Молекулярное содержание продукта смеси

И наоборот, зная весовые содержания паров входящих в смесь продуктов и общую упругость паров смеси, можно подсчитать молекулярные содержания продуктов в смеси и их парциальные упругости. [c.32]

При периодическом способе с циркуляцией реакционная смесь циркулирует через теплообменник, расположенный вне реакционного аппарата. Скорость циркуляции изменяется в широких пределах, содержимое реактора перекачивается за 1-10 мин. Использование реакторов с распылением реакционной массы обеспечивает хорошее перемешивание реагентов, поэтому получается продукт с низким содержанием полигликолей, бесцветных и с узким молекулярно-массовым распределением. [c.140]

Белковые вещества входят в состав протоплазмы и часто составляют больше половины ее массы. Общее содержание белков в растениях зависит от их принадлежности к тому или иному виду (см. табл. 4). В деревьях оно меньше и колеблется от 1 до 10%. Значительно больше белковых веществ в простых водорослях (20—30%), а в некоторых бактериях их содержание достигает 80%. Молекулярная масса различных белков колеблется в широких пределах от (17500 до 6800000). Изучение белков затруднено тем, что они представляют собой сложные смеси, выделение которых из растений в неизмененном виде почти невозможно. Основной способ выяснения их строения состоит в изучении продуктов их гидролитического распада, осуществленного с помощью минеральных кислот или оснований. Белковые вещества легко гидролизуются не только в присутствии кислот и оснований, но и под действием различных ферментов (протеаз, пепсина, трипсина и др.). При их распаде образуется смесь до 30 различных аминокислот. Большинство из них относится к группе аминокарбоновых кислот, а некоторые имеют ароматический и гидроароматический характер [10, с. 90]. [c.25]

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят pH раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора ЫаОН. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и интенсивно встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г Ы-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9) конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10). [c.179]

Определение этиленгликоля. Молекулярный вес 62. Этиленгликоль легко смешивается с водой, этанолом и ацетоном. Не смешивается с углеводородами, в частности с бензином. Температура кипения этиленгликоля 197°, а плотность 1,114 г/с.и . Температура замерзания —11,5°. Смеси этиленгликоля с водой замерзают при более низкой температуре. Самую низкую температуру замерзания (—75°) имеет смесь, содержащая 33% воды. Эти свойства этиленгликоля широко используют для приготовления низкозамерзающих жидкостей. Поэтому важно определять содержание этиленгликоля не только в товарном продукте, но и в водно-гликолевых смесях. [c.242]

Нейтральные продукты реакции, полученные при трех температурах катализа (300, 400 и 480). имели температуру кипения ниже температуры кипения исходного гептана. Качественными реакциями было установлено, что нейтральные продукты во всех исследуемых конденсатах не содержат ароматических и непредельных соединений. Так как все изомеры гептана кипят при температуре ниже, чем н-гептан, можно было предположить, что в нейтральных продуктах содержится смесь изомеров гептана с исходным н-гептаном. Для проверки этого предположения было проведено исследование нейтральных фракций всех полученных конденсатов на содержание в них изосоединений методом молекулярных сит с использованием в качестве сорбента синтетического цеолита типа 5А (2). Суммарное количество изосоединений определяли сорбцией в и-образной трубке весовым методом, предложенным Нельсоном (6). Результаты анализа приведены в табл. 3. [c.104]

В странах или районах, где ресурсы природного газа невелики или вообще отсутствуют, для производства аммиака и метанола часто применяют нафту — продукт нефтепереработки. Нафта, перерабатываемая на однолинейной установке мощностью 1360 т аммиака в сутки, представляет собой смесь, парафиновых (51—57%) и нафтеновых (26—33%) углеводородов с относительно невысоким содержанием ароматических углеводородов (6—17%). Содержание олефиновых углеводородов в нафте менее 0,1—0,2%, сернистых соединений еще меньше (0,01—0,03%). Присутствуют также (в мг/кг) хлориды— не более 1, мышьяк — 5, свинец —3, натрий и ванадий (совместно) — 5. Плотность нафты — 720—770 кг/м , температура конца выкипания 188—215°С. Отношение С Н в пределах 5,77—6,0. Молекулярная масса наф- [c.106]

Резольные смолы представляют собой смесь продуктов поликонденсации фенолов с формальдегидом при избытке формальдегида, состоящую из метилольных производных фенола и олигомерных метиленфенолов со средним молекулярным весом 300—600 и содержанием метилольных групп от О до 20%. В зависимости от соотношения фенола и формальдегида и степени конверсии резольные смолы могут быть жидкими, высоковязкими или твердыми. Жидкие резольные смолы (фенолоспирты) используют в виде водных растворов или суспензий, высоковязкие или твердые— в виде растворов в этиловом спирте 40—60%-ной концентрации. [c.87]

В другом приборе химик проводит окисление в камере сгорания, а продукты подаются потоком гелия в восстановительную камеру, где удаляется избыток кислорода и различные окислы азота восстанавливаются до молекулярного азота. Результирующая смесь (СО2, Н2О, N2 и Не) приводится в термическое равновесие под давлением около двух атмосфер, а затем через систему пробоотбора поступает в Ьерию кювет для измерения теплопроводности. Между первой парой кювет находится поглощающая ловушка, содержащая обезвоживающий реагент, который удаляет из потока газа водяные пары. Количество водорода в исходном образце измеряется по разности в теплопроводности, вызванной удалением воды. Аналогичные дифференциальные измерения проводят для второй пары кювет, расположенных по две стороны ловушки, которая удаляет двуокись углерода. Содержание азота в оставшейся смеси гелий — азот определяют сравнением теплопроводности в кюветах со смесью и с чистым гелием. Все сигналы детекторов направляются в самописец, и с помощью соответствующих калибровочных факторов по величине пиков определяют процентный состав образца. После ввода образца процесс производится автоматически вплоть до стадии интерпретации графиков. [c.544]

Для гидрокрекинга бензиновых фракций с получением изопарафинов, когда групповой химический состав сырья определяется достаточно точно, удобно попользовать химическую группировку. Если среднее число атомов углерода в сырье п, сырье можно рассматривать как смесь парафиновых Пп, нафтеновых Н и ароматических Ап углеводородов, содержание которых то же, что и содержание соответствующих групп в бензине. При гидрокрекинге бензинов нафтены гидрокрекируются до парафинов, н-парафины изомеризуются и гидрокрекируются возможен и непосредственный гидрокрекинг н-парафинов. В рекомендованной для промыщ-ленного использования области рабочих условий ароматические углеводороды не претерпевают заметных изменений, и скоростью всех обратных реакций можно пренебречь по кинетическим и термодинамическим соображениям. Экспериментальные данные указывают на различие продуктов гидрокрекинга н- и изопарафинов, однако существенным является строение и молекулярная масса сырья. [c.151]

Пластификаторы. Один из методов получения изоляционного материала с заданными свойствами - это пластификация, т.е. введение в битум веществ, химически не взаимодействующих с ним, но образующих Гомогенную систему. Пластификаторы предназначены для повышения пластичности изоляционных материалов при нанесении их в условиях температур до -25 С. Пластификаторы считаются эффективными, если при введении их в битум наряду с приданием мастике упругопластичных свойств наблюдается минимальное снижение вязкости и температуры размягчения. Лучшими пластификаторами являются полимерные продукты - полнизобутилен с различной относительной молекулярной массой и полидиен. Менее эффективны а) масло осевое - неочищенные смазочные масла прямой перегонки нефти с кинематической вязкостью при температуре 50 °С 0,12-0,52 см /с содержанием механических примесей не более 0,07 % и воды не более 0,4 %, температурой вспышки не ниже 135 °С и температурой застывания не выше -55 °С б) масло зеленое - продукт пиролиза нефтепродуктов плотностью около 970 кг/м , с содержанием серы не более 1 % и воды не более 0,2 % в) лакойль - смесь полимеризованных углеводородов пиролиза нефти и кислого гудрона, получаемого при очистке легкого масла серной кислотой с вязкостью при 50 С от 0,035 до 0,16 см /с, температурой вспышки не ниже 35 С, содержанием воды не более 2 % г) масла автотракторные (автолы), трансформаторные. [c.81]

Реакции, протекающие под действием света, назьи ваются фотохимическими. К фотохимическим процес- сам относится большое число различных реакций. Например, на свету смесь газов водорода и фтора взрывается, аммиак разлагается на азот и водород, под действием ультрафиолетового излучения образуется озон из молекулярного кислорода. Фотохимические реакции лежат в основе фотографических процессов, отбеливающего действия кислородсодержащих соединений хлора, люминесценции. Под действием ультрафиолетовых лучей солнечного света в коже человека синтезируется необходимый вита-i мин D, обладающий антирахитичной активностью. Синтетический витамин D получают в промышленности, также используя фотохимическую реакцию. Под действием света может изменяться качество пищевых продуктов, так, в молоке уменьшается содержание витаминов (кроме витамина D), молочный жир окисляется, молоко приобретает неприятный привкус. [c.95]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

В последние годы Е.Б. Фроловым и М.Б. Смирновым во многих образцах природных нефтей бьыи обнаружены олефины (до 15%). Авторами разработана и экспрессная методика оценки содержания алкенов в нефтях с помощью тонкослойной хроматографии. Предел обнаружения олефинов — 0,1-0,2%. На хроматограммах олефины идентифицируют как смесь алкенов нормального строения, причем каждый образец олефинов оказался в целом более высокомолекулярным, чем насыщенные УВ той же нефти (Фролов, Смирнов, 1990). При термокаталитическом крекинге, используемом для получения олефинов в нефтехимической промышленности, образовавшиеся алкены характеризовались существенным уменьшением углеродной цепи и молекулярной массы по сравнению с исходными насыщенными УВ. Идентифицированные же в природных нефтях олефины более высокомолекулярны, чем насыщенные. По мнению тех же авторов, олефины нефтей — продукты радиолитического дегидрирования насыщенных УВ нефти под воздействием естественного радиоактивного излучения в недрах. В пользу такого радиолитического механизма образования нефтяных олефинов свидетельствует и тот факт, что они в заметных концентрациях присутствуют в венд-кембрийских и рифейских нефтях юга Сибирской платфор- [c.26]

При содержании 16 вес.% полученного теломера в нефтяном масле с вязкостью 30 сст при 37,6° получалась устойчивая смесь. Проводили также теломеризацию смесей, содержащих окись этилена и окись пропилена с промышленными нолигликолевыми продуктами, такими как Юкон 50 НВббО и Юкон ЬВ 1145. В результате получали теломерные продукты с молекулярным весом в первом случае 1700 и во втором около 890. [c.117]

Изоцианатный метод определения гидроксильных групп основан на способности арильных эфиров изоциановой кислоты образовывать с соединениями, содержаш,ими гидроксильную группу, эфиры арилкарбаминовых кислот. В работе [48] предлагается следующий метод смесь 0,6 г полиэтилентерефталата, 2мл нитробензола и 0,5 мл фенилизоцианата нагревается при 175° С в течение 30 мин. в условиях, исключающих попадание воды в систему. После охлаждения реакционная масса разбавляется безводным эфиром, выделившийся осадок отфильтровывается и промывается эфиром на специальной воронке. После экстракции эфиром в аппарате Сокслетта и сушки продукт анализируется на содержание азота по Кьельдалю. Молекулярная масса рассчитывается по формуле [c.115]

Нами изучена реакция сульфолана с этилатом натрия, которая проводилась в течение 2—5 ч в токе азота при 240—250° в отсутствие растворителя илй в избытке сульфолана. При 200 для завершения реакции требуется 35— 40 ч. Полнота протекания реакции контролировалась определением содержания этилата натрия в реакционной смеси. В качестве конечных продуктов реакции были выделены дивинил, этиловый спирт, бутенсульфинат натрия, сернистокислый натрий и смесь диеновых углеводородов, по элементарному составу и молекулярному весу соответствующая бруттоформуле С Н . [c.145]

В работе, выполненной в лаборатории автора, смесь фитола и алюмосиликатного катализатора (1 1) нагревали при температуре 200° С в течение 50 час. Через определенные промежутки времени определяли содержание изопреноидных углеводородов методами ГЖХ. Заметное количество фитана образовалось уже после первых 5 час. эксперимента. (К этому моменту фитол уже исчез из продуктов реакции.) Через 10 час. кроме фитана образовался изопреноид i4 (т. е. 2,6,10-триметилундекан). После 15-часового нагрева в реакционной смеси стали появляться изопреноиды i5, Gi6, и Gi9. Полученные в конце опыта насы-ш енные углеводороды (выход 90%) со средним молекулярным весом 370 имели циклический характер (среднее число колец в молекуле 1,5). Суммарная концентрация алифатических изопреноидов в них достигла всего лишь 6%. Из этих данных видно, что кроме ожидаемых алифатических изопреноидов при термокатализе фитола образуются также более высокомолекулярные циклические углеводороды. Возникновение этих соединений является, по-видимому, следствием реакЧ] ий циклодимеризации образующегося вначале опыта фитадиена. [c.227]

ЯНТОЛ (эмульгатор) — смесь эфиров высокомолекулярных синтетических первичных спиртов С17—С18 (разогнанных) и янтарной кислоты, с преимущественным содержанием моноэфира. Однородная масса белого или кремового цвета, продукт нерастворим в воде, но хорошо в ней диспергируется, хорошо растворим в хлороформе, бензоле, этиловом спирте и в других органических растворителях молекулярная масса 367. Продукт имеет слабый специфический для синтетических спиртов запах температура плавления [c.140]

В отсутствие углеводорода Со + восстанавливается бромид ионом с одинаковой скоростью в атмосфере азота и 1 иелорода. Присутствие ароматических углеводородов увеличивает скорость восстановления Со + (в 1,85 -5 раз). При этом кислород воздуха в присутствии углеводорода снижает скорость восстановления. С ростом концентрации ароматического углеводорода содержание молекулярного брома в продуктах реакции снижается, в частности, при достижении концентрации л-ксилола 0,1Л1 вообще молекулярный бром не обнаруживается. Введение в реакционную смесь Си + ускоряет реакцию восстановления Со + [c.43]

Перед нитрованием целлюлозу необходимо очищать и отбеливать до получения 99%-НОЙ целлюлозы. Для нитрования применяют нитрующую смесь, состоящую из 60% Н2304, 24% НКОз 16% воды. При этом получается легко растворимая нитроцеллюлоза, содержащая 10—12% N (старое название—кол-лодионныи хлопок). Хлопок А (10,5—11% Ы) растворим в спирте, хлопок Е (12% N и более) растворим в сложных эфирах. Нитроцеллюлозы с более высоким содержанием азота труднорастворимы и используются в производстае порохов. В этом случае, как и всегда, степень нитрации зависит от содержания воды в отработанной кислоте. Растворимость и вязкость нитроцеллюлозы зависят от температуры и длительности нитрования. С увеличением его длительности молекулярный вес, а следовательно, и вязкость уменьшаются. Нитрование можно вести в нитрационной центрифуге. Затем кислоту отделяют на этой же центрифуге и остаток ее вытесняют водой, взятой в таком количестве, чтобы отработанная кислота получалась возможно менее разбавленной, после чего нитроцеллюлозу промывают большим количеством воды. На некоторых предприятиях измельчение совмещают с промывкой в размольном ролле. При многочасовом кипячении измельченной нитроцеллюлозы остатки кислоты и нестабильные примесп эфиров целлюлозы удаляются настолько полно ( стабилизация ), что получается стабильный продукт. Большую часть воды затем отжимают на центрифугах или прессах. [c.464]

При попытке окисления нормальных углеводородов чаще всего происходит разрыв цепи с образованием сложной смеси продуктов с меньшим молекулярным весом /25, 36/. Однако при окислении высших нормальных углеводородов в присутствии окиси бора можно получить смесь вторичных алкилбора-тов, в которых алкильная группа содержит то же число атомов углерода, что и исходный парафин /12/. Даже малые количества ароматических углеводородов ингибируют реакцию, поэтому их следует удалить, например, с помощью силикагеля /25/. Реакцию можно вести в простом реакторе с мешалкой при 155-17 0°С и атмосферном давлении или, если необходимо, под давлением, применяя суспензию борной кислоты или окиси бора. В смесь пропускается обычный воздух или воздух, разбавленный N3 и содержащий 2-5% О2. Алкилбораты выделяют при степени конверсии 10-20%, иначе возрастет содержание кетонов. [c.294]

В первом примере мы имеем смесь паров двух продуктов, один из которых (бензол) обладает и больши.ч молекулярным весом и большей летучестью по сравнению с другим продуктом (вода). Весовое содержание его в парах поэтому особенно высо <о (почти 93%). [c.32]

Этим методом можно получить пропилен с чистотой порядка 99,997%, из смеси этана, пропана, этилена, ацетилена, сернистых соединений и углеводородов с температурой кипения выше, чем у пропилена. Причем чистота получаемого пропилена мало зависит от содержания в исходной смеси (от 25 до 98%). Сначала исходную смесь пропускают через колонны с активированным углем для поглощения тяжелых углеводородов и осушительные колонны с молекулярными ситами, затем через собственно разделительные колонны с силикагелем и алюмогелем. Выход чистого пропилена в каждом цикле составлял 30—40 г, продолжительность цикла 3—4 ч. Тепловое поле в тепло-выносительном методе создается перемещением колонны в длинной электрической печи, последовательным включением секционных электрических печек, надетых на отдельные участки колонны или с помощью секционных рубашек, обогреваемых силиконовым маслом. Способ с секционными печками наиболее удобен и легко автоматизируется, однако при этом из-за большой тепловой инерции печек они медленно выходят на режим, мешая установлению определенной температуры. Детектор в тепловытеснительных схемах не используют пробы отбирают на выходе колонны и анализируют на хроматографе. После подбора условий разделения можно приступать к переработке продукта. [c.112]

Использование в качестве возбудителей аквакомплексов ГАОС решает задачу С1штеза промышленных марок ПИБ из смеси углеводородов С4. Одновременно, что не менее важно, открывается путь к решению проблемы комплексного использования всех компонентов фракции углеводородов С4 [111, 267]. По крайней мере в интервале 210-260 К в присутствии ГАОС в сочетании с, Н2О в реакцию вступает только изобутилен. Подобная селективность не наблюдается для А1С1з и индивидуальных ГАОС (табл. 4.19). В присутствии аквакомплексов ГАОС наряду с высокой конверсией изобутилена [остаточное содержание мономера 0,5-1,5% (масс.)] образуются полимерные продукты достаточно высокой молекулярной массы. Отработанная фракция представляет практически чистую бутан-бутиленовую смесь [концентрация до 98% (масс.)], пригодную для использования в органическом синтезе. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярное содержание продукта смеси: [c.8] [c.214] [c.372] [c.157] [c.243] [c.305] [c.350] [c.203] [c.259] [c.152] [c.88] [c.61] [c.241] [c.156] [c.241] [c.66] [c.377] [c.179] [c.265] [c.99] [c.241] [c.125] [c.126] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология