или потенциометрическим методом с использованием платинового электрода. Однако применение бихромата калия в качестве окисляющего титранта в этих методах имеет некоторые ограничения. Любая примесь окрашенного вещества в титруемом растворе затрудняет визуальное определение конечной точки титрования. Метод ограничивается, таким образом, использованием бесцветных растворов. Потенциометрический метод имеет тот недостаток, что для получения высокой точности анализа требуется постоянная очистка электрода. И даже при этом, как сообщают в работе [5], метод не может считаться надежным. [c.64]

Воспроизводимость результатов на твердых электродах достигается соблюдением определенных условий предварительной обработки электрода с последующей очисткой электрохимическим, химическим или механическим путем. При работе с органическими веществами электрохимическая деполяризация не всегда дает желаемые результаты. Поэтому платиновые электроды подвергают механической и химической очистке, шлифуют стеклом, обрабатывают концентрированными растворами Н2О2 или хромовой смесью. Серебряные электроды шлифуют специальной пастой, обрабатывают ацетоном, НКОз, МН40Н. Графитовые электроды шлифуют наждачной или фильтровальной бумагой, верхний слой графитового настового электрода срезают бритвой. [c.135]

Часто для удаления электроактивных примесей проводят предварительный электролиз раствора, пропуская в течение нескольких дней ток между парой погруженных в электролит платиновых электродов [20]. Однако имеются данные, указывающие на то, что такая методика приводит к появлению следов платины в растворе, которые могут существенно исказить последующие измерения [21]. Для удаления следов органических примесей из водных растворов весьма полезно пропускание раствора через колонку с актишрованным углем или платиновой чернью в течение нескольких часов или дней перед измерениями [22]. Эта методика чрезвычайно эффективна, однако при предварительной обработке адсорбента следует соблюдать величайшую осторожность, чтобы во время очистки не загрязнить его ионными компонентами. [c.83]

Едкие щелочи. Едкие щелочи очищают двукратной перекристаллизацией из этанола зз или получают их действием металлического натрия или калия на чистую водузэ. На особо чистый натрий или калий, находящийся в платиновой чащке в атмосфере азота, по каплям вводят дважды перегнанную и прокипяченную для удаления двуокиси углерода воду . Для удаления нитратов из растворов щелочей рекомендуется подвергнуть раствор электролизу с платиновыми электродами при 4 в и 60" С в течение 2 суток. Нитраты восстанавливаются до аммиака, который удаляют кипячением Примеси мар ганца и железа адсорбируют из раствора щелочи активированным углем. Раствор едкой щелочи (1 л 0,5 п.), находящийся в полиэтиленовом сосуде, взбалтывают 1 ч с 1 г активированного угля. На другой день фильтруют через пористый полиэтилен - 4з qt Ьримеси кальция растворы щелочей освобождают пропусканием через колонку с окисленным углем . Силикаты и некоторые другие примеси удаляют пропусканием раствора щелочи через колонку с анионитом Другие способы очистки едких щелочей см. в литературе > [c.162]

Этот электрод сравнения можно использовать в аппаратах, работающих под давлением до 10 МПа и при температуре 100 °С (рис. 5.11). Электрод сравнения 10 представляет собой сурьмяный стержень, размещенный в пробке 6 из фторопласта-4. Электровывод осуществляется по медной многожильной проволоке 4, которая припаяна к сурьмяному стержню и соединена с контактом 7, размещенным на пробке 2 из стеклотекстолита. Все перечисленные элементы заключены в корпус электрода сравнения 5, изготовленный из стали 12Х18Н10Т. Полость 9 корпуса электрода сравнения заполнена эпоксидным компаундом. Для увеличения поверхности сцепления эпоксидного компаунда с корпусом в полости имеется резьба. Корпус электрода сравнения ввинчен в стакан 3, изготовленный из стали 12Х18Н10Т. Стакан приварен к стенке исследуемого аппарата или трубопровода. Для уплотнения зазора между корпусом электрода сравнения и стаканом служит фторопластовая шайба 8. Узел электрода сравнения снабжен кожухом 1 для защиты от атмосферных и механических воздействий. Такая конструкция электрода сравнения позволяет устанавливать дополнительный платиновый электрод для измерения окислительно-восстановительного потенциала раствора. Оксидно-сурьмяный электрод сравнения прошел лабораторные испытания гидравлическим давлением 15 МПа в течение 2500 ч. Такие электроды установлены на оборудовании МЭА-очистки аммиачного производства. [c.103]

Электроды, покрытые платиновой чернью, или из платинированной платины, характеризующиеся большой площадью поверхности, получают осаждением слоя платины на поверхность платинового электрода из раствора, содержащего 3 г платинохлористоводородной кислоты и 0,025 г ацетата свинца в 100 см воды. После тщательной очистки электроды погружают в раствор и в течение 10—15 мин пропускают ток, вызывающий умеренное газовыде-ление направление тока меняют каждые 30 с. Более предпочтительно покрытие из платиновой черни умеренной толщины, а не тонкое покрытие, поскольку первое имеет большую площадь поверхности и не подвергается быстрому разрушению. Осадок содержит окклюдированные газы и жидкости, которые удаляют путем погружения электродов в серную кислоту (0,3 моль/дми подсоединения их к 4-вольтному аккумулятору через реверсирующий переключатель. Раствор подвергается электролизу в течение 30 мин с изменением полярности каждые 30 с при этом на обоих электродах свободно выделяются пузырьки газа. Чтобы удалить черное покрытие, проводят электролиз в царской водке или в 5 моль/дм соляной кислоты, подсоединив электрод к положительному полюсу аккумулятора. [c.139]

Если не считать методов, которые необходимы для предотвращения попадания атмосферной влаги (работа в сухом боксе) и в которых ячейка не содержит остаточного электролита (тщательная очистка и промывка чистым растворителем несколько раз), то измерение проводимости можно осуществлять обычными методами. Во всех рассмотренных растворителях платиновые электроды, очевидно, являются идеально поляризуемыми и маловероятно, чтобы переменночастотные сигналы малой амплитуды вызвали какое-либо разложение. При использовании электродов из платинированной платины в ДМСО могут возникнуть ошибки, так как платина является хорошим катализатором для восстановления этого растворителя [241]. [c.278]

Электрохимические свойства ОППЭ практически не отличаются от свойств обычных золотых и платиновых электродов. Химическая стойкость пленок довольно высока платиновые пленки можно было удалить только в результате окисления, выделения водорода или восстановления Hg2+-иoнdв нормальная процедура отмывки и очистки, кипячение в течение нескольких секунд в концентрированной азотной кислоте,, погружение на 12 час. в соляную кислоту и контакт с металлической ртутью не разрушали пленки. Золотые пленки разрушались при обработке 0,1 М соляной или азотной кислотами. Сравнительно высокое сопротивление ОППЭ осложняет их использование для получения электрохимических зависимостей, в особенности в тонкослойных ячейках [11]. Этот недостаток устраняется рациональным выбором геометрии ячейки и электрода [111, 17] или применением автоматических компенсаторов омического падения [19]. Использование [c.95]

Выделение и очистка меди. В фильтрат после отделения бензоиноксимата молибдена пропускали ток сероводорода. Сульфид меди отделяли фильтрованием, промывали 0,3 н. соляной кислотой, насыщенной сероводородом, и растворяли при нагревании в концентрированной азотной кислоте. Раствор упаривали до объема 0,5 мл, прибавляли воду до объема 120 мл, затем добавляли по 1 мл концентрированной серной и азотной кислот. Из раствора, нагретого до 70—75°, медь осаждали электролитически на сетчатом платиновом электроде при силе тока 0,5—0,75 а и ршпряжении 2,2 в. Выделившуюся и промытую водой металлическую медь растворяли в азотной кислоте. Раствор упаривали до объема 0,5 мл, разбавляли водой до 8—10 мл и прибавляли 5 мг сульфата цинка. Раствор нейтрализовали аммиаком до появления синей окраски аммиачного комплекса меди, а затем добавляли соляную кислоту до слабокислой реакции. Прибавлением спирто1вого раствора рубеановодородной кислоты осаждали рубеанат меди. Осадок центрифугировали, промывали водой, растворяли в азотной кислоте, разрушали упариванием рубеанат-ион и вновь проводили электролиз. Металлическую медь растворяли в азотной кислоте и раствор трехкратно упаривали, добавляя концентрированную соляную кислоту для удаления нитрат-иона. [c.66]

Приготовление серебряного электро-д а. Платиновую пластинку (площадь 1 ел ), впаянную в стеклянную трубку, опускают на 1—2 мин. в концентрированную азотную кислоту для очистки, после чего серебрят. Раствор для серебрения готовят, осаждая Ag l из раствора нитрата серебра хлоридом натрия и последующим растворением осадка в K N. В полученный таким образом раствор KAg( N)2 помещают платиновый электрод и соединяют его через реостат и миллиамперметр с отрицательным полюсом аккумулятора. Анодом служит отрезок серебряной проволоки. Серебрение ведут при плотности тока в 10 мЫсм в течение 1—2 час. Для приготовления 100—120 мл раствора для серебрения необходимы 1 г AgNOg и 2 г K N. После серебрения электрод тщательно промывают несколько часов проточной водой и хранят в дистиллированной воде. [c.402]

При работе с органическими веществами электрохимическая деполяризация не всегда дает желаемые результаты. Поэтому платиновые электроды подвергают механической и химической очистке, шлифуют стеклом, обрабатывают концентрированными растворами НМОз, Н2О2 или хромовой смесью. Серебряные электроды шлифуют специальной пастой, обрабатывают ацетоном, НМОз, МН40Н. Графитовые электроды шлифуют наждачной или фильтровальной бумагой, верхний слой графитового пастового электрода срезают бритвой. [c.52]

В первой серии опытов суспензию заливали в среднюю камеру электродиализатора, а в электродные камеры заливали бидистиллнрованную воду и подавали напряжение на платиновые электроды. Процесс очистки осуществляли с периодической сменой воды в электродиализных камерах продолжительность опыта составляла 80 часов. Процесс считали оконченным, когда pH раствора катодной камеры оставался постоянным и равным pH исходной бидистиллированной воды (6,3—6,5). Поскольку процесс проводили без перемешивания, наблюдали оседание частиц суспензии в средней камере электродиализатора, что приводило к уменьшению рабочей поверхности мембран. Результаты спектрального анализа показали, что электродиализная очистка суспензии активного [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология