Скорость потока газа-носителя эффективность колонки

Эффективность колонки и фактор эффективности растворителя. Эффективность колонки измеряли при помощи ВЭТТ (высоты, эквивалентной теоретической тарелке). Теоретическая тарелка определяется как участок колонки, необходимый для достижения равновесия при распределении растворенного вещества между движущейся газовой и неподвижной жидкой фазами. Это свойство колонки связано с такими параметрами, как скорость потока газа-носителя, температура колонки и физические свойства растворенного вещества и растворителя. Однако эффективность — неудачное слово для этого случая. Значение ВЭТТ в колонке в действительности является мерилом отклонения колонки от идеальной линейной хроматографии. Это особенно справедливо при использовании рекомендованного метода вычисления ВЭТТ, т. е. по формуле (U/16) (х /у ), где I — длина колонки, х — экстраполированное основание треугольника, у — время удерживания данного растворенного вещества [4]. В этом выражении ничто не говорит о разделяющей способности колонки. [c.61]

На рис. 13 представлена хроматограмма пробы равновесной паровой фазы, отобранной из хранилища для дынь. Пробу объемом 3 см вводили в хроматограф с использованием делителя потока газа-носителя (1 100) [36], при этом непосредственно в колонку поступало приблизительно 3 мкл паровой фазы. Средняя линейная скорость газа-носителя составляла 15 см/с, объемная скорость газа, проходившего через капилляр диаметром ,25 мм, равнялась 0,00736 см /с. При условии что один объем газа-носителя полностью выдувает пробу из камеры ввода в колонку, начальная ширина зоны ввода в колонке должна составлять 4 с. Однако на хроматограмме показаны не характерные для метода капиллярной хроматографии широкие пики. Уширение пиков, по-видимому, обусловлено тем, что в колонку с большой скоростью вводится чрезмерно большая проба. В результате часть пробы проникает в такие полости, как кольцевое пространство между корпусом инжектора и стеклянной вставкой, и даже распространяется против потока газа-носителя, после чего медленно диффундирует обратно. При быстром вводе большой пробы повышения чувствительности не наблюдается или почти не наблюдается не- смотря на увеличение количества каждого из определяемых веществ, их концентрации в единицу времени не меняются. Возникающее уширение зоны ввода приводит к уменьшению эффективности разделения. Указанных осложнений можно избежать, если вводить пробу так, чтобы скорость ее поступления была соизмерима со скоростью потока газа-носителя в колонке. Следует, однако, учитывать, что зона ввода пробы окажется по-прежнему [c.32]

Описанную взаимосвязь между временем удерживания, эффективностью разделения и величиной легко можно проиллюстрировать количественно. Рассмотрим две колонки с одной и той же неподвижной жидкой фазой. Пусть вторая колонка имеет больший диаметр, но ту же, что и первая, толщину пленки неподвижной жидкой фазы (или тот же диаметр, что и первая, но меньшую толщину пленки неподвижной жидкой фазы) так что рг > i пусть, кроме того, скорости потоков газа-носителя в колонках подо-браны так, что imw = tu(2). Если температуры коло-нок одинаковы, то для одного и того же анализируемого вещества имеем Кот = Кот (разд. 1.2). Из равенства Ko = k [выражение (1.10)] и условия (i) < (2) следует, что fei > йг или [см. уравнение [c.23]

Таким образом, из уравнений (1.24) и (1.25) следует, что эффективность хроматографической колонки имеет сложную зависимость от скорости потока газа-носителя и выражается гиперболой,, минимум которой соответствует минимальному значению Н. Понятно, что в связи с этим должно существовать оптимальное значение а, соответствующее минимальной величине Н. Задача экспериментатора состоит в нахождении этого оптимального значения. [c.29]

Поток газа-носителя в колонке создается за счет перепада давления. В насадочных колонках значительной длины и высокой степени дисперсности адсорбента перепад давления может быть очень большим. Вследствие сжимаемости газа изменение давления по длине колонки обусловливает изменение скорости его потока. Поэтому измеренный приведенный удерживаемый объем следует исправить на величину, учитывающую сжимаемость газа. В этом случае мы получим эффективный удерживаемый объем Уэфф. Поправка на сжимаемость газа в колонке введена Джеймсом и Мартином. Она равна [c.32]

Отбор фракции может производиться вручную либо автоматически. В первом случае направление потока газа в требуемую ловушку устанавливается ручным поворотом крана на основании данных хроматограммы, вычерчиваемой самописцем. Значительно эффективнее применение автоматических устройств, переключающих поток газа на выходе из колонки по определенной программе. В основу составления программы может быть положено время, если известно время удерживания для каждого компонента разделяемой смеси в выбранных условиях. Разумеется, все параметры опыта и особенно скорость потока газа-носителя должны быть строго постоянными и соответствующими установленной программе. Другими критериями для составления программы могут быть величина удерживаемого объема или изменение концентрации вещества в газе-носителе. [c.208]

Область от I до П. При средних скоростях преобладающую роль в размывании играет вихревая диффузия Я имеет наименьшее значение и практически не зависит от скорости потока газа-носителя. Эта область скоростей характеризуется константой А и наиболее благоприятна для разделения, поскольку достигается максимальная эффективность колонки, а возможные колебания скорости потока не ухудшают разделения. Так как в А входят факторы, определяющие размер зерен, т. е. величины Я, и то для умень- [c.69]

Область II. При средних скоростях преобладающую роль в размывании играет вихревая диффузия Я имеет наименьшее значение и практически не зависит от скорости потока газа-носителя. Эта область скоростей, характеризующаяся константой А, наиболее благоприятна для разделения, поскольку достигается максимальная эффективность колонки, а возможные колебания скорости потока не ухудшают разделения. Так как в константу А входят факторы, определяющие размер зерен, т. е. величины X и й, то для уменьшения А и соответствующего уменьшения Я более выгодно работать с носителем равномерного и малого зернения. [c.112]

Влияние геометрических размеров зерен. Размеры зерна входят в константу А уравнения Ван-Деемтера и в состав третьего члена уравнения (IV.61) в первой степени и в степени %. Поэтому практически ВЭТТ прямо пропорциональна эффективному диаметру частиц, а также величинам к и Ь) уравнения (1У.61), которые зависят от формы частиц и равномерности их распределения по размерам. Таким образом, насадочные колонки с более мелким сорбентом работают более эффективно, чем колонки с более крупным сорбентом. Однако нельзя уменьшать размер частиц до пылевидного состояния, так как при этом динамическое сопротивление колонки станет слишком большим и трудно обеспечить в этих условиях нормальную скорость потока газа-носителя. Оптимальное значение ВЭТТ в аналитической газовой хроматографии получается в минимуме кривой Н (а) и составляет около 0,2 см при среднем диаметре зерен сорбента около 0,2— [c.134]

Рис. V.5. Кривые зависимости эффективности хроматографической колонки от средней скорости потока газа-носителя при разных давлениях (атм)

Интересно проявляется влияние пониженного давления на ВЭТТ и на ее зависимость от скорости потока газа-носителя при анализе высококипящих веществ. Из рис. У.8 видно, что при переходе от атмосферного давления к пониженному угловой коэффициент правой ветви кривой Я(а) сводится к нулю. Это позволяет увеличивать скорость потока газа-носителя, не опасаясь снижения эффективности колонки, и таким путем ускорять процесс разделения. [c.136]

Большая неравномерность скоростей по длине колонки ухудшает эффективность ее работы. В работе (Л. 134] показано, что скорость потока газа-носителя лишь в небольшой степени зависит от абсолютных значений давлений, а в основном определяется перепадом давлений на колонке. Скорость потока более равномерно распределяется по длине колонки при небольшом отношении [c.140]

Это уравнение устанавливает связь между линейной скоростью потока газа-носителя а и эффективным коэс ициентом диффузии, характеризующим сложный процесс движения хроматографической полосы в колонке. [c.150]

Хотя теория дает солидную основу для понимания физикохимических факторов, определяющих хроматографический процесс, когда дело доходит до практической работы, газовая хроматография все еще является искусством. Она требует также умения и опыта для приготовления эффективных колонок и манипулирования с пробой, скоростью потока газа-носителя и температурой колонок часто на основании метода проб и ошибок. [c.56]

Подбор оптимальных условий разделения пиков методом ГЖХ. Эффективность колонки. Скорость потока газа-носителя (уравнение Ван-Деемтера). Факторы, влияющие на селективность. Выбор температуры. [c.145]

Нередко соединяют две колонки последовательно, потому что слишком трудно сделать колонку достаточной длины и эффективности из одной трубки или потому, что для достижения требуемого разделения необходимы две колонки с различными полярностями. Если две колонки имеют одинаковый внутренний диаметр и находятся при одинаковой температуре, довольно легко определить соотношение между давлением газа-носителя на входе в колонку и объемной скоростью потока газа-носителя на выходе из колонки и рассчитать промежуточное давление в [c.65]

Для оптимизации эффективности колонки сначала осуществляется регулировка объемной скорости потока газа-носителя. Затем для оптимизации степени разделения регулируется скорость программирования (см. следующий раздел). И наконец, для обеспечения достаточной степени разделения для каждых пар, которые трудно разделить, выбирается начальная температура. [c.111]

С повышением температуры эффективность колонки обычно возрастает, так как увеличиваются коэффициенты диффузии, которые определяют кинетику массопередачи. Более быстрая радиальная массопередача также повышает оптимальное значение скорости (см. гл. 4), поэтому предпочтительнее использовать автоматические регуляторы объемной скорости потока газа-носителя, а не автоматические регуляторы давления (см. гл. 9, разд. II). [c.111]

Полые капиллярные колонки предъявляют самые серьезные требования к конструкции прибора. Объем колонки мал, размер пробы очень мал, скорость потока газа-носителя невелика, эффективность колонки высока и время анализа непродолжительно. Все эти причины в совокупности создают технические требования, которые трудно удовлетворить. [c.144]

Капиллярные колонки — это стеклянные, металлические или пластмассовые трубки ди аметром 0,2—0,5 мм долина их может достигать До 100 м. Их применение повышает эффективность разделения газовой смеси. На внутренней стенке трубки нанесен слой неподвижной жидкой фазы или активного сорбента оксида алюминия, оксида кремния, рафинированной угольной сажи и др. Для. заполнения капиллярных колонок неподвижную жидкую фазу растворяют в легко испаряющемся растворителе. Полученный раствор проталкивают под давлением через капиллярную трубку газом-носителем. После заполнения колонки раствором продол-, жают подавать газ-носитель до полного испарения растворителя. На стенках капиллярных трубок остается тонкий слой неподвижной жидкой фазы. Для нанесения на стенки трубок оксида кремния или оксида алюминия готовят специальные коллоидные растворы и заполняют ими колонки, затем продувают сухим аргоном или другим газом-носителем до полного удаления растворителя. На стенках остается тонкий слой активного сорбента. Отсутствие насадки в капиллярных колонках -позволяет увеличивать скорость потока газа-носителя даже при небольших перепадах давления, а увеличение длины колонки улучшает разделение сложных газовых смесей. [c.210]

На рис. П.34 представлена зависимость мощности разделения, достигаемой на некоторых колонках, от оптимальной скорости потока газа-носителя. Следует также отметить, что понятие мощность разделения часто употребляют вместо эффективности разделения или работы разделения , причем последний термин встречается в литературе довольно редко. [c.51]

У стенки колонки. Форма профилей не зависела от длины колонки и скорости потока газа-носителя. В неплотных насадках профиль скоростей потока у оси колонки был почти плоским, а при увеличении плотности насадки, форма профилей становилась почти параболической. При увеличении плотности насадки увеличивалась и эффективность колонки. И это несмотря на то, что в более плотной насадке меньше радиальная диффузия молекул, благодаря которой обычно происходит выравнивание профилей скоростей потока. По измеренным значениям ВЭТТ на оси колонки и у ее стенок установили, что при оптимальной скорости газового потока в колонке значение ВЭТТ у стенок колонки было примерно на 30% -выше, чем у ее оси. Значение ВЭТТ у стенок колонки увеличивалось пропорционально увеличению линейной скорости газового потока, а значение ВЭТТ у оси колонки оставалось при этом неизменным. Отсюда следует, что фракции, выходящ,ие из колонки в различных концентрических слоях газового потока, нужно улавливать отдельно друг от друга, причем фракции из наружного слоя потока следует заново хроматографировать. [c.141]

Согласно уравнению ван Деемтера, изменение природы газа-носителя влияет только на член, включающий В. Выбор газа-носителя прен де всего зависит от характера используемого детектора и ограничен в настоящее время водородом, азотом, аргоном, гелием, воздухом и двуокисью углерода. Хотя скорость потока газа-носителя часто выбирают произвольно для любых экспериментальных условий, существует такое ее значение, при котором колонка работает с максимальной эффективностью. Как нетрудно видеть, уравнение ван Деемтера представляет собой гиперболическую функцию ВЭТТ от скорости газа с минимумом [c.250]

Применение капиллярных колонок ведет к уменьшению эффективного объема ионизационной камеры (для компенсации небольшой объемной скорости потока газа-носителя). Для этого через ионизационную камеру подают дополнительный поток газа или уменьшают ее размеры. [c.28]

С самого зарождения газовой хроматографии индексы удерживания использовали в качестве критериев идентификации. О возможности этого говорилось еще в первой работе по газовой хроматографии Джеймса и Мартина [15]. Но в то время было трудно исключить вероятность того, что два соединения будут иметь одинаковые характеристики удерживания на данной хроматографической колонке, и потому надежность таких идентификаций была обычно низкой и не отвечала требованиям науки. Практику добавления в анализируемую смесь небольшого количества известного соединения для проверки, увеличится или нет высота хроматографического пика избранного соединения, едва ли можно считать применением данных удерживания для идентификации. Высокая степень неопределенности, связанная с идентификацией по данным удерживания, объяснялась в основном ограниченной эффективностью газохроматографической колонки но немалую роль при этом играли и такие факторы, как непостоянство характеристик неподвижной жидкой фазы от партии к партии, реакционная способность твердого носителя, а также ограниченные возможности контроля температуры и скорости потока газа-носителя. [c.105]

Рабочая температура колонки, природа и скорость потока газа-носителя — взаимосвязанные факторы, оказывающие значительное влияние на эффективность и продолжительность разделения. На практике эти факторы обычно выбирают, идя на некоторый компромисс, во-первых, поскольку оптимальные значения температуры колонки и скорости потока газа-носителя различны для разных участков колонки, т. е. зависят от величины к, и, во-вторых, поскольку разделение при оптимальных температуре колонки и скорости потока газа-носителя может оказаться слишком продолжительным. Для выбора приемлемых величин этих параметров может потребоваться длительное экспериментирование. [c.110]

Б анализах, проводимых при помощи капиллярных колонок, весьма важна оптимальная скорость потока газа-носителя. Эффективность максимальна, когда время удерживания пиков пробы примерно в 3,3 раза превосходит время удерживания воздуха. Поэтому необходимо подобрать размеры колонки такими, чтобы скорость газа-носителя была оптима-льной, когда время удерживания пробы в 3,3 раза превосходит время удерживания воздуха. Сильно удергкиваемые компоненты, такие, как жирные кислоты, дадут лучшую эффективность при работе на коротких колонках малого диаметра. Слабо удерживаемые компоненты, такие, как газы, лучше разделяются на длинных капиллярах. Диаметры капилляров изменяются не в очень широких пределах, благодаря чему удается избежать избыточного давления. При одном и том же значении длины или диаметра колонки обычно не обеспечиваются оптимальные условия при анализе сильно различающихся по свойствам проб. [c.142]

Колонки, для которых допустимы скорости потока газа-носителя порядка 5—8 мл-мин , включая микронасадочные колонки, большинство колонок типов ОЗНС, ОНПС, а также типа ОНС большого диаметра могут работать с обычными газохроматографическими системами, хотя предпочтительней такие модели, которые имеют стеклянные, а следовательно, менее реакционноспособные поверхности. Однако колонки малого внутреннего диаметра имеют наибольшую эффективность при относительно малых скоростях потока газа-носителя. Оптимальная средняя скорость потока газа-носителя для колонки с внутренним диаметром 0,25 мм может быть равна б—12 см-с , что для азота эквивалентно объемной скорости 0,18— 0,35 мл-мин- . Если объем камеры для впрыскивания или испарения проб минимален и равен, скажем, 1 мл и если для выдувания из камеры всей пробы доста- [c.59]

Программирование не лишено и недостатков разделяемые компоненты подвергаются, хотя и непродолжительно, действию высоких температур, и неполностью реализуется потенциальная эффективность колонки (см. далее). Частично это связано с тем, что в ходе температурного программирования величины относительно удерл<ивания соединений с близкими свойствами приближаются к единице, а также с тем, что с изменением температуры колонки изменяется линейная скорость потока газа-носителя. Насадочные колонки работают с относительно большими объемами газа-носителя, и их можно оборудовать регуляторами, поддерживающими постоянную скорость потока в ходе программирования температуры. Открытые колонки работают при гораздо меньших скоростях потока, и, кроме того, регулирование скорости потока может усложниться еще и тем, что часть потока газа-носителя выводится в атмосферу в делителе потока на входе в колонку. По этим причинам открытые колонки обычно работают при постоянном перепаде давлений и средняя линейная скорость газового [c.111]

Итак, эффективность колонки определяется рядом взаимоза висимых факторов размером частиц твердого носителя, перепа дом давления в колонке, природой и скоростью поток газа-носителя, температурой колонки, а также природой и коли честном жидкой фазы. Невозможно указать оптимальное зНаче ние каждого из этих факторов в отдельности, но, принимая в внимание их совокупность, следует выбирать оптимальные усЛо ПИЯ работы колонки оптимальные толщину слоя и температур опыта. [c.76]

Скорость потока газа-носителя. Как уже указывалось, уравнение (54) приводит к выводу о том, что эффективность колонки имеет сложную зависимость от скорости потока газа-носителя и что, следовательно, существует оптимальная скорость, соответствующая минимальному значению Я. Поэтому для успешного проведения эксперимента по разделению смеси веществ необходимо выбрать скорость потока а, отвечающую минимуму значения Н. Кривая, изображающая функцию Н от а, представляет собой ги-перболу, минимум которой отвечает минимальному значению Н (рис. 19). [c.54]

О,аз и О/. — коэффициенты молекулярной диффузии хроматографируемого вещества в газовой и жидкой фазах (соответственно), см 1сек К — величина, пропорциональная коэффициенту распределения К между жидкой и газовой фазами К = Кхх/х (здесь — доля объема жидкой фазы, х — доля объема газовой фазы в 1 см полного объема колонки) б — средняя эффективная толщина пленки жидкой фазы, сж Н — высота теоретической тарелки, см-, а — скорость потока газа-носителя, см/сек. [c.69]

Производительность (Я) препаративной газо-хроматографиче-ской колонки непосредственно связана с ее эффективностью (ВЭТТ), селективностью сорбента, длиной колонки, скоростью потока газа-носителя. Как и ВЭТТ, величина Я — важнейшая характеристика колонки. Производительность можно выражать как допустимым количеством смеси , которое можно разделить в единицу времени с заданными критериями разделения, так и по количеству целевых продуктов, получаемых в единицу времени с заданной степенью чистоты. Тот или иной компонент разделяемой смеси при улавливании его в ловушке, погруженной в хладагент, конденсируется не полностью. Поэтому одна из важных характеристик производительности — выход целевого продукта. Это есть количество целевого продукта в процентах от его абсолютного содержания в пробе разделяемой смеси, вводимой в колонку за один цикл работы [c.211]

Для одного и того же вещества в одной колонке переменными параметрами, непосредственно и наиболее сильно влияющими на ВЭТТ, являются скорость потока газа-носителя а, температура Т колонки, объем дозы хроматографируемого вещества д, вводимого в колонку, эффективный диаметр зерен d (в ГАХ) и эффективная толщина пленки неподвижной фазы а (в ГЖХ). Как видно из уравнения (V. 1), в него не входят непосредственно величины Т, <7, давление, длина и диаметр колонки, которые влияют на ВЭТТ косвенным образом, о чем речь будет ниже. [c.130]

Производительность (П) препаративной газо-хроматографической колонки непосредственно связана с ее эффективностью (ВЭТТ), селективностью сорбента, длиной колонки, скоростью потока газа-носителя. Как и ВЭТТ, производительность — важная [c.276]

Чувствительность определения зависит также от скорости потока газа-носителя в детекторе (рис. 34). Она мала при очень малых скоростях потока и достигает максимального значения при обычно применяемой для заполненных колонок скорости 2—4 л час . При более высоких скоростях потока чувствительность опять надает. Это возрастание чувствительности определения со скоростью объясняется тем, что при больших скоростях газа-носителя меньшее число возбужденных метастабильных атомов аргона рекомбинирует на стенках ионизационной камеры, так как эффективный путь их диффузии увеличивается (Леонхардт, 1966). [c.146]

Однако это приближенное уравнение эмпирического происхождения. Диапазон его применимости обсудил Гиошон [1]. По-вн-димому, оно действительно только при очень малых скоростях потока газа-носителя, особенно для заполненных колонок, однако отклонения в диапазоне скоростей газа-носителя, в котором осуществляется хроматография, чаще всего незначительны, как показано прецизионными измерениями [1]. Но все-таки они достаточны для объяснения некоторых незначительных расхождений. Если бы эти отклонения были значительными, выводы Лауэ и др. [7] относительно эффективности длинных колонок, заполненных очень мелкими частицами, были бы неверны. [c.58]

Скорость движения газа-носителя и эффективность колонки. Кинетическая теория хроматографии удовлетворительно объясняет зависимость высоты тарелки Я от скорости передвижения у подвижной фазы, и потому для газо-жидкостных хроматографических колонок можно наблюдать зависимости, подобные изображенным на рис. 16-8. При оптимальной скорости газа-носителя для аналитических колонок с внутренним диаметром 2,5 мм Я обычно составляет около 0,4 мм. Определение оптимальной скорости движения газа-носителя чрезвычайно просто, поэтому начинающие заниматься хроматографией обычно охотно вьгполняют это измерение, однако после этого всегда необходимо убедиться, что полученные результаты соответствуют наиболее оптимальному режиму. Если скорость будет больше, чем требуется, то такая небрежность может привести к лишней затрате времени. В любом эксперименте скорость потока газа-носителя должна быть по возможности наибольшей. Этим самым зачастую можно значительно сократить время анализа без каких-либо серьезных потерь в разрешении. [c.573]

Поскольку большинство методов, предложенных для увеличения производительности колонки, предусматривает увеличение эффективной площади сечения колонки, скорость потока газа-носителя также должна быть увеличена. Кёркланд [18 ] нашел, что скорость газа, необходимая для желаемого разделения, может быть вычислена умножением скорости потока, допускаемой для аналитической колонки, на отношение площадей сечения двух колонок. Обычно применяются скорости потока газа-носителя 0,5—7 л1мин, а точная величина этой скорости зависит от эффективной площади сечения и длины колонки. В качестве газа-носителя чаще всего применяется азот. Применяется также сухой сжатый воздух, так как это самый экономичный газ-носитель. В этом случае, однако, необходимо учитывать стабильность веществ к окислению воздухом. В качестве газа-носителя рекомендуется также гелий, так как он имеет температуру кипения значительно ниже, чем жидкий азот (охладитель, часто применяемый для улавливания элюиру- [c.368]

Как уже упоминалось при обсуждении уравнения Ван Деемтера, на эффективность колонки может влиять большое число параметров. Вполне очевидным было влияние размера частиц насадки, эффективной толщины слоя неподвижной фазы и скорости потока газа-носителя. Также ясной была и роль диаметра препаративной колонки. Менее очевидным, но тем не менее важным является значение длины колонки, объема пробы и способа ее ввода в колонку, природы твердого носителя и газа-носителя, а также температурного режима колонки. В аналитической ГХ эти факторы выбирают так, чтобы получить минимальное значение величины ВЭТТ. Часто подобную минимизацию можно осуществлять и в препаративной хроматографии, однако существует и другой подход, связанный с максимизацией полного количества вещества, проходящего через колонку в единицу времени. Ниже обсуждается выбор параметров в этих двух случаях оптимизации. [c.81]

Как следует из табл. 3.1, при увеличении диаметра колонки происходит уменьшение эффективности. Однако из этой же таблицы видно, что для колонок очень большого диаметра величина ВЭТТмин растет медленнее, чем увеличивается диаметр колонки. Значения величины ВЭТТ, равные 3—4 мм, являются все еще допустимыми, и на соответствующих колонках можно проводить довольно сложные разделения. Также нелинейно растет с увеличением диаметра колонки и скорость потока газа-носителя. Линейная зависимость между площадью поперечного сечения колонки и скоростью потока имеет место в колонках с диаметром, не превышающим 0,96 см, в колонках большего диаметра эта зависимость становится нелинейной. [c.84]

Опыт работы с программированием температуры подсказывает, например, что длина упакованной колонки должна составлять 2—3 м, начальная температура должна быть несколько ниже, чем температура кипения самого низкокипящего компонента. Скорость подъема температуры должна удовлетворять двум требованиям должна обеспечивать хорошее разделение при приемлемой скорости анализа. При малой скорости нагрева высококипящие компоненты элюируются очень медленно, в результате чего на хроматограмме могут появляться нерегистри-руемые пики. При быстром нагреве понижается эффективность разделения. Обычная скорость нагрева для колонки размером 2—3 мХ2—3 мм составляет 1—4°С/мин. Скорость потока газа-носителя влияет на длительность элюирования значительно сла- [c.224]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.55 , c.57 , c.110 , c.114 , c.115 , c.116 , c.117 , c.118 , c.119 , c.120 , c.121 , c.122 , c.123 , c.124 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.55 , c.57 , c.110 , c.114 , c.115 , c.116 , c.117 , c.118 , c.119 , c.120 , c.121 , c.122 , c.123 , c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология