Поглощение измерения методы

После выбора аналитических спектральных полос для компонентов смеси производится калибровка при помощи измерения интенсивности поглощения всех компонентов на выбранных длинах волн. Интенсивность обычно измеряется удельным поглощением. Для удобства мсжно измерять интенсивность каким-либо другим образом, причем это зависит от того, в каких единицах желательно полу шть результат. Так, если анализируются образцы паров, концентрация будет выражаться в единицах давления, а результаты будут выражены в молярных процентах. Для жидкостей можно выбрать единицы, дающие результаты прямо либо в весовых процентах, либо в процентах по объему жидкости. Весьма желательно исследовать выполнимость закона Бэра путем построения графика зависимости поглощения от концентрации главного компонента смеси для каждой полосы поглощения. Описаны методы [5], по которым, если это необходимо, можно ввести поправку на нелинейность. [c.318]

В общем эти специфические для газового анализа методы делят на две группы методы поглощения или абсорбции и методы сжигания. При методах поглощения измеренный объем газа приводят в соприкосновение с подходящим поглотителем, который реагирует с определенной составной частью газовой смеси и поглощает ее. После этого измеряют объем остатка газа и, по разности в объемах, определяют содержание поглощенного компонента смеси . [c.446]

В том случае, когда концентрация мономерного кремнезема составляет всего лишь несколько десятитысячных процента, поглощение света образовавшимся желтым комплексом будет недостаточным для точных измерений. Если желтый комплекс превращается в молибденовую синь, а применяемый реактив не будет взаимодействовать с избыточным остатком молибденовой кислоты, то за счет значительно большего поглощения чувствительность метода повышается, вероятно, не менее чем в десять раз. [c.139]

При исследовании функционирования пигментов применяют очень сложные модификации основного спектроскопического метода измерения поглощения света. Такие модификации позволяют изучать очень быстро протекающие процессы (в течение пико- или наносекунд). Исследуемую систему периодически освещают короткими интенсивными вспышками света и затем регистрируют изменения в спектре поглощения. Подобные методы позволили получить очень ценную информацию при исследовании первичных реакций фотосинтеза. [c.25]

Для исследования структуры поверхностного слоя были использованы методы измерения плотности, инфракрасной спектроскопии поглощения и метод травления азотной кислотой. Спектроскопические исследования проводились с целью проверки применимости [c.232]

В общем случае скорость окисления можно измерять по расходованию окисляемого вещества, накоплению продуктов окисления или по поглощению кислорода. Метод измерения скорости реакции по поглощению кислорода получил наиболее широкое распространение при исследовании элементарного механизма окисления на неглубоких стадиях процесса. Этот метод позволяет [c.45]

Измеренные методом импульсного радиолиза характеристики оптических спектров поглощения карбанионов и их ионных пар сведены в табл. 4.2. Этим методом исследована также реакционная способность указанных частиц. [c.146]

В непредельных сульфидах частоты колебаний двойной связи С = С, измеренные методами ИК-поглощения и KP света, совпадают в пределах точности измерений (структуры № 23, 34, 36). [c.170]

Большая мощность излучения лазеров па красителях позволила использовать новые методы регистрации поглощения, основанные не на измерении ослабления прошедшего светового потока, а на измерении поглощенной энергии. Эти методы резко повысили чувствительность и сделали возможным измерение очень малых коэффициентов поглощения. Шумы приемника и флуктуации источника практически ограничивают измерение поглощения прямыми методами на уровне 0,1%. Однако, если падающая энергия велика, то даже при очень малых коэффициентах абсорбции поглощенная энергия может быть достаточной, чтобы зарегистрировать изменение температуры, [c.377]

Спектрофотометрические измерения можно с успехом использовать для количественного определения всех соединений, поглощающих в УФ-области спектра при длинах волн, соответствующих их максимуму поглощения. Чувствительность метода прямого спектрофотометрического измерения по сравнению с методом экстрагирования вещества с адсорбента приблизительно в десять раз больше, сам метод требует значительно меньшего времени. [c.43]

Данные определения объема поглощенного водорода методом вакуум-нагрева подтверждают факт неравномерности распределения водорода в металле катода установленный нами путем анодного растворения стали. Измерения проводились на установке конструкции кафедры физики УПИ (рис. 2.26) при остаточном давле- [c.99]

В последних столбцах табл. 58 представлены результаты расчета, сил осцилляторов согласно (46.1) и значения сил осцилляторов, измеренные методом крюков [1]. Из сравнения этих величин следует, что абсолютные значения / резонансных линий калия, рубидия и цезия, измеренные указанным методом, в 4—5 раз меньше, чем значения, измеренные методом аномальной дисперсии, хотя между собой найденные значения / коррелированы удовлетворительно. Дать какое-либо убедительное объяснение этому расхождению пока не представляется возможным. Вероятной, но не единственной причиной расхождения может являться асимметрия линий поглощения при повышенном давлении аргона. [c.360]

В гл. 6, посвященной экспериментальному определению абсолютных интенсивностей (поглощения и излучения) й спектральных показателей поглощения, описаны методы экстраполяции к нулевому оптическому пути, кривых роста, уширения линий давлением, однопутного и двухпутного поглощения, измерения оптической дисперсии. Описана аппаратура, применяемая при измерениях поглощения газов, и приведены результаты измерений инфракрасных колебательно-вращательных полос СО, ультрафиолетовых полос N0, вращательных линий ОН. [c.7]

Особенно широко их применяют при определении плотности и толщины различных материалов, в промышленной и медицинской радиографии, а также для определения состава материалов путем измерения поглощения и методом возбуждения флуоресценции. В настоящее время для получения электромагнитного излучения в указанной области энергий почти везде используют обычные рентгеновские аппараты. низкой энергии также можно [c.47]

Если измерить спектры флуоресценции при различных значениях рн, то можно вычислить значение р/( возбужденного состояния 5]. Спектры пересекаются в точке одинакового испускания и вычисленное по ним значение р/( является более точным, чем найденное при помощи измерения поглощения по методу, описанному в разделе 3.10. [c.96]

Метод высокого поглощения. В методе высокого поглощения прибор настраивают на нуль обычным путем при помощи шторки, закрывающей детектор от потока излучения. Однако настройку на 100% пропускания проводят по эталонному раствору с меньшей концентрацией, чем исследуемый. Затем эталонный раствор заменяют исследуемым и со шкалы считывают величину относительного пропускания. Как видно из рис. 24-6 (диаграмма Л), ре зультатом такого видоизменения является растяжение небольшой части шкалы до 100% таким образом, при сравнении с чистым растворителем пропускание эталонного раствора сравнения равно 10%, в то время как при сравнении с тем же растворителем испытуемый раствор пропускает 4%. Иными словами, пропускание испытуемого раствора составляет четыре десятых от пропускания стандартного раствора, измеренного относительно растворителя. Однако если раствор сравнения заменить эталонным раствором, его пропускание становится равным 100%. Пропускание же исследуемого раствора по-прежнему составляет четыре десятых от пропускания эталонного раствора, т. е. 40%. [c.154]

Можно показать, что существует линейная зависимость между концентрацией и относительной оптической плотностью, измеренной методом высокого поглощения [20]. Метод особенно полезен при измерении раствора с оптической плотностью больше единицы. [c.155]

Величины фактического поглощения (измеренные относительно воды в кювете сравнения), полученные для холостого раствора и для градуировочных растворов, следует регистрировать каждый раз, когда применяют данный метод. Такая регистрация величин позволит установить любое отклонение. Отклонение может быть вызвано загрязнением холостого раствора или градуировочных серий аммонием или порчей одного или более реактивов. В этом или другом случае нужно применять корректирующие меры. [c.161]

Величины ККМ алкиловых эфиров полиэтиленгликоля определялись по поверхностному натяжению растворов о, измеренному методом отрыва кольца на тензометре Дю-Нуи, и независимо от этого оптическим путем — по изменению спектра поглощения иода. [c.127]

АБСОРБЦИОННАЯ спектроскопия (лат. аЬ8огр11о — поглощение) — физические методы исследования, основанные на измерении поглощения излучения определенной длины волны. К А. с. относят спектроскопию в УФ, видимой и ИК частях спектра и др. А. с. применяется для качественного и количественного анализа химических соединений, установления химического строения и степени чистоты веществ, изучения кинетики химических реакций и др. Метод [c.5]

Регистрация спектров методом непрерывной развертки кажется естественной. При этом простой и очевидной представляется идея воздействия иа образец монохроматического излучения, частота которого варьируется для локализации максимума поглощения. Измерение поглощения энергии до сих пор довольно часто используется в оптической спектроскопии инфракрасной (ИК) и ультрафиолетовой (УФ). Почему же в таком случае нам необходимо рассматрнва ь столь неочевидную альтернативу, как импульсное возбуждение в случае ЯМР Чтобы найти ответ на этот вопрос, надо познакомиться поближе с некоторыми особенностями ЯМР (рис. 2.1), На первый взгляд этот спектр выглядит достаточно красиво, но как только мы усилим его в 4 раза, мы обнаружим проклятие всех ЯМР-спектроскопистов - шум. [c.24]

Приближенное измерение уровня рассеянного света может быть вьтолнено несколькими способами. В одном из них используется такой толстый слой образца, тгобы измеряемая полоса имела фактически полное поглощение. Этот метод не точен, так как сам образец поглощает некоторую часть коротковолнового излучения, которое могло бы внести вклад в рассеянную энергию. Могут быть также записаны [c.49]

Разработанные в настоящее время экспериментальные методы определения коэффициентов диффузии основаны на использовании всех представленных выше уравнений, т. е. связаны с измерением градиента концентрации, изучением кривых распределения концентрации по расстоянию, определением скорости перемещения изоконцентрационной плоскости, измерением кинетики поглощения растворителя полимерным телом. Для этого используют оптические методы, методы срезов, весовые и объемные измерения, метод меченых атомов и т. д. Экспериментальные методы исследования диффузии низкомолекулярных веществ в полимерах подробно описаны в ряде работи поэтому в данной главе не рассматриваются. [c.19]

Построение градуировочных графиков. При построении градуировочных графиков для определения гидроксильных групп в жидких образцах использовали результаты анализа пяти растворов различных концентраций глицерина в пиридине от 2,8 до 14 г/л для определения ОН-групп в твердых образцах использовали результаты анализа восьми образцов эпоксидного полимера с известным содержанием гидроксильных групп от 1,5 до 15 мг на 500 мг КВг. Для определения эпоксидных групп образец диглицидного эфира дифенилолпро-пана (0,3—2,5 г) растворяли в 10 мл пиридина непосредственно перед измерением. ИК-спектры записывали в области 1100— 700 и 3800—2800 см Для измерения интенсивности поглощения применяли метод базисной линии. В случае определения гидроксильных групп базисной линией служило поглощение фона, когда обе кюветы заполнены растворителем. Градуировочные графики строили в координатах оптическая плотность D — содержание определяемой группы (в г на 10 мл растворителя или на 500 мг КВг). [c.234]

При таком способе измерения получают наиболее точные результаты для материалов с большими потерями (1 б > 0,5). Когда tg5 = 0,01. .. 0,5, приходится принимать меры для устранения неоднозначности измерений, связанных с наличием осциллирующего характера кривой. С этой целью измерения проводят как минимум в двух относительно образца положениях приемной части, сдвинутых друг относительно друга на X / 2. Для материалов с малым поглощением этот метод практически неприменим. [c.434]

Максимальные температуры пламен, измеренные методом лу чеиспускания и поглощения, выше максимальных температур, из меренных термопарой. Различие между измеренными температу рами для пламен гептана, октана, нонана, уротропина, гексазаде калина незначительно и составляет 5—3%, что подтверждает до стоверность результатов, полученных оптическим методом Различие можно объяснить следующим образом. Как отмечалось некоторыми исследователями, температурные градиенты в очень узкой зоне у края диффузионного пламени могут быть настолько большими, что их не удается измерить даже термопарой 25 мкм [18]. Поэтому использованные нами термопары (200—40 мкм) давали усредненное значение температур в некотором объеме, включая более холодные области, граничащие с основной светящейся реакционной зоной на поверхности пламени. По мере увеличения свечения углеводородных пламен (содержания в них конденсированных частиц) различие между температурами, измеренными оптическим и термопарным методом, увеличивается. Для высших парафинов С15—Сзб оно составляет 5—8%, а для ароматических соединений достигает 15—16%. Такое значительное занижение температур, полученных с помощью термопар, объясняется влиянием конденсированных частиц пламени, которые оседают на чувствительный элемент термопары, увеличивают его размеры (что наблюдается визуально) и искажают получаемый результат. Поэтому наиболее достоверными следует считать результаты измерения температур, полученные методом лучеиспускания и поглощения. [c.48]

Методом ИК-спектрофотометрип Климан и Палланш [144] измерили содержание воды в хлопковом масле. Образец растворяли в четыреххлористом углероде. Проводили измерение разности поглощения между поглощением при 1,9 мкм исходного образца и высушенного над гидридом кальция. Содержание воды в чернилах определяли из отношения поглощения при 3500 и 1740 см [42]. Градуировочный график строили по поглощению, измеренному для образца сухих чернил с добавкой заданного количества воды. [c.443]

Для определения среднего размера частиц в основном применяют два рентгенографических метода а) уширение дифракционных линий, в котором используются данные о форме пика одной или нескольких дифракционных линий исследуемого вещества (следовательно, метод специфичен для определенного компонента) б) малоугловое рассеяние (в принципе все частицы дисперсного твердого тела дают вклад в рассеяние, но практически рассеивающая способность компонента зависит от химической природы, поэтому возможна некоторая специфичность, которую молчно увеличить специальными приемами). Спектроскопия края полосы поглощения и метод радиального распределения [193, 194] могут дать дополнительные сведения о дисперсности металлического катализатора, но для количественного определения размера частиц они непригодны. Подробно технику рентгенографических измерений описали Клуг и Александер [195]. [c.369]

При достаточно высоких концентрациях ионов М+ в рассматриваемых растворителях образуются анпоны щелочных металлов М . Характеристики оптических спектров поглощения М измеренные методом импульсного радиолиза, приведены в табл. 4.1. Сравнение их с данными о спектрах вз и (вв, М+) показывает, что для М характерен значительный сдвиг спектра в коротковолновую область. [c.144]

Расчет содержания вещества по молярному коэффициенту поглощения. Этот метод используют при работе с фотоколориметрами, спектрофотометрами, а также для измерений с фотометром Пульфриха. Метод применим только в тех случаях, когда поглощающее свет вещество в растворе при данных условиях строго подчиняется закону Бэра. Концентрацию вещества вычисляют п ф01р муле [c.215]

Что же касается сравнения с методами линейного поглощения, то следует отметить, что метод, предложенный Уолшем, является по существу частным случаем более общего метода линейного поглощения с различными трубками при а С1 (а — отношение ширины линии испускания к ширине линии поглощения). Отличием метода Уолша является иная схема измерения вместо измерения линейного поглощения А = — (///о) Уолш предлагает измерять. величину оптической плот- /д ности О —lg (/о//). На рис. 7 представлена зависимость Л и О от ко1 (т. е. в конеч- ду ном итоге от концентрации атомов в поглощающем слое) при а=0. Несомнен-ным преимуществом изме-рения оптической плотности является пропорциональная 0J зависимость от концентрации — обстоятельство, чрез- вычайно существенное для практики. [c.39]

Измерение верхних границ р-спектров производят двумя путями с помощью р-спектрометров и методом поглощения. Измерения на Р-спектрометрах дают значительно более точные результаты, чем определения максимальной энергии р-спектра методом поглощения кроме того, р-спектрометры позволяют производить анализ сложных р-спектров. Тем не менее метод поглощения находит применение вследствие простоты и несложности аппаратуры. К числу преимуществ метода относится также возможность использования препаратов, обладающих незначительной активностью. В основе метода поглощения лежит зави симость между энергией излучения и коэффициентом поглощения, благодаря которой MOHiHO найти энергию излучения по поглощению. [c.562]

Наличие источников возбуждения интенсивного излучения приводит к меньшим ошибкам нри измерении температуры пламени двухцветовым, методом, чем нри измерении методом обращения спектральных линий, если энергия излучения, испускаемая аномально возбужденными излучателями, составляет лишь небольшую часть общей энергии излучения в исследуемой области длин волн. Однако измерение температуры возможно только в сравнительно обширной зоне пламени, тогда как метод обращения позволяет провести по крайней мере контрольные локальные измерения при подходящем способе введения веществ, дающих дополпительпоо излучение и поглощение. [c.398]

В методе лучеиспускания и поглощения температура пламени определяется путем сравнения спектральной яркости пламени со спектральной яркостью стандартного источника излучения в данном интервале длин волн, в котором может содержаться произвольное число полос поглощения. Этот метод впервые примеиеи Курльбаумом [24] в 1902 г. для определения температуры пламени свечи. Джэкобс и Б1ольник [22] использовали этот метод д.и я измерения температуры ракетных пламен и факелов. Некоторые ошибки, присущие методу лучеиспускания и поглощения, указанные в 1902 г. Луммером и Прингсхеймом [25], будут рассмотрены в это.м разделе. [c.398]

Наиболее простым методом определения величины С (еётаб) является метод ЭПР. Когда известен коэффициент погашения , выход стабилизированных электронов может быть определен из оптического спектра поглощения. Измерения, основанные на определении выхода анионов или других продуктов взаимодействия медленных электронов с акцептором, могут привести к завышенным результатам, так как во многих случаях, чаще всего в парафинах [44, 74, 111], концентрация электронов, способных стабилизироваться в ловушках, меньше концентрации электронов, которые могут быть захвачены акцептором. [c.101]

Например, Джэкобс [6] изучал поглощение и перенос аминокислот, меченных С, в кишечнике крыс, используя проточную кювету, заполненную антраценом. Солевой раствор, содержащий аминокислоты, циркулировал через кишечник животного, находящегося под наркозом, и порции его периодически отбирали для измерения методом жидкостного сцинтилляционного счета. Скорость поглощения аминокислот можно определять непосредственно, так как она пропорциональна скорости счета, регистрируемой в проточной кювете. [c.249]

Решение и проверка правильности результатов в некоторой мере облегчены тем, что молярное поглощение зависит от длины волны, а константы равновесия, естественно, не зависят. Следовательно, сравнение констант равновесия, рассчитанных из концентрационной зависимости поглощения, измеренного при различных длинах волн, помогает в расчете правильных констант и правильных значений молярного поглощения. Когда известно истинное равновесие, могут быть рассчитаны кривые распределения, описывающие систему, из которых непосредственно видно, как концентрации разных компонентов раствора изменяются с изменением аналитических концентраций (ср. рис. 8.1 и 8.2). Mutatis mutandis приведенные выше корреляционные уравнения применимы и в случаях других спектроскопических методов. В частности, при изучении сложных равновесий очень широкое применение нашло изучение спектров электронного возбуждения. [c.101]