Новые термины для новых полимеров

При использовании подобных катализаторов впервые получены кристаллические полимеры из пропилена, бутена-1 и стирола [104]. Для них употребляют термин изотактический полимер, чтобы указать, что все метильные, этильные или фенильные группы (т. е. боковые цепи полимера) лежат по одну сторону от полиэтиленовой цепи. Полипропилен благодаря его высокой температуре плавления (170°) является, по-видимому, многообещающим новым пластическим материалом промышленного значения. Известны также полимеры, у которых боковые цепи регулярно чередуются такие полимеры называются синдиотактическими. [c.337]

Новые термины для новых полимеров [c.72]

Во-первых, химики уже в самом начале XIX в. пришли к выводу о недостаточности только понятия о составе, чтобы объяснить происхождение свойств химических соединении и, в частности, явлений изомерии и полимерии, которые обусловливают богатейшее качественное разнообразие веществ. Поэтому уже Дальтон, Берцелиус, Дюма и другие химики ввели представления об атомном строении частиц химических соединений, или о конституции тел. Совершенно неважно, какими терминами они при этом пользовались. Важно, что они ввели новый фактор и, следовательно, новое понятие помимо фактора состава, в объяснение генезиса свойств. [c.74]

Существует ряд обозначений вязкости разбавленных растворов полимеров. Используемая терминология пока еще не установилась. В табл. 3 (стр. 46) приводятся наиболее распространенные термины, а более новые и менее распространенные эквивалентные термины даются в скобках. [c.45]

В работах [105] предложен новый подход к определению моментов ММР разветвленных полимеров в терминах вероятностей роста основной цепи и образования боковых ветвей. В модели подразумевается гребнеобразное строение полимера, но авторы и другие исследователи [107, [c.133]

Термин легированием заимствован из металлургии и в данном случае означает смешение двух полимеров с получением новой пластической массы, причем оба компонента, часто не обладающие совместимостью, могут быть совмещены в процессе реакций прививки. [c.10]

Многообразие технических терминов, применяемых для оценки устойчивости пластмасс к воздействию внешних сред, по нашему мнению, затрудняет систематизацию и разработку новых методов оценки этого воздействия, поскольку не акцентирует внимание на физико-химических процессах взаимодействия среды с полимерами. [c.5]

Для объяснения процессов, происходящих в гранулах геля, был предложен ряд гипотез подробно они будут рассмотрены в гл. 1И. Здесь же мы лишь констатируем следующее смесь веществ можно разделить по молекулярным весам на слое гранулированного геля соответствующей пористости. Не подлежит сомнению, что это хроматографический процесс, поскольку растворенные вещества проникают в неподвижную фазу, в результате чего смесь разделяется на компоненты. В настоящее время существует в основном лишь два способа подобрать термин для нового хроматографического метода для этого используют либо применяющийся носитель (например, хроматография на бумаге), либо процесс, который, как полагают, лежит в основе разделения (например, распределительная хроматография). В соответствии с этим метод разделения ионов на заряженном полимере можно назвать либо хроматографией на ионообменных смолах, либо ионообменной хроматографией. То же относится и к обсуждаемому здесь методу. В табл. 1 приведены все предложенные для него названия, каждое из которых имеет как преимущества, так и недостатки. [c.20]

Охарактеризованные выше понятия которые вкладывались в термины полимеризация и конденсация были до сравнительно недавнего времени, общепринятыми. Нам кажется, что они должны быть сохранены и впредь для низкомолекулярных полимеров и продуктов их конденсации, ибо новая номенклатура, разработанная для высокомолекулярных соединений к низкомолекулярным не применима и может внести только путаницу а имеющиеся представления. Для того чтобы это было ясно, охарактеризуем коротко терминологию, разработанную для высокомолекулярных полимеров. [c.95]

Почему ВПС следует выделять в новый класс полимерных композиций наряду со смесями, блок- и привитыми сополимерами В соответствии с методом получения ВПС можно отнести к подклассу привитых сополимеров [233]. Действительно, в большинстве типов ВПС, обсуждаемых в этой главе, сшивание цепей преобладает над случайными прививками, поэтому именно сшивание цепей обоих полимеров оказывает решающее влияние на их морфологию и механические свойства. Как будет показано ниже, использование термина привитой сополимер оправдано при уменьшении степени сшивания, хотя следует подчеркнуть, что термином привитой сополимер обозначают продукт полимеризации мономера 2 в присутствии полимера 1 независимо от степени истинной [c.224]

Термин РТФ — относительное содержание в олигомере макромолекул различной функциональности — впервые введен в работах Определение РТФ является для химии полимеров новой проблемой, решение которой стало намечаться. тишь в самое последнее время. Эта характеристика необходима как для тех, кто использует [c.201]

Средн новых антикоррозионных материалов, освоенных советской химической промышленностью в послевоенное время, важное место занимают полиизобутилены. Этим термином в химии обычно обозначают целую серию полимеров изобутилена, в которой, наряду с низкомолекулярными маслообразными продуктами, находятся высокомолекулярные каучукоподобные полимеры. [c.47]

Важным параметром молекулярной структуры полимеров является время релаксации 0. В самом общем случае под термином время релаксации мы будем понимать время, по истечении которого молекулярная система (или часть ее), выведенная из равновесия какой-либо силой, вернется в исходное равновесное состояние после прекращения действия силы или перейдет в новое равновесное же состояние. Термин время релаксации был введен Максвеллом для характеристики вязкоупругого тела при действии на него внешней нагрузки [c.95]

Успехи научных исследований и разработок, освоение новых технологических процессов в нефтехимии, интенсификация и оптимизация существующих технологических процессов переработки полимерных материалов, широкое применение их в самых различных областях промышленности, сельском хозяйстве, медицине привели к значительному увеличению масштабов производства пластических масс. В 1955—1960 гг. даже сформировалось понятие массовые , или крупнотоннажные, полимеры. В дальнейшем, однако, оказалось, что эксплуатационные показатели многих полимеров не удовлетворяют все возрастающим требованиям. Например, многим отраслям промышленности потребовались неметаллические материалы с хорошими механическими свойствами при температурах свыше 300 °С. Это поставило новые задачи перед химиками, работающими в области синтеза полимеров, а также перед технологами, занимающимися переработкой пластмасс в изделия. Нужно было получить такие высокомолекулярные соединения (может быть в небольших количествах), которые по многим своим показателям отличались от сегодняшних крупнотоннажных полимеров. В дальнейшем для обозначения этих полимеров стали использовать термин полимеры со специальными свойствами , или специальные пластмассы . [c.15]

К трудноперерабатываемым полимерам относят материалы и композиции, которые способны к устойчивому течению в очень ограниченном интервале скоростей и температур, склонны к термо- или термоокислительной деструкции и т. д. Термин трудноперерабатываемые свидетельствует также об отсутствии достаточного опыта и разработанной технологии переработки новых композиций. По мере накопления такого опыта трудности постепенно преодолеваются, и материал может перейти в группу традиционных. Типичными примерами могут служить поливинилхлорид, который имеет близкие температуры размягчения (перехода в вязкотекучее состояние) и разложения, и полипропилен, обладающий большой чувствительностью к температурно-сдвиговым воздействиям. В настоящее время разработаны конструктивные п технологические приемы, позволяющие найти подход к переработке этих полимеров [96, 97, 101, 137, 140]. [c.218]

Выражение функциональные полимеры фактически не имеет того точно определенного значения, которое обычно подразумевается в научных терминах. Слово функциональность в приложении к природным и синтетическим полимерам имеет чрезвычайно широкий смысл. С глубокой древности человечество использовало для выживания различные материалы, первыми функциональными характеристиками которых, по-видимому, были теплопроводность и механическая прочность. Уже более 5000 лет назад в Индии и Китае люди начали использовать природные полимеры хлопок (целлюлоза), шелк (полиамид) и т. п. В современную эпоху к природным полимерным материалам добавились синтетические, и в настоящее время изделия из полимеров составляют неотъемлемую часть нашего окружения. Синтетические материалы по своим характеристикам часто значительно превосходят природные, и во многих областях они уже вытеснили последние. Этот процесс продолжается на наших глазах. Как пример можно указать на появление электроизоляционных покрытий из поливинилхлорида, сосудов из полипропилена, лабораторной аппаратуры из тефлона, стекол из полиметилметакрилата и многого другого. По температурным характеристикам, химической стойкости, электрическим и механическим свойствам новые материалы значительно превосходят все известные ранее. [c.9]

Ионная пара может быть адсорбирована или присоединена с образованием комплексов к макромолекулам, уже сформированным в процессе-полимеризации и нерастворимым в реакционной среде. Изучение явлений такого типа при радикальной полимеризации привело к появлению представлений о спрятанных , находящихся в клетке или захваченных свободных радикалах, у которых значительно снижена способность к осуществлению реакции роста, но еще в большей степени уменьшена способность к рекомбинации, и поэтому характеризующихся большим средним временем жизни. Это явление, названное в ранних работах эффектом Тромсдорфа или Норриша [162, 163], было количественно изучено многими исследователями [164, 165]. Это явление влияния уже сформированной полимерной цепи на рост новых цепных молекул было названо зародышевой и матричной полимеризацией [166, 167], или эффектом цепи . Показано, что в таких процессах осуществляется некоторый контроль за реакцией роста цепи. Аналогичные явления возможны для случая ионной по.лимеризации, например в системах, изученных Шварцем [168], названных им термином живые полимеры . Однако вопрос о возможности осуществления эффективного стереоконтроля за реакцией-роста цепи в условиях рассмотренных выше систем должен быть предметом, дальнейших исследований. [c.201]

Эта юнига поювящена десяти новым типам линейных полимеров, производство которых началось в последние годы. Линейными называют полимеры линейного строения, в которых отсутствуют поперечные связи между отдельными цепями (рис. I. 1). Термин [c.7]

Берцелиус (Berzelius) Иене Якоб (1779—1848) — шведский химик Деятельность Б. протекала в период, когда устанавливались и формулировались важнейшие положения и понятия научной химии. Работы Б. оказали большое влияние на развитие химии. Б. был исключительным экспериментатором и выдающимся теоретиком. Работая в примитивных условиях, он с поразительной для своего времени точностью определил атомные веса всех известных тогда 49 элементов, причём методы исследования ему приходилось создавать в процессе работы. Большую услугу науке Б. оказал, введя буквенные обозначения химических элементов вместо прежних сложных значков и создав этим основу современного химического языка. Обозначения Б. сохранились до настоящего времени. Б. открыл ряд новых элементов (Si, Se, Th, Се, Zr). Обобщая отдёльные наблюдения, Б. ввёл в химию понятия (и термины) изомерии, полимерии, катализа и органической химии. [c.155]

По мере разработки новых методов синтеза полимеров число поликонденсационных процессов, которые выпадали из определения Карозерса, продолжало увеличиваться. Это привело к появлению многочисленных новых частных терминов для определения различных процессов образования полимеров. Так возникли термины миграционная полимеризация, поликоординация, полирекомбинация, конденсационная полимеризация, полиприсоединение, ступенчатая полимеризация, декарбоксиляционная полимеризация, дегидрационная полимеризация и т. д. Такое обилие определений приводит к их дублированию, а иногда и к различному толкованию одной и той же реакции. Например, реакцию получения полиуретанов из диизоцианатов и гликолей В. В. Кор-шак и С. В. Виноградова называют совместной полимеризацией, тогда как в немецкой литературе эта же реакция классифицируется как полиприсоединение, а Бильмейер относит ее к поликонденсации. [c.12]

Действие физически активной жидкой среды на процесс одноосной вытяжки пленок количественно отражается деформационными кривыми и определяется условиями проведения вытяжки. Выявлено два крайних типа изменения деформационных свойств пленок под влиянием физически активной жидкой среды. Первый условно назван облегчением деформации и сводится к снижению предела вынужденной высокоэластичности, напряжения стационарного развития шейки и разрушающего напряжения без существенного увеличения относительного удлинения при разрыве пленки. Первый тип проявляется при вытяжке фторлона Ф-42 в ароматических углеводородах и полиэтилена в н-алканах (рис. 1.8). Второй тип, названный сверхрастяжимостью , проявляется при вытяжке пленок фторлона Ф-32, Ф-ЗМ и изотактического полипропилена в н-алканах и ароматических углеводородах соответственно. Сверхрастяжимость сопровождается всеми признаками облегчения деформации пленок, но дополнительно характеризуется увеличением относительного удлинения при разрыве на сотни процентов (см. рис. 1.8). Применение новых терминов для обозначения. изменения механических свойств пленок в жидкой среде представляется нам целесообразным для более краткого последующе-го изложения экспериментальных эффектов и для выделения существенных различий в процессах деформации кристаллических и аморфных полимеров. [c.20]

