Сожжение газовых смесей

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

Ацетилен извлекали из газовой смеси отмывкой водой под давлением (см. раздел 4) выделенный из водного раствора ацетилен содержал 30% углекислоты. Газовую смесь, оставшуюся после выделения ацетилена, подвергали вторичному сожжению в кислороде, чтобы избавиться от метана. В результате получался газ, состоящий только из окиси углерода и водорода его использовали как обычный газ синтеза (гл. 3). Подробное описание установки, конструкции форсунок и данные о расходных коэффициентах приведены в отчете, на который сделана ссылка. [c.279]

Метод сожжения применяют главным образом для определения метана и его гомологов, для которых до сих пор не найдены подходящие поглотители, а также для определения водорода и иногда окиси углерода. Очень редко сожжением определяют непредельные углеводороды (ацетилен, этилен, пропилен). Анализ газов путем сожжения заключается в том, что к исследуемой газообразной смеси горючих компонентов добавляется либо чистый кислород, либо воздух, а затем газовую смесь воспламеняют электрической искрой (анализ взрывом) или медленно сжигают над накаленной металлической платиной или палладием. Замена при сжигании кислорода воздухом крайне нежелательна, так как при этом в реакции принимает участие только 21% полезного кислорода кроме того приходится сильно сокращать объем газа, взятого для сжигания, что безусловно отражается на точности анализа. [c.158]

Для определения метана газ окисляют в кварцевой трубке при 600° на катализаторе, состоящем из смеси окисей кобальта и меди, нанесенных на тонко измельченный фарфоровый порошок. Анализируемая газовая смесь поступает через трубку 1 (рис. 93), а кислород для сожжения горючих компонентов — через трубку 2. Для предотвращения возможности образования гремучей смеси в случае присутствия больших количеств водорода служит трубка 3, которая регулирует приток газов и не дает им смешиваться до соприкосновения с катализатором. В трубку 4 вставлена термопара для измерения температуры нагревания катализатора. Выходящий после окисления газ для конденсации паров воды проходит через холодильник 5 воду периодически сливают через кран 6. Двуокись углерода, образовавшуюся в результате реакции, определяют далее путем измерения электропроводности раствора Ва(0Н)2, как было указано выше. [c.220]

Методика анализа заключается в следующем газовая смесь, после предварительной очистки от двуокиси углерода, сероводорода и других кислых газов, поступает в распределительную систему, где разделяется на два потока. В одном из них определяют сумму всех углеводородов путем сожжения газа над раскаленной платиновой проволокой и последующего поглощения образовавшейся двуокиси углерода раствором Ва(ОН)г. Второй поток направляют в трубку с углем, на котором адсорбируются все углеводороды. Полученную хроматограмму проявляют промывкой угля воздухом, пропускаемым отдельными порциями, селективно вымывающим газообразные компоненты, определяемые далее методом сожжения. [c.230]

При химическом анализе горючих газов — углеводородов, водорода, окиси углерода — проводится пх сожжение с применением некоторых катализаторов. Возможности анализа методом сожжения ограничены, когда исследованию подвергается многокомпонентная углеводородная газовая смесь. Анализ методом сожжения позволяет в этом случае судить лишь о суммарном содержании углеводородных компонентов в анализируемом газе. [c.29]

При анализе углеводородных газов необходимо предварительно очистить газовую смесь от двуокиси углерода при помощи раствора КОН, а затем провести сожжение. При малом содержании в воздухе углеводородных газов или других летучих органических веществ можно не добавлять кислорода для сожжения, если для этого применяется накаленная платиновая спираль. Если углеводородных газов и паров содержится в воздухе более 0,5%, следует добавлять кислород. Сожжение можно производить также при помощи окиси меди. [c.345]

В случае анализа многокомпонентных смесей определение сожжением дает сумму углеводородов, а не раздельное их определение. Определяемое при этом расчетным путем число п характеризует среднее количество атомов углерода для компонентов, составляющих анализируемую смесь. По числу п можно судить только о характере предельных углеводородов, входящих в состав газовой смеси. При значении п от 1 до 2 (в случае, если газовая смесь состоит из метана и этана) можно более или менее точно определить содержание метана и этана. Таким образом, применение этого метода для анализа многокомпонентной углеводородной смеси очень ограничено. [c.274]

Выполнение анализа. Навеску 0,6—0,8 мг берут на ультрамикровесах с точностью 1 мкг в алюминиевую лодочку, последнюю помещают в инжекционный стержень и засыпают катализатором ( 240 мг). Затем стержень помещают в прибор в положение продувка и приблизительно через 4—6 мин вводят в зону сожжения с одновременным нажатием кнопки, обеспечивающей изменение направления гелия на байпас. Сожжение благодаря этому проходит в статическом режиме, длительность его 20 или 50 с. Газовая смесь разделяется в колонке на порапаке Q, пики автоматически интегрируются. [c.56]

Ацетилен извлекали водой под давлением (см. стр. 260) выделенный из водного раствора ацетилен содержал 30% двуокиси углерода. Газовую смесь, освобожденную от ацетилена, подвергали вторичному сожжению в кислороде, в результате чего получались только окись углерода и водород, которые были использованы для химических синтезов (см. гл. II). Подробное описание установки, конструкции газовой печи и сведения об обслуживающем персонале приведены в отчете, па который сделана ссылка [13]. [c.257]

При применении метода Дюма к исследованию малых количеств вещества особенно важно создать такие условия, при которых окислы азота количественно превращаются в азот, а газы, не поглощающиеся раствором едкого кали (например, кислород и окись углерода), полностью удаляются до того, как газовая смесь поступает в приемник с раствором щелочи. Это удалось выполнить Преглю, предложившему проводить сожжение в трубке с раскаленным наполнением, состоящим из накаленной окиси меди — меди—окиси меди. Продолжительность соприкосновения газов сожжения с накаленным наполнением трубки установлена Преглем на основании многочисленных опытов. [c.180]

Описана аппаратура, состоящая из трубки для сожжения, системы для подачи газа и газового хроматографа. Сожжение в-ва и последующее восстановление продуктов его разложения проводят в атмосфере инертного газа и анализируют газовую смесь при помощи хроматографа. [c.104]

Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ama или раствором этаноламина промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией ожиженного воздуха в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака [c.51]

Отдельное сожжение водорода в газовой смеси можно произвести также при помощи палладиевой черни. Если пропускать смесь водорода, метана и воздуха с избытком кислорода над палладиевой чернью при температуре не выше 100°, то сгорает только водород. [c.92]

Большинство методов, предложенных для определения и идентификации закиси азота, основано на реакциях, происходящих при высокой температуре. Один из наиболее употребительных методов заключается в сожжении закиси азота в присутствии водорода. Смесь закиси азота с водородом пропускают через нагретый пламенем газовой горелки платиновый капилляр или через трубку с накаленной платиновой проволокой. Происходит следующая реакция [c.197]

Второй метод—взаимодействие с другими газами—основан на том, что испытуемую смесь обрабатывают каким-либо другим газом, способным реагировать с определяемой составной частью. При этом объем определяемой составной части не равен уменьшению объема газовой смеси после реакции, а вычисляется на основании уравнения реакции. Чаще всего этот способ применяют для определения составной части газа путем сожжения ее в смеси с воздухом. Примером этого метода может служить определение в газовой смеси водорода сожжением его. [c.87]

Сожженный образец в ампуле помещают в прибор для раздавливания ампул, соединенный с установкой для измерения активности тупиковым счетчиком. Затем из установки откачивают воздух до давления порядка мм рт. ст., а потом (диффузионный насос) до давления Ю З—10 мм рт. ст. После установления необходимого разрежения насосы отключают от системы. Поворотом винта в крышке прибора для раздавливания ампул разбивают ампулу. Активную смесь газов переводят в систему. Отмечают давление газа. Затем краном-дозатором в систему напускают бутан или метан, или пары циклогексана. Отмечают давление ртутным манометром. При достижении общего давления в системе порядка 40 мм кран-дозатор перекрывают и измеряют активность газовой смеси в тупиковом счетчике. [c.653]

Для проведения сожжения к газовой смеси добавляют воздух и пропускают смесь через трубку с нагретым до 280—285° С катализатором (гранулированной окисью меди или спиралью из платиновой проволоки). [c.182]

Закрывают кран 4 и приступают к отбору газовой смеси. Для этого прибор для отбора малых количеств газа соединяют эластичной резиновой трубкой с бюреткой, в которой хранится приготовленная для сожжения смесь газов. Открывают кран бюретки и, сдавливая резиновую трубку пальцем, тщательно промывают отвод и резиновую трубку 1—3 мл исследуемого газа. Открывают затем края 4 прибора. Ртуть, переходя из баллона 2 в грушу 3, засасывает из газовой бюретки нужное количество газовой смеси. Закрывают кран и отделяют прибор от бюретки. [c.159]

Один из методов определения закиси азота заключается в ее сожжении в присутствии водорода. Смесь закиси азота с водородом пропускают через платиновый капилляр, нагреваемый пламенем газовой горелки, или через трубку с накаленной платиновой проволокой (900—1000°). Реакция идет по уравнению [c.59]

Во всех этих случаях углеродсодержащие газы определяют суммарно по образовавшемуся при сожжении углекислому газу. Количество СО2 соответствует содержанию горючего газа лишь в том случае, если горючий компонент имеет один атом углерода в молекуле. Во всех остальных случаях, если анализу подвергают смесь горючих газов, количество образовавшегося Og зависит не только от концентрации горючего газа, но и от числа атомов углерода в молекулах сгоревших компонентов. Поэтому для точных определений необходимо разделение газовой смеси с последующим кондуктометрическим анализом выделенных фракций или компонентов. [c.345]

Kro h предложил для получения газовой сажи обогащать естественный газ или метан этиленом или этаном. В газовую смесь вводят пары масла, а затем смесь подвергают крекингу и сжигают при ограниченном доступе воздуха. Было предложено также неполное сожжение тяжелых дестиллатов нефти, подвергнутых предварительно крекингу при пониженном давлении [c.267]

Подача кислорода в блок сожжения (рис. 2) производится в течение строго запрограмхмированного (времени, по истечении которого ток его автоматически перекрывается. По окончании сожжения ток гелия вытесняет продукты сгорания через зоны СиО—Ад—Си в стеклянную смесительную камеру объемом 300 мл. По достиже-иии давления в смесителе 1500 мм рт. ст. срабатывает реле давления, после чего смеситель изолируется от всей системы. В это время (90 сек) происходит размешивание газовой смеси и уравнивание ее температурь с температурой смесительной камеры. По истечении указанного времени газовая смесь за счет расширения перемещается в металлический змеевик длиной 3 м. Гелий, поступающий через клапан С, направляет продукты сожжения в систему детекторов. Камеры двух первых детекторов соединены через ловушки с ангид-роном и аскаритом. [c.74]

Зарядка прибора и поглощение двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода производится также, как и на приборе ВТИ-1. Отличительной особенностью прибора ВТИ-2 является сжигание окиси углерода, водорода и предельных углеводородов над окисью меди без разбавления газовой смеси воздухом. После поглощения СОг, и 0 , приведения объема газа к атмосферным условиям и измерения объема оставшегося газа, газ медленно пропускают через предварительно нагретую до 280° петлю для сжигания при открытых кранах 21, 22 и 28. Таким образом при сжигании газ постепенно переводится из двойной газовой бюретки 15—16 в приемник — сосуд 7 и обратно. Сосуд 7 (как и напорные сосуды 9 и 19) наполнен 25% раствором Na l. Сначала при температуре до 300° совместно сжигают окись углерода и водород затем измеряют объем газа после его охлаждения. Количество сожженного водорода определяют по уменьшению объема газовой смеси. Далее, газовую смесь пропускают через поглотительный сосуд с раствором КОП. По уменьшению объема газа по сле поглощения двуокиси углерода определяют количество окиси углерода. Нагревая петлю для сожжения до 850—900°, сжигают метан и его гомологи. Количественное содержание СН4 (предельных углеводородов) определяют после поглощения двуокиси углерода раствором КОН. [c.133]

После удаления упомянутых компонентов проводят oнiжeниe газа. Первой операцией является здесь низкотемпературное сожжение водорода (по Егеру) на окиси меди при 270— 280°. Водород восстанавливает при этой температуре окись меди с образованием паров воды. Поскольку газовая смесь насыщена водяным паром, дополнительное образование HgO приводит к ее конденсации. Так как объем сконденсировавшейся воды мал по сравнению с объемом газа, из которого она образовалась, то уменьшение объема газа при таком сожжении соответствует количеству сгоревшего водорода. [c.38]

Смесь редких газов, подлежащая анализу, должна быть предварительно освобождена от СО2, Hg, СО, Oj, Ng, а также от углеводородных газов путем химической очистки. Эта очистка смеси редких газов может быть проведена в процессе анализа на упомянутые компоненты ( Og, и др.) или без получения аналитических данных исключительно с целью освобонедения смеси легких газов от примеси других компонентов. В последнем случае газовую смесь пропускают прежде всего через трубку для сожжения газа (трубка с окисью меди или с накаленной платиновой спиралью) и затем через трубку с аскаритом. [c.135]

Газовая смесь, образовавшаяся после сожжения пробы, поступает в восстановительную зону, название которой полностью не отражает всех происходящих в ней реакций, служит для количественного восстановления оксидов азота в элементный азот, поглощения непрореагировавшего избыточного кислорода, хемосорбции галогенов, а в случае необходимости — для осуществления конверсии 50з в ЗОг при определении серы и при совместном определении С, И, Ы, 5 или С, Ы, 5. Эту зону обычно наполняют металлической проволокообразной медью с относительно большой площадью активной поверхности. В каждом случае следует выбирать оптимальные температуру и длину слоя [93]. Обычно при определении С, И, N поддерживают температуру 650 °С, при определении 5 — 820 °С. Недостатком меди является ее склонность к спеканию при указанной температуре. Во избежание этого было предложено применение посеребренной меди [71], однако этот препарат оказался малоэффективным. Использование для указанных целей СигО [94] тоже не обеспечивает полноты протекания реакций. Кроме окис-лительно-восстановительных реакций, протекающих в реакционном блоке, здесь также осуществляется поглощение мешающих элементов с помощью селективно-адсорбирующих реагентов, таких, как Ад, АдШ04, АдУОз, MgO, СеОг и др. Это необходимо, если соответствующие реагенты не предусмотрены в составе наполнения зоны доокисления или если эту роль не выполняют плавни и окислители, добавленные непосредственно к пробе в зоне окисления. [c.19]

Пробу сжигают в атмосфере гелия с добавлением 3—6% кислорода при 850—900 °С в открытом трубчатом кварцевом реакторе. Прибор (рис. 11) состоит из блока разложения пробы, блока дозирующего насоса для отбора газообразных продуктов сожжения и блока детектирования. Трубка сожжения наполнена проволочным оксидом меди(II) и препаратом суль-фикс , а восстановительная — проволочной медью и гранулированным серебром. На оксиде меди(II) происходит доокисление газообразных продуктов разложения органического вещества, сульфикс и серебро удаляют из газовой смеси галогены и серу, а на меди происходит поглощение избытка кислорода и восстановление оксидов азота до молекулярного азота. Газовая смесь, поступающая в дозирующий насос, состоит из НгО, СОг, N2 и Не. [c.48]

Кран 1, соединяющий холодильник с эвдиометром, держат пекоторое время в положении разобщения, чтобы начало сожжения углерода происходило иод некоторым давлением. После этого кран 1 ставят в положение, нри котором газовая смесь СОг + Ог поступает в эвдиометр. При этом уровень окрашенной жидкости в эвдиометре постепенно опускается, вначале медленно, а к концу сгорания углерода быстрее. [c.250]

Химич. методы включают абсорбционный анализ, когда в результате химич. реакции нроис-ходит избирательное поглощение компонента газовой смеси жидким, иногда твердым реагентом, а содержание компонента оире.деляется по уменьшению объема или давления. К этой же группе может быть отнесен и газообъемный. метод — онределение количества вещества путем выделения газа из него в результате реакции и и жереаия его объема. К химич. методам анализа близко примыкают методы каталитического сожжения, основанные на определении горючих компонентов газовой смеси по количеству образовавшейся СО , и по уменьшению объема вследствие конденсации паров воды в зависимости от условий сожжения возможно определение как общего содержания горючих компонентов, так и содержания отдельных компонентов. В Г. а. применяется также метод фракционированного растворения, при к-ром на анализируемую газовую смесь действуют таким количеством растворителя, к-рое может растворить только один компонент, друхие, более летучие компоненты, остаются без изменения. [c.381]

Газообразный бромистый водород может быть получен непосредственно из элементов. Так, Клайзен и Аислеб напревали бром до 40° (давление паров составляет 0,5 ат) и пропускали в колбу ток водорода. Газовая смесь, выходившая нз колбы, содержала приблизительно эквимолекулярные количества обоих элементов и превращалась в бромистый водород, проходя через нагретую трубку, наполненную платинированным кварцем или асбестом. Избыточный бром поглощался в трубке, наполненной стеклянными бусами и красным фосфоро.м. Метод усовершенствовали Ру-хофф, Бернетт и Рид , которые нашли не обязательным применение катализатора. Они наполняли трубку для сожжения кусочками глины и нагревали ее сильным пламенем горелки избыток брома поглощался в трубке, наполненной медными стружками. По способу Ионеску и Раду-леску чистый бромистый водород можно Рнс. 105. Прибор для приготовить с выходами 80-90%, добав-получения двуокиси ляя бром ПО каплям к петролейному эфиру, углерода и SO,. содержащему бромид алюминия. [c.340]

Для получения газовой сажи путем неполного сожжения Lewis пользовался смесью 15—70% водорода с таким углеводородным газом, как метан, причем саже дают ударяться о поверхность. Такая смесь получается при пропускании естественного газа, освобожденного от тяжелых составных частей, через трубку, нагретую до 600—900° При этой температуре образуются только водород, метан и циклические углеводороды, но совершенно не получается сажи. [c.267]

Найтингел и Уолкер 8] разработали метод одновременного определения углерода, водорода и азота быстрым сожжением (в течение 30 сек.) анализируемой пробы с помощью индукционной печи. В качестве окислителей использованы перманганат серебра и окись меди. Быстрое сожжение пробы с катализатором в потоке гелия позволяет непосредственно без предварительного концентрирования разделять простые продукты окисления в хроматографической колонке. Навеску анализируемого вещества, смешанного с окислителем, сжигали в угольном тигле, футерованном кварцем. Продукты окисления проходили через реактор, заполненный на /з окисью меди и на /з металлической медью для завершения окисления и восстановления окислов азота. Далее газовый поток проходил через реактор с карбидом кальция, где вода превращалась в ацетилен. Карбид кальция в реакторе заменяли новым перед каждым анализом. Смесь простых продуктов (азот, двуокись углерода, ацетилен) разделяли на хроматографической колонке с молекулярными ситами 5А. Среднее отклонение при определении углерода 0,52%, водорода 0,22%, азота 0,58%. [c.116]

Дано детальное описание установки для экспресс-анализа. Сожжение навески проводят пиролитическим ламповым методом, заключающемся в том, что навеску испаряют и (или) пиролизуют в кварцевом стаканчике, открытый конец которого введен в дожигающее пламя, создаваемое газовой микрогорелкой. Продукты пиролиза полностью сгорают в дожигающем пламени, а образующиеся при этом окислы серы, галогены галогеноводороды поглощаются в абсорбере, через который во время сожжения просасывают воздух. Поглотительным раствором служит смесь 10 мл 0,05 N КагСОз и 3—4 мл 6%-ной Н2О2, которые вводятся в абсорбер полуавтоматическими дозаторами. Окончание анализа на 5, С1, Вг проводят ацидо-метрическим титрованием (по метилоранжу) в абсорбере. На все определение уходит около 6 мин. Установка собрана на одном штативе Бунзена таким образом, что обеспечивает удобство работы и исключает лишние движения аналитика абсорбер укреплен на съемном держателе, поворачивающемся вокруг вертикальной оси, что позволяет устанавливать его в три фиксированные положения наполнение, сожжение, титрование. В случае определения иода в абсорбер помещают 15 мл дистиллированной воды и 2 капли гидразингидрата. По окончании сожжения переносят раствор в сосуд для меркуриметрического определения. [c.209]

После определения углерода и водорода смесь окиси Магния с образовавшимся во время сожжения фторидом магния пз кварцевой пробирки переносят в платиновый тигель. Затем в тигель вносят 1 г МагСОз, 1 г К2СО3 и 0,3—0,5 г мелкораздробленного кварца. Смесь утрамбовывают легким постукиванием тигля, устанавливают над газовой горелкой на фарфоровом [c.26]

Определение фтора сплавлением . После сожжения смесь фторида магния с окисью магния из пробирки количественно переносят в платиновый тигель, в который прибавляют около 0,5 г МагСОз, 0,5 г К2СО3 и около 0,3 г мелкодроб-ленного кварца. Смесь утрамбовывают легким постукиванием тигля, ставят на кварцевый треугольник в наклонном положении и нагревают газовой горелкой вначале умеренным пламенем, так как происходит бурное выделение углекислого газа затем пламя постепенно увеличивают, тигель ставят в вертикальное положение и продолжают нагревание 30 мин. За это время нерастворимый фторид магния превращается в растворимый фторид щелочного металла. Далее содержимое тигля переносят в коническую колбу, тигель промывают горячей дистиллированной водой (промывные воды собирают в ту же колбу) и для полного выщелачивания плава содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Затем раствор фильтруют через воронку со стеклянной ватой в мерную колбу емкостью 100 мл. Колбу и осадок на фильтре промывают водой и объем раствора в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. [c.278]

Небольшую навеску исследуемого вещества, предварительно измельченного в фарфоровой ступке, помещают в фарфоровый тигель или чашку и обрабатывают концентрированной H2SO4. После почернения смеси (что свидетельствует о наличии органических соединений) осторожно прибавляют концентрированную HNO3 (во избежание разбрызгивания сожжение лучше вести в тигле). Обработанную таким образом смесь нагревают через асбестированную сетку над пламенем газовой горелки. При появлении белых паров тигель снимают с горелки, охлаждают и снова добавляют HNO3. Новые порции азотной кислоты прибавляют до тех пор, пока раствор не станет бесцветным. Раствор выпаривают досуха и, растворив сухой остаток, проводят анализ раствора на содержание смеси катионов первых трех аналитических групп, [c.40]

Наиболее простым, — однако, редко применяемым в настоящее время способом сожжения, является взрыв горючей газовой смеси с кислородом или воздухом. Если сожжение производить путем взрыва, то целесообразно пользоваться при этом взрывной пипеткой, Представляющей собой простую газовую пипетку, разделенную иа два шара толстостенный стекля1нный взрывной шар и уравнительный шар, соединенные между собой вакуумной резиновой трубкой. В верхнюю часть реакционного взрьшного шара впаяны две тонкие платиновые проволочки (электроды), находящиеся внутри шара на расстоянии 2 мм друг от друга. Их наружные концы соединяются с клеммами небольшой индукционной катушки Румкорфа, которая питается от батареи аккумуляторов. Катушка Румкорфа пускается в действие для образования искры, зажигающей внутри сосуда взрывчатую смесь. Шар заканчивается капилляром, через который засасывается газ. Внизу шара имеется кран для отделения перед зажиганием находящейся в шаре исследуемой газовой смеси. Затворной жидкостью во взрывной пипетке служит ртуть. [c.158]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

При исследовании водяного газа сперва поглощают двуокись углерода, а затем окись углерода. Значительное содержание окиси углерода в водяном газе требует последовательного поглощения газа двумя растворами СпгСЬ- Оставшаяся смесь, состоящая в основном из водорода, сжигается. Можно, конечно, сжигать одновременно окись углерода и водород, используя метод избирательного катализа (см. методику работы на газоанализаторе Точизмеритель ) или методы абсорбционного газового анализа и сожжения (см. газоанализатор ВТИ-2). Теплотворная способность водяного газа из кокса — 2500 ккал/м . [c.282]

Для анализа более сложных смесей можио использовать поглощение отдельных компонентов и определять описанным способом состав оставшейся бинариой смесп. Так, например, проводя поглощение бутиленов пз их смеси с этиленом и пропиленом нри помощп серной кислоты можно анализировать остающуюся смесь этилена и пропилена. Аналогичным образом могут быть нроаналнзпрованы и некоторые другие газовые смеси. Например, проводя сожжение водорода на окиси меди н поглощая образовавшуюся воду, можно анализировать остаток, содержащий азот и углекислый газ. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология