Эфиры жирных кислот Си и кислот более высокомолекулярных

В результате были получены следующие данные вазелиновое масло, углеводы, соевое и льняное масла реакции не давали. При изучении действия жирных кислот, вводимых в количестве 2 мг в 0,1 мл вазелинового масла было выявлено, что кислоты с числом углеродных атомов меньше 18 не вызывали некроза. Некроз не наблюдался также при действии насыщенных жирных кислот и ме-тиловых эфиров как насыщенных, так и ненасыщенных жирных кислот порядка 13 (более высокомолекулярные не испытывались). [c.300]

ЭФИРЫ ЖИРНЫХ кислот Сц и кислот БОЛЕЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ [c.642]

Эфиры жирных кислот. Сц и кислот более высокомолекулярных 647 [c.647]

Реакция высокомолекулярных эфиров жирных кислот например лярда, спермацетового масла, цетилпальмитата шерстяного жира и пр., с пятисернистым фосфором при водит к образованию поверхностно-активных фосфор- i серусодержащих веществ более или менее кислого харак тера в зависимости от условий реакции и исходных про дуктов. С повышением температуры реакции кислотность а также содержание фосфора и серы в конечных продук тах снижаются в связи с выделением сероводорода и вы падением окиси фосфора в осадок [47]. [c.38]

Как известно, пластификаторы сложноэфирного типа, применяемые в настоящее время, в основном содержат от 16 до 24 атомов С. Имея в виду это, гликолевые эфиры синтезировали на основе товарной фракции карбоновых кислот Су—С9 и дихлорэтана, этиловые эфи ры—на основе диэтилсульфата и более высокомолекулярных карбоновых кислот, а именно Сю— 6 и С- -Сгх. Синтезы для сравнения производились также и на базе товарных фракций этих карбоновых кислот, получаемых на Шебекинском комбинате синтетических жирных кислот и жирных спиртов [236]. [c.212]

Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. Окраска, запас и вкус сырых жиров зависят от присутствия в них пигментов и других примесей. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Физические свойства глицеридов зависят от состава жирных кислот и их месторасположения в молекуле. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот — твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. а-Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Температура застывания глицеридов несколько ниже температуры плавления. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100°С вязкость глицеридов сильно уменьшается. При дальней- [c.79]

Липиды — это жироподобные вещества, т. е. органические соединения растительного или животного происхождения, различные по химическому составу. К ним относятся и воска — сложные эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высших одноатомных спиртов. Они сходны с жирами, но и отличаются от них. Спирты и кислоты, образующие воска, имеют 16—30 атомов углерода в молекуле и более. Помимо сложных эфиров, воска содержат свободные жирные кислоты, спирты, углеводороды, красящие и пахучие вещества. Известны воска растительного и животного происхождения, состав их полностью не изучен. [c.348]

Учитывая, что самым ценным сырьем для получения наиболее высококачественных синтетических моющих средств является фракция первичных спиртов С12— g, не содержащая углеводородов, для восстановления следует использовать метиловые эфиры фракции синтетических жирных кислот Сю— ig с минимальным содержанием более высокомолекулярных гомологов и неомыляемых веществ. Эти требования совпадают с требованиями мыловаренной промышленности. [c.149]

Воска близки к жирам, но в то же время и сильно отличаются от них. Воска представляют собой сложные эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высших одноатомных спиртов. Кислоты и спирты, входящие в состав восков, имеют от 16 до 30 и более атомов углерода в молекуле. Кроме сложных эфиров, в восках содержатся свободные жирные кислоты, спирты, углеводороды и примеси красящих и пахучих веществ. Состав ВОСКОВ очень сложен и еще выяснен неполно. [c.211]

Воска — это сложные эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высших одноатомных спиртов. Они сходны с жирами, но н отличаются от них. Спирты и кислоты, образующие воска, имеют 16—30 атомов углерода в молекуле и более. Помимо сложных эфиров, воска содержат свободные жирные кислоты, спирты, углеводороды, красящие и пахучие вещества. Известны воска растительного и животного происхождения, состав их полностью не изучен. [c.351]

Получаемые в результате омыления калийные соли растворяются в водно-спиртовой смеси, в то время как полистирол, не связанный с глицеридами, нерастворим в этой смеси. Таким образо-м, теоретически их можно разделить. Если же опыт покажет, что количество несвязанного полистирола значительно превышает ожидаемое, следует воспользоваться весьма распространенным в химии высокомолекулярных соединений методом фракционированного осаждения и отделить этим методом полистирол от более низкомолекулярных жирных кислот. Для этого к растворителю, общему для обоих типов веществ, постепенно добавляют осадитель, не растворяющий полистирол, но растворяющий жирные кислоты. Прекрасный эффект дает осаждение метиловым спиртом из эфира, но для получения точных результатов совершенно обязательно многократное фракционирование, позволяющее избежать взаимного захвата разделяемых веществ. Путем фракционированного осаждения можно получить чистый полистирол и кислоты с примесью полистирола. Количество последнего в кислотной фазе относительно мало, поэтому его можно полностью удалить по первому методу, рассмотренному выше. [c.71]

Совместимость с углеводородами и эластичность пленки могут быть улучшены путем применения спиртов с довольно высоким молекулярным весом. Но эти спирты реагируют медленно, что приводит к недостаточной степени этерификации в момент, когда приходится прекратить реакцию во избежание желатинирования. Эти две реакции — смолообразование и этерификация могут быть до некоторой степени разделены, если создать для этого соответствующие условия. Действительно, при температуре ниже 50° и в присутствии относительно больших количеств сильной кислоты этерификация происходит энергично, в то время как смолообразование почти не протекает. Путем более или менее полной нейтрализации с последующим повышением температуры до 90° можно превратить образовавшиеся эфиры в смолы. Для осуществления этого способа в качестве высокомолекулярного спирта должен применяться моно- или диглицерид жирной кислоты в смеси со спиртом, содержащим от одного до пяти атомов углерода. Такой спирт участвует в реакции образования смешанного эфира и играет в то же время роль разбавителя. Получаемые лаки можно разбавлять алифатическими углеводородами. После горячей сушки они дают эластичные пленки, мало чувствительные к действию воды. [c.344]

В. — аморфные, пластичные, легко размягчающиеся при нагревании в-ва, плавящиеся в интервале темп-р 40—90°. В. не смачиваются водой, водонепроницаемы, неэлектропроводны, горючи, нерастворимы в воде и холодном спирте, хорошо растворимы в бензине, хлороформе и эфире. Химически В. родственны жирам, и для их характеристики применяют то же показатели, что и для жиров омыления число, кислотное число и йодное число. В. мало реакционноспособны и очень устойчивы известны случаи, когда пчелиный В. сохранялся более тысячи лот. В отличие от жиров, В. омыляются с трудом и только в щелочной среде. В кислых средах гидролиз не только не идет, но, наоборот, при нагревании смеси высокомолекулярных спиртов и жирных кислот, даже в присутствии воды, происходит синтез В. При перегонке В. распадаются на свободные к-ты и соответствующие спиртам непредельные углеводороды. Для очистки природных В. их перетапливают в присутствии воды и отбеливают при помощи различных адсорбентов и окислителей. [c.331]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов с числом атомов углерода более 12 следует применять исключительно для пластификации высокомолекулярных полиэфиров жирных кислот. С термореактивными смолами эти фталаты не совмещаются. [c.776]

Одним из первых промышленных процессов получения высших жирных спиртов был процесс омыления кашалотового жира. В составе кашалотового жира помимо глицеридов находится значительное количество восков, представляющих собой сложные эфиры высокомолекулярных жирных спиртов и кислот. В головном жире кашалота содержится до 50% спиртов, в туловищном — до 25%. Головной и туловищный жир различаются не только по содержанию, но и по составу высших спиртов в головном жире преобладают насыщенные спирты в туловищном жире насыщенные спирты составляют не более одной четвертой части. [c.135]

При нагревании сырого таллового масла выше 200 °С жирные кислоты как более реакционноспособные этерифициру-ются стеринами и высокомолекулярными алифатическими спиртами (лигноцериловым, арахиновым) с образованием эфиров, молекулярная масса которых превышает 600 кг/кмоль. Содержащийся в сыром талловом масле лигнин конденсируется, реагируя с компонентами таллового масла. Образованию высокомолекулярных соединений способствуют также оксикислоты и остаточная серная кислота. [c.108]

Еще в 1876 г. Мёслингер [95] заметил, что и-октилсульфат бария частично растворяется в воде и что калиевая соль представляет собой устойчивое на воздухе, похожее на мыло, растворимое в воде вещество. Повидимому, это было первым указанием на то, что такого типа соединения могут найти применение в качестве моющих веществ в воде, содержащей соли щелочноземельных металлов. Это наблюдение не могло быть использовано с техническими целями до тех пор, пока высокомолекулярные спирты пе стали доступными в больйих количествах и по умеренным ценам. Почти одновременно с разработкой каталитического метода восстановления эфиров жирных кислот появились многочисленные патенты на приготовление и применение [96] солей -алкилсерных кислот, содержащих От 10 до 18 углеродных атомов, свидетельствующие о том, что эти соединения [c.19]

В 100 мл 20 %-ного раствора гидроксида аммония. Эти соединения дают быстро блекнущие светло- или темно-синие пятна на сером фоне. Для дальнейшей идентификации ненасыщенных кислот путем окислительного расщепления их метиловых эфиров приготовляют пластинки со слоем порошкообразной целлюлозы с добавкой гипса в качестве связующего. Слой целлюлозы пропитывают 25% -ным раствором ДМФ в бензоле и сушат 20 мин при комнатной температуре и затем несколько минут при 60—70°С. Приготовленную пластинку накрывают стеклом, чтобы не дать испариться пропитывающему соединению. С пластинки с силикагелем, на которой уже провели разделение, ненасыщенные метиловые эфиры элюируют эфиром, элюат концентрируют и наносят в виде пятна на пластинку с целлюлозой. Окисляют ненасыщенные соединения непосредственно на этом пятне смесью 10 мл 0,1 М раствора метапериодата и 10 мл раствора 0,1 М как по карбонату, так и по перманганату калия. Реакцию ведут при 55—60°С до тех пор, пока не исчезает розовая окраска, характерная для перманганата калия. Чтобы окисление прошло полностью, эту процедуру повторяют. Образовавшиеся щелочные соли переводят в свободные кислоты, добавляя каплю 2 н. соляной кислоты. Полученные кислоты элюируют смесью гексан—диэтиловый эфир—диметилформамид (40 20 1). Продукты окисления (монокарбоновые кислоты и монометиловые эфиры дикарбоновых кислот) обнаруживают, выдерживая пластинки в парах аммиака и опрыскивая смесью 200 мг метилового красного, 200 мг бромтимолового синего, 100 мл формалина, 400 мл этанола и 3 мл однонормального раствора гидроксида натрия. Кислоты дают желтые пятна на зеленом фоне. Эфиры арахидоновой и более высокомолекулярных кислот окисляют непосредственно на пластинке с силикагелем, продукты реакции экстрагируют эфиром и наносят на пластинку с целлюлозой. Образующиеся при окислении н-алкановые кислоты, содержащие более 11 углеродных атомов в молекуле, перемещаются по слою целлюлозы вместе с фронтом растворителя. Их идентифицируют, проводя реакцию окисления на тонких слоях силикагеля, пропитанных додеканом, и элюируя продукт окисления смесью ацетонитрила с уксусной кислотой (4 1), насыщенной додеканом. После сушки в течение часа при 110—120°С монокарбоновые кислоты обнаруживают опрыскиванием 10 %-ным раствором фосфомолибденовой кислоты в этаноле с последующим нагреванием. В этом случае реакцию окисления необходимо проводить дважды один раз на силикагеле для окисления монокарбоновых кислот и второй раз на целлюлозе для идентификации монометиловых эфиров дикарбоновых кислот. В табл. 23.6 приведены Rf метиловых эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, а в табл. 23.7 даны R [c.79]

Эфира жирнах кислот Сц и кислот более высокомолекулярных 645 [c.645]

Недостатками их являются длительность (24 ч и более) и методическая сложность. Однако в случаях деструктивного окисления непредельных жирных кислот, не дающих в качестве конечных продуктов низкомолекулярных мопокарбоновых кислот (С и ниже), или если для анализа исходных непредельных кислот доХ5таточно идентификации только полученных дикарбоновых (С4 и выше) и (или) высокомолекулярных монокарбоновых (Се и выше) кислот, общее время анализа по этим методикам может быть сокращено за счет применения более упрощенного выделения из водных и водноспиртовых растворов указанн тх насыщенных моно- и дикарбоновых кислот. Методика упрощенного выделения заключается в том, что из всего подкисленного раствора (после восстановления оставшегося окислителя) свободные моно- и дикарбоновые кислоты извлекают многократным экстрагированием соответственно петролейным и диэтиловым эфирами [340] или одним диэтиловым эфиром [341]. Далее кислоты этерифицируют метанолом (или диазометаном) и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. [c.153]

При хроматографировании метиловых эфиров более высокомолекулярных 2-оксикислот ( jo— jg) на тех же жидких фазах резко возрастает асимметричность пиков, в связи с чем блокирование гидроксильных групп (ацетилирование) становится необходимым [372]. Однако в некоторых случаях в целью ускорения и упрощения анализа целесообразно использовать специальные жидкие фазы, например фазу FFAP (продукт взаимодействия карбовакса с нитротрефталевой кислотой), на которой получаются симметричные пики метиловых эфиров неацетилированной рицинолевой и метиловых эфиров других жирных кислот при высокой температуре разделения (284 °С)- [397]. [c.174]

В последнее время нами в качестве жидкой фазы был применен модифицированный пчелиный воск. Как известно, пчелиный воск состоит главным образом из эфиров высокомолекулярных жирных спиртов и жирных кислот с примесями углеводородов, спиртов и 1ШСЛ0Т. Последние три группы веществ являются относительно летучими веществами, поэтому до сих пор воск применяли только при умеренных температурах. В отдельных случаях воск применяют и при более высоких температурах — до 160° С [13]. [c.252]

По своим физическим свойствам композиции искусственных восков близки к природным. Эти продукты имеют твердую воскообразную консистенцию, цвет от кремового до светло-желтого, слабый специфический запах йодное число не более И —12, содержание влаги не более 1,5% температура каплепадения 62— 70° С (для композиции С-32) и 64—72° С (для композиции СП-32). Используются в качестве структурообразующих компонентов, а также для частичной или полной замены пчелиного воска. Эмульсионные кремы с искусственными восками термостабильны, имеют однородную блестящую поверхность, хорошую консистенцию. Применяют в кремах до 5%, а также в изделиях декоративной косметики. КИТАЛАН — композиция, заменяющая спермацет в косметических кремах. Твердый однородный воскообразный продукт от кремового до светло-желтого цвета, со слабым характерным для жиров запахом температура каплепадения 50—65° С содержание воды не более 1,0% (масс.) йодное число не более 12. СТЕАРИЛСТЕАРАТ (стеарол) — смесь эфиров стеариновой и пальмитиновой кислот и высокомолекулярных спиртов фракции i7— 18, получаемой при разгонке синтетических первичных спиртов i6—С21, или синтетических первичных высших жирных спиртов фракции Сш— [c.132]

Однако более поздние работы показали, что имеются два высокомолекулярных алкильных остатка, один из которых присутствует в виде апила жирной кислоты, связанной эфирной связью, а другой — в виде а,р-ненасыщенного эфира. [c.291]

Синтетические жирные спирты фракции С —Сд являются цепным полупродуктом, применяемым в производстве пластификаторов. Основным методом их производства в СССР остается гидрирование бутиловых эфиров синтетических жирных кислот (СЖК) на гетерогенных медьсодержащих катализаторах [1, 2]. Процесс проводится при температуре 220...260°С, давлении водорода 25 МПА п нагрузке по сырью 0,4 ч . Жесткий режим проведения процесса, протекающего при наличии жидкой фазы, и специфика при.ме-няемых катализаторов, активным началом которых является мелкодисперсная медь, обусловливают малый срок межперегрузочного пробега контакта. Средний срок службы катализаторов при проектной нагрузке по сырью составляет 4 месяца и сокращается с увеличением содерл ания в сырье доли эфиров высокомолекулярных кислот. Малый срок службы контакта ухудшает технико-экономи-ческие показатели процесса как за счет повышенного расхода катализатора, так и за счет затрат на перегрузку реакторов гидрирования, и вызывает необходимость разработки более эффективных и стабильных катализаторов. Уместно отметить также, что применяемые в рассматриваемом процессе катализаторы ГИПХ-105 и НТК-4 были разработаны для гидрирования ацетона и низкотемпературной конверсии оксида углерода соответственно. Раннее проведенными исследованиями показано, что с применением метода факторного планирования эксперимента на основе металлов, традиционно входящих в состав медьсодержащих контактов, возможно оптимизировать рецептуру катализатора применительно к процессу гидрогенизациопной переработки сложных эфиров карбоновых кислот в соответствующие спирты [3]. Разработанный катализатор КГК-81 по активности и селективности в модельной реакции гидрирования этилацетата в этанол существенно превосходил промышлен- [c.130]

Разработанные методы индивидуализации входящих в состав горного воска химических соединений, основанные на применении различных растворителей, дробной кристаллизации и разделительной адсорбционной хроматографии, позволили выделить из него высокомолекулярные жирные кислоты от С21 до С31, сложные эфиры кислот и спиртов. Знание химического состава дало возможность установить новые области применения горного воска точное литье по выплавляемым моделям, производство пластмасс на основе фенолальдегидных пресспорошков, в которых горным воском заменяют стеарин и стеарат кальция. Пребладание соединений с длинной углеродной цепочкой обусловливает получение на основе горного воска модельных составов для точного литья с достаточно высокой температурой плавления, т. е. более устойчивых к деформациям в производствен- [c.130]

Липиды представляют собой неоднородную группу различных соединений, присутствующих в биологических системах липиды растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. Прежде чем подвергнуть хроматографическому анализу при помощи вспомогательных методов, их разделяют на фракции составных компонентов. Липиды являются относительно высокомолекулярными соединениями, обладающими низкими упругостями паров. Поэтому перед хроматографическим разделением их часто превращают в более летучие производные. Перед вводом в колонку структурно модифицируют следующие липиды глицериды, фосфолипиды, стери-новые эфиры, высшие жирные кислоты, 0-алкилглицерины и высшие альдегиды жирного ряда. Стерины и высшие спирты жирного ряда можно хроматографически разделять и как таковые и в виде их производных. Углеводороды хроматографически разделяют, не подвергая каким-либо вспомогательным превращениям. Амины и высшие нитрилы жирного ряда в природе не встречаются, однако члены обоих указанных гомологических рядов готовят из природных липидов. [c.447]

Функции фотостабилизаторов выполняют известные соединения на основе производных салициловой кислоты, бензофенонов и бензотриазолов. В качестве стабилизаторов-антирадов можно применять ароматические соединения с конденсированными кольцами, некоторые типы стабильных радикалов и пр. Что касается механо- и биохимических стабилизаторов, то до сих пор их вообще не рассматривают как стабилизаторы ПВХ. Лубриканты, например, относят к специальным добавкам . Между тем они являются обязательной составной частью практически всех композиций, способствуя сохра- нению комплекса эксплуатационных свойств ПВХ. Механические воздействия, например при переработке, приводяа к ускоренному распаду ПВХ is-is Лубриканты снижают внутреннее трение, тем самым уменьшая опасность перегрева ПВХ во время пребывания в перерабатывающих машинах, обеспечивают равномерное распределение тепла в зоне пластикации полимера и, как следствие, способствуют повышению стабильности ПВХ Лубриканты внутреннего действия понижают вязкость композиции, способствуя ее переработке при более низких температурах. Именно по этой причине химические соединения, относящиеся к классу высокомолекулярных жирных кислот, сложных эфиров, длинноцепных спиртов и т. д., характеризующиеся свойствами лубрикантов следует причислять к механохимическим стабилизаторам ПВХ. [c.179]

Перевод анализируемых компонентов в их производные может быть целесообразен по трем причинам. Во-первых, эти компоненты могут плохо разделяться газохроматографически в их исходной форме, тогда как их производные могут разделяться хорошо. Например, высокомолекулярные жирные кислоты являются соединениями с высокой полярностью и малой летучестью, а их метиловые эфиры, напротив, обладают малой полярностью и высокой летучестью. Поскольку газохроматографическое разделение связано с испарением разделяемых веществ в колонке, преимущество использования более летучих веществ очевидно. Метиловые эфиры жирных кислот можно получить сравнительно легко с помощью диазометана или раствора ВРз в метаноле. По этой причине жирные кислоты обычно (хотя и не всегда) хроматографируют в виде их метиловых эфиров. Другим методом, применяемым для уменьшения полярности и увеличения летучести разделяемых соединений, является силилирование. Этот метод может быть использован при работе с соединениями, содержащими активный водород — спиртами, кислотами, стеринами и аминами. Основной недостаток этого метода заключается в том, что растворитель и реактивы не должны содержать воды. Одна1 о при соответствующих мерах предосторожности силилирование обычно выполняется просто и быстро. Во-вторых, причиной перевода анализируемого вещества в его производное может быть необходимость получения соединения, к которому используемый детектор более чувствителен. Обычно с этим приходится встречаться при использовании детектора по захвату электронов. В этом случае часто применяют галогенсодержащие силилирующие реагенты [1]. Иногда синтезируют и другие [c.372]

В качестве товарного продукта, используемого для приготовления эмульсий, применяют разработанный С. С. Альтман и другими продукт под наименованием эмульсол кислый-синтетический ЭКС (ВТУ ТНЭ 1—60), представляющий собой композицию минерального мдсла средней вязкости с 8—10% смеси эфиров, эфирокислот, высокомолекулярных жирных кислот с длиной цепочки более 20 атомов углерода. [c.101]

Отделение от спирта-сырца основной массы примесей производится при ректификации его. При этом более легко, но не полностью отделяются высокомолекулярные спирты, предельные альдегиды, ряд эфиров наиболее трудно — промежуточные продукты эфиры (масляно-этиловый, валериано-этиловый, пропионо-во-этиловый) углеводороды, примеси непредельного характера, азотистые соединения и жирные кислоты. Таким образом, не все примеси легко и полностью отделяются в процессе ректификации. В спирте, выработанном из патоки, в отличие от спирта, полу- [c.296]

Липидо-липоидные компоненты живого вещества играют особенно важную роль в образовании нефтей. Из липидов в организмах наибольшее значение имеют жиры, т. е. эфиры, глицериды жирных кислот. При разложении они дают жирные кислоты, составляющие значительную часть живого вещества (в растительном материале от 5 до 25 %, в глубоководном зоопланктоне - около 14 %, в современных осадках - 0,002-0,006 %). Поскольку в осадочных породах встречаются преимущественно жирные кислоты с С14-С18, то их распад приводит к образованию с одной стороны, легких (С5-С18) и газообразных УВ (С1-С4), а с другой - высокомолекулярных УВ (С14-С18) и более тяжелых. [c.22]

Можно применять также ароматические и алифатические диамиды. Типичным представителем этого ряда является продукт реакции и-фенилендиамина с избытком олеиновой кислоты [31]. Высшие жирные ацильные производные гипотетического метилендиамина получают из 2 молей амида стеариновой кислоты и 1 моля формальдегида [32]. Описаны различные пеногасящие средства, у которых две крайние жирные ацильные группы соединены с бифункциональным амином, содержаш,им сложные амидогруппы между двумя аминогруппами [33]. При этом, по литературным данным, несимметричные диамиды или полиамиды во многих случаях не менее эффективны, чем симметричные [34]. К противопенным средствам для паровых котлов относятся также амиды [35] и гидразиды [36], обладающие также сложноэфирными промежуточными группами, высшие сульфамиды и дисульфамиды [37 и высокомолекулярные имидазолины [38]. Кроме амидов и других азотсодержащих соединений, для этой цели применяются полигликоли и их производные высокого молекулярного веса. Полигликоли должны содержать достаточное количество звеньев эфира пропиленгликоля или гликоля с более длинной цепью, чтобы быть нерастворимыми в воде. Оптимальными считаются молекулярные веса гораздо выше 1000 наиболее подходящими, по-видимому, являются соединения с молекулярным весом 5000—7000 [39]. Описаны также сложные и простые диэфиры гликолей и полигликолей [40], а также аналогичные кислородсодержащие соединения, имеющие, кроме эфирных групп, еще и ацетальную связь [41]. [c.510]