Степень асимметрии, равная 5—7, может быть достигнута не только за счет спирализации или частичного распрямления макромолекул, но и в результате образования молекулярных складок . Так, двухмерное упорядочение, ограниченное по температурной шкале двумя переходами первого рода, было обнаружено в расплавах гибкоцепного полизтилсилоксана, для которого весьма вероятно образование молекулярных агрегатов именно со складчатыми цепями [61]. Авторы цитируемой работы предложили даже новый термин для такого состояния— вязкокристаллическое состояние . Источник появления этого термина следует искать, во-первых, в экспериментальном факте более высокой вязкости анизотропного расплава по сравнению с изотропным и, во-вторых, в относительной условности понятия жидкокристаллический для очень вязких расплавов полимеров. Не дискутируя сейчас о терминологии, отметим, что в случае растворов жесткоцепных полимеров переход в анизотропное состояние, как правило, сопровождается снижением вязкости (см. гл. 4, с. 150). Является ли этот факт общим или конечный результат может быть различным в зависимости от исходного фазового состава полимерной системы, жесткости цепи и, наконец, структуры образующейся мезофазы, пока неясно. Дальнейшие исследования в этой области представили бы существенный интерес. [c.111]

К сожалению, за последние годы в учебной и научно-технической литературе в области физики, химии и химической технологии полимеров наметилась тенденция к определенному терминологическому произволу. Сдерживающего влияния Энциклопедии полимеров , а также постоянных усилий в этом направлении Комиссии по номенклатуре ИЮПАК оказывается все же недостаточно. Это обстоятельство побудило нас включить в новое издание книги Словарь терминов (Приложение 1), который дал бы возможность читателю ориентироваться в спорных случаях. Кроме того, учитывая существенные сложности со справочной литературой, в книге даны приложения, включающие справочный табличный материал, необходимый для решения предлагаемых задач и примеров. При его формировании были использованы данные, приведенные в периодической литературе, а также в книгах Справочник по физической химии полимеров. В двух томах. Т. 1. А.Е. Нестеров Свойства растворов и смесей полимеров (Киев Наукова думка, 1984. 374 с.) Т. 2 В.П. Привалко Свойства полимеров в блочном состоянии (Киев Наукова думка, 1984. 330 с.) А.Е. Нестеров, Ю.С. Липатов Фазовое состояние растворов и смесей полимеров (Киев Наукова думка, 1987. 168 с.). [c.10]

В сетчатых полимерах макромолекулы связаны поперечными химическими связями. Всякая попытка разделить такие полимеры на отдельные частицы приводит к разрушению структуры полимера. Поэтому пространственные полимеры не могут быть переведены в раствор или расплавлены при нагревании. Понятие молекула для таких полимеров старшвится условным. Макромолекулами в этом случае обычно называют основные линейные цепи главных валентностей, не включая это понятие поперечные связи , соединяющие цепи. Условность такого определения и несоответствие его с общепринятым понятием молекула совершенно очевидны. По-видимому, для полимеров пространственного строения должны быть введены некоторые новые понятия и термины, однако это возможно лишь на основе тщательных исследований химического строения и структуры пространственных полимеров. [c.30]

В настоящее время на основании результатов электронно-ынк-роскопических исследований (глава V) возникли новые представления о надмолекулярных структурах в полимерах з. Под этим Термином понимают любые структуры, образованные в результате [c.143]

Полимеризация — образование полимера из мономера. Мономер — термин, имеющий смысл только по отнощению к его полимеру. Если нет полимера, нет и мономера. Однако исторически содержание, вкладываемое в понятия полимер и полимеризация, менялось. Во-нервых, как раз в области альдегидов и кетонов понятие полимеризация было противопоставлено понятию конденсация. Для конденсации (альдольной, кротоновой) характерно образование новой С— С-связи. К нолимеризации в этом узком смысле относили лишь связывание мономерных молекул неуглеродными связями в полимерную молекулу, легко подвергающуюся деполимеризации. В результате очевидного родства полиоксиметиленов с другими полимерами альдегидов и вследствие недостаточной точности обычного количественного анализа, не обнаруживающего наличия концевых групп (в нашем примере полиоксиметиленов концевые группы НО—, СН3О— или НОЗОзО—), такого рода вещества тоже начали называть полимерными, а процесс их образования — полимеризацией, и это наименование распространилось на все подобные линейные высокомолекулярные соединения, независимо от того, связаны ли мономеры углерод — углеродными или иными связями. Это ныне общепринято, хотя назвать такие линейные высокомолекулярные вещества полимерами данного мономера можно, только закрыв глаза на наличие концевых групп (часто, впрочем, строго говоря, не установленных). Так, например, полиэтилен (см. стр. 276), получаемый полимеризацией этилена в присутствии кислорода и имеющий строение НО—(СИзСНа) —ОН, называют полимером этилепа. Другими примерами линейных полимеров являются серии полигликолей, получаемых действием окиси этилепа на этиленгликоль в кислой среде (стр. 125) [c.151]

После того как была проведена граница между растворами полимеров и коллоидными системами, правомерность самого термина лио-фильные коллоиды была поставлена под сомнение. Термодинамически устойчивые, равновесные дисперсные системы, образуемые низкомолекулярными дифильными веществами, мапример, солями жирных кислот в воде, называют семиколлоидами , полуколлоидами , мицелляр-ными коллоидами , отмечая их некоторую исключительность среди коллоидных систем. Образование мицелл в растворах таких веществ при достижении критической концентрации осторожно характеризуется как образование новой квазифазы , или псевдофазы . [c.37]

Развивая уже упомянутую работу, Циглер [284а]. нашел, что алюминий-алкилы в сочетании с галогенидами металлов, в частности с четыреххлористым титаном, при обычных температурах и давлениях полимеризуют этилен с большой скоростью до соединения с очень высоким молекулярным весом. Образующийся полимер является линейным и легко кристаллизуется, превращаясь в высококристаллический продукт, более плотный, чел1 прежний менее кристаллический полиэтилен отсюда термин полиэтилен высокой плотности . Иногда для полимеров этих двух типов соответственно применяются термины полиэтилен высокого давления и полиэтилен низкого давления (старый материал обычно изготовляется под давлением в несколько тысяч атмосфер, а новый полиэтилен получают при одной атмосфере). [c.273]

Прежде чем из полимеров получили синтетическое волокно, в 1921 г. Г. Штаудингером было установлено макромо-лекулярное строение таких высокомолекулярных природных веществ, как каучук и другие коллоидные вещества, а в 1926 г. доказано существование макромолекул, в состав которых входят тысячи атомов. Исследование строения макромолекул стало возможным благодаря разработке в 1910—1920 гг. новых физических и физико-химических методов (ультрацентрифугирование, осмометрия, дифракция рентгеновских лучей и вискозиметрия) [174, с. 3]. В 1929 г. У. Карозерс начал фундаментальные исследования циклизации и полимеризации органических молекул. В 1932 г. Карозерс и Хилл обнаружили, что из расплавленных полиэфиров, которые путем молекулярной перегонки переводятся в суперполиэфир (термин Карозерса), можно вытянуть нити, которые, затвердевая при охлаждении, превращаются в бесконечные волокна. Однако лишь спустя несколько лет было налажено промышленное производство синтетического волокна из полиамида. Со временем искусственные ткани приобретали все большее значение, и производство их стремительно возрастало [174, с. 6, 9]. [c.212]

Еще в первом сообщении (1867 г.) о получении изобу-тилена из триметилкарбииола Бутлеров отметил образование полимеров этого углеводорода. Однако систематическое изучение явлений полимеризации он начал только в пе рвой половине 1870-х годов в Петербурге. Полимерия органических соединений была открыта давно. Сам термин полимерия был предложен Берцелиусом еще в 1832 г. В 1850-х и 1860-х годах были обнаружены новые случаи полимеризации органических соединений. К ним относится, в частности, полимеризация метилена в этилен и его высшие гомологи и полимеризация формальдегида вплоть до образования сахаристого вещества — реакции, открытые Бутлеровым в конце 1850-х годов. Правда, в обоих случаях исходные вещества были неустойчивы сами по себе. Одним из самых ярких примеров полимеризации вещества, устойчивого при обыкновенных условиях, было открытие Бертло (1866 г.) образования бензола из ацетилена [c.185]

Тоэтому есть два пути исследования проблемы фазовых превращений в полимерах либо следует считать фазовыми превращениями только изменения пространственной решетки в пачках и ввести совершенно новые понятия для описания превращений надмолекулярных структур, либо расширить содержание понятий кристаллизация, фазовое превращение и т. п. с учетом особенностей полимеров, включив в эти понятия все процессы образования и преобразования надмолекулярных структур. Поскольку ряд основных свойств, обычно непосредственно связанных с фазовым состоянием (например, плотность, степень упорядоченности макромолекул, т. е. так называемая степень кристалличности, и многие другие), претерпевает изменения при развитии надмолекулярных структур, то подавляющее большинство исследователей фактически пользуется расширенным толкованием упомянутых терминов. Нз сказанного выше следует необходимость крайне критического употребления термодинамических соотношений, безусловно применимых для низкомолекулярных [c.269]

Благодаря газетам и журналам быстрое распространение получает новое слово-норпласт. Придумал его академик Н. С. Ениколопов для обозначения нового типа пластмасс, в которых частицы минеральных наполнителей вводят на стадии полимеризации, т. е. образования полимеров. Раньше пластмассы, содержащие наполнители, называли просто наполненными пластмассами. Сейчас, когда роль и значение наполненных пластмасс стали быстро возрастать, появился новый собирательный термин полимерные композиционные материалы, композиты. Сюда относятся и стеклопластики, и пенопласты, и слоистые плайнки и дарцласты. [c.17]

Изложетгие построено так, что в начале дано определение термина термостойкость и рассмотрены методы оценки этого показателя. Конкретные полимерные системы изложены в порядке, близком к хронологическому, т. е. описаны, во-первых, полимеры, полученные в результате модификации уже известных полимеров путем изменения их структуры, и, во-вторых, новые полимеры, синтезированные для создания материалов с повышенной термостойкостью. [c.9]

Для определения полимеров для мембран, которые содержат фиксированные кислотные и (или) основные группы или их соли, применяют два термина ионообменный и иономерный. Хотя иногда их используют как аналогичные, между ними существует определенная разница. Термин ионообменный следует применять для обозначения полимеров с более высокой емкостью, сильная тенденция которых к гидратации и набуханию ограничена высокой плотностью ковалентных поперечных связей. Эти связи обычно вводят в форме полифункциональных мономеров, например дивинилбензола (ДВБ), во время полимеризации. С другой стороны, иономеры обычно содержат от 2 до 15% (мол.) мономеров с ионными группами, расположенными в боковых цепях. Вследствие их более низкой емкости для предотвращения набухания не требуется образования поперечных связей. Другим различием между традиционными ионообменными и новейшими иономерными мембранами являются технологические характеристики иономеров. [c.155]

Коррозия в широком смысле слова представляет собой разрушение материала под воздействием внешней средыл Поэтому под термином коррозия пластических материалов следует понимать изменения их свойств или состава, вызванные влиянием внешних факторов и приводящие к разрушению материала. Процессы, с помощью которых сознательно изменяют состав полимера для получения новых пластических материалов, само собой разумеется, не следует включать в понятие коррозия. Например, получение хлоркаучука, перхлориро-ванного поливинилхлорида или модифицированного полиамида нельзя назвать коррозией исходных материалов. О коррозии мы будет говорить только в том случае, если, например, поливинилхлорид, использованный в качестве конструкционного материала, будет соприкасаться с хлором. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология