Калий определение колориметрическое

В анализе любым химическим методом прежде всего отмеривают определенное количество анализируемого материала. В весовом анализе железо, например, осаждают в виде гидроокиси. Осадок отделяют фильтрованием, промывают, прокаливают и взвешивают. На основании этого веса рассчитывают содержание железа в анализируемом материале. В объемном анализе железо обычно сначала восстанавливают до двухвалентного затем определяют объем раствора марганцевокислого калия, необходимый для окисления железа до трехвалентного. Зная концентрацию раствора марганцовокислого калия, можно рассчитать содержание железа в исследуемом материале. В колориметрическом анализе железо переводят в какое-либо окрашенное соединение, например, роданидный комплекс красного цвета. Затем измеряют тем или другим способом концентрацию окрашенного комплекса по интенсивности окраски раствора и на основании этого рассчитывают содержание железа в анализируемом материале. [c.16]

При анализе цинка Блюменталь [346] выделял Bi, Sn и Sb из азотнокислотного раствора вместе с образующейся двуокисью марганца. Определение висмута заканчивают колориметрически реакцией с иодидом калия, [c.32]

Ионы свинца образуют окрашенные соединения с некоторыми неорганическими реактивами. Так, с сернистым натрием свинец образует сульфид черного цвета, с хромовокислым калием — хромат желтого цвета и т. д. Эти соединения применяются для колориметрического определения небольших количеств свинца. Однако определение усложняется в связи с нерастворимостью указанных солей, вследствие чего необходимо принимать специальные меры для удержания нерастворимого соединения в коллоидной суспензии. [c.260]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Окисление АзНз перманганатом калия и колориметрическое определение по синему мышьяковомолибденовому комплексу. [c.134]

Окисление РНэ перманганатом калия и колориметрическое определение образовавшегося иона фосфорной кислоты по синей окраске восстановленного фосфорномолибденового комплекса. [c.136]

Колориметрический с мурексидом (визуальный) [10] мкг Омл Можно проводить определение при высокой солевой концентрации. Магний не мешает Шкала эталонных растворов устойчива только 3 минуты. 8 солях калия определение кальция затруднительно Соли щелочных металлов, а также объекты, где основное вещество удаляется [c.30]

Для устранения этого серьезного недостатка вместо стандартных растворов данного соединения иногда применяют светофильтры или, чаще всего, растворы других соединений, идентичных по окраске (устойчивой во времени). Так, например, вместо растворов цветных индикаторов — органических красителей, выцветающих на свету, применяют смеси растворов хлорида железа (III) и нитрата кобальта при помощи таких растворов можно получить ряд смесей с различным соотношением желтого и красного оттенков. Вместо кремнемолибденовой кислоты, недостаточно устойчивой во времени и трудно получаемой в чистом виде, часто применяется раствор хромата калия. Для колориметрического определения фосфора путем восстановления фосфорномолибденовой кислоты (причем образуется окрашенное в синий цвет соединение) используют эталоны из смеси нитратов меди, кобальта и железа . [c.98]

Определение железа. Для определения железа 50 мл азотнокислого раствора переносят пипеткой в колориметрический цилиндр и приливают 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия, В другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия и приливают из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраска в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Подробно техника колориметрирования описана в 66. [c.468]

Метод позволяет определять 1 —1000 мкг калия с ошибкой около 3% [1271, 2339, 2729] Описаны и другие фотометрические методы определения калия с использованием реакции диазотирования [592, 1891]. Известны способы колориметрического определения калия, основанные на нитрозировании некоторых органических соединений азотистой кислотой, полученной из нитрокобальтиата калия [c.97]

Антимонат калия применяют для обнаружения натрия в систематическом ходе качественного анализа [284], для гравиметрического [1076], титриметрического [94, 538], колориметрического [781] и нефелометрического [219] определения натрия. [c.19]

При определении рения в углях последние медленно сжигают со смесью окиси кальция и перманганата калия. В растворе, полученном после выщелачивания спека, рений определяют экстракционно-колориметрическим методом с роданидом [267]. Ванадий(У) маскируют введением в анализируемый раствор фторидов. [c.265]

Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, в различных органах, моче и т. п., основанные на реакцпи висмута с иодидом калия, принад- [c.197]

Для аналитической практики, кроме того, имеет значение железистосинеродистое железо (ферриферроцианид), или берлинская лазурь, выделяющаяся в виде ярко-синего осадка при взаимодействии ферроцианида калия с солями окисного железа. Образование этого осадка используется для качестве[шого определения ионов трехвалентного железа, а в некоторых случаях — и для количественного их определения колориметрическим путем [c.234]

Впервые реакцию висмута с избытком иодида калия для колориметрического определения следов висмута использовал Стоун [1261]. Свободный нон восстанавливался сернистой кислотой. Подробно метод разработан Рауэлом [1126] применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах. [c.199]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

Реакция двуокиси азота с иодидом калия п колориметрическое определение образовавшегося нитрита калия с реактивом Грисса — Илосвая. [c.132]

Поглощение озона иодидом калия и колориметрическое определение иода по розовой окраске продукта взаимодействия его с диметил-п-фепи-лендиамином. [c.144]

Взаимодействие двуокиси хлора с иодидом калия и колориметрическое определение выделившихся иода и хлората калия по реакции с диме-тил-л-фепилендиамином. [c.158]

Осадок хромата свинца можно растворить в кислоте и закончить определение колориметрическим методом или по желтой окраске хромата или по красно-фиолетовой окраске, получаемой при добавлении к полученному раствору 10 мл 0,02 %-ного раствора дифенилкарбазида. Чувствительность метода можно значительно повысить, осаждая свцнец в виде двойной соли - К2РЬ(Сг04)2 в почти нейтральном растворе (pH 6,6—7,4). Необходимые условия создаются добавлением сначала раствора аммиаку до перехода окраски фенолового красного в розовую, а затем — разбавленной уксусной кислоты до перехода окраски этого индикатора в оранжево-желтую, после чего прибавляют раствор хромата калия и оставляют на ночь. Доп. ред. [c.265]

Иодид калия часто применяют для спектрофотометрического определения платины. Однако это один из наименее избирательных реагентов, что объясняется легкостью окисления подкисленных растворов иодида калия. Растворение платины обычно связано с окислением, поэтому перед проведением реакции с иодидом должны быть приняты меры для удаления оставшихся в растворе окислителей. Иодид калия реагирует с некоторыми из платиновых металлов, а также со многими из сопутствующих неблагородных металлов, например со свинцом и железом. Видимо, первым применил иодид калия для колориметрического определения платины Миигей [708]. Он использовал этот реагент для определения платины в россыпях, сравнивая [c.255]

Определение активного хлора проводят иодометрическим методом с соблюдением определенных условий по pH среды в присутствии нитритов. Удобнее проводить это определение колориметрически по образованию желтого окрашивания с ортотолиди-ном. Возможность применения устойчивой шкалы имитаторов, состоящих из растворов бихромата калия и сернокислой меди, существенно облегчает выполнение визуального определения этим методом. [c.246]

Осадительные методы, которые используют для определения калия, можно применить также и для определения рубидия и цезия. При этом повышается точность определения, так как осадки хлороплатинатов, как и другие осажденные формы этих металлов, менее растворимы, чем соответствующие соединения калия. Изучено колориметрическое определение цезия при использовании таких методов Осаждение цезия в виде С8зВ121а позволяет определять его в присутствии натрия, калия и некоторых количеств рубидия. В промытом осадке можно определить содержание висмута, применяя дитизон Если рубидий присутствует в количествах, превышающих содержание цезия не более чем наполовину (по весу), то ошибка определения последнего невелика. В присутствии больших количеств приходится использовать эмпиричс ски установленные условия. Калий не осаждается иодовисмутовой (ИI) кислотой, однако в присутствии больших количеств его получаются заниженные результаты. Цезий в количестве 2,5—45у можно еще определить в присутствии до 2000 у калия. [c.666]

Для снижения кислотности, а также разложения окислов азота к азотнокислому раствору меди прибавляли 10 г двузамещенного фосфата натрия н Ъ мл раствора, содержащего 300 г мочевины, 3 г азотнокислого свинца и небольшое количество азотной кислоты в 1 л воды. Затем добавляли 3 г иодистого калия и оттитровывали выделившийся иод 0,1 н. раствором гипосульфита. При малых содержаниях ацетилена в иле производили определение колориметрически. [c.298]

Колориметрические определения на-глаз слишком субъективны и потому везде заменены сравнением цвета в колориметрах или хромоскопах. Рабочим принципом сравнения цвета керосина является приравнивание окрасрш керосина путем изменения вышины столба его к цвету стекла определенной окраски. К прибору прилагается несколько таких стекол, окрашенных в буроватожелтый цвет неодинаковой интенсивности. Такие стекла приготовляются заводами по определенному рецепту и отшлифовываются до толщины, отвечающей определенной интенсивности окраски. Но так как из разных партий стекла довольно трудно приготовить тождественные образцы, наблюдаются некоторые отступления в цвете, проверяемые по стандартным растворам. Такими растворами и являются растворы чистого хромовокислого калия в слабой (5%) серной кислоте (т. е. собственно двухромовокислого калия). Основной раствор содержит [c.214]

В этих работах Норриша с сотр. была применена тщательно отработанная современная аналитическая методика, из основных моментов которой укажем следующие. Перекиси определялись полярографически по методу Штерна и Поляк [54]. Для нахождения общего количества альдегидов последние окислялись окисью серебра в серебряные соли жирных кислот. Серебро затем определялось волюмометрически тиоционатом калия. Разделение и определение индивидуальных альдегидов достигалось хроматографией кислот, освобождаемых из их серебряных солей [98]. Формальдегид определялся колориметрически реактивом Шиффа. Кроме этих и других более обычных методов, исследуемый конденсат подвергался разгонке на нолумикроколонке в 50 тарелок. Получаемые фракции подвергались затем инфракрасному спектрометрическому анализу. [c.258]

Нефелометрический метод определения концентрации основан на измерении степени мутности раствора при взаимодействии НПАВ с йодомеркуриатом калия в кислой среде. Недостатки метода присутствие разного рода примесей, содержащихся в анализируемых растворах ПАВ на пластовой воде, плохая воспроизводимость результатов [111, 112]. Колориметрический метод определения концентрации [69, 111, 113] основан на образовании окрашенных комплексов при взаимодействии оксиэтилированных реагентов с тиоцианкобальта-том аммония. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ПАВ. Недостатки метода не учитывает целостность молекулы, пригоден для определения только оксиэтилированных жирных спиртов н-строения, малочувствителен, плохо воспроизводится, калибровочные кривые для ОП-7, ОП-10 имеют точки излома, причиной которых является неустойчивость комплексов. [c.98]

Количественное определение производят биологическим путем, основанным на способности адреналина повышать кровяное давление v кроликов. благичарм сужению у них сосудов. В литературе описаны различные колориметрические методы определения адреналина (с персульфатом калия, солями ртути, фосфорно-мачибдеиовой, фосфорно-вольфрамовой кислотой и др.). [c.243]

Для колориметрического определения марганца применяют маи-ганон ИРЕ А (салицилаль-о-аминофенол) [2761, который дает возможность определять марганец в присутствии ионов Fe(III), Ni(II), Сг(Ш), Mg(II), Ba(II), Al(III), d(II), As(III), Ag(I), Mo(VI), Zn(II), Hg(II) при отношении Mn Me от 1 50 до 1 200. В присутствии больших количеств Fe(III), Ni(II) и Се(Ш) необходимо добавить тартрат натрия или калия. Чувствительность определения 0,25 мкг Мп/5 мл. Метод применяют для определения марганца в солях щелочных металлов. [c.70]

В анализе методом Баиерджи и Будке пробу растворяют в смеси уксусной кислоты и хлороформа и после деаэрации полученного раствора обрабатывают его иодидом калия. Количество выделяющегося при этом иода измеряют колориметрически при 470 нм в кювете с / = 1 см. Удовлетворительные результаты были получены при определении в бензоле таких перекисей, как перекиси хлороформа, пропанола-2, метанола, пеитана, гексана, [c.191]

Электрохимические свойства пероксикарбонатов (ПК) исследовали также Прокопчик и Вашкялис [262, с. 150], которые показали, что полярографический метод вполне пригоден для определения ПК в растворах и для исследования их превращений. Описан метод определения с помощью полярографии пероксодисульфата калия в латексах, получаемых эмульсионной полимеризацией (Кольтгоф и др.). Латекс разбавляют водой и фильтрат после отделения полимера полярографируют на фоне серной кислоты. Этот метод оказался более точным, чем колориметрический он прост в выполнении и рекомендуется для серийных анализов. [c.168]

Хит [658] выделял и определял следы висмута в меди сле-дую[цим образом, 50 г меди растворяют в 200 мл конц. HNOз, раствор выпаривают с серной кислотой, остаток растворяют в воде и прибавляют 0,3 г железа в виде нитрата. Раствор нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. При этом одновременно осаждаются висмут и другие примеси, присутствующие в меди. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в разбавлеипот серной кис.лоте, прибавляют аммиак и карбонат аммония в избытке относительно взятого железа. Для уда,леиия следов меди осадок снова растворяют, прибавляют избыток цианида калия и осаждают висмут сероводородом. Определение висмута заканчивают весовым путем (в виде В1,0д) или колориметрически. [c.26]

Бертьо и Тери [334] рекомендуют осаждать висмут в присутствии свинца при помощи КВгОз и КВг нз слабокислого раствора. Этот метод применим одинаково хорошо при определении висмута в очень чистом свинце и в свинце, содержащем немного сурьмы и олова другие примеси — Аз, Си, Ре, С(1, 2н отделению не мешают, поскольку они присутствуют в весьма незначительных количествах. Определение висмута заканчивают колориметрически реакцией с иодидом калия и цинхонином. Можно также осадок бромокиси растворить в азотной кислоте и осадить висмут фосфатом натрия. [c.52]

Иодид калия представляет один из важнейших реактивов, для открытия и колориметрического определения небольших количеств висмута. Особого внимания заслуживает метод дробного открытия висмута по Н. А. Тананаеву и А. В. Тананае--вой (стр. 194). Для открытия висмута в полевых условиях пригоден метод М. М. Стукаловой (стр. 196), основанный на образовании характерного налета BiJg. Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, а также в различных органах, моче и др. дают надежные результаты при надлежащем выполнении и в настоящее время широко применяются на практике, но во многом эти методы уступают тиомочевинньтм. Наиболее удовлетворительным методом является метод Рауэлла, разработанный применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах (стр. 199). [c.190]

Колориметрическое определение висмута основано на растворимости красного осадка в бензоле [601, 602]. Определению висмута не мешают многие металлы. Трехвалентное железо и другие окислители мешают. Трехвалентное железо восстанавливают добавлением раствора, содержащего муравьиную кислоту, формиат натрия, иодиД калия и сульфит натрия (200 г форлшата натрия, 30 г иодида калия, 5 г кристаллического сульфита натрия и 5 мл муравьиной кислоты растворяют в таком количестве воды, чтобы получился 1 л раствора). Небольшой объем раствора гидроокиси тетрацетиламмония в бензоле встряхивают с разбавленным водным растпором висмута, содержащим иодид калия. При этом висмут практически количественно экстраги- [c.219]

При колориметрическом определении висмута при помощи иодида калия и хинина Лапорт [834] растворяет образовавшийся осадок иодовисмутита хинина добавлением ацетона. Интенсивность окраски полученного раствора сравнивается со стандартом. [c.239]

Молибден определяют в сталях методом колориметрического титрования с использованием этилксантогената калия (в среде 0,3—0,4 N НС1) после отделения молибдена от железа избытком едкого натра, карбоната натрия или перекиси натрия и NH4OH [240]. Ксантогенатный метод (с экстракцией бензолом) применялся для определения молибдена в почвах и породах [1184а]. [c.241]

Содержание паров пентакарбонила железа в воздухе устанавливают по методике, в основу которой положена способность пентакарбонила окисляться с образованием трехвал ентного железа 1 %-ным раствором брома в 50 %-ном этиловом спирте. Последующее определение трехвалентного железа производят колориметрически с роданидом калия. [c.250]