Скорость экстракции температуры

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Экстракцию твердых веществ проводят в так называемых аппаратах Сокслета (рис. 108). К колбе 1, частично заполненной растворителем, присо единяют специальную насадку. Верхнее отверстие насадки при помощи резиновой пробки соединяют с обратным холодильником. Внутри насадки помещают гильзу из фильтровальной бумаги 2, наполненную экстрагируемым материалом. По окончании сборки прибора растворитель в колбе 1 нагревают до кипения, и пары его через трубку 3 поступают в холодильник конденсат стекает в гильзу 2. Экстракт переливается через трубку 4 обратно в колбу 1. Поскольку скорость экстракции в значительной степени зависит от температуры, часто применяют специальные насадки, обогреваемые парами растворителя (рис. 109). В продаже имеются готовые аппараты Сокслета на шлифах, пришлифованные насадки для гильз, насадки со стеклянными пористыми пластинками. [c.111]

Рис. 9.17. Скорость экстракции гексаном подсолнечного масла методом погружения (30 г семян на 300 мл растворителя) при комнатной температуре.

По мнению авторов, их данные показывают, что зависимость скорости удаления пентозанов как от температуры, так и от щелочи типична для химического процесса. Далее они считают, что скорость экстракции пентозанов водной щелочью определяется их доступностью. [c.739]

Подобно одноименным параметрам других диффузионных процессов скорость экстракции и величина /с растут с повышением температуры. При этом, однако, большей частью падает избирательность экстрагента. Влияние давления на растворимость и коэффициент распределения /Ср практически очень мало и ие оправдывает усложнения аппаратуры и осуществления процесса при избыточных давлениях. По изложенным причинам промышленные процессы экстракции протекают преимущественно при температуре окружающей среды и нормальном давлении. Это позволяет проводить экстракцию в сравнительно простых аппаратах и применять ее для разделения термолабильных смесей (например, выделение антибиотиков из ферментативных растворов). [c.561]

Из отрывочных сведений, полученных в конце пятидесятых годов, становится очевидным, что скорость экстракции определяется конвекцией распределяемого вещества в объеме одной фазы, его диффузией через тонкий поверхностный слой этой фазы, пересечением межфазной поверхности и, наконец, процессами диффузии и конвекции во второй фазе. Очевидно, скорость этих стадий зависит от температуры, степени перемешивания и вязкости фаз. [c.27]

Свекла, поступающая на сахарный завод, после мойки и уд ления примесей измельчается в тонкую стружку определенны размеров и поступает на экстрагирование (диффузию) для и влечения сахарозы (обессахаривание). Скорость экстракции глубина извлечения резко возрастают при повышении темпер туры (до 70 °С) в результате денатурации белков протоплазм и мембран. Температура экстракции 70—75 °С, при более выс( кой температуре происходит набухание пектиновых вещест снижается упругость стружки, при температуре же ниже 70 интенсивно развиваются микроорганизмы, что приводит к ( порче. [c.112]

Из этого закона вытекает, что скорость экстракции каротина S будет возрастать с повышением температуры Т, уменьщением вязкости растворителя, с увеличением контактной поверхности Л уменьшением размеров частиц коагулята х, увеличением разности концентрации каротина в коагуляте ( i) ив соке (Сг) и с увеличением продолжительности процесса экстракции t (при коэфициенте диффузии Ко). [c.115]

Х-3. Пересчитать эффективность ступени для аппарата с мешалкой в задаче Х-1 для температуры 50 С при той же производительности и одинаковой интенсивности перемешивания. Предполагая, что зависимость коэффициента массопередачи от температуры в интервале температур от 25 до 50 С выражается уравнением Аррениуса, рассчитать энергию активации для скорости экстракции. При 50 С физические константы фаз имеют следующие значения вязкость керосинового раствора 0,7 спз (0,7-lO н-сек/м ) плотность 880 кг/цЗ вязкость водного раствора 0,55 спэ (0,55-Ю- н-сек/м ) плотность 988 кг[м межфазовое натяжение 20-10" н/м. Коэффициент рас- [c.680]

В случае калифорния (III) широкие пики при низкой температуре объясняются медленной скоростью экстракции. Уширение пиков при высокой температуре вызывается нестационарным характером потока. Было показано, что диффузия в слое неподвижной фазы не является главной причиной уширения пиков. Полученные данные указывают на различное экстракционно-хромато- [c.262]

С увеличением кислотности раствора (pH < 6 в присутствии четыреххлористого углерода) сильно уменьшается скорость реакции по уравнению (I). Путем повышения концентрации дитизона в четыреххлористом углероде, а также при применении избытка дитизона, с одной стороны, увеличивается область pH, при которой протекает экстрагирование, а с другой — повышается скорость экстракции при данном значении pH, что имеет значение для концентрирования ионов Со +. Повышение температуры заметно увеличивает скорость реакции. [c.273]

Влияние различных факторов. Безусловно, для различных внутрикомплексных соединений скорость экстракции может быть разной. Иначе говоря, природа металла и реагента играет большую роль. Не меньшее значение имеют и условия экстракции — pH, концентрация реагента и металла, состав водной фазы, природа растворителя, температура и т. д. [c.83]

Скорость экстракции масел из растительного масличного сырья выше, чем при экстракции бензином, в 1,2—1,5 раза. Процесс извлечения масла ведется на холоду при температуре кипения фреона. Фреон не изменяет нативных свойств масличного сырья как в процессе извлечения масел, так и при отгонке фреона из масла и шрота. Фреон-12 отгоняется из масла и шрота при температуре от —5 до 5° С. [c.169]

Широкому применению дибензоилметана мешает сравнительно медленное установление экстракционного равновесия (несколько часов) при экстракции бериллия, молибдена(У1), никеля, палладия, ртути и алюминия для установления равновесия требуется встряхивание в течение нескольких дней. При повышении температуры скорость экстракции увеличивается [1576]. Железо(1П), уран(VI) и медь(И) экстрагируются сравнительно быстро — в этих случаях равновесие достигается после встряхивания в течение нескольких минут [974]. [c.99]

Хорощо известно, что скорость диффузии красителя в волокне резко возрастает выще температуры стеклования Тс) волокнообразующего полимера. В соответствии с этим при повыщении температуры скорость экстракции увеличивается. На рис. 19.1 показан ход экстракции выкрасок на ПЭТ двумя дисперсными красителями (экстрагент — ДМФ, стабилизированный ингибитором свободных радикалов) [15]. Температура растворителя повыщает-ся, поскольку экстракционные колбы нагревают в бане при 140 °С. Как только температура экстрагента поднимается выше 90—100 °С, экстракция красителей из ткани сильно ускоряется. [c.517]

Затем было рассмотрено влияние температуры на скорость экстракции азотной кислоты. В этом случае опыты проводились с 1,4 ЛГ ТБФ ш 2 М НКОз в интервале 9—35° С. Для нахождения [c.199]

Скорость экстракции является функцией температуры, степени насыщения экстракта и интенсивности смешения, поэтому время контакта должно быть выбрано с таким расчетом, чтобы нужная реакция прошла с достаточной полнотой. [c.312]

Для обеспечения надлежащей скорости экстракции нужно работать при сравнительно высокой температуре. Если такой процесс вести в одну ступень, то при высокой скорости экстракции нельзя обеспечить полного извлечения изобутилена с получением насыщенного экстракта. Двухступенчатая противоточная экстракция позволяет проводить процесс таким образом, что на первой ступени при сравнительно высокой температуре происходит быстрая реакция с получением насыщенного экстракта, а на второй ступени, при более низкой температуре, завершается извлечение изобутилена. [c.312]

Как и ожидалось, скорости экстракции редкоземельных элементов возрастали с увеличением температуры. При экстракции из модельного пурекс-1 У раствора в присутствии тартратного комплексообразователя при pH 5 и продолжительности контакта 3—10 мин коэффициент распределения европия в 2—3 раза выше при 45° С, чем при 25 С (см. таблицу). Коэ( х )ициент распределения при 45° С быстро снижался, если контакт длился более 10 мин, вследствие повышенной экстракции железа. [c.229]

Влияние температуры на скорость экстракции европия [c.229]

Модель Температура, "С, [источник сорт винограда, данных] экстрагируемое вещество Коэффициент скорости экстракции к,,суг Коэффициент скорости экстракции кг, сут Концентрация, мг/л [c.161]

При повышении температуры увеличивается скорость экстракции изо-бутилена, но одновременно также ускоряются побочный процесс поглощения к-бутенов и реакции полимеризации. В нормальных условиях количество поглощенных серной кислотой к-бутенов не должно превышать /во [c.189]

К. Цозел (Zosel К-, 1970) использовал СО2 (с плотностью 0,40—0,65 г/см ) для экстракции кофеина из зеленых кофейных бобов при температуре 70—90°С и давлениях 160—200 кгс/см . Кофеин диффундирует из бобов в СО2, а затем вымывается водой в колонке при температуре 70—90°С. Иногда кофеин удаляли из раствора в углекислом газе древесным углем. Скорость экстракции кофеина из бобов надкритической СО2 была по определению автора в 2,5 раза больше, чем жидкой СО2. Выяснилось, что кофеин селективно извлекается из бобов и при этом не удаляются вещества, обусловливающие запах жареных зерен. [c.112]

При повышении температуры увеличивается скорость экстракции изо-бутилена, но одновременно такяч е ускоряются побочный процесс ноглои е-пня /(.-бутенов и реакции нолимеризации. В 1гормальных условиях количество поглощенных серной кислотой / -бутенов не должно превышать / о [c.189]

Выбор оптимального режима СФЭ определяется природой лимитирующих стадий. Если скорость экстракции лимитируется скоростью диффузии извлекаемых компонентов из глубины матрицы к ее периферии, то частицы пробы должны иметь малый размер, а температура должна быть по возможности высокой, но не вызывающей деструкции экстрагируемых веществ. Однако не следует применять слишком мелкие частицы, поскольку могут возникнуть проблемы с распределением растворителя в объеме образца. Необходимо также конфолировать вязкость флюида, чем она меньше, тем выше скорость экстракции. При высокой скорости диффузии растворенного вещества скорость экстракции прямо пропорциональна площади поверхности фаницы раздела фаз. [c.219]

В трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мощной мешалкой, капельной воронкой, газоотводной трубкой и термометром (примечание 8), установленную на водяной бане, помещают 705 г (890 мл 22 моля) абсолютного метилового спирта и 2 л сухого бензола и, при перемешивании, постепенно добавляют тщательно измельченную натриевую соль циануксусной кислоты. Содержимое колбы охлаждают смесью льда с солью и, при перемешивании, по каплям приливают 10,80 г (11 моле концентрированной серной кислоты. Кислоту приливают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси ни в коем случае не превышала 25°. По окончании приливания кислоты смесь перемешивают еще 34 часа при комнатной температуре и отделяют бензольный слой. В колбу добавляют еще 1 л свежего бензола, перемешивают еще 16 часов, вновь отделяют бензольный слой и повторяют экстракцию свежим бензолом, меняя его каждые 8 часов. Общая продолжительность экстрагирования- составляет 64 часа, а количество бензола—6 л (примечание 9). Полученную, бензольную вытяжку промывают 10%-ным водным раствором карбоната натрия, затем водой и отгоняют бензол прн нормальном давлении (примечание 10). Оставшийся метиловый эфир циануксусной кислоты перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 106—Ш8°/12 мм рт. ст. [c.438]

Скорость экстракции серной кислоты зависит от структуры активных углей. Чрезмерное развитие микроиористости угля вызывает необходимость увеличивать период экстракции и расход промывной воды. Поэтому иногда понижаю.т микропористость углей, применяемых для извлечения сернистого ангидрида, путем их дополнительной активации при температурах выше 700 °С. [c.274]

Механизм экстракции азотной кислоты сольватацией трибутилфосфатом был подтвержден результатами изучения стадии, лимитирующей скорость процесса [32]. В то время как, исходя из кинетики процесса, скорость экстракции контролируется реакцией на границе раздела фаз, зависимость скорости экстракции от температуры и перемешивания указывает на то, что скорость определяется диффузией и конвекцией сольвата в органическом слое. [c.28]

Гораздо больше работ посвящено кинетике экстракции и реэкстракции в системах с участием нейтральных алкилфосфатов. Одной из первых работ, по-видимому, является работа Хана [71], который изучал перенос уранилнитрата между водными растворами и растворами ТБФ в диффузионной ячейке без перемешивания. Сопротивление границы раздела фаз не обнаружено. Однако несоответствие опытных и расчетных данных позволило ему сделать вывод, что возле границы раздела фаз возникает самопроизвольная конвекция, причиной которой является выделение тепла на межфазной границе. Тем не менее Пушленков и Щепетильников [130], изучая экстракцию уранилнитрата ТБФ в диффузионной ячейке с перемешиванием, обнаружили, что константа скорости экстракции (фактически следовало бы назвать ее общим коэффициентом массопередачи) в значительной степени зависит от температуры. Эффективная-энергия активации 9,5—И ккал/моль. Скорость массопередачи урана мало меняется при изменении скорости вращения мешалки в диапазоне 140—500 об/мин. Полученные результаты, по мнению авторов, указывают на существенный вклад химического процесса образования сольвата в общее сопротивление массопередаче. Показано, что при совместной экстракции 11 и Н Юз кислота экстрагируется сначала быстрее урана и затем происходит реэкстракция избыточной HNOз. [c.408]

Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80 °С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную башенную серную кислоту (а иногда и купоросное масло) и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции увеличивают также интенсивным перемещиванием. Процесс ведут непрерывно, в батарее реакторов с мешалками — в экстракторах, расположенных каскадно и соединенных между собой перетоками. Фосфогипс отделяют на непрерывно действующих барабанных вакуум-фильтрах и многократно промывают водой и разбавленными оборотными растворами. Фосфогипс содержит некоторое количество фосфора и может быть использован как косвенное удобрение для улучшения структуры почвы, как прямое удобренне для некоторых культур и для строительных целей. [c.288]

Упомянутые авторы изучали скорость экстракции алюминия из двух промышленных катализаторов (прокаленных нри 565° С в сухом воздухе) большим избытком 1н. соляной кислоты при комнатной температуре. Один из образцов микросферического катализатора Америкен цианамид К° содержал 11,8% вес. AljOg и имел после прокаливания поверхность 620 м /г. Второй образец пористого шарикового катализатора Гудри содержал 10,2% вес. AljOg и после прокаливания имел поверхность 466 м г. [c.59]

Особенно перспективно непосредственное сочетание ( оп-Ипе ) СФЭ и газохроматографического анализа [36, 37]. При определении пестицидов и ПАУ в объектах окружающей среды экстракция осуществляется в течение 15 мин при температуре 50—60°С и давлении 14—20 мПа. Далее газохроматографический анализ на капиллярной колонке (25 м х 0,25 мм) с силиконом P-Sil 19СВ (толщина пленки 0,2 мкм) при программировании температуры колонки в интервале 50—300°С со скоростью подъема температуры 10°С/мин [36]. Вариант on-line особенно удобен при определении токсикантов в биологических и медицинских объектах [37, 38] и в анализе высококипящих загрязнений воздуха [38]. [c.263]

При прочих равных условиях увеличение скорости экстракции может быть достигнуто за счет повыщения температуры процесса, а также увеличения отношения поверхности экстрагируемого образца к его объему. Поэтому ускорению экстракции способствует измельчение полимера, которое может быть выполнено различными средствами с помощью шаровых и режущих мельниц, микротомов, перетиранием образца при температуре жидкого азота, применением ультразвуковых диспер-д-аторов. [c.237]

По полученньш ранее данным для фиксированной поверхности контакта при повышении температуры увеличивается скорость экстракции уксусной кислоты из бензольной фазы в водную при начавшемся диспергировании жидких фаз повышение температуры практически не сказывается на скорости экстракции. [c.92]

Увеличение температуры в любом случае должно вызьшать возрастание скорости экстракции и тем в большей степени, чем значительнее падает вязкость и возрастает коэффициент молекулярной диффузии. Отсюда объяснить, почему при начавшемся диспергировании нет заметного увеличения скорости экстрагирования, можно лишь фактом некоторого увеличения межфазовой поверхности (в 1,365 раза —опыт 11), а следовательно, и увеличения той доли массопередачи по обе стороны этой поверхности, в которой переход вещества осуществляется только в ( рме молекулярной диффузии, и скорость этого перехода на несколько порядков ниже скорости конвективного массообмена. [c.92]

Таким образом, при диспергировании положительное влияние повышения температуры на механизм вязкости жидких реагентов и связанный с ним коэффициент молекулярной диффузии нивели-РУ1РТСЯ уменьшением суммарного коэффициента скорости экстракции. [c.93]

Течение процесса экстракции не ограничивается влиянием физических и химических свойств растворителя. В производственных условиях процесс экстракции торфа зависит от ряда факторов, как-то температуры (с ее повышением скорость экстракции растет), крупности куска торфа (чем больше кусок, тем больше приходится затрачивать времени на диффундирование [c.236]

Первая стадия — удаление пластификатора с поверхности — зависит от растворимости пластификатора в экстрагирующем веществе и скорости удаления насыщенного экстрагирующего ве-щеспва. Слабая растворимость пластификатора и медленное удаление насыщенного экстрагирующего вещества ограничивают скорость экстракции пластификатора. Так, установлено, что при одинаковой температуре и продолжительности воздействия потери пластификатора в воде меньше, чем, например, в бензине. [c.329]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более - высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70- 0 °С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную башенную серную кислоту (а иногда и купоросное масло) и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции увеличивают также интенсивным перемешиванием. Процесс ведут непрерывно в батарее реакторов с мешалками —в экстракторах, расположенных каскадно и соединенных между собой перетоками. Фосфогипс отделяют на непрерывнодействующих барабанных вакуум-фильтрах и многократно промывают водой и разбавленными оборотными растворами. Фосфогипс содержит некоторое количество фосфора и может быть использован как косвенное удобрение для улучшения структуры почвы, как прямое удобрение для некоторых культур и для строительных целей. [c.80]

По мнению некоторых ученых, экстракция веществ из кожицы и косточек является процессом истечения веществ из пористого межклеточного пространства, а не перераспределением их балансов. Существует распространенное мнение, что чем дольше контактируют сок и кожица, тем лучше идет экстракция (особенно цветовых пигментов), тогда как фактически баланс (равновесное содержание) достигается на третий день их контакта. Более медленное высвобождение и переход полимеров в вино невозможно объяснить лишь их более медленной диффузией — необходимо контролировать скорость экстракции, зависящую от выделения веществ из клеток кожицы и реаций высвобождения компонентов этих веществ. Чтобы понять влияние температуры и природы взаимодействия кожицы и сока при их контакте между собой, необходимо осознать саму суть экстрагирования. [c.157]

Влияние температуры и содержания этилового спирта на экстракцию таннинов из косточек хотя и изучалось, но в дискуссиях относительно экстракции таннинов при производстве красного вина этому вопросу уделяется недостаточно внимания. Применение вышеописанной кинетической модели к полученным результатам по экстракции таннинов из косточек [62] свидетельствует, что эксперимантально полученные данные хорошо согласуются с моделью диффузии и растворения. Соответствующие коэффициенты скорости экстракции для модельных водных и винных растворов представлены в табл. 6.4. Экстракция таннина в модельном растворе вина при 20 °С показана на рис. 6.5. [c.162]

Температура, при которой происходит брожение, по-разному влияет на степень экстракции. Несмотря на то что можно было бы ожидать влияния температуры на коэффициенты скорости экстракции, кривых экстракции, чтобы количественно описать это влияние для заданного сорта винофада в полном диапазоне температур, не существует. Повышение температуры приводит к увеличению скорости брожения и образования этанола, причем экстрагирование таннинов также ускоряется. Влияние степени экстракции таннинов на изменение антоцианинового равновесия точно неизвестно. Данные табл. 6.3 свиде-тельствуют, что для разных сортов винофада скорость экстракции антоцианинов меняется в широких пределах, и определенные выводы относительно действительного влияния на этот процесс температуры и способов обеспечения контакта косточек и сока сделать затруднительно. При повышении температуры выше 35 °С, когда экстрагирование становится более интенсивньшс, влияние температуры становится заметнее и наблюдаются совсем другие уровни равновесия. [c.163]

Фракционированием называется разделение сложной смеси компонентов на смеси более простого состава или, в пределе, на индивидуельные составляющие. Применительно к сфти такое разделение можно проводить различными методами, основанными на различии в физико-химических свойствах веществ нефти температурах кипения (перегонка и ректификация), скоростях испарения, зависящих главным образом от молекулярной массы (молекулярная перегонка, тонкослойное испарение), склонности к адсорбции на различных пористых телах (хроматография), растворимости в различных растворителях (экстракция), температурах плавления (кристаллизация из растворов) и др. [c.57]