Хлористый калий свойства

Основным сырьем при производстве хлора и каустической соды служит поваренная соль. В небольших масштабах используется I также хлористый калий. Ниже приведены некоторые наиболее важные физико-химические свойства поваренной соли и хлористого калия [c.197]

Контрольные вопросы. 1. Чем характеризуются металлы в физическом и химическом отношениях 2. Как меняются восстановительные свойства у атомов металлов главных подгрупп периодической системы с возрастанием порядкового номера 3. От чего зависят химические свойства металлов 4. Что называется рядом напряжений 5. Медный купорос употребляется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений. Можно ли готовить растворы медного купороса в железном ведре Ответ мотивировать, привести уравнение реакции, 6. Можно ли готовить растворы сулемы в цинковых и железных ведрах Почему 7. Что такое оксидная пленка и на каких металлах она образуется 8. Какими свойствами — окислительными или восстановительными — обладают щелочные металлы 9, Вычислить процентное содержание окиси калия в карналлите, хлориде калия, нитрате калия. 10. Как нужно хранить калий и натрий в лабораторных условиях П. Растворяются ли в соляной кислоте железо, ртуть, серебро Дать объяснение, учтя ряд напряжений 12. Можно ли получить металлический калий при электролизе водного раствора хлористого калия Почему 13. Привести формулы солей важнейших калийных удобрений. 14. Как путем электролиза растворов хлористого калия получить едкое кали, гипохлорит калия, бертолетову соль Написать уравнения происходящих химических реакций. 15. Почему едкие щелочи необходимо хранить в хорошо закупоренной посуде 16. Какие металлы растворяются в воде в кислотах в щелочах Примеры. [c.217]

Из приведенных примеров видно, что переход системы из одного равновесного состояния в другое проходит через промежуточные неравновесные состояния. Такой процесс называют неравновесным процессом. Степень неравновесности промежуточных состояний системы в ходе некоторого процесса, а тем самым и степень неравновесности процесса в целом, могут быть охарактеризованы максимальным в пределах системы перепадом того свойства, которое изменяется в рассматриваемом процессе. Так, максимальная неравновесность при нагревании сферического тела наблюдается в начальный момент нагревания и равна Т — Т . В случае растворения КС1 при повышении температуры максимальная неравновесность может быть охарактеризована разностью растворимостей хлористого калия при начальной и конечной температурах j — С , поскольку в начале процесса в верхней части раствора концентрация еще равна С , а в нижней, вблизи поверхности растворяющихся кристаллов, С . [c.180]

Основное свойство водных растворов солей хлористого натрия, хлористого калия и хлористого магния состоит в том, что они не замерзают при относительно низких отрицательных температурах. [c.49]

Хлористый калий. Физико-химические свойства. Хлористый калий— бесцветная соль, легко растворимая в воде и кристалли-258 [c.258]

Термодинамические свойства водных растворов бромистоводородной кислоты, хлористого калия, бромистого натрия и гидратов окисей натрия [c.347]

Зато полного доверия заслуживает информация И. Тихого о том, что на Огненной преступников казнят, обливая водой. Согласно теории сольвосистем, соединение, образованное чужими для данного растворителя ионами (т. е. не ионами лиата либо лиония), в этом растворителе будет проявлять свойства соли. Стало быть, в сольвосистеме аммиака Н2О — соль, подобная, скажем, хлористому калию в водной системе, тому самому хлористому калию, который плавится без малого при 800 °С. Ох, и жестоки законы на планете Огненной [c.13]

При смешении диаммонийфосфата и хлористого калия с сульфатом аммония, суперфосфатом или с моноаммонийфосфатом получаются смеси с хорошими физическими свойствами. При смешении, с нитратом аммония или карбамидом полученная смесь при хранении во влажном воздухе плохо рассевается 247-249. [c.516]

Свойства водных растворов хлористого калия изучались многими способами. Значения электродвижущей силы элементов [c.349]

Можно видеть, что отношение измеренного мембранного потенциала к потенциалу, максимально возможному для полностью селективно проницаемой мембраны, очень близко к величине Р, определяемой из уравнения (10). Между отношением ЕЩо и свойством селективной проницаемости, определяемым уравнением (10), не существует зависимости, выраженной какой-либо формулой. Величины, вычисленные по уравнениям (8) и (10), могут приближаться друг к другу по числовому значению только в случае электролита, катион и анион которого имеют в водном растворе почти одинаковые подвижности, например хлористого калия. Только в этом и подобном ему электролитах отношение / о будет иметь какое-то значение при оценке мембран. [c.158]

Из жидкой смеси продукт реакции отводится в зависимости от его свойств путе.м осаждения в виде кристаллов, десорбции (испарения) в виде паров или адсорбции на твердом поглотителе, из которого потом выделяется при нагревании. Осаждение кристаллов с последующим возвратом маточного раствора в процесс часто применяется в солевой технологии (например, в производстве хлористого калия—см. стр. 296), цветной металлургии (см. стр. 401) и других производствах. Десорбция паров растворенного вещества используется для повышения емкости АС растворителя при очистке газов (см. стр. 229, 317) и в органической технологии, в частности, примером такого процесса является десорбция бензола из солярового масла при переработке коксового газа. [c.78]

НО отражения 111) от кристалла хлористого натрия (рис. 98) слабые, поскольку отражения от последовательных плоскостей 111) ионов натрия находятся точно в противофазе с отражениями от прослаивающих плоскостей ионов хлора. В случае хлористого калия отражения 111) вообще отсутствуют, так как изоэлектронные ионы и С1 имеют, по-видимому, одинаковые рассеивающие способности. Рассмотрение систематических погасаний наряду с некоторыми сведениями о внещней симметрии и свойствах кристалла позволяют обычно надежно определить пространственную группу. [c.311]

Наибольшее влияние на размер зерна в слитке оказывает совместная добавка титана и бора, меньшее (в порядке убывания) титан, бор, ниобий и цирконий. Самое большое практическое значение как модификатор имеет титан, оказывающий сильное воздействие на структуру и являющийся самым. экономичным. Обычно его вводят 0,02—0,10%. Все более широкое ирименение находят совместные добавки титана и бора (соответственно 0,02—0,04 и 0,005—0,01 %). Ниобий и цирконий стабильно измельчают зерна при концентрациях 0,10—0,20%. Модификаторами для силуминов служат мех. смеси солей 33%-ного хлористого натрия и 67%-ного фтористого натрия или 62,5%-ного хлористого натрия, 12,5%-НОГО хлористого калия и 25%-ного фтористого натрия, введение которых обычно составляет 2,0% от массы шихты. Измельчение зерна в слитке сопровождается улучшением мех. и технологических свойств сплава. В качестве модификаторов магния сплавов используют цирконий, титан, ванадий, бор и совместную добавку титана и бора. Наибольшей модифицирующей способностью отличается совместная добавка титана и бора, меньщей (в порядке убывания) бор, цирконий, ванадий и титан. В слитках магниевых сплавов весьма эффективное измельчение наблюдается уже нри малых концентрациях (0,03—0,05%) [c.835]

Хлористый калий по своим свойствам близок к хлористому натрию. При обезвреживании сточных вод, содержащих КС1, не возникает опасности появления в отходящих дымовых газах хлористого водорода. [c.98]

Влияние наполнителей на температуру плавления и свойства кристаллического полиэтилена высокой плотности (т. пл. 140° С) изучали Каргин и Соголова Авторами установлено, что при взаимодействии полиэтилена с поверхностью твердых частиц наполнителя (антраценом, антрахиноном, коксом, кварцевой мукой, хлористым калием, нафтенатом алюминия, асбестовой мукой и др., химически не взаимодействующими с полимером) температура плавления полиэтилена не меняется, а его механические свойства (прочность, удлинение) изменяются в широких пределах. Это свидетельствует о том, что наполнители разрушают только вторичные структуры в полиэтилене, не затрагивая первичные кристаллические области. [c.267]

В настоящее время электрохимический метод является основным в производстве хлора и каустической соды. Он основан на свойстве водных растворов хлористых солей щелочных металлов — поваренной соли или хлористого калия — разлагаться под действием постоянного тока с образованием газообразного хлора, раствора едкой щелочи и газообразного водорода. [c.32]

Из пробирки б можно извлечь двуокись марганца. Для этого надо растворить образовавшийся хлористый калий, отфильтровать его, а оставшуюся на фильтре двуокись марганца подсушить и показать, что она снова проявляет свое свойство катализатора. [c.62]

Добавка 2 % КС1 в раствор хлористого натрия с КМЦ на 25 % уменьшает скорость увлажнения образца. Увеличение концентрации хлористого калия до 8 % приводит к обратному процессу, поэтому концентрацию КС1 не следует чрезмерно завышать, его оптимальное содержание в растворе находится в пределах 1...4 %. Для загущения раствора и повышения ингибирующих свойств можно применять не только сильвин, но и бишофит, карналит, применение которых при большем насыщении солями предпочтительно. [c.162]

С целью уменьшения отрицательного влияния жидкостей глушения и нерфорационньгх сред на набухаемости глин испытывали композиции, включающие в солевой раствор с хлористым натрием добавки хлористого калия и хлористого магния. Определение вязкости и скорости падения песка в таких растворах (табл. 3.32) показали, что добавки хлористого калия существенно не изменяют вязкость и пескоудерживающие свойства растворов. [c.290]

Английская фирма Propane — Spenser Ltd ввела в описанную выше схему некоторые усовершенствования с целью улучшения физических свойств готового продукта и технологических показателей. Исходным сырьем являются термическая фосфорная кислота (54% Р2О5), аммиак, плав нитрата аммония (35% N) и хлористый калий (60% К2О). В фосфорную кислоту перед нейтрализацией вводится фосфоритная мука из расчета —17 кг на 1 г продукта для улучшения грануляции. Для этой же цели грануляция в аммонизаторе-грануляторе производится в присутствии водяного пара. Сушка проводится в две ступени последовательно в двух сушильных барабанах. В первом гранулы высушиваются с 4 до [c.604]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Обнаружить комплексы двух низших алюминийтриалкилов было легко, так как от исходных веществ эти новые соединения отличаются рядом характерных свойств. По самопроизвольной кристаллизации или же по образованию второй жидкой фазы они могут быть признаны особыми новыми веществами. При переходе к высшим алюминийтриалкилам такая возможность исчезает. Комплексные соединения часто не кристаллизуются, они почти всегда растворимы в алюминийтриалкилах и поэтому двух жидких фаз не образуется. Несмотря на это, о комплексо-образовании можно уверенно судить по тому, что галогениды щелочных металлов растворяются в молярных соотношениях, не превышающих соотношения 1 1. Если установлено, что хлористый калий в триэтилалюминии подчиняется этому условию, а бромистый калии нерастворим даже в виде следов, то это явление не следует объяснять тем, что хлорид как таковой специфически растворим, а бромид нерастворим. Необходимо допустить в первом случае образование нового вещества, поскольку бромиды щелочных металлов в органических растворителях более растворимы, чем хлориды щелочных металлов. Еще более убедительно то, что такой галогенид щелочного металла, как хлористый рубидий, в одном из двух алюминийтриалкилов, алкильные группы которых по числу атомов С близки между собой, а именно в три-н-бутилалюминии, растворяется до молярного соотношения 1 1, а во втором — три-н-гексилалюми-нии — совсем нерастворим. В первом случае комплекс стабилен, во втором — комплекс неустойчив. [c.55]

Получение и свойства. Металлический калий, не имеющий широкого промышленного пр-и.менен ия, получается путе.м электролиза расплавленного хлористого калия. Впер-вые он был получен Дэви (Davy) в 1807 г. После цезия и рубидия он имеет из всех металлов наибольший восстановительный потенциал. О-н быстро окисляется во влажно.м воздухе, и его хранят обыкновенно в керосине. Он настолько сильно разлагает воду, что выделяющийся водород горит фиолетовым пламенем. Эта окраска пламени вызывается небольшими количествам паров калия-. [c.309]

По.тюжительная эмпирическая константа В зависит от свойств данного электролита и имеет величину того же норядка, что и (А). Электропроводность сильных 1,1-валентных электролитов можно, как правило, выражать с помощью этого уравнения вплоть до концентрацци, равной 0,1 н., с точностью до величины ошибки опыта. Интересно отметить, что электропроводность растворов хлористого калия при малых концентрациях не подчиняется уравнению Шидловского. Электропроводность электролитов, состоящих 1ГЗ ионов с высокой валентностью, не может быть выражена этим уравнением, но ИЗ рис. 13 видно, что график зависимости Л° от концентрации допускает удовлетворительную экстраполяцию данных для хлористых бария и лантана. Этот рисунок иллюстрирует также небольшое,хотя и поддающееся измерению, отклонение величин Л° для хлористого калия от линейной зависимости, выражаемой уравнением (12). Почти линейный характер отдельных участков кривых объясняется наличием перегиба этих кривых. При больших концентрациях кривые сильно изгибаются вниз. С помощью этих кривых можно довольно точно вычислять Л° несмотря на то, что при самых малых концентрациях отклонения от линейной зависимости весьма значительны. Для электро.т[итов, состоящих из ионов более высокой валентности, например для желеяистосинеродистого калия и сернокислого цинка, экстраполяция практически невозможна. Из рис. 14 видно, что кривые электропроводностей растворов этих солей при приближении к оси ординат резко изгибаются. [c.153]

Как видно из приведенного в этой главе обзора свойств 1,1-электро-литов, в систематизации имеющихся данных встречается ряд затруднений. Изучение экспериментального материала показывает, что существуют расхождения между результатами различных исследователей. Так, например, значения j (табл. 147), полученные Гуггенгеймом для некоторых электролитов, значительно отличаются от значений, найденных Скэтчардом и Прентисом (табл. 123), которые использовали те же опытные данные, полученные путем определения температур замерзания. Аналитический метод экстраполяции Гуггенгейма почти во всех случаях дает более низкие значения чем графический метод, который применяли Скэтчард и Прентис. Данные Робинзона (табл. 146), полученные с помощью метода определения изопиестической упругости пара, для многих электролитов ниже, чем данные Гуггенгейма. Для случая хлористых калия и натрия измерения электродвижущих сил элементов с жидкостным соединением, выполненные Брауном и Мак-Иннесом, а также Шидловским и Мак-Иннесом, имели существенное эначение для определения величины при 25°, и полученные ими данные явились хорошим подтверждением совпадения резу.льтатов, найденных для этих электролитов различными методами. [c.382]

Элементарная теория селективно проницаемых мембран и их электрохимических свойств впервые была широко разработана Теореллом, а также Мейером и Си-версом. Многочисленные исследователи развивали эту теорию и проверяли ее главным образом на мембранах ограниченной емкости, выдержанных в разбавленных растворах электролитов. Согласно этой теории, свойства селективной проницаемости некоторых естественных и искусственных мембран могут быть объяснены наличием в фазе мембраны заряженных групп, непрочно связанных с фиксированными группами противоположного заряда. Если фиксированные группы являются анионами, а подвижные группы, или противоионы, — катионами, мембрана при наложении градиента электрического потенциала будет преимущественно проницаема для катионов, тогда как фиксированные катионные и подвижные анионные группы сделают мембрану проницаемой для анионов. Если селективно проницаемая мембрана, например катионообменная мембрана, будет приведена в соприкосновение с раствором бинарного электролита, такого, как хлористый калий, через определенное время установится доннановское равновесие, при условии, что мембрана по крайней мере слегка проницаема для растворителя. Чтобы удовлетворить условиям этого равновесия, в мембрану должно войти неодинаковое количество двух противоположно заряженных ионов, а именно [c.148]

Экспериментально установлено (рис. 2), что введение хлористого калия в резиновую смесь на вальцах приводит к повышению упругих свойств полимера, ориентации макромолекул на поверхности кристаллов соли и, видимо, вследствие этого — к интенсивной усадке полимера в процессе сушки набухшей в воде полимерной пленки, а это в свою очередь — к наблюдаемому эффекту занлывания пор. [c.344]

Оценка механизма проницаемости паров воды через материалы проведена путем, изучения показателей паро-, воздухопроницаемости при учете особенностей структуры и сорбционных свойств. В пленках, сформированных из раствора, наблюдается общая тенденция — повышение паро-, воздухопроницаемости по мере увеличения количества введенной в полимер соли. Паропроницаемость пленок при малом наиолнении хлористым калием лежит в пределах 0,3—1,5 мг1см час. С увеличением содержания соли от 100 до 300 вес. ч. наблюдается быстрый ее рост, который при введении более 300 вес. ч. хлористого калия почти полностью прекращается (рис. 7). [c.348]

Поскольку при иорообразовании методом вымывания хлористого калия из карбоксилсодержащих каучуков возможно получить грубо- и тонкопористые структуры, необходимо было выяснить влияние этих структур на гигиенические свойства, объективно оцениваемые специальным комплексом показателей. [c.349]

Уголь из сахара, приготовленный при 400° и проактивированный при 1000° под давлением меньше 2 мм нагревание в атмосфере азота не показывает влияния на каталитическую активность, в то время как нагревание в атмосфере кислорода иногда увеличивает ее значительно азотнокислый натрий, хлористый калий, хлористый барий не влияют на каталитические свойства угля из сахара окись железа и золь платины ингибируют эти свойства желатина (0,1% раствора) действует таким же образом [c.81]

Под фазой в дальнейшем условимся понимать сумму телесных комплексов, обладающих одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами. Так, при равновесии воды с насыщенным паром имеем две фазы — газообразную и жидкую в случае равновесия воды и льда (при температуре замерзания) имеются две фазы — жидкая и кристаллическая. Так как газы всегда смешиваются во всех отношениях, в равновесных системах не может быть больше одной газообразной фазы. Количество жидких и кристаллических фаз в системе может быть любым. Например, если при комнатной гемпературе смешать фенол и воду или эфир и воду примерно в равных количествах, получим два жидких слоя, ртделенных резкой границей и находящихся в равновесии, т. е. две жидкие фазы. Если взять повйренную соль и хлористый калий и насытить ими воду, то избыток обеих солей останется на дне сосуда и мы будем иметь одну жидкую фазу и две кристаллические. [c.54]

Чаще всего в качестве буферных электролитов используются перхлорат натрия, хлористый калий и некоторые другие соли щелочных металлов (1 1). Для систем, в которых сильно меняется концентрация ионов водорода, перхлорат лития предпочтительнее перхлората натрия [197, 291]. Желательно, чтобы солевая среда могла давать только слабые комплексы с реагентами и не привносила ничего в изучаемые свойства например, среда должна мало поглощать при длинах волн, используемых при спектрофотометрических исследованиях. К сожалению, влияние компле-ксообразования на некоторые физические свойства раствора (например, на его электропроводность) может быть в значительной степени смазано в присутствии солевой среды. Важным фактором является растворимость буферного электролита, особенно при исследованиях в органических или смешанных водно-органических растворителях. [c.18]

Слово дистектика по-гречески означает трудно плавящийся . На рис. 48 дистектика М отвечает составу 50 молярных процентов АШГд и 50 молярных процентов С НйСОС , т. е. составу химического соединения бромистого алюминия и хлористого бензоила. В точке М касательная к кривой ликвидуса резко меняет свое направление. Мы увидим дальше, что далеко не все дистектические точки обладают этим свойством. Те дистектики, в которых подобно М на рис. 48 кривая ликвидуса резко меняет свое направление, но предложению Н. С. Курнакова, называют сингулярными или особенными точками на диаграммах плавкости. Нередко встречаются такие системы, в которых кривые кристаллизации химического соединения 71/ 1 и МЕ плавно переходят друг в друга, иначе говоря, сингулярная точка отсутствует. Примером могут служить системы а-тринитротолуол — а-нитронаф-талин 25], диаграмма плавкости которой изображена на рис. 49, системы хлористый калий — хлористый кальций, камфора — резорцин, дифенилметан — хлористая сурьма, магний—медь и др. Надо подчеркнуть, что сингулярные точки (например, точка М на рис. 48) коренным образом отличаются от точек пересечения кривых на диаграмме плавкости. Сингулярная точка нредстав.чяет собой точку прекращения различных ветвей кривой ликвидуса или солидуса. [c.215]

Это ypaBnifeie Ренольд демонстрировал на при- менении к многочисленным водородным пермутитам, пермутитам с тяжелыми металлами и главным образом к смещанным щелочным — щелочноземельным пермутитам. Относительно последних особенно интересно отметить, что равновесие ионного обмена в аналитически одинаковых адсорбентах зависит от метода их приготовления. Если, например, один пермутит, содержащий ионы каль-Т1ИЯ и аммония, приготовлен из чистого аммониевого пермутита с помощью обработки раствором соли кальция, а другой — того же валового химического состава получен из кальциевого пермутита с помощью кипячения в fpa TBope соли аммония, то свойства обоих продуктов будут соверщенно различными. Как правило, особенно легко обменивается тот ион, который был введен в пермутит с помощью обработки раствором надлежащей соли. Такой ион локализуется, по Ренольду, во внещней сфере, менее прочно связанной, чем ионы, содержащиеся в пермутите, во внутренней его сфере. Эти существенные различия в свойствах обмена внешних и внутренних ионов возрастают с увеличением размера ионов. Если калиево-аммониевые пермутиты обрабатывать раствором хлористого калия, то эти различия особенно сильно проявляться не будут, они весьма незначительны у бариево-кальциевых пермутитов, прокипяченных в растворе азотнокислого кальция, но становятся более интенсивными у [c.685]

В качестве исходных материалов для получения механических гранулированных смесей используют сульфат аммония, аммиачную селитру, двойной суперфосфат, диаммонийфосфат, хлористый калий все продукты в гранулированной форме. Значительно реже используются мочевина, фосфат-нитрат аммония, фосфат-сульфат аммония, мокоам-монийфосфат и простой суперфосфат. Конечные продукты обладают хорошими физическими свойствами и высокой концентрацией. [c.536]

В последнее время были выявлены мощные залежи полигалита в Актюбинской области [6]. Были проведены работы по изучению генезиса природного полигалита новых месторождений, выяснению его свойств и агрозффективности при использовании в качестве нового вида сернокислого калийно-магниевого удобрения [7—9]. Установлено, что полигалит для многих сельскохозяйственных культур является более эффективным минеральным удобрением, чем хлористый калий, а для сельскохозяйственных культур, требующих магниевых солей, он эффективнее сульфата калия. Полигалит и каинит были обнаружены недавно в соляных отложениях Узун-Су (Туркменская [c.63]

Для предотвращения гидратации и набухания глинистых включений в разрезе скважины используются специальные вещества — ингибиторы, в качестве которых могут быть применены такие неорганические электролиты, как известь (Са(ОН)2), хлористый кальций (СаС ), силикат натрия (На2510з) и др. Особенно высокие ингибирующие свойства имеют растворы, содержащие ионы калия, например, на основе хлористого калия (КС1). Носителем иона калия может выступать и карбонат калия (К2СО3) с содержанием в растворе до 40 г/л, что позволяет снизить коррозионную активность раствора, так как при диссоциации не происходит образования аниона хлора, который является катализатором кислородной коррозии. [c.122]

Влияние катионов. Во время перехода от низкокремнистых к среднекремнистым и ВК цеолитам должно уменьшаться влияние катионов на адсорбционные свойства. Однако, несмотря на указанное выше обстоятельство, катионный состав оказывает существенное влияние на адсорбционные свойства ВК цеолитов, особенно по полярным веществам. Это положение видно на примере цеолитов типа Ь, клиноптилолитов и эрионитов [2). В монографии [3] показано, что при обработке природного эрионита (штат Орегон, США) раствором хлористого калия происходит уменьшение адсорбционной способности по углеводородам н-С —н-С . Эти данные свидетельствуют о том, что катионы калия располагаются вблизи восьмичленных колец (окон), контролирующих попадание молекул в адсорбционное пространство (каналы) эрионита. [c.216]